1、單元質量檢測（五）（含第5章）一、選擇題（共12小題，每小題5分，共60分）1.下列關于三種可遺傳變異的來源的敘述中，不正確的是 （）A.基因中堿基對的增添、缺失和替換可導致基因突變B.減數分裂過程中非同源染色體的自由組合可導致基因重組C.減數分裂過程中同源染色體未分離會導致染色體變異D.所有生物體都可以發生基因突變、基因重組和染色體變異解析：一般情況下，基因重組發生在減數分裂過程中，只有進行有性生殖的真核生物才能發生；只有真核生物具有染色體，故染色體變異只發生在真核生物中，D錯誤。答案：D2.如圖甲為染色體及其部分基因，圖乙為染色體部分變化示意圖，下列對圖甲、乙中和過程最恰當的表述分別是 （

2、）A.圖甲：易位和缺失；圖乙：基因重組和易位B.圖甲：倒位和缺失；圖乙：易位和易位C.圖甲：倒位和易位；圖乙：基因重組和易位D.圖甲：倒位和易位；圖乙：基因重組和基因重組解析：據圖分析：圖甲中基因的位置發生顛倒，屬于染色體結構變異中的倒位，中染色體著絲粒右側的片段發生改變，說明與非同源染色體發生交換，屬于染色體結構變異中的易 位；圖乙屬于同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，是基因重組，屬于非同源染色體間的交叉互換，是染色體結構變異中的易位，C項正確。答案：C3. （2018 高考全國卷H ）在致癌因子的作用下，正常動物細胞可轉變為癌細胞。有關癌細 胞特點的敘述錯誤的是（）A.細胞中可能發生單一

3、基因突變，細胞間黏著性增加B.細胞中可能發生多個基因突變，細胞的形態發生變化C.細胞中的染色體可能受到損傷，細胞的增殖失去控制D.細胞中遺傳物質可能受到損傷，細胞表面的糖蛋白減少解析：正常細胞轉變為癌細胞并不是單一基因突變的結果，至少在一個細胞中發生56個基因突變，才能賦予癌細胞所有的特征。癌細胞膜上的糖蛋白減少，從而使癌細胞之間的黏著性降低。癌細胞是原癌基因和抑癌基因突變的累積效應，癌細胞的形態結構發生顯著變化，例如，體外培養的呈扁平梭形的正常成纖維細胞轉變為癌細胞后變成球形。環境中的致癌因子會損傷細胞中的染色體， 使正常細胞成為不受機體控制的惡性增殖細胞。細胞癌變的內因是原癌基因和抑癌基因

4、發生突變，即細胞中的遺傳物質可能受到損傷，使細胞表面的糖蛋白減少。 答案：A 4.分析下列關于基因突變和基因重組的敘述中，正確的是 （）A.基因突變只能改變基因型，而基因重組能產生新基因 B.基因突變和基因重組均可發生在噬菌體侵染細菌的實驗中C.自然條件下，基因突變和基因重組均會改變一條染色體上基因的數量D.基因突變能為生物進化提供原材料解析：基因突變可以產生新基因，基因重組可以產生新的基因型，A項錯誤；噬菌體侵染細菌不能發生基因重組，B項錯誤；自然條件下，基因突變和基因重組不會改變基因的個數， C項錯誤；基因突變是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料，D項正確。答案：D.下列關于基因突變

5、和染色體結構變異的敘述，正確的是（）A.二者都屬于可遺傳的變異B.二者都一定會導致個體表型改變C.二者都可用光學顯微鏡觀察檢測D.基因突變會導致染色體結構發生變異解析：可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組，A項正確；由于密碼子的簡并性，基因突變不一定改變生物的性狀，B項錯誤；用光學顯微鏡能直接觀察到染色體變異，但是不能觀察到基因突變，C項錯誤；基因突變不會導致染色體結構變異，D項錯誤。答案：A.下列有關生物變異的敘述錯誤的是（）A. A基因突變為a基因，a基因還可能再突變為 A基因B.生物體內的基因重組在同源染色體和非同源染色體之間均可發生C.染色體片段的缺失和重復必然導致基

