1、1化合物的英文命名Nomenclature of compounds2 一 無機物的命名 (Inorganic compounds)1 元素與單質的命名 “元素”和“單質”的英文意思都是“element”，有時為了區別，在強調“單質”時可用“free element”。因此，單質的英文名稱與元素的英文名稱是一樣的。下面給出的既是元素的名稱，同時又是單質的名稱。3S-block Element IA H Hydrogen Li Lithium Na Sodium K Potassium Rb Rubidium Cs Cesium Fr FranciumIIA Be BerylliumMg Mag

2、nesiumCa CalciumSr StrontiumBa BariumRa Radium4 P-block ElementVIA VIIA 0 He HeliumO Oxygen F Fluorine Ne NeonS Sulfur Cl Chlorine Ar ArgonSe Selenium Br Bromine Kr KryptonTe Tellurium I Iodine Xe XenonPo Polonium At Astatine Rn Radon IIIA IV A V A B Boron C Carbon N Nitrogen Al Aluminium Si Silicon

3、 P Phosphorus Ga Gallium Ge Germanium As Arsenic In Indium Sn Tin Sb Antimony Tl Thallium Pb Lead Bi Bismuth 5Common Transition Elememt Fe : iron Mn : manganese Cu: copper Zn: zinc Hg: mercury Ag: silver Au: gold62化合物的命名化合物的命名 化合物的命名順序都是根據化學式從左往右讀，這與中文讀法順序是相反的。表示原子個數時使用前綴 (1)mono-,(2)di -,(3)tri- ,(

4、4)tetra ,(5)penta- (6)hexa-,(7)hepta-, (8)octa-,(9)nona-,(10)deca-,但是在不會引起歧義時，這些前綴都盡可能被省去。MonocrystallineDioxideTriagonaltetragonal pyramidPentagonalhexagonal7Naming metal ions (cations) for metal oxides, bases and salts1. Single valence ions Cations name = Elementfor example: Na+ Sodium Al3+ Alumin

5、um K+ Potassium Ca2+ Calcium82.Multivalence ionsCations name = Element(N)For example: Fe2+ Iron(II) or Ferrous Fe3+ Iron(III) or Ferric Cr2+ Chromium(II) Cr3+ Chromium(III) Mn4+ Manganese(IV) Mn2+ Manganese(II)9對于有變價的金屬元素，除了可用前綴來表示以外，更多采用羅馬數字來表示金屬的氧化態，或用后綴-ous-ous表示低價，-ic-ic表示高價。如 FeO: iron(II) oxid

6、e 或 ferrous oxide Fe2O3: iron (III) oxide或ferric oxide Cu2O: copper(I) oxide 或cuprous oxide CuO: copper(II) oxide或cupric oxide10Naming nonmetal ions (anions)1. Monatomic anions Anions name = Elements root -ide For example: Cl- Chloride O= Oxide Br- Bromide OH- Hydroxide I- Iodide CN- Cyanide S= Sulf

7、ide H- Hydride 112. Polyatomic oxyanions (1). Acid radicals for normal salt (正酸根 -ate ) Anions name = Central Elements root -ate for example: ClO3- Chlorate IO3- Iodate PO43- Phosphate NO3- Nitrate SO42- Sulfate CO32- Carbonate 12(2). Acid radicals for meta-salts (亞酸根 -ite )Anions name = Central ele

8、ments root -ite for example: ClO2- Chlorite IO2- Iodite PO33- Phosphite NO2- Nitrite SO32- Sulfite 13(3). Acid radicals for hypo-salts (次酸根 -ite )Anions name = Hypo- Central elements root -ite for example: ClO- Hypochlorite IO- Hypoiodite PO23- Hypophosphite 14(4). Acid radicals for persalts (高酸根Per

9、 -ate )Anions name = Per-central Elements root -atefor example: ClO4- Perchlorate IO4- Periodate MnO4- Permanganate 15Naming compounds1. Metal oxide Metal oxide = Cation + oxidefor example: FeO Iron(II) oxide (Ferrous oxide) Fe2O3 Iron(III) oxide (Ferric oxide) Fe3O4 Ferroferric oxide Pb3O4 Trilead

