1、條白山西新天源醫(yī)藥化工有限公司品質(zhì)管理部目錄第一部分基本常識1第一章允許差1第二章藥典、行業(yè)標準中有關(guān)概念及規(guī)定2第三章取樣方法4第二部分化學分析法4第一章化驗室常用玻璃儀器4第二章分析天平與稱量8第三章重量法9第四章滴定分析法（容量分析法）概述10第五章水溶液酸堿中和法（中和法）18第六章氧化還原滴定法21第七章配位滴定法（絡合滴定法）25第八章沉淀滴定法一銀量法29第九章非水溶液滴定法32第三部分儀器分析法36第一章紫外分光光度法36第二章高效液相色譜法39第三章氣相色譜法43第四章旋光度測定法44第五章pH值的測定法45第六章熔點測定法47山西新天源醫(yī)藥化工有限公司品質(zhì)管理部/YXQC上

2、崗培訓教程第一部分基本常識第一章允許差一、準確度和誤差1、準確度系指測得結(jié)果與真實值接近的程度。2、誤差系指測得結(jié)果與真實值之差。二、精密度和偏差1、精密度系指在同一實驗中，每次測得的結(jié)果與它們的平均值接近的程度。2、偏差系指測得的結(jié)果與平均值之差。三、誤差和偏差由于真實值”無法準確知道，因此無法計算誤差。在實際工作中，通常是計算偏差（或用平均值代替真實值計算誤差，其結(jié)果仍然是偏差）。四、絕對偏差和相對偏差絕對偏差=測得值-平均值絕對偏差相對偏差=M00%平均值若兩份平行操作，設(shè)A、B為兩次測得值，則其相對偏差如下式計算：A平均值A(chǔ)（A+B）/2AB相對偏差（）=X100%=M00%=X100

3、%平均值（A+B）/2A+B五、標準偏差和相對標準偏差1、標準偏差是反映一組供試品測定值的離散的統(tǒng)計指標。若設(shè)供試品的測定值為x,則其平均值為X,且有n個測定值，那么標準偏差為:標準偏差（SD）-2SxX）2、相對標準偏差（RSD）SxRSD=lxi00%X第1頁共50頁條白山西新天源醫(yī)藥化工有限公司品質(zhì)管理部六、最大相對偏差相對偏差是用來表示測定結(jié)果的精密度，根據(jù)對分析工作的要求不同而制定的最大值（也稱允許差）。七、誤差限度誤差限度系指根據(jù)生產(chǎn)需要和實際情況，通過大量實踐而制定的測定結(jié)果的最大允許相對偏差。第二章藥典、行業(yè)標準中有關(guān)概念及規(guī)定一、試驗溫度1、水浴溫度除另有規(guī)定外，均指9810

4、0C；2、熱水系指7080C；3、微溫或溫水系指4050C;4、室溫（常溫）系指1030C;5、冷水系指210C;6、冰浴系指約0C;7、放冷系指放冷至室溫。二、取樣量的準確度1、驗中供試品與試藥等稱量”或量取”的量，均以阿拉伯數(shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定，如稱取“0.1g,”系指稱取重量可為0.060.14g;稱取“2g；系指稱取重量可為1.52.5g;稱取“2.0g,”系指稱取重量可為1.952.05g;稱取“2.00g,”系指稱取重量可為1.9952.005g。2、精密稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。3、稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的百分之一。4、精密

5、量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精密度要求。5、量取”系指可用量筒或按照量取體積的有效位數(shù)選用量具。6、取用量為約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的±0%。三、試驗精密度1、恒重除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進行；熾灼至恒重的第二次稱重應在繼續(xù)熾灼30分鐘后進行。2、試驗中規(guī)定按干燥品（或無水物，或無溶劑）計算”時，除另有規(guī)定外，應取未經(jīng)干燥（或未去水，或未去溶劑）的供試品進行試驗，并將計算中的取用量按檢查項下測得的干燥失重（或水分，或溶劑）扣除

6、。3、試驗中的空白試驗”，系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果；含量測定中的并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正”，系指按供試品所耗滴定液的量（ml）第2頁共50頁條白山西新天源醫(yī)藥化工有限公司品質(zhì)管理部與空白試驗中所耗滴定液量（ml）之差進行計算。4、試驗時的溫度，未注明者，系指在室溫下進行；溫度高低對試驗結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應以25c受C為準。四、試驗用水，除另有規(guī)定外，均系指純化水。酸堿度檢查所用的水，均系指新沸并放冷至室溫的水。五、酸堿性試驗時，如未指明用何種指示劑，均系指石蕊試紙。六、液體的滴，系在20c時，以1.0ml水為20滴進行換算。七、本版

7、藥典使用的滴定液和試液的濃度，以mol/L（摩爾/升）表示者，其濃度要求精密標定的滴定液用“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示；作其他用途不需精密標定其濃度時，用“YYYmol/LXXX溶液”表示，以示區(qū)別。八、限度1、標準中規(guī)定的各種純度和限度數(shù)值以及制劑的重（裝）量差異，系包括上限和下限兩個數(shù)值本身及中間數(shù)值。規(guī)定的這些數(shù)值不論是百分數(shù)還是絕對數(shù)字，其最后一位數(shù)字都是有效位。試驗結(jié)果在運算過程中，可比規(guī)定的有效數(shù)字多保留一位數(shù)，而后根據(jù)有效數(shù)字的修約規(guī)則進舍至規(guī)定有效位。計算所得的最后數(shù)值或測定讀數(shù)值均可按修約規(guī)則進舍至規(guī)定的有效位，取此數(shù)值與標準中規(guī)定的限度數(shù)值比較，以判斷是否符合規(guī)

8、定的限度。2、原料藥的含量（）,除另有注明者外，均按重量計。如規(guī)定上限為100%以上時，系指用本藥典規(guī)定的分析方法測定時可能達到的數(shù)值，它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差，并非真實含有量；如未規(guī)定上限時，系指不超過101.0%。九、溶解度試驗法：除另有規(guī)定外，稱取研成細粉的供試品或量取液體供試品，置于25ci2C一定容量的溶劑中，每隔5分鐘強力振搖30秒鐘；觀察30分鐘內(nèi)的溶解情況，如看不見溶質(zhì)顆粒或液滴時，即視為完全溶解。十、含量測定必須平行測定兩份，其結(jié)果應在允許相對偏差限度之內(nèi)，以算術(shù)平均值為測定結(jié)果，如一份合格，另一份不合格，不得平均計算，應重新測定。十一、貯藏項下的規(guī)定，系為避免污染和降解

