1、判斷下列說法的正確與否，在正確的后面畫判斷下列說法的正確與否，在正確的后面畫“”，在錯誤的，在錯誤的后面畫后面畫“”。（1）乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng)）乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng) （ ）（2）鹵代烴水解后只能生成一元醇）鹵代烴水解后只能生成一元醇 （ ）（3）苯中碳碳鍵的鍵長均相等）苯中碳碳鍵的鍵長均相等 （ ）(4)鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu)鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu) （ ）(5)汽油、煤油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔锲汀⒚河汀⒉裼秃椭参镉投际翘細(xì)浠衔?（ ）(6)4-溴環(huán)己烯可由環(huán)己烯與溴水反應(yīng)制得溴環(huán)己烯可由環(huán)己烯與溴水反應(yīng)制得 （ ）(7)(CH3)3CC(CH3)3的一氯代物有的一氯代物有1

2、種種 （ ）(8)石油經(jīng)分餾得到的各餾分仍是多種烴的混合物石油經(jīng)分餾得到的各餾分仍是多種烴的混合物 （ ）(9)乙苯中的所有原子一定在同一平面上乙苯中的所有原子一定在同一平面上 （ ）考點考點1 1 甲烷、乙烯、乙炔甲烷、乙烯、乙炔* *自主梳理自主梳理* * 一、甲烷、乙烯、乙炔一、甲烷、乙烯、乙炔1.組成和結(jié)構(gòu)組成和結(jié)構(gòu)直線形直線形CH4正四面體正四面體CH2=CH2平面形平面形微微無色無色無味無味難難無色無色稍有稍有氣味氣味難難無色無色無味無味CH2BrCH2BrCH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CHCl淡藍(lán)淡藍(lán)明亮明亮黑煙黑煙明亮明亮濃烈的黑煙濃烈的黑煙褪色（生成褪色（生成CO2

3、）二、烷烴、烯烴和炔烴二、烷烴、烯烴和炔烴1.概念及通式概念及通式（1）烷烴：分子中碳原子之間以）烷烴：分子中碳原子之間以 鏈狀，碳鏈狀，碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子結(jié)合的飽和烴，其通式為原子剩余的價鍵全部跟氫原子結(jié)合的飽和烴，其通式為 （n1）。）。（2）烯烴：分子里含有）烯烴：分子里含有的不飽和鏈烴，分子的不飽和鏈烴，分子通式為：通式為：（n2）。）。（3）炔烴：分子里含有）炔烴：分子里含有的一類脂肪烴，分子的一類脂肪烴，分子通式為：通式為：（n2）。）。2.物理性質(zhì)物理性質(zhì)（1）狀態(tài)：常溫下含有）狀態(tài)：常溫下含有14個碳原子的烴為個碳原子的烴為 態(tài)，隨態(tài)，隨碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)

4、、固態(tài)。碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。（2）沸點：隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸）沸點：隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸 。同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點 。（3）相對密度：隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸）相對密度：隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸，但密度比水的，但密度比水的。（4）在水中的溶解性：均）在水中的溶解性：均溶于水。溶于水。CnH2n-2單鍵結(jié)合成單鍵結(jié)合成CnH2n+2碳碳雙鍵碳碳雙鍵CnH2n碳碳三鍵碳碳三鍵難難氣氣升高升高越低越低增大增大小小3.化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)（1）均易燃燒，燃燒的化學(xué)反應(yīng)通式為：）均易燃燒，燃燒的化學(xué)反應(yīng)通式為： 。（2）

5、烷烴難被酸性）烷烴難被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化，在光照條溶液等氧化劑氧化，在光照條件下易和鹵素單質(zhì)發(fā)生件下易和鹵素單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。反應(yīng)。（3）烯烴和炔烴易被酸性）烯烴和炔烴易被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化，易溶液等氧化劑氧化，易發(fā)生發(fā)生反應(yīng)和反應(yīng)和反應(yīng)。反應(yīng)。三、苯及其同系物三、苯及其同系物1.苯的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)苯的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)（1）苯的結(jié)構(gòu)）苯的結(jié)構(gòu)分子式：分子式： ，結(jié)構(gòu)簡式：，結(jié)構(gòu)簡式： 。成鍵特征：碳碳鍵是成鍵特征：碳碳鍵是 的鍵。的鍵。加聚加聚取代取代加成加成C6H6介于碳碳單鍵和雙鍵之間的獨特介于碳碳單鍵和雙鍵之間的獨特?zé)o無液態(tài)液態(tài)特殊特殊氣味氣味小小低低不能不能取代取代取代取代加

