1、作用稍強(qiáng)于偶氮苯，從而將兩者分離。TLC （薄層層析色譜）技術(shù)原理與應(yīng)用一、薄層層析（TLC）簡(jiǎn)介薄層層析是將吸附劑或者支持劑（有時(shí)加入固化劑）均勻地鋪在一塊玻璃上，形成薄層。把欲分離的樣品點(diǎn)在薄層上， 然后用適宜的溶劑展開， 使混合物得以分離的方法。 由于層析 在薄層上進(jìn)行故而得名。薄層層析是一種微量、快速的層析方法。它不僅可以用于純物質(zhì)的鑒定，也可用于混合物的分離、提純及含量的測(cè)定。還可以通過薄層層析來摸索和確定柱層析時(shí)的洗脫條件。根據(jù)分離的原理不同，薄層層析可以分為兩類：用吸附劑鋪成的薄層所進(jìn)行的層析為吸附薄 層層析，吸附薄層中常用的吸附劑為氧化鋁和硅膠；用纖維素粉、硅膠、硅藻土為支持劑

2、鋪成的薄層，屬于分配薄層層析。吸附TLCT固定相為吸附劑T氧化鋁、硅膠。（較多用）TLCT分配TLCT固定相為液態(tài)（通常為水）T固定相吸附在支持劑上。（一）吸附薄層的基本原理：吸附薄層主要是利用吸附劑對(duì)樣品中各成分吸附能力不同，及展開劑對(duì)它們的解吸附能力的不同，使各成分達(dá)到分離。吸附作用主要由于物體表面作用力、氫鍵、絡(luò)合、靜電引力、范德華力等產(chǎn)生。吸附強(qiáng) 度決定于吸附劑的吸附能力，還受被吸附成分的性質(zhì)影響，更與展開劑的性質(zhì)有關(guān)。1.吸附薄層層析：在硅膠薄層板上，樣品中的兩成分是兩種結(jié)構(gòu)近似的染料，在展開劑四氯化碳的作用下。 在展開劑和薄層板之間不斷地產(chǎn)生吸附、 解吸，再吸附，再解吸， 由于對(duì)氨

3、基偶氮苯的極性比偶氮苯的極性稍強(qiáng)一些，層析的結(jié)果，對(duì)氨基偶氮苯受到的吸附展開結(jié)束以后，會(huì)在薄層板上形成兩個(gè)斑點(diǎn)，混合物中的成分得以分離。中藥中的有效成分復(fù)雜多樣，結(jié)構(gòu)近似者不少。特別是對(duì)未知結(jié)構(gòu)的成分分析，設(shè)計(jì)并摸索出合理的層析條件是首要任務(wù)。只有先設(shè)計(jì)出可用的層析條件，再經(jīng)摸索改進(jìn)，才可能對(duì)未知或者已知成分進(jìn)行成功地分離。然后才能談得上進(jìn)一步的分析研究。要設(shè)計(jì)出合理有效的層析條件，必須熟悉薄層層析條件的選擇的基本要領(lǐng)。下面對(duì)薄層層析條件的選擇做一初步介紹。薄層層析的三項(xiàng)基本構(gòu)成物質(zhì)是：樣品組分、吸附劑、展開劑。摸索層析條件，實(shí)際上是協(xié)調(diào)上述三者的關(guān)系，尋求一種能夠有效分離樣品組分的配合方案及

4、實(shí)際操作要領(lǐng)。很明顯，一切層析都是針對(duì)分析任務(wù)，也就是圍繞待分離的樣品組分來進(jìn)行調(diào)整適應(yīng)的。可見， 層析條件的選擇是以樣品中的各組分為中心，適當(dāng)調(diào)適展開劑的吸附劑的極性來實(shí)現(xiàn)的。（二）薄層層析條件的選擇：1.概述：吸附劑的選擇：薄層層析用的吸附劑與其選擇原則和柱層析相同。主要區(qū)別在于薄層層析要求吸附劑（支持劑）的粒度更細(xì)，一般應(yīng)小于250目，并要求粒度均勻。用于薄層層析的吸附劑或預(yù)制薄層一般活度不宜過高，以n川級(jí)為宜。而展開距離則隨薄層的粒度粗細(xì)而定，薄層粒度越細(xì)，展開距離相應(yīng)縮短，一般不超過10厘米，否則可引起色譜擴(kuò)散影響分離效果。展開劑的選擇：薄層層析，當(dāng)吸附劑活度為一定值時(shí)（如n或川級(jí)）

5、，對(duì)多組分的樣品能否獲得滿意的分離，決定于展開劑的選擇。 中草藥化學(xué)成分在脂溶性成分中， 大致可按其極性 不同而分為無極性、弱極性、中極性與強(qiáng)極性。基本思路是根據(jù)待分離樣品組分的極性來確定吸附劑的極性（類型、活化度）和展開劑的極性（主要溶劑、調(diào)節(jié)溶劑、輔助溶劑等）。要協(xié)調(diào)、處理好吸附劑、展開劑、及被分離成分三者之間的關(guān)系，才能得到理想的薄層層析結(jié)果。2.吸附劑：對(duì)吸附劑的基本要求是顆粒細(xì)致（薄層層析用的吸附劑與其選擇原則和柱層析相同。主要區(qū) 別在于薄層層中藥中的有效成分復(fù)雜多樣，結(jié)構(gòu)近似者不少。特別是對(duì)未知結(jié)構(gòu)的成分分析，設(shè)計(jì)并析要求吸附劑/支持劑的粒度更細(xì)，一般應(yīng)小于250目，并要求粒度均勻

6、）、大小均勻(亦即有較大的表面積和適當(dāng)?shù)奈交钚?；不能與樣品組分、樣品溶劑、展開劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；更不能與溶劑及展開劑發(fā)生溶解。(注：實(shí)際操作中，可通過選擇不同的活化溫度對(duì)吸附劑活性進(jìn)行調(diào)節(jié))。用于薄層層析的吸附劑或預(yù)制薄層一般活度不宜過高，以n川級(jí)為宜。而展開距離則隨薄層的粒度粗細(xì)而定，薄層粒度越細(xì)，展開距離相應(yīng)縮短， 一般不超過10厘米，否則可引起色譜擴(kuò)散影響分離效果。最常用的吸附劑是_ 和_。另外，市場(chǎng)上還有氧化鎂、硅酸鎂、碳酸鎂、硅藻土、活性炭等。其中，只有活性炭是非極性吸附劑，其余均是極性吸附劑。它們對(duì)水和極 性大的化合物吸附能力強(qiáng)。(1)氧化鋁：化學(xué)式為AI2O3，國(guó)產(chǎn)層析用氧化鋁

7、有堿性、中性、酸性三種，以中性氧化鋁應(yīng)用較廣。氧化鋁的特點(diǎn)：A:氧化鋁為吸附力較強(qiáng)的極性吸附劑，它適用于中性或者堿性的親脂性化合物的分離。通常氧化鋁的吸附能力與其自身的含水量有關(guān)。含水越多，吸附活性越小，吸附能力越小。 氧化鋁根據(jù)其含水量多少將其活性劃分為五級(jí)。B：氧化鋁的吸附能力與其自身的含水量有關(guān)(2)硅膠：表達(dá)式為SiO2?XH2O。層析用硅膠是一種多孔性物質(zhì)，它的硅氧環(huán)交鏈結(jié)構(gòu)表面上密布極性硅醇基(-Si-OH)，這種極性的硅醇基能和許多化合物形成氫鍵而產(chǎn)生吸附。特點(diǎn)：A:硅膠的吸附能力比氧化鋁稍弱，其吸附活性也與含水量呈負(fù)性相關(guān)。如對(duì)有機(jī)酸、揮發(fā)油、萜類、皂苷、黃酮、蒽醌、氨基酸等成

