1、土壤學實習報告 班級： 姓名：學號： 成績：_ 2013年 07月03日摘要:土壤是固態地球表面具有生命活動、處于生物與環境間進行物質循環和能量交換的疏松表層。它既是獨立的歷史自然體，也是最易受人類活動影響、為人類提供食物的自然資料。土壤和人類的關系十分密切，因為人類生存必須發展農業，以取得食物。為了發展農業生產，人們必須重視土壤資源的開發、利用改良。科學地開發和利用土壤在國民經濟建設，特別是在農業生產和改善環境中具有重要作用。土壤學實習，是土壤學教學的重要環節之一，通過實習，一方面把課堂教學與野外實際結合起來，印證、鞏固、充實和提高課堂所學的理論;另一方面通過對野外土壤觀察研究，初步掌握土壤

2、調查的基本技能和方法，了解巖石風化和風化產物，土壤形成因素和土壤剖面、土壤孔性、結構性和耕性等物理性質以及土壤有機質、土壤水、氣、熱狀況，土壤膠體與土壤保肥供肥性、土壤酸堿性和土壤微量元素對土壤肥力的影響等。關鍵詞 :土壤 剖面 營養成分 水分 土壤理化性質 土壤肥力 目錄1土壤學實習目的意義（1）.2土壤學實習的主要內容及地點（1）3 采樣與試驗方法（2） 3.1 土壤剖面的選擇與挖掘 （2）3.2 土壤樣品的處理（4）3.3 土壤相關指標的測定（4）3.3.1 土壤容重、田間持水量的測定與土壤孔隙度計算（4）3.3.2 土壤吸濕水的測定 （5）3.3.3 pH值的測定 （5）3.3.4土壤

3、有機質的測定 （5）3.3.5 土壤全氮量的測定 （6）3.3.6 土壤全磷量的測定（7）3.3.7 土壤微量元素的測定（8）3.4 西山公園地質地貌觀測（9）4 結果與分析（10）4.1 土壤物理性質分析.( 10)4.2 pH值、有機質分析 (12)4.3 全氮、全磷分析 （15）4.4 微量元素分析 （18）4.5 西山公園地質地貌分析 （27）5 結論（28）6 實習小結 （29）參考文獻（29）1 土壤學實習的目的意義土壤學是與實踐切相結合的，通過土壤學實習一方面將課堂上學到的知識與野外的實際情況相結合起來，充實、鞏固和掌握課堂上學的基礎理論知識；另一方面通過野外實地考察與學習，初步

4、掌握野外工作的方法和技能，包括對成土巖石的觀察和鑒別、土樣的采集、土壤剖面的選擇及土壤剖面的挖掘方法、土壤發生層次的觀察以及學會土壤類型的識別。對土樣進行水分、Ph、有機質等的測定，運用這些數據綜合分析、評述土壤，并能提出對各類土壤的合理開發利用的方法和改良措施。通過實習可驗證鞏固該學科的理論知識、開闊眼界、增強理論聯系實際的能力，學習和掌握某地區主要土壤類型、土壤的形成過程和土壤的特點，可為水保規劃和森林植物更新等提供依據。2 土壤學實習的內容及地點 土壤樣品的采集和制備：土壤采樣最基本的要求是采集有代表性的土壤，但代表性的具體要求，應根據實際和研究的目的不同而有所區別。2.1土壤剖面樣品及

5、土壤物理性質樣品：分析土壤基本理化性質，必須按土壤發生層次采樣，在選擇好挖掘土壤剖面的位置后，現挖一個長方形土坑，長方形較窄的向陽一面作為觀察面，挖出的土壤應放在土坑兩側，土坑的深度根據具體情況確定，深約40cm,在深5cm、30cm處分別用環刀取土樣，這部分土壤為物理性質樣品。同時在相應土層取分別取部分土壤，隨后將所采樣品放入布袋或塑料袋內，一般采集土樣300g左右，在土袋的內外應附上標簽，寫明采樣地點、剖面號數、土層深度、采樣深度、采樣日期和和取樣人。這部分樣品為剖面樣品。2.2觀察剖面并記錄相應特征根據土壤剖面的顏色、結構、質地、松緊度、濕度、植物根系分布等，自上而下的劃分土層，進行仔細

