1、專題四遺傳、變異和進化第1講 遺傳的分子基礎(時間：50分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題5分，共65分)1(2011·西安質量檢測)一百多年前，人們就開始了對遺傳物質的探索歷程。下列有關敘述，不正確的一項()。A最初認為蛋白質是遺傳物質，推測氨基酸的多種排列順序中可能蘊涵遺傳信息B孟德爾的豌豆雜交實驗證明了遺傳因子是DNAC在肺炎雙球菌轉化實驗中，細菌轉化的實質是發生了基因重組D噬菌體侵染細菌實驗之所以更有說服力，是因為其蛋白質與DNA能完全分開解析本題考查遺傳物質的探索過程，中等難度。孟德爾通過一系列的雜交實驗，利用假說演繹法提出了遺傳的基本規律，而沒有證明遺傳因子是DNA；

2、肺炎雙球菌進行轉化的本質是控制莢膜的基因進行了重新組合。答案B2(2011·浙江溫州十校聯考)噬菌體是一類細菌病毒。下列關于噬菌體侵染細菌實驗的相關敘述中不正確的是()。A該實驗不能證明蛋白質不是遺傳物質，若要證明之，需用分離出的蛋白質單獨侵染細菌，再作觀察并分析B侵染過程的“合成”階段，噬菌體DNA作為模板，而原料、ATP、酶、場所等條件均由細菌提供C為確認何種物質注入細菌體內，可用32P、35S共同標記噬菌體的DNA和蛋白質D若用32P對噬菌體雙鏈DNA標記，再轉入培養有細菌的普通培養基中讓其連續復制n次，則含32P的DNA應占子代DNA總數的解析本題考查噬菌體侵染細菌的實驗，難

3、度中等。噬菌體侵染細菌實驗中要用32P和35S分別標記噬菌體的DNA和蛋白質。答案C3(2011·杭州學軍中學第一次月考)堿基互補配對發生在下列哪些生理過程或生物技術中()。種子的萌發病毒的增殖過程細菌的二分裂過程目的基因與運載體的結合DNA探針的使用分泌蛋白的加工和運輸ABCD解析本題考查堿基互補配對的原則，難度中等。種子萌發過程中的DNA復制、病毒增殖過程中的DNA復制及基因的表達、細菌二分裂過程中的DNA復制、DNA探針檢測目的基因等過程均遵循堿基互補配對原則。答案A4(2011·南京學情調研)將14N­DNA(輕)、15N­DNA(重)以及14N

4、、15N­DNA(中)分別離心處理，其結果如圖所示?，F將15N­DNA轉移到含14N的培養基上，再連續繁殖兩代(和)后，將所得DNA采用同樣的方法進行離心處理，則結果可能是下圖()。解析本題考查DNA復制的特點，難度中等。1個15N標記的DNA復制2次得到4個DNA分子，有2個DNA同時含15N和14N,2個DNA只含14N，故4個DNA中有“中DNA”，“輕DNA”。答案C5如圖1是b基因正常轉錄過程中的局部分子狀態圖，圖2表示該生物正常個體的體細胞基因和染色體的關系，某生物的黑色素產生需要如圖3所示的3類基因參與控制，三類基因的控制均表現為完全顯性，下列說法正確的是()

5、。A由圖2所示的基因型可以推知該生物體肯定不能合成黑色素B若b1鏈的(ATC)/b2鏈的(ATG)0.3，則b2為RNA鏈C若圖2中的2個b基因都突變為B，則該生物體可以合成物質乙D圖2所示的生物體中肯定存在某細胞含有4個b基因解析首先根據圖3確定黑色素形成的基因型為A_bbC_。圖2只研究兩對同源染色體，基因型為Aabb，若第三對同源染色體上有C基因，也可能合成黑色素。b2鏈含有T，一定不是RNA鏈。若圖2中的2個b基因都突變為B，則基因型為AaBB，肯定不能合成物質乙。圖2所示的生物體中，若染色體復制以后，肯定存在某細胞含有4個b基因。答案D6(2011·福建廈門3月質檢)右圖表

6、示細胞中蛋白質合成的部分過程，相關敘述不正確的是()。A丙的合成可能受到一個以上基因的控制B圖示過程沒有遺傳信息的流動C過程a僅在核糖體上進行D甲、乙中均含有起始密碼子解析丙是由兩條多肽鏈組成的，從圖形可以看出由甲和乙這兩條RNA翻譯得到，所以可能有兩個基因分別轉錄合成甲和乙。遺傳信息的流動包括傳遞和表達，遺傳信息的表達包括轉錄和翻譯，圖示代表表達中的翻譯過程。過程a代表的是翻譯過程，場所是核糖體。甲和乙都是RNA，都有起始密碼子和終止密碼子。答案B7右圖代表的是某種轉運RNA，對此分析錯誤的是()。A轉運RNA含有五種化學元素、有四種含氮堿基B圖中堿基發生突變，一定會引起蛋白質結構的變異C決

