1、藥物分析藥品質量標準的主要內容-含量測定-選擇含量測定方法的基本原則 （1）原料藥（西藥）的含量測定應首選容量分析方法。 （2）制劑的含量測定應首選色譜法。 （3）對于酶類藥品應首選酶分析法，抗生素類藥品應首選HPLC法及微生物檢定法，放射性藥品應首選放射性藥品檢定法等。 （4）在上述方法均不適合時，可考慮使用計算分光光度法。 （5）對于新藥的研制，其含量測定應選用原理不同的兩種方法進行對照性測定。3.我國現行的藥品質量標準有（E）A. 中國藥典和地方標準B.中國藥典、國家藥監局標準和部頒標準C.國家藥監局標準和地方標準D.中國藥典、國家藥監局標準和地方標準E.中國藥典和國家藥監局標準5.中國

2、藥典規定：熱水系指水的溫度為（C） A.1030 B.4050 C.7080 D.98100 E.1007.修約后為1.203的原始數據可能為（C.D）A.20249 B. 1.20250 C. 1.20251 D. 1.20348 E. 1.203509.數字1.45050經修約后，正確的是（B.C.D） B.1.5 C1.鑒別試驗鑒別的藥物是A、未知藥物 B、儲藏在標簽容器中的藥物C、結構不明確的藥物D、B+CE、A+B2、下列的鑒別反應屬于一般鑒別反應的是A、丙二酰脲類B、有機酸鹽類C、有機氟化物類D、硫噴妥鈉E、苯巴比妥3、常用的鑒別方法有A、化學法B、光譜法C、色譜法D、生物學法E、

3、放射學法4.A、含有酚羥基或水解后產生酚羥基的藥物 B、芳酸及其酯類、酰胺類藥物 C、化學結構中含有脂肪氨基的藥物 D、含有芳伯氨基或水解能產生芳伯氨基的藥物 E、具有莨菪堿結構的藥物1.三氯化鐵呈色反應用于鑒別（A）2.羥肟酸鐵反應用于鑒別（B）3.茚三酮呈色反應用于鑒別（C）4.重氮化偶合反應用于鑒別（D）5.Vitali反應用于鑒別（E)藥物的雜質檢查藥物及其制劑中的成分中不屬于雜質范疇的是（E)A、藥物中的殘留溶劑B、藥物中的多晶型C、阿司匹林中的游離水楊酸D、藥物中的合成中間體E、維生素AD膠丸中的植物油練習1：檢查某藥物中的砷鹽，取標準砷溶液2ml（每1ml相當于1mg的As）制備

4、標準砷斑，砷鹽限量為0.0001，應取供試品的量為 A. 0.20g B. 2.0g C0.020gD. 1.0g E. 0.10g已知：c1 mg/ml1×10-6 g/mlV2ml L0.0001%S=V.C/L * 100%=2*1*10-6/0.0001% *100%=2.0g練習2： 檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應吸取標準鉛溶液（每1ml0.01mg的Pb）多少ml？A. 0.2ml B. 0.4ml C2mlD. 1ml E. 20mlV=L.S/C=1.0ml示例. 藥物中氯化物雜質檢查，是使該雜質在酸性溶液中與硝酸銀作

5、用生成氯化物渾濁，所用的稀酸是（B）A. 硫酸 B. 硝酸 C. 鹽酸 D. 醋酸 E. 磷酸 例1. 中國藥典 （2000年版） 規定，檢查氯化物雜質時，一般取用標準氯化鈉溶液（10µgCl/ml）58ml的原因是（D）A. 使檢查反應完全B. 藥物中含氯化物的量均在此范圍C. 加速反應 D. 所產生的濁度梯度明顯E. 避免干擾 例2. 采用硝酸銀試液檢查氯化物時，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）A加速生成氯化銀渾濁反應 B消除某些弱酸鹽的干擾C消除碳酸鹽干擾 D消除磷酸鹽干擾E避免氧化銀沉淀生成例3. 下列哪些條件為藥物中氯化物檢查的必要條件（ABC）A. 所用比色管需配

