1、精選優質文檔-傾情為你奉上第15章 栓 劑教學目的與要求：（1）理解藥物吸收的途徑與影響吸收的因素；（2）掌握栓劑的制法；熟悉栓劑常用基質的種類；（3）掌握置換價的含義及其計算方法；（4）了解栓劑的質量要求。第1節 概 述一、栓劑的含義栓劑系指原料藥物與適宜基質制成供腔道給藥的固體制劑。栓劑在常溫下應是有適宜硬度和彈性的固體，放人腔道后應無刺激性，應能融化、軟化或溶化，并與分泌液混合，逐漸 釋放出藥物，產生局部或全身作用。二、栓劑的特點栓劑在人體腔道中起到潤滑、抗菌、消炎、殺蟲、收斂、止痛、止癢等局部治療作用，亦可通過吸收入血發揮鎮痛、鎮靜、興奮、擴張支氣管和血管等全身治療作用。栓劑作全身治療

2、與口服制劑比較，有如下特點：藥物在直腸吸收，藥物不受胃腸道pH、酶的破壞或影響較小；可避免藥物對胃黏膜的刺激；可減少肝臟首過效應；適于不能口服或不愿口服給藥的患者；栓劑的使用不便是其缺點。三、栓劑分類（一）按給藥途徑分類栓劑因施用的腔道不同，分為直腸栓、陰道栓和尿道栓等，其中最常用的是直腸栓和陰道栓。1. 直腸栓 直腸栓的形狀有魚雷形、圓錐形、圓柱形等，每粒重量約2g，長約34cm，其中魚雷形較多用，此種形狀的栓劑塞人肛門后，由于括約肌的收縮容易壓入直腸內。2. 陰道栓 陰道栓的形狀有鴨嘴形、球形、卵形等，重約25g，直徑152.5cm，其中以鴨嘴形較好，因為相同重量的栓劑，鴨嘴形表面積最大。

3、尿道栓一般為棒形。各種栓劑外形如下圖所示。圖15-1各種栓劑的外形圖（二）按制備工藝和釋藥特點分類按特殊制備工藝可制成雙層栓、中空栓或其他緩釋栓、控釋栓等。1. 雙層栓 常用的雙層栓有兩種：一種為內外兩層含不同藥物的栓劑，另一種為上下兩層，分別使用水溶性基質或脂溶性基質，將不同藥物分隔在不同層內，控制各層的溶化或熔化，使藥物具有不同的釋放速度；或上半部分制成空白基質，減少藥物吸收入血程度，提高藥物的生物利用度。2. 中空栓 中空栓中藥物的釋放不依賴基質的性質，可達到快速釋藥的特點，中空部分可填充固體或液體藥物。另外，可通過對栓殼的調整可發揮緩釋作用。3. 泡騰栓 泡騰栓多為陰道栓，其基質中加入

4、有機酸（如枸櫞酸等）和弱堿（如碳酸氫鈉等），遇到體液后產生泡騰作用，利于藥物的分散。4. 其他緩釋栓、控釋栓（1）微囊栓 將藥物微囊化后制成栓劑，具有緩釋作用；或同時含藥物細粉和微囊的復合微囊栓，兼具有速釋和緩釋作用。（2）骨架控釋栓 將高分子物質制成骨架材料，與藥物混合制成栓劑，達到控釋目的。（3）滲透泵栓 利用滲透原理制成的控釋型長效栓劑，其最外層為一層不溶性微孔膜，藥物從微孔中緩慢滲出維持藥效。（4）凝膠緩釋栓 以凝膠為載體的栓劑，在體內不溶解、不崩解，吸收水分而逐漸膨脹，達到緩釋的目的。知識拓展 栓劑作為一種腔道給藥的劑型，在國內外都有悠久的歷史。我國古代稱之為坐藥或塞藥，在史記中已有