7、定谷氨酸的密碼子之一為GAGD該結構參與蛋白質合成中的翻譯過程解析題圖所示為轉運RNA，含有C、H、O、N、P五種元素，A、C、G、U四種含氮堿基。反密碼子為CUC，決定谷氨酸的密碼子為GAG，谷氨酸還可能有其他密碼子。轉運RNA在翻譯中運輸氨基酸。圖中堿基發生突變，若改變為運輸谷氨酸的另一反密碼子，蛋白質的結構不會改變。答案B8(2011·浙江金華十校4月聯考，5)S型肺炎雙球菌菌株是人類肺炎和小鼠敗血癥的病原體，而R型菌株卻無致病性。下列有關敘述正確的是()。AS型菌再次進入人體后可刺激記憶B細胞中某些基因的表達BS型菌與R型菌致病性的差異是由于細胞分化的結果C肺炎雙球菌利用人體

8、細胞的核糖體合成蛋白質D高溫處理過的S型菌蛋白質因變性而不能與雙縮脲試劑發生紫色反應解析機體受抗原刺激產生的記憶細胞可識別再次進入機體的抗原并產生免疫反應；S型細菌與R型細菌基因的差異是導致二者性狀差異的原因；肺炎雙球菌利用自己細胞的核糖體合成蛋白質；肽鍵與雙縮脲試劑反應生成紫色絡合物，高溫破壞的是蛋白質的空間結構，而肽鍵未被水解，故高溫處理的蛋白質仍可與雙縮脲試劑發生紫色反應。答案A9(2011·山東濰坊一模，20)非同源染色體上的DNA分子之間最可能相同的是()。A堿基序列 B堿基數目C.的比值 D堿基種類解析非同源染色體上的DNA分子大不相同，包括堿基序列、數目等，但種類有可能

9、相同，即都含有四種堿基。答案D10(2011·南京二模，2)下列關于蛋白質合成的敘述錯誤的是()。A噬菌體合成自身蛋白質的原料由細菌提供B綠色植物吸收的氮主要用于合成蛋白質等物質CtRNA、mRNA、rRNA都參與蛋白質的合成D脫水縮合產生的水中的氫只來自于氨基解析蛋白質合成過程中脫水縮合產生的水中的氫一個來自于氨基，一個來自于羧基。答案D11(2011·蘇、錫、常、鎮四市一次調查，12)下列有關基因的敘述，正確的是()。原核生物的基因與真核生物的基因本質和結構都相同基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息種群中基因頻率的改變不一定會導致新物種的形成DNA分子內部結構的改變都

10、能引起基因突變AB CD解析真核生物基因的結構在編碼區有非編碼序列，即有內含子和外顯子之分，原核生物的基因在編碼區都是編碼序列；DNA分子的非基因片段的改變不能引起基因突變。答案B12(2011·銀川一中二模，4)下列關于基因、蛋白質與性狀的關系的描述中，正確的是()。A皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高B人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀來實現的C基因與性狀呈線性關系，即一種性狀由一個基因控制D囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，這種變異屬于染色體結構變異解析皺粒豌豆是由于DNA中

11、插入了一段外來DNA序列，打亂了母本細胞中編碼淀粉分支酶基因的正常表達，導致淀粉合成減少，運輸到種子細胞中的淀粉減少，豌豆種子的含水量減少而皺縮。人類白化病癥狀是基因通過控制酪氨酸酶的合成控制代謝過程進而控制生物的性狀來實現的；有些基因參與了多種性狀的控制，有些性狀由多個基因控制；編碼蛋白質的基因缺失了3個堿基導致基因分子結構的改變，該種變異是基因突變。答案A13(2011·浙江五校聯考，15)下列有關遺傳信息傳遞過程的敘述，錯誤的是()。ADNA復制、轉錄及翻譯過程都遵循堿基互補配對原則B核基因轉錄形成的mRNA穿過核孔進入細胞質中參與翻譯過程CDNA復制、轉錄和翻譯的原料依次是脫

12、氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸DDNA復制和轉錄都是以DNA的一條鏈為模板，翻譯則以mRNA為模板解析DNA復制是以DNA的兩條鏈為模板，而轉錄是以DNA的一條鏈為模板，翻譯則以mRNA為模板。答案D二、非選擇題(共35分)14(14分)(創新預測)下圖是大白鼠細胞內某生理過程示意圖，下表是其曲細精管細胞中存在的兩種水通道蛋白AQP7和AQP8的部分比較。請據圖分析回答下列問題。比較項目AQP7AQP8多肽鏈數11氨基酸數269263mRNA中堿基數1 5001 500對汞的敏感性對汞不敏感對汞敏感睪丸中表達情況成熟的精子細胞中表達初級精母細胞到精細胞中表達(1)圖示的生理過程是_，在大白鼠細胞

