1、森林種苗學實驗和設計指導書 張 羽 沈海龍東北林業大學森林資源與環境學院森 林 種 苗 教 研 室二 年第一部分 種子實驗一、主要喬灌木種實識別 （一）目的； 從種子或果實的外部形態特征來觀察和區別各種喬灌木的種實。通過本實驗識別2530種主要喬灌木種實。 （二）實驗用品； 以東北為主的主要喬灌木種實標本2530種，擴大鏡，解剖器，直尺，繪圖紙等。 （三）實驗內容和方法， 1觀察并記載有標簽種實的主要形態特征，觀察項目如下： （1）種實形狀：如球形，三角狀卵形，園形扁平，三棱狀，橢園形等。 （2）種實大小；用尺量其長度和寬度，以毫米表示。 （3）種實表皮的顏色，光滑度及其他特征。同一樹種有幾種

2、不同顏色（如色之濃淡等）均要記載，光滑度可用光滑，粗糙、有皺紋，有毛、有斑紋等表示。 （4）翅：有無種翅或果翅，翅的大小，形狀、顏色質地，有無翅脈及其分布特點。 （5）種臍及發芽口：種臍及發芽口明顯的種子應記載其著生位置，形狀和顏色。 （6）氣味：嗅其氣味香臭及有無其他特殊氣味。 （7）其他特點。 2鑒別2530種無標簽的種實，分別按標號寫出其名稱o 3將混合在一起的外形近似的種子或果實區分開，并寫出其名稱。二、抽 樣 （一）目的， 學習抽樣的方法使提取的送檢樣品具有最大的代表性。并明確種批和各種樣品的概念。 種子質量檢驗。應從被檢驗的種子中抽取具有代表性的樣品，通過對樣品的檢驗來評定種子的質

3、量。故樣品為鑒定種子質量的基本材料。抽樣必須按照一定程序，使之能真實地代表該批種子。否則，如果樣品沒有充分的代表性，則無論檢驗工作如何細致準確，其結果也不能說明整批種子。一批種子實質上是一個混合物，其中各種成分不可能均勻分布，任意從某一點選取的“樣品”決不可能代表整批種子。要使樣品具有最大的代表性，必須根據隨機的原則，嚴格遵守抽樣的有關規定，正確掌握抽樣的技術方法。（二）概念 1種批，具備下列條件的同一樹種的種子，稱為一個種批： （1）在一個縣（林業局）、公社（林場）范圍內的相似立地條件上，或在同一處良種基地內采集的；（2）采種林令、樹令大致相同； （3）采種時間大致相同； （4）種子的加工和

4、貯存方法相同； （5）數量不超過下列限額： 特大粒種子（核桃，板栗、油桐等）20000斤； 大粒種子（麻櫟，山杏、油茶等）10000斤； 中粒種子（紅松、華山松、樟樹、沙棗等）7000斤； 小粒種子（油松，落葉松、杉木，刺槐等）2000斤； 特小粒種子（楊，柳，樺、桉、桑、泡桐，木麻黃等）500斤。 如超過限額應另劃種批，但在種子集中產區可適當加大種批限額。 種子采收單位應按種批填寫種子采收登記表（表1）。表1 種子采收登記表樹種名稱采收方式自采、收購采種地點縣 公社采種時間本批種子重量公斤采種林地情況*林分類別天然林人工林天然林人工林一般林分 蔭道 優良林分散生樹 母樹林 種子園樹、林令坡向

5、海撥高米坡度加方法時間出種、果率%容器、件數時間自至備注*在應填寫的相應小項目上來圈表示種子采取單位（蓋章）登記人 年 月 日 2初次洋品；從一個種批的不同部位或不同容器中分別抽樣時，其每次抽取的種子，稱為一個初次樣品。 3混合樣品：從一個種批中取出的全部初次樣品，均勻地充分混合在一起，稱為混合樣品。通常混合樣品不應小于送檢樣品的十倍，以便再從中抽取送檢樣品。 4送儉樣品：按規定的方法和放量從混合樣品中分取一部分供作檢驗用的種子，稱為送檢；洋品。送淦樣品的最低數量見表。 （表2） 一個種批抽取一份送檢樣品。并按表3填寫送檢申請表，必要時可提取兩份，一份留存備查，一份寄送種子檢驗站。 供測定含水

