1、般較慢，且常伴有副反應發生絕大多數有機物難溶于水，易溶于有機溶劑，但有的有機物如 等可溶于水，A正確；并非所有的有機物都燃燒，如氯仿B錯誤；CH3COOH、HCOOH等有機物是電解質，其水溶液易導電,BC共56分)( )C錯。CH3CH2OH、CHCI3、CCI4等常用c錯誤。專題1認識有機化合物專題測試一、選擇題（每小題有12個正確選項，共14題，每小題4分，1. 尿素是第一個人工合成的有機物，下列關于尿素的敘述不正確的是A. 尿素不是一種氮肥B. 尿素是人體新陳代謝的一種產物C. 尿素是一種難溶于水的有機物D. 尿素的合成是有機化學發展過程中重要的里程碑和分水嶺 解析：尿素是一種氮肥，A錯

2、；尿素可作化肥，故其能溶于水， 答案：AC2. 下列說法中，不正確的是（）A. 大多數有機物難溶于水，易溶于汽油、苯等有機溶劑B. 有機物的熔點低，受熱易分解，都能燃燒C. 有機物都是非電解質，不易導電D. 有機物的化學反應比較復雜， 解析：CH3COOH 作滅火劑，答案：3. 據報道，19911996年人類發現和創造的化合物已有1 000多萬種，這正好相當于到1990年以前人類在100多萬年以來已知物質的總量，此外，關于物質的信息量也劇增， 請推斷，新發現和新創制的物質主要是（）A. 放射性同位素B.無機物C.有機化合物D.烴類物質解析：有機物中碳原子與其他原子形成4個價鍵，而且碳碳之間可以

3、成環，成鏈，鏈可長可短，碳碳之間可以形成C C、C=C、匚三匚等，這樣就使有機物的種類繁多。答案：C4. 下列各化合物中，能發生酯化、還原、加成、消去四種反應的是OHACHCHCR,CHOOH OHBCH,CHCHCH,C. CKCH=CHCHO0IID HOCH,cCH,CHO解析：逐一分析選項。A中物質對應的 一OH可以酯化、消去，一CHO可以加H2,也就是還原，與題目的要求符合。B中物質只有一OH，可以酯化、消去；C中物質對應的C=C可以加成，一CHO可以還原，但無法酯化或者消去；D中物質雖有 一OH，但其鄰位沒有H，不能消去。答案：A5.某有機物6.4 g在O2中充分燃燒，只生成 8.

4、8 g CO 2和7.2 g H 2O。下列說法正確的 是()A. 該化合物僅含C、H兩元素B. 該化合物中C、H個數比為1 : 4C. 無法確定是否含氧元素D. 該化合物一定含氧元素解析：因 m(CO2)=8.8 g,所以 m(C)=2.4 g,m(H2O)=7.2 g,則 m(H)=0.8 g, m(有機物)=6.4 g-:m(C)+m(H): =3.2 g,故該有機物含氧元素，且N(C-。N(H )4答案：BD6. 在 2HCHO+NaOH(濃)HCOONa+CH 3OH 反應中 HCHO( )A. 僅被氧化了B. 僅被還原了C. 既未被氧化，又未被還原D. 既被氧化，又被還原解析：甲醛

5、生成羧酸鈉被氧化，生成甲醇被還原。答案：D）B. COOH（羰基）D. R（烴基）7. 下列基團的名稱，錯誤的是 (A. OH(羥基)C.CHO(醛基)解析：對于常見的基團如 一OH、一COOH、一CHO、一NH2> R等要熟練掌握其名 稱和符號的寫法。答案：B8. 某烴中碳和氫的質量比是 24 : 5，該烴在標準狀況下的密度是2.59 g L-，其分子式 為()A.C 2H 6B.C4H10C.C5H8D.C4H8解析： 因 m(C) : m(H)=24 : 5，故 n(C) : n(H)=2 : 5,M(烴)=22.4 L/mol X2.59 g/L=58 g/mol。答案：B9.

6、某烴分子中有40個電子，它燃燒時生成等物質的量的CO2和H2O。該烴的分子式 為()A.C4H8OB.C4H8C.C4H 10D.C5H 10解析：本題求烴的分子式，A為烴的衍生物，排除A ;又分子中含40個電子，排除B、C,選 D。答案：D10.某氣態化合物 X含C、H、O三種元素，現已知下列條件： X中H的質量分數；X在標準狀況下的體積； 欲確定化合物X的分子式，所需的最少條件是 (A.B.C.D.解析：要確定化合物的分子式， 可求出化合物X中C的質量分數;X對氫氣的相對密度；X的質量。)可求出C、H、O的原子個數比，即 答案：A11. 一定量的某有機物完全燃燒后，10克，但稱量濾液時，其