8、分的分離適用，不能用于生物堿等堿性物質(zhì)的分離。B:硅醇基顯較弱的酸性，因而，硅膠只能用于中性、或酸性成分的分離，堿性成分不能用它分離。由于結(jié)構(gòu)的決定作用，氧化鋁的活化溫度可以很高(150C160C),而硅膠的活化溫度卻不能太高(105C110C)。一旦超過500C,硅醇基會(huì)相互脫水而失活。C:硅膠的活化溫度通常為105C110C,不能過高。根據(jù)樣品的酸堿性和極性大小確定了吸附劑以后，正確選擇展開劑也是保證層析較好的分離的重要條件。3.展開劑：展開劑：薄層層析中用來將樣品展開的溶劑。展開：用極性適當(dāng)?shù)娜軇┙?rùn)已經(jīng)點(diǎn)了樣品的薄層板一端，憑借毛細(xì)作用帶動(dòng)樣品在薄層板上移動(dòng)，最終使樣品分離的操作過程。

9、展開劑常是由兩種或者兩種以上的溶劑銨一定的比例組成的溶劑系統(tǒng)。簡(jiǎn)稱溶劑系統(tǒng)或展開所用的溶劑。 展開劑”=溶劑系統(tǒng)”=溶劑”；展開”=展開過程”4.被分離成分：被分離成分：分析任務(wù)所要完成分離的樣品中的有效成分。被分離成分的極性決定于其母核結(jié)構(gòu)類型及官能團(tuán)極性。如果吸附劑活性和展開劑活性固定不變的條件下， 被分離成分的極性越大， 吸附劑對(duì)其作用越強(qiáng)，展開距離越短；被分離 成分極性越弱，吸附劑對(duì)其作用越大，展開距離越大。一些基團(tuán)的極性相對(duì)大小順序已經(jīng)在課本P31列出。當(dāng)然，具體物質(zhì)的極性大小判斷時(shí)，還要結(jié)合分子結(jié)構(gòu)的具體情況進(jìn)行判斷。總之，選擇層析條件時(shí)，必須針樣品中對(duì)被分離成分的極性，試行判斷或

10、確定吸附劑種類和活性，再探索配制展開劑。在選擇層析條件時(shí)，必須根據(jù)樣品、展開劑、被分離物質(zhì)三方面縮合考慮。歷史上吸附層析出現(xiàn)最早， 是由俄國(guó)生物學(xué)家茨維特用碳酸鈣作為固定相，石油醚作為流動(dòng) 相來分離植物色素的。除了吸附層析之外，另一經(jīng)典的層析法是以液體作為固定相的液相層 析。液體固定相（多為水）被吸附在固態(tài)載體物質(zhì)上，這些載體物質(zhì)多是一種多孔性物質(zhì)。這些液態(tài)固定相被載體固定在柱中，就成為液-液分配柱層析。（三）分配薄層層析：用極性溶劑吸苷在固體支持劑上所形成的混合物，鋪成薄層（或裝柱），然后活化、點(diǎn)樣（或上樣），再用極性較弱的展開劑（或洗脫劑）進(jìn)行展開。分配層析的一般原理：在展開過程中，各成分

11、在固定相和流動(dòng)相之間作連續(xù)不斷的分配， 由于各成分在兩相間的分配系數(shù)不同，因而可以達(dá)到相互分離的目的。以CS表示某成分在固定相中的濃度，Cm表示某成分在固定相中的濃度。則分配系數(shù)：K=CS/Cm載體應(yīng)該具備的基本條件：中性、多孔粉末、無吸附活性、在洗脫劑之中不溶解；所能 夠吸收固定相的量，最好能達(dá)載體本身重量的50%以上；能使流動(dòng)相自由的通過載體所吸收 的固定相，并且不改變?nèi)軇┫到y(tǒng)的組成。能夠滿足這些條件的載體是硅膠、硅藻土、纖維素粉等。分配層析所用的固定相一般為水及各種水溶液（酸、堿、鹽與緩沖液）、甲酰胺、低級(jí)醇（親水性）等。分配層析所用的流動(dòng)相選用與水不溶（或微溶）的有機(jī)溶劑。如石油醚、苯

12、、鹵代烷類、脂類、酮類（如丁酮）、醇類（丁醇、戊醇）等或者它們的混合物。分配層析對(duì)混合物中各成分的分離，主要決定于各成分分配系數(shù)的差異，一般說來，對(duì)于種類成分均能適用，特別能適用于水溶性、親水性物質(zhì)而又稍能溶于有機(jī)溶劑中者。這樣就恰好彌補(bǔ)了一般吸附層析（如氧化鋁吸附層析適用于親脂性物質(zhì)）的不足。但是，由于分 配柱層析樣品處理量較少，因此，如能用吸附柱層析解決問題時(shí)，常優(yōu)先使用氧化鋁或硅膠吸附柱層析。一般分配層析的條件可以由PC來摸索，再應(yīng)用于分配柱層析。（四） 薄層的制備：1.基板的規(guī)格和構(gòu)成：5 X15cm、520cm、10 X10 cm、20 X20cm大小的玻璃板或者不銹鋼板、塑料板。2

13、.薄層板的分類：軟板（制板時(shí)不加粘合劑）、硬板（制板時(shí)加入粘合劑）。3.軟板的制備：詳見P32。4.硬板的制備：詳細(xì)演示、介紹手工鋪板，了解薄層涂鋪器的使用方法。（五） 薄層層析的操作步驟：1.點(diǎn)樣：A：樣品的溶解：將樣品溶于展開劑極性相近、揮發(fā)性高的有機(jī)溶劑。B：薄層點(diǎn)樣：用毛細(xì)管（0.5mm以下）或用專業(yè)點(diǎn)樣器進(jìn)行點(diǎn)樣。點(diǎn)樣的要求：樣點(diǎn)位置應(yīng)在距離底邊1-1.5cm處；點(diǎn)樣量適當(dāng)；樣點(diǎn)直徑小于2-3mm;間隔反復(fù)點(diǎn)樣；多個(gè)樣點(diǎn)時(shí)，間隔為2cm且處于同一條直線上。經(jīng)驗(yàn)做法：可先在PC或TLC點(diǎn)上不同量的樣品，并展開、顯色后觀察分離情況，以 此確定最佳樣品用量。2.展開：當(dāng)樣點(diǎn)上的溶劑充分揮干

14、后，將薄層放置在密閉容器中，使適當(dāng)?shù)恼归_劑從薄層的一端向另 一端進(jìn)行浸潤(rùn)展開的過程。要求：密閉容器可選用層析缸、標(biāo)本缸、標(biāo)本筒等；展開方式有上行法、下行法之分，展開方向有單向、雙向、多次展開等。詳見P33。注意事項(xiàng)：先懸空飽和、再入液展開；樣點(diǎn)不能泡在展開劑中；薄層浸入時(shí)不能歪斜進(jìn) 入。3.顯色：用適當(dāng)?shù)姆椒ɑ蛘哌m當(dāng)?shù)娘@色劑處理薄層，使其上可能已經(jīng)分離的各成分斑點(diǎn)顯示出來，以方便計(jì)算各個(gè)斑點(diǎn)的比移值，從而提供定性與定量的依據(jù)。顯色的基本步驟是：一看、二照、三碘、四顯，熒光背景也常見。詳見4比移值的計(jì)算與定性、定量：展開結(jié)束后，經(jīng)過各種顯色操作后，樣品中各個(gè)成分的斑點(diǎn)可能出現(xiàn)了不同程度的分離，為

15、了表達(dá)各成分的相對(duì)位置（極性）通常以比移值作為稱量斑點(diǎn)位置的指標(biāo)。比移值的符號(hào)為Rf:Rf=（斑點(diǎn)中心與原始樣點(diǎn)之間的距離）/（溶劑前沿與原始樣點(diǎn)之間的距離）注意事項(xiàng)：薄層層析的Rf值受多種因素影響，即使嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)要求做了，結(jié)果的重現(xiàn)性仍較差。因此，薄層定性時(shí)常與標(biāo)準(zhǔn)品一起點(diǎn)樣進(jìn)行對(duì)比分析。二、展開劑的選擇與常見溶劑的極性（一）展開劑的選擇：在吸附薄層中，化合物在吸附薄層上移動(dòng)的速度與展開劑的極性有關(guān)。展開劑的極性越大，化合物移動(dòng)的速度越快，展開劑的極性越小，化合物的移動(dòng)速度慢。薄層層析要得到較好的展開效果，必須依據(jù)所要分離的樣品來正確選擇層析條件，對(duì)樣品的極性進(jìn)行認(rèn)真研究，以確定及實(shí)驗(yàn)摸索

