1、    利多卡因在重型顱腦損傷患者治療中的應用    摘要：目的： 對利多卡因在重型顱腦損傷病人治療應用中的臨床療效總結。方法：共169例重型顱腦損傷病人，隨機分為治療組和對照組。治療組86例，均于發病（或傷后）24h內行常規治療利多卡因治療。對照組83例行常規治療，對兩組胃泌素、抗利尿素、血糖、胃PH值進行測定，并觀察兩組的臨床療效、并發癥、死亡率。結果：與對照組相比，利多卡因治療組胃泌素、抗利尿素、血糖明顯下降，消化道出血、心率失常等并發癥顯著減少，死亡率降低。結論：利多卡因的應用有效降低重型顱腦損傷病人的應激

2、損傷，提高臨床療效，降低病死率。    關鍵詞：  利多卡因；  重型顱腦損傷病人；  應激反應    The Application of Lidocaine in Treating Patients with Severe Traumatic Head Injury    Abstract： Objective： To research the patient's clinical effect by using lidocaine

3、to treating patients with the severe traumatic head injury.Method： Divide 169 severe traumatic head injury patients into 2 groups,the patients randomly divided into treatment and control groups.86 cases,as treatment group,were used lidocaine. In the incidence (or injured after) 24-hour non conventio

4、nal treatment + lidocaine treatment.83 cases as control group, were not used lidocaine ,resisting Gas,ADH,blood glucose,hydrochloric acid in gastric juice and the clinical characteristics of two groups were  recorded and observed two clinical efficacy and complications, mortality.Result： The le

5、vel of Gas,ADH, blood glucose, digestive hemorrhage, heart disorders and other complications significant reduction in mortality reduction. of dying patients in treatment group decreased obviously after treatment. Conclusion： Lidocaine applications effectively lowers severe traumatic head injury pati

6、ents stress injuries, and enhance clinical efficacy, lower CFRs.    Key words:  Lidocaine;  Severe traumatic head injury patients;  Stress reaction    利多卡因是一種局麻藥，也是一種抗心率失常的有效藥物，利多卡因吸收后對中樞神經系統有抑制作用1。我科于2000年8月至2004年8月間對重型顱腦損傷病人169例隨機進行利多卡因治療臨床應用研

7、究，證實利多卡因確能有效降低重型顱腦損傷病人的應激損傷，減少各種并發癥，降低死亡率。    1  資料與方法    1.1  臨床資料：治療組：86例男44例女42例，年齡872歲，平均 42.8歲。對照組：83例男43例女40例，年齡776歲，平均43.2歲。兩組均為發病（或傷后）24h內入院的重型顱腦損傷病人（GCS<8分），均進入ICU監護室，其中施行手術136例，氣管切開105例，均診斷為：重型顱腦損傷，其中顱內血腫127例，廣泛腦挫裂傷30例，原發性腦干損傷12例，其中并有腦疝4

8、0例。全部病例均無其他神經系統疾病和心、肝、腎嚴重疾病，無血液病及代謝性疾病。    1.2  方法：169例重型顱腦損傷病人確保明顯可比性：GCS<8分，均進入ICU監護室，常規治療包括脫水劑、激素、止血藥、抗生素、神經營養藥、制酸藥、尼膜地平、亞低溫療法（3335）、吸氧、顱內血腫清除術、去骨瓣減壓術（或浮動骨瓣減壓）、血腫腔或硬膜外置管引流、腦疝者如術中瞳孔不恢復行天幕切開減壓松解術。側腦室第三、四腦室血腫或鑄型者行雙側置管引流、尿激酶灌洗，在此常規治療基礎上投用利多卡因的為治療組，采用常規治療為對照組。治療組投藥方法：在常規治療基

9、礎上使用利多卡因2mg/kg,配于5GNS液體中（按0.5mg/ml配比），以40滴/min的速度持續靜滴（兒童按體重比例遞減），連續3d。對照組按常規治療。兩組均在1、2、3d抽取靜脈血送檢，包括電解質、血糖、尿素氮、肝功、血凝常規、胃泌素、抗利尿激素，抽取動脈血即做血氣分析。在第三天均插胃管，鼻飼前抽取胃液送檢。    2  結果    2.1  治療組和對照組比較：治療組于對照組的胃泌素、抗利尿素、血糖有顯著差異（P<0.05）,胃液PH值無差異，但消化道出血顯著減少，8例18例，見