6、量的送檢樣品應直接從混合樣品中抽取，然后密封保存。其最低量為：一般種子50克；沖粒大和沖皮厚的100克（但不得少于80150粒），特小粒種子10克。 5測定樣品；從送檢樣品中，分取一部分作某項質量測定用的種子稱為測定樣品其數量規定如表2。 每個樣品均須具有標簽，一張附于容器上，一張放在容器內。然后填寫送檢申請（表3）和送檢樣品登記表（表4）。表2 送檢樣品凈度測度樣品最小數量表樹種送檢樣品重（克）含水量送檢樣凈度測定樣品重（克）沙松25050150興安落葉松、長白落葉松353015華北落葉松603015紅皮云杉603025紅松12001001000樟子松、胡枝子603025油松25050100

7、黑松853050沙棗80050200板栗300粒120粒300粒櫟屬、文冠果500粒120粒500粒核桃300粒80粒300粒水曲柳40050200刺槐、錦雞兒20050100黃菠蘿、紫穗槐853050楊屬630椴屬850100350白榆603035表3 送 檢 申 請 表1、樹種名稱： 2、采種地點： 3、采種時間： 4、送檢樣品重量： 5、本種批重量： 6、種采收登記表編號： 7、要求檢驗項目： 8、種子質量檢驗證寄往： 地 點： 單 位： 送檢單位（蓋章） 抽樣人（簽字）年 月 日表4 送 檢 樣 品 登 記 表第 號1、樹種名稱2、收到日期 年 月 日3、送檢樣品重量： 克4、本種批重

8、量：公斤5、種子采收登記表編號：6、送檢申請表編號：7、要求檢驗項目：8、種子質量檢驗證寄往地點：單位：登記人：年 月 日檢 驗 結 果1、凈度 %2、千粒重 克3、發芽率 %4、發芽勢 %5、生活力 %6、優良度 %7、含水量 %8、病蟲害感染程度：檢驗員：年 月 日 （三）實驗方法： 1用扦樣器抽取初次樣品組成混合樣品。 按規定，容器盛裝的種子，容器件數在五件以下時，扦取的初次樣品總數不得少于5個，容器件數在630件時，每3伴容器至少扦取1個，總數不得少于5個，31件以上時每5件容器至少扦取1個，總數不得少10個。 取出的初次樣品，放在一個容器中均勻混合，即得混合樣品，其數量應略大于送檢樣

9、品規定量的十倍。2用徒手取樣選取初次樣品組成混合樣品大粒種子（如胡桃楸、板栗、文冠果、櫟類）及不易散落的種類（如白臘、槭、榆）通常可用手選取（但種堆過高時，手取困難）。可在種堆的中心及四角（距邊緣一定距離）設五個檢樣點，每點按上、中，下三層取初次樣品，取滿規定數量后，充分混合均勻，即組成混合樣品。徒手取樣時，要防止種子或平雜物從指縫中漏出。3用四分法從混合櫚中分取送檢樣品把種子倒在種檢子定板（平滑的桌面或玻璃板上亦可）上鋪平，兩手各拿一塊分樣板，從相反的方向把種子撥到中間使成長條形，再將長條兩端的種子撥到中間，這樣重復3、4次，使種子混合均勻，而后鋪成正方形。大粒種子厚度不超過10cm，中粒種

10、子不超過5cm，小粒種子不超過3cm。然后用分樣板沿對角線把種子分成四個三角形，將對頂兩個三角形的種子裝子裝入瓶中備用，取其余兩個對頂三角形的種子混合起來。按前法繼續分取，直到所需數量為止，即為送檢樣品。將選出的種子裝入布代或瓶中，寫好標簽（一式兩份，一份放入包裝內，一份掛在外面）。標簽上注時樹種、種子采收登記表編號及送檢申請表的編號、日期等。（四）實驗用品：袋裝和散裝種子各一批，種子檢定板、分樣板、牛角勺、廣口瓶、布袋、小刷、標簽、扦樣器、臺秤。三、凈度測定. (一)目的： 了解凈度的意義，學習并掌握凈度測定的操作技術和計算方法。 凈度是被測定樣品中純凈種子重量占測定樣品各成分的總重量的百分