6、成加成明亮明亮濃濃2.苯的同系物苯的同系物（1）概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式為：）概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式為： （n6）。）。（2）化學(xué)性質(zhì)（以甲苯為例）化學(xué)性質(zhì)（以甲苯為例）氧化反應(yīng)氧化反應(yīng):甲苯能使酸性甲苯能使酸性KMnO4溶液溶液，說，說明苯環(huán)對烷基的影響使其取代基易被明苯環(huán)對烷基的影響使其取代基易被。取代反應(yīng)：由甲苯生成取代反應(yīng)：由甲苯生成TNT的化學(xué)方程式的化學(xué)方程式:。苯環(huán)受烴基影響更易被苯環(huán)受烴基影響更易被。取代取代CnH2n-6褪色褪色氧化氧化A解析：苯分子中所有碳原子共平面，可得到解析：苯分子中所有碳原子共平面，可得到A和和B所有碳原所有碳原子

7、一定處于同一平面；乙烯分子中所有原子共平面，子一定處于同一平面；乙烯分子中所有原子共平面，2-甲基甲基丙烯可看作乙烯分子中兩個氫被兩個甲基替代，甲基中的碳丙烯可看作乙烯分子中兩個氫被兩個甲基替代，甲基中的碳相當(dāng)于原來乙烯分子中的氫，因此所有碳原子共面但所有原相當(dāng)于原來乙烯分子中的氫，因此所有碳原子共面但所有原子不共面；子不共面；D烷烴中的碳原子為四面體碳，再加上氫被甲基烷烴中的碳原子為四面體碳，再加上氫被甲基替換，因此所有碳原子不可能處于同一平面。替換，因此所有碳原子不可能處于同一平面。B解析：解析：考點考點2 2 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)* *自主梳理自主梳理* * 1.溴乙烷溴乙烷

8、 （1）分子結(jié)構(gòu)）分子結(jié)構(gòu) 分子式：分子式： ，結(jié)構(gòu)簡式：，結(jié)構(gòu)簡式： ，官能，官能團(tuán)：團(tuán)：。C2H5BrCH3CH2BrBr消去消去液液易易大大難難易易C2H5OH+HBrC2H5OH+NaBr取代取代CH2=CH2+NaBr+H2O2.鹵代烴鹵代烴（1）概念）概念烴分子中的氫原子被烴分子中的氫原子被原子取代后生成的有原子取代后生成的有機(jī)物。機(jī)物。（2）物理性質(zhì)）物理性質(zhì)沸點：比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點要沸點：比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點要；溶解性：水中溶解性：水中溶，有機(jī)溶劑中溶，有機(jī)溶劑中溶；溶；密度：一氯代烴比水密度：一氯代烴比水，其余比水，其余比水 。RCH=CH2+NaX+H2O鹵素

9、鹵素高高難難易易小小大大2.鹵代烴中鹵素原子的檢驗鹵代烴中鹵素原子的檢驗鹵代烴不溶于水，不能電離出鹵代烴不溶于水，不能電離出X-，鹵代烴中鹵素原子的，鹵代烴中鹵素原子的檢驗步驟為：將鹵代烴與過量檢驗步驟為：將鹵代烴與過量NaOH溶液混合，充分振蕩；溶液混合，充分振蕩；向混合液中加入過量的稀硝酸酸化；向混合液中加入向混合液中加入過量的稀硝酸酸化；向混合液中加入AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，則證明鹵代烴中含有氯原溶液，若有白色沉淀生成，則證明鹵代烴中含有氯原子；若有淺黃色沉淀生成，則證明鹵代烴中含有溴原子；若子；若有淺黃色沉淀生成，則證明鹵代烴中含有溴原子；若出現(xiàn)黃色沉淀則證明鹵代烴中含有碘原

