1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上（此題供2008級藥劑專業(yè)用 共五大題 共 4 頁）四川省宜賓衛(wèi)生學校2009/2010學年度下學期期末考試藥劑學試題A（2008級藥劑班）題號一二三四五六總 分閱卷人得分 班級 姓名 學號 一、名詞解釋(10分)1.制劑2.緩釋制劑3.膜劑4.輸液劑5.栓劑二、填空題(15分)1.藥劑學是研究藥物制劑的、和的綜合性應用技術學科。2.散劑的一般工藝流程、。3.常用的浸出方法、。4.液體藥劑按分散系統(tǒng)分類可分為、。5.熱源的性質(zhì)、。 7.注射劑的附加劑、和。三、選擇題（1-35單選，36-40多選，共40分）1.中華人民共和國藥典最早于何年頒布（ ）A.1950年 B.

2、1951年 C.1952年 D.1953年 E.1954年2.膠囊劑不檢查的項目是 ( )A. 裝量差異 B. 硬度 C. 外觀 D. 溶出度 E. 水分3.配溶液時，進行攪拌的目的是增加藥物的（ ）A.溶解度 B.溶解速度 C. 穩(wěn)定性 D.潤濕性 E抗氧化性4.作為油/水型乳化劑,應選下列那組HLB值( )A.1.5 B.3.56 C.79 D.818 E.15185.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是 ( )A.免除微生物的污染 B.防止水解 C.防止氧化分解 D.攜帶方便 E.易于保存6.注射劑配料用水是指( )A.飲用水 B.注射用水 C.去離子水 D.蒸餾水 E.滅菌注射用水7.下列何種

3、制劑的滅菌要求最高( )A.溶液劑 B.注射劑 C.沖劑 D.軟膏劑 E.酊劑8.下列哪一組溫度與時間可除去熱源 ( )A.180 1小時以上 B. 200以上30分鐘 C. 25030分鐘 D 200 30分鐘 9測得利多卡因的消除速率常數(shù)0.346小時，測得它的血漿半衰期為( )A.4小時 B.1.5小時 C.2小時 D.0.69小時 E.1小時10.大輸液生產(chǎn)過程中藥液從配制到滅菌的時間，一般不宜超過( )A.2小時 B.3小時 C.4小時 D.5小時 E.6小時11.氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是( ) A.增溶 B.調(diào)節(jié)PH值 C.防腐 D.增加療效 E.以上都不是12.熱壓滅菌

4、法使用的蒸汽是( )A.流通蒸汽 B.過熱蒸汽 C.含濕蒸汽 D飽和蒸汽 13制劑中主藥重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為( )A.酸值 B.皂化值 C.堆密度 D.置換價 14.生產(chǎn)注射劑時,適當加入注射用活性炭.下列哪一項作用不是( )A.吸附熱源 B.增加穩(wěn)定性 C.吸附色素 D.助濾 E.提高澄明度15.單糖漿有矯味、助懸等作用，是不含藥物的 ( )A.含糖85%飽和液 B.稀糖液 C. 含糖20%飽和液 D. 含糖100%飽和液E. 含糖45%飽和液16.根據(jù)Stocks定律,混懸劑微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比( )A.微粒半徑 B.微粒的粒度 C.微粒的半徑平方 D.微粒的粉粹度

5、 E.微粒的直徑17.比例相差懸殊的藥物在制備散劑時,采用何種混合方法最佳( )A.等量遞加法 B.多次過篩法 C.套色法 D.將重者加在輕者之上 E.將輕者加在重者之上 18.注射用水和蒸餾水的檢查項目的主要區(qū)別是( )A.酸堿度 B.熱源 C.氯化物 D.氨 E.硫酸鹽19.流浸膏劑的藥材比量是( )A.1相當與原藥材0.1g B.1g相當與原藥材0.2g C.1g相當與原藥材1g D.1g相當與原藥材2g E.1g 相當與原藥材5g20.下列哪項不是淀粉的作用( )A.填充劑 B.崩解劑 C.粘合劑 D.潤滑劑 21.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的縮寫詞是（）A.GMP B.GLP C.GCP

