1、一、名詞解釋1、花器官發(fā)生ABC模型：完全花器官由花萼1輪、花瓣2輪、雄蕊3輪、雌蕊4輪組成。A類AP1、AP2、B類AP3/PI、C類AG調(diào)控因子分別與SEP1、2、3形成不同的聚合體，分別在1輪A、2輪AB、3輪BC、4輪C控制相應(yīng)部位花器官的分化和形成。2、 春化作用：是植物需要經(jīng)過一段時(shí)間的低溫處理才能開花的現(xiàn)象。目前發(fā)現(xiàn)低溫促進(jìn)開花是由于三種蛋白VRN1、2、VIN3在低溫下誘導(dǎo)表達(dá)，它們抑制開花負(fù)調(diào)控基因FLC的表達(dá)，從而促進(jìn)開花。3、 光敏素PHY：是一種N端感光區(qū)與線形四環(huán)吡咯發(fā)色團(tuán)共價(jià)結(jié)合的蛋白質(zhì)復(fù)合體，接收紅光/遠(yuǎn)紅光后，蛋白質(zhì)的構(gòu)象改變，C端激酶活化，通過磷酸化將光信號傳

2、導(dǎo)下去。4、 根邊界細(xì)胞：是生長到一定長度的根尖處由根冠外圍細(xì)胞脫離的、有組織的活細(xì)胞，其功能是防御和幫助植物吸收營養(yǎng)。環(huán)境因素和遺傳因素控制邊界細(xì)胞的釋放。5、 近軸-遠(yuǎn)軸極性決定基因：近軸遠(yuǎn)軸特性是指以某器官中心軸為基準(zhǔn)，近的是近軸，遠(yuǎn)的是遠(yuǎn)軸。例如 HD-ZIP III 類基因 PHB 、 PHV 、 REV 決定植物的近軸特性，抑制遠(yuǎn)軸特性。 KANl23 類基因、 YAB 類的 YAB3 、 FIL 決定遠(yuǎn)軸特性，抑制近軸特性。6、擬南芥生物鐘分子結(jié)構(gòu)：是由三個蛋白構(gòu)成的一個光周期調(diào)控的反響循環(huán)。這三個蛋白是 CCA1 、 LHY 、 TOC1 。前兩者被磷酸化后抑制 TOC1 的表

3、達(dá)， TOC1 轉(zhuǎn)錄翻譯后促進(jìn) CCA1 、 LHY 的轉(zhuǎn)錄表達(dá)。光通過光受體促進(jìn) CCA1 、 LHY 的表達(dá)，抑制 TOC1 的表達(dá)。7、隱花素：是吸收藍(lán)光紫外光，在 N 端非共價(jià)結(jié)合 FAD 發(fā)色團(tuán)，感受光能，并將能量傳給 C 端激酶區(qū)域，使具備進(jìn)行磷酸化催化反響的能力的光受體蛋白。植物中是 CRY 。趨光素：是吸收藍(lán)光紫外光，在 N 端非共價(jià)結(jié)合 FMN 發(fā)色團(tuán)，感受光能，并將能量傳給 C 端激酶區(qū)域，使具備進(jìn)行磷酸化催化反響的能力的光受體蛋白。8、 TPD1/EMS1：是花藥發(fā)育中決定小孢子囊發(fā)生范圍的一對信號肽 / 受體激酶信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白，它們的分布范圍決定小孢子囊發(fā)生的范圍。9、

4、近軸 - 遠(yuǎn)軸極性基因：是決定植物器官發(fā)生中近軸特性和遠(yuǎn)軸特性的基因。近軸基因有 HD ZIP III 類基因 PHB 、 PHV 、 REV 等，遠(yuǎn)軸基因有 KAN123 , YAB 類的 YAB3 、 FIL 等。10、 泛素蛋白質(zhì)降解復(fù)合物：一種降解蛋白質(zhì)的復(fù)合物，能在特定識別酶的作用下，將目標(biāo)蛋白標(biāo)記上泛素后降解目標(biāo)蛋白，是細(xì)胞內(nèi)通過有目的降解的方式調(diào)控蛋白含量的方式。11、 植物發(fā)育生物學(xué) 是從分子生物學(xué)、生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、解剖學(xué)和形態(tài)學(xué)等不同水平上，利用多種實(shí)驗(yàn)手段研究植物體的外部形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)的發(fā)生、發(fā)育和建成的細(xì)胞學(xué)和形態(tài)學(xué)過程及其細(xì)胞和分子生物學(xué)機(jī)理調(diào)控機(jī)制的科學(xué)。是研究

