1、精選優質文檔-傾情為你奉上三九醫藥營業員培訓考試題一、單選題：1、2001年2月28日新修訂頒布的藥品管理法自（ ）起施行。A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日2、藥品管理法規定，未取得（ ）的，不得經營藥品。A、藥品經營證B、藥品許可證C、藥品經營許可證3、（ ）為國家藥品標準。A、國家藥品監督管理局頒布的中華人民共和國藥典和藥品標準B、中藥材炮制規范C、地方頒布的藥品標準4、（ ）的藥品，為假藥。A、無標明成分B、無標明批準文號C、藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符5、（ ）的藥品，按假藥論處。A、無出廠合格證B、更改生產批號C、所標明的適應癥或功

2、能主治超出規定范圍8、下列哪類藥品的標簽必須印有規定的標志（ ）。A、口服藥品B、處方藥C、非處方藥12、藥品定價的形式分為（ ）。A、政府定價、政府指導價、市場調節價B、內部價C、批條價13、（ ）不屬于藥品。A、化學原料藥及其制劑B、中藥材、中藥飲片C、醫療器械14、發現可能與用藥有關的嚴重不良反應，應向（ ）報告。A、當地省級藥品監督管理部門和衛生行政部門B、當地省級衛生防疫站C、當地省級人民政府17、沒有實行特殊管理的藥品有（ ）。A、麻醉藥品、精神藥品B、非處方藥C、醫療用毒性藥品、放射性藥品18、藥品經營企業銷售藥品或調配處方（ ）。A、必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項

3、B、必須憑執業醫師處方方可銷售C、必要時可以自行決定更改或者代用19、關于非處方藥，下列敘述正確的是（ ） 。A、藥品標簽必須印有規定標志B、任何一個商店都可銷售C、發布廣告不需要取得廣告批準文號20、下列關于藥品標簽和說明書的敘述，正確的是（ ）。 A、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書B、標簽或者說明書上必須注明藥品的商品名稱C、標簽或者說明書上必須注明藥品的商標23、維生素C注射液的產品生產日期為2005年8月10日，有效期為2年，則該批藥品可以使用至（ ）。A、2007年8月B、2007年8月11日C、2007年8月10日D、2007年8月9日24、（ ）不得采用開架自選

4、銷售方式。A、處方藥B、非處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥25、甲類非處方藥的標識為（ ）。A、紅色OTCB、綠色OTCC、藍色OTCD、黑色OCT26、乙類非處方藥的標識為（ ）。A、紅色OTCB、綠色OTCC、藍色OTCD、黑色OCT27、直接接觸藥品人員應（ ）進行一次健康檢查。A、1年B、2年C、半年D、3年29、無醫生開具的處方，不得銷售（ ）。A、處方藥B、非處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥30、藥品經營質量管理規范英文縮寫為 （ ）。A、GLPB、GCPC、GSPD、GMP31、藥品經營企業應按照批準的（ ）和（ ），從事藥品經營活動。 A、經營方式，經營范圍B、合格

5、證，許可證C、藥品經營許可證，營業執照D、藥品經營許可證，藥品經營質量管理規范認證證書35、在庫養護中如發現質量問題，應懸掛標志，（ ）并盡快通知質量管理機構予以處理。A、重新驗收B、挑選使用C、暫停發貨D、退廠40、門店應根據需要配置符合藥品特性要求的（ ）存放設備。A、保暖B、冷藏C、恒溫D、通風41、店堂內陳列藥品的質量和（ ）應符合規定。A、標簽B、標識C、包裝D、外型42、危險品不應陳列。如因需要必須陳列時，只能陳列（ ）。A、代用品B、空包裝C、代用品或空包裝D、模擬品43、對陳列藥品應按（ ）進行檢查并記錄，發現質量問題要及時處理。 A、年B、季C、月44、銷售藥品要嚴格遵守有關

6、法律、法規和制度，正確介紹（ ）。A、藥品的性能、用途、禁忌及注意事項B、不良反應C、功能主治D、用法用量46、門店內進行的廣告宣傳，應符合（ ）有關規定。A、國家B、生產單位C、本門店D、工商部門48、處方的（ ）人員均應在處方上簽字或蓋章，處方按有關規定保存備查。A、審核或銷售人員B、調配或銷售人員C、審核或調配人員D、審核、調配或銷售人員50、藥品零售連鎖企業門店是指在藥品零售連鎖企業集中統一管理下采取統一（ ）、統一（ ）、使用統一（ ）的藥品零售企業。A、采購、價格、商號B、進貨、驗收、保管C、采購配送、質量管理、商號51、處方藥，是指憑（）處方方可購買、調配和使用的藥品。A、執業醫