16、適宜的吸附劑、展開劑。當(dāng)吸附劑活度為一定值時(shí) （如n或川級(jí)），對(duì)多組分的樣品能否獲得滿意的分離，決定于展開劑的選擇。中草藥化學(xué)成分 在脂溶性成分中，大致可按其極性不同而分為無極性、弱極性、中極性與強(qiáng)極性。但在實(shí)際工作中，經(jīng)常需要利用溶劑的極性大小，對(duì)展開劑的極性予以調(diào)整。通常先用單一溶劑展開， 根據(jù)被分離物質(zhì)在薄層上的分離效果， 進(jìn)一步考慮改變展開劑的極 性。Rf值最佳范圍在0.30.5范圍；可用范圍在0.20.9。如果Rf較大可適量加入極性較 小的溶劑，以降低展開劑極性。反之，加入極性大的溶劑。（二）展開劑的極性P34。常用展開劑的極性次序可用溶劑的溶劑強(qiáng)度參數(shù)0來衡量。溶劑的 Q 越大，極

17、性越強(qiáng)，洗脫能力越強(qiáng)。反之越若。常用溶劑的極性如下： 溶劑沸點(diǎn)溶劑強(qiáng)度參數(shù)0溶劑強(qiáng)度參數(shù)P選擇性組別文獻(xiàn)來源何華，倪坤儀主編，自現(xiàn)代色譜分析，化工版2004.2第一版。異辛烷99 0.01 0.1正已烷69 0.01 0.1叔丁基甲醚56 0.35 2.5 1苯81 0.32 2.7 7乙醚2.8 1二氯甲烷40 0.42 3.1 5正丙醇97 0.82 4.0 2四氫呋喃66 0.82 4.0 3乙酸乙酯77 0.58 4.4 6a氯仿61 0.40 4.1 8二氧六環(huán)101 0.56 4.8 6a丙酮0.66 5.1 6a乙醇0.88 4.3 2醋酸大6.0 4乙氰0.65 5.8 6b甲

18、醇0.95 5.1 2水很大10.2 8Snyder根據(jù)溶劑的極性p分成選擇性不同的八組，因此若某一溶劑作展開劑分離效果不好。則選擇同組的另一種溶劑作展開劑就不會(huì)對(duì)色譜分離有明顯的改變，而選擇溶劑強(qiáng)度相同而選擇性不同的組中的另一種溶劑可能改變色譜分離情況。三）應(yīng)用實(shí)例1、藥物及天然產(chǎn)物中的應(yīng)用根據(jù)本人的幾年薄層層析經(jīng)驗(yàn)，參考藥典等國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)文獻(xiàn)，將2000版藥典一部里部分有代表性的對(duì)照品的薄層層實(shí)例按展開劑極性排序，并對(duì)其規(guī)律做一些分析。以下的分析和介紹是總體描述性的，目的是快速、簡(jiǎn)便地選擇展開劑。 如果想了解展開劑選擇的各種理論，請(qǐng)參考其他專著。選擇展開劑，要依據(jù)溶劑極性和他們的混溶

19、性，溶劑對(duì)被分析物的溶解性，以及被分析物的結(jié)構(gòu)。這里只討論藥典里通常使用的以硅膠為固定相主體的正相薄層，也不考慮板的活性。列出溶劑極性參數(shù)表，方便以下比較展開齊購(gòu)環(huán)已烷：-0.2、石油醚（I類，3060C）、石油醚（n類，6090C）、正已烷:0.0、甲苯:2.4、二甲苯:2.5、苯:2.7、二氯甲烷31、異丙 醇39、正丁醇39、四氫呋喃:4.0、氯仿41、乙醇43、乙酸乙酯44、甲醇:5.1、丙酮:5.1、 乙腈:5.8、乙酸:6.0、水:10.2于溶劑混溶性，一般根據(jù)相似相溶原則， 需要注意，極性相差大的不混溶， 比如正己烷與甲 醇。多元展開劑，主體的兩種溶劑不能混溶， 就需要通過第三種

20、溶劑來調(diào)和。 比如：石油醚、 正庚烷、正已烷、戊烷、環(huán)已烷和甲醇、水之類的。一般正相色譜，固定相為極性，被分析物質(zhì)的極性越大，需要極性更大的展開劑。了解被分析物的極性可以通過分析其結(jié)構(gòu)獲得，很難獲得它的極性指數(shù)。物質(zhì)分子化學(xué)結(jié)構(gòu)中，通常由較極性部分和非極性部分兩部分。例如下面以苯丙烷為極性小部分，隨著極性基團(tuán)部分的增加，總體的極性就增加，展開劑極性也增加了。依次為肉桂酸、阿魏酸、咖啡酸、菊苣酸、綠原酸。相應(yīng)展開劑分別為：正己烷 一乙醚一冰醋酸（5:5:0.1）、苯冰醋酸甲 醇（30:1:3）、氯仿一甲醇一甲酸（9:1: 0.5）、石油醚一乙酸乙酯一甲酸（3:6: 1）、醋酸丁酯 甲酸一水（7:

21、2.525）。（由于薄層板、比移值不同的原因，展開劑極性比較是相對(duì)的，并 非絕對(duì)的后者大于前者）。現(xiàn)在最重要的問題是，不同化合物，怎么定它的極性，又用什么標(biāo)準(zhǔn)來定它對(duì)應(yīng)的展開劑呢? 以下分開討論不同化合物極性情況及其對(duì)應(yīng)的展開劑。(1)極性較小的揮發(fā)性物質(zhì)。比如：冰片：石油醚(3060C)醋酸乙酯(17:3)、厚樸酚：苯醋酸乙酯(9:1.5)、a香附 酮：苯醋酯乙酯冰醋酸(92:5:5)、丹皮酚：環(huán)己烷醋酸乙酯(3:1)，這類化合物，以石油醚、正構(gòu)烷和苯為體積百分?jǐn)?shù)比較大的溶劑，通常起溶解和分離化合物的作用，而用醋酸乙酯為調(diào)節(jié)Rf(比移值)的溶劑。為了減少拖尾之類其他相似相溶原則以外的影響，適

22、當(dāng) 加入添加劑，如有機(jī)酸或者有機(jī)堿。(2) 極性較小的不揮發(fā)性物質(zhì)。比如：3-谷甾醇：環(huán)己烷一醋酸乙酯一甲醇(625:1)或者環(huán)己烷一丙酮(5:2)、熊果酸：甲 苯醋酸乙酯冰醋酸(12:4:0.5)、齊墩果酸：氯仿甲醇(40:1)、豬去氧膽酸：氯仿乙醚冰醋酸(2:2:1)、大黃素：苯一醋酸乙酯一甲醇(15:2:0.2)或者苯一乙醇(8:1)、丹參酮HA:苯-醋酸乙酯-甲酸(40:25:4)、穿心蓮內(nèi)酯：氯仿-無水乙醇(9:1)、靛玉紅、靛藍(lán)氯仿乙醇(9:1)或者苯氯仿丙酮(5:4:1)o這類物質(zhì)展開劑極性比極性較小的揮發(fā)性物質(zhì)洗脫力強(qiáng)一 些，因?yàn)檫@類物質(zhì)極性小的母核大，而極性大的基團(tuán)通常可以形