5、植物生長發(fā)育及其遺傳控制的科學(xué)。12、 增殖分裂：產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞的大小、形態(tài)和細(xì)胞器的分布等都相同。如：頂端分生組織中央細(xì)胞的分裂。木栓形成層和維管形成層母細(xì)胞的垂周分裂 分化分裂：產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞的命運(yùn)不同，它們將發(fā)育成完全不同的細(xì)胞。分化分裂是細(xì)胞分化的開始。如：受精卵的第一次分裂，形成氣孔器母細(xì)胞的分裂，形成層細(xì)胞的平周分裂等。13、 分生組織Meristem)：是指植物的胚性組織，或一群未分化、正在生長并活潑分裂的細(xì)胞。細(xì)胞較小，等徑的多面體，細(xì)胞壁薄，細(xì)胞核相對較大，細(xì)胞質(zhì)較稠密，有少量小的液泡14、 不活動中心理論：即在根最遠(yuǎn)端的一群原始細(xì)胞不常分裂，大小變化很小，合成核酸和蛋白

6、質(zhì)的速率也很低，組成一個區(qū)域，稱為不活動中心或稱靜止中心15、 平衡石理論：根冠的柱細(xì)胞中通常存在著淀粉體，又稱平衡石，這是根對重力反響的一種平衡物質(zhì)，能夠感受和傳遞重力信息，通過改變生長調(diào)節(jié)物質(zhì)如生長素的分布，參與調(diào)節(jié)根的向地性生長16、 成花決定態(tài)：是指植物經(jīng)過一定營養(yǎng)生長到達(dá)成花感受態(tài)后，在葉中感知外界的成花刺激信號，并產(chǎn)生成花刺激物或稱開花素，成花刺激物被運(yùn)輸?shù)角o尖發(fā)生一定的誘導(dǎo)反響，隨之即進(jìn)入一個相對穩(wěn)定的狀態(tài)，即成花決定狀態(tài)。植物的成花決定狀態(tài)是植物在成花誘導(dǎo)后，具備分化花芽能力但未開始花芽分化17、 細(xì)胞程序性死亡(programmed cell death, PCD) 是一個由

7、基因決定的細(xì)胞主動的有序的死亡方式，是由某些特定基因參與調(diào)控的，在細(xì)胞生長發(fā)育以及對外界刺激的反響過程中有關(guān)鍵作用的一種重要生物學(xué)過程。 二、填空題1. 根表皮由 生毛 細(xì)胞和 非生毛 細(xì)胞組成。 低 WER/CPC 比例決定前者，而后者由 高 WER/CPC 比例決定。2 決定生物鐘的關(guān)鍵基因有 CCA1 、 LHY 、 TOC1 ，它們組成生理節(jié)奏的關(guān)鍵循環(huán)。3. 自開花調(diào)控 途徑和 春化作用 途徑通過 下調(diào) 控制 FLC 的表達(dá)促進(jìn)開花。4 根毛在生長過程中， ROP 蛋白始終在 頂端 部位分布，通過調(diào)節(jié)運(yùn)送小泡物質(zhì)的 肌動蛋白 纖維和 微管 纖維，指導(dǎo)生長方向 。5 擬南芥果莢開裂的關(guān)

