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文檔簡介

1、專題限時集訓(八)(B)(時間:40分鐘滿分:100分)一、選擇題(每小題6分,共60分)1 已知果蠅灰身與黃身是一對相對性狀,由一對等位基因控制。現有一群 多代混合飼養的果蠅(雌雄果蠅均有灰身與黃身),欲通過一代雜交實驗觀察并 統計子代表現型,確定灰身與黃身基因的顯隱性關系,以及該等位基因屬于伴X 染色體遺傳還是常染色體遺傳,正確的實驗設計思路是()A .讓具有相對性狀的一對雌雄果蠅雜交B.多對灰色雌蠅X黃色雄蠅(或黃色雌蠅X灰色雄蠅)雜交C .灰色雌蠅X黃色雄蠅、黃色雌蠅X灰色雄蠅 (正反交各一對)D .灰色雌蠅X黃色雄蠅、黃色雌蠅X灰色雄蠅 (正反交各多對)D 果蠅中既有純合子,也有雜合

2、子,通過一代雜交實驗觀察并統計子代表現型,以確定灰身與黃身基因的顯隱性關系,應讓多對性狀的雌雄果蠅雜交;不知道果蠅灰身與黃身的顯隱性關系,要確定基因屬于伴X染色體遺傳或常染 色體遺傳,應進行正交和反交實驗。2. (20佃廣東六校聯考)對圖甲中14號個體進行基因檢測,將含有該 遺傳病基因或正常基因的相關 DNA片段各自用電泳法分離。正常基因顯示一個 條帶,患病基因顯示為另一不同的條帶,結果如圖乙。下列有關分析判斷錯誤的是()L_Hr-OL2條帯L條帶2a一bcd45乙男性正常o立性正索男性厳摘7 R 9甲A .圖乙中的編號c對應系譜圖中的4號個體B. 條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C.

3、8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為 2/ 3D . 9號個體與該遺傳病攜帶者結婚,孩子患病的概率為1/8D 9號個體的基因型及概率為 AA(1/ 3)或Aa(2/ 3),他與一個攜帶者(Aa)結婚,孩子患病的概率為(2/ 3) X (1/4) = 1/6, D符合題意。3羊的性別決定為XY型,已知某種羊的黑毛和白毛由一對等位基因(M/ m)控制,且黑毛對白毛為顯性。在正常情況下,下列敘述錯誤的是()A 若該對等位基因位于常染色體上,則該羊群體中基因型可以有3種B 若該對等位基因僅位于 X染色體上,則該羊群體中基因型可以有 5種C 若該對等位基因位于 X和Y染色體的同源區段,則該羊群

4、體中基因型有6種D 若該對等位基因僅位于X染色體上,則白毛母羊與黑毛公羊交配的后代 中雌性均為黑毛C 若該對等位基因位于X和Y染色體的同源區段上,則該羊群體中基因 型有 XMXM、XMXm、XmXm、XMYM、XmYm、XMYm、x"yM,共 7 種。4. (20佃濰坊期末)某二倍體植株的花色和莖高分別由基因 A/ a、B/b控 制,用甲、乙、丙三種基因型不同的紅花高莖植株分別與白花矮莖植株雜交,Fi植株均為紅花高莖。用Fi植株隨機交配,F2植株的表現型及比例均為紅花高 莖:紅花矮莖:白花高莖:白花矮莖= 9 : 1 : 1 : 1。下列敘述錯誤的是()A 甲、乙、丙都能產生 AB配

5、子B .這兩對性狀的遺傳遵循基因自由組合定律C. F2出現9: 1 : 1 : 1比例的原因是部分個體致死D .甲、乙、丙植株的基因型分別是 AABB、AABb、AaBbD 由題中“用F1植株隨機交配,F2植株的表現型及比例均為紅花高莖: 紅花矮莖:白花高莖:白花矮莖=9 : 1 : 1 : 1”。說明F1為雙雜合子,F2的紅花 矮莖和白花高莖分別有2份死亡,根據基因型判斷死亡的個體的基因型是 Aabb 和aaBb,進一步判斷甲、乙、丙植株的基因型為 AABB、AABb、AaBB,但無 法確定甲、乙、丙為三種基因型中的哪種。5. (20佃唐山期末)果蠅的體色和眼色各由一對等位基因控制,利用“早