13、中可進行該生理過程的結構有_，在圖中方框內用“”或“”標出該過程進行的方向。(2)丁的名稱是_，它與乙有何不同？_。(3)圖中甲的名稱為_，其基本單位是_。(4)從AQP7和AQP8在睪丸中的表達來看，細胞分化的原因之一是_的結果。(5)控制AQP7的基因中堿基的數目至少為_個(不考慮終止子)。(6)在AQP7和AQP8合成過程中，與核糖體結合的信使RNA堿基數目相同，但AQP7和AQP8所含氨基酸數目不同，原因是(不考慮起始密碼子和終止密碼子所引起的差異) _。(7)大白鼠汞中毒后，對初級精母細胞和精子的影響，哪一個更大些？_。解析(1)圖中所示的生理過程為轉錄的過程，在大白鼠細胞中的細胞核

14、和線粒體中均可進行此過程。(2)圖中丁為胞嘧啶核糖核苷酸，而乙為胞嘧啶脫氧核苷酸。(3)圖中甲為RNA聚合酶，其基本單位是氨基酸。(4)細胞分化的實質就是細胞中的基因在特定的時間選擇性表達。(5)控制AQP7的基因中堿基的數目至少為1 500×23 000個。(6)原因是翻譯后的肽鏈進行了不同的加工，分別切除了不同數量的氨基酸。(7)大白鼠汞中毒后，對初級精母細胞影響最大，因為對汞敏感的AQP8基因是在初級精母細胞到精細胞中表達。答案(1)轉錄細胞核、線粒體(2)胞嘧啶核糖核苷酸乙是胞嘧啶脫氧核苷酸，組成乙的五碳糖為脫氧核糖，組成丁的為核糖(3)RNA 聚合酶氨基酸(4)基因在特定的

15、時間選擇性表達(5)3 000(6)翻譯后的肽鏈進行了不同的加工，分別切除了不同數量的氨基酸(7)初級精母細胞15(10分)(2011·浙江五校聯考)下圖表示生物體內遺傳信息的傳遞與表達過程。據圖回答下面的問題。(1)比較圖一與圖二，所需要的條件除_不同之外，_和_也不同。(2)與圖一中A鏈相比，C鏈特有的化學組成是_和_。(3)圖三所示是遺傳信息傳遞和表達的規律，被命名為_。其中可在人體正常細胞內發生的過程有_。(填序號)(4)圖四中Bt為控制晶體蛋白合成的基因，將Bt基因導入棉花細胞時，為避免基因轉移影響其他植物，一般不會將該基因轉入到棉花細胞的_中，d過程對應于圖三中_過程(填

16、序號)?；罨亩拘晕镔|應是一種_分子。 答案(1)模板酶原料(2)核糖尿嘧啶(3)中心法則(4)細胞核多肽16(11分)(2011·蘇北四市二次聯考，29)右圖表示真核細胞中遺傳信息的傳遞過程，請據圖回答問題。(1)科學家克里克提出的中心法則包括圖中_所示的遺傳信息的傳遞過程。A過程發生在_的間期，B過程需要的原料是_，圖中需要解旋酶的過程有_。(2)基因突變一般發生在_過程中，它可以為生物進化提供_。(3)D過程表示tRNA運輸氨基酸參與翻譯，已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC，某tRNA上的反密碼子是AUG，則該tRNA所攜帶的氨基酸是_。(4)圖中a、b為mRNA

17、的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是_，圖中的不同核糖體最終形成的肽鏈_(填“相同”或“不同”)。解析(1)科學家克里克提出的中心法則包括DNA的復制、轉錄和翻譯過程，也就是圖中A、B、C所示的遺傳信息的傳遞過程。DNA的復制(A)過程發生在有絲分裂和減數第一次分裂前的間期。B過程需要的原料是游離的4種核糖核苷酸。DNA的復制、轉錄過程中，DNA分子都要首先解開螺旋，故圖中需要解旋酶的過程有A、B。(2)基因突變一般發生在DNA的復制(A)過程中，它可以為生物進化提供原始材料。(3)某tRNA上的反密碼子是AUG，與其配對的密碼子是UAC，可知該tRNA所攜帶的氨基酸是酪氨酸。(4)圖中a、

18、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是由a到b。因為模板相同，故圖中的不同核糖體最終形成的肽鏈相同。答案(1)A、B、C有絲分裂和減數第一次分裂前游離的4種核糖核苷酸A、B(2)A原始材料(3)酪氨酸(4)由a到b相同第2講 遺傳的基本規律和伴性遺傳(時間：50分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題5分，共50分)1孟德爾利用假說演繹法發現了遺傳的兩大定律。其中，在研究基因的自由組合定律時，針對發現的問題提出的假設是()。AF1表現顯性性狀，F1自交產生四種表現型不同的后代，比例為9331BF1形成配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子自由組合，F1產生四種比例相等的配子C