5、陰道栓、肛門栓應用的記載，國外公元前16世紀伊伯氏紙草本中也有栓劑的記載。最初栓劑僅在局部發揮作用，隨著解剖學等醫學發展，發現栓劑還能通過直腸吸收而起全身治療作用，并且表現出良好的藥動學過程，應用范圍日漸擴大。四、栓劑中藥物吸收的途徑與影響因素(一)栓劑中藥物吸收的途徑肛門栓在臨床上主要用于全身治療作用，肛門栓中藥物在直腸的吸收主要有：藥物通過直腸上靜脈，經門靜脈進入肝臟后進行代謝，由肝膽進入血液循環；藥物通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經髂內靜脈繞過肝臟，由下腔大靜脈直接進入大循環起全身作用；藥物通過直腸淋巴系統吸收，進入胸導管后進入血液循環。栓劑中大分子藥物主要通過這條途徑進行吸收。一般說來，栓

6、劑進入直腸的深度影響藥物的吸收，當栓劑納入距肛門2cm處時，其吸收總給藥量的50%70%可不經過門肝系統；當栓劑納入距肛門6cm處時，大部分藥物吸收后要納入門肝系統，此時藥物受肝臟首過效應影響較大。所以，為避免或減少肝臟的首過效應，使用時以納入距肛門2cm處為妥。由于陰道附近的血管幾乎都與血液大循環相連，所以栓劑在陰道給藥后，藥物的吸收不經過肝臟，且吸收速度較快。(二)栓劑中藥物吸收的影響因素1.生理因素的影響：直腸液中pH值對藥物的吸收速度起著重要的作用。一般直腸液的pH約為7.4，且沒有緩沖能力，故藥物進入直腸后的pH取決于被溶解的藥物。栓劑在直腸保留時間越長，吸收愈趨于完全。另外，直腸有

7、糞便存在，影響藥物的擴散及與吸收表面的接觸，同時腹瀉、結腸梗阻，以及組織脫水等均能影響藥物從直腸部位的吸收。 (2)藥物因素的影響：藥物的溶解度、脂溶性與解離度以及粒徑大小影響藥物的直腸吸收。一般脂溶性藥物及非解離型藥物較解離型藥物在直腸內易吸收，分子型藥物易通過直腸黏膜，離子型藥物不易通過；難溶性藥物因直腸中分泌液較少，溶解吸收較少，宜減小粒徑以增加溶出；水溶性藥物在直腸中吸收較好。(3)基質的影響：納入人體腔道的栓劑，藥物須先從基質中釋放出來，再分散或溶解于分泌液中，最后被吸收利用，故基質性質不同，釋放藥物的速度也不同。水溶性藥物分散在油脂性基質中時，藥物能很快釋放于分泌液中故吸收較快；脂

8、溶性藥物分散在油脂性基質中時，藥物須由油相轉入水性分泌液中才能發揮作用。這種轉相與藥物在油/水兩相中的分配系數有關；水溶性基質中的藥物，可借助其親水性溶解釋放至分泌液中。但因油水分配系數小，而不易通過類脂質膜，只有小分子藥物可透膜而吸收。 (4)附加劑的影響：表面活性劑能增加藥物的親水性，加速栓劑中的藥物向分泌液的轉入，因而有助于藥物的釋放，但表面活性劑的濃度不宜過高，以免在分泌液中形成膠束，反而可能導致藥物吸收下降。另外，某些吸收促進劑、藥物載體等也有助于藥物的吸收。第2節 栓劑的基質與附加劑一、栓劑基質的要求：基質是藥物的載體，對栓劑制備和藥物釋放均有重要影響，優良的基質應具備以下要求：室

9、溫時應具有適宜的硬度，納入腔道時不變形、不破裂，在體溫下易軟化、融化或溶解，能與體液混合或溶于體液；具有潤濕或乳化能力，有較強的吸水能力；基質的熔點與凝固點的間距不宜過大，油脂性基質的酸值應低于0.2，碘值應低于7，皂化值為200-245；對黏膜無刺激性、無毒性、無過敏性；性質穩定，不妨礙主藥作用，不影響主藥的含量測定；適用于冷壓法或熱熔法制備栓劑，易于脫模。二、常用基質的種類基質的選擇應根據藥物的性質和用藥目的。常用的栓劑基質有油脂性基質和水溶性基質兩大類。（一）油脂性基質1.可可豆脂：是由梧桐科植物可可樹的種仁，經烘烤、壓榨而得的一種固體脂肪。化學組成為脂肪酸甘油酯，主要是硬脂酸酯、棕櫚酸

