北京同步輻射VUV站蛋白質(zhì)CD數(shù)據(jù)處理方法_第1頁
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北京同步輻射VUV站 蛋白質(zhì)CD數(shù)據(jù)處理方法荊隆使用cdtool數(shù)據(jù)預(yù)處理步驟1將cd譜調(diào)入，和本底譜調(diào)入。檢查高壓是否正常，如不正常將譜刪掉不用。將cd譜和本底分別平均。將平均后的cd譜和本底譜做差。做差后譜線在263nm-270nm波長歸零。使用cdtool數(shù)據(jù)預(yù)處理步驟2經(jīng)步驟1后，cd譜需要轉(zhuǎn)換單位為delta epsilon。代入的值是蛋白濃度和樣品池光程。將cd譜乘以高壓矯正因子（同步輻射vuv站提供）。存儲(chǔ)譜線為.gen格式，該格式可以用UltraEdit打開，其中第一行為波長，第三行為CD譜值，可以引用。CD譜解譜網(wǎng)站登錄DICHROWEB網(wǎng)站數(shù)據(jù)解析 http:/www.cryst.bbk.ac.uk/cdwebCD解譜點(diǎn)擊start analysis，進(jìn)入分析界面同步提供蛋白名稱 .gen文件位置 Free（with preview）.gen文件最上頭波長.gen文件最下頭波長最短波長CD解譜方法和數(shù)據(jù)庫選擇CONTIN-LLCDSSTRSP175(Optimed for 174-240nm)不改delta epsilon 網(wǎng)站用戶驗(yàn)證同步提供

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