1、關(guān)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療決策第一張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月治療前準(zhǔn)備首先必須明確下列問題，然后確定治療方案： 1.病人是否滿足系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)診斷標(biāo)準(zhǔn)? a .如果不滿足，病人活檢標(biāo)本滿足盤狀狼瘡或亞急性皮膚狼瘡嗎? 如果不滿足，能否臨床擬診為SLE? b.如果滿足，是否排除了相關(guān)的疾病(如混合結(jié)締組織病、硬皮病、皮肌炎)? 2.如果病人為SLE，則重要器官是否有病變?如果無，則病人是否為 “輕型SLE”? 3.病人最符合何種亞型?是否有疾病的特殊表現(xiàn)(如抗磷脂綜合征、 干燥綜合征、癲癇、并發(fā)纖維肌瘤)? 4.判斷疾病的炎癥活動(dòng)程度。第二張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于20

2、22年6月SLE治療三原則 SLE目前還沒有根治的辦法，但恰當(dāng)?shù)闹委熆梢允勾蠖鄶?shù)病人達(dá)到病情的完全緩解。 1.強(qiáng)調(diào)早期診斷和早期治療，因?yàn)榻M織臟器中 的活動(dòng)性損害，經(jīng)過治療往往可以逆轉(zhuǎn)，而慢 性病理損害則不可逆。 2.SLE是一種高度異質(zhì)性的疾病，臨床醫(yī)生應(yīng) 根據(jù)病情的輕重程度，實(shí)行個(gè)體化治療方案。 3.掌握好風(fēng)險(xiǎn)與效益之比。既要明白藥物給病 人帶來的生機(jī)，又要清楚藥物的毒副反應(yīng)。 第三張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月亞臨床型SLE的治療 僅有血清學(xué)檢查異常，無SLE臨床表現(xiàn)，尿常規(guī)無異常，或腎活檢為I或II型改變者，不用激素等免疫抑制劑，應(yīng)密切追蹤病情發(fā)展。 第四張，PPT共三十三

3、頁，創(chuàng)作于2022年6月輕型SLE的治療 一些輕型的SLE，雖有狼瘡活動(dòng)，但癥狀輕微，僅表現(xiàn)光過敏、皮疹、關(guān)節(jié)炎或輕度胸膜炎，而無明顯內(nèi)臟損害者。可用： 1 非甾體類抗炎藥控制關(guān)節(jié)炎； 2 羥氯喹200mg，每日1-2次控制皮疹和減輕光敏感；必要時(shí)可加用反應(yīng)停（小劑量開始） 3 可加用小劑量激素； 4 必要時(shí)在權(quán)衡利弊后才考慮使用硫唑嘌呤、甲氨喋呤或環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑。 輕型SLE可因過敏、感染、妊娠生育、環(huán)境變化等因素而加重，甚至進(jìn)入狼瘡危象。第五張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月重型SLE的治療 已累及內(nèi)臟的SLE需要積極治療，分兩個(gè)階段:誘導(dǎo)緩解和鞏固治療。 誘導(dǎo)緩解：目的在于

4、迅速控制病情，阻止或逆轉(zhuǎn)內(nèi)臟損害，力求疾病完全緩解（包括血清學(xué)、癥狀和受損器官的功能恢復(fù)） 注意過分免疫抑制的并發(fā)癥，尤其是感染、性腺抑制等。 多數(shù)病人的誘導(dǎo)緩解期需要超過半年至1年才能達(dá)到緩解，不可急于求成。 第六張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月重型SLE的治療 糖皮質(zhì)激素 治療SLE的基礎(chǔ)藥物，主要起抗炎作用，能緩解急性期癥狀，但不能阻止或逆轉(zhuǎn)內(nèi)臟（尤其腎臟）病變的慢性和持續(xù)性進(jìn)展。由于病情和病人對(duì)激素的敏感性有差異，臨床用藥一定要根據(jù)實(shí)際情況而確定。 一般地，潑尼松劑量1mg/kg，每日1次，病情穩(wěn)定后2周或療程8周內(nèi)，開始以每1-2周減10%的速度緩慢減量，減至每日潑尼松0.

