1、檢驗檢測機構資質認定評審報告（用于初審、復審或擴項評審）檢驗檢測機構名稱：評審日期：年 月 日至 月 日山東省質量技術監督局編制填表須知1. 本評審報告可用簽字筆填寫或計算機打印，字跡應清晰、規范。2. 本評審報告的表格填寫頁數不足時，可用A4紙增加續附頁，但需 連同正頁編第頁,共頁。3. 本評審報告所選“”內打“/。4. 本評審報告須經評審組簽字有效。5. 本評審報告適用于初審、復審或擴項評審。1 概況1.1 檢驗檢測機構名稱：注冊地址：郵編：辦公地址：郵編：檢驗地址（一）：郵編：檢驗地址（二）：郵編：檢驗地址（三）：郵編：（檢驗檢測機構有三個以上的檢驗地點時，可繼續按順序填寫。）檢驗檢測機

2、構負責人：職務：電話:檢驗檢測機構聯系人：職務：電話:傳真：E 一 mail :1.2非獨立法人檢驗檢測機構所屬法人單位名稱:地址:郵編：傳真： E 一 mail :負責人：職務：電話:1.3法人類別 1.3.1獨立法人檢驗檢測機構1.4評審類型1.4.1計量認證初審口擴項口復審口其他口1.4.2計量認證十審查驗收初審口擴項口復審口其他口1.4.3計量認證+依法授權初審口擴項口復審口其他口事業法人口企業法人口社團法人口其他口1.3.2檢驗檢測機構所屬法人（非獨立法人檢驗檢測機構填此項）事業法人口機關法人口社團法人口其他口2.評審結論不符合符合基本符合基本符合，需現場復核3.評審組意見:評審過程

3、簡述法律地位及承擔第三方公正檢驗評價體系運行有效性評 價人員素質、儀器設備、環境條件評價檢測報告評價對現場實驗操作考核的評價建議批準實驗室資 質認定項目的數量 及需要說明的其他 問題撤銷項目、標準變 更、撤換人員（技 術負責人、授權簽 字人）的情況不符合項及需要整改的問題實驗室違規違法行為及事實描述評審結論評審組長簽名：日期:注：評審組意見至少應包括：依據的現場評審通知文號； 現場評審時間； 對檢驗檢測機構體系運行有效性和承擔第三方公正檢驗的評價; 對人員、儀器設備和檢測報告等方面的評價； 建議批準的檢驗項目數量及需要說明的其他問題。4.評審組確認的資質認定項目表共頁 第 頁序號項目名稱標準代

4、號標準名稱限制范圍或說明檢驗檢測機構負責人簽名：評審組長簽名:評審員/技術專家簽名：現場評審檢查表本檢查表依據檢驗檢測機構資質認定評審準則要求制定，編號與準則一致，其中準則的條款1、2和3在本檢查表中省略。條款評審內容評審結論評審記錄符合基 本 符 合不 符 合缺此項不 適 用4.1依法成立并能夠承擔相應法律責任的法 人或者其他組織質量手冊4.14.1.1檢驗檢測機構或者其所在的組織，應是能 承擔法律責任的實體，檢驗檢測機構對其 出具的檢驗檢測數據、結果負責，并承擔 相應法律責任。質量手冊4.1414.1.2檢驗檢測機構應有明確的法律地位， 不具 備法人資格的檢驗檢測機構應經所在法 人單位授權

5、。質量手冊4.1414.1.3檢驗檢測機構及其人員從事檢驗檢測活 動，應遵守國家相關法律法規的規定，遵 循客觀獨立、公平公正、誠實信用原則， 恪守職業道德，承擔社會責任。4.1 組織 4.1.2.2 公正性聲明質量承諾4.1.4檢驗檢測機構應明確其組織和管理結構、 所在法人單位中的地位，以及質量管理、 技術運作和支持服務之間的關系。4.1 組織 4.1.2.34.1.5檢驗檢測機構所在的單位還從事檢驗檢公正性聲明測以外的活動，應識別潛在的利益沖突。4.1.6檢驗檢測機構為其工作開展需要，可在其 內部設立專門的技術委貝會。4.1 組織 4.1244.2具有與具從事檢驗檢測活動相適應的檢驗檢測技術

