1、第二章第二章 油層中的界面現象油層中的界面現象Interfacial Phenomena in Formation預備知識預備知識1、界面、界面l曲界面兩側壓力差曲界面兩側壓力差(Pressure difference between two sides of curved interface)l毛細管現象毛細管現象(Capillary phenomena)l潤濕現象潤濕現象(Wetting phenomena)l吸附現象吸附現象(Adsorption phenomena)l巖石表面的帶電現象巖石表面的帶電現象(Electrification phenomena on rock surface

2、)l水驅油時的分散現象水驅油時的分散現象(Dispersion phenomena of oil)2、 界面現象界面現象(Interfacial Phenomena) 3、表面張力、表面張力(Surface Tension)3、表面張力、表面張力(Surface Tension)表面能自動趨于減少的規律表面能自動趨于減少的規律 在凈吸引力作用下，表面有自動收縮的傾向。在凈吸引力作用下，表面有自動收縮的傾向。根據能量最小化原理，表面能有自動減少的傾根據能量最小化原理，表面能有自動減少的傾向。在等溫下，向。在等溫下，表面能自動趨于減少，這是一表面能自動趨于減少，這是一切表面現象所遵循的普遍規律切表

3、面現象所遵循的普遍規律第一節第一節 曲界面兩側的壓力差曲界面兩側的壓力差 1、球形曲界面壓差的實驗證明、球形曲界面壓差的實驗證明p1p2p1p2一、球形曲界面壓力差一、球形曲界面壓力差2、球形曲界面兩側壓差產生原因、球形曲界面兩側壓差產生原因 表面能趨于減少，氣泡表面傾向于收縮，必表面能趨于減少，氣泡表面傾向于收縮，必然會產生一種作用，去阻礙氣泡表面增大，然會產生一種作用，去阻礙氣泡表面增大，即表面能趨于減少的傾向會對鼓泡的方向施即表面能趨于減少的傾向會對鼓泡的方向施加壓力，阻礙表面增大，稱為加壓力，阻礙表面增大，稱為表面收縮壓表面收縮壓。 表面收縮壓與鼓泡的壓力平衡表面收縮壓與鼓泡的壓力平衡

4、 p = p1 p2 對于液體下的一個氣泡，半徑為對于液體下的一個氣泡，半徑為r，在，在 p作用下作用下試試圖增加其體積，圖增加其體積，半徑增加半徑增加dr，體積增加，體積增加dV=4 r2dr，表面積增加，表面積增加dA= 8 rdr按照按照熱力學熱力學，此過程作功，此過程作功W= pdV= p 4 r2dr3、球形曲界面兩側壓差公式推導、球形曲界面兩側壓差公式推導按照按照表面能表面能的概念，表面能增加的概念，表面能增加 dA= 8 rdr容積功容積功=表面能增加表面能增加 p 4 r2dr= 8 rdrrp2說明：說明： 球形曲界面，內部的壓球形曲界面，內部的壓力總是大于外部的壓力；力總是

5、大于外部的壓力； r為曲率半徑為曲率半徑； p 1/r； 只適用于球形界面只適用于球形界面；二、任意曲界面壓力差二、任意曲界面壓力差式中，式中，R1、R2是任意曲面的兩個主曲率半徑是任意曲面的兩個主曲率半徑AOB與與A，O，B 1222RydzdyRxdzdxRxdzRdxx)R1R1(p)RxydzRxydz()ydxxdy(xydzp2121Laplace公式公式1 1、球面、球面2 2、柱面、柱面L L3 3、馬鞍形面、馬鞍形面L L當曲界面為球面時當曲界面為球面時:R=R1=R2當曲界面為柱面時當曲界面為柱面時:R2=當曲界面為馬鞍形面時當曲界面為馬鞍形面時:R1與與R2一正一負一正一