11、數。在一批種子中，純凈種子數量愈多，即凈度愈高，則種子的質重愈好。所以凈度是種子質量的重要指標之一，也是種子分級的主要指標之一。 (二)實驗方法和步驟： 1.測定樣品的抽取： 從送檢樣品中按四分法選取測定樣品。選取量見表2 2.稱重：仔細稱量測定樣品，稱量的精度與樣品重量有關： 樣品重10克以下精度為0.001克 樣品重1099.99克 精度為0.01克 樣品重100999.9克 精度為0.1克 樣品重1000克以上 精度為1克按規定精度用相應的天平稱樣品重量。3.分析測定樣品 將樣品倒在玻璃板或種子檢定板上，仔細觀察，區分出純凈種子，廢種子和夾雜物三類，并分別稱其重量。稱量的精度同上。 分類

12、的標準如下： (1)純凈種子：發育正常的，完整而未受傷害的種子，發育雖不完全(如瘦小，皺縮)但不能確定其為空粒的種子，雖已破口或發芽，但仍具發芽能力的種子。 帶翅種子中，凡種子加工時翅容易脫落的，則純凈種子是指除去種翅的種子，凡種子加工時種翅不易脫落的，則可不必除去種翅，即帶翅種子可算作純凈種子。但己脫離種子的種翅碎片，應算為夾雜物。 殼斗科的種子，應將殼斗與種子分開，殼斗應算為夾雜物。 (2)廢種子：能明顯識別的空粒，腐壞粒及已萌芽的顯然喪失發芽能力的種子，嚴重損傷的種子及無種皮的裸粒種子。 (3)夾雜物：不屬于被檢驗的樹種的其他植物種子，小枝，葉片、鱗片，苞片、果皮種翅及其碎片、土塊石粒及

13、其他雜質，昆蟲的幼蟲，卵塊，蛹及成蟲。 4.認真檢查測定樣品的分析誤差：一分樣品其三種成分重量之和與樣品原重的差值若未超過規定的允許誤差范圍(見表5)，即可計算凈度，否則需重做。5.凈度計算公式如下：表5 凈度測定容許誤差范圍測定樣品重容許誤差不大于5克以下0.02克5-10克0.05克11-50克0.10克51-100克0.20克101克-150克0.50克151-200克1.00克200克以上1.50克表6 凈度測定記錄表樹種: 樣品號測定樣品重克純凈種子克凈度: %夾* 雜物克克%蟲卵塊克%成蟲克%幼蟲克%蛹克%其他夾雜物克%總 重克誤 差克備注:*除已列在表中的夾雜物以外的夾雜物種類、

14、克、%可記入備注中。檢驗員：年 月 日計算至小數點后一位，以下四舍五入。6計算結束后，將純凈種子，裝入潔凈的玻璃瓶中備用，并填寫凈度測定記錄表（見表6）。（三）實驗用品分析天平，種子檢定板，分樣板，角勺，鑷子，擴大鏡，廣口瓶，培養皿，小刷及送檢樣品。四、千粒重測定（一）目的：了解種子千粒的意義及其測定方法。種子千粒重是氣干狀態下一千粒純凈種子的重量，以克表示。千粒重數值愈大，則表示該批種子愈充實飽滿，發育好。一般情況下，千粒重愈大，則發芽率也愈高，發芽快，耐貯藏。所以千粒重是種子質量的重要指標之一，是確定播種量的重要依據。與立地條件，采種時間，貯存條件等有密切關系。（二）方法：1、百粒法：多數

15、種子均應用此法測定。從凈度測定所得的純凈種子中，不加選擇地隨機數取種子，每100粒為一組，即為八個重復。然后分別稱取重量。稱量的精度要求與凈度測定的規定相同。按下式計算標準差及變異系數： 式中：x=各組重量（克） n=重復次數=總和變異系數=100式中：x=100粒種子的平均重量 一般種子的變異系數不超過4.0，種數大小懸殊的種子，變異系數不超過6.0，即可按八個重復的平均數計算千粒重，否則需重做。如重做后仍超過，可計算16個重復的平均數。凡與平均數之差超過兩倍標準差的各重復略去不計。千粒重（克）=2千粒法：對種粒大小和重量不均勻的種子可采用千粒法。將凈度測定后的全部純凈種子用四分法分成四份，