7、師和執業助理醫師B、執業醫師和執業助理醫師及執業藥師C、執業藥師52、經營處方藥、（ ）非處方藥的藥品零售企業，應當配備執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員。A、甲類B、乙類C、甲、乙兩類53、國家實行處方藥和非處方藥分類管理制度。國家根據非處方藥品的（ ）性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。A、有效性B、安全性C、經濟性55、中藥飲片的標簽必須注明（ ），實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明藥品批準文號。A、產地、品名、規格、生產日期B、品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期C、產地、生產企業、產品批號、有效期59、藥品零售企業從事藥品驗收工作的人員以及營業員應具有

8、（ ）文化程度。A、高中(含)以上B、初中（含）以上C、大專（含）以上60、藥品零售企業從事質量管理（含質量管理負責人）和驗收工作的人員以及營業員，應經專業或崗位培訓，并經藥品監督管理部門考試合格，取得( )證書后方可上崗。A、GSP上崗證 B、從業藥師資格C、職業藥師資格61、藥品零售企業營業員應具有高中(含)以上文化程度。如為初中文化程度，須具有（ ）年以上從事藥品經營工作的經歷。A、1年B、2年C、3年D、5年63、（ ）是企業從事藥品經營活動的法定憑證，任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。A、藥品經營許可證B、藥品經營質量管理規范認證證書C、藥品生產許可證65、藥品零售企業

9、營業場所的相對濕度標應控制在（ ）之間。A、45%-75%B、40%-65%C、50%-65%66、因藥品包裝尺寸過小，藥品的內標簽無法全部標明所有規定內容的，至少應當標注（ ）內容。A、藥品通用名稱、規格、產品批號B、藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期C、藥品通用名稱、規格、有效期67、藥品說明書應當列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味。（ ）還應當列出所用的全部輔料名稱。A、處方藥B、特殊管理藥品C、注射劑和非處方藥68、藥品商品名稱的字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的（ ）。A、二分之一B、三分之一C、一倍D、二倍69、藥品通用名稱應

10、當顯著、突出，橫版標簽必須在（ ）范圍內顯著位置標出。A、上二分之一B、上三分之一C、上四分之一D、上五分之一70、藥品通用名稱應當顯著、突出，字體顏色應當使用（ ）色。A、紅色或藍色B、黑色或者白色C、綠色或青色D、黃色或橙色71、國家對（ ）的流通實行特殊管理。A、終止妊娠藥品B、生物制品C、預防性生物制品D、治療性生物制品72、藥品經營企業必須按照國務院藥品監督管理部門制定的（ ）經營藥品。A、藥品生產管理規范B、藥品經營管理規范C、藥品經營質量管理規范D、藥品生產質量管理規范73、藥品不良反應指合格藥品在（ ）下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。A、正常的用法用量B、超劑量使用C

11、、不正確使用74、下列哪些藥品零售藥店不準銷售（ ）。A、白蛋白B、復方磷酸可待因糖漿C、鹽酸克倫特羅D、胰島素75、從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員（ ）內不得從事藥品生產、經營活動。A、五年B、十年C、二十年D、終生76、藥品經營企業不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送（ ）A、處方藥B、處方藥與非處方藥C、非處方藥D、處方藥與甲類非處方藥77、藥品連鎖門店應從具備合法資質的（ ）購進藥品。A、本連鎖企業B、藥品批發企業C、藥品零售企業D、藥品生產企業78、藥品經營質量管理規范規定，藥品陰涼庫，溫度應控制

12、在（ ）。A、0-30度B、10-25度以下C、25度以下D、20度以下79、生物制品的藥品批準文號格式是( )。A、國藥準字H××××××××；B、國藥準字S××××××××；C、國藥準字Z××××××××；D、國藥準字B××××××××；80、中華人民共和國藥品管理法規定，未