8、鍵結(jié)構(gòu)是 別離層 、 木質(zhì)化層 、以及果皮中的 內(nèi)果皮木質(zhì)化 or enb 層。6葉表皮中有 表皮 、 表皮毛 、 氣孔 三類細(xì)胞。 三、綜合題 10 分 1 請表達(dá)從花粉落到柱頭到受精的過程 花粉落到結(jié)構(gòu)匹配的柱頭上后，緊密配合柱頭的結(jié)構(gòu)。花粉外被和柱頭分泌物流動到花粉與柱頭接觸的腳處混合并相互作用后，使花粉吸水膨脹、萌發(fā)。花粉管穿入柱頭，沿著花柱內(nèi)的傳輸管道向著胚珠的方向生長。其間傳輸通道壁細(xì)胞分泌多肽、糖蛋白、細(xì)胞壁物質(zhì)水解酶，作為營養(yǎng)物質(zhì)和細(xì)胞壁生長有關(guān)物質(zhì)幫助花粉管生長。同時(shí)從柱頭到胚珠，NO和GABA 呈濃度梯度分布，引導(dǎo)花粉管向著胚珠生長。胚珠內(nèi)中心細(xì)胞表達(dá)的基因 CCG 和助細(xì)

9、胞表達(dá)的 MYB98 都是胚珠引導(dǎo)花粉管進(jìn)入胚珠的必須信號。花粉管進(jìn)入胚珠后，經(jīng)過助細(xì)胞的纖維突起裝置，花粉管破裂，精子釋放到助細(xì)胞內(nèi)，引起助細(xì)胞進(jìn)入程序化死亡和細(xì)胞破裂，向胚囊內(nèi)釋放大量鈣離子，同時(shí)在通向中心細(xì)胞和卵細(xì)胞途徑中搭起肌動蛋白冠樣橋，指引和幫助精子進(jìn)入中心細(xì)胞和卵細(xì)胞授精。請表達(dá)氣孔發(fā)育的機(jī)理以及內(nèi)外環(huán)境的調(diào)控機(jī)制 2氣孔由兩個保衛(wèi)細(xì)胞組成，在葉表皮以一定間隔分布，這種分布受內(nèi)外環(huán)境的調(diào)控。 氣孔發(fā)育需要三種前體細(xì)胞：類分生細(xì)胞母細(xì)胞 (MMC) 、類分生細(xì)胞 MC , 保衛(wèi)細(xì)胞母細(xì)胞 GMC ，分別由三個bHLH轉(zhuǎn)錄因SPCH 、 MUTE 、 FAMA 的共同控制。第一個關(guān)鍵

10、步驟：類分生細(xì)胞母細(xì)胞在SPCH的控制下進(jìn)行不對稱分裂形成類分生細(xì)胞；第二個關(guān)鍵步驟：MUTE控制類分生組織到保衛(wèi)細(xì)胞母細(xì)胞的轉(zhuǎn)變；第三個關(guān)鍵步驟：FAMA促進(jìn)保衛(wèi)細(xì)胞母細(xì)胞進(jìn)行對稱分裂形成保衛(wèi)細(xì)胞； 低溫通過 SCRM1 、 2 作用于三個關(guān)鍵調(diào)控因子上，在所有階段控制保衛(wèi)細(xì)胞的形成。光通過光受體和 MAPK 途徑，作用于三個關(guān)鍵調(diào)控因子上。位置信息通過保衛(wèi)細(xì)胞系列中分泌的小分子肽 EPF1/2 和葉肉細(xì)胞分泌的肽 STROMAGEN 與所有表皮細(xì)胞都存在的 TMM 受體激酶結(jié)合，通過 MAPK 途徑，抑制或促進(jìn)保衛(wèi)細(xì)胞的形成。四、選擇題1. 在遠(yuǎn)紅光下起關(guān)鍵作用的光受體是 A A. 光敏素

11、 A B. 趨光素 C. 光敏素 B D. 隱花素2.AP1 是 A 類開花決定基因A.A B.B C.C D.D3. 短日下促進(jìn)開花的重要激素是： A A. 赤霉素 B. 細(xì)胞分裂素 C. 生長素。 D. 脫落酸4.SHR 在 A 轉(zhuǎn)錄。A. 中柱內(nèi) B. 中柱外 C. 皮層 D. 內(nèi)、表皮 5.STM 和 KNAT1 在莖頂端分生組織從內(nèi)層單向運(yùn)輸?shù)奖砥ぃ?A 是決定區(qū)域。A.KNOX 同源盒 B.BLH C.AHK2 D. WUS6. 赤霉素在玉米花的性別分化中，功能是 A 。A. 促進(jìn)雌花形成B. 促進(jìn)雄花形成C. 都促進(jìn)D. 都不促進(jìn)7.CUC 蛋白在頂端分生組織和側(cè)生原基的形成中作