10、tetroxide Na2O2 Sodium peroxide162. Nonmetal oxideNonmetal oxide = n-Nonmetal element + n-oxide for example: CO Carbon monoxide CO2 Carbon dioxide SO3 Sulfur trioxide N2O3 Dinitrogen trioxide P2O5 Diphosphorus pentoxide N2O4 Dinitrogen tetroxide (tetra-,mono-后綴中的后綴中的a,o在后一在后一個個o之前省去之前省去)有些物質常用俗稱,如NO

11、: nitric oxide N2O: nitrous oxide17非金屬氫化物 除了水和氨氣使用俗稱water，ammonia以外，其它的非金屬氫化物都用系統名稱，命名規則根據化學式的寫法不同而有所不同。 （1）對于鹵族和氧族氫化物，在化學式中寫在前面，因此將其看成與另一元素的二元化合物。 舉例： HF hydrogen fluoride HCl hydrogen chloride HBr hydrogen bromide HI hydrogen iodide H2S hydrogen sulfide H2Se hydrogen selenide H2Te hydrogen telluri

12、de （2）對于其它族的非金屬氫化物，在化學式中寫在后面，可加后綴-ane，氮族還可加-ine 舉例： PH3: phosphine或phosphane AsH3: arsine或arsane SbH3: stibine或stibane BiH3: bismuthane CH4: methane SiH4: silane B2H6: diborane18 無氧酸 命名規則：hydro-詞根-icacid 舉例： HCl: hydrochloric acid H2S : hydrosulfuric acid193. Bases Base = Metal cation + hydroxidefor

13、 example: Al(OH)3 Aluminum hydroxide NaOH Sodium hydroxide Ca(OH)2 Calcium hydroxide Ba(OH)2 Barium hydroxide Co(OH)2 Cobalt(II) hydroxide 204.鹽鹽(Salts)(1). 正鹽正鹽(Normal salt) ：根據化學式從左往右分別讀出陽離子和陰離子的名稱。 Normal salt = Cation + anion for example: HgSO4 Mercury(II) sulfate Hg2SO4 Mercury(I) sulfate KNO3

14、Potassium nitrate Na2CO3 Sodium carbonate NaClO Sodium hypochlorite FeSO4 iron(II) sulfate KMnO4 potassium permanganate21(2) 酸式鹽酸式鹽：(Acidic salts)同正鹽的讀法，酸根中的讀做hydrogen，氫原子的個數用前綴表示。 Acidic salt = Cation + hydrogen + anion for example: NaHSO4 Sodium hydrogen sulfate Na2HPO4 Disodium hydrogen phosphate

15、 NaH2PO4 Sodium dihydrogen phosphate Ca(HSO4)2 Calcium bisulfate NaHCO3 Sodium hydrogencarbonate 或 Sodium bicarbonate 22(3).Basic saltsBasic salt = Cation + hydroxy-anionfor example: Cu2(OH)2CO3 Dicopper(II) dihydroxycarbonateCa(OH)Cl Calcium hydroxychloride Mg(OH)PO4 Magnesium hydroxyphosphate23(4)

16、.復鹽復鹽(Mixed salts)：同正鹽的讀法。Mixed salt = Cation + cation + anionfor example: NaKSO3 Sodium potassium sulfiteCaNH4PO4 Calcium ammonium phosphateAgLiCO3 Silver lithium carbonate NaNH4SO4 Sodium ammonium sulfateK N a C O3 P o t a s s i u m s o d i u m c a r b o n a t eNaNH4HPO4: sodium ammonium hydrogenp

17、hosphate 245)5)水合鹽水合鹽：結晶水讀做water或hydrate如 AlCl36H2O: aluminum chloride 6-water 或 aluminum chloride hexahydrate AlK(SO4)212H2O: aluminium potassium sulfate 12-water255. Acids(1). Per-, hydro-,normal acid (its salt-ate,-ide)Acid = Central elements root -ic + acidfor example: H2CO3 Carbonic acid H2SO4