6、負R2)R1R1(p21121R)R1R1(p)R1R1(p21柱面柱面馬鞍形面馬鞍形面第二節第二節 毛細管現象毛細管現象一、毛細管上升一、毛細管上升(Capillary elevation)或下降或下降(Capillary depression)現象現象毛細管上升高度的計算毛細管上升高度的計算rpp216243ppp65pp ghppghppghppowow)(155412rghppppow2)(1615cosrr 對公式的理解對公式的理解rg)(cos2how油藏中存在油油藏中存在油- -水、油水、油- -氣過渡帶的原因氣過渡帶的原因goow油水過渡帶比油氣過渡帶厚度更大。油水過渡帶比油氣

7、過渡帶厚度更大。（1）親水地層，毛細管力是水驅油動力）親水地層，毛細管力是水驅油動力 親油地層，毛細管力是水驅油阻力親油地層，毛細管力是水驅油阻力l 如將飽和油的親水巖心浸泡在水中，如將飽和油的親水巖心浸泡在水中，可發現水在毛細管壓力作用下自動進可發現水在毛細管壓力作用下自動進入巖心，驅出巖心中的非濕相油，這入巖心，驅出巖心中的非濕相油，這一過程被稱之為自吸過程。巖心的親一過程被稱之為自吸過程。巖心的親水性越強，自吸性越強。水性越強，自吸性越強。l 反之，巖心親油時，表現出巖心不能反之，巖心親油時，表現出巖心不能自動吸水。如果使水進入巖心，則必自動吸水。如果使水進入巖心，則必須施加一個外力克服

8、毛管壓力，才能須施加一個外力克服毛管壓力，才能使水驅油，這種過程即為驅替過程。使水驅油，這種過程即為驅替過程。（2 2）孔喉結構使毛細管力得不到充分發揮）孔喉結構使毛細管力得不到充分發揮（3）毛細管縫上升高度計算公式）毛細管縫上升高度計算公式r 1/2縫寬縫寬2 Jamin效應效應(Jamin effect)（1 1）計算公式）計算公式Jamin效應是指效應是指液珠或氣泡液珠或氣泡通過喉孔時由通過喉孔時由于于界面變形界面變形而對液流產生的阻力效應。而對液流產生的阻力效應。p2-p1液珠或氣泡前后的壓力差；液珠或氣泡前后的壓力差；界面張力；界面張力；R1、R2液珠或氣泡通過喉孔時液珠或氣泡通過喉

9、孔時的曲率半徑。的曲率半徑。p2p3p1R21131R2ppp2232R2ppp221121cos2)R1R1(2ppRr（2）賈敏效應始終為阻力效應）賈敏效應始終為阻力效應親油親油親水親水親水地層親水地層Jamin效應發生在油珠或氣泡通過喉孔之前；效應發生在油珠或氣泡通過喉孔之前；親油地層親油地層Jamin效應發生在油珠或氣泡通過喉孔之后。效應發生在油珠或氣泡通過喉孔之后。賈敏效應越小，殘余油滴越容易被驅動，驅油效率越高。賈敏效應越小，殘余油滴越容易被驅動，驅油效率越高。影響賈敏效應的因素有：影響賈敏效應的因素有：l油水界面張力。油水界面張力越小，驅動孔喉油滴的油水界面張力。油水界面張力越小

10、，驅動孔喉油滴的阻力越小。阻力越小。l油層巖石的潤濕性。親水油藏的潤濕角越大，對殘余油層巖石的潤濕性。親水油藏的潤濕角越大，對殘余油的驅動阻力越小，驅油效率越高。因此，對于親水油油的驅動阻力越小，驅油效率越高。因此，對于親水油藏，減弱其水濕性（增大潤濕角），可以提高對孔喉處藏，減弱其水濕性（增大潤濕角），可以提高對孔喉處殘余油的驅替效率；同理，親油油藏中，減弱其親油性，殘余油的驅替效率；同理，親油油藏中，減弱其親油性，可以提高對孔喉處殘余油的驅替效率；中性潤濕，賈敏可以提高對孔喉處殘余油的驅替效率；中性潤濕，賈敏效應為零。效應為零。l油藏的孔隙結構?？缀肀仍酱螅寗涌缀碛偷蔚淖枇τ筒氐目紫督Y構