16、從每份中隨機取250粒，共1000粒組成一組。共取二組，即二次重復。千粒重在50克以上的可采用500粒為一組，千粒重在500克以上的可采用250粒為一組，仍為二次重復。將兩組重復分別稱其重量，并計算平均數。當二組種子重量之差值大于其平均數的5%時，應重新取樣測定。如果第二次測定結果仍超過，則計算四組的平均數。將計算結果填入種子千粒重測定記錄表（表7）。表7 種子千粒重測定記錄表（百粒法）（甲）樹種 樣品號組號12345678910111213141516 (克)X2x2x(x)2標準差（s）變異系量千粒重（10）檢驗員 測定日期 年 月 日3計算種子絕對千粒重種子在氣干狀態的重量，常隨種子含水

17、量的大小而變化，為了相互比較，有時頇考慮春絕對重量。種子絕對千粒重（克）=（三）實驗用品：純凈種子、天平、角勺、直尺、小刷、玻璃瓶等。表7 種子千粒重測定記錄表（千粒法） （乙）樹種： 樣品號：各組樣品粒組號I樣品重（克）平均重克容許差距克實際差距克千粒重克備注：檢驗員：年 月 日五、發芽能力測定（一）目的：掌握室內發芽試驗的方法，計算發芽率、發芽勢等指標。發芽能力是播種材料最重要的品質，發芽測定就是把供檢驗的種子放在一般認為最適于其發芽的條件下來鑒別其發芽能力的強弱，是測定種子生命力的一種精確可靠的方法，但需要時間較長，在發芽過程中應認真管理和觀察記載。種子發芽能力用發芽率和發芽勢表示，發芽

18、率是確定播種量和一個種批等級價值的重要指標。（二）發芽條件：1水分：發芽床要保持濕潤，但不能使種子四周出現水膜。2溫度：發芽測定所需溫度見表8。采用恒溫，保持1030，或變溫（落葉松2030，樟子松1025）。3通氣：要使種子有通氣的條件，但不能使種子周圍的空氣干燥而影響發芽。表8 發芽測定技術規定表樹 種溫度發芽勢（天）發芽率（天）備注沙 松20/301028每天光照8小時興安落葉松20/30813同 上長白落葉松25/30815華北落葉松20/30611紅皮云杉25914每天光照8小時樟 子 松20/2558同 上油 松20/25816同 上黑 松251021櫟 屬20728取 胚 方核

19、桃20/3036同 上刺 槐20/3051080水浸種，自然冷卻24小時，剩余硬粒再如上法浸種，每天光照8小時；用染色法測生活力。黃 菠 蘿20/30930-5層積30天；或用染色法測生活力。楊 屬20/3036重量發芽法白 榆2047紫 穗 槐25715始溫80水浸種24小時；去掉果皮。錦 雞 兒25714始溫70水浸種24小時胡 枝 子20/35510去掉果皮；濃硫酸浸種30分鐘后清水反復沖洗。(三)方法步驟： 1.安置發芽： (1)測定樣品的提取 發芽測定所需之樣品從凈度測定后的純凈種子中提取。將種子放在玻璃板上，用四分法將其分為四份，從每防中隨機提取25粒，組成100粒為一組。共取四個

20、100粒，分為四組，即4次重復，分別裝入紗布袋中。(為防上丟失不夠數，鯨一組可稍多、兩粒) 圖l (土)發芽試驗的管理 (2)滅菌消毒 試驗用具如發芽器、紗布，小鑷子等可煮沸消毒或用酒精擦洗消毒。恒溫箱福爾 馬林消毒。 種子消毒可用福爾馬林、高錳酸鉀、過氧化氫等溶液。 (3)浸種：油松、黑松、樟子松，側柏，落葉松、云杉等用始溫為45的水浸樸24小時，楊、柳等不必浸種。發芽困難的樹種可采用予處理法，如皂角用100水浸15秒鐘后立即轉入70水，在自然冷卻過程中浸24小時，刺槐浸入70水中，在自然冷卻過程中浸24小時。 (4)置床：將經過滅菌，浸種的種子安放到一定的發芽基質上。發芽床的材料因樹種及條