5、5mg/kg后，減藥速度可按病情適當(dāng)調(diào)慢，病情穩(wěn)定后盡可能過度到隔日1次給藥，如果病情允許，維持治療的潑尼松劑量盡量每日小于10 mg。第七張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月重型SLE的治療環(huán)磷酰胺 是目前治療重癥SLE最有效的藥物之一，它能有效地誘導(dǎo)疾病緩解，阻止和逆轉(zhuǎn)病變的發(fā)展，改善遠(yuǎn)期預(yù)后。 由于各人對(duì)環(huán)磷酰胺的敏感性存在個(gè)體差異，年齡、病情、病程和體質(zhì)使其對(duì)藥物的耐受性有所差別，所以治療時(shí)應(yīng)根據(jù)病人的具體情況，掌握好劑量和沖擊間隔期。 第八張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月重型SLE的治療 標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)磷酰胺沖擊療法是：0.5 -1.0g /m2體表面積，加入生理鹽水中靜脈

6、滴注，每月1次。多數(shù)病人612個(gè)月可以緩解病情而進(jìn)入鞏固治療階段。 也有學(xué)者主張每2周沖擊治療1次，雖然可提高療效，但治療風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增高，主要針對(duì)病情危重者，并在?？漆t(yī)生的密切監(jiān)視下方可采用。第九張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月重型SLE的治療 白細(xì)胞計(jì)數(shù)對(duì)指導(dǎo)治療有重要意義，治療中注意避免白細(xì)胞過低，一般要求白細(xì)胞計(jì)數(shù)低谷時(shí)不小于3.0109 /L。環(huán)磷酰胺沖擊治療對(duì)白細(xì)胞影響有一定規(guī)律，一次大劑量環(huán)磷酰胺進(jìn)入體內(nèi)，第3天左右白細(xì)胞開始下降，714天至低谷，21天左右恢復(fù)正常。因此，對(duì)于間隔期少于3周者，應(yīng)更密切注意血象監(jiān)測(cè)。 第十張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月重型SL

7、E的治療 除白細(xì)胞減少和誘發(fā)感染外，環(huán)磷酰胺沖擊治療的副作用主要包括： 性腺抑制（尤其是女性的卵巢功能衰竭）、胃腸道反應(yīng)、脫發(fā)、肝功能損害。 少見遠(yuǎn)期致癌作用（主要是淋巴瘤等血液系統(tǒng)腫瘤）：Baltus等長期隨訪發(fā)現(xiàn)，當(dāng)CTX總劑量超過30g時(shí)，CTX治療病人惡性腫瘤的發(fā)生率對(duì)照組高10%，而總劑量10g以內(nèi)者，則幾乎是安全的，總劑量超過100g時(shí)，發(fā)生惡性腫瘤的機(jī)會(huì)更大。 出血性膀胱炎、膀胱纖維化和膀胱癌在長期口服環(huán)磷酰胺治療者常見，而間歇環(huán)磷酰胺沖擊治療罕見。 第十一張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月重型SLE的治療硫唑嘌呤 療效不及環(huán)磷酰胺沖擊療法，尤其在控制腎臟和神經(jīng)系統(tǒng)病變效

8、果較差，而對(duì)漿膜炎、血液系統(tǒng)損害、皮疹等較好。還可起到激素遞減劑的作用。每日口服50150mg。副作用包括：骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、肝功能損害等。少數(shù)對(duì)硫唑嘌呤過敏者用藥4周左右可出現(xiàn)嚴(yán)重脫發(fā)和造血危象，嚴(yán)重粒細(xì)胞和血小板缺乏癥，血象多在2-3周內(nèi)恢復(fù)正常。以后如果再用，即使減少劑量，也還會(huì)出現(xiàn)同樣的反應(yīng)，值得臨床注意。 第十二張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月重型SLE的治療甲氨蝶呤 療效不及環(huán)磷酰胺沖擊療法，但長期用藥耐受性較佳。主要用于關(guān)節(jié)炎、肌炎、漿膜炎、皮膚損害為主的SLE。 劑量10-15mg，每周1次。 主要副作用有胃腸道反應(yīng)、口腔粘膜糜爛、肝功能損害、骨髓抑制，偶見甲氨蝶

9、呤肺炎。 第十三張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月重型SLE的治療其它免疫抑制劑 MMF（驍悉）：沒有性腺抑制 環(huán)孢素A：顯著的降尿蛋白作用，單獨(dú)應(yīng)用 時(shí)容易復(fù)發(fā)來氟米特：第十四張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月重型SLE的治療鞏固治療 目的在于用最少的藥物防止疾病復(fù)發(fā)，盡可能使病人維持在無病狀態(tài)，此期間每三個(gè)月復(fù)查一次是必要的。 激素以盡量少的劑量隔日一次，部分病人潑尼松510mg，隔日一次維持一段時(shí)間后可試停藥。還有些病人可能需要隔日口服潑尼松1520mg和每日口服硫唑嘌呤50100mg才能維持。重癥和頑固的SLE在緩解后還常需要用環(huán)磷酰胺沖擊治療每3個(gè)月或6個(gè)月一次維持?jǐn)?shù)

