1、所有生物所有生物產生了原基因的等位基因產生了原基因的等位基因減減的四分體和后期的四分體和后期只產生新基因型，只產生新基因型，不產生新基因不產生新基因缺失、易位、倒位、重復缺失、易位、倒位、重復基因重組基因重組基因突變基因突變染色體變異染色體變異染色體變異染色體變異基因重組基因重組種群種群突變和基因重組突變和基因重組自然選擇自然選擇隔離隔離物種多樣性物種多樣性 非同源染色體非同源染色體 同源染色體的非姐同源染色體的非姐妹染色單體妹染色單體 染色體結構變異染色體結構變異 基因重組基因重組 觀察到觀察到 觀察不到觀察不到 缺失缺失 重復重復 倒位倒位 基因基因突變突變 (2)判斷方法判斷方法選擇突變

2、體與其他已知未突變體雜交，通過觀察后代選擇突變體與其他已知未突變體雜交，通過觀察后代變異性狀的比例來判斷基因突變的類型。變異性狀的比例來判斷基因突變的類型。植物還可以利用突變體自交觀察后代有無性狀分離來植物還可以利用突變體自交觀察后代有無性狀分離來進行顯性突變與隱性突變的判定。進行顯性突變與隱性突變的判定。單倍體單倍體 單倍體單倍體 受精卵受精卵 兩個兩個 三個或三個三個或三個 幾個染色體組幾個染色體組 地理隔離地理隔離自然選擇自然選擇自然選擇學說自然選擇學說基因多樣性、物種多樣基因多樣性、物種多樣性、生態系統多樣性性、生態系統多樣性變異變異自然選擇自然選擇多樣多樣性性適應性適應性種群種群基因

3、頻率基因頻率突變和基因重組突變和基因重組隔離隔離突變與基因重組突變與基因重組 地理隔離地理隔離 生殖隔離生殖隔離 D2 220152015全國卷全國卷 下列關于人類貓叫綜合下列關于人類貓叫綜合征的敘述，征的敘述， 正確的是正確的是( () )A A該病是由于特定的染色體片段缺失造成的該病是由于特定的染色體片段缺失造成的B B該病是由于特定染色體的數目增加造成的該病是由于特定染色體的數目增加造成的C C該病是由于染色體組數目成倍增加造成的該病是由于染色體組數目成倍增加造成的D D該病是由于染色體中增加某一片段引起的該病是由于染色體中增加某一片段引起的例例2 2 如圖如圖T8T85 5表示染色體聯

4、會配對出現異常的情況，其表示染色體聯會配對出現異常的情況，其中的字母表示基因。下列有關敘述中，正確的是中的字母表示基因。下列有關敘述中，正確的是( () )A A圖甲中發生了染色體片段的缺失圖甲中發生了染色體片段的缺失B B圖乙中發生了染色體片段的增加圖乙中發生了染色體片段的增加C C圖丙所示細胞可產生基因組成為圖丙所示細胞可產生基因組成為adcadcbefbef的配子的配子D D圖丁表明該細胞中的染色體發生了交叉互換圖丁表明該細胞中的染色體發生了交叉互換C C2.(20152.(2015四川，四川，6)M6)M基因編碼含基因編碼含6363個氨基酸的肽鏈。個氨基酸的肽鏈。該基因發生插入突變，使

5、該基因發生插入突變，使mRNAmRNA增加了一個三堿基序列增加了一個三堿基序列AAGAAG，表達的肽鏈含，表達的肽鏈含6464個氨基酸。以下說法正確的是個氨基酸。以下說法正確的是( () )A.MA.M基因突變后，參與基因復制的嘌呤核苷酸比例增加基因突變后，參與基因復制的嘌呤核苷酸比例增加B.B.在在M M基因轉錄時，核糖核苷酸之間通過堿基配對連接基因轉錄時，核糖核苷酸之間通過堿基配對連接C.C.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2 2個氨基酸不同個氨基酸不同D.D.在突變基因的表達過程中，最多需要在突變基因的表達過程中，最多需要6464種種tRNAtRNA參與參與題

6、組二生物變異類型的理解題組二生物變異類型的理解C題組突破3.(20143.(2014上海，上海，16)16)下圖顯示了染色體及其部下圖顯示了染色體及其部分基因，對分基因，對和和過程最恰當的表述分別是過程最恰當的表述分別是( () )A.A.交換、缺失交換、缺失 B.B.倒位、缺失倒位、缺失C.C.倒位、易位倒位、易位 D. D.交換、易位交換、易位C C4.(20154.(2015江蘇，江蘇，10)10)甲、乙為兩種果蠅甲、乙為兩種果蠅(2(2n n) )，下，下圖為這兩種果蠅的各一個染色體組，下列敘述正圖為這兩種果蠅的各一個染色體組，下列敘述正確的是確的是( () )A.A.甲、乙雜交產生的

