1、1） 分配系數 ，指一定溫度下，處于平衡狀態時，組分在流動相中的濃度和在固定相中的濃度之比，以 K表示。分配系數與組分、流動相和固定相的熱力學性質有關，也與溫度、壓力有關。在不同的色譜分離機制中， K 有不同的概念：吸附色譜法為吸附系數，為選擇性系數 （或稱交換系數） ，凝膠色譜法為滲透參數2） 絮凝 ，使水或液體中懸浮微粒集聚變大，或形成絮團，從而加快的，達到固 - 液分離的目的，這一現象或操作稱作3） 層析分離 ， 是利用各組分（、 、分子的形狀與大小、分子的電荷性與）的不同，將多組分混合物進行分離的方法。主要是利用不同物質在固定和流動相上的親和性差異，利用移動速度的不同進行分離。4） 吸

2、附分離 ， 吸附是利用吸附劑對液體或氣體中某一組分具有選擇性吸附的能力，使其富集在吸附劑表面，再用適當的洗脫劑將其解吸達到分離純化的過程5） 分子印跡技術分子印跡技術是指為獲得在空間結構和結合位點上與某一分子（ 印跡分子 ） 完全匹配的聚合物的實驗制備技術。6） 反滲析 ，利用反滲透膜選擇性的只能通過溶劑（通常是水）的性質，對溶液施加壓力，克服溶液的滲透壓，使溶劑通過反滲透膜而從溶液中分離出來的過程。7） 共沉淀分離 ，共分離法是富集痕量組分的有效方法之一，是利用溶液中主沉淀物（稱為）析出時將共存的某些微量組分載帶下來而得到分離的方法8） 離子交換分離 ，通過分子中的活性離子將溶液中帶相反電荷

3、的物質吸附在離子交換劑上，然后用適當的洗脫溶劑將吸附物質再從離子交換劑上洗脫下來，達9） 沉降分離 ，在外力場作用下，利用分散相和連續相之間密度差，使之發生相對運動而實現非均相混合物分離。10） 液膜分離 ，液膜萃取，也稱液膜分離，是將第三種液體展成膜狀以隔開兩個液相，使料液中的某些組分透過液膜進入接收液，從而實現料液組分的分離。11） 臨界膠團濃度 ，分子在溶劑中締合形成的最低濃度12） 液膜分離，13） 反相色譜 ，根據流動相和相對不同，液相色譜分為和反相色譜。流動相大于固定相極性的情況，稱為反相色譜。合相色譜可作反相色譜。14） ，是用一定的介質在離心管內形成一連續或不連續的密度梯度，分

4、離是借助于混合樣品穿過密度梯度層的沉降或上浮來達到的15） 泡沫吸附分離 ，以泡沫作分離介質，并利用各種類型對象物質（離子，分子，膠體顆粒，固體顆粒，懸浮顆粒等）與泡沫表面的吸附相互作用，實現表面活性物質或能與表面活性劑結合的物質從溶液主體（母液）中分離泡沫分離過程是利用待分離物質本身具有表面活性 （ 如表面活性劑 ） 或能與表面活性劑通過化學的（如配位反應） 、物理的力 （ 如靜電引力 ） 結合在一起（ 如金屬離子、有機化合物、蛋白質和酶等）, 在鼓泡塔內被吸附于氣泡表面, 得以表面富集。然后借氣泡上升帶出溶液主體并進行收集, 再用化學、熱或機械的方法破壞泡沫 , 將溶質提取出來以達到凈化主

5、體溶液、濃縮待分離物質的目的。2、問答1） 溶劑萃取過程的機理是什么什么是萃取選擇萃取劑的原則是什么常規液 - 液萃取是利用液液混合物各組分在另一溶劑中溶解度的差異而實現分離。利用在兩個互不相溶的液相中各種組分（包括目的產物）溶解度或分配系數的不同，從而達到分離的目的。萃取，又稱溶劑萃取或液液萃取，亦稱抽提，是利用系統中組分在溶劑中有不 同的溶解度來分離混合物的單元操作。即是利用化合物在兩種互不相溶(或微溶)的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使化合物從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中的方法。1. 和原溶液中的溶劑互不相溶2. 對溶質的溶解度要遠大于原溶劑 , 萃取劑與溶質相似，相似相溶3. 萃取劑