11、。孔喉比越大，驅動孔喉油滴的阻力越大。越大。 2 Jamin效應效應(Jamin effect)慢慢快快Hanes 由于由于Jamin效應的存在，使一個液珠或氣泡通過喉效應的存在，使一個液珠或氣泡通過喉孔的全過程分成兩個階段：一個是有孔的全過程分成兩個階段：一個是有Jamin效應階段；效應階段；另一個是沒有另一個是沒有Jamin效應階段。在前一個階段，液珠或效應階段。在前一個階段，液珠或氣泡通過的速度較慢；在后一個階段，液珠或氣泡通氣泡通過的速度較慢；在后一個階段，液珠或氣泡通過的速度較快，因此產生一個躍動。這個躍動稱為過的速度較快，因此產生一個躍動。這個躍動稱為Haines躍動，它是液珠或氣

12、泡通過喉孔時由于躍動，它是液珠或氣泡通過喉孔時由于Jamin效效應的產生和消失引起的。液珠和氣泡通過孔隙介質各應的產生和消失引起的。液珠和氣泡通過孔隙介質各個喉孔時就是這樣一個躍動一個躍動的前進。個喉孔時就是這樣一個躍動一個躍動的前進。i13Jamin)PP(Pi=1，2，3當泡沫通過不均質地層時，它將首先進入高滲透層。由于當泡沫通過不均質地層時，它將首先進入高滲透層。由于JaminJamin效效應的疊加，所以它的流動阻力逐漸在提高，隨著注入壓力的增加，應的疊加，所以它的流動阻力逐漸在提高，隨著注入壓力的增加，泡沫可以依次進入滲透性較小，流動阻力較大而原先不能進入的中泡沫可以依次進入滲透性較小

13、，流動阻力較大而原先不能進入的中低滲透層，向地層注泡沫或乳狀液，就是通過疊加的低滲透層，向地層注泡沫或乳狀液，就是通過疊加的JaminJamin效應使效應使驅油劑的流度得到控制。驅油劑的流度得到控制。第三節第三節 潤濕現象潤濕現象 一、潤濕概念一、潤濕概念二、分類二、分類三、潤濕程度的衡量標準三、潤濕程度的衡量標準四、潤濕滯后四、潤濕滯后一、潤濕概念一、潤濕概念潤濕定義潤濕定義 固體表面上一種流體被另一種流體取代引起表面能下固體表面上一種流體被另一種流體取代引起表面能下降的過程。降的過程。 U= ( 固液固液- 固氣固氣)A可理解為：可理解為： 固體表面的固體表面的A流體能自發取代流體能自發取

14、代B流體，認為流體，認為A在固體表面在固體表面是潤濕的。是潤濕的。 三三種種潤潤濕濕類類型型圖圖2-7 液珠重新沾回巖石表面的過程液珠重新沾回巖石表面的過程三、潤濕程度的衡量標準三、潤濕程度的衡量標準 1、接觸角、接觸角 2、粘附功、粘附功1、接觸角、接觸角(Contact angle)接觸角畫法接觸角畫法玻璃表面石蠟表面空氣空氣練習練習 找出油滴在砂粒表面的潤濕角找出油滴在砂粒表面的潤濕角砂粒油滴水 找出油滴在砂粒表面的潤濕角找出油滴在砂粒表面的潤濕角砂粒油滴水砂粒圖圖2-8 固體表面液滴的三相交點（固體表面液滴的三相交點（O）的受力）的受力-1GLSLSG1-GLSLSGGLSLSG-co

15、scoscosYoung 方程方程2、粘附功、粘附功(Adhesion energy)2、粘附功、粘附功將單位面積（如將單位面積（如1m2）固液界面在第三相中拉開所）固液界面在第三相中拉開所作之功。作之功。 Us= 氣液氣液 1m2 + 氣固氣固1m2- 液固液固 1m2 =（ 氣液氣液+ 氣固氣固- 液固液固） 1m2 W粘粘= 氣液氣液（1+cos ）對水驅油而言對水驅油而言 W粘粘= 油水油水（1+cos ）等溫、等壓條件下，將具有單等溫、等壓條件下，將具有單位表面積的固體可逆地浸入液位表面積的固體可逆地浸入液體中所作的最大功稱為浸濕功體中所作的最大功稱為浸濕功。在浸濕過程中，消失了單位

