1、第第6章章 熱分析熱分析6.1 緒緒 論論 熱分析（熱分析（thermal analysis）：）：以熱進行分析的一以熱進行分析的一種方法。種方法。 1977年在日本京都召開的國際熱分析協會（年在日本京都召開的國際熱分析協會（ICTA）第七次會議上，給熱分析下的定義：第七次會議上，給熱分析下的定義：熱分析是在熱分析是在程序控制溫度程序控制溫度下，測量物質的下，測量物質的物理性質物理性質與與溫度溫度的的關系的一類技術。關系的一類技術。v 熱分析的定義及發展概況熱分析的定義及發展概況程序控制溫度一般是指線性升溫或線性降溫，也包括恒溫、程序控制溫度一般是指線性升溫或線性降溫，也包括恒溫、循環或非線性

2、升溫、降溫。也就是把溫度看作是時間的函循環或非線性升溫、降溫。也就是把溫度看作是時間的函數：數：T ( t )其中其中t是時間。是時間。其數學表達式為：其數學表達式為：Pf（T）即即 Pf（T或或t）其中，其中，P是物質的一種物理量；是物質的一種物理量； T是物質的溫度。是物質的溫度。v 熱分析存在的客觀物質基礎熱分析存在的客觀物質基礎 在目前熱分析可以達到的溫度范圍內，從在目前熱分析可以達到的溫度范圍內，從150到到1500 （或（或2400 ），任何兩種物質的所有物理、化學），任何兩種物質的所有物理、化學性質是不會完全相同的。因此，熱分析的各種曲線具有物性質是不會完全相同的。因此，熱分析的

3、各種曲線具有物質質“指紋圖指紋圖”的性質。的性質。 通俗來說，熱分析是通過測定物質加熱或冷卻過程中通俗來說，熱分析是通過測定物質加熱或冷卻過程中物理性質物理性質（目前主要是重量和能量目前主要是重量和能量）的變化來研究物質性的變化來研究物質性質及其變化，或者對物質進行分析鑒別的一種技術。質及其變化，或者對物質進行分析鑒別的一種技術。v 熱分析的起源及發展熱分析的起源及發展 1889年年英國羅伯特奧斯汀（英國羅伯特奧斯汀（Roberts-Austen）第一次使）第一次使用了溫差熱電偶和參比物，大大提高了測定的靈敏度。正式用了溫差熱電偶和參比物，大大提高了測定的靈敏度。正式發明了差熱分析（發明了差熱

4、分析（DTA）技術。）技術。1915年日本東北大學本多光太郎，在分析天平的基礎上研年日本東北大學本多光太郎，在分析天平的基礎上研制了制了“熱天平熱天平”即熱重法（即熱重法（TG），后來法國人也研制了熱），后來法國人也研制了熱天平技術。天平技術。1964年美國瓦特遜（年美國瓦特遜（Watson）和奧尼爾（）和奧尼爾（ONeill）在）在DTA技術的基礎上發明了差示掃描量熱法（技術的基礎上發明了差示掃描量熱法（DSC），美國），美國PE公公司最先生產了差示掃描量熱儀，為熱分析熱量的定量作出了司最先生產了差示掃描量熱儀，為熱分析熱量的定量作出了貢獻。貢獻。 1965年英國麥肯才（年英國麥肯才（Mac

5、kinzie）和瑞德弗）和瑞德弗(Redfern)等人發等人發起，在蘇格蘭亞伯丁召開了第一次國際熱分析大會，并成立起，在蘇格蘭亞伯丁召開了第一次國際熱分析大會，并成立了國際熱分析協會。了國際熱分析協會。v 熱分析應用領域及研究內容熱分析應用領域及研究內容 應用的廣泛性應用的廣泛性 熱分析廣泛應用于無機，有機，高分子化合物，冶金與熱分析廣泛應用于無機，有機，高分子化合物，冶金與地質，電器及電子用品，生物及醫學，石油化工，輕工等地質，電器及電子用品，生物及醫學，石油化工，輕工等領域。當然這與應用化學，材料科學，生物及醫學的迅速領域。當然這與應用化學，材料科學，生物及醫學的迅速發展有密切的關系。發展

