1、第一章 遺傳因子的發現一、 基本概念及常用生物術語、符號1 遺傳學中的常用符號P親本 F1（子一代） F2子二代 （ × ）雜交（ ）自交 （ 雌性 ） （ 雄性 ）2 遺傳學中的概念辨析相對性狀：一種生物的同一種性狀的_不同_表現類型，如豌豆的高莖與_矮莖_，人的藍眼對_褐眼。顯性性狀：具有一對相對性狀的純合子雜交，雜種子一代F1_顯現出來的性狀。隱性性狀：具有一對相對性狀的純合子雜交，雜種子一代F1_未_顯現出來的性狀。性狀分離：雜種后代中同時顯現出_顯性_性狀和_隱性_性狀的現象。顯性基因：控制_顯性_性狀的基因，用字母_A_表示。隱性基因：控制_隱性_性狀的基因，用字母_a_

2、表示。純合子：由_相同_基因的配子結合成的合子發育成的個體。用字母_AA_表示，能穩定遺傳。雜合子：由_不同_基因的配子結合成的合子發育成的個體。用字母_Aa_表示，不能穩定遺傳，自交后代會發生_性狀分離_。表現型：生物個體表現出來的性狀。表現型是基因型和_環境_相互作用的結果。基因型：與_表現型_有關的基因組成，如AA、Aa、aa。基因型是性狀表現的內在因素，表現型是生物性狀的表現形式。等位基因：位于一對同源染色體上的相同位置上的控制_相對_性狀的基因。如A和a（是、不是）等位基因，A和A（是、不是）等位基因，a和a（是、不是）等位基因，A和B（是、不是）等位基因。雜交測交：與隱性純合子進行

3、的雜交。自交：在雌雄同體的生物中，同一個體的雌雄配子相結合，或者植物中的自花傳粉的植物和雌雄異花的同株植物的受粉，都屬于自交。在動物則是指F1代雌雄個體交配，實質上是基因型相同的個體。自交是獲得純種的有效方法，如豌豆在自然情況下是進行自交繁殖后代的。對異花授粉的植物，進行自交一般會降低后代的生活力。正交：（高莖豌豆）作母本的雜交反交：（高莖豌豆）作父本的雜交3 概念之間的關系控 制基因與性狀的關系基 因 性 狀 顯性基因 顯性性狀 隱性基因 隱性性狀等位基因 相對性狀 基 因 型 表現型基因型與表現型的關系不遺傳變異 改變 改變表現型=基因型+環境 改變 改變可遺傳變異（1）基因型是生物性狀表

4、現的內因，而表現型是生物性狀表現的外部形式。（2）表現型相同，基因型不一定相同。（3）基因型相同，表現型也不一定相同，但在相同環境條件下表現型相同。（4）生物表現型的改變，如果僅僅是由環境條件的變化所引起的，那么這種變異不能遺傳給后代。（5）生物表現型的改變，如果是由基因型（遺傳物質）的改變所引起，那么這種變異就能遺傳給后代。二、 基因的分離定律及解題技巧 基因分離定律1、 孟德爾豌豆雜交試驗P DD × dd 配子 D d F1 Dd （高莖）× Dd（高莖）配子 D d D dF2 基因型 DD Dd Dd dd 1 ： 2 ： 1表現型 高莖 高莖 高莖 矮莖 3 ：

5、 12、對分離現象解釋的驗證：測交試驗 理論設計 雜種子一代 隱性純合子測交 Dd × dd配子 D d dF2 基因型 DD dd 表現型 高莖 矮莖 1 ： 1序號親本基因型子代基因型及比例子代表現型及比例1AA×AAAA1顯性（高莖） ：隱性（矮莖） 1 ： 02AA×AaAA ： Aa（1 ） ：（1）顯性（高莖） ：隱性（矮莖）（ 1） ：（0 ）3AA×aa（Aa ） ：（ ）（ 1 ） ：（ ）顯性（高莖） ：隱性（矮莖）（1 ） ：（0 ）4Aa×Aa（AA） ：（Aa）：（aa）（1 ） ：（ 2 ）：（ 1 ）顯性（高莖）