6、D.OTC E.WHO22.指出氯霉素滴眼劑中，哪個藥物是起助溶作用（ ）A.氯霉素 B.硼酸 C.硼砂 D硫柳汞 E.吐溫8023.一般處方的保存年限是( )A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年24.在胃腸道中最主要的吸收部位是 ()A.胃 B.小腸 C.結腸 D.直腸 E.盲腸25.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是( )A.鹽酸普魯卡因 B.鹽酸利多卡因 C.苯酚 D.苯甲醇 E.羥苯酯類26.TTS代表 () A.經(jīng)皮給藥系統(tǒng) B.多劑量給藥系統(tǒng) C.控釋給藥系統(tǒng) D. 靶向制劑27.適宜制成膠囊劑的藥物是()A.藥物的水溶液 B.易溶性的刺激性藥物 C.風化性

7、藥物 D.含油量高的藥物 E.藥物的稀乙醇溶液 28.舌下含片應符合以下要求 ( )A.按崩解時限檢查法檢查，應在10分鐘內(nèi)完全溶化 B. 按崩解時限檢查法檢查，應在5分鐘內(nèi)完全溶化 C.所含藥物應是易溶性藥物 D.所含藥物與輔料均應是易溶性的 E.藥物在舌下發(fā)揮局部作用29.指出下列哪種藥物是片劑的填充劑( )A.淀粉漿 B.淀粉 C.羧鉀淀粉鈉 D.滑石粉 E.硬脂酸鎂30.乳化劑類型的改變,最終可導致乳劑( )A.分層 B.轉相 C.酸敗 D.絮凝 E.破裂31.中華人民共和國藥典是( )A.由國家頒布的藥品集 B.由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標準C.由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標準的法典 D.

8、由國家編纂的藥品規(guī)格標準法典E.由國家制定頒布的制劑手則32.影響浸出效果的決定性因素（ ）A.溫度 B.浸出時間 C.藥材粉粹度 D.濃度梯度 E.溶劑PH值33.下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是（ ）A.EC B.HPMC C.CAP D.PEG E.PVP34.口服制劑中生物利用度最差的（ ）A.片劑 B.包衣片劑 C.散劑 D.膠囊劑 E.混懸劑35. 下屬哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)( )A.聚乙二醇 B.甘油明膠 C.羊毛脂 D.纖維素衍生物 E.卡波普36.下列是注射劑的質(zhì)量要求有( )A.安全性 B.pH C.溶出度 D.降壓物質(zhì) E.滲透壓37.關于注射劑特點的正確描述是(

9、 )A.藥效迅速作用可靠 B.適用于不宜口服的藥物 C.適用于不能口服給藥的病人D.可以產(chǎn)生局部定位作用 E.使用方便38.制藥用水包括( )A.原水 B.純化水 C.注射用水 D.乙醇水 E.滅菌注射用水39.注射液除菌過濾可采用( )A.細號砂濾棒 B.6號垂熔玻璃濾器 C.0.22m的微孔濾膜D.醋酸纖維素微孔濾膜 E.鈦濾器40.注射劑生產(chǎn)環(huán)境劃分區(qū)域，一般劃分為( )A、一般生產(chǎn)區(qū) B、控制區(qū) C、質(zhì)檢區(qū) D、潔凈區(qū) E、無菌區(qū)四、問答題（20分）1.敘述熱熔法制備栓劑的工藝流程2.濕法制粒壓片的工藝過程3防止藥物制劑水解和氧化的措施有哪些？4.增加藥物溶解度的方法有哪些？舉例說明。

