1、生技28、查找閱讀有關(guān)生物技術(shù)的英文文獻(xiàn)并翻譯成中文一、名詞解釋Plasmid目的基因單克隆抗體技術(shù)細(xì)胞融合基因庫(kù)問(wèn)答題：1.基関工程研究的理論依據(jù)是什么？k不同基因具有柑同泌制頒DNA/RNAk基用是痕從DNA上切割下來(lái)的；基岡是 町以軋樓的;第駄與基岡之間存任對(duì)應(yīng)關(guān)熱迪儒密碼泉通用的絕少數(shù)除外：M以通itDNA 艮制把遺傳信息傳邀辭F二代匕K從文弊和基固組文庫(kù)中獲得的口的基因有什么不同？答；基因組文序是指把某種生物搆因蝕吋全部遺傳信息通過(guò)通過(guò)克隆載休Q存在一個(gè)受休菌 克隆嚴(yán)肺休中-而cDNA丈庫(kù)BULmRNAWtft- M此何臂君細(xì)胞全剖mRNA信息.1】閥述外瀝基因轉(zhuǎn)入受體細(xì)凰的各腫途科

2、笥轉(zhuǎn)化是重組DNA分子進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定黠持片表達(dá)的過(guò)握病畝噬繭休顆粒輔導(dǎo)法是用鎬粼噬繭休的DKA 或dNA構(gòu)建成ffiliDNA,左休外包裝成重縱病常噬蘭休顆槪fflttOODNAt入受休細(xì)施.12.篩選克隆子有哪些方池？奇銀據(jù)嶽休抗葡盤(pán)抗性甚丙篩逆戕化子：根據(jù)載休除草劑抗性甚囲餡選轉(zhuǎn)牝子'OLacZ 基網(wǎng)苴補(bǔ)顯色術(shù)選松化子；is據(jù)生總調(diào)節(jié)劑非駛嶽型節(jié)選轉(zhuǎn)化子；mir酸合應(yīng)代謝柑關(guān) 嗨甚岡缺!fell補(bǔ)篩選轉(zhuǎn)化子6.人工種子蝕括哪幾局部?如何制備人工種子？答；胚狀休曲組忍培養(yǎng)或細(xì)犧帶養(yǎng)產(chǎn)生、人T胚乳營(yíng)養(yǎng)物丿附液索+農(nóng)藥+4K生盂亠除凈 劑等人人丁種皮抗樂(lè)，保術(shù)，透氣人胚狀休、褐Off

3、l.含成臉乳二者阿勾成圓形膠It再經(jīng)盂菌水疇洗后十!朋處理成形 人工種孔4.下游處理過(guò)程分為哪幾個(gè)步驟？柑應(yīng)的分謝方浚有哪些¥昏 預(yù)處理加撫調(diào)pH、絮擬h細(xì)胞別離過(guò)冰 肉心分亂 鏈流過(guò)濾，細(xì)胞破碎勻 化、研爵h細(xì)胞碎片別離【離心別離、儲(chǔ)流過(guò)謔、兩水相萃腿h初步純化沉粧、吸附、 離子交換、啟取、超濾高度純化沉淀*趙濾、屆析分蠱*結(jié)晶，成品加T 濃編無(wú) 前過(guò)濾、干Q1. 疾病基因治療有哪四大策略，腫瘤的基因治療主要有哪兩種策略？2. 從cDNA文庫(kù)和基因文庫(kù)中獲得目的基因有什么不同？3. 如何從一片嫩葉經(jīng)組織培養(yǎng)培育出眾多的完整植株？4. 開(kāi)展干細(xì)胞研究對(duì)人類有何積極的意義？5. 為什么