6、觀察，描述記載，將剖面形態特征逐一記入剖面記載簿內，也可以作為分析結果審查的參考。2.3實驗室中進行試驗 實習地點：學校后山，西山公園3 采樣與實驗方法 3.1 土壤剖面的選擇與挖掘 3.1.1 剖面點的野外選擇 據室內對地形圖研究布設的剖面位置，野外現場選點并滿足以下原則。 （1）剖面點應設于該土壤類型內代表性最大的地段，不宜設于土類的邊緣或過渡地段。 （2）在地形變化區域，應設于典型的地形部位，如山坡的中部，山脊山谷的坡面上，避免山頂或山谷。 （3）選擇人員干擾較小的區域，避開道路、墳墓、池塘、肥料堆放處等地方。 （4）林地調查應避開林窗或林緣，選擇有代表性地段，離開樹干1.5m左右的標準

7、地中部。 3.1.2 剖面的挖掘 （1）剖面的觀察面垂直向陽，無陽光時方向可任選，山地條件下觀察面應與等高線平行。 （2）在距離地表5cm和30cm處分別用環刀取土樣，土樣應充滿環刀體積，另取100克左右土樣。 （3）挖掘的土壤堆放于剖面的兩側或后方，觀察面上方不能堆土或走動，同時表土與底土分開堆放，觀察記錄結束后按上下順序回填進剖面坑中，盡量不要打亂土壤層。 3.1.3 剖面所在樣地情況觀測 為進一步分析土壤的形成過程，以及成土因素對理化性質的影響，首先觀測并記錄土壤剖面調查時的日期、天氣、地理位置、地形地貌、破向、海拔高度、成土巖石、土壤母質、土地利用情況、植被情況等。 3.1.4 剖面形

8、態觀測 對應土壤剖面每一層次，進行顏色、結構質地、緊實度、新生體、根系等的觀測記載。 （1）土壤深度：土壤各層的分布深度，由表向下連續讀數。 （2）土壤顏色：與土壤物質組成相關聯的呈色表現。 （3）土壤結構：土壤固體顆粒的空間排列方式，與土壤肥力狀況密切相關。表3.1-1 土壤結構類型劃分表土壤結構單粒結構團粒結構核狀塊狀結構柱狀結構片狀結構土團大小散沙狀0.25-10mm10-50mm大塊100mm小塊50-100mm高度遠大于長度和寬度厚度3mm砂礫，含量50%,難成型手測標準黏附性強，手感細滑手感柔和，砂黏適中粗糙感，不黏著手感粗糙 （5）土壤濕度：土壤含水量的感覺描述。表3.1-3 土

9、壤濕度判斷標準土壤濕度干潤濕潤潮濕濕判斷標準干，可吹出飛塵涼，吹氣無飛塵手捏可留下水痕手感濕潤無水流出手捏有水流出 （6）土壤松緊度：土壤對于劃入土體外物的抵抗力，常借助剖面刀或緊實度計測定。表3.1-4土壤松緊度判斷標準土壤松緊度松散疏松稍緊緊實極緊判斷標準輕壓即散，土粒不粘結土塊干時易分散，刀極易劃入土中土塊易分散，刀易劃入數厘米土塊較堅硬，刀可劃入1-2cm土塊極堅硬，刀可劃出光滑線條 3.2 土壤樣品處理野外采回來的樣品，經登記編號后，還要經過一系列的處理：風干、制備、儲存等，才能用于各項分析。將取回的環刀土樣揭去環刀上蓋，僅留墊有濾紙帶孔地盤，放入平底盆2或其它容器內，注入清水并保持

10、盆中水層高度至環刀上沿為止，使其充分吸水達24h。 樣品的風干可置于通風櫥中或攤開于干凈的木盤等容器上，壓好標簽后進行風干。應經常翻動樣品以加速干燥，并用手捏碎土塊土團，使其直徑在1cm以下，否則干后不易研磨。另外，捏碎土塊可以及時剔除其中的動植物殘體，避免日后碾碎混入土樣中，而增加有機質等含量。一般情況下新鮮土壤樣品5-10天即可風干，潮濕季節可適當延長。樣品制備:風干后的樣品還需經過研磨，使其通過一定規格的篩孔。因不同分析項目要求不同，加之稱量樣品很少或樣品分解較困難，因此，必須經過磨細等處理。 將風干樣品用木棒碾碎，使其能通過0.8mm篩孔。分別取5cm、10cm土層的風干土過篩，得到兩

