1、必修2 第5章 第3節(jié) (本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以活頁形式分冊裝訂！)一、選擇題1下列人類常見疾病中，能依據(jù)孟德爾遺傳規(guī)律預(yù)測后代患病幾率的是()A地方性甲狀腺腫 B原發(fā)性高血壓C艾滋病 D先天性聾啞【解析】只有單基因遺傳病才能依據(jù)孟德爾遺傳規(guī)律預(yù)測后代患病幾率，先天性聾啞是單基因遺傳病。【答案】 D2(2010年汕頭二模)優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是()A適齡結(jié)婚，適齡生育B遵守婚姻法，不近親結(jié)婚C進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查D產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別進(jìn)而有效預(yù)防白化病【解析】白化病是常染色體隱性遺傳病，與性別無關(guān)。【答案】 D3(2009年珠海調(diào)研)丈夫患下列

2、哪種病，妻子在懷孕后進(jìn)行產(chǎn)前診斷時有必要鑒定胎兒性別()A白化病 B2l三體綜合征C血友病 D抗維生素D佝僂病【解析】抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，男患者的女兒都患病，所以需鑒定胎兒性別。【答案】D4下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是()A親屬中生過先天性畸形孩子的待婚青年B得過肝炎的夫婦C父母中有殘疾的待婚青年D得過乙型腦炎的夫婦【答案】 A5(2009年廣州一模)某班同學(xué)在做“調(diào)查人類的遺傳病”的研究性課題時，不正確的做法是()A通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì)B調(diào)查內(nèi)容既可以是多基因遺傳病也可以是單基因遺傳病C各小組結(jié)果匯總后計(jì)算出所調(diào)查的遺傳病的發(fā)病率D對結(jié)果應(yīng)進(jìn)行分析和討

3、論，如顯隱性的推斷、預(yù)防、原因等【解析】多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，且易受環(huán)境因素的影響，故在調(diào)查時難以把握，一般的調(diào)查對象多為單基因遺傳病。【答案】 B6(2009年惠州二調(diào))如下圖所示，為了鑒定男孩8與本家族的親子關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是()A比較8與2的線粒體DNA序列B比較8與3的線粒體DNA序列C比較8與5的Y染色體DNA序列D比較8與2的X染色體DNA序列【解析】8號與5號的Y染色體均最終來自與1號男性個體。【答案】C7下列優(yōu)生措施不屬于遺傳咨詢內(nèi)容的是()A詳細(xì)了解家庭病史 B分析遺傳病的傳遞方式C進(jìn)行羊水檢查 D推算后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率【解析】遺傳咨詢是

4、在懷孕之前進(jìn)行的，羊水檢查屬于產(chǎn)前診斷。【答案】 C8(2010年湖南長沙)有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是()A都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，并不都是先天性疾病B都是由一對等位基因控制的C近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會大大增加 D線粒體基因異常不會導(dǎo)致遺傳病【答案】C9(2009年大連質(zhì)檢)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分

5、別測定【解析】片段上是由隱性基因控制的遺傳病，對女性而言必須純合才致病，而男性只要有此基因就是患者，患病率高；片段是同源序列，其遺傳規(guī)律與常染色體類似；片段，只位于Y染色體上，患病者全為男性；X、Y染色體是同源染色體，分別測定是因其存在非同源區(qū)。【答案】D10下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是()A單基因遺傳病是受1個基因控制的遺傳病B鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個堿基發(fā)生了改變C貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失D21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對21號染色體【解析】A、B、D三項(xiàng)都錯在一個字，分別是“個”、“個”、“對”。【答案】C11(2010年河

6、北唐山)下列關(guān)于人類遺傳病的檢測和預(yù)防的敘述，正確的是()A患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩B羊水檢測是產(chǎn)前診斷的唯一手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式【答案】C12在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時，某校部分學(xué)生對高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表。請據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是()雙親性狀調(diào)查的家庭個數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常711973632母方高度近視，父方正常51435父方高度近視，母方正常41233雙方高度近視41257總計(jì)842354747A.常染色體隱性遺傳 BX染色體顯性遺傳C

