1、2018 局三期期末有機匯總22.（14 分）M 是合成抗生素灰黃霉素的中間產物，其合成路線如下:已知:0。*-C-CH-C-Ra+R30HRi0OIINaOH/H-jO1.Rt-CHO+Rj-CHj-C-Rj六絲*R-CH=C-C-RJ+H2QRa（R1、R2、R3代表煌基或氫原子）A 中含有的官能團的名稱為醍鍵、氯原子、A-C 反應的化學方程式是條件 a 是H-I 反應的化學方程式是I-K 反應的化學方程式是(3)C-D 的反應類型是(4)E 的結構簡式是(5)I 的核磁共振氫譜中只有一個吸收峰。ocn-citI.Y-C%R1+R?-C-0R3CCH2Sc=oCHt.醒鈉醉物Bg 芯“。叫

2、濃僦酸/nCHjOACOOCJGCHQ 人盧OClI?CgQIhClDGMHQ,CIL（6）L 的結構簡式是CHjOCHyQ（2）yCOOHJACOOCHHJ（2 分）CHqOH*CH,CHqH產磐CHQOH+國。CljCl（5）NaOH 水溶液，加熱（1 分）0H02CHi-CH-CHj+022CH5-C-CHJ+2H2O（2 分）OpCHH/CH&HO師嚶0CH3CH=CH-C-CHj+HaO（2 分）CH3O?Av-Cv,C-OCjHi（6）（1分）C1CHjO11.下列敘述正確的是A.向混有苯酚的苯中加入濃澳水，過濾，可除去其中的苯酚B,向酸性 KMnO4溶液中滴加維生素 C

3、溶液，KMnO4溶液褪色，說明維生素 C 有還原性C.向淀粉溶液中加稀硫酸，加熱，加新制 Cu（OH）2濁液，加熱未見紅色沉淀，說明淀粉未水解D.向 NaOH 溶液中加入澳乙烷，加熱，再加入 AgNO3溶液，產生沉淀，說明澳乙烷水解5 .下列說法不.口碑的是A.蛋白質是生命的基礎，是人類必需的營養物質B.維生素 C 又稱抗壞血酸，新鮮蔬菜中富含維生素 CC.阿司匹林是常用的解熱鎮痛藥，可以長期大量服用D.葡萄糖是自然界中分布最廣的單糖，在人體中發生氧化反應，放出能量22.（共（1）14 分）竣基、羥基（每空1 分）（3）取代反應（2 分）（2分）6 .藥物利喘貝（結構如下）主要用于尊麻疹、皮膚

4、瘙癢等病癥的治療，下列關于該有機物的說法不正確的是10.醍類化合物廣泛存在于植物中，有抑菌、殺菌作用，可由酚類物質制備:A.反應 I、n 均為氧化反應B.對苯醍、蔡醍均屬于芳香化合物C.苯酚與蔡酚含有相同官能團，但不互為同系物2.下列說法不出碉.的是A.屬于糖類、油脂、蛋白質的物質均可發生水解反應B.乙酸和乙酸乙酯可用 Na2CO3溶液加以區分C.室溫下，在水中的溶解度：乙酸苯酚澳乙烷D.酚類物質具有還原性，有些可用作食品中的抗氧化劑A.分子式是 Ci8H17O5NC. 一定能發生聚合反應B.一定存在順反異構體D. 一定能發生銀鏡反應D.屬于酚類,屬于醍類蔡酚卜列說法不正確的是15.(15 分

5、)某醫藥中間體 F 的制備流程如下(部分產物已略去)O已知：2RCOOR1+R2CH2COOR3C2H5ONaAR1OH+R-C-CH-COOR3R2(R、R、R2、R3表不煌基)(DF 中含有官能團的名稱是厥基和。(2)電石(CaC2)與水反應生成乙快的化學方程式是。(3)A 不能發生銀鏡反應，則 A 的結構簡式是。(4)反應中，屬于加成反應的是(填序號)。(5)反應的化學方程式是。(6)反應的化學方程式是。(7)某聚合物 H 的單體與 A 互為同分異構體，該單體核磁共振氫譜有三個峰，峰面積之比為 1:2:3,且能與 NaHCO3溶液反應，則聚合物 H 的結構簡式是(8)CH34已知二LfC