6、因種類的變化D.染色體片段的倒位和易位必然導致基因排列順序的變化解析：染色體結構變異中的重復并不導致基因種類的變化。答案：C.人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第 21號染色體沒有分離。若女 患者與正常人結婚后可以生育，其子女患該病的概率為（）A. 0B. 1/4D. 1C. 1/2解析：21三體綜合征女患者產生的卵細胞一半正常，一半異常，而正常男性產生的精子則 全部正常，因此生育的后代患病的概率是1/2。答案：C.下列關于人類遺傳病的敘述，不正確的是（）A.人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，且可能遺傳給子代B.血友病是伴X染色體隱性遺傳病，常表現為男性患者多于女性患者C.原發

7、性高血壓是多基因遺傳病，適合中學生進行遺傳病調查D.先天性愚型屬于染色體數目異常遺傳病，可在顯微鏡下觀察到染色體數目的變化解析：染色體異常遺傳病患者不攜帶致病基因，但該病能遺傳給子代，A正確；血友病、紅綠色盲等都是伴 X染色體隱性遺傳病，常表現為男性患者多于女性患者，B正確；遺傳病調查應選擇單基因遺傳病，C錯誤；先天性愚型（21三體綜合征）屬于染色體數目異常遺傳病，可在顯微鏡下觀察到染色體數目的變化，D正確。答案：C.下列各項措施中，能夠產生新基因的是（）A.高稈抗病小麥與矮稈不抗病小麥雜交B.用秋水仙素處理二倍體西瓜得到四倍體C.用花藥離體培養小麥植株D.用X射線處理獲得青霉素高產菌株解析：

8、A項屬于雜交育種，原理是基因重組；B項屬于多倍體育種，C項屬于單倍體育種，二者育種原理均為染色體變異；D項屬于誘變育種，原理是基因突變，產生了新基因。答案：D.通過羊膜穿刺術等對胎兒細胞進行檢查，是產前診斷的有效方法。 下列情形一般不需要進行細胞查的是（）A.孕婦妊娠初期因細菌感染引起發熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者解析：通過羊膜穿刺術等對胎兒細胞遺傳物質進行檢查，通常是為了檢測胎兒的基因是否發生突變或染色體是否發生變異。孕婦妊娠初期因細菌感染引起發熱是一種傳染性疾病，如果進行檢測，只需要從孕婦血液中抽取血樣即可，不需要取胎兒細胞進行檢查，

9、A項錯誤；其他選項中的情況都可能是遺傳物質發生改變引起的，故B、C、D項都需要進行胎兒細胞檢查。答案：A 11.下列關于生物育種的敘述，正確的是（）A.單倍體育種與多倍體育種均涉及植物組織培養技術B.雜交育種利用基因重組的原理，從而產生新的物種C.秋水仙素可應用于誘變育種和多倍體育種，且作用的細胞分裂時期相同D.單倍體育種可縮短育種年限，雜交育種可獲得雜種優勢的個體解析：多倍體育種不涉及植物組織培養技術，A錯誤；雜交育種只能獲得新品種，不能獲得新物種，B錯誤；秋水仙素在誘變育種中誘發細胞發生突變，作用于分裂間期，在多倍體育 種中抑制細胞中紡錘體的形成，作用于細胞分裂的前期，C錯誤；單倍體育種的

10、優點是明顯縮短育種年限，雜交育種除得到重組類型純合子外，另一個重要的應用是獲得具有雜種優勢的個體，D正確。答案：D12.果蠅（2 n= 8）缺失一條點狀染色體的個體稱為單體，可以存活，而且能夠繁殖后代；若兩條點狀染色體均缺失則不能存活；增加一條點狀慮狀染色體染色體的個體稱為三體，仍可以存活，而且能夠繁殖后代。若讓單體雄ZW/ TOC o 1-5 h z 果蠅（基因型為a）和三體雌果蠅（基因型為Aaa）相互交配，下列對子代 基因型和表型及其比例的分析，正確的是（）A.子代中三體所占的比例為1/4B.子代正常果蠅中基因型為Aa的個體所占的比例為 2/3C.子代中單體果蠅的基因型有兩種且所占比例相同