19、F1產生數目、種類相等的雌雄配子，且結合幾率相等DF1測交將產生四種表現型的后代，比例為1111解析A項內容是孟德爾發現的問題，針對這些問題，孟德爾提出了B項所述假設，為了驗證假設是否成立進行了測交實驗。答案B2拉布拉多犬的毛色受兩對等位基因控制，一對等位基因控制毛色，其中黑色(B)對棕色(b)為顯性；另一對等位基因控制顏色的表達，顏色表達(E)對不表達(e)為顯性。無論遺傳的毛色是哪一種(黑色或棕色)，顏色不表達導致拉布拉多犬的毛色為黃色。一位育種學家連續將一只棕色的拉布拉多犬與一只黃色的拉布拉多犬交配，子代小狗中有黑色和黃色兩種。根據以上結果可以判斷親本最可能的基因型是()。AbbEe&#

20、215;Bbee BbbEE×BbeeCbbee×Bbee DbbEe×BBee解析親本是棕色和黃色，因此親本的基因型可以推斷為：bbE_、B_ee，后代出現黃色，說明親本之一一定是bbEe, 后代中有黑色，沒有棕色，所以另外一個親本一定是BBee。解答此題也可以采用逐一驗證法，看看每一個選項的后代是否符合要求。答案D3(創新預測)在常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c完全顯性。用隱性性狀個體與顯性純合個體雜交得F1，F1測交結果為aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111，則下列正確表示F1基因型的是()。解析由題意知為測交，則親本基因型

21、一定有一個是aabbcc，其配子是abc，再根據aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111，在后代所有基因型中除去abc，剩余者則為另一親本所能產生的配子類型，A與C固定組合，a與c固定組合，故選B。答案B4已知玉米子粒黃色對紅色為顯性，非甜對甜為顯性。純合的黃色甜玉米與紅色非甜玉米雜交得到F1，F1自交或測交，預期結果錯誤的是()。A自交結果中黃色非甜與紅色甜比例為91B自交結果中與親本相同的表現型所占子代的比例為C自交結果中黃色和紅色的比例為31，非甜與甜比例為31D測交結果中紅色非甜所占子代的比例為解析假設控制玉米子粒顏色的相關基因為A和a，非甜和甜的基因為B和b，則F1的

22、基因型為AaBb。如果F1自交，則后代表現型為黃色非甜、黃色甜、紅色非甜、紅色甜，比例為9331，其中與親本相同的表現型所占子代的比例為。只看一對相對性狀，則自交后代黃色和紅色比例為31，非甜和甜的比例為31。如果F1測交，則后代表現型為黃色非甜、黃色甜、紅色非甜、紅色甜，比例各為。答案B5.人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區()和非同源區(、)(如右圖所示)。由此可以推測()。、非同源區段 同源區段A片段上有控制男性性別決定的基因B片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關C片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性解析分

23、析圖示可知，片段上有控制男性性別決定的基因；片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應高于女性；由于片段為X、Y染色體的非同源區，所以片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管片段為X、Y染色體的同源區，但片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，有時男性患病率并不等于女性，如XaXa×XAYa后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個性均為男性；XaXa×XaYA后代中所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性。答案B6(創新預測)一批基因型為AA與Aa的豌豆，兩者數量之比是13。自然狀態下(假設結實率相同)其子代中基因型為AA、Aa、aa的數量之比為()。A321

24、B763 C521 D121解析豌豆在自然狀態下應是自交，因而AA自交后代仍是AA，Aa自交后代中各種基因型比例為(AA、Aa、aa)?？偟暮蟠蠥A占、Aa占、aa占。答案B7分析右圖所示的遺傳系譜圖，苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號和二號家庭均攜帶對方家庭出現的遺傳病基因。下列說法正確的是()。A個體3體內的致病基因就是尿黑酸尿病基因B3個體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXhC3如懷孕生育一個女孩，健康的概率是1，男孩健康的概率是D若1和4結婚，則子女正常的概率是解析由題意可推知：3個體涉及上述三種性狀的基因型是PPAaXHXh，3的基因型為PPaaX

25、HXh，2的基因型為PPAAXHY或PpAAXHY，3如懷孕生育一個女孩或男孩，健康的概率分別是1×1×11、1。若1(ppAAXHXH)和4(PPAaXhY或PPAAXhY)結婚，則子女正常的概率是1。答案C8(創新預測)用糊粉層淡紅色的玉米(prpr)作母本，紫色的玉米(PrPr)作父本進行人工授粉，母本果穗上的所結子粒應該完全為紫色子粒(Prpr)，但在多個雜種F1果穗上的647 102粒子粒的觀察中發現了7粒淡紅色子粒。導致這種遺傳性狀表現的最大可能性是()。A父本花粉Pr中混雜有母本花粉B個別父本花粉的Pr基因突變為prC個別母本卵細胞的基因突變為prD不同環境條

26、件的Prpr的表現型不同解析父本為顯性純合子，母本為隱性純合子，子代紫色子粒(Prpr)中出現少數淡紅色子粒(prpr)，最大可能是發生隱性突變。答案B9(創新預測)有人在不同的溫度下培育具有相同基因組成的棒眼果蠅，統計發育出來的果蠅復眼中的小眼數，結果如下表：溫度/ 15202530雌棒眼果蠅復眼的小眼數/個2141228124雄棒眼果蠅復眼的小眼數/個27016012174以上實驗表明，棒眼果蠅在發育過程中()。A溫度和性別影響了基因的轉錄B溫度和性別對復眼中的小眼數目是有影響的C影響小眼數目的外界因素只有溫度D溫度和性別都是影響小眼數目的根本因素解析根據表格數據，橫向比較溫度可知棒眼果蠅