6、套 B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C. 避光放置5分鐘 D. 用硝酸銀標準溶液做對照E. 在白色背景下觀察 例：藥物中硫酸鹽檢查時，所用的標準對照液是（D）A. 標準氯化鋇B. 標準醋酸鉛溶液C. 標準硝酸銀溶液D. 標準硫酸鉀溶液E. 以上都不對 示例1重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是（B）A. 1.5 B. 3.5 C7.5D. 9.5 E. 11.5示例2微孔濾膜法是用來檢查（C）A. 氯化物 B. 砷鹽C. 重金屬 D. 硫化物E. 氰化物示例3. 中國藥典(2005年版)重金屬檢查法中，所使用的顯色劑是（BC） A. 硫化氫試液 B. 硫代乙酰胺試液 C

7、. 硫化鈉試液 D. 氰化鉀試液E. 硫氰酸銨試液示例4. 葡萄糖中進行重金屬檢查時，適宜的條件是（C）A. 用硫代乙酰胺為標準對照液B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化C. 在pH3.5醋酸鹽緩沖溶液中D. 用硫化鈉為試液E. 結果需在黑色背景下觀察 例5. 現有一藥物為苯巴比妥，欲進行重金屬檢查，應采用中國藥典上收載的重金屬檢查的哪種方法（C）A. 一B. 二法C. 三法D. 四法E. 以上都不對例6. 下面哪些方法為中國藥典收載的重金屬檢查方法（ACD） A. 500600熾灼殘渣后,按一法操作 B. pH33.5條件下，加入硫化氫試液 C. 堿性下，加入硫化鈉試液 D. 按一法操作，結

8、果用微孔濾膜過濾后觀察色斑 E. 以上都對示例. 在用古蔡法檢查砷鹽時，導氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是（C）A. 除去I2 B. 除去AsH3C. 除去H2S D. 除去HBrE. 除去SbH3示例. 古蔡氏法中，SnC12的作用有（ACD）A. 使As5+As3+ B. 除去H2SC. 除去I2 D. 組成鋅錫齊E. 除去其它雜質示例. AgDDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與AgDDC吡啶作用，生成的物質是（E）A. 砷斑B. 銻斑 C. 膠態砷D. 三氧化二砷 E. 膠態銀示例. 中國藥典（2005年版）收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是（BE） A. 與鋅、酸作用生成H2S氣體 B. 與鋅

9、、酸作用生成AsH3氣體 C. 產生的氣體遇氯化汞試紙產生砷斑 D. 比較供試品砷斑與標準品砷斑的面積大小 E. 比較供試品砷斑與標準品砷斑的顏色強度 示例. AgDDC法檢查砷鹽時，所產生的紅色溶液為（C） A. HDDC吡啶溶液 B. Ag吡啶溶液 C. Ag的膠態溶液 D. Ag(DDC)溶液 E. AsAg3溶液示例.用古蔡氏法檢查下列藥物中的砷鹽時，排除干擾的方法： A. 先用硝酸氧化 B. 先加酸性氯化亞銻還原 C. 改用白田道夫法 D. 先加氰化鉀掩蔽 E. 先加草酸生成沉淀 1. 硫化物（A）2. 亞硫酸鹽（A）3. 硫代硫酸鹽（A）4. 高鐵鹽（B） 5. 銻鹽（C）示例.