7、質量只減少A.乙烷C.乙醇 解析：據 Ca(OH)2+CO2=CaCO3J +HO7444xy=7.4gX的最簡式，再據可求出的實驗式和相對分子質量即可，據X的相對分子質量。將燃燒產物通過足量的石灰水，經過濾可得沉淀2.9克，則此有機物不可能是()B.乙烯D.乙二醇10018i0g zz=1.8g2.9 g，故有機物燃燒生成m(H2O)=7.4 g-1.8 g-2.9 g=2.7 g，故yx=4.4g因溶液質量只減少n(C) : n(H)=1 : 3。答案：B12.下列有機物分子中有手性碳原子的是()C 巴一CHCH2CH3A.CHCH3CHORB.CH,CH3CH3C 巴 CH/HCHC.C

8、H3CH3CHCOOHD.解析：當碳原子上連著 4個不同的原子或原子團時，該碳原子為手性碳原子,B、D符合題意。答案：BD13. 下列不屬于現代化學測定有機物結構的分析方法的是A.核磁共振B.紅外光譜C.質譜法D.鈉融法解析：現代化學測定物質結構的方法有：核磁共振、紅外光譜、質譜法和紫外光譜法,應選D O答案：DC0214. 下列各組烴的混合物， 只有總質量一定，無論按何比例混合，完全燃燒后生成A.C2H2、C2H4B.C2H4、C3H6C.C3H8、C3H6D.C6H6、C7H8解析：總質量一應選B O疋，和H2O都是恒量的是（）要使燃燒后生成的C02和H20是恒量，則要求兩種烴最簡式相同，

9、答案：B二、非選擇題（共4大題，共44分）15.（8分）露天燒烤不僅產生大量有害氣體污染環境，而且在燒焦的肉類中還含有強烈，它是一種稠環芳香烴，其化的致癌物3, 4苯并芘，其結構簡式為學式為 ，此物質中碳元素和氫元素的質量比是 O解析：根據C的化合價確定 H的個數，可以看出，只要是兩個苯環相接的碳原子上 就沒有H，故化學式為C20H12，質量比為20 ： 1o答案：C20H1220 : 116.（2005廣東高考，25）（10分）（1）下表為烯類化合物與溴發生加成反應的相對速率（以乙烯為標準）。烯類化合物相對速率(CH 3)2C=CHCH 310.4CH3CH=CH 22.03CH2= ch

10、210.0CH2=CHBr0.04C=C上取代基的種類、個數間的據表中數據，總結烯類化合物加溴時，反應速率與 關系：O其中反應速率（2）下列化合物與氯化氫加成時，取代基對速率的影響與上述規律類似,最慢的是A. （CH 3）2C=C（CH 3）2B. CH 3CH=CHCH 3C. CH2= CH2D. CH2=CHCI解析：本題為信息給予題，主要考查閱讀能力、自學能力、綜合分析能力及思維的遷 移和發散能力。（1）由題給信息可知，烯類化合物與溴加成的反應速率 （CH 3）2C=CHCH 3>CH 3CH=CH 2>CH2=CH2，對比它們的結構得出結論：C=C上連有甲基，有利于加成反

11、應，甲基越多，速率越大。由對比CH2=CH2和CH2=CHBr分別與溴加成的反應速率的大小，說明C=C上連有溴原子時，不利于加成反應。（2）烯類化合物與氯化氫加成速率大小影響規律與 （1）中規律類似。在給定的四種烯類化合物中，CH2=CHCI結構中C=C上無甲基連接，且連有氯原子，與氯化氫加成速率最小，所以答案為D。答案：（1）C=C上連有甲基（烷基），有利于加成反應；甲基（烷基）越多，速率越大； C=C上連有溴（鹵素），不利于加成反應D17. （14分）化學上常用燃燒法確定有機物組成，這種方法是在電爐加熱時用純氧氣氧化管內樣品，根據產物的質量確定有機物的組成，圖中所列裝置是用燃燒法確定有機物

12、分子 式常用的裝置。完成下列問題：產生的氧氣按從左到右流向，所選擇的裝置各導管的連接順序是O（2）C裝置中濃硫酸的作用是 （3）D裝置中 Mn0 2的作用是 （4）燃燒管中CuO的作用是。若準確稱取0.09 g樣品（只含C、H、0三種元素中的兩種或三種 ）經充分燃燒后，A 管質量增加13.2 g， B管質量增加0.54 g，則該有機物的實驗式為O（6）要確定該有機物的分子式，還要 。解析：本題使用燃燒法確定有機物的分子式，采用的是實驗式法，裝置的連接按照制C、H、O氧氣7干燥氧氣7燃燒7吸收水7吸收二氧化碳”的順序。由實驗可測得二氧化碳和水的 質量，就可以求出碳元素和氫元素的質量，再結合樣品的

13、總質量，就可以求出 的物質的量之比，然后求出實驗式，有了實驗式，要求分子式，必須知道相對分子質量。答案：（1）g、f、e、h、i、c（或 d）、d（或 c）、a（或 b）、b（或日）（2）吸收水分，得干燥純凈的氧氣（3）催化劑，加快產生氧氣的速率（4）使有機物更充分地被氧化，生成二氧化碳和水（5）CH2O （6）測出有機物的相對分子質量啟示：本題的解題關鍵是：一要明確每個裝置所起的作用，確定裝置的連接順序；二 要掌握燃燒法確定分子式的一般思路。18. (12分)有5種烴：甲烷、乙炔、苯、環己烷、甲苯，分別取一定質量的這些烴完全 燃燒后生成 m mol CO 2和n mol H 2Oo(1) 當