27、小眼數目與發育時的溫度有關，縱向比較可知，棒眼果蠅小眼數目與性別有關。實驗本身并不能說明溫度和性別是影響小眼數目的根本因素及是否影響了基因的轉錄。答案B10下列有關性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的是()。生物的性狀是由基因控制的，生物的性別是由性染色體上的基因控制的屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體內中有雜合的基因型為XY的細胞，雌性體內有純合的基因型為XX的細胞人類紅綠色盲基因b位于X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的男性的紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒，即使女兒不顯色盲，也可能生下患色盲的兒子，代與代之間出現

28、了明顯的不連續現象紅綠色盲患者中男性多于女性ABCD解析本題主要考查對性別決定和伴性遺傳的理解。錯誤，生物的具體性狀是由基因控制的，但性別通常是由性染色體決定的。錯誤，雖然X染色體與Y染色體的形狀、大小有所差別，但XY型染色體并不稱為“雜合子”，因為純合子、雜合子是指基因型，XY型是性染色體類型。正確，因為Y染色體短小，所以X染色體的很多基因在Y染色體上都沒有其等位基因。錯誤，女兒的X染色體一個來自父方，一個來自母方，所以女兒的紅綠色盲基因也有可能是從母方得到的。正確，這也說明了紅綠色盲具有隔代遺傳的特點。正確，因為男性只要攜帶紅綠色盲基因即為紅綠色盲患者，而女性必須在兩個X染色體上都有色盲基

29、因才表現為色盲。答案D二、非選擇題(共50分)11(16分)南瓜的遺傳符合孟德爾遺傳規律，請分析回答下面的問題。(1)以能穩定遺傳的南瓜品種長圓形果和扁盤形果為親本雜交，子一代均為扁盤形果。可據此判斷，_為顯性，_為隱性。(2)若上述性狀由一對等位(A、a)基因控制，則雜交得到的子一代自交，預測子二代的表現型及其比例應該是_。用遺傳圖解來說明所作的推斷。(3)實際上該實驗的結果是：子一代均為扁盤形果，子二代出現性狀分離，表現型及其比例為扁盤形圓球形長圓形961。依據實驗結果判斷，南瓜果形性狀受_對基因的控制，符合基因的_(分離/自由組合)定律。用遺傳圖解說明這一判斷(另一對基因用B、b表示)。

30、(4)若用測交的方法檢驗對以上實驗結果的解釋，測交的親本基因組合是_。預測測交子代性狀分離的結果應該是_。解析首先學會辨別試題指向：第(1)小題為判定顯隱性，第(2)小題預測子二代的表現型及比例，并書寫遺傳圖解，第(3)小題為“9331”的變式，第(4)小題為測交法檢測實驗結果。(1)根據概念，“長圓形果和扁盤形果為親本雜交，子一代均為扁盤形果”，則扁盤形對長圓形為顯性。(2)若上述性狀由一對等位基因控制(A、a)，則親本為AA(扁盤形)×aa(長圓形)，子一代為Aa(扁盤形)，子二代為(扁盤形)Aa(扁盤形)aa(長圓形)。(3)根據“9331”的變式，扁盤形圓球形長圓形9619A

31、_B_6(A_bb、aaB_)1aabb，南瓜果形性狀受兩對基因的控制，符合基因的自由組合定律。根據子二代結果反推，子一代為AaBb(扁盤形)，則親本為AABB(扁盤形)×aabb(長圓形)。(4)測交法需要選擇隱性純合子(aabb)對F1(AaBb)進行檢測。測交子代為1 AaBb(扁盤形)1Aabb(圓球形)1aaBb(圓球形)1aabb(長圓形)。答案(1)扁盤形長圓形(2)扁盤形長圓形31(3)兩自由組合(4)AaBb×aabb扁盤形圓球形長圓形12112(20分)(創新預測)1910年5月，摩爾根從他們自己培養的紅眼果蠅中發現了第一個他稱為“例外”的白眼睛的雄蠅。

32、用它做了下列實驗(注：不同類型的配子及不同基因型的個體生活力均相同)。實驗：將這只白眼雄蠅和它的紅眼正常姊妹雜交，結果如下圖所示：(1)從實驗的結果中可以看出，顯性性狀是_。(2)根據實驗的結果判斷，果蠅的眼色遺傳是否遵循基因的分離定律？_(填“遵循”或“不遵循”)。請寫出判斷的最主要依據。_。(3)在F2中，白眼果蠅均為雄性，這是孟德爾的理論不能解釋的，請你提出合理的假設_。(4)如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有_種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有_種。(5)假設你是某研究小組的成員，實驗室提供各種基因型的果蠅。請你利用上述