9、而對藥品貯存與保管的基本要求，以下列名詞術(shù)語表示：遮光系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑色包裹的無色透明、半透明容器密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進入密封系指將容器密封以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入熔封或嚴封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染陰涼處系指不超過20C涼暗處系指避光并不超過20C冷處系指210c常溫系指1030c十二、記錄復核檢驗記錄完成后，應有第二人對記錄內(nèi)容、計算結(jié)果進行復核。復核后的記錄，屬內(nèi)容、計算錯誤，復核人要負責；屬檢驗錯誤復核人無責任。第三章取樣方法一、進廠原料取樣對進廠原料按批（或件數(shù)）取樣。若設(shè)進廠總件數(shù)為n,則當nw

10、3時，每件取樣；當3vnw300時，按加+1取樣量隨機取樣；當n>300時，按?+1取樣量隨機取樣。二、對中間體（半成品）按批（包裝單位：桶、鍋等）取樣。若設(shè)總包裝單位為n,則當nw3時，按包裝單位取樣；當3VnW300時，按6+1取樣量隨機取n樣；當n>300時，按jn+1取樣量隨機取樣。三、對成品按批取樣。若設(shè)總件數(shù)（包裝單位：箱、袋、盒、筒等）為n,則當nw3時，逐件取樣；當3vnw300時，按品+1取樣量隨機取樣；當n>300時，按三十1取樣量隨機取樣。第二部分化學分析法第一章化驗室常用玻璃儀器一、常用玻璃儀器的主要用途、使用注意事項一覽表名稱主要用途使用注意事項燒杯

11、配制溶液、溶解樣品等加熱時應置于后棉網(wǎng)上，使其受熱均勻，一般不口燒干錐形瓶加熱處理試樣和容量分析滴定除有與上相同的要求外，磨口錐形瓶加熱時要打開塞，非標準磨口要保持原配塞碘瓶碘量法或其它生成揮發(fā)性物質(zhì)的/E里分析同上第3頁共50頁除安山西新天源醫(yī)藥化工有限公司品質(zhì)管理部圓（平）底燒瓶加熱及蒸儲液體一般避免直火加熱，隔石棉網(wǎng)或各種加熱浴加熱圓底蒸儲燒瓶蒸儲；也可作少量氣體發(fā)生反應器同上凱氏燒瓶消解有機物質(zhì)置后棉網(wǎng)上加熱，瓶口方向勿對向自己及他人洗瓶裝純化水洗滌儀器或裝洗滌液洗滌沉淀量筒、量杯粗略地量取一定體積的液體用不能加熱，不能在其中配制溶液，不能在烘箱中烘烤，操作時要沿壁加入或倒出溶液量瓶配

12、制準確體積的標準溶液或被測溶液非標準的磨口塞要保持原配；漏水的不能用；不能在烘箱內(nèi)烘烤，不能用直火加熱，可水浴加熱滴定管(2550100ml)容量分析滴定操作；分酸式、堿式活塞要原配；漏水的不能使用；不能加熱；不能長期存放堿液；堿式管不能放與橡皮作用的滴定液微量滴定管1234510ml微量或半微量分析滴定操作只有活塞式；其余注意事項向上自動滴定管自動滴定；可附十滴定液需隔絕空氣的操作除有與一般的滴定管相同的要求外，注意成套保管，另外，要配打氣用雙連球移液管準確地移取一定量的液體不能加熱；上端和尖端不可磕破刻度吸管準確地移取各種不同量的液體同上稱量瓶矮形用作測定干燥失重或在烘箱中烘干基準物；高形

13、用于稱量基準物、樣品不用蠱緊磨口塞烘烤，磨口塞要原配試劑瓶：細口瓶、廣口瓶、下口瓶細口瓶用于存放液體試劑；廣口瓶用于裝固體試劑；棕色瓶用于存放見光易分解的試劑不能加熱；不能在瓶內(nèi)配制在操作過程放出大量熱量的溶液；磨口塞要保持原配；放堿液的瓶子應使用橡皮塞，以免日久打不開滴瓶裝需滴加的試劑同上漏斗長頸漏斗用于定量分析,過濾沉淀；短頸漏斗用作一般過濾分液漏斗：滴液球形梨形筒形分開兩種互不相溶的液體；用于萃取分離和富集（多用梨形）；制備反應中加液體（多用球形及滴液漏斗）磨口旋塞必須原配，漏水的漏斗不能使用。試管：普通試管、離心定性分析檢驗離子；離心試管可在離心機中借離心作用分離溶液硬質(zhì)坡璃制的試管可

14、直接在火焰上加熱，但/、能聚冷；離心管只能水浴加熱試管和沉淀（納氏）比色管比色、比濁分析不可直火加熱；非標準磨口塞必須原配；注意保持管壁透明，不可用去污粉刷洗冷凝管：直形球形蛇形空氣冷凝管用于冷卻蒸儲出的液體，蛇形管適用于冷凝低沸點液體蒸汽，空氣冷凝管用于冷凝沸點150c以上的液體蒸汽不可聚冷聚熱；注意從下口進冷卻水，上口出水抽濾瓶抽濾時接受濾液屬于厚壁容器，能耐負壓；不可加熱表回皿蓋燒杯及漏斗等不可直火加熱，直徑要略大于所蓋容器研缽研磨固體試劑及試樣等用；不能研磨與玻璃作用的物質(zhì)不能撞擊；不能烘烤干燥器保持烘干或灼燒過的物質(zhì)的干燥；也可干燥少量制備的產(chǎn)品底部放變色硅膠或其它干燥劑，蓋磨口處涂

