1、Technische Universitt MnchenLehrstuhl franische Chemie ILichtenbergstrae 485747 Garching bei Mnchen, Germany：+49 (0)89 289 14535電子郵箱：, HYPERLINK mailto:ga79hizmytum.de ga79hizmytum.de個人信息：男出生日期: 1983 年 8 月 21 日出生地:省嘉魚縣教育背景2006-20112002-2006中國福建物質結構，有機化學博士大學，應用化學學士個人經歷2014. 01 至今慕尼黑工業大學，德國，慕尼黑，博士后研究過

2、渡金屬催化的 C-H 活化反應合作導師：Prof. Thorsten Bach2012. 10-2013. 12魏，以色列，博士后研究釕催化的高效脫氫加氫反應合作導師：Prof. David Milstein2011. 07-2012. 09中國福建物質結構，福建，福州，助理研究員研究金屬催化的脫羧型交叉偶聯反應合作導師：中國研究員2007. 08-2011. 06福建物質結構，福建，福州，博士研究鈀催化的有機交叉偶聯反應導師：中國大學，研究員院，2006.09-2007.072002. 09-2006. 07，理論課學習， 應用化學專業學習主要榮譽Alexander von Humboldt

3、 fellowship（德國獎學金）2014.01-2016.022012. 10-2013.12201220122006PBC fellowship（以色列高等教育PBC 獎學金）中國第十七屆優秀博士金屬有機化學學術會最佳墻報獎大學優秀畢業生，大學優秀承擔科研項目情況主家自然科學基金（青年基金，基于脫羧的芳香化合物的 C-H 鍵芳基化）參與：國家自然科學基金（20671089），國家自然科學基金杰出青年科學基金（20925102），科技部 973 計劃（2011CB932404，2011CBA00501）， European Research Council知識創新工程，基金(ERC No.

4、 246837)，Israel Science Foundation 基金(ISF No. 1721/13)，Bernice and Peter Cohn CatalysisResearch Fund 基金等。主要學術成果本人博士期間主要研究了關于脫羧偶聯的一系列新反應，研究成果. Lett.，于國際知名期刊Chem. Eur. J.和 Angew. Chem. Ed.上。其中，關于無銀情況下脫羧型 Heck 反應的工作 2009 年于.Lett. 上，首次研究了不以銀作為氧化劑的脫羧型 Heck 反應，反應能適用于多種烯烴底物，甚至是未活化的烷基烯烴。文章次。此外，后先后被 SynFacts

5、 和. Chem. Highlights 等雜志作為亮點，至今已達 110了首例羧酸與噻吩的脫羧/C-H 芳基化反應，結果于 Angew. Chem. Ed.，反應適用于大量的噻吩底物，能大量種類的官能團，鄰位取代的富電子苯甲酸、缺電子苯甲酸及雜環類羧可以較好反應關于芳基羧酸脫羧交叉偶聯的工作也在 Angew. Chem. Ed.上，這個工作中，首次發展了一個新的普適的方法，通過配體調節抑制了自身偶聯，促進了不同羧酸之間的交叉偶聯反應，兩個不同的缺電子羧酸之間、兩個不同的富電子羧酸之間以及缺電子羧酸和富電子羧酸之間的脫羧交叉偶聯均能順利進行。此外，本人還進行了其他新型交叉偶聯反應的研究，博士常

6、罕見的三分子烯烴偶聯成苯環的新反應，這是首例烯烴偶聯構建苯環反應的電子烯烴與兩分子富電子烯烴以高度選擇性的方式連續偶聯形成取代苯環。成果階段發現了一例非。反應通過一分子的缺于 Angew. Chem.Ed.并被編輯選為 Hot Pr。本人第一站博后的合作導師是 David Milstein 教授，Milstein 組于近些年發現了一系列高效催化劑用于醇脫氫氣酯，醇和胺脫氫氣酰胺以及它們在加壓氫氣下的逆反應。主要工作是創先的將這些催化劑用于能源領域，尤其是氫氣。氫氣是當前能源領域的熱點，但是氫氣的化學還處于萌芽狀態，無論是體系還是催化劑的發展都遠未系統化，發展空間巨大。第一個工作是溫和條件下（1

7、00 攝氏度左右，沒有附加壓力）的甲醇裂解制氫氣反應，一個分子的甲醇和一分子的水能得到三分子氫氣。的體系是溫和條件甲醇裂解的最初始的三系之一，能得到目前最好的甲醇轉化率，催化劑可以循環使用一個月而沒有明顯的活性降低。得到了反應的，拿到了詳細的核磁數據和晶體結構，對反應機理有了較為深入的理解。研究結果于 ACS Catal.雜志。基于氨基乙醇和甘氨酸酐的儲氫體系的工作最近被 Nat. Comm.接受。這是一個全新的脫氫加氫雙向循環體系，通過兩分子氨基乙醇脫去四分子氫氣形成甘氨酸酐（理論儲氫率達 6.56%，遠高于甲酸）；在氫氣壓力下，甘氨酸酐通過同樣的催化劑加氫還原得到氨基乙酸。整個反應體系能夠