6、：隱性（矮莖）（3 ） ：（1 ）5Aa×aa（Aa ） ：（aa ）（1 ） ：（ 1 ）顯性（高莖） ：隱性（矮莖）（1 ） ：（1 ）6aa×aa（aa ） （1 ）顯性（高莖） ：隱性（矮莖）（0 ） ：（1 ） 雜合體連續自交公式：純合體=1-1/2n （n自交的代數） 雜合體=1/2n解題技巧：1 先判斷顯、隱性性狀 具有相對性狀的純合體親體雜交，子一代顯現出來的親本的性狀為顯性。 據“雜合體自交后代出現性狀分離”，新出現的性狀為隱性，或者3/4比例的性狀為顯性。例1：假設三年后你在一個花卉生產基地工作，有一天，你發現一種本來開白花的花卉出現了開紫花的植株，你立

7、刻意識到它的觀賞價值，決定培育這種花卉新品種，知道這種花是自花傳粉以后，你將這株紫花植株的種子種下去，可惜的是，在長出的126株新植株中，卻有46株開白花的。請依據以上事實判斷這種花卉的顯性性狀是： A 開白花 B 開紫花 遺傳系譜圖中：“無中生有為隱性”：雙親正常而產生患者后代，后代表現的性狀為隱性，則屬于隱性遺傳病，如白化病。“有中生無則為顯性”：雙親患者生出正常的后代，那么后代表現的正常性狀為隱性，屬于顯性遺傳病，如多指病、并指病。例2：有一種軟骨發育不全的遺傳病，兩個患了這種病的人結婚，生了一個患軟骨發育不全的孩子，而他的第二個孩子卻是正常的，依據以上事實斷軟骨發育不全的性狀是：A 顯

8、性 B 隱性他們再生一個孩子患此病的機率是： A 100% B 75% C 50% D 25% 任何親代與子代表現型相同的雜交不能判斷顯、隱性。2 基因型的確定 性純合體突破法：一旦分清顯、隱性性狀，若出現隱性個體，則必為純合體aa，依此推斷親本的基因型。如兩個正常的人結婚生了一個患白化病的孩子，則依1。知白化性狀為隱性，此小孩的基因型為（ aa ），則雙親一定為（Aa ）、（ Aa ）。性狀分離比突破法：出現1：1，則可能是（Aa ）×（aa ），出現3：1則可能是（Aa ）×（Aa ）。三、 基因的自由組合定律解題技巧1 計算兩對以上基因組合雜交產生某種性狀和某種基因型

9、后代的概率，先分析親本的基因型及題目要求的基因型，將每一對基因單獨計算概率，再將概率相乘。2 計算兩對以上基因組合雜交產生各種基因型后代的種類，先分析親本的基因型，再計算每一對基因產生后代的種類，最后將種類相乘。3根據兩個以上基因組合雜交后代的數量求親本的基因型，先分別計算每一對基因性狀比，再反推親本的基因型，最后將每一對基因合起來就是親本總的基因型。例1：純合的黃色圓粒豌豆（YYRR）與純合的綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，F2中出現綠色圓粒豌豆的幾率是：A 1/4 B 3/16 C 1/16 D 3/4解析：F1的基因型為YyRr，題目所求綠色圓粒的基因型為yyR （包含yyRR、yyRr）

10、。依據基因分離定律的六條解題密鑰，將兩對基因分別計算，再相乘即得概率。 Yy × Yy yy 概率（ 1/4 ） Rr × Rr RR 概率（ 1/4 ） Rr 概率（ 2/4 ） 合計R 的概率為（3/4 ） 則yyR 的概率為（ 1/4 ）×（ 3/4 ）=（ 3/16 ） 例2：AABbCc與aaBBCc雜交后代中基因型有（ ）種，得到AaBbCc的概率是（ ） 解析：AA × aa Aa ( 1 )種 Bb × BB ( BB )(Bb ) ( 2 )種 Cc × Cc (CC)(Cc)(cc ) ( 3 )種 合計：（ 1