11、種實驗可用樣品約100g樣品裝入塑料袋內，貼上標簽。土壤篩可用銅制品，但若用于分析測定金屬元素則只能選尼龍篩。凡經研磨都不能通過者，記為石礫須遺棄。 3.3 土壤相關指標測定 3.3.1 土壤容重、田間持水量的測定及土壤孔隙度的計算土壤田間持水量測定：實驗步驟：（1）將裝有濕土的環刀揭去上蓋，僅留墊有濾紙帶孔底蓋，放入平底盆或其他容器內，注入清水并保持盆中水層高度至環刀上延為止，使其充分吸水達12h，此時環刀土壤中所有空隙都充滿氺，蓋上上蓋，輕輕水平取出，用毛巾擦掉環刀外沾的水，立即稱量質量M1,。（2）將上述稱量質量M1后的環刀，僅留墊濾紙的帶網眼的底蓋，放置在鋪有干砂的平底盤中36h，此時

12、環刀土壤的水分為毛管懸著水。蓋上上蓋，立即稱量質量M2，即可計算出田間持水量。 土壤容重、孔隙度計算 實驗步驟： （1）測量并計算環刀的容積并稱重。 （2）測定時，將測過田間持水量的環刀里面的土壤取出，稱出環刀土壤的質量。 （3）計算 濕土重干土重 田間持水量=100% 干土重 總干土重 土壤容重= 100cm 毛管孔隙度=田間持水量容重 容重 總孔隙度=(1 ）100% 比重 3.3.2 土壤吸濕水從環刀取出的土樣中分別取5cm、10cm兩分土壤各10g于鋁盒中，置于1052的烘箱烘烤約6h, 測定土壤吸濕水。 風干土重烘干土重土壤吸濕水含量=100% 烘干土重 3.3.3 土壤pH值 （1

13、）稱取5.00g風干土樣于小燒杯中，加入25ml蒸餾水。用玻璃棒間歇性充分攪拌，使土體完全分散，靜置20-30分鐘后用校正過的pH計進行測定，此時應避免空氣中氨或揮發性酸性氣體等的影響。 儀器標定：在測量溶液pH值之前必須先對儀器進行標定。一般在正常連續使用時，每天標定一次已能達到要求。但當被測定溶液有可能損害電極球泡的水化層或對測定結果有疑問時應重新進行標定。 （2）將清洗過的電極浸入被測溶液，搖動燒杯使溶液均勻，穩定后的儀器讀數即為該溶液的pH值。 3.3.4 土壤有機質測定 操作步驟：(1) 在分析天平上準確稱取通過60目篩子(0.25mm)的土壤樣品0.10.5g(精確到0.0001g

14、)，把稱取的樣品全部倒入干的硬質試管中，用移液管緩緩準確加入0.8mol/L重鉻酸鉀溶液5ml，然后再加入濃硫酸5ml,搖動試管使土液充分混勻。在試管口加一小漏斗，以冷凝加熱時逸出的水汽。(2) 預先將液體石蠟油或植物油浴鍋加熱至185190，將試管放入鐵絲籠中，然后將鐵絲籠放入油浴鍋中加熱，放入后溫度應控制在170180，待試管中液體沸騰發生氣泡時開始計時，煮沸5分鐘，取出試管，稍冷，擦凈試管外部油液。(3) 冷卻后，將試管內容物小心仔細地全部洗入250ml的三角瓶中，使瓶內總體積在6070ml,保持其中硫酸濃度為11.5mol/l,此時溶液的顏色應為橙黃色或淡黃色。然后加鄰啡羅啉指示劑34

15、滴，用0.2mol/l的標準硫酸亞鐵(FeSO4)溶液滴定，溶液由黃色經過綠色、淡綠色突變為棕紅色即為終點.(4) 在測定樣品的同時必須做兩個空白試驗，取其平均值。可用石英砂代替樣品，其他過程同上。結果計算計算公式為：有機質g/kg=(樣品干重)1000式中：V0滴定空白液時所用去的硫酸亞鐵毫升數；V滴定樣品液時所用去的硫酸亞鐵毫升數；C標準硫酸亞鐵的濃度(mol/L)。附我國第二次土壤普查有機質含量分級表如下，以供參考。表 3.3-1級 別一 級二 級三 級四 級五 級六 級有機質(%3.3.5 土壤全N量 方法：高氯酸-硫酸消化法，消化時間比通常用的

16、開氏法大大縮短，而成本低，結果也較滿意，但必須注意實驗操作要點，否則會導致氨的揮發，而使結果偏低。土壤樣品在強氧化劑高氯酸的參與下，使有機態的氮分解轉化成氨，然后與硫酸結合成硫酸銨，最后用濃堿蒸餾，將氨趕出，用硼酸吸收，以標準酸滴定。實驗步驟：（1）在分析天平上分別稱取通過80號篩的5cm、30cm土層的風干土樣品0.5-1.0克放入兩個100毫升三角瓶中。 （2）用蒸餾水5-10滴潤濕樣品，1-2分鐘后加3毫升濃硫酸，1滴60%的高氯酸，然后輕輕搖動三角瓶，使其充分作用，但不能將樣品要搖到瓶口上。（3）把三角瓶放在電爐上消煮，溫度不宜太高，消化5-8分鐘，如果樣品變成白色或灰白色，則表示消化