10、酯、油酸酯的混合物，還含有少量的不飽和酯，在常溫下為黃白色固體，可塑性好，無刺激性，能與多種藥物配合使用。熔點為3134，加熱至25時開始軟化，在體溫下能迅速熔化；可可豆脂具有多晶型，有、´、四種晶型，其中以型最穩定，熔點為34，故制備時通常應緩緩升溫加熱待熔化至2/3時即停止加熱，讓余熱使其全部熔化，以避免晶型轉變；本品與藥物水溶液不能混合，可加入乳化劑制成乳劑型基質，加快藥物釋放。有些藥物如樟腦、薄荷腦、冰片等會使本品熔點降低，可加入適量的蜂蠟、鯨蠟等提高其熔點。2.香果脂：是由樟科植物香果樹的成熟種仁壓榨提取得到的固體脂肪，為白色結晶性粉末或黃白色固體，熔點為30-34，25以

11、上開始軟化，酸值低于3，碘值1-5，皂化值260-280，常與烏桕脂合用，克服其易于軟化的缺點。3.半合成或全合成脂肪酸甘油酯：是由天然植物油經水解、分餾所得的游離脂肪酸（C12-C18游離脂肪酸），經部分氫化后再與甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯的混合物。這類基質化學性質穩定，成型性能良好，具有保濕性和適宜的熔點，不易酸敗，為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質。國內已生產的有半合成椰油脂、半合成山蒼子油酯、半合成棕櫚油酯、混合脂肪酸甘油酯、硬脂酸丙二醇酯等。4.氫化植物油：是由植物油部分或全部氫化而得到白色固體脂肪。這類基質性質穩定，無毒、無刺激性，不易酸敗、價廉，本品常與表面活性劑合用，

12、改善釋藥能力較差的缺點。（二）水溶性基質1.甘油明膠：將明膠、甘油、水按一定的比例在水浴上加熱融合，蒸去大部分水，放冷后經凝固而制得。本品具有彈性，不易折斷，在體溫下不熔化，但能軟化并緩慢地溶于分泌液中，能緩慢釋藥。其藥物的溶解速度與明膠、甘油及水的用量有關，甘油與水的比例越高越易溶解，通常以水：明膠：甘油=1：2：7為宜，水分過多成品變軟。明膠是膠原水解產物，凡與蛋白質能產生配伍變化的藥物如鞣酸、重金屬鹽等均不能用甘油明膠做基質。本品常用作陰道栓的基質。2.聚乙二醇類(PEG)：系乙二醇聚合的高分子聚合物。本類基質隨乙二醇的聚合度、相對分子質量不同，物理性狀也不一樣。其平均相對分子質量為20

13、0、400及600者為無色透明液體，1000者熔點為3840，為軟蠟狀，4000以上者為固體。若將不同相對分子量的PEG，以一定比例加熱融合，可制成硬度適當的栓劑基質。本類基質無生理作用，熔點較低，遇體溫不熔化，能緩緩溶于體液中而釋放藥物，多用熔融法制備，為難溶性藥物的常用載體。本類基質對黏膜有一定的刺激性，可加入約20%的水或在納入腔道前先用水潤濕，亦可在栓劑表面涂一層鯨蠟醇或硬脂醇膜均可降低對黏膜的刺激性。本品吸濕性較強，制成的栓劑易受潮而變形，應注意包裝并儲存于干燥處。 3.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯：國內商品為“S-40”，國外商品名“Myrj52”，為聚乙二醇的單硬脂酸酯和二硬脂酸酯

14、的混合物，并含有少量游離乙二醇，呈白色或淡黃色蠟狀固體。熔點3945，可溶于水、乙醇、丙酮等，不溶于液狀石蠟。與聚乙二醇合用，可制得崩解性、釋放度均較好的穩定的栓劑。4.泊洛沙姆：系聚氧乙烯、聚氧丙烯的聚合物，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體，本品型號較多，較常用的型號是188型，商品名為“pluronic F68”，熔點為52，因其為表面活性劑，故能促進藥物的吸收。三、栓劑的附加劑栓劑在制備時，根據需要常加入一些附加劑，如：1.吸收促進劑：常用氮酮、聚山梨酯-80等。2.吸收阻滯劑：常用海藻酸、羥丙基甲基纖維素等。3.增塑劑：常用甘油、聚山梨酯-80等。4.抗氧劑：常用沒食子酸酯類、維生