23、成氫鍵，比如羧酸、羥基。以上物質(zhì)，母核分子量減小、母核結(jié)構(gòu)中不飽和健的增加(尤其是出現(xiàn)苯環(huán))，極性基團(tuán)的增加，都使極性增加，展開劑極性也增大。這個(gè)范圍內(nèi)的物質(zhì)很多，一般展開劑大百分?jǐn)?shù)的溶劑可以從環(huán)己烷 一甲苯一二甲苯一苯一氯仿的順序，按照極性要求選擇。這里注 意，異丙醇、正丁醇極性指數(shù)也比較小，在這范圍的化合物很少用，因?yàn)檎承源蟆⒄归_慢， 造成斑點(diǎn)擴(kuò)散；另外，羥基的氫鍵作用力也有不利。調(diào)節(jié)Rf值的溶劑，從醋酸乙酯一甲醇一丙酮一乙醇。揮發(fā)性物質(zhì)也有很多帶羰基、羥基的，但從它的揮發(fā)性就可以明白， 分子間作用力不強(qiáng)，另外，母核與石油醚、正構(gòu)烷和苯的結(jié)構(gòu)差異小，估計(jì)更容易脫離硅膠吸附，更快進(jìn)入溶劑中，

24、而不需要通過提高展開劑的極性。(3)皂苷類。人參皂苷：氯仿甲醇水(65:35:10)10C以下放置的下層溶液或正丁醇醋酸乙酯水(4:1:5)的上層溶液或氯仿醋酸乙酯甲醇水(15:40:22:10)10C以下放置的下層溶液、芍藥苷：氯仿醋酸乙酯甲醇甲酸(40:5:10:0.2)、黃苓苷：醋酸乙酯丁酮醋酸水(10:7:5:3)、橙皮苷：苯一醋酸乙酯一甲酸一水(1:12:2.5:3)的上層溶液、葛根素：氯仿一甲醇水(14:5:0.5)、蘆丁：醋酸乙酯甲酸水(8:1:1)。這類物質(zhì)，由于存在糖的多羥基結(jié)構(gòu)，苷元的結(jié)構(gòu)影響變小。展開劑中使用極性大的有機(jī)溶劑(氯仿、醋酸乙酯、甲醇、正丁醇)和水。乙酸和甲酸

25、的使用，一方面增大展開劑極性，另外也可以抑制硅膠羥基的作用，減少拖尾。由于混溶性和硅膠耐酸能力的限制，水和酸的使用是有限度的。(4) 極性大的小分子有機(jī)酸。沒食子酸：氯仿醋酸乙酯甲酸(5:4:1)、阿魏酸、咖啡酸、菊苣酸、綠原酸、異綠原酸。這類物質(zhì)多數(shù)是苯乙烯母核的， 這個(gè)結(jié)構(gòu)的極性本身比較大， 另外有酚羥基和羧酸基團(tuán)， 個(gè) 別有多羥基配基。皂苷的展開劑差不多，極性大。注意甲酸通常指的是濃度85%左右的，含有水。(5) 含氮有機(jī)物。鹽酸小檗堿：苯醋酸乙酯甲醇異丙醇濃氨試液(12:6:3:3:0.6)(氨蒸氣飽和)或正丁醇冰醋酸-水(7:1:2)、麻黃堿：氯仿甲醇濃氨試液(20:5:0.5)或正

26、丁醇冰醋酸水(8:2:1)、甘草酸銨：醋酸乙酯甲酸冰醋酸水(15:1:1:2)。由于NH2硅醇基的作用很強(qiáng)，在強(qiáng)極性展開劑加有機(jī)酸、有機(jī)堿掃尾。對(duì)于極性化合物，使用正丁醇對(duì)斑點(diǎn)擴(kuò)散影響較小，因?yàn)榛衔锖凸枘z的作用強(qiáng)。進(jìn)行薄層分析基本可以根據(jù)母核、基團(tuán)，選擇相似的化合物對(duì)號(hào)入座。 當(dāng)然，具體的條件優(yōu)化則需要根據(jù)實(shí)際情況了。 遇到較困難的分離， 需要使用到設(shè)計(jì)優(yōu)化方法的， 已經(jīng)不屬于本 文討論范圍了。2、有機(jī)合成中展開劑的選擇做有機(jī)合成時(shí)走板子是常有的事，展開劑的選擇就至關(guān)重要了，選擇適當(dāng)?shù)恼归_劑是首要任務(wù)一般常用溶劑按照極性從小到大的順序排列大概為：石油迷己烷苯乙醚THF乙酸乙酯丙酮乙醇甲醇使用

27、單一溶劑，往往不能達(dá)到很好的分離效果，往往使用混合溶劑通 常使用一個(gè)高極性和低級(jí)性溶劑組成的混合溶劑，高極性的溶劑還有增加區(qū)分度的作用，常用的溶劑組合有：Petroleumether/Ethylacetate, petroleumether/Acet one, Petroleumether/Ether,Petroleumether/CH2CI2, ethylacetate/MeOH,CHCI3/ethylacetate展開劑的比例要靠嘗試一般根據(jù)文獻(xiàn)中報(bào)道的該類化合物用什么樣的展開劑，就首先嘗試使用該類展開劑，然后不斷嘗試比例， 直到找到一個(gè)分離效果好的展開劑。展開劑的選擇條件：對(duì)的所需成分有

28、良好的溶解性；可使成分間分開；待測(cè)組分的Rf在0.20.8之間，定量測(cè)定在0.30.5之間；不與待測(cè)組分或吸附劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；沸點(diǎn)適中，黏 度較小；展開后組分斑點(diǎn)圓且集中；混合溶劑最好用新鮮配制。一般來說，弱極性溶劑 體系的基本兩相由正己烷和水組成，再根據(jù)需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯來調(diào)節(jié)溶劑系統(tǒng)的極性，以達(dá)到好的分離效果，適合于生物堿、黃酮、萜類等的分離；中等極性的溶齊U體系 由氯仿和水基本兩相組成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調(diào)節(jié)，適合于蒽醌、香豆素，以及 一些極性較大的木脂素和萜類的分離；強(qiáng)極性溶劑，由正丁醇和水組成，也靠甲醇、乙醇， 乙酸乙酯等來調(diào)節(jié)，適合于極性很大的生物堿類化合物的分離

29、。很多時(shí)候，展開劑的選擇要靠自己不斷變換展開劑的組成來達(dá)到最佳效果。我們?cè)趯?shí)驗(yàn)中， 為了實(shí)現(xiàn)一個(gè)配體與其他雜質(zhì)有效分離，曾經(jīng)嘗試了很多種的溶劑組合，最后才找到石油醚EtOAcHCOOH（5.5:3.5:0.1）混合溶劑。一般把兩種溶劑混合時(shí)，采用高極性/低極性的體積比為1/3的混合溶劑，如果有分開的跡象，再調(diào)整比例（或者加入第三種溶劑），達(dá)到最佳效果；如果沒有分開的跡象（斑點(diǎn)較拖”，最好是換溶劑。對(duì)于在硅膠中這種酸性物質(zhì)上易分解的物質(zhì)，在展開劑里往往加一點(diǎn)點(diǎn)三乙胺，氨水，吡啶等堿性物質(zhì)來中和硅膠的酸性。（選擇所添加的堿性物質(zhì)，還必須考慮容易從產(chǎn)品中除去，氨水無疑是較好的選擇。）分離效果的好壞和

30、所用硅膠和溶劑的質(zhì)量很有關(guān)系：不同廠家生產(chǎn)的硅膠可能含水量以及顆粒的粗細(xì)程度，酸性強(qiáng)弱不同，從而導(dǎo)致產(chǎn)品在某個(gè)廠家的硅膠中分離效果很好，但在另一個(gè)廠家的就不行。溶劑的含水量和雜質(zhì)含量對(duì)分離效果都有明顯的影響。溫度，濕度對(duì)分離效果影響也很明顯，在實(shí)驗(yàn)中我們發(fā)現(xiàn)有時(shí)同一展開條件，上下午的Rf截然不同展開劑的選擇主要根據(jù)樣品的極性、溶解度和吸附劑的活性等因素來考慮在進(jìn)行薄層層析時(shí)，首先應(yīng)該知道未知化學(xué)成分的類型，其極性的大致歸屬，從提取液或從色譜柱的流動(dòng)相極性可知， 另外某樣品里含多種化學(xué)成分先按極性不同大致分，然后細(xì)分，對(duì)于分離未知的化學(xué)物質(zhì)， 展開劑的選擇也是一個(gè)摸索的過程，不應(yīng)該僅僅從展開劑考