6、溶解極少量或完全不溶雜質4. 容易與待萃取物質分離5. 萃取劑不能與原溶液發生任何反應6. 萃取劑最好是無毒原則： 1 萃取劑的選擇性和選擇性系數，萃取劑選擇性越高，對溶質溶解能力越大，對于一定分離任務，可減少萃取劑用量，降低回收溶劑操作的能量消耗，并獲得高純度的產品； 2 萃取劑與稀釋劑的互溶度，互溶度越小，越有利于萃取分離；3 萃取劑的回收難以與經濟性，萃取劑回收越容易，成本越低； 4 其他物性，萃取劑與被分離混合物有較大的密度差，界面張力要適中，較低的黏度和凝固點，化學穩定性和熱穩定性，對設備腐蝕小，來源充分，價格低廉等。2） 在液相色譜、溶劑萃取分離和蒸餾分離過程中，分別涉及的最主要的

7、分子間相互作用是什么液相色譜設計的分子間作用力主要有，范德華力，靜電相互作用等。溶劑萃取主要利用的各組分在溶劑中溶解度的差異，蒸餾分離主要是范德華力3） 試述溶劑萃取的原理及影響因素，簡述當前萃取方法的新技術常規液 - 液萃取是利用液液混合物各組分在另一溶劑中溶解度的差異而實現分離。萃取劑的選擇性，溫度等。超臨界流體萃取，雙水相萃取技術，凝膠萃取，膜萃取，反向膠團萃取，液膜萃取等等4） 簡述吸附色譜和凝膠色譜分離技術的原理吸附色譜法是靠溶質與吸附劑之間的分子吸附力的差異而分離的方法；凝膠色譜是基于分子大小不同而進行分離的一種分離技術，又稱之凝膠過濾、凝膠滲透過濾、分子篩過濾、阻滯擴散層析或排阻

8、層析。5） 何謂超臨界流體萃取，并簡述其分離原理超臨界流體萃取，也叫氣體萃取、流體萃取、稠密氣體萃取、蒸餾萃取，或稱之為壓力流體萃取。是以超臨界條件下的流體為萃取劑，從液體或固體中萃取出特定成分，以達到某種分離目的的一種化工新技術超臨界流體萃取是利用超臨界流體具有的類似氣體的擴散系數，以及類似液體的密度（溶解能力強）的特點，利用超臨界流體為萃取劑進行的萃取單元操作。其特點是安全、快速、無毒、能耗低、產品分離簡單，但設備投資較大。6） 何謂雙水相萃取，影響雙水相萃取有哪些常見的雙水相構成體系有哪些利用物質在互不相容的兩水相間分配系數的差異來進行萃取的方法。影響因素：成相高聚物的相對分子量。一般來

9、說，蛋白等高分子量物質易集中于低分子量相；成相高聚物濃度界面張力；分配物質的分子量；鹽種類，濃度，電荷；pH值；溫度；其它因素。離子型高聚物一非離子型高聚物（分子間斥力）°PEJ聚乙二醇）一DEXTRAN（葡萄糖）高聚物相對低分子量化合物（鹽析作用） 。 PEG （聚乙二醇） 硫酸銨7） 簡述結晶過程中晶體形成的條件，影響結晶的因素主要有哪些要使固體溶質從溶液中結晶析出，溶液必須呈過飽和狀態；也就是必須有過飽和度作為推動力；過飽和溶液是不穩定的，容易析出其中過量的溶質而產生晶核；然后晶核長大，成為宏觀的晶體。要使晶核能夠產生而且能夠長大，需要有一個推動力，這個推動力是一種濃度差，也就

10、是溶液的過飽和度。產生晶核的過程稱為成核或晶核形成晶核長大的過程稱為晶體。結晶成長。由于過飽和度的大小直接影響著晶核形成過程和晶體生長過程的快慢，而這兩個過程的快慢又影響著結晶產品中晶體的粒度及粒度分布，因此過飽和度是考慮結晶問題時一個極其重要的因素。影響因素1、漿料的過飽和度，這個主要由溫度來控制，溫度越低過飽和度越低。過飽和度越大，則，產生晶核越多，結晶體粒徑越小。2、 停留時間， 時間越長， 則產生的結晶體粒徑越大。 停留時間與液位有關，液位越高，停留時間越強。3、容器的攪拌強度，攪拌越強，容易破碎晶體，結晶體粒徑越小 4 、雜質成分，雜質成分較多，則比較容易形成晶核，結晶體粒徑越小。8