17、完全。如樣品仍是黑色或棕色，則表示高氯酸的用量不夠，此時可把三角瓶取下冷卻，然后再加60%高氯酸1-2滴，再在電爐上消化至樣品呈白色或灰白色。 (4) 把消化好的內容物洗入50ml容量瓶中，冷卻定容，搖勻，從中吸取5ml放入擴散皿外室內，室內加入3毫升2%硼酸溶液，并加1滴定氮指示劑（此時溶液應為紅色），將擴散皿外圈涂上特質膠水，然后將毛玻璃蓋上并留出一條狹縫，用移液管注入3.5毫升40%氫氧化鈉溶液，迅速將毛玻璃蓋嚴，然后用橡皮筋固定，放平輕輕搖動，使待測液和氫氧化鈉混勻，注意不使溶液濺入內室中。 （5）將上述擴散皿放到烘箱中經40烘24h（內室溶液應為藍色），取出后將毛玻璃取下，用酸式滴定

18、管以0.01N標準鹽酸溶液滴定室內溶液，由藍色滴至微紅色即為終點，記下鹽酸消耗體積V.。 結果計算： V N 0.14分取倍數 N%=100 樣品重式中 V 待測液用去標準鹽酸體積 N 標準鹽酸當量濃度 0.014 1毫克當量氮的克數 100 換算成百分數。 3.3.6 土壤全P量 方法：硫酸高氯酸消煮法，操作簡便，是目前普遍使用的方法。實驗步驟：(1)準確稱取通過80目篩的5cm、10cm風干樣品各0.51g，,置于50ml錐形瓶中,以數滴蒸餾水潤濕,加8mL濃硫酸搖勻,加高氯酸10滴搖勻,再在瓶口上放一小漏斗,置于加熱板上,在通風櫥內加熱煮沸,到錐形瓶溶液開始轉白或灰白時,繼續消解1520

19、min。全部消解時間約4060min,在樣品分解同時做一空白實驗,即所用試劑同上,消解得空白消解液。(2)用一定量水稀釋冷卻后的消解液倒入100ml容量瓶中,用蒸餾水沖洗,沖洗時應根據少量多次的原則,輕輕搖動容量瓶,待完全冷卻后,加水稀釋至刻度。充分混勻后,令其靜置過夜。次日小心地吸取上清液進行磷的測定,或用無磷濾紙過濾,將濾液接收于100mL干燥的三角瓶中。 (3)吸取上清液或濾液5mL，用水沖稀至30mL，加入二硝基酚指示劑2滴,滴入4mol/L氫氧化鈉溶液直到溶液轉為黃色,再加入(1/2H2SO4) 2mol/LH2SO41滴,使溶液的黃色剛剛褪去。然后加5ml鉬銻抗試劑，再加水定容至5

20、0ml，搖勻。30min后，用波長880nm或700nm進行比色，以空白爺的吸光度為零，讀出待測液的吸光度。 (4)標準曲線：準確吸取5mg/L磷標準溶液0、1、2、4、6、8、10mL，分別注入50mL容量瓶中，加水至約30mL,再加空白實驗定容后的消煮液5mL，調節溶液pH至3，然后加5鉬銻抗試劑，用水定容至50mL。30min后進行比色。各瓶比色液磷的濃度分別為0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L。通過比色測定每一個標準磷濃度就對應一個吸光值A，以X值軸為磷的濃度，以Y軸為吸光值A，標準磷濃度與吸光值A對應形成1個點，將所有點用平滑曲線連接，就做成一條標準曲線。計算

21、：從標準曲線上查得待測液的磷含量后，可按下式進行計算： 土壤全磷量（g/kg）=式中 待測液中磷的質量濃度（mg/kg） V 樣品制備溶液體積（ml） M 烘干土樣中（g） V1 吸取濾液體積（ml） V2 顯色的溶液體積（ml） 將數據mg換算成g/kg乘數。 3.3.7 Fe、Mn、Cu、Zn 的測定（1）消解過程 稱取土壤樣品0.3g-1.0g于50ml高型硬質玻璃燒杯中，加少許蒸餾水濕潤，加王水15ml，同時做試劑空白。在電熱板上加熱微沸（140-160），至有機物劇烈反應后，加高氯酸5ml，繼續加熱至冒白煙，強火加熱至土樣呈灰白，小心趕去高氯酸（若出現棕色燒結干塊，則繼續加入少許王水