6、人員和管理人員4.2 人員 4.2214.2.1檢驗檢測機構應建立和保持人員管理程 序，確保人員的錄用、培訓、管理等規范 進行。檢驗檢測機構應確保人員理解他們 工作的重要性和相關性，明確實現管理體 系質量目標的職責。人員培訓管理程序4.2.2檢驗檢測機構及其人員應獨立于其出具 的檢驗檢測數據、結果所涉及的利益相關 各方，不受任何可能干擾其技術判斷因素 的影響，確保檢驗檢測數據、結果的真實、 客觀、準確。第二章質量方針目標承諾及聲明34.2.3檢驗檢測機構及其人員應對其在檢驗檢 測活動中所知悉的國家秘密、商業秘密和 技術秘密負有保密義務，并制疋實施相應 的保密措施。檢驗檢測機構有措施確保其 管理

7、層和員工，不受對工作質量有不良影 響的、來自內外部不正當的商業、財務和所有權與機密信息保護管理程序SDZZIPOI01-2013保證誠信度的管理程序SDZZIPOI02-2013第二章 質量方針 目標 承諾及聲明44.2 人員 4.236其他方面的壓力和影響。從事檢驗檢測活 動的人員，不得同時在兩個及以上檢驗檢 測機構從業。424檢驗檢測機構管理者應建立和保持相應 程序，以確定其檢驗檢測人員教育、培訓 和技能的目標，明確培訓需求和實施人員 培訓。培訓計劃應與檢驗檢測機構當前和 預期的任務相適應，并評價這些培訓活動 的有效性。檢驗檢測機構人員應經與其承 擔的任務相適應的教育、培訓，并有相應 的技

8、術知識和經驗，按照檢驗檢測機構管 理體系要求工作。應由熟悉檢驗檢測方 法、程序、目的和結果評價的人員，對檢 驗檢測人員包括在培員工，進行監督。人員培訓管理程序4.2人員4.231及4.233425檢驗檢測機構應對所有從事抽樣、檢驗檢 測、簽發檢驗檢測報告或證書、提出意見 和解釋以及操作設備等工作的人員，按要 求根據相應的教育、培訓、經驗、技能進 行資格確認并持證上崗。4.2 人員 4.241426檢驗檢測機構的管理人員和技術人員，應4.2 人員 4.2.5具有所需的權力和資源，履行實施、保持、 改進管理體系的職責。應規定對檢驗檢測 質量有影響的所有管理、操作和核查人員 的職責、權力和相互關系。

9、檢驗檢測機構 應保留所有技術人員的相關授權、能力、 教育、資格、培訓、技能、經驗和監督的 記錄，并包含授權、能力確認的日期。427檢驗檢測機構應與其工作人員建立勞動 關系、聘用關系、錄用關系。對與檢驗檢 測有關的管理人員、技術人員、關鍵支持 人員，應保留其當前工作的描述。4.2 人員 4.232428檢驗檢測機構相關的官理人員、技術人 員、關鍵支持人員的工作描述可用多種方 式規定。但至少應包含以下內容：見附件1及附件2a）所需的專業知識和經驗；b）資格和培訓計劃；c）從事檢驗檢測工作的職責；d）檢驗檢測策劃和結果評價的職責；e）提交意見和解釋的職責；f）方法改進、新方法制定和確認的職責；g）管

10、理職責。429檢驗檢測機構最咼管理者負責管理體系 的整體運作；應授權發布質量方針聲明； 應提供建立和保持管理體系，以及持續改 進其有效性的承諾和證據；應在檢驗檢測 機構內部建立確保管理體系有效運行的 溝通機制；應將滿足客戶要求和法定要求 的重要性傳達給檢驗檢測機構全體員工； 應確保管理體系變更時，能有效運行。第早 質量方針 目標 承諾及聲明4210檢驗檢測機構應有技術負責人，負責技術 運作和提供檢驗檢測所需的資源，檢驗檢 測機構技術負責人應具有中級及以上專 業技術職稱或者同等能力。檢驗檢測機構 應有質量主管，應賦予其在任何時候使管 理體系得到實施和遵循的責任和權力。質 量主管應有直接渠道接觸決