11、D.子代中致死個體所占的比例為1/12解析：單體雄果蠅產生了兩種配子：含有a基因和不含a基因，且各占1/2,三體雌果蠅產生了四種配子，各基因型及其比例為A ： aa： a ： Aa= 1 ： 1 ： 2 ： 2,故子代中三體所占的比例為1/2 X 1/2= 1/4 , A項正確；子代果蠅中基因型為Aa的個體所占的比例為 1/2 X 1/6 +1/2 X2/6 = 1/4 ,基因型為aa的個體占1/6 乂 1/2 +2/6 乂 1/2 = 1/4 ,所以子代正常果蠅中基 因型為Aa的個體占1/2 , B項錯誤；單體果蠅可以由 1/2不含a的配子和1/6A或1/2不含 a的配子和2/6a結合形成，

12、兩種基因型比例不同，C項錯誤；子代中無致死個體，D項錯誤。 答案：A二、非選擇題（共3小題，共40分）（10分）某地區生長的野生植物類群中出現了許多變異植株。請分析回答有關問題：（1）植株的可遺傳變異類型中，只能發生在減數分裂過程中的是 ;能夠在顯微鏡下 觀察到的是。（2）部分變異植株與正常植株相比，莖稈粗壯，營養物質含量明顯增加，原因是環境因素影 響了這些植株有絲分裂中 的形成，導致了 數目成倍地增加。 某種植物有甲、乙兩株突變體，對它們同一基因形成的信使RNA進行檢測，發現甲的第二個密碼子中第二個堿基C變為U,乙的第二個密碼子中第二個堿基前多了一個U,則與正常植株相比 的性狀變化可能更大。

13、解析：（1）植物在通過減數分裂形成配子的過程中，會發生基因重組。染色體變異可以在顯微鏡下觀察到。（2）環境因素（如低溫）可影響有絲分裂過程中紡錘體的形成，導致染色體數 目加倍。（3）甲中堿基的替換只影響一個密碼子的表達，而乙中堿基的增添可能使整個基因 中的堿基序列都發生變化，因此與正常植株相比，乙性狀變化可能較大。答案：（1）基因重組染色體變異（2）紡錘體 染色體組（染色體）（3）乙（15分）下面甲圖為某一哺乳動物體內細胞中部分染色體及其上的基因示意圖，乙、丙、 丁圖為該動物細胞處于不同分裂時期的染色體示意圖。請回答下列問題：判斷該動物是否為純合子應選用另一 （填“雌性”或“雄性”）動物與其測

14、交。（2）甲圖細胞產生的變異是 ,可通過減數分裂形成 傳遞給子代。（3）乙圖細胞處于 分裂 期，細胞內含有 個染色體組。（4）丙圖細胞分裂時會發生 （填變異類型），進而增加生物變異的多樣性。（5） 丁圖細胞分裂后形成的子細胞的基因組成可能是 。解析：（1）由丙圖細胞質不均等分裂可知，該動物為雌性，所以測交應選擇雄性個體。（2）甲圖中白色大染色體上出現 A、a, 一定是發生了變異，因為從甲圖看不出發生過交叉互換， 則只能是發生了基因突變；基因突變是可以通過生殖細胞（本題是卵細胞）傳遞給下一代的。（3）乙為有絲分裂后期細胞，染色體數目加倍，染色體組數也加倍，為4個。（4）丙為初級卵母細胞，處于減數

15、分裂I后期，可發生基因重組。（5） 丁的兩組姐妹染色單體上的基因分別為A、a和B、B,產生的子細胞的基因組成是AB和aB。答案：（1）雄性 （2）基因突變 卵細胞 （3）有絲 后 4 （4）基因重組（5）AB和aB15. （15分）遺傳病在人類疾病中非常普遍，遺傳病的發病率和遺傳方式的調查是預防遺傳病的首要工作，下面是某種遺傳病的發病率和遺傳方式調查的過程，請回答問題：（1）調查遺傳病發病率：確定調查范圍；在人群里 抽查若干人數調查并記錄，計算；得出結果。（2）調查遺傳方式：選取具有患者的家族若干；畫出系譜圖；根據各種遺傳病的 推導出遺傳方式。（3）以下是某個家族某種遺傳病的系譜圖，根據所學知識回答問題（用A、a表示相關基因）：rOO正常男女 械病男女該遺傳病為 染色體上的 性遺傳病。6號和7號個體為同卵雙胞胎，8號和9號個體為異卵雙胞胎，假設6號和9號結婚，婚后生患病孩子的概率是 。解析：（1）調查遺傳