10、ChP（2005）檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時，應選用（B）A. 古蔡氏法B. 白田道夫法C. 碘量法D. AgDDC法E. 契列法示例. 葡萄糖中砷鹽的檢查，需要的試劑應有（BCDE） APb2+標準液 BSnCl2試液CKI試液 DZnE醋酸鉛棉花例. Ag-DDC法檢查砷鹽時，加入碘化鉀和酸性氯化亞錫的作用為（ABCDE）A將As5+還原為As3+B有利于AsH3生成反應C抑制SbH3的生成D形成Zn-Sn齊以均勻而連續地發生氫氣E催化加速生成AsH3例. 古蔡氏法檢砷，藥典規定制備標準砷斑時，應取標準砷溶液（C）A. 1mlB. 5mlC. 2mlD. 依限量大小決定E. 以上都不對例.

11、 古蔡氏法檢查所用的溶液是(B)A. 強堿性溶液B. 強酸性溶液C. 含稀鹽酸10ml/50ml溶液D. 含稀硝酸10ml/50ml溶液E. 含強氧化劑(硝酸或過硫酸銨)溶液例：15所含待測雜質的適宜檢測量為A. 0.002mg B. 0.010.02mgC. 0.010.05mg D. 0.050.08mgE. 0.10.5mg 1. 硫酸鹽檢查法中，50ml溶液中(E)2. 鐵鹽檢查法中，50ml溶液中(C)3. 重金屬檢查法中，27ml溶液中(B)4. 古蔡氏法中，反應液中(A)5. 氯化物檢查法中，50ml溶液中(D)15A. 硝酸銀試液 B. 氯化鋇試液C. 硫代乙酰胺試液 D. 硫

12、化鈉試液E. 硫氰酸鹽試液1藥物中鐵鹽檢查（E）2磺胺嘧啶中重金屬檢查（D）3藥物中硫酸鹽檢查（B）4葡萄糖中重金屬檢查（C）5藥物中氯化物檢查（A）15可用于檢查的雜質為A. 氯化物B. 砷鹽 C. 鐵鹽D. 硫酸鹽 E. 重金屬1在酸性溶液中與氯化鋇生成渾濁液的方法（D）2在酸性溶液中與硫氰酸鹽生成紅色的方法（C）3在實驗條件下與硫代乙酰胺形成均勻混懸溶液的方法（E）4Ag-DDC法（B）5古蔡法（B）例15 雜質檢查中所用的酸是A. 稀硝酸 B. 稀鹽酸 C. 硝酸 D. 鹽酸 E. 醋酸鹽緩沖液1. 氯化物檢查法（A）2. 硫酸鹽檢查法（B）3. 鐵鹽檢查法（B）4. 重金屬檢查法（E

13、）5. 砷鹽檢查法（D）例1. 熾灼殘渣檢查法一般加熱恒重的溫度為（C）A. 500600B. 600700C. 700800D. 8001000E. 10001200例2. 熾灼殘渣檢查后，將殘渣留作重金屬檢查時，熾灼溫度應為（A）A. 500600B. 600700C. 700800D. 8001000E. 10001200例3. 熾灼殘渣的限量一般為（E）A. 1B. 0.51C. 0.40.5D. 0.20.3E. 0.10.2例4. 熾灼殘渣檢查時，炭化后經硫酸處理后灰化至完全的稱為（C）A. 灰分B. 殘渣C. 硫酸灰分D. 熾灼灰分E. 殘余灰分例15 A干燥失重測定法 B熾灼殘

14、渣檢 C兩者皆是 D兩者皆不是1. 有機物雜質檢測法（D）2. 不溶物的測定法（D）3. 雜質檢查法（C）4. 有機藥物中不揮發無機物的檢測法(B)5. 藥物中揮發性物質的檢測法（A）例6. 干燥失重測定的方法有（BCDE）A熾灼（500600）法B常壓恒溫干澡法C減壓干燥法D干燥劑干燥法E減壓干燥劑干燥法例7. 干燥失重測定中應注意哪幾個方面（ABCD） A. 供試品平鋪在稱量瓶中的厚度一般不超過5mm B. 干燥溫度一般為105 C. 可用干燥劑干燥 D. 主要指水分和揮發性物質E. 測定時間不超過3小時藥物定量分析與分析方法驗證示例. 氧瓶燃燒法中的裝置有（AC）A. 磨口硬質玻璃錐形瓶

