化學必修2t第2節_有機化合物的結構特點_第1頁
化學必修2t第2節_有機化合物的結構特點_第2頁
化學必修2t第2節_有機化合物的結構特點_第3頁
化學必修2t第2節_有機化合物的結構特點_第4頁
化學必修2t第2節_有機化合物的結構特點_第5頁
已閱讀5頁,還剩26頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第二節 有機化合物的結構特點第一課時 有機化合物中碳原子的成鍵特點1. 同分異構現象的廣泛存在;2. 碳原子之間不僅可以形成單鍵,還可以形成雙鍵或三鍵;3. 碳原子之間不僅可以結合成鏈狀,還可以結合成環狀;4. 碳原子間結合成的碳鏈可以是直鏈的,也可以是帶支鏈的CCHHHHHHCCHHHHHH1、當一個碳原子與其他4個原子連接時,這個碳原子將采取四面體取向與之成鍵(sp3雜化)。2、當碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙鍵時,形成雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一平面上(sp2雜化)。3、當碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成三鍵時,形成三鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一直線上(

2、sp雜化)。4、烴分子中,僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為飽和碳原子;以雙鍵或三鍵方式成鍵的碳原子稱為不飽和碳原子。5、只有單鍵可以在空間任意旋轉。1.對氟利昂-12的敘述正確的是( )(注:結構式為 )CClFClFA. 有兩種同分異構體 B. 是平面分子C. 只有一種結構D. 有四種同分異構體2. 下列關于CH3CHCHCCCF3分子的結構敘述正確的是( )A. 6個碳原子有可能都在一條直線上 B. 6個碳原子不可能都在一條直線上C. 6個碳原子一定都在同一平面上 D. 6個碳原子不可能都在同一平面上CCH3CHHCCCF33. 對如圖的分子,描述錯誤的是( )A. 分子式為C25H20B.

3、所有的碳原子可能在同一平面內C. 所有原子一定在同一平面上D. 此物質屬于芳香烴類物質 C第二節 有機化合物的結構特點第二課時 有機化合物的同分異構現象同分異構體現象:化合物具有,但,因而產生了性質上的差異的現象,叫做同分異構現象。同分異構體:分子式相同,結構不同的化合物互稱為同分異構體。同分異構體一定相對分子質量相同,但是相對分子質量相同的不同物質不一定是同分異構體;。1.下列物質互為同分異構體的是 ,互為同系物的是 ,互為同位素的是 ,互為同素異形體的是 ,屬于同一物質的是 。 C60與金剛石 H與D 與HCClClHHCClHH 與H2CCH2H2CH2CH2CCH2CH2 與H3CCC

4、H3CH3CH3H3CHCCH3CH2CH3 與CH3C(CH3)2CH2CH3H3CCCH2CH3CH3CH32. 下列敘述正確的是( )A. 分子式相同,各元素質量分數也相同的物質是同種物質B. 通式相同的不同物質一定屬于同系物C. 分子式相同的不同物質一定是同分異構體D. 相對分子質量相同的不同物質一定是同分異構體1. 碳鏈異構:由于而產生的異構CH3CHCH3CH3CH3CH2CH2CH32.位置異構:引起的異構H2CCHCH2CH3H3CCHCHCH33. 官能團異構:引起的異構H3CCH2OHH3COCH3H3CCCH3OH3CCH2COHH3CCOOHHCOOCH3【判斷】下列【

5、判斷】下列異構屬于何種異構異構屬于何種異構?CH3COOH和和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和和 CH3 COCH3 CH3 -CH-CH-CH-CH3 3和和 CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3 CHCH3 3CH3CH=CHCH2CH3 和和 CH3CH2CH CH=CH 官能團異構官能團異構官能團異構官能團異構碳鏈異構碳鏈異構位置異構位置異構注注 意:烷烴只存在碳鏈異構意:烷烴只存在碳鏈異構4. 順反異構 有機化合物中且時,由于雙鍵不能旋轉,就形成順反異構現象。CCCH3HHH3CCCCH3HH3CH順-2-丁烯 反-2-丁烯5. 手性異構(或對映