15、素C等。5.乳化劑：常用十二烷基硫酸鈉、吐溫類等。三、置換價置換價（DV）系指藥物的重量與同體積基質重量的比值。通常情況下栓劑模型的容量是固定的，會因基質、藥物的密度不同而有不同的重量，加入藥物會占有一定體積，特別是不溶于基質的藥物，為保持栓劑含藥量準確，引入置換價的概念，從而準確計算基質用量，對保證投料準確性具有重要意義。置換價測定方法如下：設不含藥基質的空白栓重為G，含藥栓重為M，含藥栓中每粒栓劑的平均含藥重量為W，那么(M-W)即為含藥栓中基質的重量，G-(M-W)即為純基質栓劑與含藥栓中基質的重量之差，亦即為與藥物同體積的基質重量。故置換價(DV)的計算公式為 (15-1)制備每粒含藥

16、栓需基質的理論用量(X)為 (15-2)例現制備鞣酸栓劑100粒，每粒含鞣酸0.2g，以可可豆脂為基質，模孔純基質栓重2.0g，鞣酸對該基質的轉換價為1.6，計算所需基質的量。解：已知：DV = 1.6 W = 0.2 g G = 2.0 g ，代入公式（15-2）可得：X =（ GW / DV ）×n= ( 2.00.2 / 1.6 ) ×100=187.5 g 答：需要基質187.5g第3節 栓劑的制備一、一般栓劑的制法 按照中國藥典規定，栓劑可用擠壓成形法和模制成形法制備，也稱為熱熔法與冷壓法。目前生產上以熱熔法應用最為廣泛，油脂性基質可采用任意方法制備，水溶性基質的

17、栓劑一般采用熱熔法制備。 （一）冷壓法：取適量的藥物與等量的基質粉末置于冷卻的容器內混勻，再分次遞加剩余的基質，然后手工搓捏成形或裝入制栓模型機內壓成一定形狀的栓劑，即得。此法適用于油脂性基質栓劑的大量生產。（二）熱熔法：是將計算量的基質銼末用水浴或蒸汽浴加熱熔化，勿使溫度過高，然后按藥物性質以不同方法將其加入基質混合均勻，傾人涂有潤滑劑的模型中至稍溢出模口為度，放冷，待完全凝固后，削去溢出部分，開模取出即得。1.工藝流程如圖：成品削勻質量檢查勻取栓刮削勻冷卻混勻注模藥物處理基質處理圖15-2 熱熔法制備栓劑的工藝流程圖2.熱熔法制備的過程（1）栓模的準備栓模的選用 根據給藥途徑及制備工藝的特

18、點選擇合適的模型，清洗、干燥，備用。潤滑劑的選用 栓劑模孔內應涂潤滑劑，以使栓劑易于脫模。潤滑劑的選用原則：油脂性基質的栓劑應選用水性潤滑劑，如軟肥皂、甘油各1份與90%乙醇溶液5份制成的潤滑劑；水溶性基質的栓劑常用油類潤滑劑，如植物油、液狀石蠟等。（2）栓劑中藥物的加入方法 不溶性藥物，如中藥細粉，應粉碎成細粉或最細粉，再與基質混勻。 油溶性藥物，如樟腦、揮發油、冰片等，可直接溶解于已熔化的油脂性基質中，若藥物用量過大降低了基質的熔點或使栓劑過軟時，可加入適量石蠟、鯨蠟進行調節；或用適量乙醇將揮發油溶解后加入水溶性基質中；或加入乳化劑與水溶性基質混合，制成乳劑型栓劑。水溶性藥物，如中藥材水提

19、濃縮液，可直接與已溶化的水溶性基質混勻；或用適量羊毛脂吸收后，與已熔化的油脂性基質混勻；或將提取濃縮液制成干浸膏粉，直接與已熔化的油脂性基質混勻。（三）注意事項1.熔融基質溫度不宜過高，最好采用水浴或蒸汽浴以避免局部過熱。加熱時間不應過長（約2/3量基質熔融時即可停止加熱），減少基質物理性狀的改變。2.注模時溫度不宜過高，避免不溶性藥物或其他與基質相對密度不同的組分在模內沉降。另外，注模時應迅速，并一次完成，以免發生液流或液層凝固。3.冷卻溫度不宜過低或時間不宜過長，否則栓劑發生嚴重收縮和碎裂。二、特殊栓劑的制備（一）雙層栓劑內外含不同藥物的雙層栓劑，栓模是由圓錐形內模和外套組成。在實驗室制備