10、子。出現(xiàn)黃色沉淀則證明鹵代烴中含有碘原子。3.鹵代烴在有機(jī)合成中的作用鹵代烴在有機(jī)合成中的作用鹵代烴是連接烷、烯、炔和醇、醛、酸、酯的紐帶，可鹵代烴是連接烷、烯、炔和醇、醛、酸、酯的紐帶，可以轉(zhuǎn)化為各種其他類型的化合物，因此引入鹵原子常常是改以轉(zhuǎn)化為各種其他類型的化合物，因此引入鹵原子常常是改變分子性能的第一步反應(yīng)，是有機(jī)合成中引進(jìn)官能團(tuán)的變分子性能的第一步反應(yīng)，是有機(jī)合成中引進(jìn)官能團(tuán)的“中中轉(zhuǎn)站轉(zhuǎn)站”（如圖）。（如圖）。圖圖41-1請?zhí)羁眨赫執(zhí)羁眨海?）化合物是）化合物是 ，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件件A是是。（2）化合物跟可在酸的催化下生成化合物，其結(jié)構(gòu)簡）化合物跟可在酸

11、的催化下生成化合物，其結(jié)構(gòu)簡式是式是 ，名稱是，名稱是 。（3）化合物是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物和）化合物是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它。此反應(yīng)的化學(xué)方程式是直接合成它。此反應(yīng)的化學(xué)方程式是。光照光照苯甲酸苯甲酯苯甲酸苯甲酯解析：解析：【備考指南備考指南】鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)比烴活潑，能發(fā)生鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)比烴活潑，能發(fā)生許多反應(yīng)，如取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，從而轉(zhuǎn)化成各種其許多反應(yīng)，如取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，從而轉(zhuǎn)化成各種其他類型的化合物。因此，引入鹵素原子常常是改變分子他類型的化合物。因此，引入鹵素原子常常是改變分子性能的第一步反應(yīng)。性能的第一步反應(yīng)。【例例3】在在400 ，

12、101.3 kPa時，時，3 L某烴某烴A在在m L氧氣中完全燃氧氣中完全燃燒，燃燒后測得氣體體積為（燒，燃燒后測得氣體體積為（m+6） L（氣體體積均在同（氣體體積均在同溫同壓下測定）。試回答下列問題：溫同壓下測定）。試回答下列問題：（1）烴）烴A的組成應(yīng)滿足的條件是：的組成應(yīng)滿足的條件是： 。（2）當(dāng)）當(dāng)m=27時，烴可能的分子式（只要求寫出三種可能的分時，烴可能的分子式（只要求寫出三種可能的分子式）是：子式）是：、。（3）通過計算確定：若烴）通過計算確定：若烴A在常溫常壓下為氣態(tài)物質(zhì)，在常溫常壓下為氣態(tài)物質(zhì)，m的取的取值范圍值范圍。m18烴烴A每個分子中含每個分子中含8個氫原子（或烴個氫

13、原子（或烴A：CxHy中中y=8）C3H8C4H8C5H8C6H8 C7H8（任選其中三個分子式）（任選其中三個分子式）解析：解析：【備考指南備考指南】 （1 1）當(dāng)烴為混合物時，一般是設(shè)平均分子）當(dāng)烴為混合物時，一般是設(shè)平均分子組成，結(jié)合反應(yīng)式和體積求出平均組成，利用平均值的含義確組成，結(jié)合反應(yīng)式和體積求出平均組成，利用平均值的含義確定可能的分子式。定可能的分子式。（2 2）兩烴混合，若其平均相對分子質(zhì)量小于或等于）兩烴混合，若其平均相對分子質(zhì)量小于或等于2626，則該烴中必含有甲烷。則該烴中必含有甲烷。（1）寫出）寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式：的結(jié)構(gòu)簡式： A： ， B： 。（2）從左到右依次填寫