12、用是 A 。A. 將側(cè)生原基與頂端分生組織分開 B. 晚期促進(jìn) STM 表達(dá) C. 抑制 STM 表達(dá) D. 都不是8. 隱花素接受的光是 AB 。A. 藍(lán)光 B. 紫外光 C. 紅光 D. 遠(yuǎn)紅光9. 決定皮層分化的關(guān)鍵基因有 A 。A.SCR B.STM C.WUS D. TOC1SHR和SCR編碼GRAS家族轉(zhuǎn)錄因子，是決定皮層/內(nèi)皮層分化的關(guān)鍵因子10. 下面哪個受體激酶與根毛有關(guān) D A.AHK2B.TIR1C.ETR1D.SCM1. 花器官決定的 A 、 B 、 C 類基因是 A A.AP1 、 AP2 、 PI 、 AP3 、 AG B. AP1 、 FT C. AP2 、 PI

13、 、 FLC D. 前三項(xiàng)都是2. 擬南芥孢原母細(xì)胞決定基因 NZZ/SPL 決定 AB or C 的特化A. 大孢子孢原母細(xì)胞 B. 小孢子孢原母細(xì)胞 C. 大孢子和小孢子孢原母細(xì)胞 D. 都不是3. 花粉在柱頭上的水化受柱頭和花粉之間的 D 影響。A. 脂類 B. 油脂蛋白 C. 水 D. 全都是4. 花粉和柱頭的作用中， A A. 花粉上的高 NO 可以使柱頭上的高 ROS 降低 B. 花粉上的高 ROS 可以使柱頭上的高 NO 降低 C. ROS 可以幫助花粉進(jìn)入柱頭 D. 柱頭上的 NO 引導(dǎo)花粉管進(jìn)入柱頭5. 受精前和剛受精抑制種子和胚發(fā)育的基因是 A 。A. 母本印記基因 B.

14、父本印記基因 C. 父本和母本印記基因 D. 都不是6. 胚乳發(fā)育經(jīng)過 A 過程。A. 多核體胚乳和胚乳細(xì)胞化B. 僅僅多核體胚乳C. 僅僅胚乳細(xì)胞化D. 直接屢次分裂7. 出土前植物中作用的主要光受體是 D A. 隱花素 B. 趨光素 C. 所有五種光敏素 D. 光敏素 A8. 關(guān)于根邊界細(xì)胞的正確描述是 A A. 是程序化控制的、從根冠釋放的具有防御和促進(jìn)發(fā)育作用的活細(xì)胞 B. 無規(guī)那么的壞死細(xì)胞 C. 不釋放，在根的邊界 D. 都不對9. 幼苗出土見光后最初幾個小時(shí)，莖頂端主要的活性是 C A. 細(xì)胞分裂 B. 細(xì)胞延長 C. 先進(jìn)行短暫的細(xì)胞延長，然后是細(xì)胞分裂 D. 都不是10. 莖

15、頂端側(cè)生原基形成中，哪兩級側(cè)生原基轉(zhuǎn)化中分裂頻率最高？ C A. P0- P1 B. P1-P2 C. P2-P3 D. 都不高五、判斷題1、 擬南芥決定小孢子發(fā)生范圍的 EMS1 / EXS 與水稻的MSP1是同源基因。T 類似的還有玉米的mac12、花器官決定中花的各部位由 ABCE 等各類基因編碼的蛋白組成特定的異源多聚體進(jìn)行調(diào)控。T3、生長素在器官發(fā)生中起必不可少的作用，這種作用與極性運(yùn)輸密切相關(guān)。 T4、沒有生長素時(shí)細(xì)胞分裂素可以在器官發(fā)生中單獨(dú)促進(jìn)器官發(fā)生。 X互作5、PIN 系列蛋白是細(xì)胞分裂素的運(yùn)輸?shù)鞍住?X生長素6、花粉管在進(jìn)入胚珠后先進(jìn)入助細(xì)胞后才能進(jìn)行授精過程。 T7、f