15、B. 磨口軟質玻璃錐形瓶C.鉑絲D. 鐵絲E. 鋁絲示例選擇氧瓶燃燒法所必備的實驗物品(ABE)A. 磨口硬質玻璃錐形瓶B. 鉑絲C. 普通濾紙D. 氫氣 E. 無灰濾紙示例氧瓶燃燒法測定含氯有機藥物時所用的吸收液多數為（C）A. H2O2溶液B. H2O2NaOH溶液C. NaOH溶液D硫酸肼飽和液E. NaOH硫酸肼飽和液例. 氧瓶燃燒法可用于（ACD）A. 含鹵素有機藥物的含量測定B. 醚類藥物的含量測定C. 檢查甾體激素類藥物中的氟D. 檢查甾體激素類藥物中的硒E. 芳酸類藥物的含量測定取標示量為0.3g/片的干酵母片20片，重量為10.0120g，研細，精密稱取其片粉0.5507g，

16、經消化蒸餾，用2%硼酸溶液50ml吸收，加甲基紅-溴甲酚綠指示劑，用硫酸滴定液（0.05145mol/L)滴定至終點，消耗19.02ml,空白消耗該溶液0.08ml,求干酵母片蛋白質的標示量%。1ml硫酸（0.05mol/L）相當于1.401mg的氮.蛋白質的含氮量為16%稱取苯巴比妥0.1585克，加pH9.6緩沖溶液稀釋至100ml，精密量取5ml ,同法稀釋 至200ml，搖勻，濾過，再取續濾液25.0ml稀釋至100.0ml作為供試品溶液；另精密量取苯巴比妥對照品適量 ，同法稀釋制成10.1g/ml的溶液作為對照品溶液。取上述兩種溶液，照分光光度法，在240nm的波長處分別測得供試品溶

17、液和對照品溶液的吸收度分別為0.427和0.438，試計算苯巴比妥的含量。維生素B2含量測定取本品約75mg，精密稱定，置燒杯中，加冰醋酸1ml與水75ml，加熱溶解后，加水稀釋，放冷，移置500ml量瓶中，再加水稀釋至刻度，搖勻；精密量取10ml，置100ml量瓶中，加1.4%醋酸鈉溶液7ml，并用水稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法在444nm的波長處測定吸收度，按維生素B2的吸收系數E1%1cm為323計算，求含量？A=0.4923 W=76.28mg腎上腺素注射液含量測定：取腎上腺素對照品70.0mg，置25ml量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密取此溶液與內標溶液（0.16mg/

18、ml)各2ml，置10ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，取2ul注入HPLC儀，測得對照品溶液中腎上腺素與內標物峰面積分別為1635和1115；另精密量取標示量為10mg/2ml腎上腺素注射液1ml，置10ml量瓶中，加相同濃度的內標液2ml，用流動相稀釋至刻度，搖勻，取2ul注入HPLC儀，測得供試品溶液中腎上腺素與內標物峰面積分別為1454和1123，求其標示量%。計算校正因子f=(1115/0.032)/(1635/0.56)=11.93CX=11.93×1454/1123×0.032=0.493mg標示量%=0.493×10/（10/2）=98.8%

19、地塞米松的HPLC法測定：取本品精密稱定，質量為0.0697g，置50ml量瓶中，加30ml乙醇溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加0.2mg/ml甲基睪丸素液5.0ml，用流動相稀釋至刻度，搖勻，取20µl進樣，測得地塞米松的峰面積為1313，甲基睪丸素的峰面積為1032，質量校正因子為1.05，求其含量。地塞米松% =（f×AX ）/AS×Cs × D/W× 100% =（1.05×1313）/1032×0.2×250/69.7×100% =96.8%1. 精密度是指（B）

