1、必修二第五章基因突變及其他變異考 綱 下 載1.基因重組及其意義2.基因突變的特征和緣由 3.染色體構造變異和數基因變異 4.生物變異在育種上的運用 5.低溫誘導染色體加倍的探求實驗6.人類遺傳病的類型、監測和預防 7.人類基因組方案及意義 8.調查常見的人類遺傳病熱 點 提 示 1.基因突變特征、緣由與類型的判別(堿基對的缺失、增添或交換)及其對性狀影響的結果分析2.基因重組在雜挑選育種和基因治療疾病方面的運用3.染色體組的概念及單倍體、多倍體在育種上的運用4.低溫誘導染色體加倍的實驗探求5.生物的遺傳和變異在育種方面的運用及流程設計與比較6.人類常見遺傳病的類型判別及遺傳圖譜分析7.如何調

2、查“遺傳病發病率與“遺傳方式第1節基因突變和基因重組議一議：基因突變為什么常發生于DNA復制時，即細基因的分裂的間期。 答案：在DNA復制時，穩定的雙螺旋首先解開構成單鏈DNA，這時DNA的穩定性會大大下降，極易遭到外界要素干擾使原來的堿基序列發生變化，導致基因發生突變。答案: 交換交換增添缺失物理要素化學要素生物要素 想一想：基因突變一定會引起性狀改動嗎？為什么？ 答案：不一定。由于：(1)多數基因突變并不引起生物性狀的改動由于可有多種密碼子決議同一種氨基酸，因此某些基因突變也不會引起生物性狀的改動。例如，UUU和UUG都是苯丙氨酸的密碼子。當第三位的U和G相互置換時，不會改動密碼子的功能。

3、某些突變雖改動了蛋白質中個別氨基酸的種類，但并不影響該蛋白質的功能。隱性基因的功能突變在雜將基因形狀下也不會引起性狀的改動。(2)少數基因突變可引起生物性狀的改動，如人的白化病等。 答案: 普遍隨機 不定向 很低 新基因生物變異生物進化 答案: 有性生殖非同源染色體上同源染色體上非姐妹染色單體思一思：性狀改動一定是基因突變引起的嗎？ 答案：不一定，能夠是基因突變，也能夠是基因重組、染色體變異或只由環境改動引起的。突變的類型(浙江科技版)1根據基因突變對表現型的影響，可將基因突變分為：2根據對性狀類型的影響，可將基因突變分為：3根據誘變時的形狀，可將基因突變分為：1. 基因突變的過程如何？ 【提

4、示】 基因突變的圖解2基因突變對后代有何影響？ 【提示】 1基因突變的緣由分析2基因突變的隨機性(1)時間上的隨機：它可發生于生物個體發育的任何時期，甚至在趨于衰老的個體中也很容易發生，如老年人易得皮膚癌等。(2)部位上的隨機：基因突變既可發生于體細胞的中，也可發生于生殖細胞的中；假設為前者，普通不傳送給后代，假設為后者，那么可經過生殖細胞的傳向子代?？梢园l生在細胞的內不同的DNA分子上，也可發生在同一DNA分子的不同部分。3基因突變對性狀的影響(1)基因突變引起生物性狀的改動如某些堿基的增添或者缺失，引起部分氨基酸改動，進而改動蛋白質的構造和功能，引起生物性狀改動。(2)基因突變未引起生物性

5、狀的改動不直接編碼氨基酸的基因片段發生突變。堿基交換前后所對應的氨基酸未發生改動。由純將基因子的顯性基因突變成雜將基因子中的隱性基因。發生在體細胞的有絲分裂過程中的基因突變普通隨個體死亡而消逝，發生在生殖細基因的有絲分裂或減數分裂過程中的基因突變可以傳送給后代。基因突變是DNA分子程度上基因內部堿基對種類和數目的改動，基因的數目和位置并未改動。基因突變發生于一切生物中，普通發生于遺傳物質的復制過程中。特別提示：1以下有關基因突變的表達，正確的選項是()A不同基因突變的頻率是一樣的B基因突變的方向是由環境決議的C一個基因可以向多個方向突變D細胞的分裂的中期不發生基因突變解析：基因突變具有不定向性

6、，一個基因可以向多個不同方向突變；突變由環境要素誘導，但其不決議基因突變的方向；突變是隨機的，多發生在間期DNA分子復制時，但在其他時期也能夠發生。答案：C1三種類型的比較重組類型同源染色體上非等位目的重組非同源染色體上非等位基因間的重組DNA分子重組技術發生時間減數第一次分裂四分體時期減數第一次分裂后期體外與運載體重組和導入細胞內與細胞內基因重組發生機制同源染色體非姐妹染色單體之間篩選叉互換導致染色單體上的基因重新組合同源染色體分開，等位基因分離，非同源染色體自由組合，導致非同源染色體上非等位基因間的重新組合目的基因經運載體導入受體細胞的，導致受體細胞的中基因重組圖像示意基因重組是真核生物有