14、m=n時，該烴是(2) 當m=2n時，該烴是 當2m=n時，該烴是當4m=7n時，該烴是 解析：(1)當m=n時，n(C)= n(H)，烴最簡式為CH2,應為環己烷；2(2) 當 m=2n 時，n(C) : n(H)=1 ： 1,應為 C2H2 或苯；(3) 當 2m= n 時，n(C) : n(H)=1 : 4,為 CH4；1當 4m=7 n 時，n(C) : n(H)=7 : 8，為答案：環己烷(2)乙炔或苯(3)CH4 (4) V專題3常見的烴專題測試一、選擇題(每小題有12個正確選項，共17小題，每小題 4分，共68分)1.蛭得凈D是一種抗血吸蟲病藥，其結構簡式為 誤的是()可看作是酚

15、類化合物可看作是芳香族化合物可看作是磷酸的酚酯遇FeCl3溶液不顯色A. DB. DC. DD.D 答案：D2.異煙肼F(.( )A. F分子中的三個氮原子有可能共平面B. 6個碳原子不可能在同一平面內C. 此物質可發生水解D. 此物質能與亞硝酸反應BC0NHNH,)是一種抗結核病藥。關于解析：聯想苯環的平面正六邊形結構和可旋轉，確定選項B不正確。再聯想蛋白質中，下列說法錯F的以下說法不正確的是c=o/”的平面結構以及 “C-C'和“N N'NH0CNH”肽鍵水解，從而說明該物質也可水解。因為有答案：BNH2堿性基團，說明此物質能與亞硝酸反應。-t CKCH,CH,CH=CH3

16、.合成結構簡式為的高聚物，其單體應是( )苯乙烯丁烯丁二烯丙炔苯丙烯A.B.C.解析：判斷高聚物的單體一般原則，D.單變雙，雙變單”。如果有雙鍵以雙鍵為中心,四個一組，其余單鍵兩個一組可推出單體為CH=CH,和 CH2=CH CH=CH 2。答案：D4.下列反應的產物中，有的有同分異構體，有的沒有同分異構體，其中一定不存在同 分異構體的反應是（）CH,A.異戊二烯（申Y比）與等物質的量的Br2發生加成反應CH3CH2CHCH3B.2氯丁烷（Cl ）與NaOH乙醇溶液共熱發生消去 HCI分子的反應C. 甲苯在一定條件下發生硝化生成一硝基甲苯的反應D. 鄰羥基苯甲酸與 NaHC03溶液反應CH,解

17、析：異戊二烯與鹵素單質發生CHLCCH=CH.I I ， 1，2加成，有兩種不同的產物：Br BrCHCHjBt Er ；2-氯丁烷消去的可能產物有兩種:甲苯硝化生成的一硝基甲苯可能有兩種:CH3 CH=CH CH3 和 CH3 CH2CH=CH 2 ； 謎和仇旳鄰羥基苯甲酸與NaHC03反應的產物只有一種。答案：D5. 下列化學式及結構式中，從成鍵情況看不合理的是A. CH,NB. CH.SeOHC=NE/HHCO-HII5eC, CH,SHCHHHD CHQ / cSiz KH解析：A化合物中N元素顯3價；B化合物中Se元素與O元素相似；C化合物中S 元素與O元素相似；D化合物中C Si鍵

18、應是雙鍵。答案：D6. 下列物質：乙烷；苯；聚乙烯；聚氯乙烯；2 丁炔；環己烷；鄰二甲苯；3甲基1戊烯。其中能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水發生化學反應而褪 色的是（）A. B.C.D.解析：其中能使KM nO4（H+）褪色，也能使溴水褪色的只有烯烴和炔烴，故正確， 中已不存在雙鍵，故不符合要求。為烷烴、環烷炔，均不能使KMnO 4（H+）、溴水褪色；只能使 KMn O4（H+ ）褪色。答案：C7.已知維生素A的結構簡式可寫為CHQH,式中以線示鍵,C、H原子未標示出來，關于線的交點與端點處代表碳原子，并用氫原子數補足四價，但 它的敘述正確的是（）A. 維生素A的分子式為 C20H30O

19、B. 維生素A是一種易溶于水的醇C. 維生素A的分子中有苯環結構，并能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D. 1 mol維生素A在催化劑的作用下最多可與5 mol H 2發生加成反應解析：維生素A是一種醇，烴基部分較大，所以不溶于水；維生素 A的分子中含有 一個六元環，此六元環上有一個雙鍵，不是苯環；維生素A的分子中含有5個雙鍵，所以D正確。答案：AD啟示：（1）烴類分子因不含極性基團而都不溶于水；含有極性基團的物質如醇等，低級分子都易溶于水，但當碳鍵增長，致使極性基團所占分數較小時，也難溶于水。雙鍵和醇羥基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。8. 化學教育報道了數起因食用有瘦肉精”的豬肉和內臟，而發生急性中毒的