11、）×（ 2 ）×（ 3 ）=（6 ）種AA × aa Aa 概率( 1 ) Bb × BB Bb 概率(1/2 ) Cc × Cc Cc 概率(1/2 ) 合計概率：（ 1 ）×（1/2 ）×（1/2 ）=（1/4 ） 例3：豌豆子葉的黃色（Y）對綠色（r）為顯性，圓粒種子（R）對皺粒種子（r）為顯性，某人用黃色圓粒和綠色皺粒的豌豆進行雜交，后代有黃色圓粒70粒，黃色皺粒68粒，綠色圓粒73粒，綠色皺粒77粒，則親本的基因型為（ ）×（ ） 解析：先計算子葉的顏色：黃（圓）70+黃（皺）68=138 綠（圓）73+

12、綠（皺）77=150 黃：綠1：1，則親本為Yy×yy 再計算種子的形狀：（黃）圓70+（綠）圓73=143 （黃）皺68+（綠）皺77=145 圓：皺1：1，則親本為Rr×rr 則親本的基因型為（ YyRr）×（yy rr）或（Yyrr）×（yyRr ），符合題意的是（ ）四、 分析孟德爾實驗成功的原因及演繹法1 正確地選用實驗材料（豌豆）一 豌豆是自花傳粉，閉花授粉，在自然狀態下是純種 豌豆有多對易于區分的相對性狀 2 從單因子到多因子的實驗方法（從一對性狀到多對性狀） 3 應用科學方法對實驗結果進行 統計 分析4 科學地設計實驗程序孟德爾的實驗和觀

13、察到的現象 對實驗現象分析 對現象解釋的驗證 演繹法： （ 發現問題 ） （提出假設 ） （驗證假設 ） 總結出遺傳規律 （ 得出結論 ）五、 基因分離定律、自由組合定律的實質基因分離定律的實質實質： 等位 基因隨 同源染色體 的分開而分離。 細胞學基礎：減數第一次分裂后期基因自由組合定律的實質(1)實質：位于 同源 染色體上的 等位 基因的分離或組合是互不干擾的。在進行減數分裂形成配子的過程中，同源 染色體上的等位 基因彼此分離的同時， 非同源 染色體上的 非等位 基因自由組合。核心內容： 等位 基因分離，非同源 染色體上的 非等位 基因自由組合。(2)細胞學基礎：減數第一次分裂后期。分離定

14、律、自由組合定律在實踐上的應用(1)雜交育種：顯性性狀作為選育對象：連續自交，直到不發生性狀分離為止，方可作為推廣種。隱性性狀作為選育對象：一旦出現即可作為種子推廣使用。(2)醫學實踐:利用分離定律科學推斷遺傳病的基因型和發病概率。為人類禁止近親結婚和優生提供理論依據。第二章：基因和染色體的關系一、 基本概念同源染色體、非同源染色體、姐妹染色單體、四分體 同源染色體：配對的兩條染色體，大小、形態一般相同，一條來自父方，一條來自母方。這叫做一對同源染色體。 姐妹染色單體：一條染色體復制后形成的兩條完全一樣的染色單體，由著絲點連在一起 四分體：每一對同源染色體中，含有四個染色單體，叫做一個四分體。

15、 聯會：同源染色體兩兩配對，叫聯會。 上圖中有同源染色體的是：（ ）、（ ）、（）、其中：（ ）和（ ）、（ ）和（ ）、（ ）和（ ）、（ ）和（ ）、（ ）和（ ）、（ ）和（ ）是同源染色體。有姐妹染色單體的是：（ ）、（ ）有四分體的是：（ ），上面六個圖中共有四分體（2 ）個。有聯會的是：（ ）、（ ）將上圖中可能存在等位基因A、a標于該圖上。將上圖中各細胞填入下表中（只填代碼即可），并將染色體、DNA的變化曲線畫出來二、減數分裂名稱精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精細胞圖像染色體444242DNA444442染色單體008400同源染色體2對2對2對000四分體002個000 三、

16、 減數分裂與有絲分裂的比較：減數分裂有絲分裂相同點1 分裂過程都出現染色體和紡綞體。2 染色體都復制一次。不同點1形成生殖細胞形成體細胞2復制一次，連續分裂兩次復制一次，分裂一次3母：子細胞染色體數目=2：1母：子細胞染色體數目=1：14出現聯會、交叉互換等行為不出現聯會、交叉互換等行為5子細胞中不含有同源染色體子細胞中含有同源染色體判斷有絲分裂和減數分裂的方法：(二倍體生物為前提)1 數一下染色體的數量，若染色體的數量為基數，即1、3、5、7條的，則一定是減數第二次分裂后的結果。2 是否有成對的染色體存在，若染色體每一條都大小、形狀各不相同，即使細胞內的染色體為偶數條的，也一定是減數第二次分

