1、2017屆高考化學二輪總復習 有機合成 專題卷11. 合成結構簡式為的高聚物，其單體應是：苯乙烯；丙烯；2­丁烯；1­丁烯；乙烯；苯丙烯( )A B C D2. 嬰兒用的一次性尿片中有一層能吸水保水的物質，下列高分子中有可能被采用的是 ()3. 下列關于新型有機高分子材料的說法中，不正確的是()A高分子分離膜應用于食品工業(yè)中，可用于濃縮天然果汁、乳制品加工、釀造業(yè)等B復合材料一般具有強度高、質量輕、耐高溫、耐腐蝕等優(yōu)異性能，其綜合性能超過了單一材料C導電塑料是應用于電子工業(yè)的一種新型有機高分子材料D合成高分子材料制成的人工器官都受到人體的排斥作用，難以達到生物相容的程度4.

2、 現有兩種高聚物A、B，A能溶于苯、四氯化碳等有機溶劑，并加熱到一定溫度下熔融成粘稠狀的液體，B不溶于任何溶劑，加熱不會變軟或熔融，則下列敘述中不正確的是 ()A高聚物A可能具有彈性，而高聚物B沒有彈性B高聚物A一定是線型高分子材料C高聚物A一定是體型高分子材料D高聚物B一定是體型高分子材料5. 雙酚A是一種重要的化工原料，它的一種合成路線如下圖所示：下列說法正確的是()A1mol雙酚A最多可與2molBr2反應BG物質是乙醛的同系物CE物質的名稱是1-溴丙烷D反應的化學方程式是6. 甲基丙烯酸甲酯是世界上年產量超過100萬噸的高分子單體舊法合成的反應是： (CH3)2COHCN (CH3)2

3、C(OH)CN (CH3)2C(OH)CNCH3OHH2SO4 CH2C(CH3)COOCH3 NH4HSO4 90年代新法的反應是：CH3CCH CO CH3OH CH2C(CH3)COOCH3與舊法比較，新法的優(yōu)點是()A原料無爆炸危險 B沒有副產物，原料利用率高C原料都是無毒物質 D對設備腐蝕性較小7. 已知A的分子式為C4H8O2，它與NaOH溶液發(fā)生反應的產物有如下轉化關系。下列說法不正確的是( )AA結構簡式為CH3COOCH2CH3BE的分子式為C2H6OCA在NaOH溶液中發(fā)生取代反應DC滴入NaHCO3溶液中有氣泡生成8. 有如下合成路線，甲經二步轉化為丙：下列敘述錯誤的是

4、（ ）A物質丙能與新制氫氧化銅反應，溶液呈絳藍色B甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應C反應（1）需用鐵作催化劑，反應（2）屬于取代反應 D步驟（2）產物中可能含有未反應的甲，可用溴水檢驗是否含甲 9. 分子式C4H8O2的有機物與稀硫酸溶液共熱可得有機物A和B。將A氧化最終可得C，且C和B為同系物， 若C可發(fā)生銀鏡反應，則原有機物的結構簡式為( )AHCOOCH2CH2CH3 BCH3COOCH2CH3CCH3CH2COOCH3 DHCOOCH（CH3）210. 已知酸性：H2SO4 > >H2CO3> > HCO3，綜合考慮反應物的轉化率和原料成本等因素，將 轉變

5、為 的最佳方法是( )A與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH溶液B與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3溶液C與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2D與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO411. 在下列物質中可以通過消去反應制得2甲基2丁烯的是()12. 以溴乙烷為原料來合成乙酸乙酯，下述四種反應的類型：（1）氧化（2）消去（3）取代（4）酯化能應用的是()A（1）（2）（3）（4） B（1）（2）（3）C（1）（3）（4） D（2）（3）（4）13. 已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可經三步反應制取HOOCCH（Cl）CH2COOH，