15、適量凡士林；/、可將紅熱的物體放入，放入熱的物體后要時時開蓋以免蓋子跳起或冷卻后打不開蓋子垂熔玻璃漏斗過濾必須抽濾；不能聚冷聚熱；不能過濾氫氟酸、堿等；用畢立即洗凈垂熔玻璃塔蝸重量分析中烘干需稱量的沉淀同上標準磨口組合儀器有機化學及有機半微量分析中制備及分離磨口處勿需涂潤滑劑；安裝時不口受歪斜壓力；要按所需裝置配齊購置、玻璃儀器的洗滌方法1、潔凈劑及其使用范圍最常用的潔凈劑有肥皂、合成洗滌劑（如洗衣粉）、洗液（清潔液）、有機溶劑等。肥皂、合成洗滌劑等一般用于可以用毛刷直接刷洗的儀器，如燒瓶、燒杯、試劑瓶等非計量及非光學要求的玻璃儀器。肥皂、合成洗滌劑也可用于滴定管、移液管、量瓶等計量玻璃儀器的

16、洗滌，但不能用毛刷刷洗。洗液多用于不能用毛刷刷洗的玻璃儀器，如滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗、凱氏燒瓶等特殊要求與形狀的玻璃儀器；也用于洗滌長久不用的玻璃儀器和毛刷刷不下的污垢。2、洗液的配制及說明銘酸清潔液的配制：處方1處方2重銘酸鉀（鈉）10g200g純化水10ml100ml（或適量）濃硫酸100ml1500ml制法：稱取處方量之重銘酸鉀，于干燥研缽中研細，將此細粉加入盛有適量水的玻璃容器內(nèi),第7頁共50頁條白山西新天源醫(yī)藥化工有限公司品質(zhì)管理部加熱，攪拌使溶解，待冷后，將此玻璃容器放在冷水浴中，緩慢將濃硫酸斷續(xù)加入，不斷攪拌，勿使溫度過高，容器內(nèi)容物顏色漸變深，并注意冷卻，直

17、至加完混勻，即得。說明：(1)硫酸遇水能產(chǎn)生強烈放熱反應，故須等重銘酸鉀溶液冷卻后，再將硫酸緩緩加入，邊加邊攪拌，不能相反操作，以防發(fā)生爆炸。(2)清潔液專供清潔玻璃器皿之用，它能去污去熱原的作用的原因為本品具有強烈的氧化作用。重銘酸鉀與濃硫酸相遇時產(chǎn)生具有強氧化作用的需酎：K2CQ7+H2SO4fH2CQ7+K2SO42CrO3+H2»Cr2O3+3O濃硫酸是一個含氧酸，在高濃度時具有氧化作用，加熱時作用更為顯著：H2SO4fH2O+SO2+OAK2CQ7+3SO2+H2SO4-Cr2(S04)3+K2SO4+H2O(3)銘酸的清潔效力之大小，決定于反應中產(chǎn)生需酎(CrO3)的多少

18、及硫酸濃度之大小。銘酎越多，酸越濃，清潔效力越好。(4)用清潔液清潔玻璃儀器之前，最好先用水沖洗儀器，洗取大部分有機物，盡可能儀器空干，這樣可減少清潔液消耗和避免稀釋而降效。(5)本品可重復使用，但溶液呈綠色時已失去氧化效力，不可再用，但能更新再用。更新方法：取廢液濾出雜質(zhì)，不斷攪拌緩慢加入高鎰酸鉀粉末，每升約68g,至反應完畢，溶液呈棕色為止。靜置使沉淀，傾取上清液，在160c以下加熱，使水分蒸發(fā)，得濃稠狀棕黑色液，放冷，再加入適量濃硫酸，混勻，使析出的重銘酸鉀溶解，備用。(6)硫酸具有腐蝕性，配制時宜小心。(7)用銘酸清潔液洗滌儀器，是利用其與污物起化學反應的作用，將污物洗去，故要浸泡一定

19、時間，一般放置過夜(根據(jù)情況)；有時可加熱一下，使有充分作用的機會。3、洗滌玻璃儀器的方法與要求(1)一般的玻璃儀器(如燒瓶、燒杯等)：先用自來水沖洗一下，然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗，再用自來水清洗，最后用純化水沖洗3次(應順壁沖洗并充分震蕩，以提高沖洗效果)。計量玻璃儀器(如滴定管、移液管、量瓶等)：也可用肥皂、洗衣粉的洗滌，但不能用毛刷刷洗。(2)精密或難洗的玻璃儀器(滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等)：先用自來水沖洗后，瀝干，再用銘酸清潔液處理一段時間(一般放置過夜)，然后用自來水清洗，最后用純化水沖洗3次。(3)洗刷儀器時，應首先將手用肥皂洗凈，免得手上的油污物沾附在儀器

20、壁上，增加洗刷的困難。(4)一個洗凈的玻璃儀器應該不掛水珠(洗凈的儀器倒置時，水流出后器壁不掛水珠)。、玻璃儀器的干燥（1）晾干不急等用的儀器，可放在儀器架上在無塵處自然干燥。（2）急等用的儀器可用玻璃儀器氣流烘干器干燥（溫度在6070c為宜）。（3）計量玻璃儀器應自然瀝干，不能在烘箱中烘烤。三、玻璃儀器的保管要分門別類存放在試驗柜中，要放置穩(wěn)妥，高的、大的儀器放在里面。需長期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片，以免日久粘住。第二章分析天平與稱量一、天平室規(guī)章制度1、操作者工作時穿好工作服，班前班后整理好崗位衛(wèi)生，保持天平、操作臺、地面及門窗潔凈。2、作者應熟悉分析天平的原理、構(gòu)造和正確的使用方

21、法，避免因使用不當和保管不妥而影響稱量準確度或損傷天平某些部件。3、所用分析天平，其感量應達到0.1mg（或0.01mg）,其精度級別不應低于四級（或三級）。每年由市計量部門定期校正計量一次。任何人不得隨意拆裝其部件或改變其靈敏度。如發(fā)現(xiàn)異常，應及時向質(zhì)量保證部報告，并做好記錄。4、與本室無關(guān)人員不得隨便入內(nèi)，更不得隨意操作使用天平。二、操作程序1、使用天平前，應先清潔天平箱內(nèi)外的灰塵，檢查天平的水平和零點是否合適，祛碼是否齊全。2、稱量的質(zhì)量不得超過天平的最大載荷。稱量物應放在一定的容器（如稱量瓶）內(nèi)進行稱量，具有吸濕性或腐蝕性的物質(zhì)要加蓋蓋密后進行稱量。3、稱量物的溫度必須與天平箱內(nèi)的溫度