16、面在浸濕過程中，消失了單位面積的氣、固表面，產生了單位積的氣、固表面，產生了單位面積的液、固界面。面積的液、固界面。液固氣固氣固固液浸）（2m1UW浸濕功浸濕功等溫、等壓條件下，當液體滴等溫、等壓條件下，當液體滴到固體表面后，新生的液固界到固體表面后，新生的液固界面取代氣固界面的同時，氣液面取代氣固界面的同時，氣液界面也擴大了同樣的面積，這界面也擴大了同樣的面積，這一過程叫做鋪展。這過程中所一過程叫做鋪展。這過程中所做的功稱為鋪展系數，用做的功稱為鋪展系數，用S S表表示。示。氣液固液氣固固氣氣液固液21)(mUS鋪展系數鋪展系數粘附功粘附功(沾濕功）、浸濕功、鋪展系數之間的關系沾濕功）、浸濕

17、功、鋪展系數之間的關系沾濕沾濕 180180浸濕浸濕 9090鋪展鋪展=0=0）（氣液氣液液固氣固氣液液固氣固浸氣液粘1coscos)cos1SWW 因為任何液體在固體上的接觸角總不大于因為任何液體在固體上的接觸角總不大于180，所以，所以沾濕過程是任何液體與固體之間都可進行的過程。鋪展潤沾濕過程是任何液體與固體之間都可進行的過程。鋪展潤濕的標準是潤濕的最高標準。濕的標準是潤濕的最高標準。前進角前進角(advancing agle)后退角后退角(receding agle)潤濕滯后潤濕滯后(wetting hysteresis)AR油油- -水水- -固（巖石）三相周界不能立即向前移動，而是油

18、固（巖石）三相周界不能立即向前移動，而是油- -水水兩相界面發生變形，使得原始的接觸角發生改變，然后，三兩相界面發生變形，使得原始的接觸角發生改變，然后，三相周界才向前移動。相周界才向前移動。潤濕滯后產生附加阻力推導潤濕滯后產生附加阻力推導180-A界面粗糙度界面粗糙度: :巖石顆粒表面粗糙程度增加，三相周界移動更加遲巖石顆粒表面粗糙程度增加，三相周界移動更加遲緩，潤濕滯后現象更為顯著緩，潤濕滯后現象更為顯著. . 界面移動速度（速度越快，滯后越嚴重）界面移動速度（速度越快，滯后越嚴重）當運動速度超過某一臨界值后，會發生潤濕反轉現象當運動速度超過某一臨界值后，會發生潤濕反轉現象12靜止時，靜止

19、時，= 30，巖石親水，巖石親水水驅油速度為水驅油速度為V1時，時，= 60，巖石親水性減弱，巖石親水性減弱水驅油速度為水驅油速度為V2 V1時，時，= 75，巖石親水，巖石親水性再減弱性再減弱水驅油速度為水驅油速度為V3 V2時，時，= 115，巖石類似，巖石類似親油性，發生潤濕反轉親油性，發生潤濕反轉親水油藏水驅油時，當水驅油的速度過大時，親水油藏水驅油時，當水驅油的速度過大時，將導致油藏巖石具有將導致油藏巖石具有“親油親油”的性質。實踐的性質。實踐證明，親油油藏水驅油的殘余油飽和度比親證明，親油油藏水驅油的殘余油飽和度比親水油藏水驅油的殘余油飽和度大；因此，從水油藏水驅油的殘余油飽和度大

20、；因此，從提高原油采收率的目的出發，提高原油采收率的目的出發，注水開發的油注水開發的油藏，并非注水速度越大就越好。藏，并非注水速度越大就越好。 定義定義：物質在相表面和相內部濃度不同的：物質在相表面和相內部濃度不同的現象，稱為現象，稱為吸附吸附。 分類分類：正吸附，負吸附：正吸附，負吸附一、什么是表面活性劑一、什么是表面活性劑1. 1. 定義定義 少量存在就能少量存在就能大大降低表面張大大降低表面張力的物質。力的物質。 2.2.結構特點結構特點 兩種基團：親兩種基團：親水基團、疏水水基團、疏水（親油）基團（親油）基團二、表面活性劑的稀溶液和濃溶液二、表面活性劑的稀溶液和濃溶液Us擴散擴散三、表