6、發(fā)生反應的類型依次是()A水解反應、加成反應、氧化反應 B加成反應、水解反應、氧化反應C水解反應、氧化反應、加成反應 D加成反應、氧化反應、水解反應14. 需經過下列哪種合成途徑( )A消去加成消去 B加成消去脫水C加成消去加成 D取代消去加成15. DAP是電器和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結構簡式為合成它的單體可能有：鄰苯二甲酸 丙烯醇 丙烯 乙烯 鄰苯二甲酸甲酯，正確的一組是（ ）A. 僅 B. 僅 C. 僅 D. 僅16. 已知酸性：H2CO3，綜合考慮反應物的轉化率和原料成本等因素，將轉變?yōu)?的最佳方法是( )A. 與稀H2SO4共熱后，加入足量NaOH溶液 B. 與稀H2S

7、O4共熱后，加入足量NaHCO3溶液C. 與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2D. 與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO417. 最新發(fā)布檢測報告稱，目前市場上銷售的強生、妙思樂及幫寶適等嬰兒衛(wèi)浴產品常常標以“溫和”、“純凈”等字眼，但其中一些卻含有甲醛及“1，4二氧雜環(huán)乙烷”等有毒物質。乙醇經消去反應、加成反應、水解反應以及脫水反應可以制得具有六元環(huán)的產物“1，4二氧雜環(huán)乙烷”，據此推測下列敘述正確的是 （ ）A“1，4二氧雜環(huán)乙烷”與丁酸互為同分異構體B甲醛在常溫下是一種無色易揮發(fā)的液體C“1，4二氧雜環(huán)乙烷”可以與鈉反應放出H2D四步反應的條件可以依次為：濃H2SO4、

8、溴水、NaOH醇溶液、濃H2SO418. 某研究人員發(fā)現一個破裂的小瓶中滲漏出一未知有機物A，有催淚作用。經分析A的相對分子質量為161，該化合物中除含有C、H元素外還含有一種鹵族元素，且分子中只含有一個甲基。化合物AF的轉化關系如圖所示，其中1molC與足量的新制Cu(OH)2溶液反應可生成1molD和1molCu2O，B1和B2均為較穩(wěn)定的化合物且互為同分異構體。已知（1）（2）一個碳原子上連有兩個碳碳雙鍵的結構（C=C=C）不穩(wěn)定。請完成下列問題：（1）化合物A含有的官能團是_，B1的相對分子質量是_；（2）、的反應類型分別是_、_、_；（3）寫出A、F的結構簡式：A. _，F. _；(

9、4)寫出CD反應的化學方程式：_； (5)寫出E的符合含有三個甲基、能發(fā)生酯化反應、-OH、-Br連在同一個碳原子上的同分異構體數目共有_種。19. 某烴A是乙烯的同系物,A與乙烯一樣，都是重要的化工原料。已知A與氫氣的相對 密度為21，由A經下列反應可得到G、H兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。請回答下列問題：(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的結構簡式為_ ；(2)由A生成B和H的反應方程式分別為 ； ；(3)一定條件下，2 molF之間脫去1 mol水生成一種具有芳香氣味的物質I，寫出反應的化學方程式 ；(4)I能發(fā)生的反應有： ；A取代反應B消去反應C水解反應D中和反應E氧化反

10、應(5)F的一種同分異構體中有五種不同化學環(huán)境的氫且能發(fā)生銀鏡反應，寫出其結構簡式 。20. DAP-A樹脂（下列路線圖中的、聚合物）是一種優(yōu)良的熱固性樹脂，被用作高級UV油墨的一種成分。用UV油墨印刷的優(yōu)點是：印刷時油墨極快干燥，對環(huán)境及人員無損害，性價比較高。因此，適于大規(guī)模生產食品、酒類、洗滌劑等包裝紙盒。以下是以石油化工產品為原料，合成該材料的路線：試回答下列問題：(1)A的名稱是 ；(2)在的反應中屬于取代反應的是 ；(3)B的結構簡式是 ，B苯環(huán)上的二氯代物有 種；(4)寫出反應的化學方程式： ；(5)工業(yè)上可由C經過兩步反應制得甘油（丙三醇），寫出第二步反應的化學方程式 ；(6)

