




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、綜合題 1東北地區(qū)農(nóng)林院校普通化學(xué)統(tǒng)題一、是非題(每題 1 分,共 10 分)-1在 273K 和 1atm 下,1mol H2O(1)的熵值與 1mol H2O(g)的熵值相等。()-2反應(yīng) N2 (g)+O2(g)(雙箭頭)2NO(g)和(12)N2(g)+(1/2)O2(g)(雙箭頭)NO(g)代表同一反應(yīng),所以平衡常數(shù)表達(dá)式也一樣。()-3某反應(yīng)體系加入催化劑后,雖然降低了反應(yīng)的 Ea,但反應(yīng)的 G 不變。()rm在 25時(shí),難溶電解質(zhì) AB 的 K =4.010-9,則它的-42sp溶解度是 110-3molL-1。()磁量子數(shù) m=0 的原子軌道都是s 軌道。(-5)-6由于l2水
2、溶液易發(fā)生水解,所以要配制澄清的l2 水溶液,應(yīng)先加鹽酸。()+Ag2S 難溶于水,是與 Ag 的極化作用和變形性均較強(qiáng)、-7S2-變形性大、Ag-S 鍵向共價(jià)鍵過渡有關(guān)。()-8 已知 H AsO /H AsO =0.56V, -=0.54V,當(dāng) H AsO3433I2/I34與 I反應(yīng)時(shí),溶液值越大,則I-越易被氧化。()-9只要是多基配位體,便能與中心離子形成具有穩(wěn)定環(huán)狀結(jié)構(gòu)的螯合物。()-10對(duì)于Fe(OH)3 溶膠,AlCl3 的凝結(jié)值比KCl 的凝結(jié)值小得多。()二、選擇題(每題 1 分,共 20 分)-1將葡萄糖(C6H12O6)和果糖(C6H12O6)各稱10 克,分別溶于 1
3、00 克水中,成為 A、B 兩溶液,用半透膜將兩溶液隔開后,則滲透方向?yàn)椋ǎ.A 中水滲入Bb.B 中水滲入Ac.沒有滲透現(xiàn)象d.不確定-2升高溫度反應(yīng)速率增大,是因?yàn)椋ǎ.增加了體系的活化能b.增加了活化分子百分?jǐn)?shù)c.反應(yīng)是吸熱反應(yīng)d.反應(yīng)是放熱反應(yīng)對(duì)于反應(yīng) N2(g)+3H2(g)(雙箭頭)2NH3(g)來說,rH 和-3U 關(guān)系為()。UrH 2RTUrH -2RTa.b.c.rHU2RTd.rHU-2RT-4某體系吸熱 2.15kJ,同時(shí)體系向環(huán)境做功 1.883kJ,則體系內(nèi)能改變?yōu)槎嗌?kJ。()a.0.268 b.-0.268c.+4.034d.-4.0342SO2(g)
4、+O2(g)(雙箭頭)2SO3(g), rH0。設(shè)-5反應(yīng)300時(shí)平衡常數(shù)為 K1,500時(shí)平衡常數(shù)為 K2,則()a.K1K2d.無(wú)法確定-6純凈物質(zhì)的什么的絕對(duì)值可以測(cè)定()。a.內(nèi)能b.焓c.能d.熵-7在相同壓力下,沸點(diǎn)最高的物質(zhì)為()。a.C2H5OHb.C2H5Clc.C2H5Brd.C2H5I-8弱酸的強(qiáng)度由什么決定()。a.該酸分子中H 的數(shù)目 b.離解離c.Kad.溶解度要配制總濃度為 0.2molL-1 的 Hc-NaAc 緩沖溶液,-9二者比值為多少時(shí),緩沖溶液的緩沖能力為最大?()a.c(HAc)c(HaAc)=101b.c(HAc)c(HaAc)=110c.c(HAc
5、)c(HaAc)=11d.c(HAc)c(HaAc)=12-10難溶電解質(zhì) FeS、CuS 和 ZnS 有的溶于鹽酸,有的不溶于鹽酸,其主要原因是( )。a.晶體結(jié)構(gòu)不同b.Ksp不同c.酸堿性不同d.溶解速率不同2-2+3+3+Cr2O7 +Fe 2Cr +Fe (酸性介質(zhì)中),在完成配平-11的方程式中,F(xiàn)e2+的系數(shù)為()。a.6b.4c.3d.2-12不合理的一套量子數(shù)(n,l,m,ms)為()。a.4,0,0,+(1/2)b.4,0,-1,+(1/2)c.4,3,3,-(1/2)d.4,2,0,+(1/2)-13氫原子 2px、3px、4px 三個(gè)軌道波函數(shù)()。a.徑向部分和角度部
