1、9. Microbial genetics中文英文解釋 插入突變 insertion mutation 當各種IS、Tn等轉座因子插入到某一基因中后，使此基因的功能喪失而發生的突變。 基因突變 gene mutation 一個基因內部遺傳結構或DNA序列的任何改變，包括一對或少數幾對堿基的缺失、插入或置換，而導致的遺傳變化稱為基因突變（gene mutation），其發生變化的范圍很小，所以又稱點突變（point mutation）或狹義的突變。 同義突變 same-sense mutation 是指某個

2、堿基的變化沒有改變產物氨基酸序列的密碼子。顯然，這是與密碼子的簡并性相關的。 錯義突變 mis-sense mutation 是指堿基序列的改變引起了產物氨基酸的改變。有些錯義突變嚴重影響到蛋白質活性甚至使之完全失活，從而影響了表型。如果該基因是必需基因，則該突變為致死突變（lethal mutation）。 無義突變 nonsense mutation 是指某個堿基的改變，使代表某種氨基酸的密碼子變為蛋白質合成的終止密碼子（UAA，UAG，UGA）。蛋白質的合成提前終止，產生截短的蛋白質。 移碼突變 frames

3、hift mutation 由于DNA序列中發生12個核苷酸的缺失式插入，使翻譯的閱讀框發生改變，從而導致從改變位置之后的氨基序列的完全變化。 抗藥性突變型 resistant mutant 由于基因突變使菌株對某種或某幾種藥物（特別是抗生素）產生抗性的一種突變。普遍存在于各類細菌中，也是用來篩選重組子和進行其他遺傳學研究的重要正選擇標記。這類突變類型常用所抗藥物的前3個小寫斜體英文字母加上“r”表示。 條件致死突變型 conditional lethal mutant 是指在某一條件下具有致死效應，而在另一條件下沒有致死效

4、應的突變型。這類突變型常被用來分離生長繁殖必需的突變基因。因為這類基因一旦發生突變則是致死的（例如為DNA復制所必需的基因），因而也就不可能得到這些基因的突變。 形態突變型 morphological mutant 是指造成形態改變的突變型，包括影響細胞和菌落形態、顏色以及影響噬菌體的噬菌斑形態的突變型。 自發突變 spontaneous mutation 不經誘變劑處理而自然發生的突變稱自發突變，其突變的頻率是很低的，一般為10-610-10。 誘發突變 induced mutation 許多化學、物理

5、和生物因子能夠提高其突變頻率，將這些能使突變率提高到自發突變水平以上的物理、化學和生物因子稱為誘變劑（mutagen）。所謂誘發突變并非是用誘變劑產生新的突變，而是通過不同的方式提高突變率。 回復突變 reverse mutation or back mutation 指突變體失去的野生型性狀，可以通過第二次突變得到恢復，這種第二次突變稱為回復突變。 抗阻遏和抗反饋突變型 repression resistant and feedback resistant mutants 突變型都是由于代謝失調所造成的，它們都有共同的表型，即在細胞

6、中已經有大量最終代謝產物時仍然繼續不斷地合成這一產物。只是前者為調節基因發生了突變；后者是由于變構酶基因發生了突變。 微生物基因組學 microbic genomics 研究微生物基因組的分子結構、信息含量及其編碼的基因產物的科學。 分段基因組 segmented genome 由數個不同的核酸分子構成的病毒基因組。 前基因組 progenome 乙型肝炎病毒在受染細胞核內利用宿主RNA聚合酶轉錄產生的3.4 kb mRNA，為病毒利用反轉錄酶進行DNA合成的模板。 基因 gene&#

7、160;是所有生物中編碼蛋白質（經mRNA）、rRNA或tRNA的DNA片段或序列，原核生物的基因一般不含內含子。所有編碼蛋白質的基因都含有可讀框。  基因組 genome 指存在于細胞或病毒中的所有基因。由于現在發現許多非編碼序列具有重要的功能，因此目前基因組的含義實際上是指細胞中基因以及非基因的DNA序列組成的總稱，包括編碼蛋白質的結構基因、調控序列以及目前功能還尚不清楚的DNA序列。 基因型 genotype 是指儲存在遺傳物質中的信息，也就是它的DNA堿基順序。上述4種類型的突變，除了同義突變外，其他3種類型都可能導致表型的變