6、灰身紅眼X 灰身紅眼”研究兩對相對性狀的遺傳,F1雌蠅中出現了黑身,雄蠅中白眼占 1/ 2。下列說法錯誤的是 ( )A 體色和眼色的遺傳遵循自由組合定律BF1 雌蠅中不會出現白眼果蠅C . Fi雄蠅中黑身果蠅占1/ 4D . Fi隨機交配,則F2雌蠅中灰身果蠅占3/ 8、雄蠅中白眼果蠅占1/4D 體色和眼色各由一對等位基因控制 ,且為有性生殖過程 ,因此體色和 眼色的遺傳遵循自由組合定律 , A 正確;親本的基因型為 AaXBXb、 AaXBY , Fi雌蠅的眼色基因型為AaXBXb或AaXBXB,不會出現白眼果蠅,B正確;因為 黑身是由常染色體上的隱性基因控制的 ,故 F1 雌雄蠅中黑身果蠅

7、均占 1/4, C 正確;Fi中A的頻率為1/2, a的頻率為1/2, B的頻率為2/3, b的頻率為1/3, Fi隨機交配,則F2雌蠅中灰身果蠅占3/4,雄蠅中白眼果蠅占1/4。D錯誤。O6.( 2019 衡水中學檢測)正常人16號染色體有4個A基因(基因型為AA/ AA),均能獨立編碼正常肽鏈,a基因則編碼異常肽鏈。每個血紅蛋白分子 均由2個上述肽鏈參與構成(異常肽鏈也能參與)。研究表明,當體內缺少12 個A基因時無明顯貧血癥狀,缺少 3個A基因時有溶血現象,無 A基因時,胎 兒因無正常的血紅蛋白造成胚胎致死。一對無明顯貧血癥狀的夫婦婚后先后懷 孕二胎,頭胎胚胎致死,第二胎完全正常。下列分

8、析錯誤的是 ()A .這對夫婦的基因型均為 AA / aaB.這對夫婦的血紅蛋白有2種類型C .血紅蛋白結構異常時可造成紅細胞破裂D .這對夫婦再生育完全正常孩子的概率為 1/4B 依題意可知,這對夫婦無明顯貧血癥狀,可能含有23個A基因。二 者所生頭胎胚胎致死(aa/ aa),說明這對夫婦的基因型均為 AA/ aa, A正確;這 對夫婦的每個血紅蛋白分子由 2個A或a基因編碼的肽鏈構成,因此血紅蛋白 的類型有正常肽鏈正常肽鏈、 正常肽鏈異常肽鏈、 異常肽鏈異常肽鏈 ,共 3種,B錯誤;由題意“缺少3個A基因時有溶血現象”可知,血紅蛋白結構異常時可造成紅細胞破裂,出現溶血現象,C正確;這對夫婦

9、的基因型均為 AA/ aa,再生育完全正常孩子(AA / AA)的概率為1/4, D正確。7. (20佃湖南長郡中學月考)果蠅的X、Y染色體有同源區段和非同源區 段,雜交實驗結果如下表所示。下列有關敘述不正確的是()雜交組合1P剛毛(早)X截毛(b) - Fi全部剛毛雜交組合2P截毛(早)X剛毛(b) -Fi剛毛(早):截毛(b) = 1 : 1雜交組合3P截毛(早)X剛毛(B) -F1截毛(早):剛毛(B) = 1 : 1A. X、Y染色體同源區段基因控制的性狀在子代中也可能出現性別差異B. 通過雜交組合1,可判斷剛毛對截毛為顯性C 通過雜交組合2,可判斷控制該性狀的基因一定位于 X、Y染色

10、體的非 同源區段上D 通過雜交組合3,可判斷控制該性狀的基因一定位于 X、Y染色體的同 源區段上C 雜交組合2可能是XaXaX XAyJXAXa、XaYa,因此不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區段上。雜交組合 3 一定是XaXaXXaYA XaXa、XaYA,因此可判斷控制該性狀的基因一定位于 X、Y染色體的同 源區段上。8. ( 20佃六安期末)已知果蠅中,灰身與黑身為一對相對性狀 (顯性基因 用A表示,隱性基因用a表示);直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B 表示,隱性基因用b表示)。現有兩只親代果蠅雜交得到子代類型和比例如下表。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身