21、面活性劑的稀溶液和濃溶液三、表面活性劑的稀溶液和濃溶液Us擴散擴散熱運動熱運動極性相近極性相近（1）分子分布有兩個動平衡）分子分布有兩個動平衡活性劑在溶液活性劑在溶液中的締合分子中的締合分子吸附層中活吸附層中活性劑分子性劑分子Us擴散擴散溶液中單個溶液中單個活性劑分子活性劑分子熱運動熱運動極性相近極性相近（2）活性劑分子在界面達到飽和吸附層，對表面張力無影響。活性劑分子在界面達到飽和吸附層，對表面張力無影響。二、表面活性劑的稀溶液和濃溶液二、表面活性劑的稀溶液和濃溶液膠膠束束表面活性劑的吸附表面活性劑的吸附(Surfactant adsorption)(Surfactant adsorptio

22、n)表面活性表面活性劑吸附劑吸附氣液氣液界面界面液液液液界面界面固液固液界面界面表面張力表面張力界面張力界面張力潤濕性潤濕性表面活表面活性劑損耗性劑損耗粘附功粘附功曲界面曲界面壓力差壓力差毛細上升毛細上升下降下降賈敏效應賈敏效應表面活性劑的吸附表面活性劑的吸附- -經驗公式經驗公式表面活性表面活性劑吸附劑吸附氣液氣液界面界面液液液液界面界面固液固液界面界面Gibbs吸附吸附等溫式等溫式Langmuir吸附吸附等溫式等溫式cRTcdd222ccccsms單層、最單層、最簡單情況簡單情況表面活性劑的吸附表面活性劑的吸附 表面活性劑的吸附有靜態吸附與動態吸附之分。靜表面活性劑的吸附有靜態吸附與動態吸

23、附之分。靜態吸附是指表面活性劑溶液與巖石顆粒經過長時間的充分態吸附是指表面活性劑溶液與巖石顆粒經過長時間的充分接觸而形成的吸附；動態吸附是指表面活性劑溶液以一定接觸而形成的吸附；動態吸附是指表面活性劑溶液以一定速度通過孔隙介質而形成的吸附。通常，靜態吸附量大于速度通過孔隙介質而形成的吸附。通常，靜態吸附量大于動態吸附量。動態吸附量。 表面活性劑吸附量的測定方法較多，常用的定量測定表面活性劑吸附量的測定方法較多，常用的定量測定方法有比色法、分光光度法、兩相滴定法、選擇性電極法、方法有比色法、分光光度法、兩相滴定法、選擇性電極法、示波極譜和高效液相色譜法。示波極譜和高效液相色譜法。表面活性劑的吸附

24、表面活性劑的吸附 靜態吸附靜態吸附靜態吸附量可由一定量吸附劑在溶液中吸附前后被吸附靜態吸附量可由一定量吸附劑在溶液中吸附前后被吸附物質的濃度變化來計算。按如下步驟進行物質的濃度變化來計算。按如下步驟進行：（1 1）配液）配液 用蒸餾水或模擬地層水配置一系列不同濃度的用蒸餾水或模擬地層水配置一系列不同濃度的表面活性劑溶液。表面活性劑溶液。（2 2）均勻混合）均勻混合 將一定數量的石英砂粒與表面活性劑溶液將一定數量的石英砂粒與表面活性劑溶液按按110110的固液比加入西林瓶，搖勻后放入恒溫箱中，定時的固液比加入西林瓶，搖勻后放入恒溫箱中，定時振蕩以使砂粒與溶液充分接觸；振蕩以使砂粒與溶液充分接觸；

