1、課時(shí)跟蹤檢測(cè)（二十三）基因的表達(dá)一、選擇題1. （2017 濰坊統(tǒng)考）下列關(guān)于基因表達(dá)過程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A. 轉(zhuǎn)錄只能以基因的一條鏈作為模板B. 個(gè) mRNA 吉合多個(gè)核糖體可以縮短每一條肽鏈合成的時(shí)間C. 參與基因表達(dá)的每種 tRNA 只轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸D. 轉(zhuǎn)錄與翻譯過程的堿基配對(duì)方式不完全相同解析：選 B 轉(zhuǎn)錄以基因的一條鏈為模板合成RNA 一個(gè)核糖體完成一條肽鏈的合成，一個(gè) mRNA!合多個(gè)核糖體可同時(shí)合成多條相同的肽鏈，但不能縮短每一條肽鏈合成的時(shí)間；參與基因表達(dá)的每種 tRNA 只轉(zhuǎn)運(yùn)一種特定的氨基酸；轉(zhuǎn)錄過程的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為 TAG C、A U,而在翻譯過程中只存在 G

2、C A U 兩種配對(duì)方式，因此轉(zhuǎn)錄與翻譯過程的堿 基互補(bǔ)配對(duì)方式不完全相同。2. （2017 東北三省四市一模）在大腸桿菌的遺傳信息的傳遞過程中，不會(huì)發(fā)生的是（ ）A. DNA 分子在 RNA 聚合酶的作用下轉(zhuǎn)錄出 mRNAB. mRNA 可以結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成C.DNA 復(fù)制、轉(zhuǎn)錄都是以 DNA兩條鏈為模板，翻譯則是以mRNA 為模板D. 轉(zhuǎn)錄和翻譯可以在細(xì)胞質(zhì)中同時(shí)進(jìn)行解析：選 C DNA 復(fù)制以 DNA 的兩條鏈為模板，轉(zhuǎn)錄只以DNA 勺一條鏈為模板；大腸桿菌是原核生物，在細(xì)胞質(zhì)中同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯。3. （2016 濰坊三模）下列有關(guān)密碼子的敘述正確的是（）A. 基因

3、突變可能改變基因中密碼子的種類或順序B. 每種氨基酸都對(duì)應(yīng)多種密碼子C. 密碼子的簡(jiǎn)并性可以減少有害突變D. 密碼子和反密碼子中堿基可互補(bǔ)配對(duì)，所以兩者種類數(shù)相同解析：選 C 密碼子位于 mRNA 上，基因突變可改變基因中的堿基排列順序；有的氨基 酸對(duì)應(yīng)多種密碼子， 有的氨基酸只對(duì)應(yīng)一種密碼子；由于密碼子的簡(jiǎn)并性， 遺傳時(shí)生物的性狀可能不變，從而可以減少有害突變的發(fā)生；由于終止密碼子不能決定氨基酸，故密碼子與反密碼子的種類數(shù)存在差異。4. （2017 湖南十三校聯(lián)考）下圖表示中心法則及其補(bǔ)充的內(nèi)容，有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.表示逆轉(zhuǎn)錄:HNA3B. 漿細(xì)胞能發(fā)生過程C. 神經(jīng)細(xì)胞能發(fā)生過程D. 過程

4、均能進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)解析：選 B表示以 RNA 為模板合成 DNA 的過程，該過程為逆轉(zhuǎn)錄；漿細(xì)胞為高度分化的細(xì)胞，可進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，但不能進(jìn)行 DNA 的自我復(fù)制，即只能發(fā)生過程； 神經(jīng)細(xì)胞為高度分化的細(xì)胞，只能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，即可進(jìn)行圖中的過程；過程分別表示 DNA 的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄和 RNA 的自我復(fù)制，這些過程中都會(huì)發(fā)生堿基 互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象。5. （2016 牡丹江期末）下圖所示為真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程。相關(guān)敘述 正確的是（）A. 過程中堿基配對(duì)情況相同B. 過程發(fā)生的場(chǎng)所相同C. 過程所需要的酶相同D. 過程中核糖體的移動(dòng)方向是由左向右解析：選 D 分析圖