31、慮，多因素綜合衡量! 溶劑：層析過程中溶劑的選擇， 對(duì)組分分離關(guān)系極大。在柱層析時(shí)所用的溶劑（單一劑或混合溶劑）習(xí)慣上稱洗脫劑，用于薄層或紙層析時(shí)常稱展開劑。洗脫劑的選擇，須根據(jù)被分離物質(zhì)與所選用的吸附劑性質(zhì)這兩者結(jié)合起來加以考慮在用極性吸附劑進(jìn)行層析時(shí)，當(dāng)被分離物質(zhì)為弱極性物質(zhì)， 一般選用弱極性溶劑為洗脫劑；被分離物質(zhì)為強(qiáng)極性成分， 則須選用極性溶劑為洗脫劑。如果對(duì)某一極性物質(zhì)用吸附性較弱的吸附劑（如以硅藻土或滑石粉代替硅膠），貝y洗脫劑的極性亦須相應(yīng)降低。在柱層操作時(shí)，被分離樣品在加樣時(shí)可采用于法，亦可選一適宜的溶劑將樣品溶解后加入。溶解樣品的溶劑應(yīng)選擇極性較小的，以便被分離的成分可以被吸

32、附。然后漸增大溶劑的極性。這種極性的增大是一個(gè)十分緩慢的過程，稱為梯度洗脫”，使吸附在層析柱上的各個(gè)成分逐個(gè)被洗脫。如果極性增大過訣（梯度太大），就不能獲得滿意的分離。溶劑的洗脫能力，有時(shí)可以用溶劑的介電常數(shù)（8）來表示。介電常數(shù)高，洗脫能力就大。以上的洗脫順序僅適用于極性吸附劑，如硅膠、氧化鋁。對(duì)非極性吸附劑，如活性炭，則正好與上述順序 相反，在水或親水住溶劑中所形成的吸附作用，較在脂溶性溶劑中為強(qiáng)。3被分離物質(zhì)的性質(zhì)：被分離的物質(zhì)與吸附劑，洗脫劑共同構(gòu)成吸附層析中的三個(gè)要素， 彼此緊密相連。在指定的吸附劑與洗脫劑的條件下，各個(gè)成分的分離情況，直接與被分離物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有關(guān)。對(duì)極性吸附劑而

33、言，成分的極性大，吸附住強(qiáng)。當(dāng)然，中草藥成分的整體分子觀是重要的，例如極性基團(tuán)的數(shù)目愈多， 被吸附的住能就會(huì)更大些，在同系物中碳原子數(shù)目少些，被吸附也會(huì)強(qiáng)些。總之，只要兩個(gè)成分在結(jié)構(gòu)上存在差別，就有可能分離，關(guān)鍵在于條件的選擇。要根據(jù)被分離物質(zhì)的性質(zhì)，吸附劑的吸附強(qiáng)度， 與溶劑的性質(zhì)這三者的相互關(guān)系來考慮。首先要考慮被分離物質(zhì)的極性。 如被分離物質(zhì)極性很小為不含氧的萜烯，或雖含氧但非極性基團(tuán)，則需選用吸附性較強(qiáng)的吸附劑，并用弱極性溶劑如石油醚或苯進(jìn)行洗脫。但多數(shù)中藥成分的極性較大，則需要選擇吸附性能較弱的吸附 劑（一般川W級(jí)）。采用的洗脫劑極性應(yīng)由小到大按某一梯度遞增，或可應(yīng)用薄層層析以 判斷

34、被分離物在某種溶劑系統(tǒng)中的分離情況。此外，能否獲得滿意的分離，還與選擇的溶劑梯度有很大關(guān)系。現(xiàn)以實(shí)例說明吸附層析中吸附劑、洗脫劑與樣品極性之間的關(guān)系。如有多組分的混合物，象植物油脂系由烷烴、烯烴、舀醇酯類、甘油三酸醋和脂肪酸等組份。當(dāng)以硅膠為吸附劑時(shí)，使油脂被吸附后選用一系列混合溶劑進(jìn)行洗脫,油脂中各單一成分即可按熒光，而樣品斑點(diǎn)處不顯熒光，即可檢出樣品的層析位置。常用的熒光物質(zhì)多為無機(jī)物。其其極性大小的不同依次被洗脫。又如對(duì)于C-27甾體皂甙元類成分，能因其分字中羥基數(shù)目的多少而獲得分離：將混合皂甙元溶于含有5%氯仿的苯中，加于氧化鋁的吸附柱上，采用以下的溶劑進(jìn)行梯度洗脫。如改用吸附性較弱的

35、硅酸鎂以替代氧化鋁，由于硅酸鎂的吸附性較弱， 洗脫劑的極牲需相應(yīng)降低，亦即采用苯或含5%氯仿的苯，即可將一元羥基皂甙元從吸附劑上洗脫下來。這一例子說明，同樣的中草藥成分在不同的吸附劑中層析時(shí)，需用不同的溶劑才能達(dá)到相同的分離效果，從而說明吸附劑、溶劑和欲分離成分三者的相互關(guān)系。3、薄層色譜在中草藥中的應(yīng)用薄層層析是一種簡(jiǎn)便、快速、微量的層析方法。一般將柱層析用的吸附劑撒布到平面如玻璃片上，形成一薄層進(jìn)行層析時(shí)一即稱薄層層析。其原理與柱層析基本相似。(1)薄層層析的特點(diǎn)：薄層層析在應(yīng)用與操作方面的特點(diǎn)與柱層析的比較。(2)吸附劑的選擇：薄層層析用的吸附劑與其選擇原則和柱層析相同。主要區(qū)別在于薄層

36、層析要求吸附劑(支持劑)的粒度更細(xì)，一般應(yīng)小于250目，并要求粒度均勻。用于薄層層析的吸附劑或預(yù)制薄層一般活度不宜過高，以n川級(jí)為宜。而展開距離則隨薄層的粒度粗細(xì)而定，薄層粒度越細(xì)，展開距離相應(yīng)縮短，一般不超過10厘米，否則可引起色譜擴(kuò)散影響分離效果。(3)展開劑的選擇：薄層層析，當(dāng)吸附劑活度為一定值時(shí)(如n或川級(jí))，對(duì)多組分的樣品能否獲得滿意的分離，決定于展開劑的選擇。中草藥化學(xué)成分在脂溶性成分中，大致可按其極性不同而分為無極性、弱極性、中極性與強(qiáng)極性。但在實(shí)際工作中，經(jīng)常需要利用溶劑的極性大小，對(duì)展開劑的極性予以調(diào)整。(4)特殊薄層：針對(duì)某些性質(zhì)特殊的化合物的分離與檢出，有時(shí)需采用一些特殊

37、薄層。1熒光薄層：有些化合物本身無色，在紫外燈下也不顯熒光，又無適當(dāng)?shù)娘@色劑時(shí)，則可熒光，而樣品斑點(diǎn)處不顯熒光，即可檢出樣品的層析位置。常用的熒光物質(zhì)多為無機(jī)物。其在吸附劑中加入熒光物質(zhì)制成熒光薄層進(jìn)行層析。展層后置于紫外光下照射，薄層板本身顯是在254nm紫外光激發(fā)下顯出熒光的，如錳激潔的硅酸鋅。另一種為在激發(fā)下發(fā)出熒光的，如銀激化的硫化鋅硫化鎬。2絡(luò)合薄層：常用的有硝酸銀薄層， 用來分離碳原子數(shù)相等而其中C一C雙鍵數(shù)目不等的一系列化合物，如不飽和醇、酸等。其主要機(jī)理是由于C一C鍵能與硝酸銀形成絡(luò)合物，而飽和的C一C鍵則不與硝酸銀絡(luò)合。因此在硝酸銀薄層上，化臺(tái)物可由于飽和程 度不同而獲得分離