33、雜交獲得的后代，設計最佳雜交實驗，證明白眼基因位于X染色體上。_。解析(1)F1 紅眼果蠅之間交配，后代中出現白眼，說明紅眼是顯性性狀。(2)F1 紅眼果蠅之間交配，后代有紅眼有白眼，比例為31，說明遵循孟德爾分離定律。(3)雌雄個體的性狀表現不同，說明了該基因與性別相關。(4)如果控制體色的基因位于常染色體上，則基因型有BB、Bb、bb三種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則基因型有XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY 5種。(5)XbXb(白眼雌果蠅)×XBY(紅眼雄果蠅)，所生后代紅眼全部是雌果蠅XBXb，白眼全部是雄果蠅XbY。答案(1)紅眼(2)遵循雜種子一代雌雄

34、交配的后代發生性狀分離，且分離比為31(3)控制眼色性狀的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因(4)35(5)讓白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，如果子代中雌蠅呈紅眼，雄蠅都是白眼，則說明白眼基因位于X染色體上(或寫成遺傳圖解，并有正確結論)13(14分)(2011·濟南二模，27)請回答下列有關遺傳學的問題。下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請回答下列有關問題。(1)甲病的遺傳方式屬于_染色體上的_性遺傳。(2)寫出­1的基因型_，她的一個初級卵母細胞產生的卵細胞類型有_種。(3)若­

35、8與­11結婚，生育一個患甲病子女的概率為_，生育一個只患一種病的子女的概率為_。已知人群中甲病的發病率為，若­8與一個表現正常的男性結婚，則生育一個患甲病子女的概率約為_。因此，應禁止_結婚，以降低后代遺傳病的發病率。解析(1)5、6號無甲病，但他們有一個患甲病的女兒，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。則結合題干與圖示可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)1號有患甲病的女兒和患乙病的兒子，故其基因型為AaXBXb，一個初級卵母細胞只能產生一個卵細胞，一個卵細胞也只能有一種基因型。(3)8、11號個體基因型分別為：aaXBXb、aaXBXB和AaXBY、AAXBY。故后代患甲

36、病的概率為×，患乙病的概率為×。只患一種病的概率為××。若人群中甲病的發病率為，則a的基因頻率為，表現正常的人群中攜帶致病基因的概率(即正常人群中Aa的概率)為：÷。故有aa×Aa×aaaa。答案(1)常隱(2)AaXBXb1(3)近親第3講 生物的變異與進化(時間：50分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題5分，共50分)1(2010·安徽省合肥二模)5­BrU(5­溴尿嘧啶)既可以與A配對，又可以與C配對。將一個正常的具有分裂能力的細胞，接種到含有A、G、C、T、5­BrU五種核苷

37、酸的適宜培養基上，至少需要經過幾次復制后，才能實現細胞中某DNA分子某位點上堿基對從TA到GC的替換()。A2次 B3次 C4次 D5次解析基因突變包括堿基(對)的增添、缺失或替換，該題中的5­BrU能使堿基錯配，屬于堿基(對)的替換，但這種作用是作用于復制中新形成的子鏈的；TA在第一次復制后出現異常的5­BrUA，這種異常的堿基對在第二次復制后會出現異常的5­BrUC，而5­BrUC在第三次復制后會出現GC，過程如右上圖。答案B2(2010·江蘇鹽城二次調研)右圖表示某生物細胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種情況的產生不屬于該細胞染色體結構

38、變異的是()。AB CD解析染色體結構變異指的是染色體某一片段的缺失、增添、倒位等；是基因突變或是減數分裂四分體時期發生交叉互換所致。答案C3如圖表示人體細胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個類型A的卵細胞成功地與一個正常的精子受精，將會得到的遺傳病可能是()。A鐮刀型細胞貧血癥 B苯丙酮尿癥C21三體綜合征 D白血病解析根據圖中信息，人體的一對同源染色體沒有分離，進入了同一個配子，這種異常的卵細胞比正常卵細胞(23條染色體)多一條染色體，再與正常精子(23條染色體)結合，子代體細胞中有47條染色體，最可能是21三體綜合征。答案C4(2011·江蘇南通二模)生物的某些變異可通

39、過細胞分裂某一時期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細胞減數分裂過程中出現的“環形圈”、“十字形結構”現象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關敘述正確的是()。A甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結構變異、基因重組B甲圖是由于個別堿基對的增添或缺失，導致染色體上基因數目改變的結果C乙圖是由于四分體時期同源染色體非姐妹染色單體之間發生交叉互換的結果D甲、乙兩圖常出現在減數第一次分裂的前期，染色體數與DNA數之比為12解析分析題圖，甲變異屬于染色體結構變異中的缺失或增加，乙變異屬于染色體結構變異中的易位。甲圖中部分基因發生了增添或缺失，導致染色體上基因數目改變；乙圖中的右上角的含s基因的黑

