1、 概述性染色體上的基因傳遞和性別關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)。概述性染色體上的基因傳遞和性別關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)。 基于對(duì)伴性遺傳的認(rèn)識(shí)，運(yùn)用演繹推理，對(duì)位于性染色體上的顯性基因和隱基于對(duì)伴性遺傳的認(rèn)識(shí)，運(yùn)用演繹推理，對(duì)位于性染色體上的顯性基因和隱性基因的遺傳特點(diǎn)進(jìn)行分析，對(duì)常見的一對(duì)等位基因決定的伴性遺傳病，能性基因的遺傳特點(diǎn)進(jìn)行分析，對(duì)常見的一對(duì)等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對(duì)后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測。夠根據(jù)雙親的表型對(duì)后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測。 運(yùn)用伴性遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議。運(yùn)用伴性遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議。 關(guān)注伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用。關(guān)注伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用。學(xué)習(xí)目標(biāo)

2、：學(xué)習(xí)目標(biāo)：紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，我國紅綠色盲中男性發(fā)病率為6.8%，女性發(fā)病率為0.5%。為什么紅綠色盲中男性發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性？為什么紅綠色盲中男性發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性？紅綠色盲的遺傳與紅綠色盲的遺傳與性別性別相關(guān)聯(lián)相關(guān)聯(lián)為什么為什么抗維生素D佝僂病中中女性女性發(fā)病率高于發(fā)病率高于男性？男性？抗維生素D佝僂病的遺傳與的遺傳與性別性別相關(guān)聯(lián)相關(guān)聯(lián)抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。人類的紅綠色盲和抗維生素人類的紅綠色盲和抗維生素D佝僂病

3、的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似，色的遺傳非常相似，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)于于女性？為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)于于女性？伴性遺傳還有哪些特點(diǎn)？伴性遺傳還有哪些特點(diǎn)？XY性染色體決定型：異型性染色體，體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。（XY）同型性染色體，體細(xì)胞含兩條X染色體。（XX） 男性體細(xì)胞染色體組成女性體細(xì)胞染色體組成人類X、Y染色體的掃描電鏡圖片XY人類X、Y染色體掃描電

4、鏡照片X和和Y同源區(qū)段同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段伴伴X遺傳遺傳伴伴Y遺傳遺傳伴伴X顯性顯性伴伴X隱性隱性伴伴X和和Y遺傳遺傳XY1792年，英國人道爾頓在觀察一朵花時(shí)發(fā)年，英國人道爾頓在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。這種現(xiàn)象只有他和呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。這種現(xiàn)象只有他和他的弟弟觀察到了，其他人說這朵花始終是他的弟弟觀察到了，其他人說這朵花始終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，他發(fā)現(xiàn)粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對(duì)一些顏色識(shí)別不清，原來這是自己和弟弟對(duì)一些顏色識(shí)別

5、不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象，為此他發(fā)表了論文一種色盲現(xiàn)象，為此他發(fā)表了論文有關(guān)視有關(guān)視覺的離奇事實(shí)覺的離奇事實(shí)附觀察記錄附觀察記錄，成為第一，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來他從事化學(xué)等方面的個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來他從事化學(xué)等方面的研究，提出了化學(xué)史上著名的研究，提出了化學(xué)史上著名的“原子論原子論” 。1212 3465123576810911124正常男性正常男性正常女性正常女性男性患者男性患者女性患者女性患者婚配婚配、代表世代數(shù)；代表世代數(shù)；1、2代表各世代中的個(gè)體；代表各世代中的個(gè)體；分析人類的紅綠色盲分析人類的紅綠色盲研究人類的遺傳病，可以從遺傳研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖系譜圖中獲取

6、資料。下圖是一個(gè)色盲中獲取資料。下圖是一個(gè)色盲家族系譜圖家族系譜圖。1212 3465123576810911124分析人類的紅綠色盲分析人類的紅綠色盲研究人類的遺傳病，可以從遺傳研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖系譜圖中獲取資料。下圖是一個(gè)色盲中獲取資料。下圖是一個(gè)色盲家族系譜圖家族系譜圖。 紅綠色盲基因位于X染色體，還是位于Y染色體上？ 紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？1212 3465123576810911124分析人類的紅綠色盲分析人類的紅綠色盲研究人類的遺傳病，可以從遺傳研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖系譜圖中獲取資料。下圖是一個(gè)色盲中獲取資料。下圖是一個(gè)色盲家族系譜圖家族系譜圖