6、有密切的關系。熱分析特點：熱分析特點：在動態條件下快速研究物質熱特性的有效手段。在動態條件下快速研究物質熱特性的有效手段。可在寬廣的溫度范圍內對樣品進行研究可在寬廣的溫度范圍內對樣品進行研究對樣品的物理狀態無特殊要求對樣品的物理狀態無特殊要求所需樣品量很少（所需樣品量很少（0.1ug-10mg），儀器靈敏度高（質量變），儀器靈敏度高（質量變化的精確度達化的精確度達10-5） 熱分析只能給出試樣的重量變化及吸熱或放熱情況。解熱分析只能給出試樣的重量變化及吸熱或放熱情況。解釋曲線常常是困難的，特別是對多組分試樣作的熱分析曲線釋曲線常常是困難的，特別是對多組分試樣作的熱分析曲線尤其困難。尤其困難。

7、目前，解釋曲線最現實的辦法就是把熱分析與其它儀器目前，解釋曲線最現實的辦法就是把熱分析與其它儀器串接或間歇聯用，常用串接或間歇聯用，常用GC、MS、FTIR、X光衍射儀等對逸光衍射儀等對逸出氣體和固體殘留物進行連續的或間斷的，在線的或離線的出氣體和固體殘留物進行連續的或間斷的，在線的或離線的分析，從而推斷出反應機理。分析，從而推斷出反應機理。可與其它技術聯用可與其它技術聯用熱分析分類熱分析分類物物 質質加熱加熱冷卻冷卻熱量變化熱量變化重量變化重量變化長度變化長度變化粘彈性變化粘彈性變化氣體發生氣體發生熱傳導熱傳導其其 他他DTATGTMADMADSCEGADTG（熱機械分析）（熱機械分析）（逸

8、出氣分析）（逸出氣分析）（動態機械分析）（動態機械分析）（微分熱重分析）（微分熱重分析）方法和技術的多樣性方法和技術的多樣性應用最廣泛的方法是熱重（應用最廣泛的方法是熱重（thermogravimetry, TG）和差）和差熱分析（熱分析（differential thermal analysis, DTA），其次是差），其次是差示掃描量熱法（示掃描量熱法（differential scanning calorimetry, DSC），），這三者構成了熱分析的三大支柱，占到熱分析總應用的這三者構成了熱分析的三大支柱，占到熱分析總應用的75以上以上。6.2 熱重法熱重法（TG）及微商熱重法及微商

9、熱重法（DTG） 熱重法定義（熱重法定義（Thermogravimetry，TG） 在程序控制溫度下，測量物質的在程序控制溫度下，測量物質的質量與溫度（或時間）關質量與溫度（或時間）關系系的一種技術。的一種技術。 數學表達式為：數學表達式為：W=f (T或或t) 微商熱重法（微商熱重法（Derivative Thermogravimetry，DTG） 將所得到的將所得到的TG曲線對溫度或時間取一階導數。曲線對溫度或時間取一階導數。熱重分析儀（熱重分析儀（）l耐震性強，無須選擇設置場所耐震性強，無須選擇設置場所l可進行高靈敏度測定可進行高靈敏度測定lTGTG的基線極為穩定的基線極為穩定l溫度范圍