4、說(shuō)干細(xì)胞的應(yīng)用將具有廣泛的前景？6. 人類基因組方案任務(wù)是什么？將解決什么問(wèn)題？它對(duì)醫(yī)學(xué)的開(kāi)展有什么影響？7. 生物法處理污水或廢水有哪幾種常見(jiàn)方法？污水治理的意義何在？8. 空氣污染治理與水污染治理有什么關(guān)系，常見(jiàn)的方法有哪幾種9什么事生物修復(fù)技術(shù) ，方法，舉例說(shuō)明其應(yīng)用價(jià)值10.生物技術(shù)對(duì)經(jīng)濟(jì)社會(huì)開(kāi)展的影響，試舉例說(shuō)明。第二局部綜合練習(xí)一、單項(xiàng)選擇題4.下面哪個(gè)不是生物技術(shù)包括的根本內(nèi)容?六高細(xì)胞工程基因工程：旨遺傳工程和酶工程1、現(xiàn)代生物技術(shù)是一項(xiàng)高新技術(shù)，它具有高新技術(shù)的 六高"特征，下面哪個(gè)不屬于高效益B、咼風(fēng)險(xiǎn)高勢(shì)能高效率2、生物技術(shù)是以下面哪個(gè)為核心?基因工程B、細(xì)胞工

5、程C、 酶工程發(fā)酵工程3、分子克隆主要是指A、DNA的大量復(fù)制DNA的大量轉(zhuǎn)錄C、DNA的大量剪切RNA的大量反轉(zhuǎn)錄4、多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶切割后的DNA末端為A、平頭末端B、3突出末端C、5突出末端D、粘性末端5、設(shè)計(jì)聚合酶鏈反響的引物時(shí)，應(yīng)考慮引物與模板的B、5'端任章序列互補(bǔ)D、3'端任意序列互補(bǔ)DNA的最常用方法是B、分于雜交選擇D、免疫學(xué)方法A、5端特定序列互補(bǔ)C、3端特定序列互補(bǔ)6、用于鑒定轉(zhuǎn)化于細(xì)胞是否含重組A、抗藥性選擇C、RNA反轉(zhuǎn)錄7、以下哪些是發(fā)酵技術(shù)獨(dú)有的特點(diǎn)A、多個(gè)反響不能在發(fā)酵設(shè)備中一次完成B、條件溫和、能耗少、設(shè)備簡(jiǎn)單C、不容易產(chǎn)生高分子化合物D、

6、發(fā)酵過(guò)程中不需要防止雜菌污染8、不是工業(yè)生產(chǎn)上常用的微生物為A、擔(dān)子菌B、細(xì)菌C、酵母菌D、霉菌 9、機(jī)械攪拌發(fā)酵罐與通風(fēng)攪拌發(fā)酵罐相比，以下不屬于前者特點(diǎn)的是A、發(fā)酵罐內(nèi)沒(méi)有攪拌裝置，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單B、發(fā)酵罐內(nèi)有攪拌裝置，混合速度快C、耗能少，利于生產(chǎn)枯燥這幾D、發(fā)酵罐內(nèi)沒(méi)有攪拌裝置，結(jié)構(gòu)復(fù)雜10、從微生物細(xì)胞制備酶的流程一般包括破碎細(xì)胞、溶劑抽提、離心、過(guò)濾、個(gè)步驟。A、改造B、濃縮C、變異D、強(qiáng)化11、花藥培養(yǎng)的主要目的是C、形成正常胚D、B、胚胎干細(xì)胞核移植D、胚胎細(xì)胞核移植法B、誘導(dǎo)細(xì)胞融合D、篩選混合細(xì)胞B、誘導(dǎo)去分化階D、精卵結(jié)合階段形成花粉管A、單倍體育種B、形成成熟花粉12、 多莉