38、。層析時(shí)飽和化合物由于吸附最弱而Rf最高，含一個(gè)雙鍵的較含兩個(gè)雙鍵的Rf值高，含一個(gè)三鍵的較含一個(gè)雙鍵的Rf值高。此外，在一個(gè)雙鍵化臺(tái)物中，順式的與硝酸銀絡(luò)合較反式的易于進(jìn)行。因此，還可用來分離順反異構(gòu)體。3酸堿薄層和PH緩沖薄層：為了改變吸附劑原來的酸堿性，可在鋪制薄層時(shí)采用稀酸或稀堿以代替水調(diào)制薄層。例如硅膠帶微酸性，有時(shí)對(duì)堿性物質(zhì)如生物堿的分離不好，如不能展層或拖尾，則可在鋪薄層時(shí)，用稀堿溶液0.10.5NNaOH溶液制成堿性硅膠薄層。例如 豬屎豆堿在以硅膠為吸附劑時(shí)，以氯仿-丙酮一甲醇(8:2:1)為展開劑Rfv0.1，采用堿性硅膠薄層用上述相同展開劑，Rf值增至0.4左右。說明豬屎豆

39、堿為-堿性生物堿。(5)應(yīng)用：薄層層析法在中草藥化學(xué)成分的研究中，主要應(yīng)用于化學(xué)成分的預(yù)試、化學(xué)成分的鑒定及探索柱層分離的條件。用薄層層析法進(jìn)行中草藥化學(xué)成分預(yù)試，可依據(jù)各類成分性質(zhì)及熟知的條件，有針對(duì)性地進(jìn)行。由于在薄層上展層后，可將一些雜質(zhì)分離，選擇性高，可使預(yù)試結(jié)果更為可靠。(6)中草藥中的應(yīng)用以薄層層析法進(jìn)中草藥化學(xué)成分鑒定，最好要有標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行共薄層層析。如用數(shù)種溶劑展層后，標(biāo)準(zhǔn)品和鑒定品的Rf值、斑點(diǎn)形狀顏色都完全相同，則可作初步結(jié)論是同一化合物。但一般需進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)或紅外光譜等一種儀器分析方法加以核對(duì)。用薄層層析法探索柱層分離條件， 是實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)方法。 在進(jìn)行柱層分離時(shí)， 首先

40、考 慮選用何種吸附劑與洗脫劑。在洗脫過程中各個(gè)成分將按何種順序被洗脫， 每一洗脫液中是 否為單一成分或混合體， 均可由薄層的分離得到判斷與檢驗(yàn)。 通過薄層的預(yù)分離， 還可以了 解多組分樣品的組成與相對(duì)含量。如在薄層上摸索到比較滿意的分離條件， 即可將此條件用于干柱層析。但亦可以將薄層分離條件經(jīng)適當(dāng)改變，轉(zhuǎn)至一般往層所采用洗脫的方式進(jìn)行制365nm紫外光備柱分離。利用薄層的預(yù)分離尋找柱層的洗脫條件時(shí)，假定在薄層上所測(cè)得的Rf值一樣品在柱層中的比移率（R）。這是由于在薄層展開時(shí)，薄層固定相中所含的溶劑經(jīng)過不斷的蒸發(fā)，而使薄層上各點(diǎn)位置所含的溶劑量是不等的，靠近起始線的含量高于薄層的前沿部分。但若嚴(yán)

41、格控制層析操作條件，則可得到接近真實(shí)的Rf值。用薄層進(jìn)行某一組分的分離，其Rf值范圍，一般情形下為085Rf0.05。此外，薄層層析法亦應(yīng)用于中草藥品種、藥材 及其制劑真?zhèn)蔚臋z查、質(zhì)量控制和資源調(diào)查，對(duì)控制化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)程，反應(yīng)副產(chǎn)品產(chǎn)物的檢查，中間體分析，化學(xué)藥品及制劑雜質(zhì)的檢查，臨床和生化檢驗(yàn)以及毒物分析等，都是有效的手段。選擇適當(dāng)?shù)恼归_劑是首要任務(wù)一般常用溶劑按照極性從小到大的順序排列大概為：石油迷&It;己烷&It;苯&It;乙醚&t;THF<乙酸乙酯&It;丙酮&It;乙醇&It;甲醇使用單一溶劑，往往不能 達(dá)到很好

42、的分離效果，往往使用混合溶劑通常使用一個(gè)高極性和低級(jí)性溶劑組成的混合溶 劑，高極性的溶齊U還有增加區(qū)分度的作用，常用的溶劑組合有Petroleumether/Ethylacetate, petroleumether/Acet one, Petroleumether/Ether,Petroleumether/CH2CI2,ethylacetate/MeOH,CHCI3/ethylacetate展開劑的比例要靠嘗試一般根據(jù)文獻(xiàn)中報(bào)道的該類化合物用什么樣的展開劑，就首先嘗試使用該類展開劑，然后不斷嘗試比例，直到找到一個(gè)分離效果好的展開劑。展開劑的選擇條件：對(duì)的所需成分有良好的溶解性；可使成分間分開；

43、待測(cè)組分的Rf在0.20.8之間，定量測(cè)定在0.30.5之間；不與待測(cè)組分或吸附劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；沸點(diǎn)適中，黏 度較小；展開后組分斑點(diǎn)圓且集中；混合溶劑最好用新鮮配制。一般來說，弱極性溶劑體系的基本兩相由正己烷和水組成，再根據(jù)需要加入甲醇、 乙醇,乙酸乙酯來調(diào)節(jié)溶劑系統(tǒng)的極性，以達(dá)到好的分離效果，適合于生物堿、黃酮、萜類等的分離；中等極性的溶齊咻系由氯仿和水基本兩相組成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調(diào)節(jié)，適 合于蒽醌、香豆素，以及一些極性較大的木脂素和萜類的分離；強(qiáng)極性溶劑，由正丁醇和水 組成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調(diào)節(jié)，適合于極性很大的生物堿類化合物的分離。很多時(shí)候，展開劑的選擇要靠自己不

44、斷變換展開劑的組成來達(dá)到最佳效果。我們?cè)趯?shí)驗(yàn)中，為了實(shí)現(xiàn)一個(gè)配體與其他雜質(zhì)有效分離，曾經(jīng)嘗試了很多種的溶劑組合，最后才找到石油醚 一EtOAcHCOOH（5.5:3.5:0.1）混合溶劑。一般把兩種溶劑混合時(shí)，采用高極性/低極性的體積比為1/3的混合溶劑，如果有分開的跡象，再調(diào)整比例（或者加入第 三種溶劑），達(dá)到最佳效果；如果沒有分開的跡象（斑點(diǎn)較拖”，最好是換溶劑。對(duì)于在硅膠中這種酸性物質(zhì)上易分解的物質(zhì)，在展開劑里往往加一點(diǎn)點(diǎn)三乙胺，氨水，吡啶等堿性物質(zhì)來中和硅膠的酸性。（選擇所添加的堿性物質(zhì)，還必須考慮容易從產(chǎn)品中除去，氨水無疑 是較好的選擇。）分離效果的好壞和所用硅膠和溶劑的質(zhì)量很有關(guān)系

45、：不同廠家生產(chǎn)的硅膠 可能含水量以及顆粒的粗細(xì)程度，酸性強(qiáng)弱不同，從而導(dǎo)致產(chǎn)品在某個(gè)廠家的硅膠中分離效果很好，但在另一個(gè)廠家的就不行。溶劑的含水量和雜質(zhì)含量對(duì)分離效果都有明顯的影響。溫度，濕度對(duì)分離效果影響也很明顯，在實(shí)驗(yàn)中我們發(fā)現(xiàn)有時(shí)同一展開條件，上下午的Rf截然不同展開劑的選擇主要根據(jù)樣品的極性、溶解度和吸附劑的活性等因素來考慮在進(jìn)行薄層層析時(shí)，首先應(yīng)該知道未知化學(xué)成分的類型，其極性的大致歸屬，從提取液或從色譜柱的流動(dòng)相極性可知，另外某樣品里含多種化學(xué)成分先按極性不同大致分，然后細(xì)分，對(duì)于分離未知的化學(xué)物質(zhì)，展開劑的選擇也是一個(gè)摸索的過程，不應(yīng)該僅僅從展開劑考慮，多因素綜合衡量！溶劑：層析