10、：溫度范圍： 室溫室溫1000/15001000/1500最大樣品量：最大樣品量：1 1g g 熱重法不能稱熱重分析（熱重法不能稱熱重分析（TGA），），記錄的曲線稱為記錄的曲線稱為熱重曲線熱重曲線或或TG曲線曲線，不能叫作熱譜圖（不能叫作熱譜圖（Thermogram）。）。6.2.1熱重分析儀器及原理圖熱重分析儀器及原理圖記錄天平記錄天平加熱爐加熱爐( (室溫室溫-1000)-1000)程序控溫系統程序控溫系統記錄儀記錄儀主要組成部分：主要組成部分：熱天平的基本構造:光源光源反射鏡反射鏡記錄系統記錄系統平衡點平衡點平衡重量平衡重量調節裝置調節裝置校準重量校準重量樣品樣品爐爐熱電偶熱電偶熱天平

11、的結構熱天平的結構熱天平：在程序控制溫度下，連續記錄質量與溫度關系的儀器。熱天平：在程序控制溫度下，連續記錄質量與溫度關系的儀器。 它的基本原理是：樣品重量變化所引起的天平位移量轉化成它的基本原理是：樣品重量變化所引起的天平位移量轉化成電磁量，這個微小的電量經過放大器放大后，送入記錄儀記錄；電磁量，這個微小的電量經過放大器放大后，送入記錄儀記錄；而電量的大小正比于樣品的重量變化量。而電量的大小正比于樣品的重量變化量。0100200300400500600700800020406080100120140水 分DTGTG Temperature Weight Loss %可燃燒物 天然殼聚糖在空氣

12、中的熱重曲線天然殼聚糖在空氣中的熱重曲線TG曲線表示加熱過程中樣曲線表示加熱過程中樣品失重累積量，為積分型曲品失重累積量，為積分型曲線；線；6.2.2熱重圖譜解析熱重圖譜解析峰的面積與試驗對應的質量變化成正峰的面積與試驗對應的質量變化成正比，比，峰頂峰頂與失重與失重變化速率最大變化速率最大相對應。相對應。DTG曲線是曲線是TG曲線對溫度曲線對溫度或時間的一階導數，即質量或時間的一階導數，即質量變化率，變化率，dW/dT 或或 dW/dt。DTG曲線上出現的峰與曲線上出現的峰與TG曲線上兩臺階間質量發生變曲線上兩臺階間質量發生變化的部分相對應，化的部分相對應，峰數峰數對應對應于于TG曲線上的臺階

13、數，即失曲線上的臺階數，即失重的次數重的次數.反應區間：反應區間：Ti與與Tf之間的溫度區間；之間的溫度區間；Ti：起始反應溫度；起始反應溫度；Tf：反應終了溫度；反應終了溫度；反應區間：反應區間：Ti與與Tf之間的溫度區間；之間的溫度區間；Tp：最大失重速率溫度；最大失重速率溫度；多步反應過程可看作是數個單步過程的連續進行或疊加。多步反應過程可看作是數個單步過程的連續進行或疊加。0100200300400500600700800020406080100一 階 導數 % .m in -1 Tf Temperature Weight Loss %TiCHTpGBA TG曲線形狀圖 DTG曲線形狀

14、圖TG曲線可得到的信息曲線可得到的信息: 1、開始失重的溫度；、開始失重的溫度； 2、失重結束時的溫度；、失重結束時的溫度； 3、失重的量；、失重的量； 4、失重是單階段還是多階段；、失重是單階段還是多階段； 5、失重的速率、失重的速率DTG曲線也能得到上述結曲線也能得到上述結果，反映失重速率。提高果，反映失重速率。提高了了TG曲線的分辨力曲線的分辨力CaC2O4H2OCaC2O4CaCO3CaO失失H2O分解出分解出CO分解出分解出CO2水合草酸鈣的水合草酸鈣的TGTG曲線曲線草酸鈣化學式草酸鈣化學式CaC2O4或或Ca(COO)2,有無水、一水、二水和三水合物。有無水、一水、二水和三水合物