21、件而不同，通常采用的有紗布、濾紙、脫脂棉、細沙等。本實驗脫脂棉作墊，上蓋濾紙作床。置床時應注意。 每個發芽器中安放100粒種子(大粒種子可為50粒乃至25粒)。種粒之間應保持相當距離，以減少霉菌蔓延感染，避免發芽的幼根相互糾纏。 種粒的排放應有一定規律以便于計數，減少錯誤。可參照上圖(圖1) 貼好標簽，寫明樣品登記表的編號，重復組號，分析人，日期等。 放入恒溫箱，保持2030。根據樹種特性需要變溫的，應保持每晝夜高溫8小時，低溫16小時，溫度的變換應在3小時內逐漸完成。 2.發芽試驗的管理和觀察記載 溫度：經常檢查發芽環境的溫度，使其與予定溫度相差不超過1 水分；每天定時加水，以保持發芽床的水

22、分，但水分也不能過多，加水時要防上水流沖亂種子。水溫應與發芽溫度一致。 注意通氣。 輕微發霉的種子，可揀出用清水沖洗，沖洗后仍放回發芽床。發霉粒較多時，應及時更換發芽床和發芽器皿。并將發霉情況及時記入發芽記錄表中。 (2)觀察記載發芽的情況要定期觀察并用表9記載。 記載項目：包括發芽情況，發霉情況及發芽條件的異常波動等情況。發芽情況分正常發芽粒，腐壞粒和異狀發芽粒，其標準如下： 正常發芽粒：特大粒、大粒和中粒種子的幼根長度為該種粒長度的一半以上，小粒和特小粒種子的幼根長度大于該種粒的長度。 異狀發芽粒：胚根短而生長遲滯，胚根異常瘦弱，胚根腐壞，胚根出自珠孔以外的部位，胚根呈負向地性，胚根卷曲，

23、子葉先出，雙胚聯結等。 腐壞粒：內含物腐爛的種粒。 發芽測定持續的時間發芽測定的天數自置床之日起算。各樹種持續天數見表8。這個天數不包括種子予處理的時間。如果確認該測定樣品的發芽過程已經終結(已達到最高發芽率)，可在規定時間以前結束測定。如到規定的時間仍有較多種粒萌發，也可不得酌情延長測定時間。發芽率和發芽勢測定的實際天數，應在表9中填明。3發芽結果的計算發芽測定的結果，用發芽勢和發芽率表示。（1）發芽率：是在一定的發芽條件下，在規定天數內，正常發芽粒占供測定種子粒數的百分率。 發芽率（%）=n/N100式中：n正常發芽粒數，N供測定種子粒數發芽率按組計算，至小點后一位，以下四舍五入。然后計算

24、四組的算術平均數（不帶小數），組間的容許誤差見表10，如果各式各樣重復的差數未超過容許范圍，則試驗結果不正確的，即以各組的平均數作為本次測定的平均發芽率。平均數計算到整數。如果超過容許的誤差范圍，則認為測定結果不正確，需要進行第二次測定。第二次測定一般在第一次測定以后進行，也可以與第一次測定同時進行。計算兩次測定的平均數，并按下表檢查兩次測定是否超過容許差距，如果兩次測定間的差距不超過下表（表11）的容計范圍，就以兩次測定的平均數作為發芽率填報；如果超出了容許范圍，則應再做測定。（）發芽勢：在規定時間內（一般是在發芽達到高峰以前或發芽期最初1/3-1/2的時間）發芽種子粒數占測定樣品種子粒數的

25、百分比。發芽勢也要分組計算，然后求四組的平均值。計算到小數點后一位。計算時所容許的誤差為計算發芽率時所容許的一倍半。（）絕對發芽率：測定樣品中飽滿種子的發芽率稱為絕對發芽率。 絕對發芽率（%）= n/(N-a)100式中：n樣品中正常發芽粒數樣品中種子總粒數a樣品中空粒種子數（）平均發芽速：即該試樣種子發芽所需的平均日數。 平均發芽速（天）= （aa1+bb1+cc1+）/（a1+b1+c1+）式中：a，b，c，發芽測定開始以后的天數。a，b，c，發芽測定開始后相應各日的正常發芽粒數平均發芽速計算到小數點后二位，以下四舍五入。（）對未發芽粒的鑒定測定結束時，應按表將未發芽粒逐一切開，統計空粒、