5、形可知，是 DNAM制，是轉(zhuǎn)錄，兩個(gè)過程中堿基配對(duì)情況不完全相同；是翻譯，場(chǎng)所是核糖體，過程發(fā)生的場(chǎng)所是細(xì)胞核或線粒體或葉綠體；過 程所需要的酶不同，DNA 復(fù)制過程需要解旋酶和 DNA 聚合酶，轉(zhuǎn)錄需要 RNA 聚合酶；由肽鏈 的長(zhǎng)短可判斷出過程中核糖體的移動(dòng)方向是由左向右。6.（2017 大連統(tǒng)考）真核生物細(xì)胞內(nèi)存在著種類繁多、長(zhǎng)度為 2123 個(gè)核苷酸的小分 子 RNA 簡(jiǎn)稱 miR），它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的 mRNAi 補(bǔ)，形成局部雙鏈。由此可以推斷 這些 miR 抑制基因表達(dá)的分子機(jī)制是（）A. 阻斷 rRNA 裝配成核糖體B. 妨礙雙鏈 DNA 分子的解旋C. 干擾 tRNA

6、識(shí)別密碼子D. 影響 RNA 分子的遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)運(yùn)解析：選 C 根據(jù)題意分析，miR 可以與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNAi 補(bǔ)，形成局部雙鏈，這樣 mRNA無法與核糖體結(jié)合，也就無法與tRNA 進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)。7.（2017 宜賓一模）胰島素合成的起始密碼子與甲硫氨酸密碼子都是AUG 但胰島素第一位氨基酸卻不是甲硫氨酸，這是分子加工修飾的結(jié)果。下列有關(guān)胰島素合成的敘述正確 的是（）24A.胰島素合成過程中作為模板的只有DNAB.胰島素的形成過程中既有肽鍵的形成也有肽鍵的水解5C. 胰島素的氨基酸序列是由胰島素基因的堿基序列直接決定的D.胰島素合成過程的催化需要有DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶的參

7、與解析：選 B 胰島素的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)步驟， 其中轉(zhuǎn)錄的模板是 DNA 的一條鏈， 翻譯的模板是 mRNA 胰島素的形成過程中既有肽鍵的形成（氨基酸脫水縮合形成肽鍵）也有 肽鍵的水解（修飾過程中會(huì)發(fā)生肽鍵的水解）；胰島素的氨基酸序列是由 mRNA 勺堿基序列直接決定的；DNA 聚合酶促進(jìn) DNA 的復(fù)制過程，胰島素合成過程中不需要該酶的參與。8.如圖表示的生理過程中，數(shù)字代表了不同的結(jié)構(gòu)。下列說法中錯(cuò) 誤的是（）A.該圖代表了基因的轉(zhuǎn)錄過程，其中為RNA 聚合酶A 亠 TB.鏈中的值與鏈中的相同C. 處正在進(jìn)行螺旋，處正在發(fā)生解旋D. 圖中不存在 A U 堿基對(duì)合酶從左向右移動(dòng)， 所以

8、處正在進(jìn)行螺旋，處正在發(fā)生解旋。 轉(zhuǎn)錄過程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，所以圖中 RNA 與 DNA 雜交區(qū)可能會(huì)有 A- U 堿基對(duì)存在。9. （2017 河北三市聯(lián)考）圖 1 中 m n、I 表示哺乳動(dòng)物一條染色體上相鄰的三個(gè)基因，a、b 為基因的間隔序列；圖 2 為 I 基因進(jìn)行的某種生理過程。下列分析正確的是（）A. 圖 1 中 a、b、m n、I 都具有遺傳效應(yīng)，都能控制蛋白質(zhì)的合成B. 圖 2 中甲為 DNA 聚合酶，丙中所含的五碳糖是核糖C. 若丙中（A + U）占 36%則丙對(duì)應(yīng)的乙片段中 G 占 32%D. m n、丨基因在不同的細(xì)胞中表達(dá)情況可能不同解析：選 D a、b 是基因的間

9、隔序列，沒有遺傳效應(yīng)；圖2 表示基因的轉(zhuǎn)錄過程，甲為RNA 聚合酶，丙是 RNA 其含有核糖；若丙中 A+ U 占 36%則片段乙中 T+ A 占該片段的 36% G+ C 占解析：選 D 由圖可知，是雙螺旋結(jié)構(gòu)的為DNA 圖示過程只以一條脫氧核苷酸鏈為模板，所以為轉(zhuǎn)錄過程，為RNA 聚合酶。雙鏈DNA 中 A= T、C= G,而鏈?zhǔn)擎湹幕パa(bǔ)鏈,所以兩條鏈中A+TCTG的值相同。圖中mRNA 左端已經(jīng)生成， 說明轉(zhuǎn)錄方向?yàn)閺淖笙蛴?RNA 聚26該片段的 64%但無法確定 G 在該片段中占多少；由于細(xì)胞分化，不同細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)，m n、I 基因在不同細(xì)胞中表達(dá)的情況可能不同。10. （2