8、化。 重疊基因 overlapping genes 具有一些共用核苷酸序列的基因。重疊的序列可涉及到調控基因或結構基因。最早是在大腸桿菌噬菌體X174中發現的，其許多不同蛋白質就是由重疊基因合成的。 基因工程 gene engineering 又稱重組DNA技術（recombinant DNA technology），是指對遺傳信息的分子操作和施工，即把分離到或合成的基因經過改造，插入載體中，導入宿主細胞內，使其擴增和表達，從而獲得大量基因產物，或者令生物表現出新的性狀。 基因文庫 genomic library&

9、#160;是指生物染色體基因組DNA片段的克隆總體。文庫中的每一個克隆只含基因組中某一特定的DNA片段。一個理想的基因文庫應包括該生物染色體基因組全部遺傳信息（即全部DNA序列）。一般適用于原核微生物基因的分離。 質粒 plasmid 細胞中除染色體以外的一類遺傳因子，一種獨立于染色體外，能進行自主復制的細胞質遺傳因子，主要存在于各種微生物細胞中。質粒上一般不含宿主生長所必需的基因，即消除了質粒的宿主仍可正常生長。 質粒的不親和性 incompatibility 如果將一種類型的質粒通過接合或其他方式（如轉化）導入某一合適的但已含一種

10、質粒的宿主細胞，只經少數幾代后，大多數子代細胞只含有其中一種質粒，那么這兩種質粒便是不親和的（incompatible），它們不能共存于同一細胞中。質粒的這種特性稱為不親和性（incompatibility）。 酵母菌的2 m質粒 2 m plasmid 是封閉環狀的雙鏈DNA分子，周長約2 m（6 kb左右），是酵母菌中進行分子克隆和基因工程的重要載體，因此以它為基礎進行改建的克隆和表達載體已得到廣泛的應用。 穿梭質粒載體 shuttle plasmid vector 是一類同時含有兩種細胞的復制起點（特別是同時含有原核與真核生物的

11、復制起點），能在兩種生物細胞中進行復制的質粒載體。 附加體質粒 episomal plasmid 酵母穿梭質粒載體的一種，載體含有來自細菌質粒pBR322的復制起點并攜帶作為大腸桿菌選擇標記的氨芐青霉素抗性基因（Ampr）。此外還有來自酵母2 m質粒的復制起點以及一個作為酵母選擇標記的URA3基因（尿嘧啶核苷酸合成酶基因3），這種質粒既可在大腸桿菌中也可在酵母細胞中復制，當重組質粒導入酵母細胞中可進行自主復制，且具有較高拷貝數。 復制質粒 replicating plasmid 酵母穿梭質粒載體的一種，質粒含有來自細菌質粒pBR322

12、的復制起點和作為大腸桿菌選擇標記的氨芐青霉素抗性基因（Ampr）和四環素抗性基因（Tetr），還有來自酵母染色體的自主復制序列（ARS）以及作為酵母選擇標記的URA3基因和TRP1基因（色氨酸合成酶基因1），能在大腸桿菌或酵母細胞中復制，重組質粒導入酵母細胞中可獲得中等拷貝數的質粒。 整合質粒 integrating plasmid 酵母穿梭質粒載體的一種，質粒含有來自大腸桿菌質粒pBR322的復制起點和作為大腸桿菌選擇標記的氨芐青霉素抗性基因（Ampr）、四環素抗性基因（Tetr）以及來自酵母的URA3基因，它既可以作為酵母細胞的選擇標記，也可與酵母染色體DNA