22、相同，否則會造成上升或下降的氣流，推動天平盤，使稱得的質(zhì)量不準確。4、取放稱量物或祛碼不能用前門，只能用側(cè)門，關(guān)閉天平門時應輕緩。拿稱量瓶時應戴手套或用紙條捏取。三、維護與保養(yǎng)1、天平應放在水泥臺上或堅實不易振動的臺上，天平室應避開附近常有較大振動的地方。2、安裝天平的室內(nèi)應避免日光照射，室內(nèi)溫度也不能變化太大，保持在1723c范圍為宜；室內(nèi)要干燥，保持濕度5575%范圍為宜。對天平不利的水蒸汽、腐蝕性氣體、粉塵切忌侵入天平和室內(nèi)。3、天平室應保持清潔干燥。天平箱內(nèi)應用毛刷刷凈，天平箱內(nèi)應放置變色硅膠干燥劑。如發(fā)現(xiàn)部分硅膠由變色為粉紅色，應立即更換，天平箱應加防塵罩。天平室應注意隨手關(guān)門。4、

23、天平放妥后不宜經(jīng)常搬動。第三章重量法一、定義根據(jù)單質(zhì)或化合物的重量，計算出在供試品中的含量的定量方法稱為重量法二、原理采用不同方法分離出供試品中的被測成分，稱取重量，以計算其含量。按分離方法不同，重量分析分為沉淀重量法、揮發(fā)重量法和提取重量法。三、沉淀重量法（一）原理被測成分與試劑作用，生成組成固定的難溶性化合物沉淀出來，稱定沉淀的質(zhì)量，計算該成分在樣品中的含量。（二）計算公式稱量形式質(zhì)量（g）X換算因素供試品含量（）=X100%供試品質(zhì)量（g）被測成分的相對原子量或相對分子量式中：換算因素=稱量形式的相對分子量（三）舉例測定某供試品中硫（S）的含量1、原理把供試品中的硫（S）氧化成硫酸根（S

24、O42-）,再把硫酸根沉淀為硫酸鋼（BaSO，），如果灼燒后硫酸鋼的質(zhì)量為A（g）。設(shè)稱取供試品的質(zhì)量為B（g）。2、計算S的相對原子量32換算因素=0.1374BaSO,的相對分子量233.43AX0.1374供試品含量（）=100%B四、注意事項1。沉淀法測定，取供試品應適量。取樣量多，生成沉淀量亦較多，致使過濾洗滌困難，帶來誤差；取樣量較少，稱量及各操作步驟產(chǎn)生的誤差較大，使分析的準確度較低。2、不具揮發(fā)性的沉淀劑，用量不宜過量太多，以過量2030%為宜。過量太多，生成絡合物，產(chǎn)生鹽效應，增大沉淀的溶解度。3、加入沉淀劑時要緩慢，使生成較大顆粒。4、沉淀的過濾和洗滌，采用傾注法。傾注時應

25、沿玻璃棒進行。沉淀物可采用洗滌液少量多次洗滌。5、沉淀的干燥與灼燒，洗滌后的沉淀，除吸附大量水分外，還可能有其他揮發(fā)性雜質(zhì)存在，必須用烘干或灼燒的方法除去，使之具有固定組成，才可進行稱量。干燥溫度與沉淀組成中含有的結(jié)第9頁共50頁條白山西新天源醫(yī)藥化工有限公司品質(zhì)管理部晶水直接相關(guān)，結(jié)晶水是否恒定又與換算因數(shù)緊密聯(lián)系，因此，必須按規(guī)定要求的溫度進行干燥。灼燒這一操作是將帶有沉淀的濾紙卷好。置于已灼燒至恒重的塔期中，先在低溫使濾紙?zhí)炕?，再高溫灼燒。灼燒后冷卻至適當溫度，再放入干燥器繼續(xù)冷至室溫，然后稱量。五、適用范圍重量法可測定某些無機化合物和有機化合物的含量。在藥物純度檢查中常應用重量法進行干

26、燥失重、熾灼殘渣、灰分及不揮發(fā)物的測定等。六、允許差本法的相對偏差不得超過0.5%(干草浸膏等特殊品種的相對偏差不得超過1%)。第四章滴定分析法(容量分析法)概述一、滴定分析法的原理與種類1、原理滴定分析法是將一種已知準確濃度的試劑溶液，滴加到被測物質(zhì)的溶液中，直到所加的試劑與被測物質(zhì)按化學計量定量反應為止，根據(jù)試劑溶液的濃度和消耗的體積，計算被測物質(zhì)的含量。這種已知準確濃度的試劑溶液稱為滴定液。將滴定液從滴定管中加到被測物質(zhì)溶液中的過程叫做滴定。當加入滴定液中物質(zhì)的量與被測物質(zhì)的量按化學計量定量反應完成時，反應達到了計量點。在滴定過程中，指示劑發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點稱為滴定終點。滴定終點與計量

27、點不一定恰恰符合，由此所造成分析的誤差叫做滴定誤差。適合滴定分析的化學反應應該具備以下幾個條件：(1)反應必須按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，這是定量計算的基礎(chǔ)。(2)反應能夠迅速地完成(有時可加熱或用催化劑以加速反應)。(3)共存物質(zhì)不干擾主要反應，或用適當?shù)姆椒ㄏ涓蓴_。(4)有比較簡便的方法確定計量點(指示滴定終點)。2、滴定分析的種類(1)直接滴定法用滴定液直接滴定待測物質(zhì)，以達終點。(2)間接滴定法直接滴定有困難時常采用以下兩種間接滴定法來測定：a置換法利用適當?shù)脑噭┡c被測物反應產(chǎn)生被測物的置換物，然后用滴定液滴定這個置換物。銅鹽測定：Cu2+2KI-Cu+2K+I2

28、用Na2s2O3滴定液滴定、以淀粉指示液指示終點b回滴定法(剩余滴定法)用定量過量的滴定液和被測物反應完全后，再用另一種滴定液來滴定剩余的前一種滴定液。二、滴定液滴定液系指已知準確濃度的溶液，它是用來滴定被測物質(zhì)的。滴定液的濃度用“XXX滴定液第10頁共50頁（YYYmol/L”（一）配制1、直接法根據(jù)所需滴定液的濃度，計算出基準物質(zhì)的重量。準確稱取并溶解后，置于量瓶中稀釋至一定的體積。如配制滴定液的物質(zhì)很純（基準物質(zhì)），且有恒定的分子式，稱取時及配制后性質(zhì)穩(wěn)定等，可直接配制，根據(jù)基準物質(zhì)的重量和溶液體積，計算溶液的濃度，但在多數(shù)情況是不可能的。2、間接法根據(jù)所需滴定液的濃度，計算并稱取一定重

