1、精選優質文檔-傾情為你奉上粒徑原理：(重要)沉降法是根據不同粒徑的顆粒在液體中的沉降速度不同測量粒度分布的一種方法。大顆粒的沉降速度較快，小顆粒的沉降速度較慢，沉降速度與粒徑的關系由Stokes定律來描述，按公式計算：r= 9 2 g（k t） × Ht 式中：r = 顆粒半徑 厘米 = 沉降液粘度泊，即 克/厘米·秒 k = 顆粒比重克/厘米3 t = 沉降液比重克/厘米3 H = 沉降高度（沉降液面到稱盤底面的距離）厘米 t = 沉降時間秒 g = 重力加速度980厘米/秒2當測出顆粒沉降至一定高度H 所需之時間t 后，就能算出沉降速度V、顆粒半徑r思考題：(重要)1.

2、粒度測量過程中應注意哪些問題？ 儀器打開后，至少預熱15min后，再進行下一步操作。 粉體攪拌需均勻、充分 天平“去皮”直至顯示“+”后才可采集數據，盡量在去皮的同時采集數據 采集數據時，掛鉤不能用力下壓，應輕掛掛鉤，以免損壞儀器內部傳感器2.根據試樣重復測試的三次測試數據，分析測試結果中數據誤差產生的原因。 樣品攪拌不均勻 沉降時間不充分 天平“去皮”和點擊“沉降曲線采集”間有一定時間間隔，未同時進行3.常用的測定顆粒粒度的方法有哪些？沉降法測定顆粒粒徑的基本原理以及與哪些因素有關？什么是平均粒徑和中位徑？ 篩析法、沉降法、顯微鏡法、光透視法 沉降法是根據不同粒徑的顆粒在液體中的沉降速度不同

3、測量粒度分布的一種方法。故與溫度、顆粒分散和懸浮液的均勻性有關平均粒徑：樣品的總粒徑和與全部顆粒數的比值，即粒徑的平均值中位徑：一個樣品的累計粒度分布百分數達到50%時所對應的粒徑。注意事項：(重要)1.根據待測粉體樣品大致顆粒度選擇儀器，本實驗所用儀器可測10m左右粉體2.測量之前粉體需進行分散，分散方法：攪拌、超聲分散、加電解質等3.實驗開始前需已知：粉體密度、沉降液密度、沉降液粘度4.沉降液一般由水、酒精、甘油調配而成，選擇合適的沉降液以便于控制沉降的速度粘度粘度的定義：若將兩塊面積為1 m2的板浸于液體中，兩板距離為1米，若在某一塊板上加1N的切應力，使兩板之間的相對速率為1m/s，則

4、此液體的粘度為1Pa·s。補充： LVDV-2型旋轉粘度計所用轉子為1-4#，適合粘度范圍6-6M mPa·sRVDV-2型旋轉粘度計所用轉子為2-7#，適合粘度范圍40-40M mPa·s 14號，表面積依次減小；樣品粘度越大，選擇轉子表面積小，選轉速小一點換算：1Pa·s103mPa·s 10P103cP1m2s106mm2s104St106cSte/注意事項1、 “非牛頓流體”表觀粘度除了受溫度影響外，還隨剪切速率和時間的變化而變化，所以一般非牛頓液體的測量是在規定轉子、轉速和持續時間的條件下來進行的。2、測量容器(外筒)的選擇。不同的轉

5、子(內筒)匹配相應的外筒，否則測量結果會偏差巨大。對于DV系列旋轉式粘度計，要求測量用燒杯或直筒形容器直徑不小于70mm，實驗證明特別在使用一號轉子時，若容器內徑過小引起較大的測量誤差。3、被測流體的溫度。當溫度偏差0.5ºC時，有些流體粘度值偏差超過5%，溫度偏差對粘度影響很大，溫度升高，粘度下降。所以要將轉子以足夠長的時間侵于被測流體同時進行恒溫，使其能和被測流體溫度一致。4、旋轉粘度計測量時扭矩百分比的有效范圍是20%90%，如果示數偏小會引起較大誤差。如果示數過大，即游絲產生的扭矩過大，則容易產生蠕變，損傷游絲，所以一定要正確選擇轉子和轉速。當扭矩百分比在50%時，粘度數據準