15、。草酸鈣加熱反應過程：草酸鈣加熱反應過程： CaC2O4H2O CaC2O4 + H2O CaC2O4 CaCO3 + CO CaCO3 CaO + CO2當被測物質在加熱當被測物質在加熱過程中有升華、汽過程中有升華、汽化、分解出氣體或化、分解出氣體或失去結晶水時，被失去結晶水時，被測的物質質量就會測的物質質量就會發生變化。發生變化。這時熱重曲線就不這時熱重曲線就不是直線而是有所下是直線而是有所下降。通過分析熱重降。通過分析熱重曲線，就可以知道曲線，就可以知道被測物質在多少度被測物質在多少度時產生變化。時產生變化。失重量的計算：失重量的計算： 平臺區：平臺區：ABAB表示試樣在此溫度區間是表示

16、試樣在此溫度區間是穩定的，其組成為穩定的，其組成為CuSOCuSO4 45H5H2 2O O，其重，其重量為量為W W0 0；BCBC表示第一次失重，失重量表示第一次失重，失重量W W0 0W W1 1，對應失重率為對應失重率為(W(W0 0-W-W1 1) )W W0 0 100100；平臺平臺CDCD代表另一個穩定組成，相應重代表另一個穩定組成，相應重量為量為W W1 1；平臺平臺EFEF和和GHGH分別代表一個穩定的組成。分別代表一個穩定的組成。 DEDE和和FGFG分別代表第二、三次失重，總分別代表第二、三次失重，總失重率失重率(W(W0 0-W-W3 3) )W W0 0 10010

17、0，即失水，即失水百分數。固體余重量為百分數。固體余重量為W W3 3 0CuSO45H2O 的的TG曲線曲線根據失重量，可以計算失去了多少物質。根據失重量，可以計算失去了多少物質。結晶硫酸銅分三階段脫水：結晶硫酸銅分三階段脫水：CuSO45H2O CuSO43H2O 2H2O （1 1） CuSO43H2O CuSO4H2O 2H2O （2）CuSO4 H2O CuSO4H2O （3）第一次理論失重率為第一次理論失重率為2H2OCuSO45H2O = 14.414.4第二次理論第二次理論失重率也是失重率也是14.414.4；第三次理論失重率第三次理論失重率為為7.27.2； 理論固體余重理論

18、固體余重63.963.9，總水量，總水量36.136.1。如。如TGTG測定與其基本測定與其基本一致，說明一致，說明TGTG曲線第一、二次失重分別失去曲線第一、二次失重分別失去2 2個個H2O，第，第三次失去三次失去1 1個個H2O。A. 儀器的影響儀器的影響i. 浮力的影響浮力的影響（1）熱天平在熱區中，其部件在升溫過程中排開空氣的重量）熱天平在熱區中，其部件在升溫過程中排開空氣的重量在不斷減小（升溫使氣體密度變化），即浮力在減小，也在不斷減小（升溫使氣體密度變化），即浮力在減小，也就是試樣的表觀增重。在就是試樣的表觀增重。在300 時的浮力降低到常溫浮力時的浮力降低到常溫浮力的的1/2左右

19、。左右。（2）熱天平試樣周圍氣氛受熱變輕會向上升，形成向上的熱）熱天平試樣周圍氣氛受熱變輕會向上升，形成向上的熱氣流，作用在熱天平上相當于減重，這叫對流影響。氣流，作用在熱天平上相當于減重，這叫對流影響。6.2.3 影響熱重曲線的因素影響熱重曲線的因素ii. 坩堝的影響坩堝的影響 熱分析用的坩堝熱分析用的坩堝( (或稱試樣杯、試樣皿或稱試樣杯、試樣皿) )材質，要求對試樣、材質，要求對試樣、中間產物、最終產物和氣氛都是惰性的。坩堝的大小、重量和中間產物、最終產物和氣氛都是惰性的。坩堝的大小、重量和幾何形狀對熱分析也有影響。幾何形狀對熱分析也有影響。 坩堝的材質有玻璃、鋁、陶瓷、石英、金屬等。坩