20、 A. 測得的測量值與真值接近的程度 B. 測得的一組測量值彼此符合的程度 C. 表示該法測量的正確性 D. 在各種正常試驗條件下，對同一樣品分析所得結果的準確程度 E. 對供試物準確而專屬的測定能力2精密度是指該法（D） A. 測得的測量值與真值接近的程度 B. 測得的測量值與回收率接近的程度 C. 測量的正確性 D. 測得的一組測量值彼此符合的程度 E. 對供試物準確而專屬的測定能力 3在藥物分析中，精密度是表示該法的（BD） A. 測量值與真值接近程度B. 一組測量值彼此符合程度 C. 正確性D. 重現性 E. 專屬性 4：（1）（5）應要求的效能指標： A. 檢測限 B. 定量限 C.

21、 兩者均要求 D. 兩者均不要求（1） 含量測定方法評估（D）（2）雜質限量檢查（A）（3）雜質定量測定（B）（4）溶出度測定（D）（5）中間體含量測定（D）5藥物雜質檢查所要求的效能指標為（CDE） A. 準確度 B. 精密度 C選擇性（專屬性）D. 檢測限 E. 耐用性 6評價藥物分析所用的測定方法的效能指標有（BCD） A. 含量均勻度B. 精密度C. 準確度 D. 粗放度（耐用性）E. 溶出度例15A精密度 B定量限C兩者皆是 D兩者皆不是1. 某法測得一組測量值間彼此符合程度（A）2. 測量值和真值接近的程度（D）3. 測定結果的重現性（A）4. 可定量測得被測藥物的最低水平參數（B

22、）5. 藥物分析方法的效能指標（C） 例6. 相對標準差表示（C）A. 準確度B. 回收率C. 精密度D. 純凈度E. 限度例7. 精密度的一般表示方法有(AE)A. 相對標準差B. 相對平均偏差C. 相對誤差D. 絕對誤差E. 標準差 例8. 檢測限的表示方法有（ABC）A. 百分數 B. ppm C. ppbD. µg E. ng例9. 用信噪比法表示檢測限時，信噪比一般應為（BC）A. 11 B. 21 C. 31D. 41 E. 51例10. 用碘量法測定維生素C原料藥時，要求碘量法應具備（ACD）A. 選擇性 B. 定量限C. 精密度 D. 粗放度E. 線性例11. 測定藥

23、物片劑的溶出度或釋放度時，對所用測定方法應要求(ACD)A. 精密度 B. 定量限C. 耐用性 D. 回收率E. 檢測限例12. 藥物鑒別試驗所要求的效能指標為（CE）A. 準確度B. 精密度C. 選擇性D. 檢測限E. 耐用性巴比妥類藥物的分析1. 巴比妥類藥物具有的特性為：A. 弱堿性B. 弱酸性C. 易與重金屬離子絡合D.易水解E.具有紫外特征吸收 2. 硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應生成物為:A. 紫色B. 綠色D. 黃色 C. 藍色E. 紫堇色 3巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是:A. 苯巴比妥B. 異戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥E. 硫噴妥

24、鈉 4. 用于鑒別反應的藥物: A. 硫噴妥鈉 B. 苯巴比妥 C. A和B 均可 D. A和B 均不可(1) 與堿溶液共沸產生氨氣(2) 在堿性溶液中與硝酸銀試液反應生成白色沉淀(3) 在堿性溶液中與Pb2+離子反應，加熱后有黑色沉淀(4) 與甲醛-硫酸反應生成玫瑰紅色環(5) 在酸性溶液中與三氯化鐵反應顯紫堇色5. 巴比妥類藥物的鑒別方法有: A. 與鋇鹽反應生成白色化合物B. 與鎂鹽反應生成紅色化合物C. 與銀鹽反應生成白色沉淀D. 與銅鹽反應生成有色產物E. 與氫氧化鈉反應生成白色沉淀6中國藥典（2000年版）中司可巴比妥鈉鑒別及含量測定的方法為: A. 銀鏡反應進行鑒別 B采用熔點測