26、澀粒、硬粒、新鮮未發芽粒和腐壞粒的平均百分數。空粒：僅具種皮的種粒；澀粒，種粒內含物為紫黑色的單寧類物質；新鮮未發芽粒，種粒結構正常但未發芽，或胚根雖已突破種皮，但其長度尚未達到正常發芽標準的，硬粒，種皮透性不良的新鮮未發芽粒。 (四)實驗用品， 種子，檢定板、小勺，鑷子、發芽器，燒壞，脫脂棉、紗布，濾紙、滴管，標簽、酒精、福爾馬林，高錳酸鉀，蒸餾水。表9 發芽測定記錄表樹種予處理方法樣品編號溫度其它記載光照予處理日期組號12345678910111213141516171819202122232425262728293031323334達日發芽粒數1置床日期23開始發芽日期4發芽勢發芽率未

27、發 芽 粒發霉日期及換墊日期平均發芽勢平均發芽率附注35363738394041424344454647484950天數%天數%腐壞異狀新鮮空粒計%表10平 均 發 芽 百 分 率最 大 容 許 差 距9925983697479658956993-947-81091-929-101189-9011-121287-8813-141384-8615-171481-8318-201578-8021-231673-7724-281767-7229-341856-6635-451951-5546-5020表11兩 次 測 定 的 平 均 發 芽 百 分 率最大容許差距98-992-3295-974-63

28、91-947-10485-9011-16577-8417-24660-7625-41751-5942-508六.生活力測定 (一)目的： 通過實驗掌握染色法測定種子生活力的一般原則和操作技術。 發芽試驗需時較長，有時需迅速判斷種子質量的好壞，不能或來不及進行發芽試驗，另外有些休眠期長的種子(如紅松，水曲柳，椴)難于進行發芽試驗，這就需采用一些快速測定的方法來鑒定種子質量。種子的生活力是指種子潛在的發芽能力，用某些化學試劑使種子染色的方法可以測定這種潛在的發芽能力。如果操作正確，技術熟練，用染色法鑒定種子生活力同發芽測定的數據能頗為接近。 我國過去常用的染色劑有靛藍，碘一碘化鉀，硒酸氫鈉等，近年

29、國內外推廣使用四唑。 (二)方法步驟， 1.靛藍染色法 靛藍(1ndigoCarmine)為蘭色粉末，分子式為C，s H3 N2 02(SOD 2Na2。靛藍很易透過死細胞的組織使其染色，但不能透過活細胞的原生質。所以可根據胚染色的部位和比例大小來判斷種子的生活力。 (1)取樣：按發芽測定中所述的同樣方法從純凈種子中隨機取出四組種子，每組100粒。另外還要取約100粒作為后備，以便取代剝胚弄壞的種子。 (2)浸種：將四組種子分別用紗布包好，浸入室溫水中，浸種時間因樹種而異。松、云杉、落葉松等在室溫下浸35天，每天換水。刺槐種子用刀或小銼弄破種皮后浸24小時。 (3)取胚：浸種后，分組取胚。取胚

30、時要小心，勿使胚受損傷，要挑出空粒，腐壞和有病蟲害的種子，并即時記入表12。剝出之胚先放入盛有清水或墊有濕紗布的器皿中，以免胚干燥萎縮而失去生活力。 (4)染色，靛藍用蒸餾水配成0.05一0.1濃度的溶液，要隨用隨配，不宜存放過久，勿使見光。 剝出的胚分組浸入靛藍溶液中。染色劑的用量以浸沒種胚為度，如有的胚浮在上面，應輕輕將其撥沉。染色時間一般在常溫下為23小時。溫度低于20C時要適當延長時間，溫度低于10則染色困難。 (5)觀察記載：經過規定的時間后廠將溶液倒出，用清水沖洗種胚，立即將胚放在墊有潮濕白紙的發芽皿中觀察，根據染色的情況不同，可將胚分為有生活力及無生活力的兩類。 判斷有無生活力的