14、每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型（）從左到右依次填寫每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型（a.取代反取代反應(yīng)，應(yīng)，b.加成反應(yīng)，加成反應(yīng)，c.消去反應(yīng)，只填字母代號）：消去反應(yīng)，只填字母代號）： 。（3）寫出反應(yīng)）寫出反應(yīng)AB所需的試劑和條件：所需的試劑和條件： 。b、c、b、c、bNaOH的醇溶液、加熱的醇溶液、加熱3.取取3.40 g只含羥基、不含其他官能團(tuán)的液態(tài)飽和多元醇，置只含羥基、不含其他官能團(tuán)的液態(tài)飽和多元醇，置于于5.00 L的氧氣中，經(jīng)點燃，醇完全燃燒。反應(yīng)后氣體體積的氧氣中，經(jīng)點燃，醇完全燃燒。反應(yīng)后氣體體積減少減少0.560 L，將氣體經(jīng)，將氣體經(jīng)CaO吸收，體積又減少吸收，體積又減少2.8 L(

15、所有體所有體積均在標(biāo)況下測定積均在標(biāo)況下測定)。則。則（1）3.40 g醇中醇中C、H、O的物質(zhì)的量分別為的物質(zhì)的量分別為:C ；H;O；該醇中；該醇中C、H、O的原子個的原子個數(shù)之比為數(shù)之比為。（2）該醇的分子式為）該醇的分子式為。0.125 mol0.300 mol0.100 mol5 12 4C5H12O4解析：（解析：（1）3.4 g醇中：醇中：n(C)=2.8 L/22.4 L/mol=0.125 mol。n(CO2)=0.125 mol，m(CO2)=0.125 mol44 gmol-1=5.5 g。參加反應(yīng)的參加反應(yīng)的O2為：為：（0.56 L+2.8 L）/22.4 L/mol

16、32 g/mol=4.8 g，m(H2O)=3.4 g+4.8 g-5.5 g=2.7 g3.4 g醇中：醇中：n(H)=2(2.7 g/18 g/mol)=0.3 moln(O)=(3.4 g-0.125 mol12 g/mol-0.3 mol1 g/mol)/16 g/mol=0.1 moln(C) n(H) n(O)=0.125 0.3 0.1=5 12 4（2）最簡式中）最簡式中H原子已經(jīng)飽和，所以它本身就是分子式。原子已經(jīng)飽和，所以它本身就是分子式。1.如圖如圖41-2表示表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物個不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是只

17、含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是 ( )圖圖41-2A. B. C. D.解析：本題考查有機(jī)物的性解析：本題考查有機(jī)物的性質(zhì)，意在考查學(xué)生對有機(jī)物質(zhì)，意在考查學(xué)生對有機(jī)物官能團(tuán)的認(rèn)識。反應(yīng)為氧官能團(tuán)的認(rèn)識。反應(yīng)為氧化反應(yīng)，產(chǎn)物含有溴原子和化反應(yīng)，產(chǎn)物含有溴原子和羧基兩種官能團(tuán)；反應(yīng)為羧基兩種官能團(tuán)；反應(yīng)為取代反應(yīng)，產(chǎn)物含有羥基和取代反應(yīng)，產(chǎn)物含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)；反應(yīng)碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)；反應(yīng)為消去反應(yīng)，產(chǎn)物只含碳為消去反應(yīng)，產(chǎn)物只含碳碳雙鍵一種官能團(tuán)；反應(yīng)碳雙鍵一種官能團(tuán)；反應(yīng)為加成反應(yīng)，產(chǎn)物只含溴原為加成反應(yīng)，產(chǎn)物只含溴原子一種官能團(tuán)。故子一種官能團(tuán)。故C項正確。項正確。C2.2012年海南化