6、HVLH11RCHYHRI 舞 kRCH。*RCH。（R.R 代表怪基）以 B 和 G 為起始原料合成 C,選用必要的無機試劑，寫出合成路線(用結構簡式表乙跳CJL.OCibOlI中那化利q也：一 CH：CUOIIHRr.iB*11山上KIN：4.：-ECJI:O（HONdDihHHOICH2IIOCNCN布機構濃梅網.斗示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)15.（15 分）（1）竣基(2)(4)(5)CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2T和HOCH2C-CCH20H濃 H2SO4(6)HOOC(CH2)4COOH+2CH3CH2OH.一CH3CH2OC(CH2)4

7、COCH2CH3+2H2OOOCH3CH2O-C(CH2)4C-COOH-|CH2-C 丁CH3COO-CH2CH3+CH3CH2OH(8)BrCH2CH2CH2CH2Br+1aoH酉子溶液*CH2=CHCH=CHR2SO4CCHC=CMCHCHOH3CH2OH15.（15 分）（除特別注明，均每空 2 分）(1)濃硝酸、濃硫酸、加熱(1 分)O2OHC(CH2)4CHOCHOHO2HOOC(CH2)4COOHCHCHOH(2)氨基縮聚反應（各 1 分，共 2 分)OH(3)CH3CHOOHCH-OHCH3一定條件 H+nCH3CHO.（4）銀氨溶液或新制氫氧化銅濁液（2 分）CH=CHCOO

8、H+(n-1)H2O(各2分，共4分)(5)(6)濃硫酸+CH3CH2OH一OIIH-C-OCH=CHCH2cH3CH=CHCOOC2H5(2 分)OH-C-OCH3C=CHCH3三種任意種（2 分）方法H2濃硫酸溟水 NaOHF 液 O2/-kiip1CH3CHO命CH3CH2OH170CCH2=CH2-CH2Br-CH2BrCH20H-CH20H儡OHC-CHO方法Cl2NaOHS液52cH3cH蓊CH2ClCH2OHFCH2OH-CH2HXOHC-CHO方法CH3CHO3.Cl2光照丁NaOHCHCl2CH20HOHC-CHO15.(15 分)苯是一種非常重要的化工原料，利用苯可以合成多

9、種有機物。有人設計了合已知:I.OROHRROH-II.R-C-H+H-CH-CHO.R-CH-CH-CHOR-CH=C-CHO回答下列問題：(1)反應條件 1 是。(2)B 分子中的官能團的名稱為,B-C 的反應類型為。(3)D 的結構簡式為,生成 PF 樹脂的化學方程式為。(4)試劑 E 是。(5)由 J 合成肉桂酸乙酯的化學方程式為。(6)寫出同時滿足下列條件的肉桂酸乙酯的一種同分異構體。苯環上僅有 2 個取代基且處于對位能發生水解反應和銀鏡反應，其中一種水解產物遇 FeC3 溶液顯色存在順反異構(7)以 D 為原料，選用必要的無機試劑合成乙二醛，寫出合成路線(用結構簡式表示有機物，用箭

10、頭CH=CHCOOC2H5成芳綸、PF 樹脂和肉桂酸乙酯的路線，如下圖:C二CN.一NC（芳綸）CHO(肉桂酸乙酯)NO2Fe/HClI*表示轉化關系，箭頭上或下注明試劑和反應條件)。A.二者的溶解性與其在水中能夠形成氫鍵有關B.可以采用蒸儲的方法將二者進行分離C.丙三醇的沸點應該高于乙二醇的沸點D.二者組成和結構相似，互為同系物物質分子式沸點/C溶解性乙醇C2H6078.5與水以任意比混溶乙二醇C2H6。2197.3與水和乙醇以任意比混溶的是5.結合下表數據分析，下列關于乙醇、乙二醇的說法，不合理12.聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料，失火時聚氯乙烯在不同的溫度下，發生一系列復雜的化學變化