31、標準： 松、云杉，落葉松類： 有生活力的： (見圖2) a、胚全部末染色； b，胚根尖端少量染色，染色部分不到胚根全長13； c、胚莖部分有斑點狀染色，但未相連成環狀； d、子葉少許斑點狀染色。無生活力的： (見圖3) a、胚全部染色， b、子葉染色， c、從胚根尖端起，胚根全長13以上染色， d、胚莖部分環狀染色。 取胚時受到機械損傷的部位也能染色，但不要算作無生活力的. 水曲柳 有生活力的： (見圖4) a、胚全部未染色， b，子葉少許(不超過14)染色，胚根未染色。 無生活力的(見圖5) c、胚全部染色， d，胚根染色，子葉部分染色。(6)計算生活力 生活力測定結束時，分別統計各次重復(

32、四組)中有生活力種子的百分率，然后計算其平均數，平均數計算到整數，不帶小數。再根據平均數檢查四個重復間的差異是否為隨機誤差。其最大容許差距范圍與發芽測定的規定相同。 根據計算結果填寫生活力測定記錄表(表12)。 2四唑染色法 四唑為2，3，6三苯基四氮唑(氯化或溴化三苯基四唑)，簡稱TTC或TTZ，為染色粉末，分子式為C19H15N4C1C(Br)。用中性蒸餾水(PH 6.5-7.0)或緩沖溶液溶解，濃度為0.1-1，一般用0.5。 四唑的水溶液無色，被種子吸收的四唑鹽參與活細胞的還原過程，由于括細胞組織中的脫氫酶產生氫，浸入種胚內的四唑經氫化作用，在活細胞中產生紅色的、穩定而不擴散的三苯基甲

33、替。因此，凡種胚染成紅色者即為有生活力，未染成紅色者則表示無生活力。如一部分未染色，則視未染色的位置和比例大小判斷種子有無生活力。 操作方法與步驟和靛藍染色法相同。保持溫度2030，以30左右為適宜，染色時間因樹種而異，至少3小時。判斷種子有無生活力的標準，各樹種不盡相同。以松類為例。 有生活力的(見圖6)。 a、種胚，胚乳全部染色， b、種胚染色，胚乳僅少部分(少于胚乳14)未染色： c、胚乳染色，胚根尖端少許未染色或胚莖少許未染色， d、胚及胚乳均少許(個別小的斑塊)：未染色。無生活力的(見圖7)。 a、胚和胚乳均未染色， b、胚未染色， c，胚乳未染色， d、胚和胚乳大部未染色， e、胚

34、子葉未染色，或胚根未染色或胚莖未染色，胚乳僅部分染色。（三）實驗用品測定用種子、燒杯、培養皿、量筒、小勺、鑷子、解剖刀、擴大鏡、標簽、檢定板、白紙、天平、藥品（藍靛、四唑）。表12 種子生活力測定記錄表樹種： 樣品編號： 染色劑： 測定日期：組號測定種子數種子解剖結果進行染色粒數粒 色 結 果生活力（%）備注腐壞粒病蟲害粒空粒無生活力有生活力粒數%粒數%1234計平均測定方法：檢驗員：年 月 日七、優良度測定（一）目的：用解剖、擠壓等簡便方法測定種子品質好壞，稱優良度。適用于種子收購等快速檢驗。對于休眠期長，目前又無適當方法愉速測定其生活力的林木種子，以及在收購現志需及時確定種子質量時，可用切

35、開支法檢定種子的優良度。此法是根據種子內部胚和胚乳（子葉）的形態、色澤、氣味等鑒定其品質，肯有簡易快速等優點，在生產上有一定實用價值，但鑒定結果往往因人的主觀因素而有較大的出入，標準也不易統一。（二）方法1. 切開法從純凈種子中隨機抽取四個100粒種子，作為四次重復。種粒大的可取50粒或25粒。根據種子堅硬程度、含水量多少、解剖難易等決定是否需要浸種處理，不浸種能解剖鑒定的，晝不浸種。浸種時，根據種子吸水速度浸種24天，每天換水12次（櫟類可不浸種）。分組進行解剖。順著胚切開觀察，凡種粒飽滿，種胚健康，種子內含物和色澤政黨為的無病蟲害的種子，均為優良種子，凡是腐爛、空粒、無胚和受病蟲害的種子，

