1、基本定義銀鏡反應（英語：silver mirror reaction）,是一種化學反應，指的是還原銀離子，生成的銀附著在試管壁上，形成銀鏡。用途銀鏡反應主要用來檢測 醛基（即-CHQ的存在。實驗器材試管，酒精燈，燒杯，石棉網(wǎng)，三角架，膠頭滴管，葡萄糖溶液,氨水,硝酸銀溶液。實驗方法在潔凈的試管里加入 1mL2%勺硝酸銀溶液,再加入氫氧化鈉水溶液,然后一邊振 蕩試管，可以看到白色沉淀。再一邊逐滴滴入2%勺稀氨水，直到最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止（這時得到的溶液叫銀氨溶液）.乙醛的銀鏡反應：再滴入3滴乙醛，振蕩后把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到，試管內(nèi)壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。（在此過程中，不

2、要晃動試管，否則只 會看到黑色沉淀而無銀鏡。）葡萄糖的銀鏡反應：滴入一滴管的葡萄糖溶液，振蕩后把試管放在熱水中溫熱。 不久可以看到，試管內(nèi)壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。反應本質(zhì) 這個反應里，硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有氫氧化二氨合銀，這是一種弱氧化劑，它能把乙醛氧化成乙酸（即-CHO被氧化成-COOH）,乙酸又與生成的氨氣反應生成乙酸俊，而銀離子被還原成金屬銀。從葡萄糖的角度來說，葡萄糖中 有醛基，具有還原性，把硝酸銀里的銀離子還原成金屬銀反應條件堿性條件下，水浴加熱。反應物的要求:1 .甲醛、乙醛、乙二醛等等各種醛類即含有醛基（比如各種醛，以及甲酸某酯等）2 .甲酸及其鹽，如 HCOOH

3、 HCOON舞等3 .甲酸酯，如甲酸乙酯 HCOOC2H5甲酸丙酯 HCOOC3H7等4 .葡萄糖、麥芽糖等分子中含醛基的糖實驗現(xiàn)象還原生成的銀附著在試管壁上，形成銀鏡。實驗原理銀鏡反應的現(xiàn)象反應方程式CH3CHO+2Ag（NH3）2OH （水浴） CH3COONH4+2Ag3NH3+H2O 化合態(tài)銀被還原，乙醛被氧化。備注：原理是銀氨溶液的弱氧化性。本試驗可以使用其他有還原性的物質(zhì)代替乙醛，例如葡萄糖（與乙醛相似，也有醛基）等。甲醛（可看作有兩個醛基） 的話被氧化成碳酸俊 （NH4 2CO3 C6H12O6+2Ag（NH3）2OH-（水浴加熱）C5H11O5COONH4+3NH3 +2Ag2

4、O葡萄糖的反應方程式若要體現(xiàn)出葡萄糖內(nèi)部的結(jié)構(gòu)以及斷鍵情況：CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOHO+2Ag（NH3）2OH；水浴加熱）CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHIOOONH4+2 AT3NH3+H2O注意事項1 .試管要潔凈（這是實驗成敗的關鍵之一）。否則，只得到黑色疏松的銀沉淀, 沒有銀鏡產(chǎn)生或產(chǎn)生的銀鏡不光亮。2 .溶液混合后，振蕩要充分（這是實驗成敗的關鍵之二）。加入最后一種溶液 時，振蕩要快，否則會出現(xiàn)黑斑或產(chǎn)生銀鏡不均勻。3 .加入的氨水要適量（這是實驗成敗的關鍵之三）。氨水的濃度不能太大，滴 加氨水的速度一定要緩慢，否則氨水容易過量。氨水過量會降低

5、試劑的靈敏度，且容 易生成爆炸性物質(zhì)。4 .加堿可使乙醛與銀氨溶液在常溫下發(fā)生反應，但如果滴加氫氧化鈉過量，反 應速率太快，產(chǎn)生的銀鏡會發(fā)黑。5 .銀氨溶液只能臨時配制，不能久置。如果久置會析出氮化銀、亞氨基化銀等 爆炸性沉淀物。這些沉淀物即使用玻璃棒摩擦也會分解而發(fā)生猛烈爆炸。所以，實驗 完畢應立即將試管內(nèi)的廢液傾去，用稀硝酸溶解管壁上的銀鏡，然后用水將試管沖洗 干凈。6 .氨水的濃度不宜過大，否則容易過量，致使實驗失敗。氨水的濃度以2雙宜7 .乙醛的濃度大，反應速率快，析出銀鏡快，但容易出現(xiàn)黑斑，加快振蕩速度 可以避免出現(xiàn)黑斑。甲溶液中乙醇起到降低乙醛濃度的作用，使得反應速率適中，容 易控制。有乙醇存在時，產(chǎn)生的銀鏡均勻、光亮。8 .洗滌做過銀鏡反應的試管最好選用過氧化氫溶液，理由見下洗滌方法。清洗方法實驗前使用熱的氫氧化鈉溶液清洗試管，再用蒸儲水清洗實驗后可以用硝酸來清洗試管內(nèi)的銀鏡，硝酸可以氧化銀，生成硝酸銀，一氧化氮和水過氧化氫和硝酸一樣，也能清洗試管上的銀鏡，并且清洗效果和硝酸不相上下， 但素有“綠色氧化劑”之稱的過氧化氫在清洗時不會放出污染環(huán)境的二氧化氮氣 體，