20、惡性事件。這足以說明，目前由于奸商的違法經營，已使瘦肉精”變成了 害人精” 瘦肉精”的結構可表示為：OHClC 巴CIVHCH,CHCl1VH, - HC1下列關于瘦肉精”的說法正確的是（）A. 摩爾質量為 313.5 gB. 屬于芳香烴C. 分子式為 C12H19CI3N2OD. 不能發生加成反應解析：摩爾質量的單位為 g mol-1，故A不正確；芳香烴和烴一樣，其組成元素只能 有C、H兩種，而 瘦肉精”卻含C、H、Cl、N、O五種元素，B不正確。所給結構中含有 苯環，故可發生加成反應，D選項不正確；由觀察、分析、計算可知瘦肉精”的分子式為C12H19CI3N2O,故C選項正確。答案：C9.

21、 涂改液是一種使用率較高的文具，經實驗證明，涂改液中含有苯的同系物和鹵代烴。下列說法不正確的是（）A. 涂改液危害人體健康、污染環境B. 中小學生最好不用或慎用涂改液C. 苯的同系物和鹵代烴沒有刺鼻氣味D. 苯的同系物和鹵代烴是涂改液中的溶劑解析：一般情況下，苯的同系物和鹵代烴都有刺激性氣味。 （）D.己烷答案：C10. 常溫下，下列物質能與溴水發生加成反應的是B.甲苯C.己烯A. 苯解析：能與溴水發生加成反應的為烯烴和炔烴；苯及苯的同系物都不和溴水加成。答案：11. 下列反應屬于加成反應的是 （）A. C3H8+CI2 T C3H7CI+HCIB. 2FeCl2+Cl2=2FeCl3C.CH

22、2CH2+H2OCH3CH2OHD. CH3CH2OH門0 龍CH2=CH2f +HOB為無機反應，只有 C解析：由有機反應的定義知：A為取代反應，D為消去反應，符合。答案：C）納米”的新物質制成的材料12. 以下說法正確的是（A. 納米材料是指一種稱為B. 綠色食品”是指不含任何化學物質的食品C. 只要條件具備，就能將水變成石油，以解決能源短缺的問題-fnm, 1nm=10 m。B 物品了。C中D動物骨灰中含有碳元素，D. 只要條件具備，就能從動物骨灰中提煉出人造金剛石 解析：A中納米”不是物質的名稱而是一種長度單位，其符號是中任何食品、物品都是由化學物質組成的，沒有化學物質就沒有什么食品、

23、 水和石油所含的元素種類不同，沒有什么條件可使水變成石油。金剛石是碳元素的單質，只要條件具備就能從動物骨灰中提煉出人造金剛石。答案：D13. 下列有關苯、乙烯的比較中，正確的是（A. 分子中所有原子都在同一平面上B. 等質量燃燒時，苯耗氧氣多C. 都能與溴水反應B中等質量的苯和乙烯耗氧量乙烯消 D項中，苯不能被酸性 KM nO4溶液氧化。D. 都能被酸性KM nO4溶液氧化 解析：A項正確，苯和乙烯分子均是平面結構。耗多，B不正確。C項中，苯不能與溴水反應，答案：A14. 下列敘述正確的是（）A. 破壞乙烯分子里 C=C鍵所需吸收的能量是破壞乙烷分子里C C鍵能量的兩倍B. 乙烯分子里碳、氫原

24、子都處在同一直線上，而乙烷分子里碳、氫原子處在同一平面 上KMnO 4溶液氧化C. 因為乙烯和甲烷都能在空氣中燃燒，所以它們也都能被酸性D. 乙烯易發生加成反應，乙烷易發生取代反應解析：A項中破壞乙烯分子里 C=C鍵所需吸收的能量小于破壞乙烷分子里C C鍵能量的兩倍；B項中乙烯的分子里碳氫原子都處在同一平面上而不是同一直線上，乙烷分 子里碳氫原子不在同一平面上；C項中甲烷不能被酸性 KM nO4溶液氧化。答案：D15. 甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到純凈的甲烷，最好依次通過盛有哪種試劑的洗氣瓶（）A. 澄清石灰水，濃 H2SO4B. 酸性KMnO 4溶液，濃 H2SO4C. 溴水，濃H2SO4

25、D. 濃H2SO4，酸性KMnO 4溶液解析：要除去CH4中混有的C2H4，必須滿足試劑能吸收 C2H4而不能吸收CH4,且最 后CH4中不含H2O（氣）和其他雜質，KM nO4酸性溶液能把乙烯氧化為 CO2,所以滿足要求 的只有C項。答案：C16.1 mol乙烯與氯氣發生加成反應，反應完全后再與氯氣發生取代反應，整個過程中 氯氣最多消耗（）B.4 molC.5 molD.6molCH2=CH 2+CI2TCH2CI CH2CI, 1 mol 乙烯消耗 Cl2 1 mol，反應后生成的與Cl 2發生取代反應，最多可消耗Cl2 4 mol，所以整個過程中最多消耗A. 3 mol1,Cl2 5解析