13、進行同源重組。這種質?？稍诖竽c桿菌中復制，但不能在酵母細胞中進行自主復制。一旦導入酵母細胞，可整合到酵母染色體上，成為染色體DNA的一個片段。 降解性質粒 catabolic plasmids 攜帶有能編碼難降解有機化合物降解酶基因的細胞質遺傳因子。 弱化作用 attenuation 弱化作用是細菌輔助阻遏作用的一種精細調控。這一調控作用通過操縱子的前導區內類似于終止子結構的一段DNA序列而實現。它編碼一條末端含有多個色氨酸的多肽鏈-先導肽，被稱為弱化子。當細胞內某種氨基酰tRNA缺乏時，該弱化子不表現終止子功能；當細胞內某種氨酰tR

14、NA足夠時該弱化子表現終止功能，從而達到基因表達調控的目的，不過這種終止作用并不使正在轉錄中的mRNA全部都中途終止，而是僅有部分中途停止轉錄，所以稱為弱化。Ames實驗   現已發現許多化學誘變劑能夠引起動物和人的癌癥，因此利用細菌突變來檢測環境中存在的致癌物質是一種簡便、快速、靈敏的方法。該方法是由美國加利福尼亞大學的Ames教授首先發明，因此又稱Ames實驗。 溶源性細菌 lysogeniec bacteria 細胞中含有以原噬菌體狀態存在的溫和性噬菌體基因組的細菌。溶源性 lysogeny 感染細胞后噬菌體不能完成復

15、制循環，噬菌體基因組長期存在于宿主細胞內，沒有子代噬菌體產生的現象。 溶源性細菌 lysogeniec bacteria 細胞中含有以原噬菌體狀態存在的溫和性噬菌體基因組的細菌。 溶源轉變 lysogenic conversion 由原噬菌體引起的溶源性細菌除免疫性外的其他表型改變，包括溶源性細菌細胞表面性質的改變和致病性轉變。 因子 sigma factor 幫助RNA聚合酶核心酶識別基因起始區啟動子的蛋白質，具有起始轉錄作用。因子自身并無催化活性，在轉錄之前與核心酶結合。消除 curing&

16、#160;所謂消除是指細胞中由于質粒的復制受到抑制而染色體的復制并未明顯受到影響，細胞可繼續分裂的情況下發生的質粒丟失。質粒消除可自發產生，也可通過人工處理提高消除率。 切除修復 excision repair 又稱暗修復。是細胞內的主要修復系統，通過UvrA、UvrB、UvrC、UvrD 4種蛋白質的聯合作用切除DNA損傷，留下的單鏈缺口由DNA聚合酶I和連接酶修復。 重組修復 recombination repair 這是一種越過損傷而進行的修復。是通過復制后，經染色體交換，使子鏈上的空隙部位面對正常的單鏈，再通過DNA聚合酶和連

17、接酶修復空隙部分。 SOS修復 SOS repair DNA受到廣泛損傷時發生的復雜誘導型應急修復過程。 生物修復 bioremediation 用生物學介導的方法，主要利用微生物、植物從特殊環境中（尤其是原位）除去或降解污染物從而消除污染、修復污染環境的工程化處理過程。誘變育種 mutation breeding 是指利用各種誘變劑處理微生物細胞，提高基因的隨機突變頻率，通過一定的篩選方法（或特定的篩子）獲得所需要的高產優質菌株。 準性生殖 parasexual reproduction

18、60;是指不經過減數分裂就能導致基因重組的生殖過程。在該過程中染色體的交換和染色體的減少不像有性生殖那樣有規律，而且也是不協調的?；鶊F轉位 group translocation 物質通過載體幫助，在一個較復雜的運輸系統的作用下進行的跨膜主動運輸，被運輸物質在該過程中化學性質發生改變。 ATP結合盒式轉運蛋白 ATP-binding cassette transporters，ABC transporters 利用ATP的能量跨膜轉運物質而不改變其化學性質的膜蛋白復合體，需要一種位于質膜外的底物結合蛋白來行使功能，簡稱ABC轉運蛋白。 