10、017 洛陽(yáng)模擬）下列有關(guān)人體細(xì)胞中基因與性狀關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因分布于細(xì)胞核、線粒體中，只有核中的基因能決定性狀7B. 環(huán)境也能影響性狀表現(xiàn)，性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果C. 有些性狀是由多個(gè)基因共同決定的，有的基因可決定和影響多種性狀D. 條染色體上分布有許多基因，可決定和影響人體的多種性狀表現(xiàn)解析：選 A 基因分布于人體的細(xì)胞核、線粒體中，核基因和線粒體基因均能控制生物性狀。性狀是由環(huán)境和基因共同決定的。性狀可由一個(gè)或多個(gè)基因共同決定，有些基因可決定和影響多種性狀。一條染色體上含一個(gè)或兩個(gè)DNA 一個(gè) DNA 上含有多種基因，可決定和影響人體多種性狀。11.（2017 昆明

11、四校聯(lián)考）枯草芽孢桿菌（細(xì)菌）可分泌幾丁質(zhì)酶降解幾丁質(zhì)。某科研小組對(duì)幾丁質(zhì)酶的合成進(jìn)行了研究，結(jié)果如下表（注：+表示含量）。下列敘述正確的是（）檢測(cè)指標(biāo)甲（不加誘導(dǎo)物）乙（加入誘導(dǎo)物）幾丁質(zhì)酶 mRNA+幾丁質(zhì)酶+ + + +A.枯草芽孢桿菌合成、分泌幾丁質(zhì)酶需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工B. 誘導(dǎo)物促進(jìn)了幾丁質(zhì)酶基因的轉(zhuǎn)錄，從而促進(jìn)幾丁質(zhì)酶大量合成C.有誘導(dǎo)物時(shí)，一個(gè)幾丁質(zhì)酶的mRNA 可能會(huì)結(jié)合多個(gè)核糖體D.誘導(dǎo)物使基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，DNA 兩條鏈同時(shí)作為模板，從而提高酶的產(chǎn)量解析：選 C 枯草芽孢桿菌屬于原核生物，細(xì)胞內(nèi)無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體；據(jù)表格信息可知，與甲組相比，乙組加入誘導(dǎo)物，但幾丁質(zhì)酶mRN

12、A 勺合成量沒有增加，說明誘導(dǎo)物不能促進(jìn)幾丁質(zhì)酶基因的轉(zhuǎn)錄；由表格數(shù)據(jù)分析可知， 加入誘導(dǎo)物時(shí)，幾丁質(zhì)酶的合成量增加是由于誘導(dǎo)物促進(jìn)了翻譯過程，一個(gè)幾丁質(zhì)酶的mRNA 可能會(huì)結(jié)合多個(gè)核糖體，短時(shí)間內(nèi)能合成大量幾丁質(zhì)酶；基因轉(zhuǎn)錄時(shí)以DNA 的 一條鏈為模板。12. （2017 武昌調(diào)研）埃博拉病毒（EBV）的遺傳物質(zhì)是一種單鏈 RNA EBV 感染后可能導(dǎo)致人體患埃博拉出血熱（EBHF）。EBV 與宿主細(xì)胞結(jié)合后，將核酸一蛋白質(zhì)復(fù)合體釋放至細(xì)胞質(zhì)，并啟動(dòng)如圖所示途徑進(jìn)行增殖，進(jìn)而導(dǎo)致人體患病。下列推斷最為合理的是A. 過程所需嘌呤比例與過程所需嘧啶比例相同B. 過程中需要的氨基酸與 tRNA 的

13、種類、數(shù)量相同C.EBV 增殖過程需細(xì)胞提供四種脫氧核苷酸和ATPRNA St客醉ILLRNA-28D. 直接將 EBV 的-RNA 注入人體細(xì)胞將引起 EBHF解析：選 A 過程、中分別是以-RNA mRNA 為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（相應(yīng)的 嘧啶堿基與嘌呤堿基配對(duì)）合成 mRNA-RNA 假設(shè)原來的-RNA 中含有嘧啶數(shù)為a個(gè)，則合成 mRNA 寸需要嘌呤數(shù)也為a個(gè)，則以該 mRNA 為模板合成-RNA 時(shí)需要嘧啶數(shù)也為a個(gè)；過程是翻譯，由于密碼子的簡(jiǎn)并性，一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多種密碼子，即一種氨基酸可以由多種tRNA 轉(zhuǎn)運(yùn)，所需的氨基酸種類數(shù)和所需的tRNA 種類數(shù)并不相同；EBV 的遺