22、，加熱至灰白色）。取下樣品，用15ml1%的硝酸加熱溶解，以中速定量濾紙過濾于50ml容量瓶中，用少量水沖洗殘渣，將溶液定容至50ml刻度。分別在原子吸收分光光度計上測定吸光度。結果計算： CV測定元素的量（mg/kg）= W C- 標準曲線查得鐵、錳或銅、鋅的濃度（ug/ml） V- 定容體積（ml） W- 干樣重（g） 3.4 西山公園地質地貌觀測 采用野外考察、文獻查詢的方法。 6月23日，我們跟隨老師一行來到了西山公園，對西山公園里的地質地貌進行了觀測。通過老師的講解，我們得知西山公園有著典型的地質地貌，從山腳下的華亭寺到山腰的太華寺最典型的屬玄武巖；自太華寺到到聶耳墓典型的是凝灰巖；

23、從聶耳墓往上至小石林屬于典型的石灰巖。 我們跟隨者老師從華亭寺出發，終點是小石林。當我們從華亭寺出發后，在途中首先遇到的玄武巖地貌。玄武巖是一種噴出巖；玄武巖是由火山噴發出的巖漿冷卻后凝固而成的一種致密狀或泡沫狀結構的巖石。它在地質學的巖石分類中，屬于巖漿巖（也叫火成巖）。巖漿巖分侵入巖和噴出巖兩種。其中侵入巖是地下巖漿在內力作用下侵入地殼上部，巖層冷卻凝固而形成巖石，它的礦物結晶顆粒較大，代表巖石有花崗巖。噴出巖是地下巖漿在內力作用下，沿地殼薄弱地帶噴出地表冷凝而形成巖石，它的礦物結晶顆粒細小，有的有流紋和氣孔構造，代表巖石就是玄武巖。通過老師的講解中我們得知，西山玄武巖是噴出的巖漿遇水冷卻

24、而成，里面無或者有很少的氣孔。通過附近的植物生長狀況我們得知，玄武巖發育而成的土壤屬于紅壤，雖然并不太厚，但是養分狀況很好，植物生長狀況良好。我們觀察完玄武巖，又一直往山上走，在從太華寺到聶耳墓的途中，我們遇到了的是凝灰巖和整狀玄武巖。凝灰巖是一種火山碎屑巖，其主要成分是火山灰，距今約兩億三千萬年前，主要由2mm的火山碎屑物組成，其含量占70%以上。這是一種熔結火山碎屑巖。其特征為：構成的火山碎屑物有巖屑、晶屑、塑變玻屑、漿屑和火山塵，其中塑變玻屑和漿屑是其特征組分；熔結凝灰巖的特征結構構造是柱狀節理、假流紋構造和塑變結構。主要由2mm的火山碎屑物組成，其含量占70%以上。顏色多樣，有灰白色、

25、白色、紅色、淡綠色、紫色等，有時可見斑雜狀的色環。外貌疏松、多孔、有粗糙感。火山碎屑物中40%，為一級，土壤肥力高；30cm處有機質含量介于10%和20%之間，為四級，土壤肥力中等。土壤有機質是土壤中各種營養元素特別是碳、氮、磷的重要來源。在林業地中，表層有植物枯落物，故5cm和30cm土層相比較，上層土壤有機質較下層土壤高。表4.24 各組土壤有機質含量數據樣地號土層有機質含量(%)15cm2.4831230cm2.2042425cm4.7572430cm1.9358235cm1.5508630cm2.1861945cm2.75630cm2.11455cm2.787530cm2.4706圖4

26、.22 各組有機質含量結果分析：從圖4.22中可看出，各組土樣中，淺層土樣有機質明顯高于深層土樣，本組5cm處土樣有機質較其他四組高。原因可能是，一實驗過程中沒有準確準確掌握好消煮時間，沒有準確計時。二，土樣中存在氯化物，由于氯化物會被重鉻酸鉀氧化，所以氯化物的存在會使結果偏高。 4.3 土壤全N、全P分析 4.3.1全氮根據公式，第二組全氮的計算結果如下表：表4.41 第二組土壤全氮量數據土層風干土重（g）鹽酸濃度鹽酸用量(ml)土壤全氮量(%)5cm1.01980.0212mol/L0.10.091330cm1.01000.10.1794結果分析： = 1 * GB3 * MERGEFOR