18、Sulfuric acid H3PO4 Phosphoric acid HNO3 Nitric acid HClO4 Perchloric acid HCl Hydrochloric acid26(2). Meta- and hypo-acid ( its salt-ite)Acid = Central elements root -ous + acidfor example: H2SO3 Sulfurous acid H3PO3 Phosphorous acid HNO2 Nitrous acid HClO Hypochlorous acid HClO2 Chlorous acid 27含氧

19、酸與含氧酸根陰離子 采用前后綴的不同組合顯示不同價態的含氧酸和含氧酸根陰離子，價態相同的含氧酸及含氧酸根陰離子具有相同的前綴，不同的后綴。高某酸 per-ic 正酸 ic 亞酸 -ous 次酸 hypo-ous高某酸根 per-ate 正酸根 ate 亞酸根 -ite 次酸根hypo-ite其它的前綴還有 ortho-正 meta- 偏 thio-硫代舉例： HClO4 perchloric acid ClO4- perchlorate ion HClO3 chloric acid ClO3- chlorate ion HClO2 chlorous acid ClO2- chlorite io

20、n HClO hypochlorous acid ClO- hypochlorite ion H2SO4 sulfuric acid H2SO3 sulfurous acid HNO3 nitric acid HNO2 nitrous acid HPO3 metaphosphoric acid S2O32- thiosulfate ion28 命名時先命名陽離子部分，最后命名陰離子部分，陰離子配體以字母順序列出，中心陽離子價態一般以羅馬數字在名稱后標出。 KBF4 potassium tetrafluoroborate(III) K4Fe(CN)6 potassium hexacyanofer

21、rate(II) Cu(NH3)4SO4 Tetraamminecopper(II) sulfate Co(H2O)2(NH3)2(CO2)NO3 Diammine diaquacarbonatocobalt(III)nitrate絡合物的命名（Naming coordination complex）29Naming coordination complex1. Ligands(1). Negative ions as ligands Ligand = Elements root -ofor example: CN- Cyano NO2- Nitro F- Fluoro NO3- Nitrat

22、o Cl- Chloro CO3= Carbonato Br- Bromo CH3COO- Acetato O= Oxo H- Hydrido OH- Hydroxo -O2CCO2- Oxalato 30(2). Neutral molecules as ligandLigand = Radical namefor example: NH3 Ammine CO Carbonyl H2O Aqua CH3NH2 Methylamine H2NCCNH2 Ethylenediamine312. Complex ions(1). Neutral complex or complex ions wi

23、th positive charge Complex ion = n-Ligand-metal ion(N)for example: Ag(NH3)2+ Diamminesilver(I) Cu(NH3)42+ Tetraamminecopper(II) Co(NH3)3(NO2)3 Triamminetrinitrocobalt(III)32常見配體的名稱33(2).Complex ions with negative chargeComplex ion =n-Ligand-metals root-ate(N)for example: Fe(CN)64- Hexafluoroferrate(

24、II) BF4- Tetrafluoroborate(III) AlF63- Hexafluoroaluminate(III) AuCl4- Tetrachloroaurate(III)343.Naming complexComplex = Cation + anionfor example: LiAlH4 Lithium tetrahydroaluminate(III) Ag(NH3)2Cl Diamminesilver(I) chloride K4Fe(CN)6 Potassium hexacyanoferrate(II) Cu(NH3)4SO4 Tetraamminecopper(II)

25、 sulfate Ni(CO)4 Tetracarbonylnickel(0)35ExerciseH2SO4 HCl HNO3 HNO2HCN Na2S CuSO4 Fe(NO3)3 HClO4 KCN NH4Cl NaClONaOH Mn(OH)2 Fe2O3 P2O5H2O2 K2Cr2O7 Cu2(OH)2CO3CaHPO4 PtCl42- Ag(NH3)2Cl K4Fe(CN)6 36AnswerH2SO4 sulfuric acid HCl hydrogen chloride or hydrochloric acidHNO3 nitric acidHNO2 nitrous acidH