26、： 2二氯乙烷，mol 0答案：7 g,17.將CH4和C2H4的混合氣體15 g通入盛有足量溴水的容器中， 溴水的質量增加了 則混合氣體中CH4和C2H4的體積比為（）A. 1 : 2B.2 : 1C.3 : 2D.2 : 3解析：烷烴不能與溴水反應，乙烯可與Br2發生加成反應，因此溴水的質量增加是因為吸收了乙烯，故乙烯的物質的量為7g一 =0.25mol ,則甲烷物質的量為28g 'molCH4和C2H4的體157g0.5mol，相同條件時氣體體積比等于物質的量之比，即16g mol積比為2 : 10答案：B二、非選擇題（共3大題，共32分）18. （12分）某些廢舊塑料可采用下列

27、方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強熱，使其變成有用的物質，實驗裝置如下圖。加熱聚丙烯廢塑料得到的產物如下表：產物氫氣甲烷乙烯丙烯苯甲苯碳質量分數（）1224121620106（1）試管A中殘余物有多種用途，如下列轉化就可制取高聚物聚乙炔。聖聚乙烘A中殘留物2寫出反應的化學方程式:試管B收集到的產品中，能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質，其一氯代物有 種。錐形瓶C中觀察到的現象 。經溴水充分吸收，剩余氣體經干燥后的平均相對分子質量為(4)寫出C中逸出的氣體在工業上的兩種用途： 解析：本題綜合考查乙炔的制備和性質，烷烴、烯烴、芳香烴的性質，同分異構體數目的推斷，平均相對分子質量等內容。由C2H2的制備和性

28、質知反應為CaC2+2H20H催化劑 _CH =CH-3n o產物經水冷卻可Ca(0H)2+CH 三CHf，為 nCH 三CH 液化，可能為苯或甲苯，又產品能使 種。(3)經B冷卻后所得氣體為 H2、KMn04酸性溶液褪色，則必為甲苯，其一氯代物有4褪色，經溴水充分吸收后所得氣體只有H2和CH4o其平均相對分子質量為1=4.8。1224"l 2 6CH4、C2H4和CH3CH=CH 2的混合物，故可使溴水(4)甲烷和氫氣有多種用途，如作燃料，合成氨以及有機化工原料等。 答案：(1)CaC2+2H qOCa(OH) 2+C2H2 fMH三CH衛鯉卡CH=CH%(2)4(3)棕黃色溶液變

29、為無色或褪色4.8(4)合成氨原料作燃料或有機化工原料(其他合理答案也可)19. (12分)寫出用下列化合物作為單體聚合生成的高分子化合物的結構簡式。CH,=CHC=CH,C1(1)CHj CHjX/(2) U 在虛線處開環聚合得(聚合成氯丁橡膠)七C巴一甲一0缶(作表面活性劑)，則Cib NUCH2CH丄 /開環聚合得的高聚物是什么？解析：用彎箭頭法表示電子對轉移, 可以立即寫出答案。(此聚合物作合成纖維)o 寫出多個單體，將它們通過鍵的轉移連接起來,CH - CHjCHjCICIClo電子對放在兩個原子間就是價鍵，彎箭頭將它轉移，這個鍵就斷裂；電子對轉移到另 兩個原子間，就形成一個新鍵。該

30、方法形象、直觀。-E CH?CH=CCH：%答案：Cl0壬 CCHl與一CHpCH?NIHt20. (8分)(1)今有A、B、C三種二甲苯；將它們分別進行一硝化反應，得到的產物分 子式都是C8H9NO2，但A得到兩種產物，B得到三種產物，C只得到一種產物。由此可以 判斷A、B、C各是下列哪一種結構，請將字母填入結構式后面的括號中。CHaCHjCH,(2) 請寫出一個化合物的結構簡式。它的分子式也是C8H9NO2,分子中有苯環，苯環上有三個取代基，其中之一為羧基，但并非上述二甲苯的硝化產物。請任寫一個：0解析：(1)分別用1、2、3標出三種二甲苯中苯環上的氫原子的位置，氫原子位置有幾 種，它們的

31、一硝基取代物就有幾種。-3CH H c c-3C(2)硝基化合物的同分異構體為氨基酸，硝基化合物分子中的一個甲基和一個硝基分別用一個氨基和一個羧基取代，就得到了所要寫的結構簡式。答案：(1)C A B (2)專題4烴的衍生物專題測試一、選擇題（每小題只有一個正確選項，共15小題，每小題4分，共60分）H1.（2005廣東珠海模擬）從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑，其分子結構為:0H，曲酸具有抗氧化性（保護其他物質不被空氣氧化），在化妝，醫藥、 食品、農業等方面具有廣泛的應用前景。下列關于曲酸的說法正確的是A. 曲酸是一種芳香族化合物B. 曲酸是一種羧酸，難溶于水C. 1 mol曲酸分子與