11、、分叉毛雌蠅3/ 401/ 40雄蠅3/ 83/ 81/ 81/ 8據表分析,下列說法錯誤的是()A 親代雌、雄果蠅的基因型分別為 AaXBXb和AaXBYB.灰身與黑身基因的差異是堿基序列不同C .子代雄蠅中灰身分叉毛的基因型為 AAXbY、AaXbYD 控制灰身與黑身、直毛與分叉毛的基因都位于常染色體上D 由分析可知,親本果蠅的基因型為AaXBXbx AaXBY,前者是灰身直毛 雌性,后者是灰身直毛雄性,A正確;控制灰身與黑身的基因是一對等位基因, 等位基因最本質的區別是堿基對的排列順序不同 ,B正確;由分析可知,A基因 控制灰身,Xb基因控制分叉毛,親本的基因型為 AaXBXbx AaX

12、BY,故子代雄 蠅中灰身分叉毛的基因型為 AAXbY、AaXbY,C正確;由表格數據可知,果蠅雜交后代中灰身與黑身之比在雌雄個體之間的比例都是 31,因此控制灰身與黑 身的基因位于常染色體上,果蠅雜交后代中分叉毛只存在于雄性個體中,因此控 制直毛與分叉毛的基因位于 X染色體上,D錯誤。9. (20佃衡水中學五調)甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族的遺傳系 譜圖如下圖所示,其中U 4不攜帶甲病致病基因。下列敘述錯誤的是 ()nrI4 O正常男女 因0患川病男女0 患乙病男女123 4 5A. n 1和川4的基因型相同的概率為50%B. n 2的體細胞內最多含有4個甲病致病基因C 川1與一正常男性

13、婚配,他們所生的孩子最好是女孩D 若川5的性染色體組成為XXY,原因是其母親產生了異常的生殖細胞B 本題主要考查分離定律,考查學生的獲取信息能力和綜合運用能力。分析題圖可知,甲病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,n為隱性純合子(XbY), 其體細胞內最多含有2個甲病致病基因,B項錯誤。 10.( 2019 晉冀魯豫名校聯考)果蠅群體的子代經藥物X處理后雌性明顯 少于雄性,某同學提出兩點假說:藥物 X能選擇性殺死雌性果蠅;藥物 X 能使雌性果蠅性反轉為雄性,但不改變其遺傳物質。果蠅的紅眼對白眼為顯性, 由位于X染色體上的一對等位基因控制,現以若干純合的紅眼和白眼雌、雄果蠅為材料,探究哪種假說正確,

14、下列實驗方案可行的是()A.紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交,經藥物X處理子代后,統計子代雌性果蠅的表現型B.紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交,經藥物X處理子代后,統計子代雄性果蠅的表現型C.紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交,經藥物X處理子代后,統計子代雄性果蠅的表現型D.紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交,經藥物X處理子代后,統計子代雌性果蠅的表現型B 根據題意可知,該實驗的目的是判斷藥物 X能否使雌性果蠅發生性反轉,因此選擇親本雜交后代可以根據表現型判斷其性染色體的組成,因此雜交親本組合為紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交,設相關基因為B、b,即雜交親本的基 因型為XBY X XbXb,雜交后代雌性果蠅全部為紅眼,雄性果蠅

15、全部為白眼,無 論雌性果蠅是否性反轉為雄性果蠅,雌性果蠅的表現型均為紅眼,但是若沒有性 反轉現象,雄性果蠅均為白眼,若有性反轉現象,則雄性果蠅出現紅眼,因此可 以通過統計雄性果蠅中是否有紅眼,判斷物質X能否使雌性果蠅性反轉為雄性。二、非選擇題(40分)011.( 10分)(20佃濰坊期末)果蠅繁殖能力強、具有黑身、灰身、正常肢、短肢等多對易于區分的相對性狀,是遺傳學研究的經典實驗材料。某小組利用純合的棒眼、后胸正常、且為 CO2敏感型的雄性果蠅,與純合的圓眼、后胸變形、且為CO2耐受型的雌性果蠅進行雜交得到 Fi, F1雌雄個體相互交配得到F2, 統計F2的表現型及比例如下表所示(不考慮基因突