6、確性最高。5、氣泡。在轉子浸入液體的過程中往往帶有氣泡，在轉子旋轉后一段時間大部分會上浮消失，附在轉子下部的氣泡有時無法消除，氣泡的存在會給測量數據帶來較大的偏差，所以傾斜緩慢地浸入轉子是一個有效的辦法。6、大部分儀器需要調整水平，在更換轉子和調節轉子高度后以及在測量過程中隨時注意水平問題，否則會引起讀數偏差甚至無法讀數。1 什么是牛頓流體與非牛頓流體？分別舉出3個例子。符合牛頓公式的流體，稱為牛頓流體。水、酒精、輕質油、低速流動的氣體等不符合牛頓公式的流體，稱為非牛頓流體。血液，油漆，番茄醬2 非牛頓流體有什么特點？其粘度與哪些因素有關？切力變稀，擠出脹大效應，爬桿效應，熔體破裂。與溫度，壓

7、力，剪切速率有關3. 影響粘度實驗準確性的因素有哪些？ 轉速、轉子、剪切速率、溫度、時間，桶直徑4. 在測定未知流體的粘度時，如何選擇適宜的轉子與轉速？ 先估計，估計不出時先假定為較大黏度，采用表面積較小的轉子和較低轉速，再調整。高粘度選用小轉子慢轉速，低粘度選擇大轉子快轉速。密度固體：全自動密度計采用氮氣作為實驗氣體，應用氣體驅替的阿基米德原理(密度質量/體積)，利用小分子直徑的惰性氣體在一定條件下的玻爾定律(PV=nRT)，精確測量被測材料的真實體積。測量樣品質量，求出其與真實體積之比，即得到密度值。1 簡述全自動密度計測定材料密度的原理。（如上）2為準確測定材料密度，實驗中應注意哪些方面

8、？稱量質量時保證操作的規范性，注意儀器操作的規范性以及保護儀器延長使用壽命，用鑷子夾取，氮氣氣壓液體的密度測試“U”型管振蕩法“U”型管中試樣密度的變化會引起振動頻率的改變，儀器可根據20ºC時樣品餾出液的振動頻率自動計算得到餾出液的密度。實驗步驟1、密度計的校準預熱30min。取潔凈樣品杯，倒入蒸餾水，將進液管插入蒸餾水中，另取一燒杯放在排液管出口處；用泵輪壓管裝置壓緊導液管，聽見掛鉤響聲即為卡緊；按下采樣鍵開始自動采樣，為保證測量的準確度，應采樣23次；待溫度恒定為20±0.1ºC時，聽到提示音后，同時按住Shift鍵和Cal鍵，此時密度值應顯示為0.9981

9、。注意：校準儀器時，水要保證其純度，多進幾次液，并保證“U”型管內無氣泡，才能使校準數據準確。儀器校準完成后，懸空進液管，按住清洗鍵(clean鍵)，待所有蒸餾水排空后，放開清洗鍵。以上操作完成后，就可以進行樣品的測量了。2、樣品測量(1) 取潔凈樣品杯倒入少量樣品，將進液管插入樣液中，另取一燒杯放在排液管出口處。(2) 按下采樣鍵開始自動采樣，為保證測量的準確度，應采樣23次。(3) 待溫度恒定為20±0.1ºC時，聽到提示音后，讀取液體密度值，此時密度值指示燈亮，按下切換鍵讀取酒精度值，此時酒精度指示燈亮，重新連續按下此鍵可恢復顯示密度值。(4) 樣品測量完成后，應及時