32、H2加成消耗2 mol H2D. 曲酸易被空氣中的 O2氧化解析：曲酸分子中沒有苯環，所以不是芳香族化合物；曲酸分子中也沒有羧基；曲酸 分子中有2個碳碳雙鍵和1個碳氧雙鍵，所以1 mol曲酸分子與H2加成消耗3 mol H2。答案：D2.苯甲酸（C6H5COOH）和山梨酸（CH3CH=CHCH=CHCOOH）都是常用的食品防腐劑。 下列物質中只能與其中一種酸發生反應的是（）A.金屬鈉B.氫氧化鈉C.溴水D.乙醇解析：溴水只能和山梨酸中的碳碳雙鍵發生加成反應。答案：D3.丁香油酚是一種液體， 它的結構簡式為,丁香油酚不應具有的化學性質是（）A. 可燃燒B. 可使KMnO 4酸性溶液褪色C. 可與

33、溴水發生加成反應D. 可與NaHCO3溶液反應放出CO2解析：丁香油酚中含有酚羥基和碳碳雙鍵，應體現出兩種官能團的性質。酚羥基不能 與NaHCOs溶液反應。答案：D4. 某有機化合物的氧化產物甲、還原產物乙都能與鈉反應放出氫氣，甲、乙在濃硫酸催化下反應生成丙，丙能發生銀鏡反應，這種有機化合物是（）A.甲酸B.甲醛C.甲醇D.甲酸甲酯解析：考慮該有機化合物為醛，甲為羧酸，乙為醇，丙為酯，丙能發生銀鏡反應說明 丙為甲酸形成的酯，則該有機物為甲醛。答案：B5. 分子式為CxHyO2的有機化合物1 mol在氧氣中完全燃燒后， 生成二氧化碳與水蒸氣的體積相等（同溫同壓），并消耗氧氣3.5 mol。則x、

34、yA.1 , 2B.2 , 4C.3 , 62x4二一 02 一 竺T xCO22的值分別是（）D.4，8解析:CxH yO2 +h2o22x +義-22=3.52,得 x=3 , y=6。答案：C6.下列說法正確的是（A. 純凈的苯酚是粉紅色晶體， 65 C以上能與水互溶B. 苯中混有少量苯酚，可先加適量濃溴水，再過濾可以將苯酚除去C. 苯酚的酸性可通過苯酚能與氫氧化鈉反應來證明D. 苯酚應密封保存，且要在上面加水以防苯酚揮發解析：純凈的苯酚為無色晶體，因部分被氧化而成粉紅色。B選項中生成的三溴苯酚會溶解在苯酚中無法過濾，應加NaOH溶液后分液。C中能和堿反應的物質不一定具有酸性。答案：D所

35、得產物能跟 NaHCO3溶液反應的是（）NO,NO,7.已知酸性大小：羧酸 > 碳酸 > 酚。下列含溴化合物中的溴原子在適當的條件下都能被 羥基取代，A.B*I廠QHM/NO, 0I II f By/解析：取代之后的產物依次為:A.NOL廠 CH 011,B.NO,OHNO.0IIH，由題干信息知：能與 NaHCO3溶液反應的只有 C。C.答案：C8.分別將下列各組物質等體積混合，在室溫下激烈振蕩，靜置后，能夠分層的是（）A.甲醛、水B.乙醇、水C.乙酸乙酯、水D.甘油、水解析：考查幾種物質在水中的溶解性。答案：C,D.9.中草藥素皮中含有的七葉樹內酯（碳氫原子未畫出，每個折點表示

36、一個碳原子），具有抗菌作用。若1 mol七葉樹內酯分別與濃溴水和 NaOH溶液完全 反應，則消耗的 Br2和NaOH的物質的量分別是（）A.3 mol,2 molB.3 mol,4 molC.2 mol,3 molD.4 mol,4 mol解析：該物質與濃溴水發生苯環上的取代反應和碳碳雙鍵的加成反應，能消耗3 molBr2。在堿性條件下該物質水解成4 molNaOH 反應。答案：B10.可用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是A. 氯化鐵溶液，溴水B. 碳酸鈉溶液，溴水C. 高錳酸鉀酸性溶液，溴水D. 高錳酸鉀酸性溶液，氯化鐵溶液解析：先加入高錳酸鉀酸性溶液，己烯、甲苯、苯酚都使之

37、褪色，乙酸乙酯不使它褪 色，鑒別出乙酸乙酯，再向己烯、甲苯、苯酚中加入溴水，現象依次為：溴水褪色；溶液 分層；有白色沉淀生成。答案：C11.2002年9月4日南京湯山發生了一起震驚全國的特大投毒案，犯罪分子在食品中 投入了毒鼠劑毒鼠強，導致多人中毒死亡；已知毒鼠強的結構簡式如下圖，有關毒鼠 強（化學名：四亞甲基二砜四胺 ）的下列說正確的是（）A. 毒鼠強屬于無機物B. 毒鼠強屬于烴C. 毒鼠強分子內含SO2分子因而具有毒性D. 毒鼠強的分子式為 C4H8N4S2O4解析：從該物質的元素構成來看，顯然屬于有機物，并不是真正的SO2分子。答案：D12. 一定溫度下，Wg下列物質在足量氧氣中充分燃燒