16、變):眼形性別后胸正常、灰身、正常肢:后胸正 常、黑身、短肢:后胸變形、灰身、 正常肢:后胸變形、黑身、短肢CO2的耐受性1/ 2棒眼1/2雌9 : 3 : 3 : 1全為耐受型1/2雄9 : 3 : 3 : 11/ 2圓眼1/2雌9 : 3 : 3 : 11/2雄9 : 3 : 3 : 1請回答下列問題:(1)根據實驗結果推斷,顯性性狀是 。(2)根據實驗結果推斷,控制果蠅眼形的基因位于 傾“常”或“X”染色體上,理由是。(3) 請解釋F2中性狀分離比出現 9 : 3 : 3 : 1的原因: 。(4)根據實驗結果推斷,控制果蠅對CO2的耐受性的基因最可能位于。為證實該推斷,可選擇 勺雜交組

17、合,觀察后代的表現型,作為對照。解析:純合的棒眼雄蠅與純合圓眼雌蠅雜交,得到Fi,Fi雌雄個體相互交 配得到F2, F2雌雄果蠅中棒眼和圓眼的比例為 1 : 1,說明棒眼和圓眼基因位于 X染色體上,且棒眼是顯性。根據F2中9 : 3 : 3 : 1判斷后胸正常、灰身、正常 肢是顯性。在F2的9 : 3 : 3 : 1的比例中,灰身正常肢:黑身短肢=3 : 1,說明 控制體色和肢型的基因共同位于一對常染色體上,控制胸型的基因位于另一對常染色體上。F2中的果蠅都表現為CO2耐受型,與親本雌蠅的性狀相同,即后代 表現母本的性狀,屬于細胞質遺傳的特點,判斷CO2耐受為線粒體基因控制, 細胞質基因沒有等

18、位基因,因此細胞質基因沒有顯隱性。答案:(除特殊說明外,每空2分,共10分)(1)棒眼、后胸正常、灰身、正常肢(2)X (1分)若為常染色體遺傳,F2的性狀分離比應為3 : 1,與結果不符,故為伴X染色體遺傳(其他答案合理亦可) 控制胸型的基因位于一對常染色體上,控制體色和肢型的基因共同位于另一 對常染色體上,且未發生交叉互換(4)細胞質(或線粒體,1分)對CO2耐受型的雄性果蠅和對CO2敏感型的雌性果蠅012.( 9分)已知果蠅灰身(A)和黑身(a),直毛(B)和分叉毛(b)各為一對相 對性狀,A與a基因位于常染色體上,B與b基因位置未知。某興趣小組同學將 一只灰身分叉毛雌蠅與一只灰身直毛雄

19、蠅雜交,發現子一代中表現型及分離比為灰身直毛:灰身分叉毛:黑身直毛:黑身分叉毛= 3 : 3 : 1 : 1。(1)根 據 上 述 實 驗 結 果 是 否 可 以 確 定 兩 對 基 因 遵 循 自 由 組 合 定 律 ? (填“是”或“否” ) 。(2)根據上述實驗結果還不足以確定 B與b基因的位置。請你利用現有的親 本及Fi果蠅為材料,繼續研究以確定B與b基因是只位于X染色體上,還是位 于常染色體上。雌果蠅一旦交配過后,再次交配變得困難。根據以上信息,寫 出兩種可行性方案,并預期實驗結果。 ( 若為雜交實驗,只能一次雜交 )預期:若 ,_則B與b基因只位于X染色體上。預期:若 ,_則B與b

20、基因只位于X染色體上。解析:(1)單獨分析子代,灰身:黑身=3 : 1;直毛:分叉毛=1 : 1,可說明兩對性狀是自由組合的。(2)親本是分叉毛雌蠅和直毛雄蠅,可統計F1中雌蠅 和雄蠅的表現型 ,若雌蠅表現為直毛 , 雄蠅表現為分叉毛 ,則可確定 B 與 b 基 因只位于X染色體上。讓親本的直毛雄蠅與 F1中直毛雌蠅交配,若后代雌蠅均為直毛,雄蠅一半直毛,一半分叉毛,則可確定B與b基因只位于X染色體上。答案: (除特殊說明外,每空 2 分,共 9 分)(1)是(1 分)(2)方案一:統計F1 中雌蠅和雄蠅的表現型 雌蠅表現為直毛,雄蠅表現為分叉毛 方案二:親 本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配