18、學(xué)卷年海南化學(xué)卷18化合物化合物A是合成天然橡膠的單體，是合成天然橡膠的單體，分子式為分子式為C5H8。A的一系列反應(yīng)如下（部分反應(yīng)條件略去）：的一系列反應(yīng)如下（部分反應(yīng)條件略去）：回答下列問題：回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為，化學(xué)名稱，化學(xué)名稱是是；（2）B的分子式為的分子式為；（3）的反應(yīng)方程式為）的反應(yīng)方程式為 ；（4）和的反應(yīng)類型分別是）和的反應(yīng)類型分別是，；2-甲基甲基-1,3-丁二烯（或異戊二烯）丁二烯（或異戊二烯）C5H8O2加成反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)消去反應(yīng)B（5）C為單溴代物，分子中有兩個亞甲基，的化學(xué)方程式為單溴代物，分子中有兩個亞甲基，的化學(xué)方程式為為。解析

19、：解析：【備考指南備考指南】 1. 1.要善于以點帶面，通過甲烷、乙烯、要善于以點帶面，通過甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲苯這些代表物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，推出烷烴、烯乙炔、苯、甲苯這些代表物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，推出烷烴、烯烴、炔烴、苯及苯的同系物等烴的性質(zhì)。充分運用烴、炔烴、苯及苯的同系物等烴的性質(zhì)。充分運用“結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)”決定決定“性質(zhì)性質(zhì)”這一化學(xué)基本原理，理解碳碳單鍵、碳碳雙這一化學(xué)基本原理，理解碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵所體現(xiàn)出來的特點，從而掌握各類烴的性質(zhì)。鍵、碳碳叁鍵所體現(xiàn)出來的特點，從而掌握各類烴的性質(zhì)。2.2.要善于用對比的方式。本部分內(nèi)容是圍繞甲烷、乙要善于用對比的方式。本部分內(nèi)容是圍繞甲烷、乙

20、烯、乙炔三種鏈烴，以及苯、甲苯兩種苯的同系物展開的，烯、乙炔三種鏈烴，以及苯、甲苯兩種苯的同系物展開的，這五種物質(zhì)在分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上都有異同點，可用對比的這五種物質(zhì)在分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上都有異同點，可用對比的方法學(xué)習(xí)。方法學(xué)習(xí)。3.3.通過典型題目的分析解答，巧妙的運用有機(jī)物通式、通過典型題目的分析解答，巧妙的運用有機(jī)物通式、實驗式比值、燃燒方程式尋求解題規(guī)律，總結(jié)解題技巧。實驗式比值、燃燒方程式尋求解題規(guī)律，總結(jié)解題技巧。A. B. C. D.D解析：正確；丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為解析：正確；丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2，在書寫結(jié)，在書寫結(jié)構(gòu)簡式時，雙鍵和三鍵不能省略；正確；構(gòu)簡式時，雙鍵和三鍵不

21、能省略；正確；C8H6是是 的分子式，未給出的分子式，未給出C8H6的具體結(jié)構(gòu)，不能判斷二者是否為同分的具體結(jié)構(gòu)，不能判斷二者是否為同分異構(gòu)體。故、不正確。異構(gòu)體。故、不正確。2.=，有下列反應(yīng)或現(xiàn)象：取代反，有下列反應(yīng)或現(xiàn)象：取代反應(yīng)；加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；使溴水褪色；使酸性應(yīng)；加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；使溴水褪色；使酸性 溶液褪色；與溶液褪色；與溶液生成白色沉淀；聚溶液生成白色沉淀；聚合反應(yīng)。對于該有機(jī)物合反應(yīng)。對于該有機(jī)物 （ ） A.以上反應(yīng)均可能發(fā)生以上反應(yīng)均可能發(fā)生 B.只有不能發(fā)生只有不能發(fā)生 C.只有不能發(fā)生只有不能發(fā)生 D.只有不能發(fā)生只有不能發(fā)生解析：有機(jī)物的性質(zhì)主要由分子內(nèi)的結(jié)構(gòu)

