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文檔簡介
1、“乙酸、羧酸”同步測試題A卷(基礎強化)(共60分)一、選擇題(每小題只有1個正確選項,每小題3分,共36分)1下列說法中正確的是 ( )A只有鏈烴基與羧基直接相連才叫羧酸B一元脂肪酸的組成符合通式CnH2nO2C羧酸的酸性都比碳酸弱D甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互為同分異構體2可以說明乙酸是弱酸的事實是 ( )A乙酸不能使酚酞溶液變紅色 B乙酸能使紫色石蕊液變紅色C乙酸和Na2CO3反應可放出CO2 D0.1mol/L的乙酸溶液PH>13下列有機物中,既能發生消去反應,又能發生酯化反應,還能發生催化氧化的是( )ACH3OH
2、160; BBrCH2CH2COOHCCH3CH2CH2OH
3、 DC6H5Cl4苯甲酸(C6H5COOH)和山梨酸(CH3CHCHCH=CHCOOH)都是常用的食品防腐劑。下列物質中只能與其中一種酸發生反應的是( )A金屬鈉 B溴水 C氫氧化鈉 D乙醇5已知乙酸與乙酸乙酯的混合物中含氫的質量分數為7%, 其中含C量是 ( ) A42% B44% C48.6% D91.9%6用下列一種試劑就可鑒別出甲酸、乙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯, 該試劑是 ( ) A銀氨溶液 B新制Cu(OH)2懸濁液 C硫酸鈉溶液 D氫氧化鈉溶液7巴豆酸的結構簡式為:CH3CH=CHCOOH(丁烯酸)。現有 氯化氫; 溴水; 純堿溶液; 2丁醇; 酸化的KMnO4
4、溶液。試根據其結構特點判斷在一定條件下能與巴豆酸反應的物質的組合是 ( )A只有 B只有 C只有 D 8膽固醇是人體必需的生物活性物質,分子式為C27H46O。一種膽固醇酯是液晶材料,分子式為C34H50O2。生成膽固醇的酸是 ( )AC6H50O2 BC6H5COOH CC7H15COOH DC6H5CH2COOH9有機物L的分子式為C3H6O2,水解后得到一元酸M和一元醇N,已知M和N的相對分子質量相
5、同,則下列敘述中不正確的是 ( )AM具有還原性 BM中沒有甲基CM中H元素的質量分數40% DL具有還原性10某酯的化學式為C5H10O2, 把它與氫氧化鈉溶液共熱產生不發生消去反應的一元醇, 該酯的名稱是 ( ) A丁酸甲酯 B甲酸丁酯 C乙酸丙酯 D丙酸乙酯11某一元醇A 5g, 與足量乙酸混合, 在濃硫酸存在下共熱生成酯8.8g, 剩余A 0.4g, 則A 的相對分子質量為 ( ) A60 B32 C46 D98 121mol的有機物A,水解后生成2mol的C2H6O和1mol的C2H2O4,該有機物可以是( )ACH3OOCCH2COOC2H5
6、160; BC2H5OOCCOOC2H5C DCH3COOCH2CH2OOCCH3二、填空題(共24分)13(6分)實驗室用右圖所示的裝置制取乙酸乙酯。(1)在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的方法是:將_然后輕輕振蕩試管,使之混合均勻。(2)裝置中通蒸氣的導管要插到飽和
7、碳酸鈉溶液液面上,而不能插入液面中,原因是:_。(3)飽和碳酸鈉溶液的作用是_;濃硫酸的作用是:_。(4)實驗制取的乙酸乙酯,其密度比水_,有_氣味。14(10分)醫藥阿斯匹林(其學名為乙酰水楊酸)的結構簡式如圖1所示: 圖1 圖2試根據阿斯匹林的結構回答: 阿斯匹林看成酯類物質,口服后,在胃腸酶的作用下,阿斯匹林發生水解反應,生成A和B 兩種物質。其中A的結構簡式如圖2所示,則B的結構簡式為 ;B中含有的官能團是 ;0.1mol阿斯匹林與足量熱的NaOH溶液反應,最多可消耗NaOH _ mol。阿斯匹林跟小蘇打同時服用,可使上述水解產物A與小蘇打反應,生成可溶性鹽隨尿液排出,此可溶性鹽的結構
8、簡式是 。上述水解產物A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為 ;上述水解產物B與乙醇、濃硫酸共熱反應的化學方程式為 。15(8分)乙酸苯甲酯對花香和果香的香韻具有提升作用,故常用于化妝品工業和食品工業。乙酸苯甲酯可以用下面的設計方案合成。(1)寫出A人的結構簡式:A ,C: 。(2)D有很多同分異構體,含有酯基和一取代苯結構的同分異構體有五個,其中三個的結構簡式是請寫出另外兩個同分異構體的結構簡式: 和 。B卷(能力提高)(共40分)一、選擇題(每小題12個正確選項,每小題2分,共16分)1.下列物質在催化劑存在下能和氫氣發生加成反應的是 ( ) A. C17H35COOH B. C17H33CO