11、聚合物和聚合物相比，下列說法合理的是 。A它們互為同分異構體 B它們含碳的質量分數相同C聚合物中可能幾乎不含碳碳雙鍵D不能發(fā)生水解反應參考答案1. 【解析】該高聚物主鏈上是六個以單鍵相連的碳原子，應將相鄰的兩個碳原子作為一組進行分割，并將同組內的兩個碳原子之間的單鍵改為雙鍵即可，所得單體為苯乙烯、丙烯和2­丁烯。【答案】A2. 【解析】此題考查了學生利用所學知識解釋實際問題的能力。選項A、C是乙烯鹵代物的高聚物，不溶于水；選項D是一種聚酯，也不溶于水，故都不會吸水；B是高聚物，但在分子中存在OH，具有多元醇(如丙三醇)的性質，能吸水。【答案】B3. 【解析】A、B、C三項的敘述都是正

12、確的；有的新型高分子材料具有優(yōu)異的生物兼容性，較少受到排斥，可以滿足人工器官對材料的苛刻要求。【答案】D4. 【解析】A具有熱塑性，應是線型結構，因而A可能有彈性和一定的溶解性；B具有熱固性，應是體型結構，沒有彈性，一般也不溶解于溶劑。【答案】C5. 【解析】丙烯與溴化氫發(fā)生加成反應，生成2-溴丙烷；CH3CHBrCH3與NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應或取代反應，生成2-丙醇和溴化鈉，E、F分別為CH3CHBrCH3、CH3CHOHCH3；2-丙醇和O2在Cu催化下發(fā)生氧化反應，生成丙酮、水，則G為CH3COCH3；由雙酚A的結構逆推可知，1mol丙酮和2mol苯酚發(fā)生反應，苯環(huán)上羥基對位上的C

13、-H鍵斷裂、丙酮的羰基中C=O鍵斷裂，生成1mol雙酚A和1molH2O；1mol雙酚A最多可與4molBr2反應，故A錯誤；G物質CH3COCH3不是乙醛的同系物，故B錯誤；E物質的名稱是2-溴丙烷，故C錯誤；考點：考查有機合成。【答案】D6. 【解析】A項新法的原料中有CO可燃性氣體，有爆炸極限，不能說“原料無爆炸危險”，并且CO有毒，所以不能說“原料都是無毒物質”，故A、C錯。C項由新法的化學方程式看，產物只寫了一種，而舊法的反應化學方程式中，產物有兩種，可推知新法的優(yōu)點是“沒有副產物，原料利用率高”，故B正確。D項對比三個化學方程式，可知新法的原料中沒有HCN和H2SO4，故對設備腐蝕

14、性較小，所以D正確。考點：考查有機合成設計評價的有關判斷【答案】BD7. 【解析】A的分子式為C4H8O2，與NaOH溶液發(fā)生生成兩種有機物，應為酯，由轉化關系可知C、E碳原子數相等，則A應為CH3COOCH2CH3，水解生成CH3COONa和CH3CH2OH，則B為CH3COONa，C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CH3CHO。A由以上分析可知A結構簡式為CH3COOCH2CH3，故A正確；BE為CH3CHO，分子式為C2H4O，故B錯誤；CA在NaOH溶液中發(fā)生水解反應生成CH3COONa和CH3CH2OH，也為取代反應，故C正確；DC為CH3COOH，具有酸性，且酸性比碳酸

15、強，則滴入NaHCO3溶液中有氣泡生成，故D正確。故選B。考點：本題考查了有機物的推斷，側重于有機物的結構和性質的考查，解答本題注意根據轉化關系判斷A的類別以及E轉化生成C，判斷兩種有機物碳原子個數相等，為解答該題的關鍵。【答案】B8. 【解析】(1）與溴發(fā)生加成反應，不需要催化劑。（2）氯代烴發(fā)生水解。C錯。考點：考查阿伏伽德羅常數、氣體體積等相關知識。【答案】C9. 【解析】分子式C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B，C4H8O2可為酯，水解生成酸和醇，將A氧化最終可得C，且B和C為同系物，說明A為醇，B和C為酸，C可發(fā)生銀鏡反應，則C為HCOOH，則A應為CH3OH，B為C