13、注明有效期的藥品（ ）。A、按假藥處理B、按劣藥處理C、按合格藥處理D、按待驗藥品處理81、處方中表示用法的外文編寫t.i.d的意思是（ ）。A、每日二次；B、每日三次；C、每日四次；D、每日一次；82、處方中表示用法的外文編寫b.i.d的意思是（ ）。A、每日二次；B、每日三次；C、每日四次；D、每日一次；83、處方中表示用法的外文編寫q.d的意思是（ ）。A、每日二次B、每日三次C、每日四次D、每日一次84、藥品廣告不得含有（ ）內容。A、功能主治B、虛假的C、藥品批準文號85、藥品經營企業不得在經( )部門核準的地址以外的場所儲存或者現貨銷售藥品。A、工商行政管理部門B、經濟綜合主管部門

14、C、藥品監督管理部門D、藥業發展部門86、藥品銷售憑證應標明的內容，正確的是（ ）。A、藥品名稱、生產廠商、注冊商標B、藥品名稱、數量、價格、有效期C、藥品名稱、數量、價格、批號87、藥品銷售憑證，應當保存至超過藥品有效期1年，但不得少于（ ）年。A、1年B、2年C、3年88、藥品生產、經營企業不得以（ ）方式現貨銷售藥品。A、向客戶介紹產品B、展示會、博覽會、交易會、訂貨會C、宣傳藥品療效89、藥品經營企業不得購進和銷售（ ）。A、醫療機構配制的制劑B、保健品C、興奮劑90、藥品零售企業的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售（ ）藥。A、處方藥B、非處方藥C、處方藥和非處方藥D、處

15、方藥和甲類非處方藥91、藥品經營企業不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送（ ）藥。A、處方藥B、非處方藥C、處方藥或者甲類非處方藥D、處方藥和乙類非處方藥92、藥品經營企業不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售（ ）藥。A、處方藥B、非處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥93、藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有（ ）。A、說明書B、合格證C、檢驗報告書94、藥品經營企業購進藥品，必須建立并執行進貨檢查驗收制度，驗明( )；不符合規定要求的，不得購進。A、藥品合格證B、藥品檢驗報告書C、藥品合格證明和其他標識D、藥品批準證明文件95、藥品經營企業銷售中藥材，必

16、須標明（ ）。A、規格B、價格C、功能主治D、產地96、國家對藥品實行（ ）分類管理制度。A、處方藥與非處方藥B、甲類非處方藥與乙類非處方藥C、中藥與西藥D、一般藥品與特殊管理藥品97、按假藥論處的情形是（ ）。A、未標明有效期或者更改有效期的B、超過有效期的C、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的D、變質的98、按劣藥論處的情形是（ ）。A、被污染的B、變質的C、所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的99、（ ）名稱為藥品通用名稱。A、藥品的化學名稱B、藥品的漢語拼音名稱C、藥品的拉丁名稱D、列入國家藥品標準的藥品名稱100、已經作為藥品通

17、用名稱的，該名稱不得作為（ ）使用。A、藥品企業名稱B、藥品商標C、藥品標準的名稱D、藥品注冊名稱101、發運中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產地、日期、調出單位，并附有（ ）標志。A、企業標志B、產地標志C、質量合格標志D、GAP標志102、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有（ ）并附有說明書。A、商標B、注冊商標C、標簽D、合格證103、處方藥不得在（ ）發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。A、醫學專業刊物B、藥學專業刊物C、大眾傳播媒介D、醫學和藥學專業刊物104、將購進的藥品銷售給藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構的是（ ）。A、藥品生產企業B、藥品經營企業

18、C、藥品批發企業D、藥品零售企業105、將購進的藥品直接銷售給消費者的是（ ）。A、藥品生產企業B、藥品經營企業C、藥品批發企業D、藥品零售企業106、憑執業醫師和執業助理醫師處方方可購買、調配和使用的藥品是（ ）。A、處方藥B、非處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥107、不需要憑執業醫師和執業助理醫師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品是（ ）。A、處方藥B、非處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥108、（ ）應保證企業執行國家有關法律、法規及本規范，對企業經營藥的質量負領導責任。A、企業質量領導小組B、企業質量負責人C、企業主要負責人D、企業質量機構負責人109、在企業內部對藥