6、分都相同b.徑向部分和角度部分都不相同c.徑向部分相同,角度部分不同d.徑向部分不同,角度部分相同-14sp3 雜化軌道是由()。a.一條s 軌道和 3 條p 軌道雜化而成b.1s 軌道和 3p 軌道雜化而成c.一條 1s 軌道與 3 條p 軌道雜化而成d.一條s 軌道與 3 條 3p 軌道雜化而成-15 下列分子中,偶極矩為零的是()。a.CH3Clb.H2Sc.BCl3d.CO-16誘導(dǎo)力存在于什么分子之間()a.極性分子和極性分子b.極性分子和非極性分子c.非極性分子和非極性分子d.極性分子和極性分子以及極性分子和非極性分子-17 Pb2+屬于什么電子構(gòu)型()。a.2b.182c.18d
7、.917-18溶膠粒子在進(jìn)行電泳時(shí),()a.膠團(tuán)向一極移動(dòng)b.膠粒向一極移動(dòng),擴(kuò)散層向另一極移動(dòng)c.膠粒向正極移動(dòng),電勢(shì)離子和反離子向負(fù)極移動(dòng)d.膠粒向正極移動(dòng),擴(kuò)散層向負(fù)極移動(dòng)0.05molL-1 KI 和 0.040molL-1-19AgNO3 溶液等體積混合來AgI 溶膠,則膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為( )。-+ x-+(AgI)mnI (n-x)K xKa.b.+- x+-(AgI)mnAg (n-x)NO3 xNO3-+ x-+c. (AgI)mnNO3 (n-x)Ag xAg+- x+-(AgI)mnK (n-x)I xId.-20將少量AgCl 固體溶解于氨水中,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),+反應(yīng)的總平衡
8、常數(shù) K 與 Ksp,AgCl 和 Kf,Ag(NH3)2 的關(guān)系為()。+K=1/(Ksp,AgClKf,Ag(NH3)2 )+K=Ksp,AgClKf,Ag(NH3)2+K=Ksp,AgCl/Kf,Ag(NH3)2+K=Kf,Ag(NH3)2 /Ksp,AgCl)a.b.c.d.三、填空題(每空一分,共 30 分)-196 克O2 和 140 克 N2 所組成的混合物,其總壓力為 1.2105Pa,其中 O 的分壓為(2)Pa。(N14,O16)-2測(cè)定某水溶液的凝固點(diǎn)是-0.186,則此溶液沸點(diǎn)應(yīng))。(Kb=0.512,Kf=1.86)為(-3rH=Q 成立條件是()。反應(yīng) 3ClO-(
9、雙箭頭)ClO -+2Cl-的機(jī)理為(32ClO-ClO -+Cl-(慢)2ClO-+ClO -ClO -+Cl-(快)它們的速率常數(shù)分別為k 和23a-4)。kb,總反應(yīng)的速率方程為(),反應(yīng)級(jí)數(shù)為()。-5能表明某氣體反應(yīng)任意態(tài)能變化量與反應(yīng)體系各組分的分壓之間關(guān)系的方程的數(shù)學(xué)表達(dá)式為()。-6定律適用于()稀溶液。-7溶液中某離子濃度小于()molL-1,可認(rèn)為該離子已經(jīng)沉淀完全。-HCO3 的共軛堿是(-8)。如果 HCO3 的 Ka 是 10 ,則它-8的共軛堿的 Kb 是()。-9在HAc 水溶液中,加少許 NaAc 后,則 HAc 的將(),溶液的將()。+2+-10由反應(yīng)Zn+
