1、二氧化氯消毒劑衛生標準GB26366-2010發布日期:2011-7-19 12:25:19   新聞設置：【 大 中 小 】 信息來源:二氧化氯專業網 瀏覽次數:     二氧化氯消毒劑衛生標準 Hygienic standard for chlorine dioxide disinfectant2011-01-14發布 2011-06-01實施 中華人民共和國衛生部中國國家標準化管理委員會發布前 言本標準的全部技術內容為強制性。本標準附錄A為規范性附錄。本標準由中華人民共和國衛生部提出并歸口。本標準負責起草單位：吉林省衛

2、生監測檢驗中心、衛生部衛生監督中心、深圳市疾病預防控制中心、黑龍江省疾病預防控制中心、南京理工大學。本標準參加起草單位：深圳市聚源科技有限公司、定州市榮鼎水環境生化技術有限公司、大連綠帝生化科技有限公司、張家口市綠潔環保化工技術開發有限公司。本標準負責起草人：黃新宇、孫守紅、朱子犁、方赤光、王岙、葛洪、賀啟環。本標準參加起草人：曾宇平、張田、李抒春、宋紅安。本標準為首次制定。 二氧化氯消毒劑衛生標準1 范圍 本標準規定了二氧化氯消毒劑的應用范圍、使用方法、檢驗方法、包裝和規格、使用說明書和標簽、貯存和運輸及注意事項。本標準適用于以亞氯酸鈉或氯酸鈉為原料，通過化學反應能夠產生二氧化氯的

3、消毒劑。2 規范性引用文件下列文件中的條款, 通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版，均不適用于本標準。然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。GB/T 191 包裝儲運圖示標志GB320 工業用合成鹽酸GB/T 534 工業硫酸（優等品以上）GB/T 1294 化學試劑 L（+）-酒石酸GB/T 1618 工業氯酸鈉GB5749 生活飲用水衛生標準GB/T 8269 檸檬酸GB 9985 手洗餐具用洗滌劑GB/T 20783-2006 穩定性二氧化氯溶

4、液HG3250 工業亞氯酸鈉中華人民共和國衛生部消毒技術規范2002年版中華人民共和國衛生部消毒產品標簽說明書管理規范2005年版3 術語和定義下列術語適用于本標準3.1二氧化氯消毒劑chlorine dioxide disinfectant是指用亞氯酸鈉或氯酸鈉為主要原料生產的制劑（商品態），通過物理化學反應操作能產生游離二氧化氯（應用態）為主要有效成份的一種消毒產品。二氧化氯含量用mg/L或百分比（%）表示。3.2二氧化氯活化劑chlorine dioxide activating agent是一種加入到商品態二氧化氯制劑中，通過化學作用激發二氧化氯制劑產生游離二氧化氯的輔劑。3.3中水g

5、raywater指城市污水經處理后達到有關水質標準，可在一定范圍內重復使用的非飲用水。其水質介于自來水(上水)與排入管道內污水(下水)之間。3.4一般物體表面 common subject surface 家庭、公共場所中日常用品表面及交通工具上人體常接觸的物體表面，如：桌椅、床頭柜、衛生潔具、門窗把手、樓梯扶手、公交車座椅、把手和兒童玩具等的表面。4 原料要求4.1亞氯酸鈉按HG3250執行。4.2氯酸鈉按GB/T 1618執行。4.3鹽酸按GB320執行。4.4硫酸GB/T 534執行。4.5檸檬酸按GB/T 8269執行。4.6酒石酸按GB/T 1294執行。4.7主劑、二氧化氯活化劑等

6、輔劑配方所用的其他原料和輔料應符合相應的國家標準、行業標準的質量要求和有關規定；其中砷（As）含量和重金屬（以Pb計）含量的指標應滿足表1的要求。5產品技術要求5.1理化指標見表1。表1二氧化氯消毒劑理化指標項目指標有效成份二氧化氯含量a ，mg/L 2000砷含量，mg/L 0.5重金屬（以Pb計）含量，mg/L 5a在水相中反應后釋放出二氧化氯（應用態）的最低含量不應少于2000mg/L，固體產品可根據產品說明書中相關操作增加或減少加入量以滿足上述指標的要求。5.2用于飲水消毒的二氧化氯消毒劑， 在消毒后水的所有指標，必須符合GB5749的要求。5.3其中用于食品加工器具、餐飲具、生活飲用