26、CN hydrogen cyanide or hydrocyanic acid Na2S sodium sulfideCuSO4 copper (II) sulfate or cupric sulfateFe(NO3)3 iron (III) nitrate or ferric nitrateHClO4 perchloric acidKCN potassium cyanideNH4Cl ammonium chloride37NaClO sodium hypochloriteNaOH sodium hydroxideMn(OH)2 Manganese(II) hydroxide Fe2O3 ir

27、on(III) oxide or ferric oxide P2O5 Diphosphorus pentoxide H2O2 hydrogen peroxideK2Cr2O7 potassium dichromate Cu2(OH)2CO3 Dicopper(II) dihydroxycarbonateCaHPO4 calcium hydrogen phosphatePtCl42- tetrachloroplatinum(II)Ag(NH3)2Cl Diamminesilver(I) chlorideK4Fe(CN)6 Potassium hexacyanoferrate(II)Answer3

28、8二 有機物的命名1 烷烴（alkanes）1.1 直鏈烷烴 烴類化合物的命名是有機命名的基礎。英文名稱除了含1到4個碳原子以外，其余均用希臘文和拉丁文的數詞加上相應的詞尾（-ane）來命名，10個碳原子以上的則在數詞前加前綴un、do、tri、tetra、penta等。如：甲烷 methane 乙烷 ethane 丙烷 propane 丁烷 butane 戊烷 pentane 己烷 hexane 庚烷 heptane 辛烷 octane 壬烷 nonane 癸烷 decane 十一烷 undecane 十二烷 dodecane 39 Alkane = Number prefix-anefor

29、 example:CH4 Methane CH3CH2CH3 Propane CH3CH3 Ethane CH3(CH2)2CH3 ButaneCH3(CH2)3CH3 Pentane CH3(CH2)4CH3 HexaneCH3(CH2)5CH3 Heptane CH3(CH2)6CH3 OctaneCH3(CH2)7CH3 Nonane CH3(CH2)8CH3 Decane 40 1119Alkane = Number prefix-decanefor example: 11-alkane Undecane 12-alkane Dodecane 13-alkane Tridecane 1

30、4-alkane Tetradecane 15-alkane Pentadecane 16-alkane Hexadecane 17-alkane Heptadecane 41 18-alkane Octadecane 19-alkane Nonadecane 20-alkane Icosane2129 Alkane = Number prefix-cosane for example: 21-alkane Henicosane 22-alkane Docosane 23-alkane Tricosane 24-alkane Tetracosane 25-alkane Pentacosane4

31、2 30-Alkane Triacontane 3139Alkane = Number prefix-triacontane for example: 31-Alkane Hentriacontane 32-Alkane Dotriacontane 33-Alkane Tritriacontane 34-Alkane Tetratriacontane 35-Alkane pentatriacontane 36-Alkane Hexatriacontane43 4090Alkane = Number prefix-contanefor example: 40 Alkane Tetracontan

32、e 50 Alkane Pentacontane 60 Alkane Hexacontane 70 Alkane Heptacontane 80 Alkane Octacontane 90 Alkane Nonacontane 100 Alkane Hectane44 1.2 含支鏈烷烴和烷基 命名含支鏈的烷烴時，可把它們視為直鏈烷烴，但分別是某些氫（hydrogen）原子被稱為烷基（alkyl groups）的原子所取代。命名烷基時，只需把“基”（-yl）字加在相應的烷烴的字首后。 如： CH3- Methyl CH3-(CH2)9-CH2- Undecyl CH3-CH2-CH(CH3)-

33、CH2-CH3 3- Methylpentane 45Univalent radicals Radical = Alk -ylfor example: CH3- Methyl CH3CH2- Ethyl CH3CH2CH2- Propyl CH3(CH2)2CH2- Butyl46Saturated branched-chain hydrocarbonbranched-chain hydrocarbon = n-Radical+alkanefor example: CCCCCCCCCCC C C C C C CCCCC2-Methylbutane4-Ethyl-2,5-dimethylhept