29、量試劑，溶解或稀釋成一定體積，并進行標定，計算滴定液的濃度。有些物質(zhì)因吸濕性強，不穩(wěn)定，常不能準確稱量，只能先將物質(zhì)配制近似濃度的溶液，再以基準物質(zhì)標定，以求得準確濃度。（二）標定標定系指用間接法配制好的滴定液，必須由配制人進行滴定度測定。（三）標定份數(shù)標定份數(shù)系指同一操作者，在同一實驗室，用同一測定方法對同一滴定液，在正常和正確的分析操作下進行測定的份數(shù)。不得少于3份。（四）復標復標系指滴定液經(jīng)第一人標定后，必須由第二人進行再標定。其標定份數(shù)也不得少于3份。（五）誤差限度1、標定和復標標定和復標的相對偏差均不得超過0.1%。2、結(jié)果以標定計算所得平均值和復標計算所得平均值為各自測得值，計算二

30、者的相對偏差，不得超過0.10%。否則應重新標定。3、結(jié)果計算如果標定與復標結(jié)果滿足誤差限度的要求，則將二者的算術(shù)平均值作為結(jié)果。（六）使用期限滴定液必須規(guī)定使用期。除特殊情況另有規(guī)定外，一般規(guī)定為一到三個月，過期必須復標。出現(xiàn)異常情況必須重新標定。（七）范圍滴定液濃度的標定值應與名義值相一致，若不一致時，其最大與最小標定值應在名義值的與之間。（八）有關(guān)基本概念及公式物質(zhì)的質(zhì)量m（g）1、物質(zhì)的量n（mol）=物質(zhì)的摩爾質(zhì)量M（g/mol）物質(zhì)的量n（mol）2、物質(zhì)的摩爾濃度C（mol/L）=溶液的體積V（L）3、在容量分析中，從滴定液中物質(zhì)與被測物質(zhì)的化學反應計量關(guān)系中選取它們的特定基本單

31、元，使反應物與生成物的特定基本單元之間的物質(zhì)的量比為1:1,如此就可達到各物質(zhì)的特定基本單元第11頁共50頁條白山西新天源醫(yī)藥化工有限公司品質(zhì)管理部均以等物質(zhì)的量”進行化學反應。亦即滴定液中特定基本單元物質(zhì)的量等于被測物質(zhì)特定基本單元物質(zhì)的量。就有：m被C標V標=C被V被C標V標=M被(九)配制滴定液時的計算舉例：例1配制高鎰酸鉀滴定液(0.02mol/L)2000ml,應取KMnO4多少克？解：m=CKMnO4VKMnO4MKMnO4=0.022000/1000158.03=6.321g例2：稱取純K2Cr2O70.1275g,標化Na2s2O3滴定液，用去22.85ml,試計算Na2s2O

32、3的濃度。解：根據(jù)化學反應計量式，其計量關(guān)系為：1molNa2s2O3=1mol(1/2I2)=1mol(1/6K2C2O7)0.1275CNa2s2O3X22.85/1000=CNa2s2O3=0.1138mol/L1/6294.18例3:配制鹽酸液(1mol/L)1000ml,應取相對密度為1.18,含HCl37.0%(g/g)的鹽酸多少毫升？已知MHCl=36.46g/mol解：1.181000>37.0%Chci=11.97mol/L36.4611.97V=11000V=83.5ml例4:稱取0.2275g純Na2CO3標定未知濃度的HCl液，用去22.35ml,試計算該HCl液

33、的濃度。解：化學計量反應式為：Na2CO3+2HCl-2NaCl+H2O+CO2T1/2Na2CO3+HCl-NaCl+1/2H2O+1/2CO2TmNa2CO30.2275Chci=-=0.1921mol/LVHCl，1/2Na2CO322.35/1000106.00/2例5:加多少毫升水到1000ml氫氧化鈉液(0.1056mol/L)中，才能得到氫氧化鈉液(0.1000mol/L)設(shè)X為所加水的ml數(shù)0.10561000/1000=0.1000(1000/1000+X)X=0.056L=56.0ml例6:稱取基準物三氧化二神0.1546g,標定碘液(約0.1mol/L),試計算消耗本液多

34、少毫升？解：化學計量反應式為：As2O3+6NaOH>2Na3ASO3+3H2ONa3AsO3+I2+H2cH>Na3AsO4+H+2I選取1/4AS2O3和1/2I2為其特定基本單元，則：M1/4AS2O3=197.82/4=49.45g/molmAs2O3=C1/2I2W1/2I2XM1/4As2O30.1546V1/212=0.032L=32ml0.149.45三、滴定度（T）1、含義每1ml滴定液所相當被測物質(zhì)的質(zhì)量，常以Ta/b表示，A為滴定液，B為被測物質(zhì)的化學式，單位為g/ml02、計算公式由公式3得mB=CaVaMbVa=1,mB=CaMb由此得Ta/b=Ca>

35、;<Mb式中mB為被測物質(zhì)的質(zhì)量；Va為滴定液的體積；Ca為滴定液的濃度；Mb被測物質(zhì)特定基本單元的摩爾質(zhì)量。3、藥典含量測定項下所謂每1mlxx><滴定液（xxxmol/L）相當于xxxmg的xx柏勺描述就是滴定度。4、舉例試計算用硫酸滴定液（0.1mol/L）滴定氫氧化鈉時的滴定度。2NaOH+H2SO4fNa2SO4+2H2。2:1NaOH+1/2H2SO4f1/2Na2SO4+H2O1:1選取NaOH和1/2H2SO4作為特定基本單元。40.002T1/2H2SO4/NaOH=C1/2H2SO4>MNaOH=0.1000-=0.008（g/ml）=8.00mg/