21、后代雌蠅均為直毛,雄蠅一半直毛,一半 分叉毛13. (10分)(2019-石家莊一模)如圖為雄果蠅染色體組成及 X、Y染色體 各區段示意圖。果蠅川號染色體上的裂翅 (D)對正常翅(d)為顯性,裂翅純合致 死。假定每對親本產生的子代總數相等且足夠多,請回答下列問題:IV(1)一對裂翅果蠅交配產生的子代數目,是一對正常翅果蠅交配產生子代數目的;將多只裂翅和正常翅果蠅放入飼養瓶中,隨機交配多代,子代裂翅比例將會(填“升高” “降低”或“不變” )0(2)為保存該致死基因,摩爾根的學生想出了一個巧妙的方法:用另一致死 基因來“平衡”。黏膠眼基因(G)和正常眼基因(g)是位于川號染色體上的另一 對等位基

22、因,黏膠眼純合致死。現有裂翅正常眼,正常翅黏膠眼,正常翅正常眼三種果蠅品系,應選擇品系 (填序號)交配,在Fi中選出表現型為裂翅黏膠眼的果蠅并相互交配,F2中裂翅果蠅的比例為 (不考慮交叉互換和突變)。(3)果蠅的腿部有斑紋對無斑紋是顯性,由性染色體上的一對等位基因控制,現有純合雌雄果蠅若干,欲通過雜交實驗確定該對基因位于1區段還是2區段,請寫岀最簡便的雜交方案及預期結果。雜交方案:o預期結果: 若,則該對基因位于1區段; 若,則該對基因位于 2區段。解析:(1)由于裂翅純合致死,故群體中裂翅的基因型均為 Dd,裂翅個體雜交的后代中DD(致死):Dd : dd = 0 : 2 : 1,子代中只

23、有正常個體雜交后代總數的3/4能夠存活,即一對裂翅果蠅交配產生的子代數目,是一對正常翅果蠅交配 產生子代數目的3/ 4;將多只裂翅(Dd)和正常翅果蠅(dd)放入飼養瓶中,隨機交配多代,由于后代中的DD純合致死,所以子代裂翅比例將會降低。(2)由于 黏膠眼純合也致死,故群體中黏膠眼的基因型均為 Gg,所以裂翅正常眼的基 因型為Ddgg,正常翅黏膠眼的基因型為 ddGg,正常翅正常眼的基因型為ddgg,若要子代出現裂翅黏膠眼(DdGg)的果蠅,需要親代表現型為裂翅正常眼和正常翅黏膠眼的個體雜交,由于兩對基因均位于川號染色體上,且根據雜 交親本的基因型可知,d和G連鎖,D和g連鎖,所以子一代基因型

24、為 DdGg 的個體可產生dG和Dg兩種數量相等的雌、雄配子,雌雄配子隨機結合的后代 基因型為ddGG :DdGg :DDgg= 1 : 2 : 1,由于DD、GG純合均致死,故存活的 子代只有裂翅果蠅,即F2中裂翅果蠅的比例為100% 根據分析可知,若該對 基因位于1區段,則純合果蠅的基因型有 XAXA、XaXa、XAYA、XaYa,共四種, 若該對基因位于2區段,則純合果蠅的基因型有 XAXA、XaXa、XAY、XaY,共 四種,觀察可知,選擇隱雌和顯雄純合體雜交 ,若基因位于 1區段,則后代無論 雌雄均為顯性性狀 ,而基因若是位于 2區段,則后代雌性均為顯性性狀 ,雄性均 為隱性性狀 ,據此可判斷基因的位置。 所以可選擇的雜交方案: 讓腿部無斑紋的 雌果蠅與腿部有斑紋的雄果蠅雜交 ,觀察子代雌雄 (或雄)果蠅腿部有無斑紋。 若子代雌雄(或雄)果蠅均為腿部有斑紋,則該對基因位于1區段;若子代雌果 蠅均為腿部有斑紋 ,雄果蠅均為腿部無斑紋 (或子代雄果蠅均為腿部無斑紋 ),則 該對基因位于 2 區段。答案:(除特殊說明外,每空 1 分,共 10分)(1)3/4(或 75%)降低 (2) 100% (或 1)(3)讓腿部無斑紋的雌果蠅與腿部有斑紋的雄果蠅雜交,觀察子代雌雄 (或雄)果蠅腿部有無斑紋(2分)

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