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文檔簡(jiǎn)介
1、測(cè)試題1. 下列描述正確的是A 自由基反應(yīng)是按共價(jià)鍵的異裂進(jìn)行的B 醛酮的加成主要是親核加成C 叔丁基溴在NaOH的水溶液主要按SN2機(jī)制進(jìn)行水解D 溴甲烷在NaOH的水溶液主要按SN1機(jī)制進(jìn)行水解2. 仲丁基的結(jié)構(gòu)為A B C D 3. 在室溫下能使Br2的CCl4溶液褪色的是A 環(huán)己烷 B 苯 C 環(huán)戊烷 D 環(huán)丙烷4. 能與FeCl3溶液顯色的是A 苯 B 苯酚 C 甲苯 D 硝基苯5. 下列鹵代烴與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)活性最強(qiáng)的是A B C D 6. 下列化合物酸性最強(qiáng)的是A 乙醇 B 丙醇 C 異丙醇 D 叔丁醇7. 下列化合物中,沒(méi)有手性碳原子的是A 1,2-二溴丁烷 B 2-溴丁烷
2、 C 2-溴-2-甲基丁烷 D 1-溴-2-甲基丁烷8. CH2=CHCH2OH與沙瑞特試劑(三氧化鉻的吡啶溶液)反應(yīng)生成A CH2=CHCHO B CH2=CHCOOHC CO2+HOOCCOOH D CH2(OH)CH(OH)CHO9. 不能與飽和亞硫酸氫鈉反應(yīng)的化合物是A 乙醛 B 2-戊酮 C 苯乙酮 D 環(huán)己酮10. 下列酸性由大到小排列正確的是A 丙酸 2-氯丙酸 3-氯丙酸 2,2-二氯丙酸B 2,2-二氯丙酸 2-氯丙酸 3-氯丙酸 丙酸C 2,2-二氯丙酸 3-氯丙酸 2-氯丙酸 丙酸D 3-氯丙酸 2-氯丙酸 2,2-二氯丙酸 丙酸11. 下列化合物堿性最強(qiáng)的是A 甲胺 B
3、 氫氧化四甲銨 C 二甲胺 D 三甲胺12. 下列化合物醇解反應(yīng)速率由快到慢的順序是A乙酰氯 乙酸酐 乙酸乙酯 乙酰胺B乙酸酐 乙酸乙酯 乙酰氯 乙酰胺C乙酰胺 乙酸酐 乙酸乙酯 乙酰氯D乙酸乙酯 乙酸酐 乙酰氯 乙酰胺13. 磺酰化反應(yīng)可以鑒別A 伯、仲、叔醇 B 伯、仲、叔鹵代烴 C 伯、仲、叔胺 D 叔醇與叔胺14. 鑒別苯甲醛與苯乙醛可用的試劑為A 飽和亞硫酸氫鈉 B 2,4-二硝基苯肼 C Tollens試劑 D Fehling試劑15. 按次序規(guī)則,基團(tuán)最大的是A CH2OH B COOH C -CHO D -OH16.A B C D 17. 的對(duì)映體是A B C D 18. 下列
4、化合物沒(méi)有還原性的是A 葡萄糖 B麥芽糖 C蔗糖 D 果糖19. 兩種物質(zhì)混合后的熔點(diǎn)比相應(yīng)純品的熔點(diǎn)A 低 B 高 C 兩種純品熔點(diǎn)的算術(shù)平均值 D 無(wú)法確定20. 不能與Cu(OH)2反應(yīng)生成深藍(lán)色溶液的是A 甘油 B 1,2-丙二醇 C 1,3-丙二醇 D 乙二醇21. 自由基反應(yīng)的三個(gè)階段是 , , 。22. 常壓蒸餾儀器安裝順序一般是先從熱源開(kāi)始,再、從左到右地進(jìn)行,冷凝水的進(jìn)出順序?yàn)椤?3. 叔丁醇的結(jié)構(gòu)為 。24. -甲基吡咯的結(jié)構(gòu)式為 。25. 苯、硝基苯、苯酚硝化時(shí)由難到易的順序?yàn)?。26. 的名稱為 。27. 2-氯丙醛的結(jié)構(gòu)式為 。28. 甲基異丙基醚的結(jié)構(gòu)式為 。29.