11、定政策或資 源的最咼管理者。應指疋關鍵管理人員的 代理人。4.2 人員 4.2344.2.11檢驗檢測機構授權簽字人應具有中級及 以上專業技術職稱或者同等能力，并經考 核合格。以下情況可視為同等能力：a）博 士研究生畢業，從事相關專業檢驗檢測活 動1年及以上；碩士研究生畢業，從事相4.2 人員 4.235關專業檢驗檢測活動3年及以上；b）大學本科畢業，從事相關專業檢驗檢測活動 5年及以上；c）大學?？飘厴I，從事相 關專業檢驗檢測活動8年及以上。非授權簽字人不得簽發檢驗檢測報告或 證書。4.2 人員 423.54212從事國家規定的特定檢驗檢測的人員應 具有符合相關法律、行政法規所規定的資 格。

12、不適用4.3具有固定的工作場所，工作環境滿足檢驗檢測要求4.3工作場所與環境條件4.3.1檢驗檢測機構的管理體系應覆蓋檢驗檢 測機構的固定設施內的場所、離開其固定 設施的場所，以及在相關的臨時或移動設 施中進行的檢驗檢測工作。4.3工作場所與環境條件4314.3.2檢驗檢測機構應確保其環境條件不會使 檢驗檢測結果無效，或不會對所要求的檢 驗檢測質量產生不良影響。在檢驗檢測機 構固定設施以外的場所進行抽樣、 檢驗檢 測時，應予特別注意。對影響檢驗檢測結 果的設施和環境的技術要求應制疋成文4.3工作場所與環境條件4.3.3件。433依據相關的規范、方法和程序要求，當影 響檢驗檢測結果質量情況時，應

13、監測、控 制和記錄環境條件。對諸如生物消毒、灰 塵、電磁干擾、輻射、濕度、供電、溫度、 聲級和振級等應予重視，使其適應于相關 的技術活動要求。當環境條件危及到檢驗 檢測的結果時，應停止檢驗檢測活動。4.3工作場所與環境條件434.1434檢驗檢測機構應對影響檢驗檢測質量的 區域的進入和使用加以控制，可根據其特 定情況確定控制的范圍。應將不相容活動 的相鄰區域進行有效隔離，采取措施以防 止交叉污染。應采取措施確保實驗室的良 好內務，必要時應建立和保持相關的程 序。4.3工作場所與環境條件433.1及4.332及 4.3624.4具備從事檢驗檢測活動所必需的檢驗檢測設備設施4.4設備設施441檢驗

14、檢測機構應建立和保持安全處置、運 輸、存放、使用、有計劃維護測量設備的 程序，以確保其功能正常并防止污染或性 能退化。用于檢驗檢測的設施，包括但不 限于能源、照明等，應有利于檢驗檢測工 作的正常開展。設備管理程序SDZZIP2001-2013442檢驗檢測機構應配備檢驗檢測（包括抽 樣、物品制備、數據處理與分析）要求的 所有抽樣、測量、檢驗、檢測的設備。對 檢驗檢測結果有重要影響的儀器的關鍵 量或值，應制定校準計劃。設備（包括用 于抽樣的設備）在投入服務前應進行校準 或核查，以證實其能夠滿足檢驗檢測的規 范要求和相應標準的要求。校準計劃及檢定證書4.4.3檢驗檢測設備應由經過授權的人員操作,設

15、備使用和維護的最新版說明書（包 括設備制造商提供的有關手冊）應便于檢 驗檢測有關人員取用。用于檢驗檢測并對 結果有影響的設備及其軟件，如可能，均 應加以唯一性標識。作業指導書及授權書4.4.4檢驗檢測機構應保存對檢驗檢測具有重 要影響的設備及其軟件的記錄。 該記錄至儀器使用記錄少應包括：a）設備及其軟件的識別；唯一性標識b）制造商名稱、型式標識、系列號或其 他唯一性標識；唯一性標識；c）核查設備是否符合規范；d）當前的位置（如適用）；e）制造商的說明書（如果有），或指明 其地點；f）所有校準報告和證書的日期、結果及復印件，設備調整、驗收準則和下次校準的預定日期；校準報告g）設備維護計劃，以及已