20、此類栓劑時，先將內模插入模型外套中固定好，將外層的基質和藥物熔融混合，注入內模與外套間，待凝固后，取出內模，再將內層基質和藥物熔融后注入內模內，熔封而成。（二）中空栓劑將基質先制成栓殼，再將藥物封固在栓殼內。實驗室少量制備時，可在普通栓模上方插入一個不銹鋼管，固定，沿邊緣注入熔融的基質，待基質冷卻凝固后，拔出鋼管，在栓殼的中空部分注入藥物，最后用相應的基質封尾即得。中空栓劑的空心部分可填充藥物。第4節 栓劑的質量檢查、包裝與貯藏一、栓劑的質量檢查中國藥典（2015年版）規定，栓劑中的藥物與基質應混合均勻，栓劑外形要完整光滑；放入腔道后應無刺激性，應能融化、軟化或溶化，并與分泌液混合，逐漸釋放出

21、藥物，產生局部或全身作用；應有適宜的硬度，以免在包裝或貯存時變形。除另有規定外，栓劑應進行以下項目檢查：1.重量差異照下述方法檢查，應符合規定。 檢查法 取供試品10粒，精密稱定總重量，求得平均粒重后，再分別精密稱定每粒的重量。每粒重量與平均粒重相比較(有標示粒重的中藥栓劑，每粒重 量應與標示粒重比較），按表中的規定，超出重量差異限度的不得多于1粒，并不得超出限度1倍，見表15-1。表15-1栓劑的重量差異限度表平均粒重重量差異限度（%）1.0g及1.0g 以下 ± 10 1.0g以上至3.0g ± 7.5 3.0g以上 ± 5凡規定檢查含量均勻度的栓劑，一般不再

22、進行重量差異檢查。2.融變時限除另有規定外，照融變時限檢查法(通則0922)檢查，應符合規定。知識拓展融變時限的檢査法取供試品3粒，在室溫放置1小時后，置于溫度37.0±0.5水的容器中，脂肪性基質的栓3粒均應在30分鐘內全部融化、軟化或觸壓時無硬心；水溶性基質的栓劑3粒均應在60分鐘內全部溶解。如有1粒不符合規定，應另取3粒復試，均應符合規定。3.微生物限度除另有規定外，照非無菌產品微生物限度檢査： 微生物計數法(通則1105) 控制菌檢查 (通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查，應符合規定。二、栓劑的包裝與貯藏栓劑所用內包裝材料應無毒性，并不得與原料藥物或

23、基質發生理化作用。少量的栓劑可用蠟紙或錫紙包裹，置于盒內，避免黏連；或用塑料盒單獨包裝。大生產栓劑用自動化機械設備，采用泡罩式包裝或復合膜單獨包裝裝入內壓容器內。除另有規定外，應在30以下密閉貯存和運輸，防止因受熱、受潮而變形、發霉、變質。生物制品原液、半成品和成品的生產及質量控制應符合相關品種要求。第5節 典型栓劑的品種舉例例1 野菊花栓【處方】野菊花10000 g【制法】取野菊花加水煎煮三次，第一次2 小時，第二次1 小時，第三次40分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10（5060）的清膏，加乙醇使含醇量為60%，靜置，取上清液，回收乙醇并濃縮至相對密度為1.17 ( 50)的

24、清膏，再加乙醇使含醇量為80% ，靜置，取上清液，回收乙醇，并濃縮成稠膏（約800g)。取混合脂肪酸甘油酯1380g，加熱使熔化，保溫（40±2）備用。將60% 乙醇300g 加入野菊花稠膏中，攪拌均勻，再加入保溫的基質中，攪勻，灌入栓劑模中；或取聚乙二醇1600g ，加熱使熔化，加入野菊花稠膏，隨加隨攪拌，攪勻，傾入涂有潤滑劑的栓劑模中，制成100粒，即得。【適應癥】抗菌消炎。用于前列腺炎及慢性盆腔炎等疾病。【用法與用量】肛門給藥。一次1 粒，一日12次；或遵醫囑。【規格】每粒重2.4g【貯藏】（1）基質為混合脂肪酸甘油酯的栓：密閉，在20以下保存。（2）基質為聚乙二醇的栓：密閉，