34、ane2,2-Dimethylpropane47Univalent branched radicalsRadical = Alk -ylfor example:CCCCCCCCC2-Methylpropyl3-Methylbutyl1234CCCCsec-Butyl CCCCCtert-Butyl48Polyside chain hydrocarbonButylEthylIsopropylMethylPropylfor example:CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC12345674-Ethyl-3,3-dimethylheptane12345674-Ethyl-3-methy

35、l-4-propyl-heptane49 對取代的烷基也可以在相應的烴名前加“異”（iso-）、“仲”(sec-)、“叔”（tert-）、“新”（neo-）等字命名。下面是一些符合條件的烷基，其系統命名和普通命名如下： (CH3)2CH-CH- 2-Methylpropyl Isobutyl CH3-CH2-CH(CH3)- 1-Methylpropyl sec-Butyl (CH3)3C- 1,1-Dimethylethyl tert-Butyl CH3-CH2-C(CH3)2- 1,1-Dimethylpropyl tert-pentyl (CH3)3C-CH2- 2,2-Dimethyl

36、propyl Neopentyl1.3 一些可采用普通命名的支鏈烷烴： (CH3)2CH-CH3 Isobutane (CH3)2CH-CH2-CH3 Isopentane (CH3)4C Neopentane (CH3)2CH-CH2-CH2-CH3 Isohexane50 1.4 復雜的烷烴 結構較復雜的烷烴不能用普通命名法命名，只能采用系統命名法。選最長的碳鏈為主鏈，按相應的直鏈烷烴命名，從一端向另一端編號，支鏈作為取代基放在母體名稱前，編號時使支鏈的編號盡可能小且支鏈的排列按基團的字母順序。 如: 3-Ethyl-2-methylhexane 4-ethyl-3,3-dimethylh

37、eptane51 復雜的烷烴命名時須注意分子中有兩個等長碳鏈時，按以下原則進行比較：1）帶支鏈數目較多者為主鏈，例如： 2,3,5-Trimethyl-4-propylheptane2）支鏈定位號較小者為主鏈 4-Isobutyl-2,5-dimethylheptane522 烯烴和炔烴（alkenes and alkynes） 2.1 命名 烯烴和炔烴命名時將相應的烷烴的詞尾“烷”（ane）改為“烯”（ene）或“炔”（yne），名稱前加上不飽和鍵的編號即可。當所帶的雙鍵或叁鍵不止一個時，可在前邊加上di、tri、tetra等數字來表示。有些簡單的烯炔類化合物可用普通名稱。例如： CH2=C

38、H2 Ethene CH2=CHCH2CH2CH3 1-Pentene CH2=C=CH2 1,2-Propadiene Ethyne 1,3-ButadiyneHCCHHCCCCH53Naming unsaturated hydrocarbon 2.1 Unbranched acyclic alkeneAlkene = Number prefix-enefor example: C-C-C-C=C-C 2-Hexene C-C=C Propene C-C=C-C 2-Butene C-C-C-C=C 1-Pentene 54Poly-enen-Alkene =Alk-a-n-ene n=2

39、-adiene n=3 -atriene n=4 -atetraenefor example: C-C=C-C=C-C=C 1,3,5-Heptatriene C=C-C=C 1,3-Butadiene C-C=C-C=C 1,3-Pentadiene55CCCCC2-Methyl-2-buteneCCCCCCC2-Methyl-2,4-hexadieneCCCCCCCCCC3-Ethyl-4-Methyyl-1,5-heptadieneCCCCCCCCC2-Methyl-2,4,6-octatriene56Alkyne Alkyne = Alk-yne (-a-n-yne) n=2 -adi

40、yne n=3 -atriyne for exanmple: CCCPropyneCCCCC2-PentyneCCEthyne (acetylene)CCCC1,3-Butadiyne57 2.2 烯炔的命名 烴類分子中同時含有雙鍵和叁鍵時成為烯炔，命名時烯在前炔在后，雙鍵的編號寫在前面，叁鍵的定位號寫在表示炔烴詞尾之前。例如： 1,3-Hexadien-5-yne 3-Penten-1-yneHCCCHCHCHCH2CH3CHCHCCH58Unsaturated hydrocarbon with both double and triple bondsAlkenyne = Number pr