17、裂后的結果。3 有無（聯會、四分體 ）存在。若有則一定是減數第一次分裂。4 出現細胞質（ 不均等 ）分裂的一般是減數分裂，如卵細胞的形成。5細胞內基因全部為非等位基因的是減數分裂四.減數分裂和受精作用的意義通過減數分裂和受精作用，使生物的親代與子代之間染色體數目保持恒定，對于生物的遺傳、變異和進化非常重要。五、性別決定與伴性遺傳 性染色體：與性別決定有關的染色體 常染色體：（與性別決定無關的染色體） 伴性遺傳：基因位于性染色體上，總是和性別相關聯的遺傳 隱性伴性遺傳病：隱性致病基因位于性染色體上的遺傳病，如（ 血友、紅綠色盲 ）病 顯性伴性遺傳病：（顯性致病基因位于性染色體上的遺傳病 ），如（

18、抗生素D佝僂 ）病 性別決定：XY型：如人類、果蠅 （ XX ） （XY ）（寫染色體組成） ZW型：如（ 蘆花雞 ）、（ 鳥類）（ ZW） （ZZ ） 其它：如蜜蜂、螞蟻由染色體倍數決定性別，未受精卵（ ） 受精卵（ ） 第三章：基因的本質一、DNA是主要的遺傳物質1.肺炎雙球菌轉化實驗（1）過程：無毒性R型肺炎雙球菌感染小鼠，小鼠 正常 有毒性S型肺炎雙球菌感染小鼠，小鼠 死亡 殺死的有毒性S型肺炎雙球菌感染小鼠，小鼠 正常 殺死的有毒性S型肺炎雙球菌活的無毒性R型肺炎雙球菌感染小鼠，小鼠 死亡 有毒性S型肺炎雙球菌成分分離A蛋白質活的無毒性R型感染小鼠，小鼠 正常 BDNA活的無毒性R型

19、感染小鼠，小鼠 死亡 C多糖活的無毒性R型感染小鼠，小鼠 正常 莢膜多糖（2）結論： DNA是遺傳物質 。 2.噬菌體侵染細苗實驗 （l）過程：用35S標記蛋白質的噬菌體浸染細菌細菌內無放射性表明噬菌體蛋白質外殼未進入細菌內部32P標記DNA的噬菌體浸染細菌細菌內有放射性表明噬菌體的DNA進入到細菌內部 （2）結論： DNA是遺傳物質 。3.DNA是主要的遺傳物質（1）一切生物的遺傳物都是 核酸 細胞形態的生命： DNA （主要） DNA 如 噬菌體非細胞形態的生命： RNA 如煙草花葉病毒2遺傳物質的載體(細胞) 細胞核： 染色體 (主要) 細胞質：線粒體DNA、葉綠體DNA、質粒等二、DN

20、A分子的結構和復制（一）.DNA分子的結構1、結構單元脫氧核苷酸1是 磷酸 2是 含氮堿基 3是 脫氧核糖 2、DNA雙螺旋結構（1）指出圖中序號代表的結構名稱胞嘧啶脫氧核苷酸脫氧核糖。（2）圖中脫氧核苷酸的數量是_8_個，堿基對有_4_對。（3）如果將細胞培養在含15N的同位素培養液中，在圖中所示的_處，可以測到15N。（4）如果將細胞培養在含32P的培養液中，圖中_處可測到32P。（二）、DNA分子復制1、DNA復制的概念、時期和場所復制概念： 以DNA雙鏈為模板合成DNA子鏈的過程 復制時期： 間期（有絲、減數） 復制場所：細胞核(主要)，線粒體、葉綠體和細胞質(細胞質基因)2、DNA復