10、五、應用題（15分）1.配制1%鹽酸乙基嗎啡滴眼劑1000ml，應加氯化鈉多少克可將藥液調(diào)節(jié)為等滲？（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0.15）2.敘述復方乙酰水楊酸片的制備方法及處方分析（藥物：乙酰水楊酸268g ，對乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉漿85 g，滑石粉25 g，輕質(zhì)液狀石蠟2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1000片。 ）。3處方 維生素C 104g ( ) 碳酸氫鈉 49g ( )依地酸二鈉 0.05g ( )亞硫酸氫鈉 2 g ( )注射用水 加至 1000ml ( )1)分析討論維生素C注射液處方中各成分的作用 2)防止維生素C注射液氧化的措

11、施有哪些答案：1. 是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學。2. 能顯著降低表面張力的物質(zhì)3. 加入電解質(zhì)使Z電位升高，阻礙了微粒之間的碰撞聚集，這個過程稱反絮凝，起反絮凝作用的電解質(zhì)稱反絮凝劑。4.由靜脈滴注入體內(nèi)的大劑量注射液5.藥物的藥效受配伍應用或先后應用的其他藥物、內(nèi)源性物質(zhì)、附加劑、食物等影響而發(fā)生變化的現(xiàn)象。二、填空題1.將藥物制成適宜于臨床應用，符合各項質(zhì)量標準的制劑，保證臨床應用的安全有效2.陰離子型表面活性劑、陽離子型表面活性劑、兩性離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑3.化學不穩(wěn)定性、物理學不穩(wěn)定性、生物學不穩(wěn)定性4.制成鹽類、應用潛溶劑、

12、加入助溶劑、使用增溶劑5.填充劑、潤濕劑和粘合劑、崩解劑、潤滑劑6.耐熱性、濾過性、水溶性和不揮發(fā)性、吸附性7.潤濕劑、助懸劑、絮凝劑、反絮凝劑8.隔離衣層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光三、選擇題1.D 2.B 3.B 4.B. 5.B 6.B 7.B 8C 9.C 10.A 11.B 12.D 13.D 14.B 15.A 16.C 17.A 18.B 19.C 20.D 21.A 22.C 23.A 24.B 25.D 26.A 27.D 28.B 29.B 30.B 31.D 32.D 33.C 34.B 35.C 36.ABDE 37.BCD 38.BCE 39.BC 40.ABD

13、E四、問答題1. 顏色變黃的原因：葡萄糖易脫水形成5-羥甲基糠醛，此形成物可再分解為甲酸、乙酰丙酸，同時形成一種有色物質(zhì)，即為5-羥甲基糠醛聚合物。防止措施：調(diào)節(jié)PH值：3.84.0，控制滅菌溫度：115.5，避免受熱時間過長：30min。產(chǎn)生霧狀沉淀的原因：未完全糖化的糊精或少量雜質(zhì)引起的防止措施：采用濃配法，用1%的鹽酸調(diào)節(jié)PH值中和膠粒上的電荷或加熱煮沸使糊精水解、蛋白質(zhì)凝聚，同時加入活性炭吸附、濾過除去。2.粉粹、過篩混合（加潤濕劑、粘合劑、崩解劑）制軟材制濕顆粒整粒（加潤滑劑、崩解劑、揮發(fā)性成分）混合壓片包衣包裝。3. 羥丙甲基纖維素、鄰苯二甲酸醋酸纖維素酞酸酯、羥丙纖維素、乙基纖維素甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇、聚維酮、聚乙烯醇、羧甲基淀粉鈉4. 藥物作用迅速可靠；使用于不宜口服給藥的藥物；適用于不能口服給藥的病人；局部定位。缺點：不如口服給藥安全；使用不便產(chǎn)生疼痛；制備過程復雜五.應用題1.解：公式：X=0.9V-EW =0.9%×200-0.15×4=1.2答：應加氯化鈉1.2克，可以將藥液調(diào)節(jié)為等滲