46、過程中溶劑的選擇，對(duì)組分分離關(guān)系極大。在柱層析時(shí)所用的溶劑（單一劑或混合溶劑）習(xí)慣上稱洗脫劑，用于薄層或紙層析時(shí)常稱展開劑。洗脫劑的選擇，須根據(jù) 被分離物質(zhì)與所選用的吸附劑性質(zhì)這兩者結(jié)合起來加以考慮在用極性吸附劑進(jìn)行層析時(shí)，當(dāng)被分離物質(zhì)為弱極性物質(zhì)，一般選用弱極性溶劑為洗脫劑；被分離物質(zhì)為強(qiáng)極性成分， 則須選用極性溶劑為洗脫劑。 如果對(duì)某一極性物質(zhì)用吸附性較弱的吸附劑（如以硅藻土或滑石粉代替硅膠），則洗脫劑的極性亦須相應(yīng)降低。在柱層操作時(shí)，被分離樣品在加樣時(shí)可采用于法，亦可選一適宜的溶劑將樣品溶解后加入。溶解樣品的溶劑應(yīng)選擇極性較小的，以便被分離的成分可以被吸附。然后漸增大溶劑的極性。這種極性

47、的增大是一個(gè)十分緩慢的過程，稱為梯度洗脫”使吸附在層析柱上的各個(gè)成分逐個(gè)被洗脫。如果極性增大過訣（梯度太大），就不能獲得滿意的分離。溶劑的洗脫能力，有時(shí)可以用溶劑的介電常數(shù)（9來表示。介電常數(shù)高，洗脫能力就大。以上的洗脫順序僅適用于極性吸附劑，如硅膠、氧化鋁。對(duì)非極性吸附劑，如活性炭，則正好與上述順 序相反，在水或親水住溶劑中所形成的吸附作用，較在脂溶性溶劑中為強(qiáng)。3被分離物質(zhì)的性質(zhì)：被分離的物質(zhì)與吸附劑，洗脫劑共同構(gòu)成吸附層析中的三個(gè)要 素，彼此緊密相連。在指定的吸附劑與洗脫劑的條件下，各個(gè)成分的分離情況，直接與被分離物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有關(guān)。對(duì)極性吸附劑而言，成分的極性大，吸附住強(qiáng)。當(dāng)然，中草

48、藥成分的整體分子觀是重要的，例如極性基團(tuán)的數(shù)目愈多，被吸附的住能就會(huì)更大些，在同系物中碳原子數(shù)目少些，被吸附也會(huì)強(qiáng)些。總之， 只要兩個(gè)成分在結(jié)構(gòu)上存在差別，就有可能分離， 關(guān)鍵在于條件的選擇。要根據(jù)被分離物質(zhì)的性質(zhì)，吸附劑的吸附強(qiáng)度，與溶劑的性質(zhì)這三者的相互關(guān)系來考慮。首先要考慮被分離物質(zhì)的極性。如被分離物質(zhì)極性很小為不含氧的萜烯， 或雖含氧但非極性基團(tuán)， 則需選用吸附性較強(qiáng)的吸附劑，并用弱極性溶劑如石油醚或苯進(jìn)行洗脫。但多數(shù)中藥成分的極性較大，則需要選擇吸附性能較弱的吸附劑（一般川W級(jí)）。采用的洗脫劑極性應(yīng)由小到大按某一梯度遞增，或可應(yīng)用薄層層 析以判斷被分離物在某種溶劑系統(tǒng)中的分離情況。此

49、外，能否獲得滿意的分離，還與選擇的溶劑梯度有很大關(guān)系。現(xiàn)以實(shí)例說明吸附層析中吸附劑、洗脫劑與樣品極性之間的關(guān)系。如有多組分的混合物，象植物油脂系由烷烴、烯烴、舀醇酯類、甘油三酸醋和脂肪酸等組份。當(dāng)以硅膠為吸附劑時(shí)， 使油脂被吸附后選用一系列混合溶劑進(jìn)行洗脫，油脂中各單一成分即可按其極性大小的不同依次被洗脫。又如對(duì)于C-27甾體皂甙元類成分，能因其分字中羥基數(shù)目的多少而獲得分離：將混合皂甙 元溶于含有5%氯仿的苯中，加于氧化鋁的吸附柱上，采用以下的溶劑進(jìn)行梯度洗脫。如改 用吸附性較弱的硅酸鎂以替代氧化鋁，由于硅酸鎂的吸附性較弱， 洗脫劑的極牲需相應(yīng)降低，亦即采用苯或含5%氯仿的苯，即可將一元羥基

50、皂甙元從吸附劑上洗脫下來。這一例子說明，同樣的中草藥成分在不同的吸附劑中層析時(shí)，需用不同的溶劑才能達(dá)到相同的分離效果，從而說明吸附劑、溶劑和欲分離成分三者的相互關(guān)系。三、顯色方法（一）概述一看、二照、三碘、四顯，熒光背景也常見A:首先在日光下觀察，劃出有色物質(zhì)的斑點(diǎn)位置B：在紫外燈下觀察有無暗斑或熒光斑點(diǎn)C：大部分有機(jī)物會(huì)吸附碘可逆的產(chǎn)生棕色或黃色斑點(diǎn)。D:熒光薄板檢測(cè)，觀察熒光薄板中出現(xiàn)的暗斑。E:既無色又無紫外吸收的物質(zhì)，可以用顯色劑顯色顯色劑可以分成兩大類：一類是檢查一般有機(jī)化合物的通用顯色劑；另一類是根據(jù)化合物分類或特殊官能團(tuán)設(shè)計(jì)的專屬性顯色劑。（二）.通用顯色劑硫酸常用的有四種溶液：

51、硫酸-水（1:1）溶液；硫酸-甲醇或乙醇（1:1）溶液；1.5mol/L硫酸溶液與0.5-1.5mol/L硫酸銨溶液，噴后110C烤15min，不同有機(jī)化合物顯不同顏色。20.5%碘的氯仿溶液對(duì)很多化合物顯黃棕色。3中性0.05%高錳酸鉀溶液易還原性化合物在淡紅背景上顯黃色。4堿性高錳酸鉀試劑還原性化合物在淡紅色背景上顯黃色。溶液1:1%高錳酸鉀溶液；溶液H:5%碳酸鈉溶液；溶液I和溶液H等量混合應(yīng)用。5酸性高錳酸鉀試劑 噴1.6%高錳酸鉀濃硫酸溶液（溶解時(shí)注意防止爆炸），噴后薄層于180C加熱1520min。6酸性重鉻酸鉀試劑 噴5%重鉻酸鉀濃硫酸溶液，必要時(shí)150C烤薄層。75%磷鉬酸乙醇

52、溶液 噴后120C烘烤，還原性化合物顯藍(lán)色，再用氨氣薰，則背景變?yōu)闊o 色。8鐵氰化鉀-三氯化鐵試劑 還原性物質(zhì)顯藍(lán)色，再噴2mol/L鹽酸溶液，則藍(lán)色加深。溶液I:1%鐵氰化鉀溶液；溶液H:2%三氯化鐵溶液；臨用前將溶液I和溶液H等量混合。（三）專屬性顯色劑由于化合物種類繁多，因此專屬性顯色劑也是很多的，現(xiàn)將在各類化合物中最常用的顯色劑 列舉如下:(1)烴類1硝酸銀/過氧化氫檢出物：鹵代烴類。溶液：硝酸銀0.1g溶于水lml,加2-苯氧基乙醇100ml，用丙酮稀釋至200ml，再加30% 過氧化氫1滴。方法：噴后置未過濾的紫外光下照射；結(jié)果：斑點(diǎn)呈暗黑色。2熒光素/溴檢出物：不飽和烴。溶液：I