16、進行的維護（適當時）；維護計劃h）設備的任何損壞、故障、改裝或修理。445曾經過載或處置不當、給出可疑結果、 已顯示出缺陷、超出規定限度的設備，均 應停止使用。這些設備應予隔離以防誤 用，或加貼標簽、標記以清晰表明該設備 已停用，直至修復并通過校準或核查表明 能正常工作為止。檢驗檢測機構應核查這 些缺陷或偏離規定極限，對先前檢驗檢測4.4設備設施443.4的影響，并執行“不符合工作控制”程序。446檢驗檢測機構需校準的所有設備，只要可 行，應使用標簽、編碼或其他標識，表明 其校準狀態，包括上次校準的日期、再校 準或失效日期。無論什么原因，若設備脫 離了檢驗檢測機構的直接控制，應確保該 設備返回

17、后，在使用前對其功能和校準狀 態進行核查，并得到滿意結果。校準狀態447當需要利用期間核查以保持設備校準狀 態的可信度時，應建立和保持相關的程 序。當校準產生了一組修正因子時，檢驗 檢測機構應有程序確保其所有備份（例如 計算機軟件中的備份）得到正確更新。檢 驗檢測設備包括硬件和軟件應得到保護， 以避免發生致使檢驗檢測結果失效的調 整。儀器設備期間核查程序SDZZIP2002-2013448檢驗檢測機構應建立和保持對檢驗檢測 結果、抽樣結果的準確性或有效性有顯著 影響的設備，包括輔助測量設備（例如用 于測量環境條件的設備），在投入使用前， 進行設備校準的計劃和程序。當無法溯源 到國家或國際測量標

18、準時，檢驗檢測機構 應保留檢驗檢測結果相關性或準確性的 證據。4.4.3.2b448檢驗檢測機構應建立和保持標準物質的 溯源程序?？赡軙r，標準物質應溯源到SI 測量單位或有證標準物質。檢驗檢測機構 應根據程序對標準物質進行期間核查， 以 維持其可信度。同時按照程序要求，安全 處置、運輸、存儲和使用標準物質，以防 止污染或損壞，確保其完整性。量值溯源程序SDZZIP2101-20134.5具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學、誠信的管理體系4.5.1檢驗檢測機構應建立、實施和保持與其活 動范圍相適應的管理體系，應將其政策、 制度、計劃、程序和指導書制訂成文件， 并確保檢驗檢測結果的質

19、量。管理體系文 件應傳達至有關人員，并被其獲取、理解、質量手冊程序文件 作業指導書執行。4.5.2質量手冊應包括質量方針聲明、檢驗檢測 機構描述、人員職責、支持性程序、手冊 管理等。檢驗檢測機構質量手冊中應闡明 質量方針聲明，應制定管理體系總體目 標，并在管理評審時予以評審。質量方針 聲明應經最高管理者授權發布，至少包括 下列內容：第早 質量方針 目標 承諾及聲明a）最高管理者對良好職業行為和為客戶提供檢驗檢測服務質量的承諾；第早 質量方針 目標 承諾及聲明b）最高管理者關于服務標準的聲明；第早 質量方針 目標 承諾及聲明c）管理體系的目的；第早 質量方針 目標承諾及聲明1.1.6及4.4d）

20、要求所有與檢驗檢測活動有關的人員熟悉質量文件，并執行相關政策和程序；第早 質量方針 目標 承諾及聲明e）最高管理者對遵循本準則及持續改進 管理體系的承諾。第早 質量方針 目標 承諾及聲明4.5.3檢驗檢測機構應建立和保持避免卷入降 低其能力、公正性、判斷力或運作誠信等 方面的可信度的程序。檢驗檢測機構應建 立和保持保護客戶的機密信息和所有權 的程序，該程序應包括保護電子存儲和傳 輸結果的要求。4.5.3公正性和保密性4.5.4檢驗檢測機構應建立和保持控制其管理 體系的內部和外部文件的程序，包括法律 法規、標準、規范性文件、檢驗檢測方法， 以及通知、計劃、圖紙、圖表、軟件、規 范、手冊、指導書。