40、色部分與左下角的含w基因的白色部分已發生互換，且它們之間的互換發生在非同源染色體之間，所以該變異為易位而不是四分體時期同源染色體非姐妹染色單體之間發生交叉互換的基因重組；甲、乙兩圖中每條染色體都含兩個單體、兩個DNA分子、且同源染色體相互配對。答案D5(2011·安徽巢湖一次質檢)右圖表示生物新物種形成的基本環節，對圖示分析正確的是()。Aa表示基因突變和基因重組，是生物進化的原材料Bb表示生殖隔離，生殖隔離是生物進化的標志Cc表示新物種形成，新物種與生活環境共同進化Dd表示地理隔離，新物種形成一定需要地理隔離解析突變(基因突變和染色體變異)和基因重組為生物進化提供原材料；生物進化的

41、標志是基因頻率的定向改變，不是生殖隔離；隔離是物種形成的必要條件，但有些生物沒有地理隔離也會形成新的物種，如植物多倍體的形成。答案C6某植物種群中，r基因純合的個體不能存活。已知該種群的基因型分別為YYRR、YyRR、yyRR、YYRr、YyRr、yyRr，它們的基因型頻率依次為30%、20%、20%、10%、10%、10%。計算Y和y的基因頻率依次為()。A55%和45% B45%和55%C27.5%和22.5% D22.5%和27.5%解析本題最終只考慮Y和y一對等位基因，不考慮R和r這對等位基因?；蝾l率的計算公式為：(某一基因的總數/等位基因的總數)×100%；假設有100個

42、個體，Y基因的總數為YY個數×2Yy個數40×230110，等位基因的總數為(YYYyyy)總數×2200，則Y的基因頻率55%，而y的基因頻率為155%45%。答案A7(2011·北京石景山三月測試)圖中和表示某精原細胞中的一段DNA分子，分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關敘述中，正確的是()。A和所在的染色體都來自父方B和的形成是由于染色體易位C和上的非等位基因可能會發生重新組合D和形成后，立即被平均分配到兩個精細胞中解析圖中和表示同源染色體上的2段DNA分子，一條來自父方，一條來自母方；圖中和表示交叉互換過程，其上的非

43、等位基因可能會發生重新組合，是基因重組的一種，不是非同源染色體之間的易位；和形成后，發生的是減分裂過程，會被平均分配到兩個次級精母細胞中。答案C8(2011·山東淄博一模，4)依據基因重組的概念，下列生物技術或生理過程沒有發生基因重組的是()。解析基因重組的類型包括有性生殖過程中四分體時期的交叉互換，減數第一次分裂后期的自由組合(圖C)，及轉基因工程中的DNA重組(圖B)。圖D人工誘變的原理屬于基因突變。圖A中新型S菌的出現，是R菌的DNA與S菌的DNA重組的結果，所以也屬于基因重組。答案D9(2011·濟南一模，18)相同條件下，小麥植株哪一部位的細胞最難產生新的基因()

44、。A葉肉 B根分生區 C莖尖 D花藥解析新基因是通過基因突變產生的，而基因突變往往發生在DNA分子復制過程中，只有分裂的細胞才進行DNA分子復制，故細胞分裂頻率高的組織易產生新基因。不分裂的細胞產生新基因的難度最大。答案A10(2011·合肥二次質檢，4)急性早幼粒細胞白血病是最兇險的一種白血病，發病機理如圖所示，2010年度國家最高科學技術獎獲得者王振義院士發明的“誘導分化療法”聯合應用維甲酸和三氧化二砷治療該病。維甲酸通過修飾PML­RARa，使癌細胞重新分化“改邪歸正”；三氧化二砷則可以引起這種癌蛋白的降解，使癌細胞發生部分分化并最終進入凋亡。下列有關分析不正確的是(

45、)。A這種白血病是早幼粒細胞發生了染色體變異引起的B這種白血病與早幼粒細胞產生新的遺傳物質有關C維甲酸和三氧化二砷均改變了癌細胞的DNA結構D“誘導分化療法”將有效減少病人骨髓中積累的癌細胞解析由圖示知：非同源染色體間因片段交換而引起染色體結構變異，片段交換后出現了新的融合基因。由題意知，通過誘導分化使癌細胞發生部分分化并最終進入凋亡，故“誘導分化法”將有效減少病人骨髓中積累的癌細胞；維甲酸和三氧化二砷未改變癌細胞DNA的分子結構。答案C二、非選擇題(共50分)11(18分)(2011·安徽蚌埠二模)2009年諾貝爾生理學或醫學獎授予因發現端粒和端粒酶如何保護染色體的三位學者。端粒是

46、真核細胞內染色體末端的DNA重復片段，功能是完成染色體末端的復制，防止染色體融合、重組和降解。它們在細胞分裂時不能被完全復制，因而隨分裂次數的增加而縮短，除非有端粒酶的存在。端粒酶主要成分是RNA和蛋白質，其含有引物特異識別位點，能以自身RNA為模板，合成端粒DNA并加到染色體末端，使端粒延長，從而延長細胞的壽命甚至使其永生化。研究表明：如果細胞中不存在端粒酶的活性，染色體將隨每次分裂而變得越來越短，而且細胞的后代因必需基因的丟失，最終死亡。(1)染色體末端發生錯誤融合屬于染色體結構變異中的_，結果使染色體上基因的_發生改變。(2)端粒酶中，蛋白質成分的功能類似于_酶。體外培養正常纖維細胞，細