11、） 簡述氣相色譜工作原理及載氣流速對色譜分析的影響 ，利用試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配系數不同，當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組份就在其中的兩相間進行反復多次分配，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同，因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經過一定的柱長后，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的離子流訊號經放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。載氣流速是氣相色譜分析的另一重要操作條件，正確地選擇載氣流速，可以提高色譜柱的分離效能，縮短分析時間，載氣流速快，出峰快，過快會造成各組分峰不能完全分開。一般在氣相色譜儀中利用轉子流量計皂膜流速計等來測量載氣的流速流動相是

12、氣相，流動相中樣品混合物經過固定相時，就會與固定相發生作用，由于各組分在性質和結構上的差異，與固定相相互作用的類型、強弱也有差異，因此在同一推動力的作用下，不同組分在固定相滯留時間長短不同，從而按先后不同的次序從固定相中流出。9） 簡述生物分離過程的特點產品豐富：產品的多樣性導致分離方法的多樣性；絕大多數生物分離方法來源于化學分離；生物分離一般比化工分離難度大：成分復雜；懸液中的目標產物濃度低；生物活性條件相對溫和；生物產品要求高質量；獲得高純度的干燥產品；衛生。10） 膜分離技術的類型和定義舉例說明其應用 。膜分離是以天然或合成薄膜為質量分離劑，以壓力差、化學位差等為推動力，根據液體或氣體混

13、合物的不同組分通過膜的滲透率的差異來實現分離、分級、 提純或富集的過程。 微孔過濾（ MF） 、 透析 （ D） 、 電滲析 （ ED） 、 反滲透 （ RO） 、超濾（UF）、氣體分離（GB和納濾（NF）。應用：海水淡化，中藥提純，果汁 濃縮，血液透析，氣體分離等。11） 簡述各種膜分離物質的原理、過程及應用滲透是水通過半透膜，從低溶質濃度一側到高溶質濃度一側，直到兩側的水的化學位達到平衡。而反滲透是在推動力作用下，溶劑（水）從高溶質濃度一側到低溶質濃度一側，克服的是滲透壓。反滲透是以壓力差為推動力的分離操作，其功能是截留離子物質而僅透過溶劑。過程模型主要有微孔模型、孔隙開閉理論和溶解-擴散

14、理論。海水淡化。微濾：當壓力推動流體透過膜或其他過濾介質，從流體中分離微米大小的粒子時，這個過程為微濾。篩分機理，液相澄清，蛋白質液澄清。固相回收，酵母濃縮。超濾膜是按分子大小而去除的壓力推動膜過程。一般孔徑為2 - 50nmi能夠截留分子量300 - 500000 Da的物質。一般物質的大小相差10倍時，分離效果最佳。所能除去的物質包括糖、生物分子、高分子聚合物、膠體物質。超濾的一般操作壓力為2 -5 bar。篩分機理，果汁澄清，水處理，反滲透預處理。納濾（NF）是介于反滲透和超濾之間的一種壓力驅動型膜分離技術。過程模型主要有微孔模型、孔隙開閉理論和溶解-擴散理論制造飲用水。12） 簡述各種

15、超濾和反滲透膜分離物質的原理及過程。見上題13） 鹽析的原理及影響因素破壞蛋白質分子水化層，電荷中和，使之聚集成更大的分子團。在高濃度中性鹽存在下，蛋白質等生物分子物質在水溶液中溶解度降低，產生沉淀的過程。影響因素：溶質種類的影響；溶質濃度的影響，蛋白質濃度大，鹽的用量小，共沉淀作用明顯，分辨率低，蛋白質濃度小，鹽用量大，分辨率高； PH值,影響蛋白質表面靜電荷的數量；鹽析溫度。14） 簡述氣相色譜工作原理及載氣流速對色譜分析的影響。15） 試述溶劑萃取的原理及影響因素，簡述當前萃取方法的新技術。16） 微孔膜過濾技術的應用食品（果汁濃縮，除菌） ，醫藥（除菌，中藥提純，） ，飲用水，檢測（微

