1、北京市保健食品衛(wèi)生許可證管理辦法（修訂稿）發(fā)布時間：2006-06-02第一章 總則第一條為了加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營的管理，規(guī)范保健食品衛(wèi)生許可證的申請與發(fā)放，保障有效實施衛(wèi)生監(jiān)督管理，維護(hù)正常的生產(chǎn)經(jīng)營秩序，保護(hù)消費者健康，根據(jù)中華人民共和國食品衛(wèi)生法（以下簡稱食品衛(wèi)生法）、中華人民共和國行政許可法、保健食品管理辦法、食品衛(wèi)生許可證管理辦法等有關(guān)法律法規(guī)規(guī)章的規(guī)定，制定本辦法。第二條在本市行政區(qū)域內(nèi)從事保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營的企業(yè)都必須遵守本辦法。任何從事保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督部門申報，并按照規(guī)定辦理衛(wèi)生許可證申請手續(xù);經(jīng)審查批準(zhǔn)后方可從事保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營活動，并承擔(dān)生產(chǎn)經(jīng)

2、營的保健食品衛(wèi)生責(zé)任。第三條北京市藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱市藥品監(jiān)督局）主管全市保健食品衛(wèi)生許可和監(jiān)督管理工作。市藥品監(jiān)督局對保健食品生產(chǎn)企業(yè)實施衛(wèi)生許可。市藥品監(jiān)督局各分局（以下簡稱各分局）負(fù)責(zé)實施保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營的衛(wèi)生監(jiān)督工作；對保健食品經(jīng)營企業(yè)實施衛(wèi)生許可。第四條任何單位和個人對衛(wèi)生許可證發(fā)放和管理過程中的違法行為有權(quán)進(jìn)行舉報，藥品監(jiān)督部門應(yīng)當(dāng)及時核實、處理。第二章衛(wèi)生許可證的申請和發(fā)放審查第五條保健食品生產(chǎn)企業(yè)申辦保健食品衛(wèi)生許可證，必須符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范和北京市保健食品監(jiān)督管理辦法的要求。向市藥品監(jiān)督局提出申請，填寫北京市保健食品（生產(chǎn)）衛(wèi)生許可證申請書，并提交相關(guān)的資料。(

3、一)持有保健食品批準(zhǔn)證明文件的、具備生產(chǎn)能力的企業(yè)應(yīng)提交如下資料：1、法定代表人或者負(fù)責(zé)人資格證明(董事會決議或任命文件)、身份證復(fù)印件以及工商行政部門出具的預(yù)先核準(zhǔn)證明；2、生產(chǎn)場所的使用證明(房屋/土地產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復(fù)印件)；3、生產(chǎn)場所場地平面布局圖和設(shè)備設(shè)施布局平面圖；4、潔凈區(qū)潔凈度檢測報告復(fù)印件；5、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝流程圖和說明；6、產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書實際樣稿。有注冊商標(biāo)的，提供商標(biāo)注冊證或商標(biāo)注冊受理通知書的復(fù)印件；7、產(chǎn)品或試產(chǎn)樣品近一年內(nèi)衛(wèi)生檢驗報告復(fù)印件；8、已備案的產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件；9、企業(yè)衛(wèi)生管理組織和制度的資料、質(zhì)量保證體系及質(zhì)量控制的相關(guān)文件；10、從業(yè)人員

4、健康檢查證明復(fù)印件；11、從業(yè)人員保健食品衛(wèi)生知識培訓(xùn)資料；12、新建、改建、擴(kuò)建工程的竣工驗收衛(wèi)生認(rèn)可書復(fù)印件；（非新、改、擴(kuò)建企業(yè)不用提供）13、實驗室設(shè)置情況及可檢測項目；14、保健食品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；15、藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要提供的其他資料。(二)持有保健食品批準(zhǔn)證明文件的、不具備生產(chǎn)能力而委托生產(chǎn)的企業(yè)應(yīng)提交如下資料：1、法定代表人或者負(fù)責(zé)人資格證明(董事會決議或任命文件)、身份證復(fù)印件以及工商行政部門出具的預(yù)先核準(zhǔn)證明；2、經(jīng)營場所的使用證明(房屋/土地產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復(fù)印件)；3、生產(chǎn)場所場地平面布局圖和設(shè)備設(shè)施布局平面圖；4、潔凈區(qū)潔凈度檢測報告復(fù)印件；5、產(chǎn)品配