16、ul 突變果實(shí)生長受到抑制的根本原因是果皮的木質(zhì)化抑制未受限制。 T8、光在出土后幼苗的發(fā)育中起絕對的決定因素。 T9、根中靜止中心干細(xì)胞生長素濃度低于周圍起始區(qū)域的濃度。 X高于10、細(xì)胞分裂素在韌皮部的分化中是必需的。 T11、 生長素的運(yùn)出載體是 PINs 。 T12、 機(jī)械信號本身就可以誘導(dǎo)側(cè)根形成。 T13、 WUS 在莖頂端分生組織中周圍分生細(xì)胞中表達(dá)。 X莖頂端分生組織中心14、 在花柱中生長的花粉管除了受到營養(yǎng)物質(zhì)梯度定向指導(dǎo)外，還有 NO 信號的指導(dǎo)。 T15、 ANT 因?yàn)榇龠M(jìn)遠(yuǎn)軸基因的表達(dá)可以標(biāo)記側(cè)生原基的位置。 T16、 在分化生長中的莖頂端內(nèi)部維管束未來定位區(qū)域， P

17、IN1 定位在生長素運(yùn)入的細(xì)胞膜上。 X運(yùn)出17、 葉綠體在細(xì)胞內(nèi)受光后的運(yùn)動由隱花素誘導(dǎo)。 X趨光素在植物和細(xì)胞器的運(yùn)動中起作用18、 葉表皮毛形成過程中要進(jìn)行細(xì)胞分裂。 X先形成多倍體，而非進(jìn)行細(xì)胞分裂19、 細(xì)胞分裂素在側(cè)根形成起始時(shí)起抑制作用。 T細(xì)胞分裂素在側(cè)根起始細(xì)胞中的存在抑制側(cè)根的形成，與生長素作用相拮抗20、 成熟后的水分減少對花藥開裂非常重要。 T花藥內(nèi)室脫水干化，在細(xì)胞壁不同加厚處收縮的程度不同，產(chǎn)生向外彎的力，使花藥壁收縮，裂口完全翻開，花粉釋放出去六、簡答題 1、 請舉例介紹組織分化的位置效應(yīng)。 一種組織對其相鄰組織的分化起決定作用的現(xiàn)象。例如：中柱 / 皮層 中柱中

18、 SHR 基因轉(zhuǎn)錄和翻譯后遷移到內(nèi)皮層細(xì)胞，在那里激活 SCR 基因的表達(dá)， SCR 促進(jìn)內(nèi)皮層細(xì)胞分裂形成皮層，決定皮層的分化。皮層 / 根毛 SCM 或葉表皮氣孔形成中 EPF1/2/TMM 的決定作用和葉肉 STOMAGEN/TMM 的作用，莖頂端周圍分生組織與中心干細(xì)胞 CLV1/2/3 與 WUS 的關(guān)系，任意舉一例。 2、 簡述決定擬南芥果實(shí)開裂的分子和生物學(xué)機(jī)制擬南芥果實(shí)是角果，兩瓣果皮同中脊相連。連接處靠果皮的木質(zhì)部和靠中脊的別離層、內(nèi)果皮中木質(zhì)化層倒數(shù)第二層是成熟后果實(shí)開裂的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。果實(shí)成熟時(shí)，別離層細(xì)胞死亡降解，木質(zhì)化層長度不變，內(nèi)果皮以外的果皮脫水干化收縮，形成使果皮拉

19、離果脊的力而開裂，脫離果脊。連接處 SHP1/2 、 IND 、 ALC 基因決定別離層的形成， SHP1/2 、 IND 決定木質(zhì)化層的形成； FUL 決定果瓣的形成， RP L 決定果脊的形成。它們各自在相應(yīng)部位表達(dá)，同時(shí)抑制其他類型基因在該部位的表達(dá)。3、 CLV1/CLV3 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的核心作用是什么？ 該復(fù)合體在莖頂端分生組織的周圍分生組織區(qū)域抑制 WUS 的表達(dá)，使其決定的干細(xì)胞區(qū)域限制在一定范圍內(nèi)。4、 簡述葉表皮毛決定的分子機(jī)制 葉表皮毛在形成過程中要經(jīng)過細(xì)胞內(nèi)復(fù)制形成多倍體。促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的 GL1 是表皮毛形成的正調(diào)控因子，抑制多倍化的 TRY 是表皮毛形成的負(fù)調(diào)控因子。其他