10、表1。    表1  治療組與對照組比較（略）     注:全部實驗據數據和臨床療效進行t檢驗及X2檢驗處理P<0.05，有顯著性差異    2.2  治療組和對照組的并發癥發生率對比明顯減少：消化道出血8例18例，心率失常9例21例，腎功損害4例9例。    2.3  病人預后：治療組比對照組明顯降低，7例14例。植物生存狀態治療組少于對照組，5例8例。恢復良好率的評估，因GOS評估法判定療效需3個

11、月、半年、1年追蹤隨訪，目前尚不能取得準確數據。3  討論    3.1  利多卡因（Lidocaine）主要作用部位是細胞膜，有穩定神經細胞膜的作用。它有兩個帶正電荷的胺基，可通過靜電吸引而結成橫橋，與神經細胞膜上的位點結合，可阻斷Na+通道2，抑制Na+和水份進入細胞，減少動作電位的產生，降低能量消耗，對缺水缺氧的細胞起到保護作用3，但不影響細胞物質的代謝過程，不影響細胞的修復與代謝。    3.2  Bedford等4發現靜脈注射利多卡因，能抑制顱內壓升高和降低顱腦損傷及腦內占位

12、病變病人術中的顱內壓，并認為這是抑制了腦干神經反射，提高了腦血管張力，減少腦血流量，從而抑制了反應性腦充血及血漿外滲所致的腦水腫的結果。利多卡因抑制神經反射，提高腦血管張力，降低顱內壓，有效降低重度顱腦損傷病人死亡率，治療組僅7例死亡，而對照組14例死亡。    3.3  據向德芬等臨床研究報道5，利多卡因對中樞神經系統的抑制以及對缺血缺氧的神經細胞的保護作用，改善了下丘腦垂體功能的興奮性，降低應激反應狀況下抗利尿激素、腎上腺素、胃泌素等激素的分泌，有效降低重型顱腦損傷病人的應激損傷，使應激性潰瘍消化道大出血，心率失常等癥狀得以明顯改善。我科治

13、療組與對照組的消化道出血比較是8例18例，而且出血量明顯減少，在加用洛賽克、云南白藥、靜推雷尼替丁等中西醫結合綜合治療后均得以控制，免于開腹手術治療，使這一雪上加霜的兇險并發癥較過去易于治療，降低了重癥顱腦損傷病人的病死率。    3.4  重度顱腦損傷病人發生心率失常的并發癥頗為多見。這與中樞神經系統損害、應激反應、內分泌紊亂、水電解質紊亂、手術打擊、血容量劇減等因素均受影響。利多卡因作用于心血管系統，使心肌興奮性降低，不應期延長、傳導減慢、平滑肌松弛，降低心室異位起搏點的自律性，減少期前興奮的發放機會，阻斷沖動折返而制止折返性心率失常。我們

14、在臨床應用中觀察到，9例危重病人在補足血容量和電解質，靜推西地蘭，仍舊心率140/min以上，投用利多卡因靜滴后，很快心率降至90/min以下，明顯改善癥狀，取得良好效果。    3.5  利多卡因的副作用：利多卡因靜滴過量過快可引起低血壓，抑制心室傳導，已原有傳導障礙或心動過速者偶可引起傳導阻滯或竇性停搏。靜滴速度過快可出現痙攣、抽搐、眼球震顫，甚至呼吸停止。因此，應嚴格控制利多卡因用量2mg/kg,藥液濃度配比應0.5mg/ml,控制輸液速度40滴/min左右，輸液速度不得超過50ug/kg/ml,或血藥濃度不得超過5ug/ml,兒童按體重

15、減慢輸液速度，以策安全。利多卡因在體內大部分經肝臟代謝后由腎排泄，僅10以原形從尿排出，在體內的消除與心輸出量、肝血流量關系密切，t1/2也可延長，故應減量或放慢速度。用藥劑量按個體化原則，ICU監護中應注意心電圖波形、呼吸、血氧飽和度。至于引起尿崩癥的副作用，本組因嚴格控制劑量而未發現，24h尿量中度增加到5000ml ,考慮與脫水劑、利尿劑疊加有關。所以盡量在顱內壓監測指導下控制使用脫水劑、利尿劑，并監測腎功能狀態和隨時調整輸液量、電解質的補充。    參考文獻：    1  周源利多卡因對缺血缺氧的保護作用的研究J.中華麻醉學雜志,1985,4:193.    2  張自強，主編.藥理學.北京：燕京醫學院教材，1998.47.    3  馬述仕，鐘延豐，衡萬杰，等利多卡因保護神經細胞免遭缺血缺氧的試驗研究J.中華醫學雜志，1986，66（9）：544-546