10、排空樣液，將進液管懸空，按住清洗鍵直至所有液體排空3、儀器清洗每次樣品排空后都要及時清洗，如想清洗干凈，關鍵是選擇合適的清洗液。(1) 把合適的清洗液吸入管路連續清洗，直至“U”型管內看不到殘余物。(2) 用蒸餾水清洗管路。(3) 用蒸餾水和空氣交替35次進行清洗，直到觀察“U”型管內部無殘留物為止。4、關機保管儀器清洗完畢后，如不再測量其他樣品，就可以關閉后面板電源開關，拔掉電源線，打開泵輪壓管裝置掛鉤，松開壓管裝置，這樣做是為了防止導液管長時間被壓緊產生粘連。1、 測定液體密度時為什么要恒溫測定？溫度會影響液體的密度2、 清洗儀器管路時須注意什么問題？把合適的清洗液吸入管路連續清洗，直至“

11、U”型管內看不到殘余物用蒸餾水清洗管路用蒸餾水和空氣交替35次進行清洗，直到由觀察窗觀察“U”型管內部無殘留物拉伸強度1、拉伸強度(1)式中，st：拉伸強度，MPa；P：最大破壞載荷，N；b：試樣寬度，mm；d：試樣厚度，mm。2、斷裂伸長率(2)式中，et：斷裂伸長率，%；DL：試樣斷裂時標線間的伸長量，mm；L0：試樣的有效長度，mm。3、拉伸彈性模量(3)式中，Et：拉伸彈性模量，MPa；DP：載荷變形曲線上初始直線段的載荷增量，N；DL：與載荷增量P對應的標距L0內的變形增量，mm；s：應力應變曲線上初始直線段的應力，MPa；e：應力應變曲線上初始直線段的應變，%。4、泊松比(4)式中

12、，：泊松比；e1、e2：分別是載荷增量DP對應的縱向應變和橫向應變。，式中，L1、L2：分別是縱向和橫向的測量標距，mm；DL1、DL2：分別是與載荷增量DP對應的標距L1和L2的變形增量，mm。l 在材料的S-S曲線中，拉伸強度是指曲線最大值對應的應力應變比值l 在材料的S-S曲線中，斷裂強度是指材料發生斷裂破壞對應的應力應變比值l 在材料的S-S曲線中，彈性模量是指曲線拐點對應的應力應變比值拉伸應力-應變曲線不同高聚物具有不同的應力應變曲線，典型的應力應變曲線如圖1所示。整條曲線以屈服點A為界分成兩部分，A點以前是彈性區域，除去應力，材料能恢復原樣，不留任何永久變形，A點過后，材料呈現塑性

13、行為，此時若除去應力，材料不再恢復原樣，而留有永久變形，A點即為屈服點，它所對應的應力、應變為屈服應力y(或屈服強度)和屈服應變y。A點以后，材料表現出的總趨勢是載荷增加不多或幾乎不增加，而形變卻增加很多。其中AB段稱為應變軟化，應變增加應力反而下降，由B點到C點是高聚物特有的頸縮階段。C點以后應力急劇增加，稱為取向硬化。最后在D點斷裂，相應于D點的應力稱為斷裂強度B。按在拉伸過程中屈服點的表現、伸長率大小及其斷裂情況，大致可分為五類，它們是：(1)硬而脆，如聚苯乙烯、有機玻璃和酚醛樹脂；(2)硬而韌，如尼龍、聚碳酸酯；(3)硬而強，如不同配方的硬聚氯乙烯和聚苯乙烯的共混物；(4)軟而韌，如橡

14、膠、增塑聚氯乙烯；(5)軟而弱，如柔軟的凝膠，很少用作材料來使用(如圖2所示)。1、 拉伸性能包括哪些項目？見上面2、 影響試驗結果的因素有哪些？高聚物材料：種類，加工工藝實驗環境：溫度、濕度、拉伸速率等硬度原理：(重要)壓入法測量 還有劃痕法、回放法布氏硬度通過壓痕面積反映硬度大小洛氏硬度通過壓痕深度反映硬度大小維氏硬度1.布氏硬度(HB)布氏硬度試驗是將一直徑為D的淬火鋼球或硬質合金球，在規定的載荷P下壓入被測金屬表面，保持一定時間后卸載，便在被測金屬表面形成一直徑為d的壓痕，布氏硬度(HB)就是施加在球體上的載荷P與所得的壓痕面積F的比值。其計算公式如下：當載荷的單位為kgf時：(1a)