5、方、生產(chǎn)工藝流程圖和說明；6、產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書實際樣稿。有注冊商標(biāo)的，提供商標(biāo)注冊證或商標(biāo)注冊受理通知書的復(fù)印件；7、產(chǎn)品或試產(chǎn)樣品近一年內(nèi)衛(wèi)生檢驗報告復(fù)印件；8、已備案的產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件；9、企業(yè)衛(wèi)生管理組織和制度的資料、質(zhì)量保證體系及質(zhì)量控制的相關(guān)文件；10、從業(yè)人員健康檢查證明復(fù)印件；11、從業(yè)人員保健食品衛(wèi)生知識培訓(xùn)資料；12、實驗室設(shè)置情況及可檢測項目；13、保健食品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；14、委托加工合同書和受委托生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、省級保健食品監(jiān)管部門核發(fā)的允許生產(chǎn)保健食品的衛(wèi)生許可證等復(fù)印件，且受委托生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證許可項目中應(yīng)含有與委托生產(chǎn)產(chǎn)品相同工藝的劑型或產(chǎn)品；以及具備

6、保證委托生產(chǎn)保健食品的衛(wèi)生安全保證體系和風(fēng)險控制能力的資料；15、藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要提供的其他資料。（三）受委托生產(chǎn)保健食品的企業(yè)應(yīng)提交如下資料：1、法定代表人或者負(fù)責(zé)人資格證明(董事會決議或任命文件)、身份證復(fù)印件以及工商行政部門出具的預(yù)先核準(zhǔn)證明；2、生產(chǎn)場所的使用證明(房屋/土地產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復(fù)印件)；3、生產(chǎn)場所場地平面布局圖和設(shè)備設(shè)施布局平面圖；4、潔凈區(qū)潔凈度檢測報告復(fù)印件；5、生產(chǎn)工藝流程圖和說明；6、企業(yè)衛(wèi)生管理組織和制度的資料、質(zhì)量保證體系及質(zhì)量控制的相關(guān)文件；7、從業(yè)人員健康檢查證明復(fù)印件；8、從業(yè)人員保健食品衛(wèi)生知識培訓(xùn)資料；9、新建、改建、擴(kuò)建工程的竣工驗

7、收衛(wèi)生認(rèn)可書復(fù)印件；（非新、改、擴(kuò)建企業(yè)不用提供）10、實驗室設(shè)置情況及可檢測項目；11、藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要提供的其他資料。以上資料一式一份，保證內(nèi)容真實、可靠。第六條保健食品經(jīng)營企業(yè)申辦保健食品衛(wèi)生許可證時，必須符合國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和北京市保健食品監(jiān)督管理辦法的要求。向企業(yè)經(jīng)營所在地的市藥品監(jiān)督局分局提出申請，填寫北京市保健食品（經(jīng)營）衛(wèi)生許可證申請書，并提交相關(guān)的資料：1、法定代表人或者負(fù)責(zé)人資格證明(董事會決議或任命文件)、身份證復(fù)印件以及工商行政部門出具的預(yù)先核準(zhǔn)證明；2、經(jīng)營場所的使用證明(房屋/土地產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復(fù)印件)；3、經(jīng)營場所場地平面布局圖；4、企業(yè)衛(wèi)生管理組

8、織和制度的資料、質(zhì)量保證體系及質(zhì)量控制的相關(guān)文件；5、從業(yè)人員健康檢查證明復(fù)印件；6、從業(yè)人員保健食品衛(wèi)生知識培訓(xùn)資料；7、藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要提供的其他資料。以上資料一式一份，保證內(nèi)容真實、可靠。第七條 藥品監(jiān)督管理部門收到第五條、第六條規(guī)定的有關(guān)資料，經(jīng)審查不符合受理條件的，應(yīng)該在接到材料的5個工作日內(nèi)給予書面補(bǔ)正通知書，一次性告知需補(bǔ)正的材料內(nèi)容；符合受理條件的，予以受理并給予申請人受理通知書。申請事項依法不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)部門申請。第八條市藥品監(jiān)督局按照保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的要求對生產(chǎn)企業(yè)的申請進(jìn)行審查，審查應(yīng)當(dāng)包括對申請材料的