27、MAT 第二組在用鹽酸滴定擴散皿室內溶液時，消耗的體積都是0.1ml，一般來說，如果上層土全氮量大，那么在滴定時消耗的鹽酸的體積就應該比下層多，由表4.41得出的結果是下層土全氮量要高于上層土； = 2 * GB3 * MERGEFORMAT 5cm土樣擴散皿可能被堿污染，特制的膠水是由堿制成的，也可能是內室被外室的氫氧化鈉污染，故消耗的鹽酸體積少； = 3 * GB3 * MERGEFORMAT 可能土樣沒有完全消化完全。表4.42 整體土壤全氮量數據樣地號土層全氮量（%）15cm0.044230cm0.131525cm0.091330cm0.179435cm0.056530cm0.0935

28、45cm0.04630cm失敗55cm失敗30cm失敗 圖4.31 各組全氮含量結果分析：（第四組30cm處土樣全氮測定失敗，第五組5cm和30cm土樣全氮測定失敗。） = 1 * GB3 * MERGEFORMAT 土壤的全氮量和它的供應能力是評價土壤養分的指標之一。通常認為，土壤全氮量達0.15-0.2%，含氮素含量較高。由已知實驗數據，采樣點在土壤剖面的深度范圍內的土樣，普遍較低。 = 2 * GB3 * MERGEFORMAT 氮素作為植物所需的大量元素之一，土樣周圍的植物對氮素的吸收利用作用明顯。野外的林地中，土壤氮素的補充應主要來自生物固氮作用及植物的腐殖層分解。極少有人為補充施肥

29、，因此，土壤中氮的含量變動較大。 = 3 * GB3 * MERGEFORMAT 突然全氮量可以作為施肥，尤其是使用有機肥的參考，也可以間接地了解自然狀況下土壤有機質的歸還情況； = 4 * GB3 * MERGEFORMAT 從現有數據來看，深層土全氮量要比淺層土大。 4.3.2全磷 磷的標準曲線:y=0.0107x-0.0078,相關性系數r=0.9994.(注：計算時在原來的數值上除以53。)圖4.32 磷的標準曲線計算結果如下表4.31表4.33 第二組土壤全磷量數據土層風干土重(g)V(ml)(ml)(ml)吸光度磷查得濃度(mg/kg）全磷量（g/kg）5cm0.720510055

30、00.6591.17581.656130cm0.76050.6331.13001.4973結果分析： = 1 * GB3 * MERGEFORMAT 由第二組數據，經查詢資料，云貴川地區由于基性巖發育的紅壤和黃壤，全磷量為0.1%-0.2%，其它母質發育的土壤其全磷量在0.04%-0.1%之間。在實地取樣過程中，土壤表面覆蓋植物，剖面周圍喬木、灌木、草本的存在，對土壤的全磷含量有重要影響，通常認為，磷含量達0.15%，就算含磷量較高。一般情況，越往深處，深層土磷含量越低； = 2 * GB3 * MERGEFORMAT 土壤中包含無機磷和有機磷，全磷的測定要求把無機磷全部溶解，同時把有機磷氧化

31、成無機磷。表4.34各組土壤樣品全磷量樣地號土層全磷量（g/Kg）15cm1.947330cm2.119625cm1.656130cm1.497335cm1.598830cm1.811245cm1.638030cm1.808055cm 2.180830cm 2.1795圖4.33 各組全磷含量結果分析: = 1 * GB3 * MERGEFORMAT 總體看，各采樣點所取得土樣中，測定的全磷量相差不大； = 2 * GB3 * MERGEFORMAT 由表4.34和圖4.33看出第二組與第四組5cm處的土壤樣品全磷含量要高于30cm的，其他組反之，一般情況土層越深土樣中全磷量越少； = 3 *

32、 GB3 * MERGEFORMAT 磷是植物所必需的大量元素之一，測定土壤中的全磷可以了解土壤中能夠逐漸被植物利用及易于為植物吸收的磷儲備量。 4.4 土壤微量元素分析 微量元素方程：4.4.1 Cu:標準曲線繪制 表4.41X(質量濃度)0.00 0.25 0.50 1.50 2.50 5.00 Y（吸光度）0.0010.00150.07980.22420.38290.6968 圖4.41 Cu的標準曲線 計算結果：5cm處土層的查得Cu濃度c=0.3761g/ml 測定Cu的量=36.4764mg/kg30cm處土層的查得Cu濃度c=0.3901g/ml 測定Cu的量=39.2575mg