7、羊是 的結(jié)果A、體細(xì)胞克隆C胎兒成纖維細(xì)胞核移植13、細(xì)胞融合技術(shù)主要過(guò)程不包括A、備原生質(zhì)體C、篩選雜合細(xì)胞14、植物組織培養(yǎng)不包括A、預(yù)備階段C、繼代增殖階段基因工程技術(shù)15、 哪一年首先實(shí)現(xiàn)了 DNA體外重組技術(shù)，標(biāo)志著生物技術(shù)的核心技術(shù)一 的開(kāi)始？A、 1973B、 1970C、 1968D、 197216、平床培養(yǎng)系統(tǒng)的組成不包括：A、燒杯 B、液罐 C、動(dòng)泵 D、培養(yǎng)17、原生質(zhì)體制備不包括：A、取材與除菌B、酶解C、別離 D、清洗 18、基因組代表一個(gè)細(xì)胞或生物體的A、局部遺傳信息B、整套遺傳信息C、可轉(zhuǎn)錄基因D、非轉(zhuǎn)錄基因E、可表達(dá)基因19、在基因工程中通常所使用的質(zhì)粒存在于A

8、、細(xì)菌染色體 B、酵母染色體C、細(xì)菌染色體外D、酵母染色體外E、以上都不是20、就分于結(jié)構(gòu)而論，質(zhì)粒是A、環(huán)狀雙鏈 DNA分子 B、環(huán)狀單鏈 DNA分于C、環(huán)狀單鏈 RNA分子 D、線狀雙鏈 DNA分子E、線狀單鏈DNA分子21、聚合酶鏈?zhǔn)椒错懣杀硎緸锳、PEC B、PER C、PDR D、BCR E、PCR22、在發(fā)酵工藝控制中，對(duì)發(fā)酵過(guò)程影響不大的是A、溫度B、攪拌功率C、PH發(fā)酵過(guò)程中，pH值取決于A、菌種D 抉菲苴B、培養(yǎng)基C、培養(yǎng)條件大量培養(yǎng)哺乳動(dòng)物細(xì)胞方法：A、微導(dǎo)管培養(yǎng)法B、中導(dǎo)管培養(yǎng)法D、溶解度D、以上都是23、24、C、25、26、27、2&29、30、31、32、3

9、3、微載體培養(yǎng)法D、微膠囊培養(yǎng)法c DNA是指A、在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與 RNA互補(bǔ)的DNAB、 在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與DNA互補(bǔ)的DNAC、 在體外經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與DNA2補(bǔ)的RNAD、在體內(nèi)經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與 RNA互補(bǔ)的DNAE、在體內(nèi)經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與 DNA互補(bǔ)的RNA發(fā)酵工程以培養(yǎng)微生物為主，所以又稱為A、細(xì)胞工程B、微生物工程發(fā)酵工程的主要內(nèi)容包括A、生產(chǎn)菌種的選育C、反響器的設(shè)計(jì)及產(chǎn)物的別離C、細(xì)菌工程D、活化酶B、發(fā)酵條件的優(yōu)化與控制D、以上都是以下哪些不是目前具有生產(chǎn)價(jià)值的發(fā)酵類型A、微生物菌體發(fā)酵B、微生物菌體代謝產(chǎn)物發(fā)酵D、以上都不對(duì)C、微生物的轉(zhuǎn)化發(fā)酵微生物傳感器是應(yīng)用細(xì)胞固

10、定化技術(shù)，將各種微生物固定在 的生物傳感器A、膜上B、探針上C、微生物上D、細(xì)胞壁上重組DNA的根本構(gòu)建過(guò)程是將A、任意兩段DNA摟在一起B(yǎng)、外源DNA接入人體DNAC、目的基因接人適當(dāng)載體D、目的基因接入哺乳類 DNAE、外譚基因接人宿主基因ECoRI切割DNA雙鏈產(chǎn)生A、平端 B、5突出粘端 C、3'突出粘端 D、鈍性末端 E、配伍末端 催化聚合酶鏈反響的酶是A、DNA連接酶B、反轉(zhuǎn)錄酶C、末端轉(zhuǎn)移酶D、Taq DNA聚合酶將Pst I內(nèi)切酶切割后的目的薑因與用相同內(nèi)切酶切割后的載體DNA連接屬A、同聚物加尾連接B、人工接頭連接34、限制性核酸內(nèi)切酶切割 DNA后產(chǎn)生A、3磷酸基末