7、。用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，在圖中標(biāo)出I代1、2，代1、2、3、4、5、6和代5、6、7、9個(gè)體的基因型XbYXBX-XBYXBXbXBYXBX-XBYXBXbXBX-XbY XbYXBY性性 別別女女男男基因型基因型 表現(xiàn)型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者患者正常正常正常正常(攜帶者攜帶者)正常正常患者患者 不同個(gè)體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的不同個(gè)體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解遺傳圖解。親代親代 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb Xb

8、YXBXB XbYXbXb XbY女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常1 ： 1結(jié)果：兒子都正常，女兒都為攜帶者。 男性色盲基因只能傳給女兒親代親代 女性攜帶女性攜帶 男性正常男性正常配子配子子代子代 女女正正 女女?dāng)y攜 男男正正 男男色盲色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1兒子一半正常，一半色盲；女兒都正常，但有一半是攜帶者。兒子的色盲基因只能從母親那獲得XBXB XBY XbXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbYXBXb XBY親代親代 女性攜帶女性攜帶 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 女女?dāng)y帶攜帶 女女色盲色盲 男男正正 男男色盲色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1女兒

9、色盲父親必色盲女兒和兒子各有一半為色盲。XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXbXb XbYXBXb XbYXBXB XbY親代親代 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常配子配子子代子代 女?dāng)y帶女?dāng)y帶 男色盲男色盲1 ： 1 女兒全為攜帶者，兒子全是色盲患者母親色盲兒子必色盲女病父子病XBXB XBY XBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbYXbXb XBYXBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY無色盲無色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲無色盲無色盲6.5.

10、4.3.1.2.特點(diǎn)一：特點(diǎn)一：男患者多于女患者男患者多于女患者XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特點(diǎn)二：特點(diǎn)二：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒；一般只能傳給他的女兒；一般隔代遺傳隔代遺傳IIIIII12345678910XbXbXbYXbY XbY特點(diǎn)三：特點(diǎn)三：女色盲的父親和兒子一定色盲女色盲的父親和兒子一定色盲男患者遠(yuǎn)多于女患者男患者遠(yuǎn)多于女患者男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代遺傳女病父子病，女患者的父親和兒子一定患病女

11、病父子病，女患者的父親和兒子一定患病其他伴其他伴X X隱性遺傳：隱性遺傳：人的血友病人的血友病果蠅的白眼果蠅的白眼由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為種病被人們稱為“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。患者常因輕微損。患者常因輕微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病血友病。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)

12、患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常表現(xiàn)為致骨發(fā)育障礙。患者常表現(xiàn)為X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。雞胸）、生長緩慢等癥狀。性別 女性 男性基因型表現(xiàn)型 XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正常患者正常有什么特點(diǎn)？有什么特點(diǎn)？遺傳特點(diǎn)： （1 1）患者女性多于男性（2 2）具有世代連續(xù)性，代代發(fā)病（3 3）男性患病的母親和女兒都患病XDYXDYXdYXDXdXDXdXdYXdXdXDXdXdYXdXd印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄外耳道多毛癥特點(diǎn)：父傳子，子傳孫，傳男不傳女伴X染色體隱性遺傳

13、（父親（父親女病女病兒子）兒子） 伴X染色體顯性遺傳（母親（母親男病男病女兒）女兒） 伴伴Y染色體遺傳（限雄遺傳）遺傳（限雄遺傳）抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病（ XD）紅綠色盲紅綠色盲（Xb）、血友病（）、血友病（ Xh ）外耳道多毛癥外耳道多毛癥. 在下列系譜圖中，遺傳病(圖中深顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是. A.如果母親患病，兒子一定患此病如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病如果外祖父患病，外孫一定患此病由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是.人的白化病是常染色體遺傳病，