7、甲、乙雜交產生的F F1 1減數分裂都正常減數分裂都正常B.B.甲發生染色體交叉互換形成了乙甲發生染色體交叉互換形成了乙C.C.甲、乙甲、乙1 1號染色體上的基因排列順序相同號染色體上的基因排列順序相同D.D.圖示染色體結構變異可為生物進化提供原材料圖示染色體結構變異可為生物進化提供原材料D5.5.如圖如圖分別表示不同的變異類型，其中圖分別表示不同的變異類型，其中圖中的基因中的基因2 2由基因由基因1 1變異而來。有關說法正確的是變異而來。有關說法正確的是( () )A.A.圖圖都表示易位，發生在減數分裂的四分體時期都表示易位，發生在減數分裂的四分體時期B.B.圖圖中的變異屬于染色體結構變異中

8、的缺失中的變異屬于染色體結構變異中的缺失C.C.圖圖中的變異屬于染色體結構變異中的缺失或重復中的變異屬于染色體結構變異中的缺失或重復D.D.圖中圖中4 4種變異能夠遺傳的是種變異能夠遺傳的是C8.(20158.(2015江蘇，江蘇，15)15)經經X X射線照射的紫花香豌豆品種，射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現了幾株開白花植株，下列敘述錯誤的是其后代中出現了幾株開白花植株，下列敘述錯誤的是( () )A.A.白花植株的出現是對環境主動適應的結果，有利于白花植株的出現是對環境主動適應的結果，有利于香豌豆的生存香豌豆的生存B.XB.X射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異射線不僅可引起基

9、因突變，也會引起染色體變異C.C.通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變D.D.觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異傳變異題組四聚焦變異探究，強力掃清難點A9.9.黑麥為二倍體，黑麥為二倍體，1 1個染色體組中含有個染色體組中含有7 7條染色體，分條染色體，分別記為別記為1 17 7號，其中任何號，其中任何1 1條染色體缺失均會造成單條染色體缺失均會造成單體，即二倍體黑麥中共有體，即二倍體黑麥中共有7 7種單體。單體在減數分裂種單體。單體在減數分裂時，未配對的染色體隨機移向細胞的一極。產

10、生的配時，未配對的染色體隨機移向細胞的一極。產生的配子可以隨機結合，后代出現二倍體、單體和缺體子可以隨機結合，后代出現二倍體、單體和缺體( (即即缺失一對同源染色體缺失一對同源染色體) )三種類型。利用單體遺傳可以三種類型。利用單體遺傳可以進行基因的定位。請回答問題：進行基因的定位。請回答問題：(1)(1)鑒別鑒別7 7種不同的單體可以采用的最簡單的方種不同的單體可以采用的最簡單的方法是法是_。顯微鏡觀察顯微鏡觀察(2)(2)單體在減數分裂時，可以產生兩種染色體組單體在減數分裂時，可以產生兩種染色體組成不同的配子，比例是成不同的配子，比例是_。1111(3)(3)已知黑麥的抗病與不抗病是一對相

11、對性狀，且抗病對不抗已知黑麥的抗病與不抗病是一對相對性狀，且抗病對不抗病為顯性，但不知控制該性狀的基因位于哪條染色體上。若某病為顯性，但不知控制該性狀的基因位于哪條染色體上。若某純合品種黑麥表現為抗病，且為純合品種黑麥表現為抗病，且為7 7號染色體單體。將該抗病單號染色體單體。將該抗病單體植株與不抗病的正常二倍體植株雜交，通過分析后代的表現體植株與不抗病的正常二倍體植株雜交，通過分析后代的表現型可以判斷抗病基因是否位于型可以判斷抗病基因是否位于7 7號染色體上。號染色體上。若后代表現為若后代表現為_，則該基因，則該基因位于位于7 7號染色體上；號染色體上；若后代表現為若后代表現為_，則該基因不

12、位于，則該基因不位于7 7號染色號染色體上；體上；抗病和不抗病兩種類型抗病和不抗病兩種類型抗病類型抗病類型若已確定抗病基因位于若已確定抗病基因位于7 7號染色體上，則該抗病單號染色體上，則該抗病單體自交，后代抗病與不抗病的比例為體自交，后代抗病與不抗病的比例為_。3 15.5.果蠅的染色體組如圖所示。如果果蠅的染色體組如圖所示。如果號染色體多一條號染色體多一條( (這樣的個這樣的個體稱為體稱為三體三體) )或少一條或少一條(單體單體) )均能正常生活，而且可以均能正常生活，而且可以繁殖后代。三體在減數分裂時，繁殖后代。三體在減數分裂時，3 3條同源染色體中的任意條同源染色體中的任意2 2條配對條配對聯會并正常分離，另一條染色體隨機移向細胞一極，各種配子的聯會并正常分離，另一條染色體隨機移向細胞一極，各種配子的形成機會和可育性相同。請分析回答下列問題：形成機會和可育性相同。請分析回答下列問題：(1)(1)三體雄果蠅在減數分裂三體雄果蠅在減數分裂時可產生時可產生_種配子，次種配子，次級精母細胞中含級精母細胞中含Y Y染色體的數染色體的數目是目是_。(2)(2)野生型果蠅野生型果蠅(EE)(EE)經基因突變可經基因突變可形成無眼果蠅形成無眼果蠅(ee)(ee)，該等位基因位，該等位基因位于于號染