11、端和 5羥基末端B、5'磷酸基末端和3'羥基末端C、3磷酸基末端和 5磷酸基末端D、5羥基末端和3羥基末端E、3羥基末端、5羥基末端和磷酸35、 重組DNA技術(shù)中實(shí)現(xiàn)目的基因與載體DNA拼接的酶是A、DNA聚合酶 B、RNA聚合酶C、DNA連接酶 D、RNA連接酶E、限制性核酸內(nèi)切酶36、以質(zhì)粒為載體。將外源基因?qū)耸荏w菌的過(guò)程稱A、轉(zhuǎn)化 B、轉(zhuǎn)染 C、感染 D、轉(zhuǎn)導(dǎo) E、轉(zhuǎn)位37、a互補(bǔ)篩選法屬于A、抗藥性標(biāo)志篩選B、酶聯(lián)免疫篩選C、標(biāo)志補(bǔ)救篩選D、原位雜交篩選E、免疫化學(xué)篩選38、以下常用于原核表達(dá)體系的是A、酵母細(xì)胞B、昆蟲(chóng)細(xì)胞C、哺乳類細(xì)胞D、大腸桿菌39、在對(duì)目的基因

12、和載體 DNA進(jìn)行同聚物加尾時(shí)，需采用A、反轉(zhuǎn)錄酶B、多聚核苷酸激酶C、末端轉(zhuǎn)移酶D、引物酶40常用的外植體不包括以下：A、種子根，子葉B、下胚軸C、胚細(xì)胞D、花細(xì)母細(xì)胞41、酶變性時(shí)不表現(xiàn)為A、溶解度降低B、易受蛋白酶水解C、酶活性喪失D、紫外線280nm吸收增強(qiáng)42、人工種子由三局部構(gòu)成，不屬于這三局部的是：A、人工種皮B、人工胚乳C、胚狀體|d、胚軸43、基因工程常用于 DNA分子體外切割的酶是A、限制酶B、核酸酶C、反轉(zhuǎn)錄酶D、連接酶44、 基因工程的根本程序一般不包括A、工具酶的改造B、制備目的DNAC、目的DNA與載體的連接D、導(dǎo)入寄主細(xì)胞 45、在重組DNA技術(shù)中，不常用到的酶是

13、A、限制性核酸內(nèi)切酶B、DNA聚合酶C、DNA連接酶D、DNA解鏈酶46、 可識(shí)別DNA的特異序列，并在識(shí)別位點(diǎn)或其周圍切割雙鏈DNA的一類酶稱為A、限制性外切核酸酶B、限制性內(nèi)切核酸酶C、非限制性外切核酸酶D、非限制性內(nèi)切核酸酶47、 是微生物細(xì)胞生命活動(dòng)的根底，是合成酶的主要原料之一。A、碳源B、培養(yǎng)基C、細(xì)胞膜D、活化酶48、 醬油曲霉蛋白合成酶合成的最適溫度為 ，而其生長(zhǎng)的最正確溫度為 40 C。A、30CB、20CC、0CD、28C49、在序列信息的情況下，獲取目的基因的最方便方法是A、化學(xué)合成法B、基因組文庫(kù)法C、CDNA文庫(kù)法D、聚合酶鏈反響50、植物基因工程最常用的質(zhì)粒載體是A

14、、F質(zhì)粒B、R質(zhì)粒 C、Ti質(zhì)粒D、COLE51、關(guān)于pH對(duì)酶活性的影響，以下哪項(xiàng)不對(duì)A 影響必需基團(tuán)解離狀態(tài)B 也能影響底物的解離狀態(tài)C 酶在一定的pH范圍內(nèi)發(fā)揮最高活性D 破壞酶蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)E pH改變能影響酶的 Km值52、構(gòu)建基因組 DNA文庫(kù)時(shí)，首先需別離細(xì)胞的A、染色體 DNA B、線粒體 DNA C、總 mRNA D、t RNA E、r RNA53、天然蛋白質(zhì)中不存在的氨基酸是A、色氨酸B、胱氨酸C、羥脯氨酸D、胱氨酸54、酶催化作用對(duì)能量的影響在于A、增加產(chǎn)物能量水平B、降低活化能C、降低反響物能量水平D、降低反響的自由能E、增加活化能55、關(guān)于維生素C的生理作用，以下哪項(xiàng)是