19、;轉染 transfection 將從病毒毒?；虿《靖腥镜募毎蟹蛛x純化的病毒核酸實驗性地導入細胞，現在已用來泛指將外源核酸導入細胞。 溶源轉變 lysogenic conversion 由原噬菌體引起的溶源性細菌除免疫性外的其他表型改變，包括溶源性細菌細胞表面性質的改變和致病性轉變。 轉座因子 transposable element 也是細胞中除染色體以外的一類遺傳因子，位于染色體或質粒上的一段能改變自身位置的DNA序列，廣泛分布于原核和真核細胞中。 轉導 transduction 

20、;是由病毒介導的細胞間進行遺傳交換的一種方式。其具體含義是指一個細胞的DNA或RNA通過病毒載體的感染轉移到另一個細胞中。 普遍性轉導 generalized transduction 噬菌體可以轉導給體細胞染色體的任何部分到受體細胞中。 局限性轉導 specialized transduction 噬菌體總是攜帶同樣的片段到受體細胞中。遺傳轉化 genetic transformation 是指同源或異源的游離DNA分子（質粒和染色體DNA）被自然或人工感受態細胞攝取，并得到表達的水平方向的基因轉移過程。螺旋-轉

21、角-螺旋 helix-turn-helix DNA結合蛋白的一種結構形式，HTH的一端是由氨基酸形成的螺旋次級結構，又稱為識別螺旋，它與一個由3個氨基酸組成的“轉角”相連接，“轉角”的另一端與第二個螺旋相接，第二個螺旋通過疏水相互作用穩定第一螺旋。 負轉錄調控 negative transcription control 調節基因的產物是阻遏蛋白（repressor），起著阻止結構基因轉錄的作用。根據其作用性質又可分為負控誘導和負控阻遏兩大類，在負控誘導系統中，阻遏蛋白不和效應物（誘導物）結合時，阻止結構基因轉錄；在負控阻遏系統中，阻遏蛋白和效

22、應物（有阻遏作用的代謝產物，輔阻遏物）結合時阻止結構基因的轉錄。阻遏蛋白作用的部位是操縱區。 正轉錄調控 positive transcription control 調節基因的產物是激活蛋白（activator protein）， 根據激活蛋白的作用性質分為正控誘導系統和正控阻遏系統。在正控誘導系統中，效應物分子（誘導物）的存在使激活蛋白處于活動狀態；在正控阻遏系統中，效應物分子（有阻遏作用的代謝產物，抑制物）的存在使激活蛋白處于不活動狀態。感受態 competence 能從周圍環境中吸取DNA的一種生理狀態。中斷雜交 interr

23、upted mating 技術此技術的基本要點是把接合中的細菌在不同時間取樣，并把樣品猛烈攪拌以分散接合中的細菌，然后分析受體細菌基因型，以時間（min）為單位繪制遺傳圖譜。 核酸雜交 nucleic acid hybridization 將來自兩種不同菌株的DNA分子加熱變性成單鏈，在復性條件下進行結合實驗，兩菌株同源程度越高，它們DNA單鏈互補結合率就越高。這種比較不同菌株核酸堿基序列同源程度的方法稱為核酸雜交。感染性核酸 infectious nucleicacid 以轉染方式導入細胞后能夠完成復制循環，產生病毒子代的病毒核酸，

24、否則為非感染性核酸。 限制性核酸內切酶 restriction endonuclease 簡稱限制性酶（restrition enzyme），是指能識別雙鏈DNA分子的特定序列，并在識別位點或其附近切割DNA的一類內切酶準性生殖 parasexual reproduction 是指不經過減數分裂就能導致基因重組的生殖過程。在該過程中染色體的交換和染色體的減少不像有性生殖那樣有規律，而且也是不協調的。 DNA Shuffling   1994年，美國的Stemmer提出的一個全新的人工分子進化技術，該技術能模擬生物在

25、數百萬年間發生的分子進化過程，并可在短的實驗循環中定向篩選出特定基因編碼的酶蛋白活性提高幾百倍甚至上千倍的功能性突變基因。1. What did Fred Griffith determine with his 1928 experiment? ( )A) The transforming material is DNA B) A transforming material changed nonvirulent pathogens to virulent pathogens C) DNA carries genetic information D) All of the above. 2.