7、水（包括二次供水）、蔬菜、水果等消毒的消毒劑，砷（As）含量和重金屬（以Pb計）含量的指標應滿足表1的要求。5.4穩定性：不低于12個月。5.5殺滅微生物指標：按產品說明書的要求反應后，稀釋至說明書中規定的使用劑量，按衛生部消毒技術規范（2002年版）中的定量殺菌試驗方法進行試驗，其殺菌效果應符合表2的要求表2 二氧化氯消毒劑微生物殺滅指標指示菌（毒）株殺滅對數值懸液法載體法大腸桿菌（8099）5.003.00金黃色葡萄球菌 （ATCC 6538）5.003.00銅綠假單胞菌（ATCC 15442）5.003.00白色念珠菌 （ATCC 10231）4.003.00龜分枝桿菌膿腫亞種(ATCC

8、 19977)4.003.00脊髓灰質炎病毒4.00-枯草桿菌黑色變種芽孢(ATCC 9372)5.003.00 6 應用范圍 二氧化氯消毒劑可用于環境和物體表面的消毒；食品加工器具、餐飲具、蔬菜和水果等的消毒；生活飲用水（包括二次供水）、游泳池水、醫院污水、城市中水的消毒處理；非金屬醫療器械等的消毒。7使用方法用于水、食飲具、一般物體表面和醫療器械消毒的推薦使用劑量和消毒方式見表3。 表3 二氧化氯消毒劑推薦使用劑量和消毒方式消毒對象作用濃度（mg/L）作用時間（min）消毒方式生活飲用水121530投加并混勻二次供水121530投加并混勻中水5102030投加并混勻游泳池水2415投加并混

9、勻浴池水51015投加并混勻醫院污水20403060投加并混勻餐飲具、食品加工管道、器具設備和瓜果蔬菜消毒1001501020浸泡一般物體表面501001015噴灑和擦拭非金屬醫療器械高水平中水平 低水平40060010030050100153015301530浸泡浸泡浸泡8 檢驗方法8.1消毒效果檢測按衛生部消毒技術規范（2002年版）的要求執行。8.2穩定性檢測 按衛生部消毒技術規范（2002年版）的要求執行。8.3二氧化氯含量的測定 按附錄A執行。8.4砷的測定按GB 9985規定執行。8.5重金屬的測定按GB 9985規定執行。9標志和包裝9.1消毒劑產品使用避光的塑料桶（瓶、袋）或玻

10、璃瓶密封包裝，密封可靠不得泄漏；塑料包裝應使用不易老化和破損、氣密性好、耐腐蝕、有足夠強度的材料；包裝規格依用戶需要確定。9.2產品的包裝容器與材料應符合相應的標準和有關規定。9.3包裝上應有牢固清晰的標志，內容包括：生產廠名、廠址、產品名稱、商標、規格、凈含量、批號或生產日期、執行標準編號及GB/T191中規定的“防止倒置”和“防濕”標志。10運輸和貯存10.1運輸產品在運輸時應輕裝輕卸，不得倒放、防止重壓、劇烈碰撞和包裝破損，避免日曬、雨淋、受潮，不得與影響產品質量的物品混裝運輸。10.2貯存產品應貯存于避光、陰涼、干燥、通風處，切勿與酸類、有機物、易燃物及其它強還原劑接觸或共同存貯。11

11、標簽和說明書按衛生部消毒產品標簽說明書管理規范（2005年版）規定執行。12注意事項12.1外用消毒劑，不得口服；置于兒童不易觸及處；12.2不宜與其它消毒劑、堿或有機物混用； 12.3本品有漂白作用；12.4本品對金屬有腐蝕性；12.5使用時應戴手套，避免高濃度消毒劑接觸皮膚和吸入呼吸道；如消毒劑不慎接觸眼睛，應立即用水沖洗，嚴重者應就醫。12.6注意貯運過程中的安全問題。             ,      &

12、#160;    &, nbsp;                  附錄A（規范性附錄）消毒劑中二氧化氯含量和純度的測定方法 A1 紫外可見分光光度法A.1.1 范圍 本方法規定了消毒劑中二氧化氯的測定方法紫外可見分光光度法。 本方法適合于含量在10mg/L-250mg/L二氧化氯的測定，高濃度消毒劑可稀釋后測定。 本方法最低檢出濃度為10mg/L。A.1.2原理使用石英比色皿