21、這些文件可承載在各 種載體上，可是硬拷貝或是電子媒體，也 可是數字的、模擬的、攝影的或書面的形 式。應明確文件的批準、發布、變更，防 止使用無效、作廢的文件。文件控制程序SDZZICP0301-20164.5.5檢驗檢測機構應建立和保持評審客戶要 求、標書、合同的程序。對要求、標書、 合同的變更、偏離應通知客戶和檢驗檢測 機構的相關人員。4.5.6檢驗檢測機構因工作量大，以及關鍵人 員、設備設施、技術能力等原因，需分包 檢驗檢測項目時，應分包給依法取得檢驗 檢測機構資質認定并有能力完成分包項 目的檢驗檢測機構，并在檢驗檢測報告或 證書中標注分包情況，具體分包的檢驗檢 測項目應當事先取得委托人書

22、面同意。4.5.7檢驗檢測機構應建立和保持選擇和購買 對檢驗檢測質量有影響的服務和供應品 的程序。程序應包含有關服務、供應品、 試劑、消耗材料的購買、接收、存儲的要 求，并保存對重要服務、供應品、試劑、 消耗材料供應商的評價記錄和名單。4.5.8檢驗檢測機構應建立和保持服務客戶的 程序，應保持與客戶溝通，為客戶提供咨 詢服務，對客戶進行檢驗檢測服務的滿意 度調查。在保密的前提下，允許客戶或其 代表，合理進入為其檢驗檢測的相關區域 觀察。4.5.9檢驗檢測機構應建立和保持處理投訴和 申訴的程序。明確對投訴和申訴的接收、 確認、調查和處理職責，并采取回避措施。4.5.10檢驗檢測機構應建立和保持出

23、現不符合 工作的處理程序。明確對不符合工作的評 價、決定不符合工作是否可接受、糾正不 符合工作、批準恢復被停止的不符合工作 的責任和權力。必要時，通知客戶并取消 不符合工作。4.5.11檢驗檢測機構應建立和保持在識別出不 符合工作時、在管理體系或技術運作中出 現對政策和程序偏離時，采取糾正扌日施的 程序。應分析原因，確定糾正措施，對糾 正措施予以監控。必要時，可進行內部審 核。4.5.12檢驗檢測機構應建立和保持識別潛在的 不符合原因和改進，所采取預防措施的程 序。應制定、執行和監控這些措施計劃， 以減少類似不符合情況的發生并借機改 進，預防措施程序應包括措施的啟動和控 制。4.5.13檢驗檢

24、測機構應通過實施質量方針、質量 目標，應用審核結果、數據分析、糾正措 施、預防措施、內部審核、管理評審來持 續改進管理體系的有效性。4.5.14檢驗檢測機構應建立和保持識別、收集、 索引、存取、存檔、存放、維護和清理質 量記錄和技術記錄的程序。質量記錄應包 括內部審核報告和管理評審報告以及糾 正措施和預防措施的記錄。技術記錄應包 括原始觀察、導出數據和建立審核路徑有 關信息的記錄、校準記錄、員工記錄、發 出的每份檢驗檢測報告或證書的副本。每項檢驗檢測的記錄應包含充分的信息， 以便在需要時，識別不確定度的影響因 素，并確保該檢驗檢測在盡可能接近原始 條件情況下能夠重復。記錄應包括抽樣的 人員、每