22、特征所決定。解析：有機(jī)物的性質(zhì)主要由分子內(nèi)的結(jié)構(gòu)特征所決定。該物質(zhì)屬鹵代烯烴，因此能發(fā)生雙鍵和鹵代烴的反應(yīng)。該物質(zhì)屬鹵代烯烴，因此能發(fā)生雙鍵和鹵代烴的反應(yīng)。但由于氯原子與碳原子以共價鍵結(jié)合，不是自由移動的但由于氯原子與碳原子以共價鍵結(jié)合，不是自由移動的，故不可直接與，故不可直接與溶液反應(yīng)，只有堿性水溶液反應(yīng)，只有堿性水解之后再酸化才可與解之后再酸化才可與溶液反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀。溶液反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀。CC解析：解析：1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH = CH2，由，由于單鏈可以旋轉(zhuǎn)，可以使某些原子不在同一平面內(nèi)，于單鏈可以旋轉(zhuǎn)，可以使某些原子不在同一平面內(nèi)，A錯誤；

23、錯誤；1，3-丁二烯在轉(zhuǎn)化為中間體時，應(yīng)該是先與丁二烯在轉(zhuǎn)化為中間體時，應(yīng)該是先與Cl2發(fā)生發(fā)生1，4-加成，加成，再水解后與再水解后與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，發(fā)生加成反應(yīng)，B錯誤；因為與羥基相連的碳錯誤；因為與羥基相連的碳的相鄰碳上有的相鄰碳上有H原子，在濃硫酸存在時加熱能發(fā)生消去反應(yīng)；原子，在濃硫酸存在時加熱能發(fā)生消去反應(yīng)；與氯原子相連的碳的相鄰碳上有與氯原子相連的碳的相鄰碳上有H原子，在原子，在NaOH醇溶液中加醇溶液中加熱也能發(fā)生消去反應(yīng)，熱也能發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；催化氧化得到能發(fā)生銀鏡反應(yīng)正確；催化氧化得到能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的的X的結(jié)構(gòu)有一種，即：的結(jié)構(gòu)有一種，即： ，D錯誤。錯誤。解析：

24、解析：A中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)只中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)只得到一種烯烴，得到一種烯烴，CH3CH2CH2CH=CH2；B中鹵代中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)也只能得到一種烴發(fā)生消去反應(yīng)也只能得到一種烯烴烯烴CH3CH = CHCH2CH3；C中中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)可得烯烴鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)可得烯烴CH2 = CHCH2CH2CH3和和CH3CH = CHCH2CH3；D中鹵代中鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)。烴不能發(fā)生消去反應(yīng)。C5.氯乙烷與各化合物之間的轉(zhuǎn)化如圖氯乙烷與各化合物之間的轉(zhuǎn)化如圖41-3所示：所示：圖圖41-3（1）寫出各反應(yīng)的化學(xué)方程式：）寫出各反應(yīng)的化學(xué)方程式： ， ， ， ， 。（2）上述化學(xué)反應(yīng)

25、的反應(yīng)類型有）上述化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)類型有 ， ，。消去反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)6.工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料合成聚氯乙烯（工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料合成聚氯乙烯（PVC）。已知次）。已知次氯酸能跟乙烯發(fā)生加成反應(yīng)：氯酸能跟乙烯發(fā)生加成反應(yīng)：CH2=CH2+HOClCH2(OH)CH2Cl。以乙烯為原料制取。以乙烯為原料制取PVC等產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖等產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖41-4所示。所示。圖圖41-4試回答下列問題：試回答下列問題：（1）B中官能團(tuán)是中官能團(tuán)是，G的結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是。（2）、的反應(yīng)類型分別是：）、的反應(yīng)類型分別是： 、。（3）寫出）寫出D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： ，。（4）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：。碳碳雙鍵、氯原子碳碳雙鍵、氯原子加成反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)HCOOCH3CH2（OH）CHO（5）寫出）寫出C與與D按物質(zhì)的量之比為按物質(zhì)的量之比為1 2反應(yīng)生成反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式：的化學(xué)方程式：。7.某液態(tài)鹵代烴某液態(tài)鹵代烴RX（R是烷基，是烷基，X是某種鹵素原子）的密度是是某種鹵素原子）的密度是a g/cm3。該。該RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成可以跟稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成ROH（能跟水互（能跟水互溶）和溶）和HX。為了測定。為了測定RX的相對分子質(zhì)量