13、，采用紫外可見分光光度計在190nm 600nm波長范圍內掃描，觀察二氧化氯水溶液特征吸收峰，二氧化氯的最大吸收峰在360nm處，可作為定性依據。但氯氣在此也有弱吸收，產生干擾。應采用二氧化氯水溶液在430nm處的吸收，吸光度與二氧化氯含量成正比，且氯氣、ClO2-、ClO3-、ClO-在此無吸收，可作為定量依據。A.1.3試劑A.1.3.1分析中所用試劑均為分析純，用水為二次蒸餾水。A.1.3.2二氧化氯標準貯備溶液：亞氯酸鈉溶液與稀硫酸反應，可產生二氧化氯。氯等雜質通過亞氯酸鈉溶液除去。用恒定的空氣流將所產生的二氧化氯帶出，并通入純水中配成二氧化氯標準貯備溶液，在每次使用前，其濃度以碘量法

14、測定。二氧化氯溶液應避光、密閉，并冷藏保存。二氧化氯溶液制備方法（見圖A.1）：在A瓶（洗氣瓶）中放入300mL水，A瓶封口上有二根玻璃管，一根玻璃管（L1）下端插至近瓶底，上端與空氣壓縮機相接，另一根玻璃管（L2）下端口離開液面20 mm -30mm，其另一端插入B瓶底部。B瓶為高強度硼硅玻璃瓶，滴液漏斗（E），下端伸至液面下，玻璃管（L3）下端離開液面20 mm -30mm，另一端插入C瓶底部。溶解10g亞氯酸鈉于750mL水內并倒入B瓶中，在分液漏斗中裝有20mL硫酸溶液（1+9，體積比）。C瓶結構同A瓶一樣，瓶內裝有亞氯酸鈉飽和溶液。玻璃管（L4）插入D瓶底部，D瓶為2升硼硅玻璃收集瓶

15、，瓶中裝有1500mL水，用以吸收所發生的二氧化氯，余氣由排氣管排出。D瓶上的另一根玻璃管（L5）下端離開液面20 mm -30mm，上端與環境空氣相通而作為排氣管，尾氣由排氣管排出。整套裝置應放在通風櫥內。圖A.1 ClO2 發生吸收裝置圖啟動空氣壓縮機，使適量空氣均勻通過整個裝置。每隔5min由分液漏斗加入5mL硫酸溶液，在全部加完硫酸溶液后，空氣流要持續30min。將D瓶中所獲得的黃綠色二氧化氯標準溶液放于棕色玻璃瓶中，密封避光冷藏保存。二氧化氯含量按GB/T20783-2006中6.1測定，其質量濃度為250mg/L-600mg/L。A.1.3.3 二氧化氯標準溶液：取一定量新標定的二

16、氧化氯標準貯備液，用二次蒸餾水稀釋至所需濃度。A.1.4儀器A.1.4.1紫外可見分光光度計。A.1.4.2 石英比色皿（1cm）。A.1.4.3 100mL容量瓶。A.1.5 分析步驟A.1.5.1標準曲線的繪制 分別取4.0mL、10.0mL、20.0mL、40.0mL、80.0mL、100.0mL二氧化氯標準溶液(250mg/L)于100mL容量瓶中，加水至刻度，配成濃度為10mg/L、25mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L、250mg/L的二氧化氯溶液，于430nm處測定吸光度值，以二氧化氯含量對吸光度值繪制標準曲線。A.1.5.2樣品測定 直接取消毒劑溶液或其稀釋

17、液于430nm測定其吸光度值，與標準曲線比較而定量。A.1.5.3結果計算 消毒劑中二氧化氯的含量按式（A.1）計算：（A.1） 式中：消毒劑中二氧化氯的含量，單位為毫克每升（mg/L）； 1樣品測定液中二氧化氯的含量，單位為毫克每升（mg/L）； V1所取消毒劑原液體積，單位為毫升（mL）； V2定容體積，單位為毫升（mL）。A.1.6精密度在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過算術平均值的10%。A.2 五步碘量法A.2.1 范圍本方法規定了用五步碘量法測定消毒劑中二氧化氯。同時還可以測定消毒劑中的氯氣、亞氯酸根離子、氯酸根離子的含量。本方法適用于由亞氯酸鹽、氯酸鹽為原料制

18、成的二氧化氯消毒劑。本方法最低檢出濃度為0.1mg/L。A.2.2 原理 該法是利用不同pH值條件下ClO2、Cl2、ClO2-、ClO3-分別與I-反應來測定各響應物質的含量。反應方程式如下： Cl2+2I-=I2+2Cl- ( pH =7 ，pH 2 ，pH <0.1 ) 2ClO2+2I-=I2+2ClO2- ( pH = 7 )2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O ( pH 2 ，pH <0.1 ) ClO2-+4I-+4H+=2I2+Cl-+2H2O ( pH 2 ，pH <0.1 ) ClO3-+6I-+6H+=3I2+Cl-+3H2O ( p