21、制的機理堿基互補配對原則 邊解旋邊復制3、DNA復制的條件 模板 ：親代DNA的兩條鏈 原料 ：4種脫氧核苷酸 能量 ：ATP 酶 ：DNA解旋酶、DNA聚合酶等4、DNA復制的特點半保留復制：新合成的子代DNA分子中的兩條鏈，一條是從母鏈“繼承”的，另一條為新合成的。5、DNA復制的意義遺傳信息的傳遞，使本種保持相對穩定和延續。由于復制差錯而出現基因突變，從而為進化提供了原始選擇材料。將14N-14N的DNA放于15N的營養液中培養，結果如下： 14N-14N14N-15N 14N-15N 14N-15N 15N-15 N 14N-15N14N-15N 15N-15N 14N-15NDNA復

22、制三（n）次，含14N的DNA分子有 2 個，占總DNA分子比例為 1/4 。含14N的單鏈有 2 條，占總單鏈的比例為 1/8 。（三）、堿基互補配對原則在運算中的幾個基本關系（1）DNA雙鏈中A=T，G=C，A+G=T+C，所以 A+G/T+C= 1 （2）DNA雙鏈中，鏈1（A1+G1）/（T1+C1）=a，則鏈2（A2+G2）/（T2+C2）= 1/a 雙鏈（A+G）/（T+C）= 1 。（3）DNA雙鏈中，鏈1（A1+T1）/（G1+C1）=a ,則鏈2（A2+T2）/（G2+C2）= a 雙鏈（A+T）/（G+C）= a 。（4）雙鏈DNA在復制時，周圍環境提供的某種堿基數=模板中

23、DNA分子中這種堿基數m×2n-1（n表示復制次數），若DNA共有堿基a對，模板中有c(胞嘧啶)b個，DNA復制n次，則周圍環境需要提供的T（胸腺嘧啶）為 (a-b) ×2n-1 （5）雙鏈DAN中一條鏈的堿基A為A1%，另一條鏈的堿基A為A2%，則雙鏈DNA中A的含量為 ( A1%+A2%) /2 。第四章：基因的表達1、基因是 具有遺傳效應的DNA片段 。2、染色體是 DNA 的載體， DNA 是基因的載體；所以染色體是基因的載體，基因在染色體上呈 線性 排列。3、每條染色體一般含有 1 個DNA分子，每個DNA分子上有 若干 個基因，每個基因中又含有 若干 個脫氧核苷

24、酸，由于不同基因的脫氧核苷酸的排列順序（堿基順序）不同，所以，不同的基因就含有 不同的脫氧核苷酸的排列順序（遺傳信息） 。4、基因的表達是通過 基因控制蛋白質的合成來 實現的，分為 轉錄 和 翻譯 兩個階段。5、復制、轉錄和翻譯過程的比較DNA復制轉錄翻譯時期間期（有絲分裂間期各減數第一次分裂間期）細胞生命的各個時期細胞生命的各個時期場所主要在細胞核（線粒體、葉綠體、質粒等）細胞核細胞質中的核糖體模板DNA雙鏈DNA一條鏈mRNA原料四種脫氧核苷酸四種核糖核苷酸氨基酸產物DNAmRNA多肽鏈原則堿基互補配對原則特點邊解旋邊復制，半保留復制邊解旋邊轉錄，轉錄后DNA仍恢復原來的雙鏈結構翻譯結束后

25、，mRNA分解成單個核苷酸遺傳信息傳遞DNA DNADNA mRNA mRNA 蛋白質意義使遺傳信息從親代傳給子代表達遺傳信息，使生物表現出各種性狀6、三種RNA比較mRNAtRNArRNA分布部位常與核糖體結合細胞質中與蛋白質結合形成核糖體特點帶有從DNA上轉錄下來的遺傳信息一端與氨基酸結合，另一端有反密碼子與mRNA上遺傳密碼配對由核仁組織區的DNA轉錄而來，是核糖體的組成物質功能翻譯時作模板運載工具參與構成合成蛋白質的場所結構單鏈，常與部分堿基配對形成三葉草結構共同點1、都是轉錄產生；2、基本單位相同；3、都與翻譯有關7、密碼子是指 mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基 。密碼子的種類