36、ml1000四、校正因子（F）1、含義校正因子是表示滴定液的實測濃度是規(guī)定濃度的多少倍。由于藥典中滴定度是以滴定液的規(guī)定濃度來計算的，而在實際工作中所用滴定液的實測濃度不一定與規(guī)定濃度恰恰符合。所以在計算含量時，必須用校正因子（F）將滴定液的規(guī)定濃度時的滴定度校正為實測濃度時的滴定度。滴定液的實測濃度（mol/L）F=滴定液的規(guī)定濃度（mol/L）五、含量計算公式1、直接滴定法VXF<供試品（）=M00%ms（V樣V空）>FXT供試品（）=-100%ms2、剩余滴定法（V空一V樣）XFk供試品（）=100%ms（V1F1V2F2）XT或供試品（）=M00%ms六、標示量及標示量%的

37、計算測得的含量標小量%=-100%標示量（規(guī)格）七、化學試劑等級1、一級品即優(yōu)級純，又稱保證試劑（符號G.R.）,我國產(chǎn)品用綠色標簽作為標志，這種試劑純度很高，適用于精密分析，亦可作基準物質(zhì)用。2、二級品即分析純，又稱分析試劑（符號A.R.）,我國產(chǎn)品用紅色標簽作為標志，純度較一級品略差，適用于多數(shù)分析，如配制滴定液，用于鑒別及雜質(zhì)檢查等。3、三級品即化學純，（符號C.P.）,我國產(chǎn)品用藍色標簽作為標志，純度較二級品相差較多，適用于工礦日常生產(chǎn)分析。4、四級品即實驗試劑（符號L.R.）,雜質(zhì)含量較高，純度較低，在分析工作常用輔助試劑（如發(fā)生或吸收氣體，配制洗液等）。5、基準試劑它的純度相當于或

38、高于保證試劑，通常專用作容量分析的基準物質(zhì)。稱取一定量基準試劑稀釋至一定體積，一般可直接得到滴定液，不需標定，基準品如標有實際含量，計算時應加以校正。6、光譜純試劑（符號S.P）雜質(zhì)用光譜分析法測不出或雜質(zhì)含量低于某一限度，這種試劑主要用于光譜分析中。7、色譜純試劑用于色譜分析。2、計算公式第13頁共50頁條白山西新天源醫(yī)藥化工有限公司品質(zhì)管理部8、生物試劑用于某些生物實驗中。9、超純試劑又稱高純試劑。八、容量儀器的使用方法(一)滴定管的使用方法1、滴定管的構(gòu)造及其準確度(1)構(gòu)造滴定管是容量分析中最基本的測量儀器，它是由具有準確刻度的細長玻璃管及開關(guān)組成。滴定管是容量分析中最基本的測量儀器，

39、是在滴定時用來測定自管內(nèi)流出溶液的體積。(2)準確度a常量分析用的滴定管為50ml或25ml,刻度小至0.1ml,讀數(shù)可估計到0.01ml,一般有i0.02ml的讀數(shù)誤差，所以每次滴定所用溶液體積最好在20ml以上，若滴定所用體積過小，則滴定管刻度讀數(shù)誤差影響增大。例如：所用體積為10ml,讀數(shù)誤差為i0.02ml,則其相對誤差達垃02/10100%=垃2%,如所用體積為20ml,則其相對誤差即減小至垃1%。b10ml滴定管一般刻度可以區(qū)分為0.1、0.05ml。用于半微量分析區(qū)分小至0.02ml,可以估計讀到0.005ml。c在微量分析中，通常采用微量滴定管，其容量為15ml,刻度區(qū)分小至0

40、.01ml,可估計讀至U0.002ml。d在容量分析滴定時，若消耗滴定液在25ml以上，可選用50ml滴定管；10ml以上者，可用25ml滴定管；在10ml以下，宜用10ml或10ml以下滴定管。以減少滴定時體積測量的誤差。一般標化日用50ml滴定管；常量分析用25ml滴定管；非水滴定用10ml滴定管。2、滴定管的種類(1)酸式滴定管(玻塞滴定管)酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合該滴定管的，所以不能任意更換。要注意玻塞是否旋轉(zhuǎn)自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞兩端沿圓周抹一薄層凡士林作潤滑劑(或真空活塞油脂)，然后將活塞插入，頂緊，旋轉(zhuǎn)幾下使凡士林分布均勻(幾乎透明)即可，再在活塞尾端套一橡皮圈

41、，使之固定。注意凡士林不要涂得太多，否則易使活塞中的小孔或滴定管下端管尖堵塞。在使用前應試漏。一般的滴定液均可用酸式滴定管，但因堿性滴定液常使玻塞與?？渍澈希灾岭y以轉(zhuǎn)動，故堿性滴定液宜用堿式滴定管。但堿性滴定液只要使用時間不長，用畢后立即用水沖洗，亦可使用酸式滴定管。(2)堿式滴定管堿式滴定管的管端下部連有橡皮管，管內(nèi)裝一玻璃珠控制開關(guān)，一般用做堿性滴定液的滴定。其準確度不如酸式滴定管，只要由于橡皮管的彈性會造成液面的變動。具有氧化性的溶液或其他易與橡皮起作用的溶液，如高鎰酸鉀、碘、硝酸銀等不能使用堿式滴定管。在使用前，應檢查橡皮管是否破裂或老化及玻璃珠大小是否合適，無滲漏后才可使用。(3)

42、使用前的準備第15頁共50頁條白山西新天源醫(yī)藥化工有限公司品質(zhì)管理部a在裝滴定液前，須將滴定管洗凈，使水自然瀝干（內(nèi)壁應不掛水珠），先用少量滴定液蕩洗三次，（每次約510ml）,除去殘留在管壁和下端管尖內(nèi)的水，以防裝入滴定液被水稀釋。b滴定液裝入滴定管應超過標線刻度零以上，這時滴定管尖端會有氣泡，必須排除，否則將造成體積誤差。如為酸式滴定管可轉(zhuǎn)動活塞，使溶液的急流逐去氣泡；如為堿式滴定管，則可將橡皮管彎曲向上，然后捏開玻珠，氣泡即可被溶液排除。c最后，再調(diào)整溶液的液面至刻度零處，即可進行滴定。（4）操作注意事項a滴定管在裝滿滴定液后，管外壁的溶液要擦干，以免流下或溶液揮發(fā)而使管內(nèi)溶液降溫（在夏