15、錯(cuò)誤的A可作為供氫體或受氫體參與體內(nèi)的氧化復(fù)原反響B(tài)保持谷胱甘肽為氧化型C具有解毒功能D參與某些物質(zhì)的羥化反響E 促進(jìn)腸內(nèi)鐵的吸收56、金屬離子在結(jié)合酶中的作用，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A所有金屬離子都可與酶緊密結(jié)合B 金屬離子可與酶、底物形成復(fù)合物C 金屬離子可穩(wěn)定酶構(gòu)象D 金屬離子可參與酶活性中心的組成E 金屬離子可能提高酶活性57、 基因(gene)這個(gè)名詞是 年由遺傳學(xué)家約翰(W.Johamsen)提出來(lái)的.A、 1908B、 1909C、 1907 D、 190658、 現(xiàn)代對(duì)基因的定義是 DNA分子中含有特定遺傳信息的一段 序列總稱，是遺傳物質(zhì) 的最小功能單位。A、核酸B、脫氧核糖核酸C、核糖

16、核酸D、核苷酸59、 的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用為從細(xì)胞基因組中別離目的基因提供了重要工具A、連接酶B、限制性內(nèi)切酶C、末端修飾酶D端粒酶60、 是細(xì)菌內(nèi)獨(dú)立于染色體并能自我復(fù)制的小環(huán)狀DNA分子，是在細(xì)菌細(xì)胞分裂時(shí)能穩(wěn)定傳遞給子代的遺傳因子。A、質(zhì)粒B、線粒體C、核糖D、葉綠體6、蛋白質(zhì)工程是在基因工程根底上，延伸出來(lái)的第二代基因工程，其結(jié)果產(chǎn)生的蛋白質(zhì)是 A 氨基酸種類增多B .氨基酸種類減少C.仍為天然存在蛋白質(zhì)D .可合成天然不存在蛋白質(zhì)將諾貝爾獎(jiǎng)獲得者進(jìn)行克隆，克隆出的人也能獲得諾貝爾將。現(xiàn)代生物技術(shù)的開(kāi)展將引發(fā)新的技術(shù)革命。D. 多利羊二、填空1、 限制酶命名采用 Smith和Athens提議的

17、方案，第一個(gè)字母大寫(xiě)取自來(lái)源細(xì)菌的 ;第二、三個(gè)字母取自來(lái)源細(xì)菌的 ;第四個(gè)字母如果有取自來(lái)源菌的 。2、 現(xiàn)代生物技術(shù)中，一項(xiàng)可堪稱與阿波羅登月方案相媲美的研究?jī)?nèi)容是。3、 根據(jù)采用的克隆載體性質(zhì)不同，將重組 DNA分子導(dǎo)人細(xì)菌的方法有及感染。4、 科學(xué)家感興趣的外源基因又稱 ，其來(lái)源有幾種途徑： , , ，以及通過(guò)構(gòu)建或制備目的基因。5、 早期的PCR用酶，其適溫為 _ ;后來(lái)采用的最適溫度為 ，連續(xù)保持30min仍具有活性。6、 pBR322具有兩種遺傳標(biāo)記基因： 抗性基因，來(lái)源于 ； 抗性基因。7、 分批培養(yǎng)微生物時(shí)，微生物明顯地表現(xiàn)出四個(gè)時(shí)期，即、和。8、 生物酶工程主要包括三方面內(nèi)