25、定法鑒別 C溴量法測定含量 D. 可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進行非水滴定 E. 可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進行非水滴定 7. 于Na2CO3溶液中加AgNO3試液，開始生成白色沉淀經振搖即溶解，繼續加AgNO3試液，生成的沉淀則不再溶解，該藥物應是:A. 鹽酸可待因 B. 咖啡因C. 新霉素 D. 維生素CE. 異戊巴比妥8. 與NaNO2H2SO4反應生成橙黃至橙紅色產物的藥物是:A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 硫噴妥鈉E. 硫酸奎寧 9. 可用以下方法鑒別的藥物是： A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥C. 硫噴妥鈉D. 異戊巴比妥E.

26、異戊巴比妥鈉 (1)在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成綠色配位化合物(2)與亞硝酸鈉硫酸反應生成橙黃色，隨即轉為橙紅色(3)與甲醛硫酸反應生成玫瑰紅色環(4)與碘試液發生加成反應，使碘試液橙黃色消失(5)在氫氧化鈉液中可與鉛離子反應生成白色沉淀，加熱后，沉淀變成黑色鑒別題 用化學方法 將下列各組藥物區別開來，并寫出各藥物名稱實驗設計題 根據結構設計一種化學鑒別的方法（包括藥物名稱、原理、實驗操作）答案：1.藥物為司可巴比妥鈉，可采用加成反應進行鑒別。2.原理：司可巴比妥鈉分子結構中含有不飽和鍵取代基-丙烯基，可與碘發生加成反應，使碘退色。3.實驗操作：取供試品0.1g，加水10ml溶解后，加碘

27、試液2ml所顯棕黃色應在5min內消失。1. 凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，中國藥典（2000年版）采用的方法是:A. 酸量法B. 堿量法C. 銀量法D. 溴量法E. 比色法 2. 中國藥典（2005年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法測定苯巴比妥的含量時，指示終點的方法應是:A. K2CrO4溶液B. 熒光黃指示液C. Fe(III)鹽指示液D. 電位法指示終點法E. 永停滴定法3. 銀量法測定苯巴比妥鈉含量時,若用自身指示法來判斷終點,樣品消耗標準溶液的摩爾比應為:A. 1:2 B. 2:1C. 1:1D. 1:4E. 以上都不對 4. 非水溶液滴定法

28、測定巴比妥類藥物含量時，下面哪些條件可采用:A. 冰醋酸為溶劑B. 二甲基甲酰胺為溶劑C. 高氯酸為滴定劑D. 甲醇鈉為滴定劑E. 結晶紫為指示劑 5. 下列哪些性質適用于巴比妥類藥物:A. 母核為7-ACAB. 母核為1,3-二酰亞胺基團C. 母核中含2個氮原子D. 與堿共熱，有氨氣放出E. 水溶液呈弱堿性 6. 用酸量法測定巴比妥類藥物含量時，適用的溶劑為:A. 堿性B. 水C. 酸水D. 醇水E. 以上都不對 7. 司可巴比妥鈉（分子量為260.27）采用溴量法測定含量時，每lml溴滴定液(0.05mol/L)相當于司可巴比妥鈉的毫克(mg)數為:A. 1.301 B. 2.603C.