15、當載荷的單位為N時：(1b)式中：P施加的載荷；d壓痕的直徑，mm；D壓頭的直徑，mm；F壓痕面積，mm2。在(1)式中，只有d是變數，故只需測出壓痕直徑d，根據已知D和P值就可以直接查表或計算得出HB值來。布氏硬度一般不標注單位。優點：壓痕面積大，測量誤差小。壓入角一定時(P/D2相等時)硬度數據有可比性缺點：試驗時對不同材料需要更換壓頭和改變載荷，壓痕直徑的測量也較麻煩，速度較慢。由于壓痕大，有損檢測，它不宜測定成品和薄件。2洛氏硬度(HR)洛氏硬度試驗是以頂角為120°的金剛石圓錐或直徑為1/16時的淬火鋼球做壓頭。試驗時分兩次加載。先加10公斤的初載荷使壓頭與試樣表面接觸良好

16、，以保證測量結果準確，然后再加主載荷，用塑性變形的深度來表示硬度。壓坑越深，其硬度越小，反之就越大。塑料洛氏硬度試驗公式：式中：h0在最初試驗力F0作用下，壓頭壓入試樣的深度。h在已施加總試驗力F，并卸除主試驗力F1，但仍保留初試驗力F0時壓頭壓入試件深度。優點：初載消除了材料表面不平整帶來的影響。快、簡單。無損檢測，應用廣。缺點：壓痕小，不同標尺的洛氏硬度之間無可比性思考題：(重要)1. 材料A：HRM=106，B：HRL=106，兩者硬度相同嗎？不同，洛氏硬度標尺不同無法進行比較。2何謂變形硬化？材料受壓縮后，內部空間變小，材料變得致密，所以硬度比變形前大。3.洛氏硬度試驗表盤讀書是否表示

17、h2-h1?不是，根據指針順、逆時針旋轉次數，要加減一定系數后才為h2-h1。4.洛氏硬度與布氏硬度兩種實驗方法的不同點。洛氏硬度布氏硬度測試對象成品測試原材料和半成品的檢測表示方法壓痕深度壓痕直徑壓頭為淬火鋼球時，其符號為HBS，適用于布氏硬度值在450以下的金屬材料，壓頭為硬質合金球時，其符號為HBW，適用于布氏硬度值為450650的金屬材料讀數：硬度 標尺or符號 直徑/載荷/時間接觸角測定材料表面：是指基體最外層的不超過l00nm厚度的那層小部分物質。這部分表面，直接影響到材料的許多性質與性能，比如手感、染色性、抗靜電性、生物相容性、粘結性、親水性、親油性等等。固體材料的接觸角是材料、

18、液體與氣體這三者之間界面張力的綜合結果圖1 接觸角與界面張力潤濕固-氣界面被固-液界面所取代的過程。潤濕作用將液體滴在固體表面上，由于性質不同，有的會鋪展（浸潤）開來，有的則粘附在表面上成為平凸透鏡狀。水滴在清潔的玻璃表面上會鋪展開來，水銀在玻璃表面上凝聚成珠狀小球，這就是浸潤和不浸潤現象。接觸角在固一液一氣三相交界處，固一液界面與液一氣界面在三相交點處的切線的夾角，稱為接觸角，用表示。接觸角是表征液體在固體表面潤濕性的重要參數之一，由它可了解液體在一定固體表面的潤濕程度。l =0o為完全浸潤，l 0o <<90o 為浸潤，l 90o <<180o為不浸潤，l =180

19、o為完全不浸潤。若<90°，則固體表面是親水性的，即液體較易潤濕固體，其角越小，表示潤濕性越好；若>90°，則固體表面是疏水性的，即液體不容易潤濕固體，容易在表面上移動。決定和影響潤濕作用和接觸角的因素很多。如，固體和液體的性質及雜質、添加物的影響，固體表面的粗糙程度、不均勻性的影響，表面污染等。原則上說，極性固體易為極性液體所潤濕，而非極性固體易為非極性液體所潤濕。玻璃是一種極性固體，故易為水所潤濕。對于一定的固體表面，在液相中加入表面活性物質常可改善潤濕性質，并且隨著液體和固體表面接觸時間的延長，接觸角有逐漸變小趨于定值的趨勢，這是由于表面活性物質在各界面上