10、年。 SLE必須強(qiáng)調(diào)長期隨訪，這是治療SLE成功的關(guān)鍵 第十五張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月狼瘡危象的治療 狼瘡危象是指SLE出現(xiàn)嚴(yán)重的系統(tǒng)損害，危及生命，如急進(jìn)性狼瘡性腎炎、嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害、溶血性貧血、血小板減少性紫癜、粒細(xì)胞缺乏癥、嚴(yán)重心臟損害、嚴(yán)重狼瘡性肺炎、嚴(yán)重狼瘡性肝炎、嚴(yán)重的血管炎等。 此時(shí)的治療目的在于挽救生命、保護(hù)受累臟器、防止后遺癥。在病人度過狼瘡危象后的治療，可按照重型SLE的治療，繼續(xù)誘導(dǎo)緩解和繼之的維持鞏固治療。 第十六張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月狼瘡危象的治療甲基潑尼松龍沖擊療法 劑量0.51g，加入5%葡萄糖250ml，緩慢靜脈滴注1

11、2小時(shí)，每日1次，連續(xù)3天為一個(gè)療程。 療程間隔期5天以上，間隔期和沖擊后需每日口服潑尼松0.51mg/kg，或靜脈注射等效劑量的甲基潑尼松龍。 甲基潑尼松龍沖擊療法對(duì)狼瘡危象常具有立桿見影的效果，療程多少和間隔期長短應(yīng)視病情而定，避免過分用藥。 第十七張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月狼瘡危象的治療 甲基潑尼松龍沖擊療法常見副作用包括：臉紅、 失眠、頭痛、乏力、血壓升高、短暫的血糖升高； 嚴(yán)重副作用包括：感染、上消化道大出血、水鈉 潴留、誘發(fā)高血壓危象、誘發(fā)癲癇大發(fā)作、精神癥狀、 心律失常，有因注射速度過快導(dǎo)致突然死亡的報(bào)道， 所以甲基潑尼松龍沖擊治療應(yīng)強(qiáng)調(diào)緩慢靜脈滴注60分 鐘以上

12、；用藥前需注意水-電解質(zhì)和酸堿平衡。 甲基潑尼松龍沖擊療法只能解決急性期的癥狀， 療效不能持久，必須與環(huán)磷酰胺沖擊療法配合使用， 否則病情容易反復(fù)。 第十八張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月狼瘡危象的治療靜脈輸注大劑量人體免疫球蛋白(IVIG) 可以明顯提高狼瘡危象治療的成功率。大劑量免疫球蛋白，一方面對(duì)SLE本身具有免疫 治療作用，另一方面具有非特異性的抗感染作用。標(biāo)準(zhǔn)的靜脈輸注大劑量免疫球蛋白療法是：每 日劑量0.4g/kg體重，靜脈滴注，連續(xù)3-5天為1個(gè) 療程。 第十九張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊臟器受累的治療（神經(jīng)精神性狼瘡 ）神經(jīng)精神性狼瘡 見于1080的

13、SLE病人，過上認(rèn)為是中樞神經(jīng)系統(tǒng)嚴(yán)重的不可逆的損害，一旦明確診斷，應(yīng)立即給予大劑量激素沖擊治療，但目前認(rèn)為此舉并非必需。 神經(jīng)系統(tǒng)最常見的表現(xiàn)癲癇、腦血管病變、頭痛和周圍神經(jīng)病。 第二十張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊臟器受累的治療（神經(jīng)精神性狼瘡 ） 神經(jīng)精神性狼瘡的治療方案亦講究個(gè)體化。 關(guān)鍵要鑒別出病變是免疫性還是非免疫性的 腦部血管病變通常可分為兩大類： 腦血管意外：包括栓塞和出血 彌漫性損傷者，首選激素和免疫抑制劑沖 擊治療第二十一張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊臟器受累的治療（神經(jīng)精神性狼瘡 ） 癲癇 如無其他系統(tǒng)狼瘡活動(dòng)的表現(xiàn)，抗癲癇藥可能是最合適的

14、選擇。大發(fā)作常用苯妥英鈉和巴比妥酸鹽治療。 如果考慮與急性炎癥反應(yīng)有關(guān)的新發(fā)癲癇或者伴有狼瘡活動(dòng)者，應(yīng)給激素和免疫抑制劑沖擊治療。 注意排除藥物、外傷、感染等其他原因引起癲癇的可能性。 第二十二張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊臟器受累的治療（神經(jīng)精神性狼瘡 ） 頭痛 偏頭痛和緊張性頭痛較常見， 一般對(duì)NSAlDs或?qū)σ阴０被佑行?，也可使三環(huán)類抗抑郁藥，如阿米替林5100mgd。 除非有其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)狼瘡的表現(xiàn)者，否則頭痛通常不用特殊處理。第二十三張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊臟器受累的治療（神經(jīng)精神性狼瘡 ） 橫貫性脊髓炎 常在狼瘡活動(dòng)時(shí)發(fā)生，主要表現(xiàn)為突發(fā)的