16、生物限度檢查，水質檢測，臭氧劑的鑒定）17） 影響電泳分離的主要因素電泳分離蛋白質的原理是什么影響電泳的主要因素：帶電粒子遷移率、電解質溶液的組成、外加電位梯度、 電泳時間等。 在電解質溶液中， 位于電場中的帶電離子在電場力的作用下，分離的依據: 不同帶電以不同的速度向其所帶電荷相反的電極方向遷移的現象。粒子遷移率的差別蛋白質是兩性電解質，當 PH > pI 時帶負電荷, 在電場作用下向正極移動:PH > PI時帶正電荷，在電場作用下向負極移動：PH=PI時凈電荷為零，在電 場作用下既不向正極移動也不向負極移動，此時的PH值即是該蛋白的PI值。各種蛋白質中由不同種類的氨基酸一不同的

17、比例組成，因而有不同的等電點，這是其固有的理化常數。蛋白質在電場中汰動一段時間后，便會集中到確定的位置上呈一條致密區帶。若樣品為混合的蛋白質溶液時，由于不同蛋白質的等電點和分子量是不同的，因此經電泳后，就形成了泳動度不同的區帶。利用此性質，便可把混合液中不同的蛋白質（ 或其它物質） 分離開，也可用其對樣品的純度進行鑒定。18） 簡述在色譜分離及電泳分離過程中，影響分子遷移與擴散的因素和功能基極性有關。極性增加的順序：烷煌、不飽和燒、醴、酯、酮、 醛、醇、酚和羧酸，同一類化合物極性基團越多，極性越。小分子的化合物比大分子的化合物極性大。和某些細微結構有關，如氫鍵、異構體等。1 . 待分離生物大分

18、子的性質：待分離生物大分子所帶的電荷、分子大小和性質都會對電泳有明顯影響。一般來說，子帶的電荷量越大、直徑越小、形狀 越接近球形，則其電泳遷移速度越快。2 .緩沖液的性質：緩沖液的pH值會影響待分離生物大分子的解離程度，從而對其帶電性質產生影響，溶液pH值距離其等電點愈遠，其所帶凈電荷量就越大，電泳的速度也就越大，尤其對于蛋白質等兩性分子，緩沖液pH 還會影響到其電泳方向，當緩沖液pH大于蛋白質分子的等電點，蛋白質分子帶負電荷，其電泳的方向是指向正極。為了保持電泳過程中待分離生物大分子的電荷以及緩沖液pH值的穩定性，緩沖液通常要保持一定的離子強度，一般在-，離子強度過低，則緩沖能力差，但如果離

19、子強度過高，會在待分離分子周圍形成較強的帶相反電荷的離子擴散層（即離子氛） ，由于離子氛與待分離分子的移動方向相反，它們之間產生了靜電引力，因而引起電泳速度降低。另外緩沖液的粘度也會對電泳速度產生影響。3 .電場強度：電場強度（V/cm）是每厘米的電位降，也稱電位梯度。電場強度越大，電泳速度越快。但增大電場強度會引起通過介質的電流強度增大，而造成電泳過程產生的熱量增大。4 . 支持介質的篩孔： 支持介質的篩孔大小對待分離生物大分子的電泳遷移速度有明顯的影響。在篩孔大的介質中泳動速度快，反之，則泳動速度慢。19） 什么是電滲帶電質點泳動速度與電滲的關系如何電滲是支持物本身所帶的電荷吸附溶液中性質

20、相反的離子，在電場中移動的結果。其帶電愈高，電滲力愈大。當顆粒的泳動方向與電滲方向一致時，加快顆粒的泳動速度；當顆粒的泳動方向與電滲方向相反時，則降低顆粒的泳動速度。20）試討論影響高效液相色譜（HPLC分離度的各種因素，如何提高分離度（1） 色譜填充性能液相色譜柱分離性能的優劣，是由固定相粒度、柱長、由柱內徑和填充狀況決定的柱壓降這三個參數度決定的。這三個參數度也決定了樣品組分的保留時間，保留時間不僅與色譜過程的熱力學因素k 有關，還直接與決定柱效與分離度的柱性能參數及流動相的黏度有關，這些參數都是影響色譜分離過程動力學的重要因素。但在高效液相色譜中，分離柱的制備是一項技術要求非常高的工作，