9、書面審查和現(xiàn)場實地審查?，F(xiàn)場實地審查應(yīng)制作現(xiàn)場檢查筆錄和衛(wèi)生監(jiān)督意見書。市藥品監(jiān)督局受理的保健食品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證申請，可以委托市藥品監(jiān)督局分局進(jìn)行現(xiàn)場實地審查。第九條對保健食品生產(chǎn)加工者申請衛(wèi)生許可證的審查內(nèi)容包括：（一）衛(wèi)生管理制度、組織和經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的專兼職食品衛(wèi)生管理人員設(shè)置情況；（二）廠房、選址、布局設(shè)計、環(huán)境衛(wèi)生狀況及設(shè)施設(shè)備設(shè)置運(yùn)行情況；（三）工藝流程和生產(chǎn)過程中的污染控制措施；（四）生產(chǎn)用原、輔材料、工具、容器及包裝物料衛(wèi)生狀況；（五）產(chǎn)品檢驗設(shè)施與能力；（六）從業(yè)人員健康檢查情況；（七）藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要審查的其他內(nèi)容。第十條各分局依據(jù)國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的要求，對經(jīng)營者提

10、供的資料進(jìn)行審查；對經(jīng)營場所進(jìn)行現(xiàn)場審查，制作現(xiàn)場檢查筆錄和衛(wèi)生監(jiān)督意見書。對保健食品經(jīng)營者申請衛(wèi)生許可證的審查內(nèi)容包括：（一）衛(wèi)生管理制度、組織和經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的專兼職食品衛(wèi)生管理人員設(shè)置情況；（二）貯存、運(yùn)輸和營業(yè)場所選址、面積、布局、環(huán)境衛(wèi)生狀況及供水、防塵防鼠防蟲害、專間等設(shè)施設(shè)備設(shè)置運(yùn)行情況；（三）食品采購、貯藏、運(yùn)輸和銷售過程中污染控制措施；（四）從業(yè)人員健康檢查情況；（五）藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要審查的其他內(nèi)容。第十一條在20個工作日內(nèi)，經(jīng)審查，符合發(fā)證條件的，核發(fā)保健食品衛(wèi)生許可證；不予發(fā)證的，發(fā)給不予許可的書面通知，告知申請人依法享有申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。對未達(dá)

11、到衛(wèi)生許可證發(fā)放條件的，應(yīng)當(dāng)提出整改意見，經(jīng)限期整改達(dá)到發(fā)放條件的方可發(fā)放衛(wèi)生許可證。第十二條保健食品批準(zhǔn)證明文件上標(biāo)明的地址，應(yīng)與保健食品生產(chǎn)者申請辦理衛(wèi)生許可證的地址相一致。委托生產(chǎn)加工的食品，其產(chǎn)品最小銷售包裝、標(biāo)簽和說明書上應(yīng)當(dāng)分別標(biāo)明委托方、受委托方的企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址和衛(wèi)生許可證號。第十三條新增許可項目應(yīng)按照保健食品衛(wèi)生許可證申請新證的程序辦理；已持有保健食品（生產(chǎn)）衛(wèi)生許可證的企業(yè)，需在同一地址申請經(jīng)營保健食品的，請依據(jù)本辦法第六條的規(guī)定到市藥品監(jiān)督局提出申請。第十四條 保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)因違反食品衛(wèi)生法規(guī)，被處以吊銷衛(wèi)生許可證的，其法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人三年內(nèi)不得申請衛(wèi)生許

12、可證，藥品監(jiān)督管理部門不予受理。第三章衛(wèi)生許可證的管理第十五條保健食品衛(wèi)生許可證有效期為4年。保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)取得保健食品衛(wèi)生許可證后，應(yīng)懸掛在明顯位置，并在衛(wèi)生許可范圍內(nèi)開展生產(chǎn)、經(jīng)營活動，不得擅自更改許可證所載明的內(nèi)容。保健食品衛(wèi)生許可證不得偽造、涂改、轉(zhuǎn)租、出借。第十六條保健食品衛(wèi)生許可證的編號格式為：（京藥）衛(wèi)食證字發(fā)證年份第XXXXXX-JSYYYY號（XXXXXX指行政區(qū)域代碼， YYYY指本行政區(qū)域發(fā)證順序編號）。其中JS代表保健食品的生產(chǎn)，JX代表銷售保健食品。第十七條同一保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)在兩個以上（含兩個）地點從事生產(chǎn)、經(jīng)營活動的，應(yīng)按不同地點分別申領(lǐng)衛(wèi)生許可證。