41、efix-en-yne Two ene + one yne -adien-?-yne Three ene+ one yne -atrien-?-yne One ene + two yne -en-?-diynefor example: CCCCCC1,3-Hexadien-5-yneCCCCC3-Penten-1-yneCC C CC C CC7-Octene-1,3-diyne591-penten-4-yne4-hexen-1-yne1-hexen-4-yne2-hepten-5-yne1,3-heptadien-6-yne60 系統命名中，應選含不飽和鍵最多且最長的直鏈。如分子中有兩條直鏈

42、具有相同數目的不飽和鍵時，取碳原子數較多者為主鏈。如碳原子數相同，則取含雙鍵數目較多者為主鏈。例如: 3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne 4-Vinyl-1-hepten-5-yne 5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene612.3 不飽和烴基的命名 不飽和烴基的命名類似于飽和烴基，但需要標出不飽和鍵的位置。有些簡單的不飽和烴基可用俗名。例如: CH3-CH=CH- 1-Propenyl CH2=CH-CH=CH- 1,3-Butadienyl CH2=CH- Vinyl Ethynyl CH2=CH-CH2- Allyl CH2=C(CH3)- I

43、sopropenyl 2-Propynyl 2-Penten-4-ynyl CHCCHCCH2CHCCHCHCH2Alkene radical=Alken-ylAlkyne radical=Alkyn-yl62Alkene radical=Alken-ylAlkyne radical=Alkyn-ylfor example: CCC C CEthynyl2-PropynylCCCC1,3-ButadienylC C C1-PropenylC C CC C2-Penten-4-ynyl632.4 多價基的命名1) 兩個自由價在同一個碳原子上稱為“亞”，英文詞尾為“-ylidene”.例如： CH

44、2= Methylene CH3CH= Ethylidene (CH3)2C= Isopropylidene2) 兩個自由價不在同一個碳原子上也稱為“亞”，但需要標出定位號。例如： -CH2CH2CH2CH2CH2CH2- Hexamethylene3) 三個自由價在同一個碳原子上的稱為次基，英文詞尾為-ylidyne。例如： Ethylidyne MethylidyneCH3CCH64 Multivalent radicalsBivalent radical = univalent radical-idene (ene) Trivalent radical = univalent radic

45、al-idynefor example: CHMethylidyneCH3CHEthylideneCH3CEthylidyneCH2CVinylidene65.MethyleneCH2CH2EthyleneCH2CH2CH2TrimethyleneCH2CH2CH2CH2TetramethyleneCHCH2CH3PropyleneCH2663 環烴(cyclic hydrocarbons)3.1 脂肪環烴(alicyclic hydrocarbons)3.1.1 未取代的飽和單環烴命名時刻在相應的開鏈烴名前加“環”（cyclo）字。例如： Cyclopropane Cyclohexanecy

46、clobutanecyclopentane67Saturated monocyclic hydrocarbons Cyclic alkane = Cyclo- alkanefor example:CyclopropaneCyclopentaneCyclohexane68 3.1.2 含取代基的脂肪環烴 環上帶有側鏈時，如側鏈的碳原子數不比環內的碳原子數多，側鏈作為取代基。如側鏈的碳原子數目等于或多于環內碳原子數，或側鏈有不止一個脂環時，則將環作為取代基命名。例如： 1-Ethyl-3-methylcyclopentane 1-Cyclobutylpentane 1,2-Dicyclohexyl

47、ethane CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH269Univalent radicals of cyclic hydrocarbonCyclic radical = Cyclo-Rfor example:CyclopropylCyclopentadien-1-ylCyclohexen-1-yl2,4-3-2-CH32-Methyl-2,4-cyclohexadien-1-yl703.1.3 不飽和單環烴的命名 不飽和單環烴的命名是把相應的飽和單環烴的詞尾ane改為ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二炔）、enyne（烯炔）等，并使不飽和鍵盡可能取最小編號。