25、項檢驗檢測人員和結果校核人員 的標識。觀察結果、數據和計算應在產生 時予以記錄，對記錄的所有改動應有改動 人的簽名或簽名縮寫。對電子存儲的記錄 也應采取同等措施，以避免原始數據的丟 失或改動。所有記錄應予安全保護和保 密。記錄可存于任何媒體上。4.5.15檢驗檢測機構應建立和保持管理體系內 部審核的程序，以便驗證其運作是否符合 管理體系和本準則的要求。內部審核通常 每年一次，由質量主管負責策劃內審并制 疋審核方案，審核應涉及全部要素，包括 檢驗檢測活動。審核員須經過培訓，具備 相應資格，審核員通常應獨立于被審核的 活動。內部審核發現問題應采取糾正措 施，并驗證其有效性。4.5.16檢驗檢測機構

26、應建立和保持管理評審的 程序。管理評審通常12個月一次，由最 高管理者負責。最高管理者應確保管理評 審后，得出的相應變更或改進措施予以實 施。應保留管理評審的記錄，確保管理體 系的話宜性、充分性和有效性。管理評審 輸入應包括以下信息：a）質量方針、目標和管理體系總體目標；b）政策和程序的適用性c）管理和監督人員的報告；d）內外部審核的結果；e）糾正措施和預防措施；f）上次管理評審結果跟蹤；g）檢驗檢測機構間比對或能力驗證的結果;h）工作量和工作類型的變化；i）客戶反饋；j）申訴和投訴；k）改進的建議；l）其他相關因素，如質量控制活動、資 源配備、員工培訓。管理評審輸出應包括以下內容：a）管理體

27、系有效性及過程有效性的改進；b）滿足本準則要求的改進；C）資源需求。4.5.17檢驗檢測機構應建立和保持使用適合的 檢驗檢測方法和方法確認的程序，包括被 檢驗檢測物品的抽樣、處理、運輸、存儲 和準備。適當時，還應包括測量不確定度 的評定和分析檢驗檢測數據的統計技術。檢驗檢測方法包括標準方法、非標準方法 和檢驗檢測機構制定的方法。4.5.17.1如果缺少指導書可能影響檢驗檢測結果， 檢驗檢測機構應制疋指導書。對檢驗檢測 方法的偏離，須在該偏離已有文件規定、 經技術判斷、經批準和客戶接受的情況下 才允許發生。4.5.17.2檢驗檢測機構應采用滿足客戶需求， 并滿 足檢驗檢測要求的方法，包括抽樣的方

28、 法。應優先使用以國際、區域或國家標準 形式發布的方法，檢驗檢測機構應確保使 用標準的有效版本。必要時，應采用附加 細則對標準加以說明，以確保應用的一致 性。4.5.17.3檢驗檢測機構為其需要，自己制定檢驗檢 測方法的過程應有計劃性，并應指定資深 的、有資格的人員進行。提出的計劃應隨 著制疋方法工作的推進丁以更新，并確保 有關人員之間能有效溝通。當使用非標準 方法時，應遵守與客戶達成的協議，且應 包括對客戶要求的清晰說明及檢驗檢測 的目的，所制定的非標準方法在使用前應 經確認。4.5.17.4無規定的方法和程序時，檢驗檢測機構應 建立和保持開發特定的檢驗檢測方法的 程序。如果檢驗檢測機構認為

29、客戶建議的 檢驗檢測方法不適當時，應通知客戶。使 用非標準檢驗檢測方法的程序，至少應該 包含卜列信息：a）適當的標識；b）范圍；c）被檢驗檢測樣品類型的描述；d）被測定的參數或量和范圍；e）儀器和設備，包括技術性能要求；f）所需的參考標準和標準物質；g）要求的環境條件和所需的穩定周期；h）程序的描述，包括： 物品的附加識別 標志、處置、運輸、存儲和準備；工作開始前所進行的檢查；檢查設備工作是否 正常，需要時，在每次使用之前對設備進 行校準和調整；觀察和結果的記錄方法； 需遵循的安全措施；接受（或拒絕）的準 則、要求；需記錄的數據以及分析和表達 的方法；不確定度或評定不確定度的程序。4.5.17