20、堝的材質有玻璃、鋁、陶瓷、石英、金屬等。 如聚四氟乙烯類試樣不能用陶瓷、玻璃和石英類坩堝，因如聚四氟乙烯類試樣不能用陶瓷、玻璃和石英類坩堝，因相互間會形成揮發性碳合物；白金試樣皿不適宜用于含磷、硫相互間會形成揮發性碳合物；白金試樣皿不適宜用于含磷、硫或鹵素的聚合物，因白金對該類物質有加氫或脫氫活性或鹵素的聚合物，因白金對該類物質有加氫或脫氫活性 iii. 揮發物再冷凝的影響揮發物再冷凝的影響 試樣熱分析過程逸出的揮發物有可能在熱天平其它試樣熱分析過程逸出的揮發物有可能在熱天平其它部分再冷凝，這不但污染了儀器，而且還使測得的失重部分再冷凝，這不但污染了儀器，而且還使測得的失重量偏低，待溫度進一步

21、上升后，這些冷凝物可能再次揮量偏低，待溫度進一步上升后，這些冷凝物可能再次揮發產生假失重，使發產生假失重，使TG曲線變形，使測定不準，也不能重曲線變形，使測定不準，也不能重復。為解決這個問題可適當向熱天平通適量氣體。復。為解決這個問題可適當向熱天平通適量氣體。B. 操作條件的影響操作條件的影響i. i. 升溫速率的影響升溫速率的影響-TG-TG測定影響最大的因素測定影響最大的因素 升溫速率越大，溫度滯升溫速率越大，溫度滯后越嚴重，開始分解溫度后越嚴重，開始分解溫度Ti及終止分解溫度及終止分解溫度Tf都越高，都越高，溫度區間也越寬。溫度區間也越寬。 一般進行熱重法測定不要采用太高的升溫速率，對傳

22、熱差一般進行熱重法測定不要采用太高的升溫速率，對傳熱差的高分子物試樣一般用的高分子物試樣一般用510Kmin，對傳熱好的無機物、金，對傳熱好的無機物、金屬試樣可用屬試樣可用1020Kmin，作動力學分析還要低一些。，作動力學分析還要低一些。升溫速率對升溫速率對TG曲線的影響：曲線的影響：ii. 氣氛的影響氣氛的影響 常見的氣氛有空氣、常見的氣氛有空氣、O2、N2、He、H2、CO2等，熱天平等，熱天平周圍氣氛的改變對周圍氣氛的改變對TG曲線的影響也非常顯著。如：曲線的影響也非常顯著。如：碳黑在碳黑在N2中加熱不失重，在空氣中氧化成中加熱不失重，在空氣中氧化成CO2氣體逸出。氣體逸出。 在流動氣

23、氛中進行在流動氣氛中進行TG測定時，流速大小、氣氛純度、進測定時，流速大小、氣氛純度、進氣溫度等是否穩定，對氣溫度等是否穩定，對TG曲線都有影響。一般，氣流速度大，曲線都有影響。一般，氣流速度大，對傳熱和逸出氣體擴散都有利對傳熱和逸出氣體擴散都有利, 使熱分解溫度降低。對于真空使熱分解溫度降低。對于真空和高壓熱天平，氣氛壓力對和高壓熱天平，氣氛壓力對TG也有很大影響。也有很大影響。iii. 試樣用量、粒度和裝填情況的影響試樣用量、粒度和裝填情況的影響 試樣用量多時，要過較長時間內部才能達到分解溫度。試樣用量多時，要過較長時間內部才能達到分解溫度。 試樣粒度對試樣粒度對TG曲線的影響與用量的影響