33、/kg計算結果如下表表4.42 第二組實驗數據記錄土層深度樣品重（g）吸光度查得濃度(ug/kg)Cu的量（mg/kg）5cm0.52310.05270.376136.476430cm0.50060.05470.390139.2575結果分析： = 1 * GB3 * MERGEFORMAT 深層土樣Cu的含量較淺層土高，Cu是酶的成分，為呼吸作用的觸媒，參與葉綠素的合成以及糖類與蛋白質的代謝，表層的Cu多被植物利用故含量較深層土少； = 2 * GB3 * MERGEFORMAT 銅可被一些層狀硅酸鹽黏土礦物、有機質、鐵鋁或錳的氧化物所吸附。表4.43 各組土壤樣品Cu的量樣地號土層Cu的量

34、(mg/Kg)15cm63.980630cm78.990725cm36.476430cm39.257535cm43.032330cm15.571745cm19.652830cm10.82755cm5.94330cm17.95圖4.42 各組Cu含量 結果分析： = 1 * GB3 * MERGEFORMAT 第一組的Cu含量較其他組高，結合Fe含量、有機質來看，土樣酸性強； = 2 * GB3 * MERGEFORMAT 第二組和第五組淺層土Cu含量均低于深層土； = 3 * GB3 * MERGEFORMAT 第二組深層土和淺層土Cu含量相差較大； = 4 * GB3 * MERGEFORM

35、AT 總體來看，各組Cu含量呈下滑趨勢可能與取樣點有關。4.4.2 Zn:標準曲線繪制表4.44X（質量濃度）0.00 0.05 0.10 0.30 0.50 1.00 Y（吸光度）-0.0040 0.0078 0.0581 0.1340 0.2249 0.3697 圖4.43 Zn的標準曲線計算結果：a=0.0083 b=0.3779 r=0.9911,故y=0.3779x+0.00835cm處土層的查得Cu濃度c=0.2736g/ml 測定Zn的量=27.5384mg/kg30cm處土層的查得Cu濃度c=0.5112g/ml測定Zn的量=49.5902mg/kg計算結果如下表表4.45 第

36、二組實驗數據記錄土層深度樣品重（g）吸光度查得濃度(ug/kg)Zn的量（mg/kg）5cm0.52310.11170.276327.538430cm0.50060.20150.511249.5902結果分析： = 1 * GB3 * MERGEFORMAT 跟Cu一樣，淺層土樣中Zn含量低于深層土； = 2 * GB3 * MERGEFORMAT 鋅參與了生長素的形成，對蛋白質合成起催化作用，促進種子成熟； = 3 * GB3 * MERGEFORMAT 淺層土中Zn多被利用了； = 4 * GB3 * MERGEFORMAT 土壤含鋅量一般在10300mg/kg,平均為50mg/kg。表4

37、.46各組土壤樣品Zn的量樣地號土層Zn的量(mg/Kg)15cm9.458830cm10.514525cm27.538430cm49.590235cm26.187330cm52.146745cm108.89830cm100.39055cm29.4530cm52.89圖4.44 各組Zn含量結果分析： = 1 * GB3 * MERGEFORMAT 土壤溶液中鋅的濃度及植物有效性磷的含量與土壤pH有關，第一組中pH較其他組低，Zn含量總體看來也是較其他組低； = 2 * GB3 * MERGEFORMAT 第四組的Zn含量最高，但還在正常范圍內，而且淺層土中Zn含量高于深層土中，相差不是很大；

38、 = 3 * GB3 * MERGEFORMAT 第二組和第五組剖面點相近，土樣中Zn的含量相差不大。4.4.3 Mn：標準曲線繪制表4.47X(質量濃度)0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 Y（吸光度）-0.0034 0.0757 0.1605 0.2327 0.3007 0.3713 圖4.45 Mn的標準曲線計算結果：（測定Fe時溶液經稀釋過20倍）a=0.0037 b=0.1497 r=0.9991,故y=0.1497x+0.00375cm處土層的查得Cu濃度c=3.1136g/ml 測定Mn的量=302.0112mg/kg30cm處土層的查得Cu濃度c=1.8210g/m

39、l 測定Mn的量=183.2736mg/kg計算結果如下表表4.48 第二組實驗數據記錄土層深度樣品重（g）吸光度查得濃度(ug/kg)Mn的量（mg/kg）5cm0.52310.46983.1136302.011230cm0.50060.27631.8210183.2736結果分析： = 1 * GB3 * MERGEFORMAT 本組5cm處土樣Mn的含量高于30cm處的含量； = 2 * GB3 * MERGEFORMAT 錳參與蛋白質與無機鹽的代謝、光合作用中二氧化碳的同化、碳水化合物的分解以及胡蘿卜素、核黃素和抗血酸的形成等； = 3 * GB3 * MERGEFORMAT 通過比較