26、有 64 種，決定氨基酸的密碼子有 61 種。8、反密碼子是指 tRNA上與mRNA密碼子堿基互補配對的三個堿基 。反密碼子有 61 種。10、中心法則圖解 DNA DNA DNA復制 RNA RNA RNA復制 DNA RNA DNA轉錄 RNA DNA 逆轉錄 RNA 蛋白質 翻譯 11、DNA無論復制多少代，新產生的DNA分子中，含有母鏈的DNA分子總是 2 個，含母鏈也總是 2 條。12、DNA復制n次，新產生的DNA分子是 2 n 個。含母鏈的比例為 1/ 2 n-1 。DNA復制到第n代，新產生的DNA分子是 2 n-1 個。13、基因堿基（DNA）：mRAN堿基：氨基酸= 6：3

27、：1 。14、填表DNAA鏈GDNAA鏈TB鏈GB鏈TmRNACmRNAtRNAtRNAG密碼子A密碼子A氨基酸丙氨酸氨基酸亮氨酸15、基因對性狀的控制 （1）基因對性狀的間接控制：基因通過控制 酶的合成 來控制代謝過程，進而控制生物體的 性狀 。如白化癥狀就是由于一個基因不正常而缺少 酪氨酸 ，不能合成黑色素導致的。 （2）基因對性狀的直接控制：基因通過控制 蛋白質的結構 直接控制生物體的性狀。如正常基因編碼的血紅蛋白組成的紅細胞結構正常，而 非正常基因(鐮刀型貧血癥基因) 編碼的血紅蛋白組成的紅細胞結構異常，其功能受影響。 （3）基因對性狀控制的復雜性：基因對性狀的關系并不都是 線性 關系

28、。如人的身高可能由 多對基因 決定，同時，后天的營養和體育鍛煉等對身高也有重要作用。基因與 基因 、基因與基因產物、基因與 環境 之間存在復雜的相互作用，精細地調控著生物的性狀。第五章：基因突變及其它變異1、變異的類型 不可遺傳的變異：由 環境因素 的影響造成的。 可遺傳的變異：由 遺傳物質 的改變引起的，其來源有 基因突變 、 基因重組 、 染色體變異 三種。2、基因突變：DNA分子中發生 堿基對 的增添、缺失或改變而引起的 DNA結構 的改變。例如鐮刀型貧血癥是 控制合成血紅蛋白分子的DNA堿基序列 發生改變。基因突變使一個基因變成它的 等位基因 ，并且通常會引起一定 性狀 的變化。 3、

29、基因突變是 新基因 產生的途徑，是生物變異的 根本來源 ，為生物進化提供了 原始材料 。4、基因突變的特點有 普遍性 、 隨機性(不定向性) 、 低頻性 、 害多利少 。5、人工誘變是指利用 物理 因素或 化學 因素來處理生物，使生物發生基因突變。此方法優點是提高 基因突變的頻率 ，培育優良品種。6、基因重組：指生物體進行 有性 生殖過程中，控制不同性狀的基因的 重新組合 。基因重組一般發生在以下幾種情況下：生物體進行減數分裂形成 四分體 時；生物體進行減數分裂形成 配子 時；基因工程（基因拼接動技術、DNA重組技術）。7、基因重組為生物變異提供了極其豐富的來源，是形成生物 多樣性 的重要原因

30、之一。8、染色體結構的變異是由 染色體結構 的改變而引起的變異，如貓叫綜合癥是由人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病。9、染色體結構變異類型有 染色體片段缺失 、 增加 、 移位 、 倒序 。10、染色體數目的變異：一類是細胞內的 個別染色體 增加或減少；另一類是細胞內的染色體數目以 染色體組 的形式成倍的增加或減少。例如：21三體綜合癥（又叫先天性愚型）是患者比正常人多了一條21號染色體；性腺發育不良（特納氏綜合癥）是女性患者缺少了一條X染色體。而三倍體無子西瓜、八倍體小黑麥則是 染色體 成倍增加。10、染色體組：細胞中的一組 非同源 染色體，它們在上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發育