18、容： ，。9、 液體深層培養(yǎng)主要控制條件有： 、。10、 細(xì)胞工程按照研究的對(duì)象分為 、 ;植物組織培養(yǎng)包括培養(yǎng)基的配制、 、和培養(yǎng)、移栽等環(huán)節(jié)。11、 干細(xì)胞是一類具有 和的細(xì)胞。12、 人工種子由 、構(gòu)成。13、 染色體工程是人們按照一定的設(shè)計(jì)，有方案地、或代換同種或異種染色體，從而到達(dá)定向改變遺傳性和選育新品種的一種技術(shù)。14、 DNA片段重組連接的方法主要有 、連接。15、 動(dòng)物細(xì)胞融合途徑主要有 、。16、 細(xì)胞工程是指以細(xì)胞為根本單位進(jìn)行 或按照人們的意愿 的某些生物學(xué)特性，從而創(chuàng)造新的生物和物種，以獲得具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的生物產(chǎn)品。17、 限制酶是一類專門(mén)切割 的酶，它能特異性識(shí)別切割

19、 鏈單、雙DNA。18、 II型限制酶既具有 的專一性，也具有 的專一性。它作用時(shí)需要離子作輔助因子。19、 現(xiàn)代生物技術(shù)具有的根本特征： 、20、酶的發(fā)酵生產(chǎn)方式有兩種，一種是 ，另一種是 。21、 液體深層培養(yǎng)過(guò)程中主要控制的條件有： ； ； 。22、 植物細(xì)胞融合的方法主要有 、。23、外植體是指植物組織 培養(yǎng)中用來(lái)進(jìn)行的離體材料，如離體的器官、和等的培養(yǎng)。24、 愈傷組織是指外植體產(chǎn)生的排列疏松而無(wú)規(guī)那么且沒(méi)有發(fā)生 的薄壁細(xì)胞。25、 按培養(yǎng)基的功能分類，培養(yǎng)基可分為脫分化培養(yǎng)基、壯苗培養(yǎng)基、生根培養(yǎng)基。26、 分批培養(yǎng)微生物時(shí)，微生物明顯地表現(xiàn)出四個(gè)時(shí)期，即、和。27、 按照設(shè)備來(lái)分

20、，發(fā)酵又可分為 、。28、 最早的蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)方法是 ,其特點(diǎn)是盡量使設(shè)計(jì)的復(fù)雜性 , 一般僅用。 設(shè)計(jì)的序列往往具有一定的 。29、 設(shè)計(jì)的蛋白質(zhì)序列從三方面來(lái)檢測(cè)： ，。30、 蛋白質(zhì)溶液的pH大于等電點(diǎn)，該蛋白質(zhì)顆粒帶 ，反之那么帶 。32、 按培養(yǎng)基的功能分類，培養(yǎng)基可分為 、。33、 一個(gè)完整的基因克隆過(guò)程應(yīng)包括：目的基因的獲取，的選擇與改造，的連接，重組 DNA分子導(dǎo)人受體細(xì)胞，篩選出含感興趣基因的重組DNA轉(zhuǎn)化細(xì)胞。34、 限制性核酸內(nèi)切酶是一類識(shí)別 的核酸酶。35、 外源DNA離開(kāi)染色體是不能復(fù)制的。將與連接，構(gòu)建成重組DNA分子，外源DNA那么可被復(fù)制。36、 按培養(yǎng)基的功能分

21、類，培養(yǎng)基可分為脫分化培養(yǎng)基、壯苗培養(yǎng)基、生根培養(yǎng)基。37、 質(zhì)粒 DNA有以下?tīng)顟B(tài) 、，進(jìn)行電泳時(shí) 跑的最快在最前面。38、 現(xiàn)代生物技術(shù)中，一項(xiàng)可堪稱與阿波羅登月方案相媲美的研究?jī)?nèi)容是。39、 人類基因組計(jì)戈卩英文簡(jiǎn)稱為huma n genome project。40、 生物技術(shù)是一門(mén)新興學(xué)科，它包括傳統(tǒng)生物技術(shù) 和 現(xiàn)代生物技術(shù)兩局部。41、 現(xiàn)代生物技術(shù)是指 20世紀(jì)初開(kāi)展起來(lái)的，以現(xiàn)代生物學(xué)研究為根底，以 為核心的新興學(xué)科。42、生物技術(shù)主要包括 5 項(xiàng)工程：、和。43、 設(shè)計(jì)的蛋白質(zhì)序列從三方面來(lái)檢測(cè)： , , 。44、 蛋白質(zhì)溶液的 pH大于等電點(diǎn)，該蛋白質(zhì)顆粒帶 ，反之那么帶