30、.5方法確認是通過檢查并提供客觀證據，判 定檢驗檢測方法是否滿足預定用途或所 用領域的需要。檢驗檢測機構應記錄確認 的過程、確認的結果、該方法是否適合預 期用途的結論。4.5.18檢驗檢測機構應建立和保持應用評定測 量不確定度的程序。應對計算和數據轉移 進行系統和適當地檢查。當利用計算機或 自動設備對檢驗檢測數據進行采集、處 理、記錄、報告、存儲或檢索時，檢驗檢 測機構應確保：a）對使用者開發的計算機軟件形成詳細文件，并確認軟件的適用性；相關硬件或軟件的疋期再確認；相關硬件或軟件改變后的再確認；需要時，對軟件升級。b）建立和保扌寸保護數據完整性和安全性 的程序。這些程序應包括（但不限于）： 數

31、據輸入或米集、 數據存儲、數據轉移 和數據的處理；C）維護計算機和自動設備以確保其功能 正常，并提供保護檢驗檢測數據完整性所 必需的環境和運行條件。4.5.19檢驗檢測機構應建立和保持需要對物 質、材料、產品進行抽樣時，抽樣的計劃 和程序。抽樣計劃和程序在抽樣的地點應 能夠得到，抽樣計劃應根據適當的統計方 法制定。抽樣過程應注意需要控制的因 素，以確保檢驗檢測結果的有效性。當客 戶對文件規定的抽樣程序有偏離、添加或 刪節的要求時，這些要求應與相關抽樣資 料予以詳細記錄，并納入包含檢驗檢測結 果的所有文件中，同時告知相關人員。當 抽樣作為檢驗檢測工作的一部分時，應有 程序記錄與抽樣有關的資料和操

32、作。4.5.20檢驗檢測機構應建立和保持對用于檢驗 檢測樣品的運輸、接收、處置、保護、存 儲、保留、清理的程序，包括保護樣品的 完整性、保護檢驗檢測機構與客戶利益的 規定。檢驗檢測機構應有樣品的標識系 統。樣品在檢驗檢測的整個期間應保留該 標識。標識系統的設計和使用，應確保樣 品不會在實物上或記錄中和其他文件混 淆。如果合適，標識系統應包含樣品群組 的細分和樣品在檢驗檢測機構內外部的 傳遞。在接收樣品時，應記錄樣品的異常 情況或記錄對檢驗檢測方法的偏離。應避 免樣品在存儲、處置、準備過程中出現退 化、丟失、損壞，應遵守隨樣品提供的處 理說明。當樣品需要存放或在規定的環境 條件下養護時，應保持、

33、監控和記錄這些 條件。當樣品或其一部分需要安全保護 時，應對存放和環境的安全作出安排，以 保護該樣品或樣品有關部分處于安全狀 態和完整性。4.5.21檢驗檢測機構應明確區分檢驗前過程、 檢驗過程、檢驗后過程的要求。檢驗檢測 機構應建立和保持監控檢驗檢測有效性 的質量控制程序。通過分析質量控制的數 據，當發現偏離預先判據時，應采取有計 劃的措施來糾正出現的問題，并防止出現 錯誤的結果。這種質量控制應有計劃并加 以評審，可包括（但不限于）下列內容：a）定期使用有證標準物質進行監控和/或使用次級標準物質開展內部質量控制；b）參加檢驗檢測機構間的比對或能力驗 證計劃；C）使用相同或不同方法進行重復檢驗

34、檢測；d）對存留物品進行再檢驗檢測；e）分析一個樣品不同特性結果的相關 性。4.5.22檢驗檢測機構應建立和保持能力驗證程 序。檢驗檢測機構應當按照資質認定部門 的要求，參加其組織開展的能力驗證或者 檢驗檢測機構間比對，以保證持續符合資 質認定條件和要求。鼓勵檢驗檢測機構參 加有關政府部門、國際組織、專業技術評 價機構組織開展的檢驗檢測機構能力驗 證或者檢驗檢測機構間比對，并將相關結 果報送資質認定部門。4.5.23檢驗檢測機構應準確、清晰、明確、客觀 地出具檢驗檢測結果，并符合檢驗檢測方 法的規定。結果通常應以檢驗檢測報告或 證書的形式發出。檢驗檢測報告或證書應 至少包括下列信息：a）標題；