47、胞中的端粒的長度與細胞增殖能力呈_(正相關、負相關)關系。(3)研究人員將小鼠體內一條常染色體上控制端粒酶基因B敲除，培育出一只基因型為BB的雄性小鼠(B表示具有B基因，B表示去除了B基因)，欲利用這只雄性小鼠選育BB雌性小鼠，用來與BB小鼠交配的親本是_，雜交子代的基因型是_，讓F1代中雌雄小鼠隨機交配，子代中符合題意要求的個體的概率是_。(4)遺傳學上將染色體上某一區段及其帶有的基因一起丟失的現象叫缺失，若一對同源染色體中兩條染色體在相同區域同時缺失叫缺失純合子，若僅一條染色體發生缺失而另一條正常叫缺失雜合子。缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子常導致個體死亡。現有一紅眼雄果蠅XAY

48、與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現一只白眼雌果蠅。請采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現是由于缺失造成的，還是由于基因突變引起的？方法一：_；方法二：_。解析(1)染色體發生錯誤融合導致非同源染色體間的結構發生改變，屬于染色體結構變異中的易位。染色體結構變異使染色體上的基因的數目和排列順序發生改變，而導致生物性狀的改變。(2)由題意可知端粒酶本身具有以RNA為模板合成DNA的功能，因此其功能類似于逆轉錄酶，它的存在與否決定了染色體端粒的長短，從而決定了細胞增殖的次數。(3)由于原雌性小鼠中的基因型只有BB，欲利用BB的雄性小鼠獲得BB的雌性小鼠，方法必然為：BB()×BB()F1

49、(BB和BB)F1中雌雄小鼠隨機交配獲得F2中有BB雌性小鼠。F1的雌雄性小鼠的基因型均為BB、BB且比例相等，因此F1隨機交配產生的F2中BB雌性小鼠的比例×××。(4)方法一：用顯微鏡檢測的方法觀察該果蠅分裂的細胞中染色體結構是否發生改變，確定該變異是來自基因突變還是染色體缺失造成的。方法二：利用題干信息：缺失純合子導致個體死亡這一現象，可將該果蠅與紅眼雄果蠅雜交，觀察并統計子代雌雄性個體數目的比例來確定該變異的來源。若為基因突變，則XaXa×XAYXAXa、XaY，子代雌雄比例為11；若該變異為染色體缺失造成，則XaX×XAYXAXa、X

50、AX、XaY、XY(致死)，子代雌雄比例為21。答案(1)易位數量、排列順序(2)逆轉錄正相關(3)BB雌性小鼠BB、BB(4)方法一：取該果蠅有分裂能力的細胞制成裝片，顯微鏡下觀察染色體結構，若染色體正常，可能是基因突變引起的；反之可能是染色體缺失造成的方法二：選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中雌果蠅數與雄果蠅數比為11，則這只白眼雌果蠅的出現是由于基因突變引起的；若雜交子代中雌果蠅數與雄果蠅數比為21，則這只白眼雌果蠅的出現是由于缺失造成的12(15分)(2010·湖南十二校聯考)番茄是二倍體植物(染色體2N24)。有一種三體，其6號染色體的同源染色體有三條(比正常的番

51、茄多了一條6號染色體)。三體在減數分裂聯會時，形成一個二價體和一個單價體；3條同源染色體中的任意2條隨意配對聯會，另1條同源染色體不能配對，減數第一次分裂的后期，組成二價體的同源染色體正常分離，組成單價體的1條染色體隨機地移向細胞的任何一極，而其他如5號染色體正常配對、分離(如圖所示)。(1)在方框中繪出三體番茄減數第一次分裂后期圖解。(只要畫出5、6號染色體就可以，并用“5、6號”字樣標明相應的染色體)(2)設三體番茄的基因型為AABBb，則花粉的基因型及其比例是_。則根尖分生區連續分裂兩次所得到的子細胞的基因型為_。(3)從變異的角度分析，三體的形成屬于_，形成的原因是_。(4)以馬鈴薯葉型(dd)的二倍體番茄為父本，以正常葉型(DDD)的三體番茄為母本(純合體)進行雜交。試回答下列問題：假設D(或d)基因不在第6號染色體上，使F1的三體植株正常葉型與二倍體馬鈴薯葉型雜交，雜交子代葉型的表現型及比例為_。假設D(或d)基因在第6號染色體上，使F1的三體植株正常葉型與二倍體馬鈴薯葉型雜交，雜交子代葉型的表現型及比例為_。解析(1)因6號染色體有3條，所以在減數第一次分裂后期，同源染色體分離使細胞一極有2條6號染色體和1條5