19、品質量行使裁決權的是（ ）。A、企業法定代表人B、企業質量負責人C、企業主要負責人D、企業質量管理機構110、購進藥品的合同應明確（ ）條款。A、發貨條款B、收貨條款C、質量條款D、價格條款111、驗收人員對購進的藥品，應根據原始憑證，嚴格按照有關規定（ ）驗收并記錄。A、分批驗收B、逐批驗收C、抽查驗收D、定期驗收112、拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的（ ）。A、合格證B、說明書C、標簽D、封簽113、庫存藥品應實行（ ）管理。A、動態管理B、標識管理C、色標管理D、效期管理114、根據藥品的安全性，非處方藥分為（ ）類。A、一類、二類B、一類、二類、三類C、甲、乙兩類D、甲、

20、乙、丙三類二、多選題：115、開辦藥品經營企業必須具備的條件是（ ）。A、具有依法經過資格認定的藥學技術人員B、具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境C、具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員D、具有保證所經營藥品質量的規章制度116、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書標簽或者說明書上必須注明（ ）。A、藥品的通用名稱成份規格生產企業B、批準文號產品批號生產日期有效期C、藥品的適應癥或者功能主治用法用量禁忌不良反應D、藥品的注意事項117、用于運輸、儲藏的包裝的標簽至少應當注明（ ）等內容。A、藥品通用名稱、規格、貯藏、B、生產日期、產品批號、有效期、批

21、準文號、生產企業C、批準文號、生產企業D、功能主治、用法用量118、藥品標簽符合藥品說明書和標簽管理規定要求的有效期標注形式是（ ）。A、有效期至XXXX年XX月B、有效期至XXXX年XX月XX日C、有效期至XXXX.XX.D、有效期至XXXX/XX/XX119、藥品通用名稱符合藥品說明書和標簽管理規定要求的是（ ）。A、對于橫版標簽必須在上三分之一范圍內顯著位置標出B、對于豎版標簽必須在右三分之一范圍內顯著位置標出C、不得選用草書、篆書等不易識別的字體D、不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾120、藥品的內標簽應當包含（ ）等內容。A、藥品通用名稱、適應癥或者功能主治B、規格、用法用

22、量C、生產日期、產品批號、有效期、生產企業D、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏121、藥品經營企業不得以（ ）等方式現貨銷售藥品。A、展示會B、產品宣傳會C、交易會D、訂貨會122、藥品經營企業不得以（ ）等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥。A、搭售藥品B、買藥品贈藥品C、買商品贈藥品123、藥品零售企業不得采用（ ）方式直接向公眾銷售處方藥。A、提供藥學技術咨詢B、郵售C、互聯網交易D、憑醫師處方124、藥品經營應當經常考察本單位藥品的（ ）。A、質量B、療效C、不良反應D、市場行情E、經濟效益125、藥品經營企業未按規定實施質量管理規范認證的有關處罰包括（ ）。A、警告B、責令限期改正C

23、、沒收違法所得D、逾期不改的責令停產、停業整頓并處五千元以上二萬元以下的罰款E、情節嚴重的吊銷藥品經營許可證的資格126、驗收進口藥品應有（ ）。A、進口藥品注冊證或醫藥產品注冊證B、進口藥品檢驗報告書或進口藥品通關單C、藥品生產許可證D、藥品生產企業質檢報告書127、藥品購進驗收記錄內容包括（ ）。A、供貨單位、數量、購貨日期B、品名、規格、批準文號C、生產批號、生產廠商、有效期D、質量狀況、驗收結論、驗收人128、符合藥品廣告管理規定的是（ ）。A、藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證B、不得利用國家機關、醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明C、處方

24、藥不得在大眾媒介發布廣告D、非藥品廣告不得涉及藥品的宣傳E、藥品廣告必須經省級藥品監督管理部門審查批準129、下列屬于劣藥的是（ ）。A、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的B、未標明或者更改有效期、生產批號的C、藥品成分含量不符合藥品標準規定的D、變質的E、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的130、下列哪些質量管理制度為零售藥店必須遵守的制度（ ）。A、藥品進貨檢查驗收制度B、藥品保管制度C、藥品不良反應報告制度D、藥品購銷記錄制度131、下列藥品必須按國家規定在其說明書和標簽上印有規定標識的有（ ）。A、麻醉藥品和精神藥品B、放射性藥品、醫療用毒性藥品C、外用藥品D、非處方藥品