38、，Na2O2固體增重 Wg，符合此要求的組合是（）H2CO CO和H2 HCOOCHsA.全部B.僅C.僅解析：要滿足題干要求，該物質的化學式必須能改寫成 答案：D但不是烴。該物質分子內的 “SO'產物與過量的Na2O2完全反應, HOOC COOHD.除外(CO)m(H2)n 的形式。13. 下列事實：甲苯能使KMnO 4（H+）溶液褪色而乙烷不能；甲醛能發生銀鏡反應而甲醇不能；苯酚分子中的羥基酸性比乙醇分子中的羥基酸性強?？梢哉f明有機物分子 中的原子間（或原子與原子團之間）的相互影響會導致物質化學性質不同的是（）A.只有B.只有C. 只有D.解析：體現了官能團性質的不同。答案：A1

39、4. 下列有機物或有機物組合，在現有條件下不能發生聚合反應的是0H 0K0 0IIII IICHjCKj 和 HOCCOHHjC OI IICKj=CCO-CH,0C.IICORIVH,D. （CH 3）2C（CH 3）2解析：A發生縮聚反應生成o o旦一訊一訊一一Lk,B發生加聚反應生成-Fch,CiO_C_0_CH,c發生縮聚反應生成-tHNCHokCH,o答案：D15. 將一定量的有機物充分燃燒后的產物，通入足量的石灰水完全吸收， 經過濾得沉淀30 g ,濾液的質量比原有石灰水的質量減少114. g（假定不考慮操作過程中的損耗 ），該有機物可能是（）A.乙酸乙酯B.乙醇C.乙二醇D.丙三

40、醇解析：有機物燃燒生成的 CO2為0.3 mol，生成的CO2和H2O的質量為：30 g-11.4 g=18.6 go則生成水的質量為：18.6 g-44 g mol-1 >0.3 mol=5.4 g ,則生成 H2O的物質的量為 0.3 mol,即n（C）=丄即可。 n （H）2答案：A二、非選擇題（共5大題，共40分）16.（4分）某芳香族化合物 A的分子式為C7H6O2,溶于NaHCO3水溶液，將此溶液加熱, 能用石蕊試紙檢驗出有酸性氣體產生。（1）由此推斷出A的結構簡式為（2）寫出有關反應的化學方程式： o的結構簡式為（3）A有個屬于芳香族化合物的同分異構體，它們解析：由題干信息

41、知：A中應含有一COOH和苯環，則 A應為、COOH。與ACOOH(2)OOH+NaHCO3T(3)4HOCHO的芳香族化合物同分異構體可從A中有兩個氧原子入手。答案：（1）+H2CO3H2CO3=H2O+CO2f一匚 OONa其實質是17.（6分）鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個典型的取代反應, 帶負電的原子團（例如OH-等陰離子）取代鹵代烴中的鹵原子。例如：CH3CH2CH2Br+OH-(或 NaOH) f CH3CH2CH2 OH+Br (或 NaBr)寫出下列反應的化學方程式：(1) 溴乙烷跟NaHS反應碘甲烷跟 CHsCOONa反應。由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚(C

42、H3OCH2CH3)。O解析：此題是根據給予的新信息遷移寫方程式，解此題關鍵是理解給出的反應的實質。答案：(1)CH3CH2Br+NaHCHHChkSH+NaBr(2) CH3l+CH 3COONaCH 3COOCH 3+NaI(3) 2CH 3CH2OH+2Na f 2CH3CH2ONa+H 2 tch 3CH2ONa+CH 3If CH 3CH 2OCH 3+NaI18.(10分)蘇丹紅一號(Sudan I )是一種偶氮染料，不能作為食品添加劑使用。它是由 苯胺和2萘酚為主要原料制備的，它們的結構簡式如下所示：（2 -蔡酚）(蘇丹紅一號)0H(C)含有的官能團是(1) 蘇丹紅一號的化學式(

43、分子式)為。(2) 在下面化合物(A)(D)中，與2-萘酚互為同分異構體的有(填字母代號).(苯胺)。(提(3)上述化合物在適當的條件下，2萘酚經反應可得到芳香化合物E(C8H6O4), 1 mol E與適量的碳酸氫鈉溶液反應可放出二氧化碳44.8 L(標準狀況)，E與溴在有催化劑存在時反應只能生成兩種一溴取代物，兩種一溴取代物的結構簡式分別是 , E與碳酸氫鈉反應的化學方程式是 。(5) 若將E與足量乙醇在濃硫酸作用下加熱，可以生成一個化學式(分子式)為Ci2Hi4O4的新化合物，該 反應的化學方程式是,反應類型是o解析：根據蘇丹紅一號的結構簡式和同分異構體的定義等，可以解決第 mol E能