11、，產生大量有害氣體，其過程大體如下：下列說法不正確的是A.聚氯乙烯的單體可由乙烯與 HCl 加成而得B.上述反應中屬于消去反應，屬于（脫氫）氧化反應C.火災中由聚氯乙烯產生的有害氣體中含D.在火災現場，可以用濕毛巾捂住口鼻，19.（16 分）（1）丙烯（2）加成反應BrICH3CHCHa+NaQH(5)OHiCHsCH3-O；HCl、CO、C6H6等并彎下腰盡快遠離現場(3)ab(4)-COOHOHICHjCHCHs+NaBrO僮即噂CHj-2HjO(或其他合理答案)（7）中間產物 1:RNH工?CH-NH-R+CHsCOOH1R 代表(1)A 為鏈狀煌。A 的化學名稱為。(2)A-B 的反應

12、類型為。(3)下列關于 D 的說法中正確的是(填字母)。a.不存在碳碳雙鍵b,可作聚合物的單體c.常溫下能與水混溶(4)F 由 4-氯-1,2-二甲苯催化氧化制得。F 所含官能團有一 Cl 和。(5)C 的核磁共振氫譜中，只有一個吸收峰。僅以 2-澳丙烷為有機原料，選用必要的無機試劑也能合成 Co 寫出有關化學方程式：。19.（16 分）其合成路線如下(某些反應條件和試劑已略去)8=三毋反應已知:0-OHii.CHjCOOH中間產物 2:PEI是一種非結晶性塑料。4款4,3二甲法J0H-CH；C1水(6)F-K 的反應過程中有多種副產物。其中一種含有 3 個環的有機物的結構簡式是（7）以 E

13、和 K 為原料合成 PEI 分為三步反應。寫出中間產物 1、中間產物 2 的結構簡式：4.丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑，結構簡式如右下圖所示。下列說法中，不正確的A. 丁子香酚可通過加聚反應生成高聚物B. 丁子香酚分子中的含氧官能團是羥基和醒鍵C. 1mol 丁子香酚與足量氫氣加成時，最多能消耗 4molH2D.丁子香酚能使酸性 KMnO4溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵 16.（14分，特殊標注外，每空 2 分）(1)取代反應（兩空各 1 分）(2)。OIlII+CHXJOCCHj1CtCOOEi(3)CH3CHO(乙醛)(5)催化劑OHQ-OCH3CH2CH=CH216.（14 分

14、）具有抗菌、消炎作用的黃酮醋酸類化合物L 的合成路線如下圖所示:t.NuQHCl-1LEHIIOHCIH2O堿/:R為是基;匚H遙YJOHH/OCE13DFH+0H00II11CI?CLJCCE15已知部分有機化合物轉化的反應式如下：i.R-XNaCNH2O-：5+2*-K-COOHH/iii.OR.R代表展基或氫）代衣將她或翻:OR 催化劑/產(1)A 的分子式是 C7H8,其結構簡式是;A-B 所屬的反應類型為(2)C-D 的化學方程式是(3)寫出滿足下列條件的D 的任意一種同分異構體的結構簡式:(4)(5)a.能發生銀鏡反應b.分子中含有酯基c.苯環上有兩個取代基，且苯環上的一氯代物有兩

15、種F 的結構簡式是J 與 12反應生成 K 和 HI 的化學方程式是以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯(6)COOC2H5）,參照下列模板寫出相應的合成路線。原料試劑上-中間廣物 1條件一中間產物 2試劑條件條件15. (15 分)有機物 X 是合成抗痛風藥非布司他的一種中間體，其合成路線如下圖所示:HCOOHr-CHONH20Hr-CN 已知：JHCOONa(1)A 是一種重要的化工原料和有機溶劑，其結構簡式是。(2)AB 的反應類型是。(3)C 中所含的官能團是。(4)BC 可通過三步反應完成，請選擇必要的無機試劑完成該轉化，寫出有關反應的化學方程式、。(5)D 是一種燒，DE 時可能產生的副產物結構簡式是。CH3一?(6)F 與S=C-NH2在一定條件下反應生成X,寫出 F 的結構簡式。HBrNO2人|KCND