43、季影響尤大）。手持滴定管時，也要避免手心緊握裝有溶液部分的管壁，以免手溫高于室溫（尤其在冬季）而使溶液的體積膨脹（特別是在非水溶液滴定時），造成讀數(shù)誤差。b使用酸式滴定管時，應將滴定管固定在滴定管夾上，活塞柄向右，左手從中間向右伸出，拇指在管前，食指及中指在管后，三指平行地輕輕拿住活塞柄，無名指及小指向手心彎曲，食指及中指由下向上頂住活塞柄一端，拇指在上面配合動作。在轉(zhuǎn)動時，中指及食指不要伸直，應該微微彎曲，輕輕向左扣住，這樣既容易操作，又可防止把活塞頂出。c每次滴定須從刻度零開始，以使每次測定結(jié)果能抵消滴定管的刻度誤差。d在裝滿滴定液后，滴定前初讀”零點，應靜置12分鐘再讀一次，如液面讀數(shù)無

44、改變，仍為零，才能滴定。滴定時不應太快，每秒鐘放出34滴為宜，更不應成液柱流下，尤其在接近計量點時，更應一滴一滴逐滴加入（在計量點前可適當加快些滴定）。滴定至終點后，須等12分鐘，使附著在內(nèi)壁的滴定液流下來以后再讀數(shù)，如果放出滴定液速度相當慢時，等半分鐘后讀數(shù)亦可，終讀”也至少讀兩次。e滴定管讀數(shù)可垂直夾在滴定管架上或手持滴定管上端使自由地垂直讀取刻度，讀數(shù)時還應該注意眼睛的位置與液面處在同一水平面上，否則將會引起誤差。讀數(shù)應該在彎月面下緣最低點，但遇滴定液顏色太深，不能觀察下緣時，可以讀液面兩側(cè)最高點，初讀”與終讀”應用同一標準。f為了協(xié)助讀數(shù)，可在滴定管后面襯一讀數(shù)卡”（涂有一黑長方形的約

45、4X1.5cm白紙）或用一張黑紙繞滴定管一圈，拉緊，置液面下刻度1分格（0.1ml）處使紙的上緣前后在一水平上；此時，由于反射完全消失，彎月面的液面呈黑色，明顯的露出來，讀此黑色彎月面下緣最低點。滴定液顏色深而需讀兩側(cè)最高點時，就可用白紙為讀數(shù)卡”。若所用白背藍線滴定管，其彎月面能使色條變形而成兩個相遇一點的尖點，可直接讀取尖頭所在處的刻度。g滴定管有無色、棕色兩種，一般需避光的滴定液（如硝酸銀滴定液、碘滴定液、高鎰酸鉀滴定液、亞硝酸鈉滴定液、澳滴定液等），需用棕色滴定管。（二）量瓶的使用方法1、量瓶具有細長的頸和磨口玻塞（亦有塑料塞）的瓶子，塞與瓶應編號配套或用繩子相連接，以免條錯，在瓶頸上

46、有環(huán)狀刻度。量瓶是用來精密配制一定體積的溶液的。2、向量瓶中加入溶液時，必須注意彎月面最低處要恰與瓶頸上的刻度相切，觀察時眼睛位置也應與液面和刻度同水平面上，否則會引起測量體積不準確。量瓶有無色、棕色兩種，應注意選用。3、量瓶是用來精密配制一定體積的溶液的，配好后的溶液如需保存，應轉(zhuǎn)移到試劑瓶中，不要用于貯存溶液。量瓶不能在烘箱中烘烤。（三）移液管的使用方法移液管有各種形狀，最普通的是中部吹成圓柱形，圓柱形以上及以下為較細的管頸，下部的管頸拉尖，上部的管頸刻有一環(huán)狀刻度。移液管為精密轉(zhuǎn)移一定體積溶液時用的。1、使用時，應先將移液管洗凈，自然瀝干，并用待量取的溶液少許蕩洗3次。2、然后以右手拇指

47、及中指捏住管頸標線以上的地方，將移液管插入供試品溶液液面下約1cm,不應伸入太多，以免管尖外壁粘有溶液過多，也不應伸入太少，以免液面下降后而吸空。這時，左手拿橡皮吸球（一般用60ml洗耳球）輕輕將溶液吸上，眼睛注意正在上升的液面位置，移液管應隨容器內(nèi)液面下降而下降，當液面上升到刻度標線以上約1cm時，迅速用右手食指堵住管口，取出移液管，用濾紙條拭干移液管下端外壁，并使與地面垂直，稍微松開右手食指，使液面緩緩下降，此時視線應平視標線，直到彎月面與標線相切，立即按緊食指，使液體不再流出，并使出口尖端接觸容器外壁，以除去尖端外殘留溶液。3、再將移液管移入準備接受溶液的容器中，使其出口尖端接觸器壁，使

48、容器微傾斜，而使移液管直立，然后放松右手食指，使溶液自由地順壁流下，待溶液停止流出后，一般等待15秒鐘拿出。4、注意此時移液管尖端仍殘留有一滴液體，不可吹出。（四）刻度吸管的使用方法1、刻度吸管是由上而下（或由下而上）刻有容量數(shù)字，下端拉尖的圓形玻璃管。用于量取體積不需要十分準確的溶液。2、刻度吸管有吹“、快”兩種形式。使用標有吹”字的刻度吸管時，溶液停止流出后，應將管內(nèi)剩余的溶液吹出；使用標有快”字的刻度吸管時，待溶液停止流出后，一般等待15秒鐘拿出。3、量取時，最好選用略大于量取量的刻度吸管，這樣溶液可以不放至尖端，而是放到一定的刻度（讀數(shù)的方法與移液管相同）。（五）容量儀器使用的注意事項

49、1、移液管及刻度吸管一定用橡皮吸球（洗耳球）吸取溶液，不可用嘴吸取。2、滴定管、量瓶、移液管及刻度吸管均不可用毛刷或其他粗糙物品擦洗內(nèi)壁，以免造成內(nèi)壁劃痕，容量不準而損壞。每次用畢應及時用自來水沖洗，再用洗衣粉水洗滌（不能用毛刷刷洗），用自來水沖洗干凈，再用純化水沖洗3次，倒掛，自然瀝干，不能在烘箱中烘烤。如內(nèi)壁掛水珠，先用自來水沖洗，瀝干后，再用重銘酸鉀洗液洗滌，用自來水沖洗干凈，再用純化水沖洗3次，倒掛，自然瀝干。3、需精密量取5、10、20、25、50ml等整數(shù)體積的溶液，應選用相應大小的移液管，不能用兩個或多個移液管分取相加的方法來精密量取整數(shù)體積的溶液。4、使用同一移液管量取不同濃度