25、132、下列哪些情形為假藥（ ）。A、藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的B、超過有效期的C、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的133、下列哪些情形藥品按劣藥論處（ ）。A、未標明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生產批號的C、超過有效期的D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的134、藥品經營企業銷售藥品時下列說法正確的是（ ）。A、銷售藥品時必須準確無誤B、正確說明用法、用量和注意事項C、調配處方時必須經過核對對處方所列藥品不得擅自更改但可以代用D、對有配伍禁忌或者超劑量處方在消費者要求下可以調配135、藥品經營企業購進的藥

26、品（ ）。A、應有法定的批準文號和生產批號B、應注明有效期C、中藥材應標明產地D、應有標簽和說明書136、儲存藥品應當制訂和執行有關藥品保管、養護的制度并采取必要的（ ）等措施保證藥品質量。A、冷藏、防凍B、防潮、防塵C、通風、避光D、防蟲、防鼠137、藥品零售企業銷售藥品時應當開具標明（ ）等內容的銷售憑證。A、藥品名稱B、生產廠商C、數量、價格D、批號138、陳列藥品應按（ ）分類整齊擺放類別標簽應放置準確、字跡清楚。A、品種B、規格C、劑型D、用途139、下列藥品屬于特殊藥品的是（ ）。A、嗎啡B、哌替啶C、可卡因D、阿尼利定140、下列藥品是毒性中藥材的是（ ）。A、生川烏B、生地黃C

27、、生附子D、生黃芪141、藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應清潔衛生出售時應在藥袋上寫明（ ）。A、藥品名稱B、規格C、服法、用量D、生產批號142、對陳列藥品應按月進行檢查并記錄應記錄（ ）內容。A、品名、規格B、生產單位、數量、批號C、有效期、質量狀況D、檢查人員143、國家實行特殊管理的藥品是（ ）。A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫療用毒性藥品D、蛋白同化制劑和肽類激素144、按照GSP管理的要求倉庫應劃分（ ）區域。A、退貨區B、合格區C、不合格區D、待驗區E、發貨區145、下列哪些藥品必須驗收后才能入庫（ ）。A、購進藥品B、銷后退回藥品C、不合格藥品D、待驗藥品E、過效期藥品146、藥

28、品經營企業應當對其購銷人員進行藥品相關的（ ）知識培訓。A、法律知識B、專業知識C、藥品法規知識D、文化知識147、（ ）經審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。A、處方藥B、非處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥148、企業質量領導組織的主要職責是（ ）。A、建立企業的質量體系B、實施企業質量方針C、并保證企業質量管理工作人員行使職權D、頒布企業質量管理制度149、藥品從業人員每年應進行健康檢查發現患有（ ）疾病的患者應調離直接接觸藥品的崗位。A、精神病B、傳染病C、心腦血管疾病D、其他可能污染藥品的疾病150、藥品倉庫應有（ ）設施和設備。A、保持藥品與地面之間有一定距離的設備B、避光、通

29、風和排水的設備C、檢測和調節溫、濕度的設備D、符合安全用電要求的照明設備151、購進的藥品應符合（ ）基本條件。A、合法企業所生產或經營的藥品B、具有法定的質量標準C、包裝和標識符合有關規定和儲運要求D、中藥材應標明產地152、關于藥品質量驗收的基本要求正確的是（ ）。A、驗收抽取的樣品應具有代表性B、嚴格按照法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批檢查驗收C、驗收記錄應保存至超過藥品有效期半年但不得少于兩年D、驗收應在符合規定的場所進行在規定時限內完成153、關于倉庫保管員有權拒收的情形正確的是（ ）。A、包裝破損B、貨與單不符C、質量異常D、標志模糊154、藥品零

30、售企業中具有處方審核資質的人員是（ ）。A、藥師(含藥師和中藥師)專業技術職稱B、執業藥師C、藥士(含藥士和中藥士)專業技術職稱D、主管藥師(含主管藥師和主管中藥師)專業技術職稱155、關于藥品零售企業藥品分類和陳列說法正確的是（ ）。A、藥品與非藥品、內服藥與外用藥應分開存放B、處方藥與非處方藥應分柜擺放C、拆零藥品應集中存放于拆零專柜D、危險品不應陳列156、國家實行藥品不良反應報告制度。( )應按規定報告所發現的藥品不良反應。A、藥品生產企業B、藥品經營企業C、消費者D、醫療衛生機構157、關于藥品嚴重不良反應說法正確的是（ ）。A、引起死亡B、致癌、致畸、致出生缺陷C、對器官功能產生永