25、在30以下保存。例2 銀翹雙解栓【處方】連翹1860.46g 金銀花930.23g黃芩1023.26g 丁香葉465.12g【制法】以上四味，連翹、金銀花加水煎煮二次，每次40分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮成相對密度為1.201.25(60)的清膏，放冷，加入乙醇使含醇量達70% ，靜置12小時濾過，濾液備用；丁香葉加水煎煮二次，每次40分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮成相對密度為1.201.25(60)的清膏，放冷，加入乙醇使含醇量達70 % ，靜置12小時，濾過，濾液與上述濾液合并，回收乙醇，濃縮至相對密度為1.321.42(60) 的稠膏；黃芩粉碎成粗粉（過20目篩），加水煎煮三次，第一次

26、2小時，第二次、第三次各1小時，煎液分次濾過，濾液濃縮成相對密度為1.01.05( 80 ) 的清膏，于80時用2mol/L鹽酸調節pH值至1.02.0，保溫1 小時，靜置12小時，濾過，藥渣加68倍量水，用40%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.07.5，并使其溶解，加入等量乙醇，攪拌，濾過，濾液于80時用2mol/L鹽酸調節pH值至1.02.0，保溫1小時，靜置12小時，濾過，藥渣用水洗至pH 值為5.0，繼用50%乙醇洗至pH 值為7.0，再用乙醇精制，得黃芩提取物。將黃芩提取物加入上述稠膏中，用40%氫氧化鈉溶液調節pH值至7，在水浴中加熱，緩緩加入14.54m l 聚山梨酯80、羊毛脂58

27、.15g 、山梨醇單棕櫚酸酯46.52g 、半合成脂肪酸甘油酯774.19g，溶解后混勻，注入栓劑模中，冷卻，制成1000粒（1.5g/ 粒）或1500粒（1.0 g / 粒），即得。【功能與主治】疏解風熱，清肺瀉火。用于外感風熱，肺熱內盛所致的發熱、微惡風寒、咽喉腫痛、咳嗽、痰白或黃、口干微渴、舌紅苔白或黃、脈浮數或滑數；上呼吸道感染、扁桃體炎、急性支氣管炎見上述證候者。【用法與用量】肛門給藥。一次1 粒，一日3 次；兒童用量酌減。【注意】應在排便后納入肛門，以利藥物迅速吸收。【規格】（1 ) 每粒重l g ( 2 ) 每粒重1.5g【貯藏】30以下密閉貯存。小結栓劑是一種供腔道給藥的固體劑

28、型，近些年來發展較快。目前，中國藥典2015年版一部收載的中藥成方制劑中共有栓劑10種。本章的學習要點應在知道栓劑含義、特點的基礎上，理解藥物吸收的途徑與影響吸收的因素；掌握栓劑的制法；熟悉栓劑常用基質的種類；掌握置換價的含義及其計算方法；了解栓劑的質量要求。看懂典型品種舉例，為指導生產實際操作和臨床應用打下良好基礎。目標檢測一、單選題 1.下列哪些不是對栓劑基質的要求（  ） A在體溫下保持一定的硬度   B不影響主藥的作用 C不影響主藥的含量測量D與制備方法相適宜 E水值較高，能混入較多的水 2.將脂溶性藥物制成起效迅速的栓劑應選用下列哪種基質（  ） A可可

29、豆脂    B半合成山蒼子油酯 C半合成椰子油脂   D聚乙二醇 E半合成棕櫚油脂 3.制成栓劑后，夏天不軟化，但易吸潮的基質是（  ） A甘油明膠    B聚乙二醇 C半合成山蒼子油酯D香果脂 E吐溫61 4.油脂性基質的栓劑的潤滑劑（  ） A液狀石蠟    B植物油 C甘油、乙醇  D肥皂 E軟肥皂、甘油、乙醇 5.下列關于栓劑基質的要求敘述錯誤的是（   ） A具有適宜的稠度、粘著性、涂展性 B無毒、無刺激性、無過敏性 C水值較高，能