22、。45、 基因突變是 DNA 分子上 序列的改變，引起 的改變，最終影響的生物的。46、 蛋白質(zhì)中的氨基酸是由 的密碼子決定的， mRNA的密碼子又決定于DNA 的。47、 突變的表現(xiàn)型分類包括： 、48、 DNA凝膠電泳可以以 和 為凝膠介質(zhì)，當(dāng) DNA為bp 時(shí)，用作為介質(zhì)，當(dāng)DNA為V bp 時(shí)，用 作為介質(zhì)。49、PCR反響受 , , , , 等因素的影響。50、 發(fā)酵工程是一門(mén)將 , , 的根本原理有機(jī)結(jié)合起來(lái)。51、具有生成價(jià)值的發(fā)酵類型有52、微生物發(fā)酵過(guò)程可分為53、利用黑曲霉進(jìn)行的檸檬酸發(fā)酵屬于好氧發(fā)酵，厭氧發(fā)酵。54、SOD具有等作用。55、57、RNA 般以單、雙鏈形式存

23、在。58、通過(guò)自動(dòng)獲取或人為地供給外源，使細(xì)胞或培養(yǎng)的受體細(xì)胞獲得新的酶在淀粉類食品生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用，國(guó)內(nèi)目前主要用于等的生產(chǎn)。56、？生物酶工程主要包括三方面內(nèi)容:，這就是轉(zhuǎn)化作用。59、在酶切反響管加完各種反響物后,需要離心2秒鐘，其目的是60、用乙醇沉淀 DNA時(shí)，通常要在DNA溶液中參加單價(jià)的陽(yáng)離子，如NaCI和NaAc，其目的是61、PCR反響過(guò)程分為三個(gè)步驟，即62、發(fā)生在同源序列間的重組稱為，又稱63、酵母菌是屬于好氧發(fā)酵，厭氧發(fā)酵，兼性發(fā)酵。64、發(fā)酵工業(yè)中常用的微生物主要有65、依據(jù)培養(yǎng)基在發(fā)酵工業(yè)中的用途，可以將培養(yǎng)基分成66、在酶的發(fā)酵生產(chǎn)中，培養(yǎng)基常由1,2,35等組成

24、。67、在提基因組 DNA時(shí)，為保證DNA的完整性應(yīng)該采取的步驟有68、 酶切DNA時(shí)，如DNA不純可通過(guò)酚抽提_乙醇沉淀_, _加RNA酶進(jìn)行 克服。69、 酶的生物合成的同步合成型模式是指 ，亦稱。70、 在酶的發(fā)酵生產(chǎn)中氧的供給是重要的，常用來(lái)調(diào)節(jié)溶氧速率 Kd的方法有1；2; 3; 4 5；71、 目前認(rèn)為酶生物合成有四種模型即：(1),(2),(3)，(4)。72、 發(fā)酵工程是 的重要組成局部，是 的重要環(huán)節(jié)。73、 一般認(rèn)為，用于生產(chǎn)酶的細(xì)胞應(yīng)該具備幾個(gè)條件：一。74、提高酶的產(chǎn)量往往可以采取一下措施(1)。75、 RNA 的生物合成即轉(zhuǎn)錄是指以 為模板，以 為底物，在酶的作用下生成 RNA的過(guò)程。76、工業(yè)上常用控制 pH的方法：1；2；77、 提高酶的產(chǎn)量往往可以采取一下措施。78、 PCR定點(diǎn)誘變法可分為和 。79、 蛋白質(zhì)工程主要研究手段是 。80、