25、（3 3）測定吸光度）測定吸光度 48h48h后將溶液從西林瓶中移入離心管，離后將溶液從西林瓶中移入離心管，離心分離心分離3030分鐘，然后取離心管上部清液加入顯色劑，待穩分鐘，然后取離心管上部清液加入顯色劑，待穩定后用紫外定后用紫外/ /可見分光光度計測定吸光度，并根據工作曲線可見分光光度計測定吸光度，并根據工作曲線計算溶液濃度。計算溶液濃度。表面活性劑的吸附表面活性劑的吸附 動態吸附動態吸附動態吸附量是指在流動條件下測得的單位質量動態吸附量是指在流動條件下測得的單位質量 吸吸附劑吸附被吸附物質的質量，實驗方法如下：附劑吸附被吸附物質的質量，實驗方法如下：（1）將抽真空飽和好的巖心裝入巖心夾

26、持器，在）將抽真空飽和好的巖心裝入巖心夾持器，在90下，將下，將0.2%的的NB95體系注入巖心體系注入巖心1PV，之后用模擬地，之后用模擬地層水進行后續水驅；層水進行后續水驅；（2）在夾持器出口端連續收集產出液，并用紫外）在夾持器出口端連續收集產出液，并用紫外/可見可見分光光度計進行濃度測定。分光光度計進行濃度測定。表面活性劑的吸附表面活性劑的吸附- -運用運用(直線部分直線部分)(水平線部水平線部分分)圖圖2-13 NP-8.5在在CaCO3界面上的吸附等溫線（界面上的吸附等溫線（20）當當c2很小時，很小時，aCCCC22sms22sms2CaCC sms2CC 石油磺酸鹽石油磺酸鹽在高

27、嶺土界面上的吸附等溫線在高嶺土界面上的吸附等溫線圖圖2-14 石油磺酸鹽在高嶺土界面上的吸附等溫線（石油磺酸鹽在高嶺土界面上的吸附等溫線（50）cmc雙層吸附雙層吸附單層吸附向雙單層吸附向雙層吸附過渡層吸附過渡單層吸附單層吸附表面活性劑的吸附表面活性劑的吸附- -運用運用cmc圖圖2-16 石油羧酸鹽在高嶺土界面上的吸附等溫線（石油羧酸鹽在高嶺土界面上的吸附等溫線（45）1 1）表面活性劑的性質表面活性劑的性質l 表面活性劑的性質主要指親水基和疏水基表面活性劑的性質主要指親水基和疏水基的的特點。特點。離子表面活性劑的親水基帶有電荷，易于與其帶相離子表面活性劑的親水基帶有電荷，易于與其帶相反電荷

28、的固體表面吸附。反電荷的固體表面吸附。l 對各種類型的表面活性劑同系物一般來說隨碳原子對各種類型的表面活性劑同系物一般來說隨碳原子數增加，吸附量增加。數增加，吸附量增加。l 含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑，其聚氧乙烯基含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑，其聚氧乙烯基數目越大，吸附量越小，因為數目越大，吸附量越小，因為CMC濃度變大。濃度變大。影響表面活性劑在固液界面吸附的因素影響表面活性劑在固液界面吸附的因素2 2）溫度）溫度l 離子型表面活性劑在固液界面上的吸附量一般隨溫度升高離子型表面活性劑在固液界面上的吸附量一般隨溫度升高而降低。而降低。l 非離子型表面活性劑在溫度較低時易溶于水，溫度上升到

29、非離子型表面活性劑在溫度較低時易溶于水，溫度上升到其濁點時則析出，因而其在固體表面上的吸附量是隨著溫其濁點時則析出，因而其在固體表面上的吸附量是隨著溫度上升而增加的。度上升而增加的。3 3）介質的）介質的pHpH值值l 主要是因為固體表面電性質隨主要是因為固體表面電性質隨pH值不同而變化值不同而變化l 固體表面在高固體表面在高pH值時表面帶負電荷，在低值時表面帶負電荷，在低pH值時則帶正電值時則帶正電荷，因此在高荷，因此在高pH值時易吸附陽離子表面活性劑，在低值時易吸附陽離子表面活性劑，在低pH值值時易吸附陰離子型表面活性劑。時易吸附陰離子型表面活性劑。影響表面活性劑在固液界面吸附的因素影響表