53、熒光素0.1g溶于乙醇100ml;n.5%溴的四氯化碳溶液。方法：先噴(I)，然后置含溴蒸氣容器內(nèi)，熒光素轉(zhuǎn)變?yōu)樗匿鍩晒馑?曙紅)，熒光消失，不飽和烴斑點(diǎn)由于溴的加成，阻止生成曙紅而保留熒光，多數(shù)不飽和烴在粉紅色背景上呈黃色。3四氯鄰苯二甲酸酐檢出物：芳香烴。溶液：2%四氯鄰苯二甲酸酐的丙酮與氯代苯(10:1)的溶液。方法：噴后置紫外光下觀察。4甲醛/硫酸檢出物：多環(huán)芳烴。溶液：37%甲醛溶液0.2ml溶于濃硫酸l0ml。(2)醇類13,5一二硝基苯酰氯檢出物：醇類。溶液：I.2%本品甲苯溶液；n.0.5%氫氧化鈉溶液；川.0.002%羅丹明溶液。方法：先噴（I），在空氣中干燥過夜，用蒸氣薰2

54、min，將紙或薄層通過試液（n）30s，噴水洗，趁濕通過（川）15s，空氣干燥，紫外燈下觀察。2硝酸鈰銨檢出物：醇類。溶液：I.1%硝酸鈰銨的0.2mol/L硝酸溶液；n.N,N-二甲基-對(duì)苯二胺鹽酸鹽1.5g溶于甲醇、水與乙酸（128m1+25m1+1.5m1）混合液中，用前將（I）與（n）等量混合。噴板后于105oC加熱5min。3香草醛/硫酸檢出物：高級(jí)醇、酚、甾類及精油。溶液：香草醛1g溶于硫酸lOOml。方法：噴后于120oC加熱至呈色最深。4二苯基苦基偕肼檢出物：醇類、萜烯、羰基、酯與醚類。溶液：本品15mg溶于氯仿25ml中。方法：噴后于110oC加熱5lOmin。結(jié)果：紫色背景

55、呈黃色斑點(diǎn)。（3）醛酮類1品紅/亞硫酸檢出物：醛基化合物。溶液：I.0.01%品紅溶液，通入二氧化硫直至無色；n.0.05mol/L氯化汞溶液；川.O.05mol/L硫酸溶液。方法：將I、n、川以1:1:10混合，用水稀釋至100m2鄰聯(lián)茴香胺檢出物：醛類、酮類。溶液：本品乙酸飽和溶液。32,4-二硝基苯肼檢出物：醛基、酮基及酮糖。溶液：I.0.4%本品的2mol/L鹽酸溶液；n.本品O.1g溶于乙醇100ml中，加濃鹽酸Iml。方法：噴溶液I或n后，立即噴鐵氰化鉀的2mol/L鹽酸溶液。結(jié)果：飽和酮立即呈藍(lán)色；飽和醛反應(yīng)慢，呈橄欖綠色；不飽和羰基化合物不顯色。4繞丹寧檢出物：類胡蘿卜素醛類。

56、溶液：I.1%5%繞丹寧乙醇溶液；n.25%氫氧化銨或27%氫氧化鈉溶液。方法：先噴溶液I,再噴溶液n,干燥。(4)有機(jī)酸類1溴甲酚綠溶液：I.4-氨基安替比林1g溶于乙醇100ml;檢出物：有機(jī)酸類。溶液：溴甲酚綠0.1g溶于乙醇500ml和0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml。方法：浸板。結(jié)果：藍(lán)色背景產(chǎn)生黃色斑點(diǎn)。2高錳酸鉀/硫酸檢出物：脂肪酸衍生物。溶液：見通用顯色劑酸性高錳酸鉀。3過氧化氫檢出物：芳香酸。溶液：0.3%過氧化氫溶液。方法：噴后置紫外光(365nm)下觀察。結(jié)果：呈強(qiáng)藍(lán)色熒光。42,6-二氯苯酚-靛酚鈉檢出物：有機(jī)酸與酮酸。溶液：0.1%本品的乙醇溶液。方法：噴后微溫。結(jié)

57、果：藍(lán)色背景呈紅色。(5)酚類1Emerson試劑(4-氨基安替比林/鐵氰化鉀(川)檢出物：酚類、芳香胺類及揮發(fā)油。溶液：1%5%氯化鐵的0.5mol/L鹽酸溶液。n.鐵氰化鉀（川）4g溶于水50ml，用乙醇稀釋至100ml。方法：先噴溶液I,在熱空氣中干燥5min，再噴溶液n,再于熱空氣中干燥5min，然后將板置含有氨蒸氣（25%氨溶液）的密閉容器中。結(jié)果：斑點(diǎn)呈橙-淡紅色。揮發(fā)油在亮黃色背景下呈紅色斑點(diǎn)。2Boute反應(yīng)檢出物：酚類、氯、溴、烷基代酚。方法：將薄層置有NO2蒸氣（含濃硝酸）的容器中310min，再用NH2蒸氣（濃氨液）處理。3氯醌（四氯代對(duì)苯醌）檢出物：酚類。溶液：1%本品

58、的甲苯溶液。4DDQ（二氯二氰基苯醌）試劑檢出物：酚類。溶液：2%本品的甲苯溶液。5TCNE （四氰基乙烯）試劑檢出物：酚類、芳香碳?xì)浠铩㈦s環(huán)類、芳香胺類。溶液：0.5%1%本品的甲苯溶液。6Gibb（2,6-二溴苯醌氯亞胺）試劑檢出物：酚類。溶液：2%本品的甲醇溶液。7氯化鐵溶液：1%5%氯化鐵的0.5mol/L鹽酸溶液。檢出物：酚類、羥酰胺酸。結(jié)果：酚類呈藍(lán)色、羥酰胺酸呈紅色。（6）含氮化合物1FCNP（硝普鈉/鐵氰化物）試劑檢出物：脂肪族含氮化物，如氨基氰、胍、脲與硫脲及其衍生物，肌酸及肌酐。溶液：10%氫氧化鈉溶液、10%硝普鈉溶液、10%鐵氰化鉀溶液與水按1:1:1:3混合，在室溫

59、至少放置20min，冰箱保存數(shù)周，用前將混合液與丙酮等體積混合。2Dragendorff（碘化鉍鉀試劑）試劑檢出物：芳香族含氮化合物，如生物堿類、抗心律不齊藥物。溶液：I.堿式硝酸鉍0.85g溶于10ml冰醋酸及40ml水中；H.碘化鉀8g溶于水20ml中。將上述溶液I及n等量混合，置棕色瓶中作為儲(chǔ)備液，用前取儲(chǔ)備液Iml、冰醋酸2ml與水10ml混合。結(jié)果：呈橘紅色斑點(diǎn)。34-甲基傘形酮檢出物：含氮雜環(huán)化合物。溶液：本品0.02g溶于乙醇35ml，加水至100ml。方法：噴板后置25%氨水蒸氣的容器中，取出后于紫外燈（365nm）下觀察。4碘鉑酸鉀檢出物：生物堿類及有機(jī)含氮化物。溶液：10%

60、六氯鉑酸溶液3ml與水97ml混合，加6%碘化鉀溶液，混勻。臨用前配制。5硫酸高鈰銨/硫酸 檢出物：生物堿及含碘有機(jī)化物。溶液：0.1%本品的乙醇溶液。溶液：硫酸鈰1g混懸于4ml水中，加三氯乙酸1g，煮沸，逐滴加入濃硫酸直至混濁消失。方法：噴后薄層于IIOoC加熱數(shù)分鐘。結(jié)果：阿樸嗎啡、馬錢子堿、秋水仙堿、罌粟堿、毒扁豆堿與有機(jī)碘化物均能檢出。6Ehrlich （對(duì)二甲氨基苯甲醛/鹽酸）試劑檢出物：吲哚衍生物及胺類。溶液：1%本品的濃鹽酸溶液與甲醇按1:1混合。方法：噴后板于50oC加熱20min。結(jié)果：呈不同顏色的斑點(diǎn)。（7）胺類1硝酸/乙醇檢出物：脂肪族胺類。溶液：50滴65%硝酸于乙醇100ml中。方法：需要時(shí)120oC加熱。22,6-二氯醌