40、，第二組30cm處土樣Mn的含量低于5cm處的土樣，相差很小。表4.49 各組土壤樣品Mn的量樣地號土層Mn的量(mg/Kg)15cm119.28230cm436.294325cm302.011230cm183.273635cm140.550230cm864.744345cm391,9030cm605.9055cm 284.7430cm 279.11 圖4.46 各組Mn含量結果分析： = 1 * GB3 * MERGEFORMAT 據圖4.46可知第三組5cm和30cm處土樣Mn含量相差最大； = 2 * GB3 * MERGEFORMAT 我國土壤中錳的含量范圍是423000mg/kg，個

41、別土壤可達5000mg/kg，由此全部土樣都在此范圍中。4.4.4 Fe：標準曲線繪制表4.410X(質量濃度)0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 Y（吸光度）-0.0090 -0.0012 0.2088 0.3014 0.3965 0.4824 圖4.47 Fe的標準曲線計算結果：5cm處土層的查得Fe濃度c=6.8251g/ml 測定Fe的量=13240.4535mg/kg30cm處土層的查得Fe濃度c=7.8335g/ml 測定Fe的量=15768.1598mg/kg計算結果如下表表4.411第二組實驗數據記錄土層深度樣品重（g）吸光度查得濃度(ug/kg)Fe的量（mg/k

42、g）5cm0.52310.69366.825113240.453530cm0.50060.80147.833515768.1598結果分析： = 1 * GB3 * MERGEFORMAT 本組測定Fe時溶液稀釋過20倍； = 2 * GB3 * MERGEFORMAT 30cm處土樣的Fe含量高于5cm處，土壤溶液中pH值增加一個單位，三價鐵的含量將降低至，二價鐵的含量將降低至。表4.412 各組土壤樣品Fe的量樣地號土層Fe的量(mg/Kg)15cm22510.101630cm28441.39125cm13240.453530cm15768.159835cm15912.265830cm20

43、099.245545cm10003.990430cm22061.406155cm12882.1130cm12218.21圖4.48 各組Fe含量結果分析：由于各組Fe含量很大，所以統一除以一萬進行比較，通過比較我們得出結論： = 1 * GB3 * MERGEFORMAT 各組土樣中Fe含量深土層明顯高于淺層土，只有第五組淺層土樣Fe含量稍高于深層土； = 2 * GB3 * MERGEFORMAT 第一組深層土和淺層土樣中Fe含量都是最高的。pH相對于其他組低，土樣顏色為磚紅色，從這些特征看，Fe含量明顯高于其他組； = 3 * GB3 * MERGEFORMAT 第四組中5cm土樣和30c

44、m處土樣含鐵量相差較大，其他組深層土和淺層土含鐵量所形成的直線相對平行； = 4 * GB3 * MERGEFORMAT 本組和第五組所取土樣的剖面位置相近，故Fe含量差距很小； = 5 * GB3 * MERGEFORMAT 南方酸性土壤一般不缺鐵。土壤中微量元素含量雖然小，卻對植物生長起關鍵作用，微量元素的含量與土樣pH有密切的關系。 4.5 西山公園地質地貌分析通過對西山地質地貌的觀測，得知西山主要是玄武巖和石灰巖地質，地形地貌分別非常明顯,山地,丘陵,交接洼地,洼淀，而這些地貌的形成是是由火山噴發出的巖漿冷卻后凝固而成的一種致密狀或泡沫狀結構的巖石。火山爆發流出的巖漿溫度高達攝氏一千二

45、百度，因有一定的粘度，在地勢平緩時，巖漿流動很慢每分鐘只流動幾米遠，遇到陡坡時，速度便大大加快。它在流動過程中攜帶著大量水蒸汽和氣泡，冷卻后，便形成了各種變異的形狀。海底噴發又分為深海噴發和淺海噴發,玄武巖是一種基性噴出巖,SiO2含量變化于45%52%之間，為玻璃質結構、氣孔、杏仁構造。有些地方的玄武巖里沒有氣孔和杏仁結構，我們可以得知，巖漿在噴發后遇到的不是空氣，而是水。這種玄武巖是由深海噴發而成，由此可以想到，西山原來并不是山，而是海洋，由于地質運動的結果，海底被抬升至地面，也就形成了現在的西山。我們在有些地方觀察到的玄武巖有少量氣孔，這些證據充分說明：在當時的海底火山噴發時，有些巖漿噴發到了距離地面較近的海域，遇到了空氣也就形成了氣孔，玄武巖顏色均為暗色，一般為黑色，主要由斜長石和輝石組成，其