31、久損傷D、導致住院或住院時間延長158、銷售（ ）藥的藥品零售企業應當配備執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員。A、處方藥B、非處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥159、中藥飲片的標簽必須注明（ ）。A、品名、規格B、產地C、生產企業、產品批號D、生產日期160、違反藥品管理法及其實施條例的有關規定應從重處罰的情節是（ ）。A、生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的B、生產、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的C、生產、銷售、使用假藥、劣藥造成人員傷害后果的D、生產、銷售、使用假藥、劣藥經處理后重犯的161、藥品管理法及其實施條例所指的藥品合格證明和其他標

32、識是（ ）。A、藥品生產批準證明文件B、藥品檢驗報告書C、藥品的包裝、標簽和說明書D、藥品生產許可證和GMP證書162、藥品經營企業必須制定和執行藥品保管制度采取必要的（ ）措施保證藥品質量。A、冷藏B、防凍C、防潮D、防蟲、防鼠163、發運中藥材必須有包裝。在每件包裝上必須注明（ ）并附有質量合格的標志。A、品名B、產地C、日期D、調出單位164、藥品零售企業禁止經營的藥品有（ ）。A、興奮劑B、終止妊娠藥品C、麻醉藥品D、所有蛋白同化制劑和肽類激素165、屬于國家重點保護的野生動植物藥材品種是（ ）。A、羚羊角B、金錢白花蛇C、人參D、靈芝166、屬于配伍禁忌的是（ ）。A、川貝與川烏B、

33、甘遂與甘草C、人參與藜蘆D、大黃與木香三、判斷題:167、醫療機構配制的療效確切的制劑,可以在市場上銷售。A、B、×168、從事生產、銷售假藥的企業,其直接負責的主管人員和其他直接負責人員10年內不得從事藥品生產、經營活動。A、B、×169、銷售藥品或調配處方時,除非處方醫師更正或者重新簽名,否則應拒絕調配超劑量或有配伍禁忌的處方。A、B、×170、對已確認發生嚴重不良反應的藥品,國務院或者省級藥品監督管理部門可以采取停業生產、銷售、使用的緊急控制措施。A、B、×171、處方藥可以在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學刊物上介紹

34、,但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。A、B、×172、各級政府有關部門如工商、物價、衛生、中醫藥管理等在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監督管理。A、B、×173、藥品經營企業必須按照國務院藥品監督管理部門依據中華人民共和國藥品管理法制定的藥品經營質量管理規范經營藥品。A、B、×174、藥品經營企業銷售中藥材,應標明來源。A、B、×175、藥品經營企業應采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,保證藥品質量。A、B、×176、購進藥品,必須建立并執行進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定

35、要求的,不得購進和使用。A、B、×177、國家對藥品實行中藥和西藥分類管理制度。A、B、×178、藥品經營企業,是指經營藥品的專營企業和兼營企業。A、B、×179、國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品實行特別管理。A、B、×180、藥品經營企業的工作人員,必須每年進行健康檢查,患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的,不得在藥品經營企業工作。A、B、×181、藥品生產、經營企業對其藥品購銷行為負責，對其銷售人員或設立的辦事機構以本企業名義從事的藥品購銷行為承擔法律責任。A、B、×182、藥品經營企業可以在藥品監督管理部門

36、核準的地址以外的場所儲存或者現貨銷售藥品。A、B、×183、藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時，應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。A、B、×184、藥品零售企業銷售藥品時，不需開具銷售憑證。A、B、×185、藥品生產、經營企業可以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品。A、B、×186、藥品說明書要求低溫、冷藏儲存的藥品，藥品生產、經營企業應當按照有關規定，使用低溫、冷藏設施設備運輸和儲存。A、B、×187、藥品生產、經營企業可以采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥

37、。A、B、×188、藥品現貨銷售，是指藥品生產、經營企業或其委派的銷售人員，在藥品監督管理部門核準的地址以外的其他場所，攜帶藥品現貨向不特定對象現場銷售藥品的行為。A、B、×189、按照藥品管理法規定:超過有效期的藥品按照假藥論處。A、B、×190、處方藥可以在電視上作廣告。A、B、×191、藥品使用說明書中的"慎用"和"禁用"沒有區別。A、B、×192、按照藥品的定義，保健品不是藥品。A、B、×193、零售藥店銷售藥品時，處方要經執業藥師或具有藥師以上（含藥師和中藥師）職稱的人員審核后方可調配