24、相似，粒度越小，曲線的影響與用量的影響相似，粒度越小，反應面積越大，反應更易進行，反應也越快，使反應面積越大，反應更易進行，反應也越快，使TG曲線的曲線的Ti和和Tf都低，反應區間也窄。都低，反應區間也窄。 試樣裝填情況首先要求顆粒均勻，必要時要過篩。試樣裝填情況首先要求顆粒均勻，必要時要過篩。試樣量試樣量5-15mg，顆粒小而均勻，顆粒小而均勻影響熱重測定的主要因素影響熱重測定的主要因素 （1）升溫速率：）升溫速率：5-20 /min，常用，常用10 / min （2）環境氣氛：氮氣（惰性），空氣（氧化）環境氣氛：氮氣（惰性），空氣（氧化） （3）試樣量及形狀：）試樣量及形狀：5-20mg，

25、顆粒小而均勻，顆粒小而均勻 （4）其他因素：試樣盤形狀、浮力的變化、熱對流等）其他因素：試樣盤形狀、浮力的變化、熱對流等重量變化（毫克）重量變化（毫克）6.2.4 6.2.4 TGTG在高聚物研究中的應用在高聚物研究中的應用A. 測定高聚物的熱穩定性測定高聚物的熱穩定性根據根據TGTG譜圖可以簡捷的譜圖可以簡捷的比較不同高聚物的熱穩比較不同高聚物的熱穩定性。根據定性。根據TGTG譜圖提供譜圖提供的信息，可為正確地選的信息，可為正確地選擇高聚物的加工溫度區擇高聚物的加工溫度區間和制品的使用溫度極間和制品的使用溫度極限提供一定的依據。限提供一定的依據。（1 1）相同條件比較法：同一臺天平上，同樣條

26、件下進行熱分析）相同條件比較法：同一臺天平上，同樣條件下進行熱分析（2）關鍵溫度表示法）關鍵溫度表示法（3）最大失重速率法）最大失重速率法100200300400500600020406080100Temperaturet(/)Weight(%)1 PVC2 PVC/10HNTs3 PVC/20HNTs4 PVC/30HNTs5 PVC/40HNTs15432A圖圖1 PVC及及PVC/HNTs復合材復合材料在氮氣氛圍的熱重曲線料在氮氣氛圍的熱重曲線最大失重速率峰對應溫度隨著填料（最大失重速率峰對應溫度隨著填料（HNTs）用量而增加）用量而增加,說明熱穩定性增加。說明熱穩定性增加。100200

27、300400500600-2.0-1.5-1.0-0.50.0Temperaturet(/)Deriv Weight(%/)1 PVC2 PVC/10HINs3 PVC/20HINs4 PVC/30HINs5 PVC/40HINs54321A圖圖2 PVC及及PVC/HNTs復合材料復合材料在氮氣氛圍的微分熱失重曲線在氮氣氛圍的微分熱失重曲線比較比較DTG曲線的峰頂溫度曲線的峰頂溫度Tp例如：比較聚氯乙烯例如：比較聚氯乙烯/高嶺土復合材料的熱性能高嶺土復合材料的熱性能B. B. 測定共聚物中添加劑的含量測定共聚物中添加劑的含量增塑劑增塑劑：如：如DOP/DBP，揮發溫度分別為，揮發溫度分別為3

28、80 /340 交聯劑、抗氧劑交聯劑、抗氧劑：微量，難以檢測：微量，難以檢測填料填料：碳酸鈣、滑石粉、玻纖等：碳酸鈣、滑石粉、玻纖等 炭黑在炭黑在N2中不失重，在空氣中氧化成中不失重，在空氣中氧化成CO2氣體氣體溶劑溶劑：水、芳烴、醇、酯、酮類溶劑，有相應的揮發溫度：水、芳烴、醇、酯、酮類溶劑，有相應的揮發溫度。聚丁酸乙烯酯聚丁酸乙烯酯（PVB)樹脂中的增塑劑含量的確定樹脂中的增塑劑含量的確定曲線曲線2 2的前半部分的前半部分形狀是由于增塑形狀是由于增塑劑的揮發造成的劑的揮發造成的失重，由此可算失重，由此可算出增塑劑的含出增塑劑的含量若升溫速率量若升溫速率很小或在等溫下很小或在等溫下試驗則可得