13、同一地址或同一生產(chǎn)、經(jīng)營環(huán)境只能辦理一個保健食品衛(wèi)生許可證。第十八條在展銷會、廟會等活動中設(shè)攤從事銷售保健食品的單位和個人，應(yīng)當(dāng)辦理臨時保健食品（經(jīng)營）衛(wèi)生許可證，其有效期最長不得超過6個月。第十九條 市藥品監(jiān)督局及各分局應(yīng)當(dāng)確定專人負(fù)責(zé)保健食品衛(wèi)生許可證的登記、整理、歸檔，并按照下列要求填寫保健食品衛(wèi)生許可證。(一) 名稱欄：衛(wèi)生許可證載明的單位名稱應(yīng)當(dāng)與工商部門核準(zhǔn)的名稱一致；(二) 地址欄：按核定的生產(chǎn)、經(jīng)營場所的詳細(xì)地址填寫；單位注冊地地址與生產(chǎn)地、經(jīng)營地地址不同的，填寫地址時應(yīng)當(dāng)分別標(biāo)明(三) 法定代表人欄：按核準(zhǔn)的姓名和資格證明填寫；申請人為分支機(jī)構(gòu)的，按核準(zhǔn)的負(fù)責(zé)人填寫，并在名稱

14、后填寫“負(fù)責(zé)人”三字加括號(四) 許可項目欄：按規(guī)定方式填寫；生產(chǎn)保健食品的：1、持有保健食品批準(zhǔn)證明文件、具備生產(chǎn)能力的生產(chǎn)企業(yè)，許可項目為：生產(chǎn)經(jīng)營“XXXX”保健食品*（產(chǎn)品名稱必須與保健食品批準(zhǔn)證書相一致）。2、持有保健食品批準(zhǔn)證明文件、不具備生產(chǎn)能力而委托生產(chǎn)的企業(yè)，許可項目為：委托生產(chǎn)、經(jīng)營“XXXX”保健食品*（產(chǎn)品名稱必須與保健食品批準(zhǔn)證書相一致，并加注受委托單位的名稱）。3、受委托生產(chǎn)企業(yè)，許可項目為：受委托生產(chǎn)經(jīng)國家批準(zhǔn)的XXX（劑型）保健食品*。經(jīng)營保健食品的：許可項目為：經(jīng)營保健食品*第二十條在保健食品衛(wèi)生許可證有效期屆滿后，需要延續(xù)保健食品衛(wèi)生許可的，應(yīng)當(dāng)在原衛(wèi)生許可

15、證有效期屆滿30日前向作出許可決定的機(jī)關(guān)申請延續(xù)保健食品衛(wèi)生許可。延續(xù)保健食品衛(wèi)生許可的，原衛(wèi)生許可證證號不變。領(lǐng)取新證時，必須交回舊證。逾期不延續(xù)的，原證自動注銷。需繼續(xù)從事生產(chǎn)、經(jīng)營活動的，按照核發(fā)程序辦理。第二十一條申請延續(xù)保健食品衛(wèi)生許可的應(yīng)提交以下申請資料：（一）生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)提交如下資料：1、保健食品（生產(chǎn)）衛(wèi)生許可證延續(xù)申請書；2、保健食品衛(wèi)生許可證復(fù)印件；3、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；4、原許可項目的設(shè)備布局、工藝流程是否有變化的說明資料；5、產(chǎn)品近一年內(nèi)衛(wèi)生檢驗報告復(fù)印件；6、保健食品生產(chǎn)經(jīng)營人員健康檢查和培訓(xùn)資料；7、保健食品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件和產(chǎn)品標(biāo)識、說明書實樣；8、藥品監(jiān)督管理部門

16、認(rèn)為有必要提供的其他資料。受委托生產(chǎn)企業(yè)不需要提供涉及品種的資料。（第5、7項）（二）經(jīng)營企業(yè)提交如下資料：1、保健食品（經(jīng)營）衛(wèi)生許可證延續(xù)申請書；2、保健食品衛(wèi)生許可證復(fù)印件；3、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；4、原許可項目是否有變化的說明資料；5、保健食品經(jīng)營人員健康檢查和培訓(xùn)資料；6、藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要提供的其他資料。以上資料一式一份，保證內(nèi)容真實、可靠。第二十二條原發(fā)證機(jī)關(guān)收到前條規(guī)定的有關(guān)資料，經(jīng)審查不符合受理條件的，應(yīng)該在接到材料的5個工作日內(nèi)給予書面補(bǔ)正通知書，一次性告知需補(bǔ)正的材料內(nèi)容；符合受理條件的，予以受理并給予申請人受理通知書。申請事項依法不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時作出