36、則為品質低劣的。判斷標準可參照表132擠壓法：特小粒種子（如樺）可用水煮十分鐘，置于兩塊載玻片間擠壓，飽滿的種子擠出種仁空粒的出水，變質的種仁黑色。油脂性的小業種子（如落葉松），可用指甲或鑷子擠壓，心顯示油點的為好咱子，無油點的為空粒或劣種子，特小粒種子，可放在兩張白紙間，用瓶滾壓，觀察有無油點。3計算優良度：測定結束時，分別統計各重復（四組）中優良種子百分率，并計算平均數，平均數計算到整數。誤差的容許范圍與發牙測定的規定相同。將測定結果填寫在優良度測定記錄表中（表14）。表13樹種優良種子低劣種子紅松、油松、赤松、樟子松、落葉松、沙松種粒飽滿，胚、胚乳白色，有松脂香味。空粒或有胚乳百無胚，胚

37、乳淡黃色透明，皺縮或腐爛，發霉有油耗味。胡桃楸、核桃內種皮淡黃色、有光澤，子葉飽滿淡黃白色，有油香味。內種皮褐黃色，或蘭黑色，子葉深褐色，有油耗味、苦哇，雨癟、皺縮或發霉。刺槐、紫穗槐、胡枝子種粒飽滿，褐色有光澤。子葉及胚根均為淡黃色，發育政黨。癟、空粒，褐色無光澤。子葉內側有白色菌絲或蠟狀透明斑塊，有蟲孔。椴樹種粒飽滿，干種解剖胚黃色，胚乳白色，浸種后角剖，胚乳白色胚淡黃色，子葉舒展。空粒，干種解剖時胚乳和胚萎縮脫離，浸種后，胚乳和胚均為黃褐色，或胚乳白色變軟或蠟黃色發硬，子葉不舒展。水曲柳、花曲柳種粒飽滿較硬，胚白色，胚乳乳白色或淡藍色，較硬，無蟲害。種粒薄、癟，萎縮。胚黃色功達白色，較軟

38、透明，胚乳變硬，浸水時胚腐爛。有蟲孔。文冠果種粒較大飽滿，深褐、黑褐色，有光澤，胚白色較軟。種粒褐色、黑褐色，無光澤，不飽滿，胚干縮白色或黃色。赤楊、樺種粒飽滿，子葉白色。種粒干瘦、空粒或半粒。子葉淺黃色或腐爛。表14 種子優良度測定記錄表達式樹種： 樣品號： 組號測定粒數優良種子粒數低劣種子粒數優良度（%）空粒腐壞粒澀粒1234計平均測定方法：檢驗員： 年 月 日（三）實驗用品角剖器（刀、鑷、擴大鏡）、燒杯、墊板等。八、含水量測定（一）目的了解種子含水量的意義及其測定方法。種子含水量是指種水中所含水分的重量與測定樣品重量的百分比，種子含水量的大小影響種子的呼吸，因而與種子貯藏和運輸的安全有密

39、切關系。測定含水量的目的是為妥善貯存和調運種子時控制適宜的含水量提供依據，使含水量保持在安全范圍以內。（二）方法：1 105恒重法原理：種子在烘箱中加熱，使種子水分成為水汽排出，從數量上測定失去的水分。此法適用于所有的林木種子。步驟：（1） 從含水量送檢樣品中分取測定樣品。先將含水量送檢樣品在窗口內充分混合，并把種子與大夾雜物分開。再將磅檢樣品倒在桌面上，按四分法分取兩份測定樣品，測定樣品熱處理如下：大粒種子20克；中粒種子10克；小粒種子3克。（2） 將兩份測定樣品清除夾雜物，然后分別裝入予先烘干已知重量的稱量瓶中，記下瓶號，加同帶蓋的稱量瓶及其中的樣品一起稱重，記下重量。稱量的精度要求小數點后三位，兩次重復間的差距不得超過0.5%，否則需重做。（3） 將裝有測定樣品的稱量瓶放入105烘箱中，敞開瓶蓋。一般先用80烘23小時，再用1052烘56小時，取出后蓋上瓶蓋放入干燥器中冷卻20分鐘，取出稱量，記下讀數，再放回烘箱敞開瓶蓋粉2小時，再按上法限出稱重，記下讀數，。前后兩次重量之差不超過0。01克時，即認為已達到恒重。以最后一次的重量作為樣品的干重。（4） 為