20、吸附的結果。接觸角測量方法可以按不同的標準進行分類。l 直接測量物理量的不同：量角法、測力法、量高法、透過法和切線法。l 測量時三相接觸線的移動速率：靜態接觸角、動態接觸角（又分為前進接觸角和后退接觸角）和低速動態接觸角。l 測試原理：靜止或固定液滴法、Wilhemly板法、捕獲氣泡法、毛細管上升法和斜板法思考題光學性能1、有機物的紫外可見吸收光譜：電子躍遷光譜（紫外可見吸收光譜）基于物質分子吸收紫外輻射或可見光，其外層電子躍遷而成的。紫外可見分光光度法是基于物質分子的紫外可見吸收光譜而建立的一種定性、定量分析方法。在紫外可見光區，主要有下列幾種躍遷類型： NV躍遷：電子又成鍵軌道躍遷到反鍵軌

21、道，包括*；*躍遷。 NQ躍遷：分子中未成鍵的n 電子躍遷到反鍵軌道，包括n*；n*躍遷。 NR躍遷：電子逐級躍遷到各高能級，最后脫離分子，使分子成為分子離子的躍遷。(光致電離)電荷遷移躍遷：當分子形成配合物或分子內的兩個大體系相互接近時，外來輻射照射后，電荷可以由一部分轉移到另一部分，而產生電荷轉移吸收光譜。可見，有機化合物一般主要有4種類型的躍遷： n* 、 *、 n*和*。各種躍遷所對應的能量大小為n*< *< n*< *。2、無機化合物的紫外吸收光譜：電荷遷移躍遷和配位場躍遷。電荷遷移躍遷：指絡合物吸收了可見-紫外光后，電子從中心離子的某一軌道躍遷到配位體的某一軌道，

22、或從配位體的某一軌道躍遷到與中心離子的某一軌道金屬配合物的電荷轉移吸收光譜，有三種類型：(1) 電子從配體到金屬離子(2) 電子從金屬離子到配體(3) 電子從金屬到金屬電荷遷移吸收光譜出現的波長位置，取決于電子給予體和電子接受體相應電子軌道的能量差。若中心離子的氧化能力越強，或配位體的還原能力越強，則發生躍遷時需要的能量越小，吸收光波長紅移。 (4) 配位場躍遷這里還要特別強調有一類化合物半導體，按照能帶理論，其導帶是部分被填充的。其最高被占用軌道和最低未填充軌道之間的能量差稱為帶隙，其吸收光譜不再是吸收峰而是一個吸收帶邊界。3、紫外可見吸收光譜(UV-vis)及漫反射光譜(DRS)物質受光照

23、射時，通常發生兩種不同的反射現象，即鏡面反射和漫反射。鏡面反射如同鏡子反射一樣，光線不被物質吸收，反射角等于入射角，反射光束是平行的。較粗糙的表面主要發生漫反射，對于很多粉末樣品，將其壓片后其表面是粗糙的，可通過一個積分球的附件來測定粗糙表面的漫反射光譜。積分球是一個內壁涂有高反射率的物質(如硫酸鋇)球形附件，可將壓片后粉末的漫反射光譜收集起來，通過光電倍增管來定量測定光信號的強弱。思考題：(重要)1.解釋懸浮液消光光譜再現性差的原因，粉末樣品應采用什么準確的測試方法？因為懸浮液顆粒不均勻易沉降，重復測量時濃度差別較大，所以重復性差。對于很多粉末樣品，將其壓片后表面是粗糙的，可通過一個積分球附