50、溶液時要充分注意蕩洗（3次），應先量取較稀的一份，然后量取較濃的。在吸取第一份溶液時，高于標線的距離最好不超過1cm,這樣吸取第二份不同濃度的第19頁共50頁條白山西新天源醫(yī)藥化工有限公司品質(zhì)管理部溶液時，可以吸得再高一些蕩洗管內(nèi)壁，以消除第一份的影響。5、容量儀器（滴定管、量瓶、移液管及刻度吸管等）需校正后再使用，以確保測量體積的準確性。第五章水溶液酸堿中和法（中和法）一、定義以酸堿中和反應為基礎(chǔ)的容量分析法稱為酸堿中和法（亦稱酸堿滴定法）。二、原理以酸（堿）滴定液，滴定被測物質(zhì)，以指示劑或儀器指示終點，根據(jù)消耗滴定液的濃度和毫升數(shù)，可計算出被測藥物的含量。反應式：H+OH-H2O三、酸堿指

51、示劑（一）指示劑的變色原理常用的酸堿指示劑是一些有機弱酸或弱堿，它們在溶液中能或多或少地電離成離子，而且在電離的同時，本身的結(jié)構(gòu)也發(fā)生改變，并且呈現(xiàn)不同的顏色。弱酸指示劑HIn-In-+H+酸式色堿式色弱堿指示劑InOH-In+OH-堿式色酸式色（二）指示劑的變色范圍以弱酸指示劑為例：指示劑的變色范圍是：pH=pKHIn=y式中表示，pH值在pKHin+1以上時，溶液只顯指示劑堿式的顏色；pH值在pKHin1以下時,溶液只顯酸式的顏色。PH在pKHin1到pKHin+1之間，我們才能看到指示劑的顏色變化情況。（三）影響指示劑變色范圍的因素影響指示劑變色范圍的因素主要有兩方面：一是影響指示劑常數(shù)

52、KHin的數(shù)值，因而移動了指示劑變色范圍的區(qū)間。這方面的因素如溫度、溶劑的極性等，其中以溫度的影響較大。另一方面就是對變色范圍寬度的影響，如指示劑用量、滴定程序等。1、溫度：指示劑的變色范圍和KHin有關(guān)，而KHin與溫度有關(guān)，故溫度改變，指示劑的變色范圍也隨之改變。因此，一般來說，滴定應在室溫下進行。如果必須在加熱時進行，則對滴定液的標定也應在同樣條件下進行。2、指示劑的用量：（1）對于雙色指示劑，如甲基紅，指示劑用量少一些為佳，因為從指示劑變色的平衡關(guān)系可以第18頁共50頁條白山西新天源醫(yī)藥化工有限公司品質(zhì)管理部看出：HIn-In-+H+,如果溶液中指示劑的濃度小，則在單位體積溶液中HIn

53、為數(shù)不多，加入少量滴定液即可使之幾乎完全變?yōu)镮n-,因此顏色變化靈敏；反之，指示劑濃度大時，發(fā)生同樣的顏色變化所需滴定液的量也較多，致使終點時顏色變化不敏銳。(2)同理，對于單色指示劑，指示劑用量偏少時，終點變色敏銳。但如用單色指示劑滴定至一定pH,則需嚴格控制指示劑的濃度。因為一種單色指示劑，其酸式色Hin無色，堿式色In-離子有色，故顏色深度僅決定于In-：KHInIn-=HInH+若氫離子濃度維持不變，在指示劑的變色范圍內(nèi)，溶液的顏色深度隨指示劑濃度的增加而加強。因此，用單色指示劑，如酚酬:滴定至一定pH值，必須使終點時溶液中指示劑濃度與對照溶液中的濃度相同。(3)此外，指示劑本身是弱酸

54、或弱堿，也要消耗一定量的滴定液。因此，一般來說，指示劑用量少一些為佳，但也不宜太少，否則，由于人的辯色能力的限制，也不容易觀察到顏色的變化。3、滴定程序：由于深色較淺色明顯，所以當溶液由淺色變?yōu)樯钌珪r，肉眼容易辨認出來。例如,以甲基橙為指示劑，用堿滴定酸時，終點顏色的變化是由橙紅變黃，它就不及用酸滴定堿時終點顏色的變化由黃變橙紅來得明顯。所以用甲基橙為指示劑時，滴定的次序通常是用酸滴定堿。同樣的，用堿滴定酸時，一般采用酚酗:為指示劑，因為終點由無色變?yōu)榧t色比較敏銳。四、混合指示劑在某些酸堿滴定中，pH突躍范圍很窄，使用一般的指示劑不能判斷終點，此時可使用混合指示劑，它能縮小指示劑的變色范圍，使

55、顏色變化更明顯。五、滴定突躍及其意義1、滴定突躍與滴定突躍范圍(1)在滴定過程中，pH值的突變稱為滴定突躍。(2)突躍所在的pH范圍稱為滴定突躍范圍。2、滴定突躍有重要的實際意義(1)它是我們選擇指示劑的依據(jù)。凡是變色范圍全部或一部分在滴定突躍范圍內(nèi)的指示劑都可用來指示滴定的終點。(2)滴定突躍還啟示我們，當?shù)味ǖ浇咏犬旤c時，必須小心滴定，以免超過終點，使滴定失敗。六、滴定誤差1、指示劑誤差：指示劑顏色的改變(即滴定終點)不是恰好與等當點符合。要減小指示劑誤差，指示劑要選擇適當，終點的顏色也要掌握好。2、滴數(shù)誤差：由于從滴定管滴下的液滴不是很小的，因此滴定不可能恰好在等當點時結(jié)束，一般都是超過一些。當然，液滴愈小，超過愈少。因此，當?shù)味ń咏K點時，要注意放慢滴定速度，特別是最后幾滴，最好是半滴半滴的加，以免超過終點過多。（3）此外，滴定液的濃度、指示