30、面活性劑在固液界面吸附的因素4 4）固體表面的性質固體表面的性質l固體表面可以分為具有強烈帶電吸附位的（固體表面可以分為具有強烈帶電吸附位的（硅酸鹽、氧化鋁硅酸鹽、氧化鋁等等），極性的（棉花和聚酯等）和非極性的（石蠟，聚四氟乙），極性的（棉花和聚酯等）和非極性的（石蠟，聚四氟乙烯等）烯等）l離子型表面活性劑與固體表面所帶電荷相同時難被吸附，但離子型表面活性劑與固體表面所帶電荷相同時難被吸附，但隨著表面活性劑濃度增加，可以形成隨著表面活性劑濃度增加，可以形成S型等溫線。型等溫線。l帶電固體表面總是易于吸附帶反號電荷的離子型表面活性劑。帶電固體表面總是易于吸附帶反號電荷的離子型表面活性劑。5 5）

31、無機鹽的影響無機鹽的影響l無機鹽無機鹽溶液中加入中性無機鹽，會使離子型表面活性劑在固溶液中加入中性無機鹽，會使離子型表面活性劑在固體上更易吸附，最大吸附量也會有所增加。這是因為：一方面體上更易吸附，最大吸附量也會有所增加。這是因為：一方面無機鹽的存在壓縮雙電層，被吸附的表面活性劑離子間斥力減無機鹽的存在壓縮雙電層，被吸附的表面活性劑離子間斥力減小，可排列更緊密；另一方面是可以降低表面活性劑的小，可排列更緊密；另一方面是可以降低表面活性劑的CMC，利于吸附進行。利于吸附進行。2 聚合物吸附聚合物吸附(Polymer adsorption)(Polymer adsorption)聚合物主要通過色散

32、力、氫鍵和（或）靜電引力吸附聚合物主要通過色散力、氫鍵和（或）靜電引力吸附在固液界面上。在固液界面上。l 由于聚合物的相對分子質量大，色散力強，所以色由于聚合物的相對分子質量大，色散力強，所以色散力是所有聚合物在固液界面上都存在的作用力。散力是所有聚合物在固液界面上都存在的作用力。l 對羥基化的砂巖表面，氫鍵對帶對羥基化的砂巖表面，氫鍵對帶OHOH、CONHCONH2 2和和COOMCOOM的聚合物在固液界面上吸附可起重要作用。的聚合物在固液界面上吸附可起重要作用。l 對帶負電的砂巖表面，靜電引力對陽離子型聚合物對帶負電的砂巖表面，靜電引力對陽離子型聚合物在固液界面上吸附同樣起重要作用。在固液

33、界面上吸附同樣起重要作用。聚合物吸附聚合物吸附- -特點特點l（1 1）吸附的構象多）吸附的構象多構象：同種分子在運動中的各種形象。（2）達到吸附平衡時間長）達到吸附平衡時間長（3）解吸難）解吸難（4）多級吸附）多級吸附（5）隨溫度變化反常）隨溫度變化反常（溫度升高時，聚合物可在（溫度升高時，聚合物可在溶液中有足夠的能量采取易溶液中有足夠的能量采取易為界面吸附的構象）為界面吸附的構象）聚合物吸附聚合物吸附- -特點特點高分子是一種大小不同的同系分子的混合物。這種特性叫多分散性聚合物吸附規律聚合物吸附規律accccsms222 ELECTRIFICATION PHENOMENA ON ROCK SURFACE組成砂粒和膠結物的礦物（除鈣質膠結外）主要是硅鋁酸鹽組成砂粒和膠結物的礦物（除鈣質膠結外）主要是硅鋁酸鹽砂巖表面帶電的來源砂巖表面帶電的來源表表2-3 一些硅鋁酸鹽礦物零電位下的一些硅鋁酸鹽礦物零電位下的pH值值圖圖2-21 高嶺石在季銨鹽型表面活性劑溶液中的高嶺石在季銨鹽型表面活性劑溶液中的zeta電位電位1十二烷基三甲基溴化銨；十二烷基三甲基溴化銨；2十四烷基三甲基溴化銨；十四烷基三甲基溴化銨；3十六烷基三甲基溴化銨十六烷基三