7、常染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳【解析】后代中患病率較低，且男女患病人數(shù)相近。【答案】A13(2009年南通預(yù)測)血友病屬于隱性伴性遺傳，某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是()A兒子、女兒全部正常B兒子患病、女兒正常C兒子正常、女兒患病 D兒子女兒中都有可能出現(xiàn)患者【答案】D14(2009年天河區(qū)一模)下圖為某一遺傳病系譜圖，該病最可能的遺傳方式是()A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳【解析】該遺傳病表現(xiàn)出代代遺傳，故可能屬于顯性遺傳，而第二代男性的后代中女性個體全部患病，則很有可能是伴X顯性遺傳。【答案】C1

8、5如下圖是一個家庭中某種遺傳病的系譜圖。3、4結(jié)婚后生出患病男孩的概率是()A1/6 B1/8C1/12 D1/18【答案】C二、非選擇題16圖中甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(Bb)，請據(jù)圖回答：(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖甲中8與7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則8表現(xiàn)型是否一定正常？_，原因是_。(3)圖乙中1的基因型是_，2的基因型是_。(4)若圖甲中的8與圖乙中的5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_。(5)若圖甲中9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為_的卵細(xì)胞和_的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為_。【解析】(1)根據(jù)

9、1、2號與5號，即兩個患病的雙親生出一個正常的女兒，可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。(2)按照常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，7個體一定患病，8個體不一定患病，其原因是基因型可為Aa(患病)，也可為aa(正常)。(3)色盲屬于隱性伴性遺傳，圖乙中5個體一個隱性基因來自4，4號的這個基因則來自1，所以1的基因型為XBXb，而2正常，其基因型應(yīng)為XBY。(4)圖甲中8的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，圖乙中5個體的基因型為aaXbXb，生下兩病兼患男孩的概率1/2×1/2Aa×1/2XbY1/8。(5)先天愚型即為21三體綜合征，可能的染色體組成是為23AX的卵細(xì)胞和22A

10、X的精子結(jié)合發(fā)育而成，也可能是為23AX的精細(xì)胞和22AX的卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育而成，這屬于染色體變異。【答案】(1)常顯(2)不一定基因型有兩種可能(3)XBXbXBY(4)1/8(5)23AX22AX(或22AX23AX)染色體變異17(2010年臨沂高三模擬)某校興趣小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題：.不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血癥，為常染色體上隱性遺傳病。把半乳糖導(dǎo)入糖類的通常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)C)。它在人體內(nèi)的正常代謝途徑示意如下：已知控制酶、酶、酶合成的基因(設(shè)顯性基因分別為A、B、C)位于不同對的常染色體上。(1)從半乳糖在人

11、體內(nèi)正常代謝途徑可說明基因與性狀之間的關(guān)系有：_；_。(2)下表是一個患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比較：(表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大酶活性越大)平均活性M轉(zhuǎn)換/小時/g細(xì)胞(37 )酶酶酶正常人(AABBCC)0.14.80.32半乳糖血癥患者0.09<0.020.35患者的正常父親0.052.50.17患者的正常母親0.062.40.33與酶、酶、酶合成相關(guān)基因的遺傳遵循_定律，理由是_。寫出患者的正常父親的基因型：_，若患者的父母再生一個孩子，患半乳糖血癥的概率為_。.人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分

12、同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法；請你另外設(shè)計(jì)一個簡單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測調(diào)查結(jié)果。調(diào)查方案：尋找若干個患該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查；統(tǒng)計(jì)各代患者的性別比例。調(diào)查結(jié)果及預(yù)測：(1)_；(2)_；(3)_。.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的概率增大。(1)先診斷出一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“TTt”，其父基因型是“Tt”，母親的基因型是“tt”，那么這名患者21三體形成的原因是_。(2)根據(jù)以上材料分析，為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生，可采取的有效措施是_。【答案】.(1)基因通過控制酶的合成來控制(半乳糖)代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀多個基因控