5、 營(yíng)養(yǎng)必需脂肪酸是 , , 。30. 經(jīng)臭氧氧化,再經(jīng)Zn/CH3COOH還原分解生成HCHO和CH3CH2CHO,試寫出原烯烴的結(jié)構(gòu)式 。31. 苯酚與苯胺都能與 反應(yīng)生成白色沉淀。32. 由甲苯合成鄰-硝基苯甲酸,應(yīng)先 后 (填氧化或硝化)。33._, 和丙酮三者總稱酮體。34.35.36.37.38.39.40.41.42.43.44.45.46.47.48.49. 某鹵代烴A,分子式C3H7Br,它和KOH的醇溶液共熱后生成B,B的分子式為C3H6。如使B和HBr作用,則得A的異構(gòu)體。試寫出化合物A、B的結(jié)構(gòu)式。50. 化合物A的分子式為C5H12O,氧化后得化合物B,分子式為C5H1
6、0O,B能和2,4-二硝基苯肼反應(yīng),也能發(fā)生碘仿反應(yīng)。A和濃硫酸共熱得C,分子式C5H10,C可被高錳酸鉀氧化得丙酮和乙酸。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。51. 某化合物A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和碘仿反應(yīng),A與乙基溴化鎂反應(yīng)水解后得B,B與濃硫酸加熱生成化合物C,C的分子式為C4H8,寫出A,B,C的結(jié)構(gòu)式。52. 某鏈狀化合物A具有旋光性,其分子式為C5H12O,與濃硫酸加熱生成化合物B,B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,生成化合物乙酸和丙酮。寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。53.下列自由基穩(wěn)定順序排列正確的是 A B C D 54. 下列化合物能與硝酸銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀的是A B C D 55. 下列化合物中存在
7、p-p共軛的是A B C D 56. 下列化合物硝化時(shí)導(dǎo)入硝基的位置主要在間位的是A B C D 57. 下列化合物不能使Br2/CCl4褪色的是A 丙烯 B 丙炔 C 環(huán)丙烷 D 丙烷58. 鑒別伯、仲、叔醇的試劑是A Tollens試劑 B Lucas試劑 C Fehling試劑 D Benedict試劑59. 的對(duì)映體是A B C D 60. 下列鹵代烷的堿性水解反應(yīng)現(xiàn)象不屬于SN1反應(yīng)歷程特點(diǎn)的是A叔鹵代烷的反應(yīng)速率明顯大于仲鹵代烷 B反應(yīng)一步完成C實(shí)驗(yàn)證明反應(yīng)過(guò)程中有正碳離子生成 D反應(yīng)速率只與鹵代烷的濃度有關(guān)61. 能與氫氧化銅反應(yīng)生成深藍(lán)色配合物的是A CH3CHO B CH3C
8、H2OH C HOCH2CH2OH D CH3COOH62. 物質(zhì)中既能與飽和亞硫酸氫鈉反應(yīng)又能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是A CH3COC6H5 B CH3COCH3 C CH3CH2CHO D CH3COOH63. 下列羧酸或取代羧酸中,酸性最強(qiáng)的是A B C D64. 能夠保護(hù)醛基的反應(yīng)是A 氧化反應(yīng) B 克萊門森反應(yīng) C 生成縮醛的反應(yīng) D 醇醛縮合反應(yīng)65. 下列化合物的醇解反應(yīng)速率最快的是A 乙酰氯 B 乙酸酐 C 乙酸乙酯 D 乙酰胺66. 下列化合物中不屬于酮體的是A丙酮 B b-丁酮酸 C丙酮酸 D b-羥基丁酸67. 下列化合物既有順?lè)串悩?gòu),又有對(duì)映異構(gòu)的是A B C D 68. 下列
9、化合物中堿性最強(qiáng)的是A B C D69. 下列基團(tuán)按照次序規(guī)則優(yōu)先次序排列正確的是 -CH2Cl -COOH -OH -CH3A B C D 70. 下列說(shuō)法正確的是A 區(qū)分醛糖和酮糖可以用斐林試劑B N,N-二甲基苯胺能與乙酸酐發(fā)生酰化反應(yīng)C 叔丁基胺是叔胺 D 油脂的皂化值越大則其平均分子量越小71. 在紙上層析實(shí)驗(yàn)中,用來(lái)使氨基酸顯色的試劑是A 希夫試劑 B 茚三酮試劑 C 班氏試劑 D 托倫試劑72. 熔點(diǎn)測(cè)定中,毛細(xì)管中藥品的位置應(yīng)位于溫度計(jì)水銀球的A上部 B 下部 C 中部 D A、B、C均可73. 常壓蒸餾的安裝的順序一般是,由到 、從 到地進(jìn)行。74. 有機(jī)化合物反應(yīng)根據(jù)共價(jià)鍵
10、的斷裂可分為兩種類型。如甲苯與溴的反應(yīng)中,有FeBr3存在的反應(yīng)屬于 反應(yīng),在光照下的反應(yīng)屬于 反應(yīng)。75. 下列是水楊酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)A. B. C. 其中酸性最弱的是 ,不能水解的是 ,不與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的是 。76. 的名稱為 。77. 的名稱 。78. 果糖能被托倫試劑氧化,但不能被溴水氧化,原因是果糖只能在 條件下發(fā)生酮糖與醛糖的相互轉(zhuǎn)化。79. 苯胺和苯酚都能與溴水反應(yīng),立即產(chǎn)生 色沉淀。80. 氫氧化四甲胺的結(jié)構(gòu)式 。81. 當(dāng)pH pI時(shí),氨基酸分子帶 電荷,在電場(chǎng)中向 極移動(dòng)。82. 烯烴被氧化后可得CO2和3-戊酮,推導(dǎo)原烯烴的結(jié)構(gòu)為 。83. 人體所必須的脂肪酸 、 、 。84.85.86.87.88.89.90.91.92.93.94.95.9
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