15、下肢無力和(或)感覺缺失，直腸和膀胱括約肌障礙。其病理基礎(chǔ)是脊髓血管炎。 必須盡快積極治療，通常需聯(lián)用甲基潑尼松龍和CTX沖擊治療，必要時(shí)血漿置換。存活病人完全康復(fù)的很少。 第二十四張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊臟器受累的治療（神經(jīng)精神性狼瘡 ） 狼瘡性精神紊亂 主要包括精神病、認(rèn)知缺陷和癡呆。對(duì)疑 為SLE性精神紊亂的病人要注意排除所有其他 可能的原因，如感染、電解質(zhì)紊亂、腎衰竭、 藥物、腫瘤、動(dòng)脈栓塞和原發(fā)精神病。 治療：除積極行免疫治療外，還應(yīng)與精神 科醫(yī)生密切合作，共同治療。 第二十五張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊臟器受累的治療（APS）繼發(fā)性抗磷脂抗體

16、綜合征 SLE病人常可繼發(fā)抗磷脂抗體綜合征(APS),其特征是動(dòng)靜脈血栓、習(xí)慣性流產(chǎn)、血小板減少，以及血清中存在抗磷脂抗體(aPL)。 高水平的IgG型抗心磷脂抗體更提示血栓發(fā)生的危險(xiǎn)性。 第二十六張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊臟器受累的治療（APS） 治療原則：在治療SLE的基礎(chǔ)上，進(jìn)行 對(duì)癥處理，防止血栓和流產(chǎn)再發(fā)生。 抗凝治療主要應(yīng)用于aPL陽性伴有血栓形成的病人，或aPL陽性又有反復(fù)流產(chǎn)史的孕婦。對(duì)無癥狀的aPL陽性病人不宜進(jìn)行抗凝治療。如有狼瘡的病情活動(dòng)，則根據(jù)病情加用激素或免疫抑制劑。 第二十七張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊臟器受累的治療（APS）

17、常用的抗凝藥物： 1.肝素和低分子量肝素； 2.華法令：通過抑制維生素K依賴的凝血因子的合成。一般要服1224 h后才起作用，從小劑量開始，初期給子2.5-5mg/d ，維持劑量因人而異，一般小于7.510mgd，平均46mgd。華法林因過量可致出血，因此需監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間(PT) 。 3.抗血小板藥：阿司匹林（50-300mg/d），雙嘧達(dá)膜、 培達(dá)等 4.羥氯喹：減少aPL生成，抗血小板聚集。第二十八張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊臟器受累的治療（APS） 血栓形成治療 急性期 急性期血栓可行取栓術(shù)，靜脈血栓在72 h內(nèi)手術(shù)，動(dòng)脈血栓在8-12 h內(nèi)手術(shù)。尿激酶、鏈激酶等藥物

18、溶栓效果不好。 慢性期 以口服抗凝為主，以降低血栓的復(fù)發(fā)率，但要注意出血機(jī)會(huì)也增加。必要時(shí)加用羥氯喹。 第二十九張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊臟器受累的治療（APS） 妊娠期治療 1.既往無流產(chǎn)史，或妊娠前10周發(fā)生的流產(chǎn)，通常以小劑量阿司匹林(75mgd)治療。2.既往有妊娠10周后流產(chǎn)病史，在妊娠后，皮下注射低分子肝素，直至分娩前停用，必要時(shí)合用小劑量阿司匹林。 3.如果肝素和阿司匹林治療不能預(yù)防流產(chǎn)，下次妊娠期應(yīng)該試用丙種球蛋白0.4g(kgd)，每月用5 d。必要時(shí)使用潑尼松(20-30mg/d)和小劑量阿司匹林。4.既往有血栓史，在妊娠前就開始用肝素或低分子肝素抗凝治療。5.產(chǎn)后治療：由于產(chǎn)后的前3個(gè)月發(fā)生血栓的風(fēng)險(xiǎn)很大，故產(chǎn)后應(yīng)該繼續(xù)抗凝治療612周。 第三十張，PPT共三十三頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊臟器受累的治療（APS） 血小板減少的治療 1.對(duì)血小板數(shù)大于50X109L的輕度血小板減少而不合并