48、例如： 1,5-Cyclooctadien-3-yne 5-Methylene-1,3-cyclopentadieneCH271Unsaturated monocyclic hydrocarbonsCyclic alkene = Cyclo-alkenefor example:CyclopropeneCyclopentadieneCyclohexen-4-yne1-724 橋環烴(bridgedhydrocarbons)橋環烴的命名按以下步驟進行1）確定環數，將環狀分子變為開鏈烴時所需要斷開的次數就是該分子的環數。2）選擇主環, 主環應包含盡量多的碳原子，且有兩個碳原子作為主橋橋頭。3）選擇主

49、橋, 主橋要包含盡量多的碳原子，且盡可能把主環對稱的分開。4）橋環烴的編號 橋頭原子定為1，然后沿最長鏈依次編號至另一橋頭，再沿次長鏈編至1號碳原子，再編主橋和次橋內的碳原子直至編完。5）將相當于橋環烴所有環上碳原子總數的直鏈烴名放在后面。6)在最前面，標出環數，如雙環Bicyclo,三環Tricyclo。然后在方括號內標明各個環中的除橋頭原子以外的碳原子數目，最后標明主橋及次橋，并用上標來表明次橋的位置，標明次橋位置的上應盡可能小。73Bicyclic bridged hydrocarbon12345678Bicyclo3,2,1octane876543219Bicyclo4,3,2unde

50、caneBicyclo2,2,0hexane74Polycyclic systemsC C C C CC C C C CC1234567891011Tricyclo5,4,0,02,9undecaneCCCCCCCCCC C CCTricyclo5,5,1,03,11tridecane1234567891011Tricyclo5,3,1,06,10undecane12345678Tricyclo3,2,1,02,4octane75 Bicyclo4.4.0decane Tricyclo2,5non-2-ene Pentacyclo2,5.03,8.04,7octan

51、e Tricyclo3,7decane765 螺環烴(spirohydrocarbons) 螺環烴主要采用Patterson命名法，其命名方法如下： 在與總碳原子數目相應的烴名前加螺（Spiro），中間加一方括號，將各環內螺原子以外的原子數由小到大排列在方括號內，數字之間用圓點分開，編號時從小環一端與螺原子相鄰的碳原子開始沿環依次進行，待螺原子編完后再編另一環。分子中若有兩個或三個螺原子時，則用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。77CH3例如： Spiro3.5nonane 1-Methylspiro3.5non-5-ene 78CH2CH2CH2CH2CH2CH

52、2CH3CH2CH2CH2CH2CH33.2 芳烴(aromatic hydrocarbons)3.2.1 單環芳烴 1）苯環上連有烴基時，苯環和烴基都可作為母體，決定于烴基的大小。兩個或更多的苯環連在同一個碳原子上或碳鏈上時，可將苯環作為取代基命名。例如： Pentylbenzene 1-Phenylheptane79CHCH3CH3CHCHCH3CH3CH3CH=CH2CH2=CHCH3CH3CH31,4-Divinylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene 3-Isopropyl-1-Methylbenzenem-Diethylbenzene80CCH2CH3CCHC

53、H3CH3 2）苯環上連有不飽和取代基時，將苯環作為鏈的衍生物命名，但當不飽和鏈不超過三個碳原子時，通常都作為苯的衍生物命名。例如: 2-Phenyl-2-butene Isopropenylbenzene 81 3）兩個烷基取代的苯環，因為取代位置不同，可以有三個異構體，可由阿拉伯數字表示，也可用鄰、間、對表示，英文名稱則分別用o、m、p表示。例如： O-Dimethylbenzene 此表示方法只用于兩個取代基相同或兩取代基不同但其中有一個為俗名的一部分。例如： p-tert-Butyltoluene CH3CH3C(CH3)3CH382 4) 苯環上聯有三個取代基時，由于它們的位置不同而