19、H <0.1 )然后用硫代硫酸鈉作滴定劑，分步滴定反應產生的I2。A.2.3 試劑A2.3.1分析中所用試劑均為分析純，用水為無氧化性氯二次蒸餾水。A2.3.2無氧化性氯二次蒸餾水：蒸餾水中加入亞硫酸鈉，將氧化性氯還原為氯離子（以DPD檢查不顯色），再進行蒸餾，所得水為無氧化性氯二次蒸餾水。A2.3.3硫代硫酸鈉標準溶液（0.1mol/L）：稱取26gNa2S2O3·5H2O于1000mL棕色容量瓶中，加入0.2g無水碳酸鈉，用水定容至刻度，搖勻。放于暗處，30d后經過濾并標定其濃度。硫代硫酸鈉標準溶液的標定：準確稱取120烘干至恒重的基準重鉻酸鉀0.05g0.10g，置于25

20、0mL碘量瓶中，加蒸餾水40mL溶解。加2mol/L硫酸15mL和100g/L碘化鉀溶液10mL，蓋上蓋混勻，加蒸餾水數滴于碘量瓶蓋緣，置暗處10min后再加蒸餾水90mL。用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至溶液成淡黃色，加5g/L淀粉溶液10滴（溶液立即變藍色），繼續滴定到溶液由藍色變成亮綠色。記錄硫代硫酸鈉溶液的總毫升數，同時作空白校正。硫代硫酸鈉標準溶液的濃度按, 式（A.2）計算：（A.2） 式中：C硫代硫酸鈉標準溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）； 49.031/6K2Cr2O7的摩爾質量，單位為克每摩爾（g/mol）； V2重鉻酸鉀消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積數，單位為毫升（mL）；

21、 V1試劑空白消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積數，單位為毫升（mL）。A.2.3.4 硫代硫酸鈉標準溶液（0.01mol/L）：吸取10.0mL A.2.3.3中硫代硫酸鈉溶液于100mL容量瓶中，用水定容至刻度。臨用時現配。A.2.3.5 2.5mol/L鹽酸溶液。A.2.3.6 100g/L碘化鉀溶液：稱取10g碘化鉀溶于100mL蒸餾水中，儲于棕色瓶中，避光保存于冰箱中，若溶液變黃需重新配制。A.2.3.7飽和磷酸氫二鈉溶液：用十二水合磷酸氫二鈉與蒸餾水配成飽和溶液。A.2.3.8 pH=7磷酸鹽緩沖溶液：溶解25.4g無水KH2PO4和216.7gNa2HPO4·12H2O于80

22、0mL蒸餾水中，用水稀釋成1000mL。A.2.3.9 50g/L溴化鉀溶液：溶解5g溴化鉀于100mL水中，儲于棕色瓶中，每周重配一次。A.2.4 儀器A.2.4.1 25mL酸式滴定管。A.2.4.2 250mL、500mL碘量瓶。A.2.4.3 高純氮鋼瓶。A.2.5 分析步驟A.2.5.1滴定過程中氧化性物質的質量不得大于15mg，可根據需要將樣品適當稀釋；以下所有試驗操作應在室溫2025條件下進行。A.2.5.2按照樣品說明書將樣品活化后，吸取適量樣品溶液用蒸餾水稀釋，使其氧化性物質濃度在2000 mg/L 3000mg/L（活化后氧化性物質濃度在此濃度范圍內的樣品溶液可直接取樣測定

23、）。A.2.5.3在500mL的碘量瓶中加200mL蒸餾水，吸取2.0mL5.0mL樣品溶液或稀釋液于碘量瓶中，加入適量磷酸鹽緩沖液，用pH計校核溶液pH值至7.0（對于pH<3溶液應先用1mol/L 或0.1mol/L氫氧化鈉溶液調至pH>3后，再用緩沖液調節）。加入10mL碘化鉀溶液，用硫代硫酸鈉標準溶液滴至淡黃色時，加1mL淀粉溶液，繼續滴至藍色剛好消失為止，記錄讀數為A。A.2.5.4 在上述A.2.5.3滴定后的溶液中加入3.0mL2.5mol/L鹽酸溶液，調節pH2，并放置暗處5min，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至藍色消失，記錄讀數為B。A.2.5.5 在500mL碘量瓶中加200mL蒸餾水，吸取2.0mL5.0mL樣品溶液或稀釋液于碘量瓶中，加入與A.2.5.3同量的磷酸鹽緩沖液，然后通入高純氮氣吹（約10min）至溶液無色后，再繼續吹30