24、件來測定粗糙表面的漫反射光譜2.膠體與懸浮液的二氧化鈦濃度相同，為何其消光光譜有較大的差異，結合實驗原理來討論哪個對光的散射更強？瑞利散射，尺度小于入射光波長的粒子會產生散射現象。顆粒越大或濃度越大對光的散射越強。當其顆粒尺寸大于波長的二十分之一時，對光有明顯的散射，顆粒尺寸與光的波長接近時，散射最大，懸浮液散射更強3.玻璃、有機玻璃和透明膠片都有一定程度的全反射，這對有些應用是不利的，查閱文獻看看有哪些方法可減少這些材料的全反射(電視機屏幕、顯示器屏幕的全反射影響視覺效果，玻璃全反射引起的光污染等)？使用偏振片；將玻璃做粗糙4.解釋吸收光譜和消光光譜的區別，這什么情況下吸收光譜等同于消光光譜

25、？兩者含義是不一樣的，吸收光譜指的是被待測物吸收的部分，而消光光譜指的是通過樣品后入射光減少的部分，包括吸收和散射，嚴格說常規的可見分光光度計測出的都是消光光譜，對于一般的溶液來說，分子的瑞利散射十分微弱，因而消光光譜基本反應的是吸收的信息。而對于膠體或溶液來說，丁達爾效應不可忽略因而用消光光譜比較適合5.紫外可見光分光光度計由哪五部分組成，分別作用是什么 光源：提供入射光的光源 鎢燈（可見光區） 氫燈、氘燈（紫外光區） 單色器：將光源發出的連續光譜分解為單色光的裝置 棱鏡、光柵 吸收池：比色皿（玻璃or石英材料） 檢測器：檢測光信號 光電倍增管 信號顯示器：常用電腦記錄所產生的數據朗伯比爾定

26、律:一束平行單色光垂直通過樣品，吸光度與樣品濃度、厚度呈正比 A=kCL=log(1/T)A:吸光度T:透過率材料的顯微結構分析一、 實驗原理材料的化學組成和顯微結構是決定材料性能及應用效果的本質因素，研究材料的顯微結構特征及其演變過程以及它們與性能之間的關系，是現代材料科學研究的中心內容之一。材料的顯微結構與材料制備中的物理化學變化密切相關，通過顯微結構分析，可以將材料的“組成工藝過程結構性能”等因素有機地聯系起來，對控制材料性能、開發新材料顯得特別重要。顯微組織是決定材料各種性能最本質的因素之，材料顯微組織主要包括多晶材料中晶界的特征及多晶中晶粒的大小、形狀和取向，對陶瓷材料和高分子材料還

27、包括晶相及非晶相(玻璃相)的分布；氣孔的尺寸、數量與位置，各種雜質、添加物、缺陷、微裂紋的存在形式及分布；對金屬材料還包括共晶組織、馬氏體組織等。 光學顯微分析是利用可見光觀察物體的表面形貌和內部結構，鑒定晶體的光學性質。透明晶體的觀察可利用透射顯微鏡，如偏光顯微鏡。不透明物質的觀察只能使用反射顯微鏡，如金相顯微鏡。透明材料可劃分為均質體和非均質體。光性均質體的光學性質各個方向相同。光波在均質體中傳播時，無論在任何方向振動，傳播速度與折射率值不變。光波入射均質體發生單折射現象，不發生雙折射也不改變入射光的振動性質。入射光為自然光，折射光仍為自然光。入射光為單偏光，折射光仍為單偏光。 光性非均質

28、體的光學性質隨方向而異，光波在非均質體中傳播時，傳播速度和折射率值隨振動方向的不同而發生改變。光波入射非均質體，除特殊方向以外，會改變其振動特點，分解成為振動方向互相垂直，傳播速度不同，折射率不等的兩條偏振光，這種現象就稱為雙折射。在正交偏光鏡間的均質體材料因為不發生雙折射，也不改變光的振動方向，故由下偏光鏡上來的偏光通過這種材料后，其振動方向與上偏振片的振動方向垂直，致其不能通過上偏光鏡而呈現黑暗，稱為消光現象。旋轉物臺一周360度，消光現象不發生變化，稱為全消光。在正交偏光鏡間出現四次消光和四次干涉現象的材料為非均質體。干涉色：在正交檢偏位情況下，用各種不同波長的混合光線為光源觀察雙折射體