8、連續進行加氫和脫氫循環，不需要補充催化劑和底物。這氣的化學系是一種液態有機氫載體體系，率先使用了工業大量的廉價化工原料為反應物料，為氫了一條全新的可能導向實用的途徑。反應也進行了詳細的機理研究，拿到了兩個的詳細表征數據，為機理的驗證提供了可靠的依據，這也是首個醇和胺脫氫得到酰胺的機理驗證實例。此外，類似的而在反應選擇性上表現更為優異的以乙二胺和乙醇為原料的循環儲氫體系也已經優化完成，文章被 Angew. Chem. Ed.接收并被編輯選為 Hot Pr。另外，還完成了目前首例無氧化劑條件下氨基醇轉化為氨基酸的反應，反應綠色高效，氨基不需要保護，文章也準備投稿。由于儲氫和氨基酸的工作都有潛在應用

9、，目前在申請以色列專利，專利和國際專利。本人第二站博后的合作導師是 Thorsten Bach 教授，博后工作主要是研究過渡金屬催化的基于惰性 C-H鍵活化的交叉偶聯反應。其中用于構建烷基吡啶的工作已經完成，的方法具有極其優異的官能團性，大多數反應能夠得到很好的分離產率，并能用于天然產物的，文章正在準備中。文章明細(15) Peng Hu, Yehoshoa Ben-David, and David Milstein*, A Rechargeable Hydrogen StorageSystemBasedonEthylenediamineandEnol.AngewChem.Ed.:10.100

10、2/anie.201505704. (Hot pr, 影響因子：11.261.)(14) Peng Hu, Eran Fogler, Yael Diskinner, Mark A. Iron, and David Milstein*, A NovelLiquidanic Hydrogen Carrier System Based on Catalytic Peptide Formation andHydrogenation. Nat. Comm. 2015, 6, 6859. （影響因子：11.470）(13) Eran Fogler, Jai Anand Garg, Peng Hu, Gre

11、gory Leitus, Linda J. W. Shimon, and David Milstein*, System with Potential Dual Modes of MetalLigand Cooperation: Highly CatalyticallyActive Pyridine-Based PNNHRu Pincer Complexes. Chem. Eur. J., 2014, 20, 15727-15731. （影響因子：5.731；次數：8，他引：5）(12) Peng Hu, Yael Diskin-ner, Yehoshoa Ben-David, and Dav

12、id Milstein *, ReusableHomogeneous Catalytic System for Hydrogen Production from Menol and Water, ACSCatal., 2014, 4, 26492652. （影響因子：9.312；次數：15，他引：14）(11) Dipar Srimani, Ebaram Balaraman, Peng Hu, Yehoshoa Ben-David and DavidMilstein*, Formation of Tertiary Amides and Dihydrogen by Dehydrogenative

13、 Coupling ofPrimary Alcohols With Secondary Amines Catalyzed by Rutheniumyridine-Based PincerComplexes. Adv. Synth. Catal., 2013, 355, 25252530. （影響因子：5.663；引：13）次數：18，他(10) YaShang, Xiaoming Jie, Huaiqing Zhao, Peng Hu and WeiSu*, Rh(III)-CatalyzedAmide-Directed Cross-Dehydrogenative Heteroarylatio

14、n of Pyridines,. Lett., 2014, 16,416-419. （影響因子：6.364；次數：18，他引：15）(9) Xiaoming Jie, YaShang, Peng Hu, and WeiSu*, Palladium-Catalyzed OxidativeCross-Coupling betn Heterocycles and Terminal Alkynes with Low Catalyst Loading, Angew.Chem. Ed. 2013, 52, 3630-3633. （VIP及封面文章，影響因子：11.261；次數：41，他引：39）(8) Y

15、aShang, Xiaoming Jie, Jun Zhou, Peng Hu, Shijun Huang, and WeiSu*,OlefinPd-Catalyzed CH Olefination of (Hetero)Arenes by Using Saturated Ketones as anSource, Angew. Chem.引：27）. Ed. 2013, 52, 1299 1303. （影響因子：11.261；次數：29，他(7) Min Zhang, Peng Hu, Jun Zhou, Ge Wu, Shijun Huang and WeiSu*, Pd-Catalyzed

16、ne to ConstructMultidehydrogenative Cross-Coupling betn (Hetero)Arenes and Nitroe-Aryl Nitroethylenes,引：6）(6) Peng Hu, Ya. Lett. 2013, 15, 1718-1721. （影響因子：6.364；次數：6，他Shang and WeiSu*, A General Pd-CatalyzedDecarboxylativeCross-Coupling Reaction betn Aryl Carboxylic Acids: Synthesis of Biaryl Compo

17、unds, AngewChem. Ed. 2012, 51, 5945-5949. （影響因子：11.261；次數：53，他引：49）(5) Peng Hu, Min Zhang, Xiaoming Jie and WeiC-H Bond Arylation of Thiophenes, Angew Chem.Su*, Palladium-Catalyzed Decarboxylative. Ed. 2012, 51, 227 231. （入選ESI高，影響因子：11.261；次數：92，他引：84）(4) Ge Wu, Jun Zhou, Min Zhang, Peng Hu and Wei

18、Su*, Palladium-Catalyzed DirectArylation of Benzoxazoles witactivated Simple Arenes, Chem. Comm. 2012, 48, 8964-8966.（影響因子：6.834；次數：34，他引：31）(3) Peng Hu, Shijun Huang, Jing Xu, Zhangjie Shi, and WeiSu*, Construction of SubstitutedBenzene Rings by Palladium-Catalyzed Direct Cross-Coupling of Olefins: A RaSyntheticRout