44、和aHC03溶液反應， 因為酚一OH的酸性比H2CO3弱。(1)(2)(3)題。1 放出44.8 L CO2,可知E中存在一COOH而不是一OH, 由反應關系：1 mol RCOOH22.4 L CO2,每個E分子中COOH含有兩個一COOH，再結合分子式H2SO4、乙醇共熱時發生酯化反應，每 答案：(1)Ci6Hi2N2OBrCOOHBrCOOHCOOHCOOH2HjO + 2CD3 TC8H6O4，可以確定E的結構簡式為1 mol E消耗2 mol乙醇。(3)碳碳雙鍵醛基COOHCOOH2NaHCOCOO NaCOO NaCOOH 。 E與濃COOH+ 2CH3C 巴 0HCOOHCOOC

45、 也 CH3+ 211,0酯化反應COOCHCH,濃比SO"19.(8分)香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結構是芳香內酯A，其分子式為 C9H6O2。該芳香內酯 A經下列步驟轉變為水楊酸和乙二酸。CH7BCOOHCOOH(乙二酸)COOH提示： CH3CH=CHCH 2CH3CH3COOH+CH 3CH2COOH水楊酸HBr> R CH=CHR一 CH 2 CH 2 Br請完成下列問題：(1) 寫出化合物C的結構簡式。(2) 化合物D有多種同分異構體，其中一類同分異構體是苯的二取代物，且水解后生成的產物之一能發生銀鏡

46、反應。這類同分異構體共有 種。(3) 在上述轉化過程中，反應步驟Bt C的目的是 (4)請設計合理方案從CHC 巴 COOH合成2(用反應流程圖表示Cl并注明反應條件)。例：由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為：濃硫酸 = 高溫、高壓,CHEE肌弋匚比CH?催化劑壬 CHqCH?玉CH=CHCOOH解析：(1)由提示可知，反應產物中含一COOH的地方應為反應物中含有CH=CH 結構的地方，由乙二酸和D的結構簡式反推知C的結構簡式為。由于D的同分異構體的水解產物可發生銀鏡反應，則其同分 異構體必為甲酸酯的結構，苯的二取代物有：£OhlCHH和OoycCHjOH®共9種。由A的

47、本題可采用逆推的方式來解決，即分子式和C的結構簡式可知 b的分子結構中含有羥基，易被氧化劑氧化，則反應 目的應是保護羥基。CH,CHjOH COOHI B CHYHqL JICOOHII 0jlP HGrk COOHClCH3L JCOOH2，然后順著寫出反應流程即可。答案：CH=CHCOOHOCH39(3)保護酚羥基，使之不被氧化MaOH/SSAFTBr過氧化物CHjCHjBrCOOH2Dll2JT-OH堂型輕R_ ( 注: R、R為RCHFT20.(12烴基)A為有機合成中間體，在一定條件下發生消去反應，可能得到兩種互為同分異構體的 產物，其中的一種 B可用于制取合成樹脂、染料等多種化工產

48、品。A能發生如下圖所示的變化。分)已知:E能使漠水褪色不發主銀鏡反應合適的還原劑Hj/NiB含有一個屮基消去4一定 條件A©HQ)無酸性不能水解試完成下列問題：(1) 寫出符合下述條件A.具有酸性(2) A分子中的官能團是(3) C 7D的反應類型是 A.氧化反應A的同分異構體結構簡式(各任寫一種):B.能發生水解反應 , D的結構簡式是_, EtF的反應類型是B.還原反應C. 加成反應D.取代反應寫出化學方程式：atb (5) 寫出E生成高聚物的化學方程式： 。(6) C的同分異構體Ci與C有相同官能團，兩分子Ci脫去兩分子水形成含有六元環的 C2,寫出C2的結構簡式：COOH，則

49、其可能的解析：右A(C 4H8O2)的同分異構體呈酸性，則其分子中必含CHj結構為：CH3CH2 CH2 COOH或CHCOOH，若能水解則必定含有的結構，結構簡式可能為0IICH C0CH,CHs0 0乙07申吐或“丄叫又由于A的消去產物有兩種， 則羥基必定在3號位上，又由于消去產(2)由于A能發生消去反應，則 A中必含有羥基，又 A還可與銀氨溶液反應，則其分 子中還含有一CHO ;OH物中還含有一個甲基,所以A的結構簡式為，根據題目所給信息可知D的結構簡式為:0IICH,CCHjCOOH(3)由上述分析知C的結構簡式為CH,COOH ,對照c、D的結構知SD發生了氧化反應，而由是B的加氫產

50、物，故團，且兩分子 Ci脫去兩分子水形成含六元環的CHOHE能使溴水褪色，且不發生銀鏡反應知E物質中含有C=C，而FEF為E與H2的加成(還原)反應。(6)由于Ci與C含有相同的官能C2，貝y Ci的結構簡式為：CH 3CCOOHC 也一CH一CHCOOH0HC2 的結構簡式為OIIC ZCHCHjCHjCONC八O JC.cCHjCHCH答案:(1)CH3CH2CH2COOH CH3COOCH2CH3(其他合理答案也給分)0II(2)羥基和醛基(或 oh 和一CHO)CH,CCnCOOHa beOHCHaCHCH.CHO 定條件)CH3CH=CHCHO+H 2O-ECHCHi定條件廠u 廠ij nu(5)nCH3CH=CHCH 2OH、 屮屮 uh/fc3cc/卜2八olec;匚3 nJH H有