16、H3CH2COOH，對應的酯的結構簡式為CH3CH2COOCH3，故選C。考點：有機物的推斷【答案】C10. 【解析】A選項，最終得到的產物為，故A錯誤。B、C選項都能得到產物考慮原料成本，C較為合適，故B錯誤，C正確。D選項，最終得到產物為。故錯誤。考點：有機物的合成【答案】C11【解析】根據鹵代烴的消去反應規(guī)律，寫出可能的反應產物，然后將反應產物進行命名。【答案】B12【解析】首先是溴乙烷發(fā)生取代反應生成乙醇，然后是乙醇發(fā)生氧化反應生成乙酸，最后是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應得到乙酸乙酯。故正確選項為C。考點：考查有機物的制取所涉及的化學反應類型的知識。【答案】C13【解析】先是水解，可以將溴原

17、子被-OH取代，得到含有醇羥基的醇類物質，然后是和氯化氫加成，保護雙鍵，最后用強氧化即將醇氧化為羧酸即可，發(fā)生的反應類型以此為：水解反應、加成反應、氧化反應故選A考點：本題考查學生有機物的合成方面的知識，注意碳碳雙鍵、醇羥基均易被強氧化劑氧化這一性質，難度不大【答案】A14【解析】考點：考查有機物的合成路線問題，有助力對知識的綜合運用能力進行考查。【答案】A15【解析】根據有機物的結構簡式可知，該高分子化合物是加聚產物，但分子中含有酯基，所以其單體有丙烯醇和鄰苯二甲酸，答案選A。考點：考查高分子化合物單體的判斷點評：該題是高考中的常見考點，試題針對性強，旨在考查學生對高分子化合物結構以及單體判

18、斷的熟悉了解程度，意在鞏固學生的基礎，提高學生的應試能力。【答案】A16【解析】脂類物質在堿中的轉化率比較高，故AB錯誤，有因為H2CO3，所以在堿性溶液中轉化為，所以只需要通入二氧化碳即可，故將轉變?yōu)?的最佳方法是與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2，所以本題的答案選擇C。考點：有機合成路線的選擇點評：本題考查了有機合成路線的選擇，該題要合理運用題干的信息，本題一定的難度。【答案】C17【解析】“1，4二氧雜環(huán)乙烷”的分子式為C2H4O2，而丁酸的分子式為C2H2O4，所以兩種互為同分異構體，故A正確，為本題的答案；甲醛在常溫下是一種無色的氣體，故B錯誤；“1，4二氧雜環(huán)乙烷”不可以

19、與鈉反應放出H2，故C錯誤；四步反應的條件可以依次為：濃H2SO4、溴水、NaOH水溶液、濃H2SO4，故D錯誤。考點：有機物性質的推斷點評：本題考查了有機物性質的推斷，該題結合最新的消息，有利于培養(yǎng)學生學以致用的能力，該有一定的抽象性，本題要掌握的是甲醛是唯一的氣態(tài)的醛，醇在NaOH醇溶液中發(fā)生的是消去反應，而不是取代反應，該題難度較大。【答案】A18.【解析】由圖中轉化關系及題中結構信息知：A分子殘余基團式量為161-80-15=66，故殘余基團為C5H6，A的分子式為C6H9Br。因其臭氧化后的產物只有一種，故A應是環(huán)狀化合物，因分子結構中只有一個CH3，故A為不飽和五員環(huán)狀物，又由A的

20、臭氧化后的產物C與Cu(OH)2反應的比例關系知C分子中只有一個醛基，故A中甲基連在其中的一個不飽和碳原子上，再結合題目中提供的結構信息知，A結構為。B1是A的消去產物，其分子式為C6H8，相對分子質量為80。F與足量的NaOH溶液反應時，酯基、-Br均可發(fā)生水解反應。符合條件的E的同分異構體為。【答案】（1）碳碳雙鍵（）、溴原子（-Br) 80 (2)消去反應 加成反應（或還原反應） 酯化反應（或取代反應）（3）（4）OHCCH2CHBrCH2COCH3+2Cu(OH)2HOOCCH2CHBrCH2COCH3+2H2O(5)219. 【解析】A是乙烯的同系物,則A的通式是 CnH2n是重要的化工原料。已知A與氫氣的相對密度為21，所以A的相對原子質量是21×2=42,則A：CnH2n n=3 A是丙烯，由A經下列反應可得到G、H兩種高分子化合物的工藝流程可以知道 AB BC +2NaOHCH3CH2(OH)-CH