7、性生殖過程中產生可遺傳變異的最重要來源，是構成生物多樣性的重要緣由。 特別提示：2. 基因突變和基因重組的區別和聯絡變異類型比較項目基因突變基因重組變異實質基因結構發生改變，產生新的基因控制不同性狀的基因重新組合時間主要在細胞的分裂間期減數第一次分裂四分體時期和后期可能性可能性小，突變頻率低普遍發生在有性生殖過程中，產生變異多，是生物多樣性的重要原因適用范圍所有生物都可發生，包括病毒，具有普遍性自然條件下，發生在進行有性生殖的過程中結果產生新的基因產生新的基因型意義是變異的根本來源，為生物進化提供最初的原始材料是形成生物多樣性的重要原因之一，加快了進化的速度應用誘變育種，培育新品種雜篩選育種，

8、培育優良品種聯系都使生物產生可遺傳的變異；在長期進化過程中，通過基因突變產生新基因，為基因重組提供了大量可供自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎；二者均產生新的基因型，可能產生新的表現型基因重組未產生新基因，只是原有基因的重新組合，只是產生了新的表現型(或新種類)。特別提示：2關于基因重組的表達，以下哪一項為哪一項正確的()A有絲分裂可導致基因重組B等位基因分別可導致基因重組C無性生殖可導致基因重組D非等位基因自在組合可導致基因重組解析：基因重組發生在以下兩種過程中：一、基因工程；二、減數分裂。其中減數分裂過程中有兩個時期發生基因重組：1. 減數分裂構成四分體時，同源染色體的非姐妹染色單

9、體之間的部分互換； 2. 減數第一次分裂的后期，非同源染色體上的非等位基因的自在組合。答案：D3(2021銀川質檢)進展有性生殖的生物，下代和上代間總是存在著一定差別的主要緣由是()A基因重組 B基因突變C環境要素 D染色體變異解析：進展有性生殖的生物，上下代之間發生差別可以是由于基因重組、基因突變和染色體變異引起，但后兩者只需外部環境條件和內部生理過程不發生劇變，普通均不會發生，表現出低頻性。而基因重組卻是進展有性生殖的必然過程，生物的染色體數越多，其上攜帶的等位基因越多，后代中產生基因重組的變異種類也越多。答案：A【例1】 (2021山東卷，7)人類常染色體上珠蛋白基因(A)既有顯性突變(

10、A)又有隱性突變(a)，突變均可導致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻能夠()A都是純將合子(體)B都是雜將合子(體)C都不攜帶顯性突變基因D都攜帶隱性突變基因思緒點撥：此題調查基因突變以及對遺傳病基因型的判別，旨在調查考生邏輯推理和分析判別的才干。由患病夫妻生下了一個正常的孩子可判別，這對夫妻都攜帶突變基因，但假設是隱性突變的話，這對夫妻應為隱性純將合子，孩子也應患病，從而排除A、D選項，所以這對夫婦有能夠都攜帶顯性突變基因，均為雜將合子(體)。自主解答：_答案：B命題探新：此題比較新穎，考生要可以經過題基因認識到A和a均是A經過基因突變而得到的等位基因，對提

11、高考生的認識才干很有協助。【例2】如圖為高等動物的細胞的分裂表示圖。圖中不能夠反映的是()A發生了基因突變B發生了染色體互換C該細胞的為次級卵母細胞的D該細胞的為次級精母細胞的思緒點撥：由圖中沒有同源染色體，同時著絲點分開，可以確定該細胞的為減數第二次分裂后期的圖像。同時要留意該細胞的中，有兩條姐妹染色單體構成的子染色體中所含的基因不完全一樣，分別是B、b。其緣由能夠是由于減數分裂間期染色體復制出現錯誤，發生了基因突變；也能夠是由于減數第一次分裂的四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體發生了挑選叉互換，使得兩條姐妹染色單體的基因不完全一樣。由于次級卵母細胞的在減數第二次分裂后期，細胞的質是不均

12、等分裂，構成體積較小的極體和較大的卵細胞的，因此，此細胞的不能夠為次級卵母細胞的。自主解答：_答案：C1可遺傳變異與不可遺傳變異的鑒定方法：自挑選后代能否發生性狀分別或在一樣環境下進展比較鑒定。2原理：遺傳物質能否發生改動?！纠?玉米子粒種皮有黃色和白色之分，植株有高莖、矮莖之分。完成以下題基因：(1)種皮的顏色是由細胞的中的色素決議的，知該色素不是蛋白質，那么基因控制種皮的顏色是經過控制_來實現的。(2)矮莖玉米幼苗經適宜濃度的生長素類似物處置，可以長成高莖植株。為了探求該變異性狀能否能穩定遺傳，生物科技小組設計實驗方案如下。請他寫出實驗預期及相關結論，并回答以下問題。實驗步驟：a在這株變異的高莖玉米雌花、雄花成熟之前，分別用紙袋將雌穗、雄穗套住，防止異株之間傳粉。b雌花、雄花成熟后，人工授粉，使其自挑選。c雌穗上種子成熟后，收藏保管，第二年播種察看。實驗預期及相關結論：a_。b_。問題：a預期最能夠的結果：_。b對上述預期結果的解釋：_。思緒點撥：基因對性狀的控制有兩條途徑，一是經過控制蛋白質的將合成來直接控制生物性狀；另外一條途徑是經過控制酶的將合成，來控制代謝從而間接控制生物性狀。由于色素不是蛋白質，顯然基因不能直接控制，只能經過酶間接控制。假設高莖變異是環境引起的變異，遺傳物質沒有改動，那么自挑選后代的植株都是矮莖；假