29、到更試驗則可得到更精確的結果精確的結果失重量的計算：失重量的計算： 平臺區：平臺區：ABAB表示試樣在此溫度表示試樣在此溫度區間是穩定的，其組成為區間是穩定的，其組成為CuSOCuSO4 45H5H2 2O O，其重量為，其重量為W W0 0；BCBC表示第一次失重，失重量表示第一次失重，失重量W W0 0W W1 1，對應失重率為，對應失重率為(W(W0 0W W1 1) )W W0 0 100100；平臺平臺CDCD代表另一個穩定組成，代表另一個穩定組成，相應重量為相應重量為W W1 1；平臺平臺EFEF和和GHGH分別代表一個穩定分別代表一個穩定的組成。的組成。 DEDE和和FGFG分別

30、代表第二、三次失分別代表第二、三次失重，總失重率重，總失重率(W(W0 0W W3 3) )W W0 0 100100，即失水百分數。固體，即失水百分數。固體余重量為余重量為W3 0CuSO45H2O 的的TG曲線曲線結晶硫酸銅分三階段脫水：結晶硫酸銅分三階段脫水：CuSO45H2O CuSO43H2O 2H2O （1 1） CuSO43H2O CuSO4H2O 2H2O （2）CuSO4 H2O CuSO4H2O （3）一、第一次理論失重率為一、第一次理論失重率為2H2OCuSO45H2O = 14.4二、二、第二次理論第二次理論失重率也是失重率也是14144 4；三、三、第三次理論失重率第

31、三次理論失重率為為7 72 2； 理論固體余重理論固體余重63639 9，總水量，總水量36361 1。如。如TGTG測定與其測定與其基本一致，說明基本一致，說明TGTG曲線第一、二次失重分別失去曲線第一、二次失重分別失去2 2個個H2O，第三次失去，第三次失去1 1個個H2O。確定高聚物中揮發物的含量確定高聚物中揮發物的含量汽車輪胎橡膠汽車輪胎橡膠TG圖圖如高聚物樣品中含有水分、殘留溶劑、未反應完的單體或如高聚物樣品中含有水分、殘留溶劑、未反應完的單體或其他揮發組分時，可以很方便地用其他揮發組分時，可以很方便地用TGTG進行定量。另外，樣進行定量。另外，樣品對某些介質的吸附、吸收和解析作用也

32、可用品對某些介質的吸附、吸收和解析作用也可用TGTG進行研究。進行研究。從初期失重，可估計共聚物從初期失重，可估計共聚物的組成的組成與用化學的與用化學的/ IR / NMR/ IR / NMR相比，相比，TGTG法快速又精確法快速又精確 乙烯和乙酸乙烯酯共聚物的乙烯和乙酸乙烯酯共聚物的TGTG曲線曲線 對乙烯對乙烯- -乙酸乙烯酯共乙酸乙烯酯共聚體來說，分解初期，迅速聚體來說，分解初期，迅速而定量地放出乙酸只有在而定量地放出乙酸只有在惰性氣氛和高溫下，才出現惰性氣氛和高溫下，才出現殘留的碳氫鏈段的分解殘留的碳氫鏈段的分解 C. 共聚物組成的分析共聚物組成的分析：乙烯-乙酸乙烯酯共聚物：醋酸乙烯含量小于40%的產品為EVA樹脂；醋酸乙烯含量40%-70%的產品柔韌，有彈性，EVA橡膠；醋酸乙烯含量70%-95%常呈乳液狀態，為EVA乳液。乙酸乙酸利用高聚物的特征熱譜圖，可對高聚物的種類進行鑒別。利用高聚物的特征熱譜圖，可對高聚物的種類