54、常用數字定位號區別，取代基若是相同，可用“連”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）來表示。例如： 1,3,5-Triethylbenzene 1,2,3-Trimethylbenzene 或 sym-Triethylbenzene 或 vic-TrimethylbenzeneCH2CH3H3CH2CCH2CH3H3CCH3CH383CHCH2CH3H3CCH3CH(CH3)2CH3CH(CH3)2CH33.2.2 常用取代苯化合物的俗名 (Trivial name) Toluene p-Xylene Cymene Mesitylene StyreneCumene84 3.2.3

55、芳烴基 1） 從芳環上去掉一個氫原子得到的基團稱為芳基（Aryl），去掉兩個氫原子的稱為亞芳基（Arylene）。環上有取代基時，以苯基作為母體，以帶自由鍵的碳原子為1進行編號，其它取代基的編號要盡可能小。例如： 2-Methylphenyl 1,3-phenylene 2-Methyl-1,4,5-benzenetriylCH3CH385 2） 單環芳烴側鏈上去掉氫原子，生成的一價及多價基作為芳烴基取代的鏈烴基，按鏈烴基的原則命名。例如： 3-Phenyl-2-propenyl Phenylmethylene PhenylmethylidyneCHCHCH2CHC86CH3CH3CH3CH3

56、CH2PhCH CHPh CH2CH2Ph CH CH CH2TolylMesitylBenzylPhenylCinnamylPhenethylStyryl876 醇和酚 6.1 醇(alcohols) 1）系統命名法 選含羥基的最長碳鏈為主鏈，按主鏈烴基的碳原子數目稱為某醇，英文名稱是將烴基名城的詞尾“e”去掉，加上“ol”。編號時從與羥基相連的碳原子開始依次向另一端編。芳醇可作為側鏈醇的芳環取代物命名，此方法是主要方法。88Alcohols System: Alcohol = Alkan-ol for example:CH3OHCH3CHCH3OHCH2CH2CHCH2CH2OHOHOHC

57、H2CH2CH2CH2OHOHOHMethanol2-Propanol1,4-ButanediolBicyclo3,2,0heptan-2-ol1,3,5-Pentanetriol89CH2CHCH2OHCH3CH2CHCCCCH2CH2CH3OHCH3OHCH3CHCH2CHOHCH3CH2CH3CHCH3OH 2-Propanol 4-Methyl-4-penten-2-ol Bicyclo3.2.0heptan-3-ol4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol 3-(3-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol 90CH2CHCH2OHCH3C

58、CH3CH3CH2OHCH3CH2CH2CH2CH2OHCH3CHCH3OH2）根基官能團命名法 在烴基后直接加“alcohol”即可，例如： Isopropyl alcohol Amyl alcohol Allyl alcohol Neopentyl alcohol91Alcohol = Radical + alcohol Cinnamyl alcoholalcoholIsopropylMethyl alcoholEthyl alcoholCH CH CH2OHCH3CH2OHCH3CHCH3OHCH3OH苯丙烯基92CH2OHCH2OHCH3CH2CHCH3OH 3）衍生命名法 以甲醇作為

59、母體，把整個分子看成是由甲醇衍生來的。例如： Ethyl methyl methanol 4）連接命名法 適用于羥基連在與環系相連的側鏈上的醇。例如： 3-Cyclohexene-1,1-dimethanol93Alcohol Radicals(1). RO- (R=C1C4)Radical = Alk + oxyfor example: CH3O- Methoxy CH3CH2O- Ethoxy CH3CH2CH2CH2O- Butoxy CH3CH2CH2O- Propoxy 94(2). RO- (RC4)Radical = Alkyl-oxyFor example:(3). -O-X-

60、O- Radical = X -dioxyfor example: -OCH2O- Methylenedioxy -OCH2CH2O- Ethylenedioxy CH2OCH3CH2CH2CH2CH2OBenzyloxy Pentyloxy95OHOHCCH2CH3HOOCOOHOH6.2 酚類(phenols) 酚的命名法同醇，英文名稱是把芳環系名的詞尾“e”去掉，在接上詞尾“ol”。分子中有更優先的官能團時，羥基作為取代基。例如： Phenol 2-Naphthalenol3-Hydroxybenzenecarboxylic acid 1-(4-Hydroxyphenyl)-1-prop