35、b）標注資質認定標志，加蓋檢驗檢測專用章（適用時）；C）檢驗檢測機構的名稱和地址，檢驗檢 測的地點（如果與檢驗檢測機構的地址不 同）;d）檢驗檢測報告或證書的唯 性標識（如系列號）和每一頁上的標識，以確保 能夠識別該頁是屬于檢驗檢測報告或證 書的一部分，以及表明檢驗檢測報告或證 書結束的清晰標識,檢驗檢測報告或證書 的硬拷貝應當有頁碼和總頁數；e）客戶的名稱和地址；f）所用檢驗檢測方法的識別；g）檢驗檢測樣品的描述、狀態和明確的標識；h）對檢驗檢測結果的有效性和應用有重 大影響時，注明樣品的接收日期和進行檢 驗檢測的日期；i）對檢驗檢測結果的有效性或應用有影 響時，提供檢驗檢測機構或其他機構所

36、用 的抽樣計劃和程序的說明；j）檢驗檢測檢報告或證書批準人的姓 名、職務、簽字或等效的標識；k）檢驗檢測機構應提出未經檢驗檢測機 構書面批準，不得復制（全文復制除外） 檢驗檢測報告或證書的聲明；1）檢驗檢測結果的測量單位（適用時）；m）檢驗檢測機構接受委托送檢的，其檢 驗檢測數據、結果僅證明樣品所檢驗檢測 項目的符合性情況。4.5.24當需對檢驗檢測結果進行解釋時，檢驗檢測報告或證書中還應包括下列內谷：a）對檢驗檢測方法的偏離、增添或刪節， 以及特定檢驗檢測條件的信息，如環境條 件；b）相關時，符合（或不符合）要求、規范的聲明；c）適用時，評定測量不確定度的聲明。 當不確定度與檢測結果的有效性

37、或應用 有關，或客戶的指令中有要求，或當不確 定度影響到對規范限度的符合性時， 檢測 報告中還需要包括有關不確定度的信息；d）適用且需要時，提出意見和解釋；e）特定檢驗檢測方法或客戶所要求的附 加信息。4.5.25當需對檢驗檢測結果作解釋時，對含抽樣結果在內的檢驗檢測報告或證書，還應包括下列內容：a）抽樣日期；b）抽取的物質、材料或產品的清晰標識（適當時，包括制造者的名稱、標示的型號或類型和相應的系列號）；c）抽樣位置，包括簡圖、草圖或照片；d）所用的抽樣計劃和程序；e）抽樣過程中可能影響檢驗檢測結果的 環境條件的詳細信息；f）與抽樣方法或程序有關的標準或規范，以及對這些標準或規范的偏離、增加

38、 或刪減。4.5.26當需要對報告或證書做出意見和解釋時， 檢驗檢測機構應將意見和解釋的依據形 成文件。意見和解釋應在檢驗檢測報告或 證書中清晰標注。檢驗檢測報口或證書的 意見和解釋可包括（但不限于）下列內容：a）對檢驗檢測結果符合（或不符合）要求的意見；b）履行合同的情況；c）如何使用結果的建議；d）改進的建議。4.5.27當檢驗檢測報告或證書包含了由分包方 所出具的檢驗檢測結果時，這些結果應予 清晰標明。分包方應以書面或電子方式報口結果。4.5.28當用電話、電傳、傳真或其他電子或電磁 方式傳送檢驗檢測結果時，應滿足本準則 對數據控制的要求。檢驗檢測報告或證書 的格式應設計為適用于所進行的各種檢 驗檢驗類型，并盡量減小產生誤解或誤用 的可能性。若有要求時，檢驗檢測機構應 建立和保持檢驗檢測結果發布的程序。4.5.29檢驗檢測報告或證書簽發后，若有更正或 增補應予以記錄。修訂的檢驗檢測報告或 證書應標明所代替的報告或證書，并注以 唯一性標識。4.5.30檢驗檢測機構應當對檢驗檢測原始記錄、 報告、證書歸檔留存，保證其具有可追溯 性。檢驗檢測原始記錄、報告、證書的保 存期限不少于6年。4.5.31檢