21、一般都是購買商品柱，很少自行制備。（2） 流動相及流動相的極性液相色譜中，改變淋洗液組成、極性是改善分離的最直接因素。液相色譜不可能通過增加柱溫來改善傳質。因此大多是恒溫分析。流動相選擇在液相色譜中顯得特別重要，流動相可顯著改變組分分離狀況。（3） 流速流速大于cm/s時，Hu曲線是一段斜率不大的直線。降低流速，柱效提高不是很大。但在實際操作中，流量仍是一個調整分離度和出峰時間的重要可選擇參數。21） 試述柱層析的基本操作過程。1 裝柱。柱子下面的活塞一定不要涂潤滑劑，會被淋洗劑帶到產品中的，可以采用四氟節門的。干法和濕法裝柱覺得沒什么區別，只要能把柱子裝實就行。裝完的柱子應該要適度的緊密（太

22、密了淋洗劑走的太慢） ，一定要均勻（不然樣品就會從一側斜著下來） 。書中寫的都是不能見到氣泡，我覺得在大多數情況下有些小氣泡沒太大的影響，一加壓氣泡就全下來了。當然假如你裝的柱子總是有氣泡就說明需要多練習了。但是柱子更忌諱的是開裂，甭管豎的還是橫的，都會影響分離效果，甚至作廢！2 加樣。用少量的溶劑溶解樣品加樣, 加完后將底端的活塞打開, 待溶劑層下降至石英砂面時, 再加少量的低極性溶劑 , 然后再打開活塞, 如此兩三次, 一般石英砂就基本是白色的了。加入淋洗劑 , 一開始不要加壓, 等溶解樣品的溶劑和樣品層有一段距離（24 cm）,再加壓,這樣避免了溶劑（如二氯甲烷等）夾帶樣品快速下行。很多

23、樣品在上柱前粘性較大, 上樣后在柱上又會析出 , 這一般都是比較大量的樣品才會出現, 是因為填料對樣品的吸附飽和所致。有些樣品溶解性差，能溶解的溶劑（比如DMF,DMSOl亨）又不能上柱,這樣就必須用干法上柱了。 3 淋洗劑的選擇。感覺上要使所需點在左右的比較好。不要認為在板上爬高了分的比較開，過柱子就用那種極性，假如 rf 在，即使相差也不輕易在柱子上分開，因為柱子是一個多次爬板的狀態，可以通過公式的比較：一次的分離度，肯定不如（）的三次方或四次方大。 4 樣品的收集用硅膠作固定相過柱子的原理是一個吸附與解吸的平衡。所以假如樣品與硅膠的吸附比較強的話，就不輕易流出。這樣就會發生，后面的點先出

24、，而前面的點后出。這時可以采用氧化鋁作固定相。另外，收集的試管大小要以樣品量而定，非凡是小量樣品，假如用大試管，可能一根就收到了三個樣品，wuwu假如都用小試管那工作量又太大。5 最后的處理。柱分后的產品，由于使用了大量的溶劑，其中的雜質也會累積到產品中，所以假如想送分析，最好用少量的溶劑洗滌一下，因為大部分的雜質是溶在溶劑里的，一洗基本就沒了，必要時進行重結晶。另外，再過柱的時候，有時會出現氣泡，一是和使用的溶劑有關，假如是易揮發的溶劑，如乙醚、二氯甲烷等，在室溫稍高的情況下，很輕易出現這種現象，因此，在室溫高的時候，可以選擇沸點較高，揮發相對小的溶劑。還有，使用混合溶劑時，使用的兩種溶劑的