29、，在旋轉載物臺時，視場中不僅出現最亮的對角位置，而且還會看到顏色。出現顏色的原因，主要是由干涉色而造成（當然也能被檢物體本身并非無色透明）。干涉色的分布特點決定于雙折射體的種類和它的厚度，是由于相應推遲對不同顏色光的波長的依賴關系，如果被檢物體的某個區域的推遲和另一區域的推遲不同，則透過檢偏鏡光的顏色也就不同。所以在正交偏光鏡間可以有效區分均質體材料和非均質體材料，并且可以通過各自獨特的消光和干涉現象來達到鑒別不同材料的目的。球晶具有光學各向異性，對光線有折射作用，因此能夠用偏光顯微鏡進行觀察。另外還可以觀察到黑十字消光圖象。有些聚合物生成球晶時，晶片沿半徑增長時可以進行螺旋性扭曲，因此還能在

30、偏光顯微鏡下看到同心圓消光圖象。電學性能按照導電性能區分，不同種類的材料都可以分為導體、半導體和絕緣體三大類。區分標準一般以106×cm和1012×cm為基準。電阻率低于106×cm稱為導體，高于1012×cm稱為絕緣體，介于兩者之間的稱為半導體。就高分子材料而言，通常是以電阻率1012×cm為界限，在此界限以上的通常稱為絕緣體的高分子材料，電阻率小于106×cm稱為導電高分子材料，電阻率為106 1012×cm常稱為抗靜電高分子。通常高分子材料都是優良的絕緣材料。1、電阻與電阻率材料的電阻可分為體積電阻(Rv)與表面電阻(

31、Rs)，相應的存在體積電阻率與表面電阻率。體積電阻：在試樣的相對兩表面上放置的兩電極間所加直流電壓與流過兩個電極之間的穩態電流之商；該電流不包括沿材料表面的電流。在兩電極間可能形成的極化忽略不計。體積電阻率：在絕緣材料里面的直流電場強度與穩態電流密度之商，即單位體積內的體積電阻。表面電阻：在試樣的某一表面上兩電極間所加電壓與經過一定時間后流過兩電極間的電流之商；該電流主要為流過試樣表層的電流，也包括一部分流過試樣體積的電流成分。在兩電極間可能形成的極化忽略不計。表面電阻率：在絕緣材料的表面層的直流電場強度與線電流密度之商，即單位面積內的表面電阻。體積電阻和表面電阻的試驗都受下列因素影響：l 施

32、加電壓的大小和時間；l 電極的性質和尺寸；l 在試樣處理和測試過程中周圍大氣條件和試樣的溫度、濕度。3.導電高分子材料的分類分為結構型和復合型兩類 結構型導電聚合物(又稱本征型導電聚合物)自身具有導電性，其大分子鏈中的共軛鍵可提供導電載流子。復合型導電聚合物(又稱填充型導電聚合物)，其聚合物本身無導電性，主要依靠滲入聚合物基體中的導電微粒(抗靜電劑或導電填料)提供自由電子載流子以實現導電過程。4.常用導電填料：碳炭系列，金屬系列，其他（無機鹽）其中，由于碳黑原料易得，品種齊全，價格低廉，質輕，還兼有增強、吸收紫外線等功能，是目前廣泛采用的導電填料。5.滲濾現象(了解滲濾現象，講義圖1要認識其趨勢)滲濾(percolation)現象和滲濾閾值圖1所示的是典型的高分子導電復合材料的體積電阻率與導電填料含量的關系。復合材料的導電性不是隨著炭黑含量的增加而成比例地增大的，隨著炭黑含量的增加，復合材料的體積電阻率起初略微下降，當炭黑含量增大到某一臨界值時復合材料的電阻率突然急劇減小，在一個很窄的區域內，炭黑含量的略微增加會導致復合材料電阻率大幅度下降，這種現象通常稱為“滲濾”效應，炭黑含量的臨界值稱為“滲濾閾值”。在突變之后，復合材料的體積電阻率隨著炭黑含量的增加而下降的幅度又恢復平緩。體積電阻率急劇下降的區域(B區)稱為滲濾區，A區、C區分別為絕緣區和導