20、幾種調(diào)控因子共同調(diào)節(jié)表皮毛的形成，并控制在葉外表表皮毛的分布間隔。 5、 促進(jìn)側(cè)根形成都有什么因素？ 1生長素：但凡影響生長素運(yùn)輸和分布的因素都影響側(cè)根的形成； 2重力彎曲或手動彎曲引起主根中原生木質(zhì)部中生長素運(yùn)出載體PIN1的分布變化，導(dǎo)致生長素在新生長原基處積累，從而誘發(fā)側(cè)根形成； 3機(jī)械刺激：僅僅是機(jī)械彎曲，不依賴重力和生長素就能造成側(cè)根形成的起始； 4乙烯、油菜類甾醇、茉莉酮酸酯、磷酸可通過影響生長素合成、運(yùn)輸和感受、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)來影響側(cè)根的形成等。 5土壤中的腐殖酸可以促進(jìn)側(cè)根的生長，CO可以提高生長素的含量，促進(jìn)側(cè)根的生長。6、 簡述莖頂端分生組織 SAM 中幾類關(guān)鍵基因的作用機(jī)制 S

21、AM 由中心低分裂頻率、未分化的干細(xì)胞區(qū)和周圍高分裂頻率、外圍不斷分化的周圍分生區(qū)組成。中心的干細(xì)胞特性由 WUS 基因決定， WUS 基因促進(jìn)小分子多肽 CLV3 形成并分泌到周圍分生組織區(qū)域，在那里 CLV3 與細(xì)胞膜上受體激酶 CLV1 結(jié)合，后者與 CLV3 形成的復(fù)合物共同抑制 WUS 在周圍分生組織區(qū)域表達(dá)，將干細(xì)胞特性限制在一定范圍內(nèi)。 STM在莖頂端分生組織中心區(qū)域和周圍區(qū)域表達(dá)，誘導(dǎo)細(xì)胞分裂周期蛋白CYCB1； 1的表達(dá)，CYCB1； 1促進(jìn)細(xì)胞有G2進(jìn)入M期，從而促進(jìn)細(xì)胞分裂。 CUC 在外圍抑制 STM 表達(dá)，保持周圍分生組織與外界分開。7、 簡述皮層 / 內(nèi)皮層分化的分

22、子機(jī)制 皮層/內(nèi)皮層的形成依賴于起始細(xì)胞的非對稱分裂，SCR對皮層/內(nèi)皮層起始細(xì)胞的第一次不對稱縱向平周細(xì)胞分裂是必須的，但抑制第二次不對稱縱向平周分裂；通常在萌發(fā)后兩周內(nèi)根部皮層/內(nèi)皮層起始細(xì)胞只進(jìn)行第一次不對稱縱向平周細(xì)胞分裂；第二次不對稱縱向平周分裂發(fā)生在發(fā)育較后的時(shí)期，形成的皮層稱為中皮層，SCR在中皮層細(xì)胞中下調(diào)表達(dá)。SCR的表達(dá)是由中柱內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯的 SHR 基因激活的。 SHR 蛋白從中柱遷移到內(nèi)皮層細(xì)胞核，激活和促進(jìn) SCR 表達(dá)。 JKD 和 MGP 與 SHR 相互作用，阻止SHR進(jìn)一步遷移到皮層，使 SCR 只在內(nèi)皮層存在和作用。 8、 簡述根表皮細(xì)胞分化的分子機(jī)制？ 根

23、表皮細(xì)胞由根毛和非根毛細(xì)胞組成。根毛細(xì)胞與兩個皮層細(xì)胞接觸，非根毛細(xì)胞與一個皮層細(xì)胞接觸。根表皮細(xì)胞膜上都有 SCM 受體激酶，與來自皮層細(xì)胞的信號結(jié)合后抑制 WER 轉(zhuǎn)錄，促進(jìn) CPC 轉(zhuǎn)錄。高 WER/CPC 比例促進(jìn) GL2 合成，低 WER/CPC 比例抑制 GL2 合成。 GL2 抑制根毛發(fā)生必需基因 RDH6 的合成，從而抑制根毛發(fā)生。因此，與表皮細(xì)胞接觸的皮層細(xì)胞數(shù)目、 WER/CPC 比例通過控制 GL2 的表達(dá)，控制生毛關(guān)鍵因子 RDH6 ，從而控制根毛的發(fā)生。9、 開花決定的途徑和因素有那些？ 根據(jù)促進(jìn)和抑制開花將開花決定的途徑分為兩類：一類是解除對開花的抑制，抑制開花的基