29、26.03 D. 52.05 E. 13.018. ChP（2005）注射用硫噴妥鈉采用的含量測定方法為: A. 紫外分光光法B. 銀量法 C. 酸堿滴定法D. 比色法E.差示分光光度法9. 中國藥典（2005年版）采用銀量法測定苯巴比妥片劑時，應選用的試劑有: A. 甲醇B. AgNO3 C. 3無水碳酸鈉溶液D. 終點指示液E. KSCN 實驗設計題設計一種容量分析的方法測定其含量（包括藥物名稱、原理、溶劑、滴定液、指示劑、取樣量和計算公式）答案 異戊巴比妥鈉采用銀量法測定含量原理：異戊巴比妥鈉分子結構中含有酰亞胺基團，在碳酸鈉溶液中，可與硝酸銀定量反應，摩爾比為1：1，可根據消耗硝酸銀溶

30、液的體積，計算出其含量。甲醇作溶劑，在新鮮配制的3%無水碳酸鈉溶液介質中，硝酸銀滴定液滴定，銀-玻璃電極系統電位法指示終點。取樣量計算：T=0.1×1×248.3=24.83mg/ml按消耗滴定液8-10ml計算W1=8×24.83mg/ml=0.1986gW2=10×24.83mg/ml=0.2483g實驗操作：取供試品0.1986-0.2483g，精密稱定，加40ml甲醇使溶解，再加新鮮配制的3%無水碳酸鈉溶液15ml，照銀-玻璃電極系統電位法，用0.1mol/L 硝酸銀滴定液滴定。1ml硝酸銀滴定液相當于24.83mg的異戊巴比妥鈉。計算公式：%=

31、VFT/W×100%1鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的 試液是（C）A. 碘化鉀 B. 碘化汞鉀C. 三氯化鐵 D. 硫酸亞鐵E. 亞鐵氰化鉀 2. 乙酰水楊酸片劑可采用的測定方法為（CD）A. 非水滴定法B. 水解后 剩余滴定法C. 兩步滴定法D. 柱色譜法E. 雙相滴定法 3測定阿司匹林片和栓中藥物的含量可采用的方法是（BC）A. 重量法B. 酸堿滴定法C. 高效液相色譜法 D. 絡合滴定法E. 高錳酸鉀法 4. 兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（A）A. 18.02mg B. 180.2mgC.

32、90.08mg D. 45.04mgE. 450.0mg 反應摩爾比為11T= cM/n =18.02 g/l=18.02 ml/mlT滴定度，每1ml滴定液相當于被測組分的mg數c滴定液濃度，mol/LM被測物的摩爾質量，g/moln1mol樣品消耗滴定液的摩爾數，常用反應摩爾比體現，即反應摩爾比為1n5苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典（1995年版）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為（D）A. 水乙醇 B. 水冰醋酸C. 水氯仿 D. 水乙醚E. 水丙酮 6. 雙相滴定法可適用的藥物為（E）A. 阿司匹林B. 對乙酰氨基酚C. 水楊酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸鈉7：15含量測定方法（中國藥典）為

33、A. 直接中和滴定法 B. 兩步滴定法C. 兩者均可 D. 兩者均不可1阿司匹林片（B）2阿司匹林原料藥（A）3. 對氨基水楊酸鈉（D）4. 阿司匹林栓劑（D）5. 阿司匹林腸溶劑（B）815A兩步酸堿滴定法 B直接酸堿滴定法C兩者皆是 D兩者皆不是1. 苯甲酸鈉的測定（D）2. 氯貝丁酯的測定（A）3. 鹽酸的測定（B）4. 酸堿滴定法（C）5. 阿司匹林片的測定（A）9A 甲芬那酸 B 乙酰水楊酸 C 對氨基水楊酸鈉D 對乙酰水楊酸 E 氯貝丁酯需做銅鹽檢查的藥物是 A需做間氨基酚檢查的藥物是 C需做水楊酸檢查的藥物是 B4. 需做對氨基酚檢查的藥物是 D5. 需做對氯酚檢查的藥物是 E10. 采用直接酸堿滴定法測定阿司匹林的含量時，已知阿司匹林的分子量為180.2，所用氫氧化鈉滴定溶液的濃度為0.1mol/L，請問1ml氫氧化鈉滴定溶液相當于阿司匹林的量應是（C）A. 180.2mg B. 180.2gC. 18.02 mg D. 1.802mg E. 9.01mg 11. 阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，