17、不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)部門申請。原發(fā)證機(jī)關(guān)按照保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范、國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、北京市保健食品監(jiān)督管理辦法的要求和衛(wèi)生監(jiān)督記錄所顯示情況，進(jìn)行衛(wèi)生審核?，F(xiàn)場審查應(yīng)制作現(xiàn)場檢查筆錄和衛(wèi)生監(jiān)督意見書。第二十三條在20個工作日內(nèi)，經(jīng)審查，符合延續(xù)條件的，制發(fā)保健食品衛(wèi)生許可證；不符合延續(xù)條件的，發(fā)給不予延續(xù)許可的書面通知，告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。第二十四條保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)變更保健食品衛(wèi)生許可證所載明內(nèi)容時，應(yīng)當(dāng)?shù)皆l(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請，并按要求提交如下資料：（一）變更法定代表人應(yīng)提交如下資料：1、保健食品衛(wèi)生許可證（變更）申請書；2、變更前的保健

18、食品衛(wèi)生許可證復(fù)印件；3、變更后的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；4、藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要提供的其他資料。以上資料一式一份，保證內(nèi)容真實、可靠。原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)在1個工作日（24小時）內(nèi)對所提交的資料進(jìn)行認(rèn)真審查，符合變更條件的，制發(fā)新的保健食品衛(wèi)生許可證并收回舊證，原許可證有效期的截止日期不變。不符合變更條件的，發(fā)給不予變更許可的書面通知，告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。（二）變更其他事項1、變更單位名稱提供如下資料：（1）保健食品衛(wèi)生許可證（變更）申請書；（2）變更前的保健食品衛(wèi)生許可證復(fù)印件；（3）變更后的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；（4）變更保健食品批準(zhǔn)證明文件有關(guān)資料的復(fù)印件；（經(jīng)營企業(yè)

19、不提供）（5）變更后的產(chǎn)品標(biāo)識、說明書樣稿；有注冊商標(biāo)的，提供商標(biāo)注冊證或商標(biāo)注冊受理通知書的復(fù)印件；（經(jīng)營企業(yè)不提供）（6）藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要提供的其他資料。2、變更許可項目中的產(chǎn)品名稱提供如下資料：（1）保健食品衛(wèi)生許可證（變更）申請書；（2）變更前的保健食品衛(wèi)生許可證復(fù)印件；（3）變更保健食品批準(zhǔn)證明文件有關(guān)資料的復(fù)印件；（4）變更后的產(chǎn)品標(biāo)識、說明書樣稿；有注冊商標(biāo)的，提供商標(biāo)注冊證或商標(biāo)注冊受理通知書的復(fù)印件；（5）委托生產(chǎn)企業(yè)，還需提供變更產(chǎn)品名稱后的產(chǎn)品委托生產(chǎn)合同；（6）藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要提供的其他資料。以上資料一式一份，保證內(nèi)容真實、可靠。原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)在20個

20、工作日內(nèi)對所提交的資料進(jìn)行認(rèn)真審查，符合變更條件的，制發(fā)新的衛(wèi)生許可證并收回舊證，原許可證有效期的截止日期不變。不符合變更條件的，發(fā)給不予變更許可的書面通知，告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。保健食品經(jīng)營企業(yè)變更單位名稱的，原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)在1個工作日（24小時）內(nèi)完成變更審查和制發(fā)新證。第二十五條保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營地址改變的，應(yīng)當(dāng)按照保健食品衛(wèi)生許可證的核發(fā)程序重新申領(lǐng)。委托生產(chǎn)企業(yè)的經(jīng)營地址可以變更。變更時，應(yīng)當(dāng)?shù)皆l(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請，并按要求提交以下資料：1、保健食品衛(wèi)生許可證（變更）申請書；2、變更前的保健食品衛(wèi)生許可證復(fù)印件；3、變更后的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；4、變更保健食品批準(zhǔn)證明文件有關(guān)資料的復(fù)印件；5、變更后的產(chǎn)品標(biāo)識、說明書樣稿；有注冊商標(biāo)的，提供商標(biāo)注冊證或商標(biāo)注冊受理通知書的復(fù)印件；6、藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要提供的其他資料。以上資料一式一份，保證內(nèi)容真實、可靠。原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)在20個工作日內(nèi)對所提交的資料進(jìn)行認(rèn)真審