6、異構)有機物分子中的時,該飽和碳原子稱為手性碳原子,當分子中只有一個手性碳原子時 ,分子一定有手性,即具有完全相同的組成和原子排列的一對分子呈鏡像關系,卻在三維空間里不能重疊。HOCCH3COOHH主鏈由主鏈由“長長”到到“短短”一邊走,不到端,支鏈碳數一邊走,不到端,支鏈碳數小于掛靠碳離端點位數。小于掛靠碳離端點位數。最短鏈最短鏈碳數應碳數應不少于不少于(n+1) / 2 (n為奇數時)(n+2) / 2 (n為偶數時)(n4)支鏈由支鏈由“整整”到到“散散”位置由位置由“心心”到到“邊邊”排布由排布由“對對”到到“鄰鄰”再到再到“間間”以C6H14為例:H3CCH2CH2CH2CH2CH3

7、H3CCH2HCCH2CH3CH3H3CHCCH2CH2CH3CH3H3CCCH3CH2CH3CH3H3CHCHCCH3CH3CH3先鏈后位:即先寫出可能的碳鏈方式,再加上含有的官能團的位置異構和官能團異構以C4H8為例:H2CCHCH2CH3H3CCHCHCH3H2CCCH3CH3H2CH2CCH2CH2H2CH2CCH CH3烯烴的書寫可以看做是把烷烴中的改成,再把它寫成環烷烴。3. 某烯烴與H2發生加成反應,生成CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3,寫出該烯烴可能的結構簡式。H2CCHCCH3CH3CH2CH3CCH3CCH3CH3CH2CH3CCHCH3HCCH3H3CCH3

8、HCCH2HCCH3HCCH3H3CH3CHCCH3CCH2CH3CH2先鏈后位:即先寫出可能的碳鏈方式,再加上含有的官能團的位置異構和官能團異構以C4H10O為例:H3CCH2CH2CH2OHH3CCH2HCCH3OHH3CHCCH2CH3OHH3CCOHCH3CH3H3CCH2OCH2CH3H3COCH2CH2CH3H3CHCOCH3CH3的同分異構體的書寫先把,改成的時候與烯烴的書寫類似,在4. 有碳、氫、氧三種元素組成的有機物,每個分子由12個原子組成,各原子核內的質子數之和為34,完全燃燒2 mol該有機物生成二氧化碳和水時,需要氧氣9 mol,則該有機物的分子式為 ,寫出其可能的各

9、種結構簡式:C3H8OH3CCH2CH2OHH3CHCOHCH3H3COCH2CH35. 某有機物的分子式為C5H11Cl,結構分析表明,該分子中有2個-CH3,有2個-CH2-,有1個CH和一個-Cl,它的可能結構有4種,請寫出這四種可能的結構簡式H3CCH2CHClCH2CH3H3CCHCH2CH2CH3ClH3CHCCH2CH2ClCH3H3CHCCH3CH2CH2Cl(1)同一碳原子上的氫原子是等效的;(2)同一分子處于軸對稱位置或鏡面對稱位置上的氫原子是等效的;如CH3CH2CH2CH3有2種等效氫,其一氯代物有2種;烴中有n個氫原子,則其x元取代物與n-x元取代物的同分異構體數目相

10、同,如C3H8的二氯代物有4種,則其六氯代物也有4種。C5H10O對應的醛C4H8O對應的醛C5H10O2對應的羧酸4種2種4種基元法丙基 2種 丁基 4種 戊基 8種 1 2 3 4一個C上的二氯代物有3種定1號碳有一個氯有3種定2號碳有一個氯有2種定3號碳有一個氯有1種定4號碳有一個氯有1種CCCCC注意時,不能出現重復現象。一氯代物有 種;二氯代物有 種一氯代物有 種;二氯代物有 種關于含有苯環的結構,。 6. 下列化合物形成的一氯代物有三種的是 ( )。 A. (CH3)2CHCH(CH3)2 B. C(CH3)4 C. CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 D. CH3CH2C(CH3)3解析:對于選項A,從結構簡式上可以看出,四個甲基上的碳原子是等位的,兩個次甲基上的碳原子是等位的,所以,該有機物的一氯代物有兩種,以此方法可以推知,一氯代物有三種的只有D。1. 結構式:有機物分子中原子間的一對共用電子(一個共價鍵)用一根短線表示,將有機物分子中的原子連接起來;2. 結構簡式:若省略碳碳單鍵或碳氫單鍵等短線,成為結構簡式;3. 鍵線式:將碳、氫元素符號省略,只表示分子中鍵的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論