26、What did Oswald Avery determine with his experiment? ( )A) Hydrolyzing protein prevented transformation of pathogenicityB) Hydrolyzing RNA prevented transformation of pathogenicityC) Hydrolyzing DNA prevented transformation of pathogenicityD) All of the above. 3. Transcription yields which of the fo

27、llowing? ( )A) Messenger RNA B) Transfer RNA C) Ribosomal RNA D) All of the above. 4. The process by which information in a form of RNA is decoded and used to synthesize a peptide is called ( ) A) Transcription B) Translation C) Replication D) Recombination. 5. Which of the following is TRUE of tran

28、scription of protein-coding genes? ( )A) mRNA is synthesized in a 3' to 5' direction B) A promoter is required as a recognition and binding site for RNA polymerase C) The first nucleotides transcribed code for an amino acid D) All of the above. 6. In Bacteria, the sequence that initiates tra

29、nslation is called the ( )A) Primer B) Promoter C) TATA box D) Shine-Salgarno sequence. 7. Which of the following is TRUE of genes coding for tRNA? ( ) A) Each gene codes for one single tRNA moleculeB) Segments coding for tRNAs are separated by short spacer sequencesC) Are transcribed completely wit

30、hout modificationsD) All of the above. 8. The role of transfer RNA (tRNA) is to ( )A) Carry the message for protein synthesis B) Serve as a component of the ribosomesC) Carry amino acids during protein synthesis D) None of the above. 9. Translation of mRNA in bacterial cells begins when ( )A) An ami

31、no acid is added to the C-terminus of a polypeptide chainB) The initiator fMet-tRNA binds to a free 30S ribosomal subunitC) Peptidyl transferase catalyzes transpeptidation between adjacent amino acidsD) The ribosome disengages from mRNA. 10. Proteins that fold nascent polypeptides into their functio

32、nal shape are called ( )A) Heat-shock proteins B) Molecular chaperone proteinsC) Domain proteins D) None of the above. 11. Regulation of gene expression often occurs ( ) A) At the transcriptional level B) At the translational levelC) As proteins are altered via post-transcriptional modifications D)

33、All of the above. 12. Genes that code for enzymes involved in central metabolic pathways are called ( )A) Inducible genes B) Repressible genes C) Constitutive genes D) Variable genes. 13. Genes that code for enzymes with the ability to change their levels in response to specific effector molecules a

34、re called ( ) A) Inducible genes B) Repressible genes C) Constitutive genes D) Variable genes. 14. Which of the following is a characteristic of negative transcriptional control? ( ) A) Exhibited by the trp operon B) Involve activator proteinsC) Binding of the regulatory protein inhibits initiation

35、of transcriptionD) Binding of the regulatory protein promotes initiation of transcription. ( )15. Which of the following is a characteristic of positive transcriptional control?A) Exhibited in the lac operon B) Involve repressor proteinsC) Binding of the regulatory protein inhibits initiation of tra

36、nscriptionD) Binding of the regulatory protein promotes initiation of transcription. 16. Sporulation in Bacillus subtilis is controlled by ( )A) The lac operon B) A riboswitch C) A phosphorelay system D) None of the above. 17. Mutations allowing for substitution of one purine for another or one pyri

37、midine for another is called a ( )A) Transversion mutation B) Transition mutation C) Frameshift mutation D) Silent mutation. 18. A change in the nucleotide sequence of a codon that does not change the amino acid encoded by that codon is called a ( )A) Silent mutation B) Missense mutation C) Nonsense

38、 mutation D) Frameshift mutation. 19. What type of mutation converts a sense codon, one coding for an amino acid, to a nonsense codon (i.e., a stop codon)? ( )A) Silent mutation B) Missense mutation C) Nonsense mutation D) Frameshift mutation. 20. Which type of mutation involves a single base substi

39、tution that changes a codon for one amino acid into a codon for another? ( )A) Silent mutation B) Missense mutation C) Nonsense mutation D) Frameshift mutation. 21. The insertion or deletion of one or two base pairs within the coding region of a gene results in a ( )A) Silent mutation B) Missense mu