31、、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。二倍體的體細胞中含有 2 個染色體組，多倍體體細胞中含有 多 個染色體組。11、多倍體育種常用的方法是 用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗、低溫處理 。多倍體育種原理：當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制 紡綞體 的形成，導致染色體不分離，從而引起細胞內染色體數目加倍。多倍體植物的特點： 莖桿粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質等營養物質含量豐富 。12、單倍體：體細胞中含有本物種 配子 染色體數目的個體。單倍體形成的關鍵是減數分裂形成配子，由配子發育而成的個體，即單倍體，例如雄蜂是由 未受精卵 直接發育而來的。常采用 花花

32、離體 培養的方法獲得單倍體植株，單倍體植株的特點是 植株弱小、高度不育 。單倍體育種的應用：培育純系品種。單倍體育種的優點是：所得的后代全都是 純種 ，而且明顯縮短了 育種年限 ，只需12年。13、人類遺傳病是由于 遺傳物質 改變而引起的人類疾病，包括 單基因遺傳病 、 多基因遺傳病 、 染色體異常遺傳病 。14、優生的措施：禁止近親結婚； 遺傳咨詢 ；提倡適齡生育； 產前診斷 。15、遺傳咨詢：對咨詢對象進行 身體檢查 ，了解 家庭病史 ，診斷是否患有某種遺傳病；分析遺傳病的的傳遞 方式 。推算后代的再發 風險率 。提出防治 對策 和 建議 （如是否適于生育、選擇性生育）等。16、產前診斷：

33、 羊水 檢查、 B超 檢查；孕婦 血細胞 檢查； 基因診斷 。17、人類基因組計劃的目的：測定人類基因組的 全部DNA序列 ，解讀其中包含的 遺傳信息 。參加人類基因組計劃的國家有 美國 、英國、 德國 、日本、法國和中國， 中國 承擔1%的測序任務。人類基因組計劃正式啟動的時間為 1990 年，基因組工作草圖公開發表時間為 2001 年 2 月，基因組測序任務完成時間是 2003 年，目前已獲數據有：人類基因組大約 31。6 億個堿基對組成，已發現的基因約有 3。03。5 萬個。二倍體、多倍體、單倍體的比較二倍體多倍體單倍體概念由受精卵發育而來，體細胞含有兩個染色體組由受精卵發育而來，體細胞

34、含有多個染色體組體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體染色體組23個以上1個或多個來源受精卵發育受精卵發育配子發育自然成因正常的有性生殖未減數的配子受精；合子染色體加倍通常由未受精的卵細胞直接發育而成植物特點正常莖桿粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質等營養物質含量豐富植株弱小、高度不育舉例幾乎全部動物、過半數高等植物香蕉、馬鈴薯、八倍體小黑麥玉米、小麥單倍體植株三種可遺傳變異的比較基因重組基因突變染色體變異概念因基因的重新組合而發生的變基因結構的改變，包括DNA堿基對的增添、缺失或替換染色體結構或數目變化而引起的變異類型 減數分裂形成配子 減數分裂形成四分體 基因工程 自然突變 人工

35、誘變 染色體數目變異 染色體結構變異適用范圍真核生物的有性生殖產生配子時有核遺傳發生任何生物均可發生（包括原核、真核生物及無細胞結構的生物）真核生物核遺傳中發生產生結果只改變基因型，未生生基因的改變，既無質變，也無量變產生新的基因，發生基因“種類”的改變或質的改變，但量未變可引起數量上的變化，如增添或缺失幾個基因意義形成生物多樣性的重要原因，對 進化 有重要意義生物 變異 的根本來源，為 生物進化 提供原始材料對生物進化有一定意義育種應用雜交育種誘變育種單倍體、多倍體育種第六章：從雜交育種到誘變育種1幾種育種方法的比較育種方法原理常用方法優點缺點實例雜交育種基因重組雜交自交選優自交確認能使位于不同個體的優良性狀集于一體周期長，需及時發現優良性狀，遠緣雜交不親和矮桿抗病小麥誘變育種基因突變物理方法：X射線、射線、紫外線、激光等處理化學方法：亞硝酸、硫酸二乙酯等處理提高突變頻率，后代變異性狀能較快穩定，加速育種進程，大幅度改良某些性狀。有利變異少，盲目性大，需大量處理實驗材料，工作量大高產青霉素菌株、太空椒單倍體育種染色體變異花藥離體培養