38、和銷售。A、B、×194、醫療用毒性藥品是指毒性劇烈、中毒劑量小，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。A、B、×195、藥品監督管理部門根據監督檢查需要，可以對藥品質量抽查檢驗。A、B、×196、變質的藥品應按劣藥論處。A、B、×197、過期的藥品應按劣藥論處。A、B、×198、拆零藥品出售時，應在藥袋上寫明藥品名稱、規格、服法、用量、有效期及注意事項等內容。A、B、×199、藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質。A、B、×200、藥品經營企業必須制定和執行藥

39、品保管制度，采取必要的冷藏、防潮、防蟲、防鼠等措施。A、B、×201、經營甲類非處方藥的藥品零售企業，應當配備執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員。A、B、×202、經營乙類非處方藥的藥品零售企業，應當配備經設區的市級藥品監督管理機構組織考核合格的業務人員。A、B、×203、中藥飲片的標簽應注明品名、產地、生產企業、生產批號、有效期、生產日期和生產地址。A、B、×204、藥品商品名稱應當符合國務院藥品監督管理部門的規定。A、B、×205、經國務院或者省級藥品監督管理部門決定，責令暫停生產、銷售和使用的藥品，在暫停期間可以繼續發布該品種藥

40、品廣告。A、B、×206、拒絕、逃避監督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關證據材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的，要從重處罰。A、B、×207、藥品合格證明和其他標識，是指藥品生產批準證明文件、藥品檢驗報告書、藥品的包裝、標簽和說明書。A、B、×208、處方藥，是指憑執業醫師和執業助理醫師處方方可購買、調配和使用的藥品。A、B、×209、藥品經營方式，是指藥品批發和藥品零售。A、B、×210、藥品零售企業，是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經營企業。A、B、×211、藥品經營范圍，是指經藥品監督管理部門核準經營藥品的品種類別。A、B

41、、×212、首營企業是指購進藥品時,與本企業首次發生供需關系的藥品生產或經營企業。A、B、×213、購進首營品種，應填寫“首次經營藥品審批表”，并經企業質量管理機構或專職質量管理人員審核，審核合格后，方可進貨。A、B、×214、藥品生產、經營企業對其藥品購銷行為負責，對其銷售人員或設立的辦事機構以本企業名義從事的藥品購銷行為承擔法律責任。A、B、×215、醫療機構的制劑可以在零售藥店銷售。A、B、×216、藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。A、B、×217、國家實行藥品不良反應報告制度。A、B、×21

42、8、藥品生產、經營企業知道或者應當知道他人從事無證生產、經營藥品行為的，不得為其提供藥品。A、B、×219、藥品零售企業應當按照國家食品藥品監督管理局藥品分類管理規定的要求，憑處方銷售處方藥。A、B、×220、店堂內的溫濕度應每日記錄兩次，超標應采取措施。A、B、×221、毒性中藥材應執行雙人驗收制度。A、B、×222、對內外包裝不符的藥品，經查詢并由企業負責人批準后方可驗收入庫。A、B、×223、藥品零售企業不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送乙類非處方藥。A、B、×224、藥品質量驗收，應按規定進行藥品外觀性狀檢

43、查。A、B、×225、藥品經營企業可以采取郵售的方式直接向病人銷售處方藥。A、B、×226、非處方藥銷售可以采取有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式。A、B、×227、藥品儲存時，應有效期標志，對近效期的藥品應按月填報效期報表。A、B、×228、養護人員發現藥品有異常情況，應將藥品移入不合格區。A、B、×229、企業負責人負責起草企業藥品質量管理制度，并指導督促制度的執行。A、B、×230、藥品可以采用有獎銷售，附贈藥品或禮品等方式銷售。A、B、×231、在憑處方銷售藥品時，處方審核人員必須在處方上簽字或蓋章，調配或銷售人員可不在處方上簽字或蓋章。A、B、×232、店堂內陳列的藥品應按月進行檢查并記錄。A、B、×233、藥品零售企業根據企業實際情況，經營生物制品，可不配備冷藏設施。A、B、×234、藥品零售企業購進藥品的票據和記錄應保存超過藥品有效期后1年。A、B、×235、非處方藥可以采取開架、自選銷售方式。A、B、×236、飲片斗前，應寫正名正字。A、B、×237、從事