40、tation C) Nonsense mutation D) Frameshift mutation. 22. Which technique is used to screen for auxotrophic mutants? ( )A) Plaque assay B) Replica plating C) Serial dilution D) All of the above. 23. Microbial mutants can be identified and selected by ( )A) Growing cells on minimal media B) Growing cel

41、ls in the presence of virusesC) Growing cells on an alternative carbon source D) All of the above. 24. What is the purpose of the Ames Test? ( )A) To identify a microbe's preferred carbon source B) To identify potential DNA repair mechanismsC) To determine if a substance is a mutagen D) To deter

42、mine if microbial cells grow in the presence of lysine. 25. Horizontal gene transfer (HGT) mechanisms enable creation of recombinants in ( )A) Bacteria only B) Archaea only C) Eukarya only D) Both Bacteria and Archaea. 26. Which of the following is a mechanism of horizontal gene transfer (HGT) in Ba

43、cteria and Archaea? ( )A) Conjugation B) Transformation C) Transduction D) All of the above. 27. A reciprocal exchange between a pair of DNA molecules with the same nucleotide sequence is called ( )A) Homologous recombination B) Nonhomologous recombination C) Transposition D) Conjugation. 28. Mobile

44、 genetic elements that contain genes in addition to those required for transposition are called ( )A) Insertion sequences B) Transposons C) Mutants D) Recombinants. 29. Conjugation in which the donor transfers chromosomal genes with great efficiency but does not change the recipient into F+ cells is

45、 known as ( )A) F+ x F- mating B) HFr conjugation C) F' conjugation D) None of the above. 30. Bacterial gene transfer mediated by viruses is known as ( ) A) Conjugation B) Transformation C) Transduction D) Recombination. 31. The enzyme _ allowed scientists to copy DNA from mRNA, thus facilitatin

46、g cloning of eukaryotic DNA. ( ) A) Endonuclease B) Reverse transcriptase (RT) C) Phosphatase D) DNase. 32. The polymerase chain reaction (PCR) ( )A) Amplifies fragments of DNA many times B) Cleaves DNA into small fragmentsC) Constructs a plasmid vector D) Detects specific DNA fragments from a mixtu

47、re of DNA molecules. 33. Polymerase chain reaction (PCR) takes advantage of which of the following abiotic factors affecting DNA? ( )A) Acidity B) Pressure C) Salt concentration D) Temperature. 34. Real-time PCR is ( )A) Qualitative B) Quantitative C) A rate-limiting step in PCR D) None of the above

48、. 35. In gel electrophoresis, smaller fragments move through the gel ( )A) Slower B) Faster C) The same rate as large fragments D) None of the above. 36. The most common bacterium used as a cloning vector is ( )A) E. coli B) S. cervisiae C) Salmonella sp. D) Thermus aquaticus. 37. Recombinant DNA en

49、ters the host cell via ( )A) Cell lysis B) Active transport C) Electroporation D) All of the above. True/False l DNA, RNA, and protein all carry genetic information. ( )l Fred Griffith's experiment in 1928 showed definitively that DNA is genetic material. ( )l DNA is the only nucleic acid in all

50、 bacteriophages. ( )l The pathway of DNA to RNA and RNA to protein is conserved in all cellular forms of life. ( )l Only one strand of DNA of a particular gene is transcribed. ( )l Synthesis of DNA is unidirectional and requires expenditure of ATP. ( )l RNA is always synthesized in a 5' to 3'

51、; direction. ( )l Promoter sequences on mRNA are translated into protein. ( )l Each triplet codon codes for a unique amino acid. ( )l Each amino acid is activated by a unique aminoacyl-tRNA synthetase. ( )l Ribosomal rRNA is part of the structure of the ribosome. ( )l Formation of the peptide bond d

52、uring the elongation phase of translation requires expenditure of energy.( )l Ribosomes have proofreading capabilities. ( )l Polypeptides emerging from the ribosome are immediately read to catalyze enzymatic reactions. ( )l The lac operon is expressed when lactose levels are high in the cell. ( )l Gene expression only occurs at the level of tr