9、OH C. HOCOCOOH D. CH2=CHCOOH2由乙醇制取乙二酸乙二酯,最簡便的流程途徑順序正確的是( )取代反應 加成反應 氧化反應 還原反應消去反應 酯化反應 中和反應 縮聚反應A B C D3下列各物質中, 互為同系物的一組是 ( ) C2H5COOH C6H5COOH 硬脂酸 油酸 丙烯酸 CH3CH2CHO A B C D4某有機物甲經氧化得乙(C2H3O2Cl )。甲經水解可得丙。1mol丙和2mol乙反應得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推斷甲的結構簡式為( )AClCH2CHO BHCOOCH2Cl CClCH2CH2OH DHOCH2CH2OH5
10、由CH3、COOH、OH、C6H5等四種基團兩兩組成的化合物中,能與適量的NaOH溶液發生反應,反應后所得產物中再通入CO2也能反應的是( )A1 B2 C3 D46實驗室將化學式為C8H16O2的酯水解,得到A和B兩種物質, A氧化可轉變為B, 符合
11、上述性質的酯的結構種類有 ( ) A2種 B1 種 C4種 D3種 7 有多種同分異構體,其中屬于酯類且結構中含苯環的同分異構體有 ( )A3種 B4種 C5種 D6種8草藥秦皮中含有的七葉樹內酯(如圖,環上氫原子未畫出,每個折
12、點表示一個碳原子),具有抗菌作用。若1mol七葉樹內酯分別跟足量濃溴水、NaOH溶液、H2完全反應,則消耗的溴、NaOH和H2的物質的量分別為( )A3mol、2mol、5mol B3mol、4mol、5mol C3mol、3mol、4mol D3mol、4mol、4mol 二、填空題(共24分)9(8分)乙酸跟乙醇在濃硫酸存在并加熱的條件下發生的酯化反應(反應A),其逆反應是水解反應(反應B)。反應可能經歷了生成中間體(I)這一步。(1)如果將反應按加成、消去、取代反應分類,則AF6個反應中(將字母代號填入下列空格中),屬于取代反應的是 ;屬于加成反應的是 ;屬于消去反應的是 。 (2)如果
13、使原料C2H5OH中的氧原子用18O標記,則生成物乙酸乙酯中是否有18O?如果使原料CH3COOH中的氧原子用18O標記,則生成物水中是否有18O?試述其理由。10(7分)A是一種酯,分子式是C14H12O2,A可以由醇B跟羧酸C發生酯化反應得到。A不能使溴的CCl4溶液褪色。B氧化得到C。 寫出A、B、C的結構簡式:A B
14、; C_ 寫出B的兩種同分異構體的結構簡式,它們都可以跟NaOH反應。_和_。11(9分)某有機物A(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內,尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內為多。該化合物具有如下性質:在25時,是二元弱酸 。 A在一定溫度下的脫水產物(不是環狀化合物)可和溴水發生加成反應。試回答:(1)根據以上信息,對A的結構可作出的判斷是_(多選扣分)。(a)肯定有碳碳雙鍵 (b)有兩個羧基(c)肯定有羥基 (d)有COOR官能團(2)有機物A的結構簡式(不含CH3 )為_ 。(3)A在一定溫度下的脫水產物和溴水反應的化學方程式為 。(4)A的一個同類別的同分異構體是_ 。參考答案:A卷:1D 2D 3C 4 B 5A 6B 7D 8B 9C 10A 11C 12B13(1)、先加入乙醇、乙酸,后加入濃硫酸。(2)、防止受熱不均勻使液體倒流。(3)、吸收乙酸,減少酯的溶解度;催化劑、吸水劑(4)、小、果香(每空1分)14(1)、CH3COOH ; 羧基(COOH)、羥基(OH)、0.3mol(2)、 (3)、(2分)(4)、CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O15(1
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