25、沸點應該相差不大，如：乙酸乙酯和石油醚（6090）, 而乙醚卻要選擇 3060 的石油醚。二是：不論是用帶砂板的還是塞棉花的，在裝柱之前，都要將空氣用加壓的方法將空氣排干，這樣就可避免柱中有空氣！過柱子需要耐心，不要著急22） 離子交換過程離子交換的機理是什么影響交換速度的因素離子交換法是一種借助于離子交換劑 (ion exchange resin) 上 的離子和廢水中的離子進行交換反應而除去廢水中有害離子的方法。機理：離子交換劑上的可交換離子與溶液中的其他同性離子的交換反應，是一種特殊的吸附過程，通常是可逆化學吸附。影響交換速度的因素1 薄膜擴散：離子濃度 溶液離子濃度低，樹脂交換容量大時，

26、薄膜擴散受阻。 溶液離子濃度過高，樹脂易發生收縮現象，內擴散受阻。水流速度水流速度增加，水膜變薄，薄膜擴散加快。樹脂顆粒的大小 樹脂顆粒小，比表面積增加，利于薄膜擴散。2 內擴散：離子電荷離子電荷越大，擴散系數越小，不利于內擴散。樹脂交聯度交聯度越低，樹脂網孔越大，有利于離子的內擴散。離子的水化度離子水化程度大， 水合離子半徑越大， 不利于離子的內擴散。23） 根據溶解度不同，蛋白質有幾種分離純化方法。鹽析法、有機溶劑沉淀法、重金屬鹽沉淀法、生物堿或酸類沉淀法、加熱變性沉淀法。中性鹽對蛋白質的溶解度有顯著影響， 一般在低鹽濃度下隨著鹽濃度升高，蛋白質的溶解度增加，此稱鹽溶; 當鹽濃度繼續升高時

27、，蛋白質的溶解度不同程度下降并先后析出，這種現象稱鹽析，將大量鹽加到蛋白質溶液中，高濃度的鹽離子(如硫酸鏤的SO4和NH4X很強的水化力，可奪取蛋白質分子的水化層，使之“失水” ，于是蛋白質膠粒凝結并沉淀析出。24） 簡述中藥有效成分常用的提取、分離方法。1 . 經典的提取分離方法 傳統中草藥提取方法有：溶劑提取法、水蒸汽蒸餾法兩種。溶劑提取法有浸漬法、滲源法、煎煮法、回流提取法、連續提取等。分離純化方法有，系統溶劑分離法、兩相溶劑舉取法、沉淀法、鹽析法、透析法、結晶法、分餾法等。2 現代提取分離技術的應用近年應用于中藥提取分離中的高新技術有：超臨界流體萃取法、膜分離技術、超微粉碎技術、中藥絮

28、凝分離技術、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法。超臨界流體萃取法（SFE） ：該技術是80 年代引入中國的一項新型分離技術。其原理是以一種超臨界流體在高于臨界溫度和壓力下，從目標物中萃取有效成分，當恢復到常壓常溫時，溶解在流體中成分立即以溶于吸收液的液體狀態與氣態流體分開。萃取過程一般分為流體壓縮”萃取“減壓”分離四個階段。25） 簡述當前手性分離的方法。1. 手性源合成法：是以單一對映體的手性化合物為原料合成另外的手性化合物的單一對映體，是化學家最常采用的方法。2. 結晶拆分法：是基于對映體與純手性物質形成非對映體鹽或共價衍生物，然

29、后利用非對映體的性質差異進行分離（如分級結晶） ，再將衍生物還原為純對映體。結晶拆分法分為晶體機械拆分法和接種結晶拆分法。3、化學拆分法：此方法是通過化學反應的方法，即用手性試劑將外消旋體中的兩種對映體轉化為非對應異構體，然后利用非對應異構體之間物理化學性質的不 同將二者分開。拆分的關鍵是選擇合適的拆分劑。合適的拆分劑應該是能夠與對映 體生成非對映異構體，且溶解度差別較大，經拆分后，又易再生為原來的對映體。4. 酶拆分法：酶對光學活性異構體有選擇性地進行酶解作用，使外消旋體中一種光學異構體酶解較快，而另一種酶解較慢，或者不發生酶解，并在適當條件下被保留而達到分離。5. 膜拆分法：氨基酸的生物轉移通常是由埋在生物膜中的載體蛋白來完成的，這種轉移的對映體選擇性非常高，膜法拆分對映體正是這種生物過程的模擬。6. 萃取拆分法：利用萃取劑與拆分物中兩對映體的親和作用力的差異或