24、因有 FLC 等，解除抑制的主要有自開花途徑和春化作用。春化作用基因 VRN12 、 VIN3 ， 自開花途徑促進(jìn)基因 FLD 、 LD、FVE 、 FPA 、 FCA 等通過抑制 FLC 的表達(dá)促進(jìn)開花。 FRI 是 FLC 表達(dá)促進(jìn)因子，是開花抑制基因。 另一類促進(jìn)開花。光通過光周期調(diào)控的生理鐘促進(jìn) CO 的表達(dá)，該因子促進(jìn)開花因子 FT 、 AP1LFY 等基因的表達(dá)而促進(jìn)開花。光還通過光受體直接促進(jìn) FT 表達(dá)而促進(jìn)開花。赤霉素 通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)促進(jìn)開花基因 LFY 的表達(dá)而促進(jìn)開花。 10、簡述幾類光受體結(jié)構(gòu)和功能 光受體有光敏素、隱花素、趨光素三類。它們都在 N 端結(jié)合發(fā)色團(tuán)，接受光信

25、號后通過 C 端激酶將光信號轉(zhuǎn)導(dǎo)下去。不同的是光敏素結(jié)合的發(fā)色團(tuán)是線形四環(huán)吡咯，吸收紅光 / 遠(yuǎn)紅光；隱花素結(jié)合的發(fā)色團(tuán)是 FAD ，吸收藍(lán)光紫外光；趨光素結(jié)合的發(fā)色團(tuán)是 FMN ，吸收的是藍(lán)光紫外光。前兩者在植物形態(tài)建成過程中起重要作用，后者在植物和細(xì)胞器運(yùn)動中起作用。 光受體 光敏素 隱花素 趨光素結(jié)構(gòu) 共同點(diǎn)它們都在 N 端結(jié)合發(fā)色團(tuán)，接受光信號后通過 C 端激酶將光信號轉(zhuǎn)導(dǎo)下去。不同點(diǎn)結(jié)合的發(fā)色團(tuán)線形四環(huán)吡咯 FDA FMN結(jié)合的方式 共價(jià) 非共價(jià) 非共價(jià)接收光信號 紅光/遠(yuǎn)紅光 藍(lán)光/紫外光 藍(lán)光/紫外光 功 能在植物形態(tài)建成過程中起重要作用在植物和細(xì)胞器運(yùn)動中起作用11、 補(bǔ)充：胚

26、乳的結(jié)構(gòu)和功能 胚 乳 結(jié) 構(gòu) 功 能 圍繞胚的細(xì)胞ESR胚的營養(yǎng)供給；種子發(fā)育中胚和胚乳的物理屏障；為胚和胚乳之間通訊提供通道 淀粉樣胚乳為胚提供營養(yǎng)，淀粉胚乳細(xì)胞貯藏淀粉和蛋白質(zhì) 糊粉層接受胚中的信號后，通過合成水解酶、葡聚糖酶、蛋白酶將貯藏的淀粉和蛋白質(zhì)降解運(yùn)出 轉(zhuǎn)運(yùn)細(xì)胞運(yùn)輸蔗糖、氨基酸、單糖12 莖端分生組織活動的遺傳控制莖端分生組織的中心區(qū)域有一群分裂速度較慢的莖干細(xì)胞(stem cell, 以下稱干細(xì)胞), 它們分裂可以產(chǎn)生兩局部細(xì)胞, 一局部稱干細(xì)胞后裔(progeny of stem cell), 它們留在原來的位置, 保持著多潛能性; 另一局部稱子細(xì)胞(daughter cells), 它們最終會離開中心區(qū)域而進(jìn)入周邊區(qū)域, 在那里保持較快的分裂速度, 可以分化成