10、2H (雙箭頭)Zn +H ,組成的原電池,已知2 2+=-0.767V, +=0.000V。此原電池的 E為( )Zn /ZnH H2)進(jìn)行,反應(yīng)的平衡常數(shù) K 為V,這說明此反應(yīng)可以向()。若各物質(zhì)的濃度和壓力均在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,電池符號(hào)為( )。Fe 的元素電勢(shì)圖為 Fe3+0.77Fe2+-0.44Fe,-11則 3+Fe Fe 為()V對(duì)于多電子原子來說,E4sE3d。這是因?yàn)?124s 電子的()強(qiáng)。-13 M3+離子中 3d 軌道電子半充滿,則M 原子的電子構(gòu)型為( ),此元素在周期表第()族,為()區(qū)。-14鍵是原子軌道以()方式。-15由方程()可以看出,反應(yīng)速率常數(shù)隨 Ea 的
11、增大而()。-16K3Fe(CN)6有一個(gè)單電子,是()軌配合物,其),F(xiàn)e3+以(名稱()雜化軌道成鍵的,該配離子空間構(gòu)型為()。-17某種易溶于苯,現(xiàn)用水將其配成乳濁液,以便噴灑,應(yīng)加入()型乳化劑。四、簡(jiǎn)答題(14 分)-1寫出方程數(shù)學(xué)表達(dá)式,并簡(jiǎn)述溫度對(duì)反應(yīng)自發(fā)性的影響。(5 分)第二周期從左向右,元素的第一電離能(I1)總的趨-2勢(shì)是依次增大,但是有轉(zhuǎn)折點(diǎn)。有幾個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)?為什么?(5分)+溶液的酸性對(duì)Ag(NH3)2 穩(wěn)定性的影響。(4 分)-3五、計(jì)算題(26 分)-1已知在 298K,1atm 下,下列各反應(yīng)的熱效應(yīng):CH3COOH(l)+2O2(g)(雙箭頭)2CO2(g)+2
12、H2O(l)-1rH m=-870.3kJmol-1C(s)+O2(g)(雙箭頭)CO2(g) rH m=-393.5kJmolrHH2(g)+(1/2)O2(g)(雙 箭 頭)H2O( l )-1m=-285.5kJmol求反應(yīng) 2C(s)+2H2(g)+O2(g)(雙箭頭)CH3COOH(l)的熱效應(yīng)。(3 分)-2 已知乙醇的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱H 為-1366.95kJmol-1。求C-1乙醇的標(biāo)準(zhǔn)生成熱。已知:fH m,CO2(g)=-393.50kJmol ,-1fH m,H2O(l)=-285.85kJmol (4 分)-3欲配制=10.0 的緩沖溶液,應(yīng)在300mL 0.5molL-1-5NH H O 溶液中,加入 NH Cl 多少克?(K=1.810 ,NH Cl324b,NH3H2O4分子量為 53.5)(6 分
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 俱樂部值班管理制度
- 公司主持人管理制度
- 公司清潔工管理制度
- 公文中關(guān)于管理制度
- 分公司運(yùn)營(yíng)管理制度
- 化工廠節(jié)能管理制度
- 大數(shù)據(jù)背景下高校學(xué)籍管理創(chuàng)新模式探索
- 實(shí)驗(yàn)室規(guī)章管理制度
- 小公司考核管理制度
- 庫(kù)房gmp管理制度
- xx縣精神病醫(yī)院建設(shè)項(xiàng)目可行性研究報(bào)告
- ECMO技術(shù)參數(shù)要求
- 高填深挖路基穩(wěn)定性監(jiān)控觀測(cè)方案
- 安全標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審所需資料清單(共14頁(yè))
- 班組會(huì)議運(yùn)作技巧ppt課件
- 鏈家房屋買賣合同范本(共10篇)
- 柱上變壓器臺(tái)與設(shè)備安裝標(biāo)準(zhǔn)
- 技術(shù)比武理論復(fù)習(xí)題(繼電保護(hù))
- 鋸齒形板式熱水冷卻器的設(shè)計(jì)3.
- 科室醫(yī)療質(zhì)量安全管理與持續(xù)改進(jìn)記錄本模板.doc
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論