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1、文檔供參考,可復制、編制,期待您的好評與關注! 第三章 烯烴二、寫出下列各基團或化合物的結構式: 乙烯基 CH2=CH- 丙烯基 CH3CH=CH- 烯丙基 CH2=CHCH2-異丙烯基 4甲基順2戊烯 (E)-3,4-二甲基3庚烯(Z)-3-甲基4異丙基3庚烯三、命名下列化合物,如有順反異構現象,寫出順反(或)Z-E名稱:2乙基1戊烯(E)-3,4-二甲基3庚烯(E)-2,4-二甲基3氯3己烯(Z)-1-氟2氯2溴1碘乙烯反5甲基2庚烯(E)3,4二甲基5乙基3庚烯(E)3甲基4異丙基3庚烯(E)3,4二甲基3辛烯五、2,4庚二烯有否順反異構現象,如有,寫出它們的所有順反異構體,并以順反和Z
2、,E兩種命名法命名之。解:順,順24庚二烯(Z,Z)24庚二烯順,反24庚二烯(Z,E)24庚二烯反,順24庚二烯(E,Z)24庚二烯反,反24庚二烯(E,E)24庚二烯六、3甲基2戊烯分別在下列條件下發生反應,寫出各反應式的主要產物:O3 ,Zn-CH3COOHCl2低溫冷稀KMnO4HBr/過氧化物七、乙烯、丙烯、異丁烯在酸催化下與水加成生成的活性中間體分別為: 穩定性順序 及反應速度順序是中間體分別是:中間體穩定性和反應速度順序為:八、試以反應歷程解釋下列反應結果:解:反應歷程:九、試給出經臭氧化,鋅紛水解后生成下列產物的烯烴的結構:烯烴為:烯烴為:烯烴為:十、試以反應式表示以丙烯為原料
3、,并選用必要的無機試劑制備下列化合物: 2溴丙烷 1溴丙烷 異丙醇 正丙醇 1,2,3三氯丙烷 聚丙烯腈 環氧氯丙烷十一、某烯烴催化加氫得2甲基丁烷,加氯化氫可得2甲基2氯丁烷,如果經臭氧化并在鋅粉存在下水解只得丙酮和乙醛,寫出給烯烴的結構式以及各步反應式:解:十二、某化合物分子式為C8H16,它可以使溴水褪色,也可以溶于濃硫酸,經臭氧化,鋅粉存在下水解只得一種產物丁酮,寫出該烯烴可能的結構式。解:該烯烴結構式為:十三、某化合物經催化加氫能吸收一分子氫,與過量的高錳酸鉀作用生成丙酸,寫出該化合物的結構式。 解:該化合物的結構式為: 十四、某化合物(A)分子式為C10H18,催化加氫得(B),(B)的分子式為C10H22,化合物(A)和過量高錳酸鉀作用得到下列三個化合物,寫出(A)的結構式。該化合物的結構式可
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