14、傳物質(zhì)是 RNA圖中未涉及 DNA 的合成，故 EBV 增殖過程中不需要細(xì)胞提供脫氧核苷酸，需要細(xì)胞提供四種核糖核苷酸和 ATP 根據(jù)題干中信息可知，EBV 侵入宿主細(xì)胞后將核酸一蛋白質(zhì)復(fù)合體同時(shí) 釋放至細(xì)胞質(zhì)，才能啟動(dòng)增殖過程，從而導(dǎo)致人體患EBHF 故只注入 EBV 的-RNA 不會(huì)引起EBHF二、非選擇題13. （2017 蘇北四校聯(lián)考）如圖分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3 種生物大分子的合成過程。回答有關(guān)問題：（1）_發(fā)生在細(xì)胞核中的過程有（填序號(hào)）。（2）_ 過程中 Y 是某種 tRNA,它是由 （填“三個(gè)”或“多個(gè)”）核糖核苷酸組成的，其中 CAA 稱為_ , 一種 Y 可以轉(zhuǎn)運(yùn) _ 種

15、氨基酸。若合成該蛋白質(zhì)的基因含有 600 個(gè)堿基對(duì)，則該蛋白質(zhì)最多由 _個(gè)氨基酸組成。（3）人體內(nèi)成熟紅細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞、效應(yīng) T 細(xì)胞中，能同時(shí)發(fā)生上述三個(gè)過程的細(xì)胞解析：（1）圖中是 DNA 復(fù)制過程，是轉(zhuǎn)錄過程，是翻譯過程，復(fù)制和轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞 核中發(fā)生，翻譯在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上發(fā)生。（2）tRNA 由多個(gè)核糖核苷酸組成，其中 CAA 與mRNA 上的密碼子 GUI 互補(bǔ)配對(duì)，稱為反密碼子；一種 tRNA 只有一個(gè)反密碼子，只可以轉(zhuǎn)運(yùn) 1 種氨基酸；若合成該蛋白質(zhì)的基因含有600 個(gè)堿基對(duì)，轉(zhuǎn)錄合成的mRNAt多有 600 個(gè)堿基，則該蛋白質(zhì)最多由 600/3 = 200（個(gè)）氨基酸組成。（

16、3）胚胎干細(xì)胞具有全能性，保留了分 裂和分化能力，能發(fā)生圖中所述三個(gè)過程，成熟紅細(xì)胞和效應(yīng)T 細(xì)胞高度分化，不能發(fā)生DNA 的復(fù)制過程。答案：（2）多個(gè)反密碼子1 200（3）胚胎干細(xì)胞914. （2016 濰坊四模）正常神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的 CBP 蛋白能夠促進(jìn) DNA 形成 RNA 而 H 病是由 神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的一個(gè)變異型基因引起的，該基因內(nèi)CAG 序列異常擴(kuò)張重復(fù)（重復(fù)次數(shù)與發(fā)病程度、發(fā)病早晚呈正相關(guān)），導(dǎo)致 HT 蛋白的形狀發(fā)生改變，形成異常 HT 蛋白，其通過“綁架” CBP 蛋白來阻斷神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)的傳導(dǎo)，從而導(dǎo)致特有的協(xié)調(diào)力喪失和智能障礙。請(qǐng)回答下列問題：（1）H 病體現(xiàn)了基因可通過控制

17、_ 控制生物體的性狀。210（2）_ 異常 HT蛋白通過“綁架” CBP蛋白影響了 _ 過程，進(jìn)而阻斷神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)的傳導(dǎo)，該過程需要 _ 酶催化。在氨基酸序列上，異常 HT 蛋白相對(duì)于正常蛋白的最大特點(diǎn)是_ 。（3）蛋白質(zhì)可通過相似的氨基酸序列相互識(shí)別。研究發(fā)現(xiàn)CBP 也包含一段較短的多聚氨基酸序列，由此推測(cè)異常HT 蛋白“綁架” CBP 蛋白的機(jī)理是_解析：（1）H 病的病因是神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的一個(gè)變異型基因控制合成了形狀發(fā)生改變的HT 蛋白，體現(xiàn)了基因可通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物體的性狀。（2）正常神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的 CBP蛋白能夠促進(jìn) DNA 形成 RNA 說明 CBP 蛋白能夠促進(jìn)轉(zhuǎn)錄過程

18、，因此異常HT 蛋白通過“綁架” CBP 蛋白影響轉(zhuǎn)錄過程，該過程需要RNA 聚合酶催化。由題意可知，編碼異常HT 蛋白的變異型基因內(nèi) CAG 序列異常擴(kuò)張重復(fù)，則異常HT 蛋白相對(duì)于正常蛋白的最大特點(diǎn)是某一個(gè)氨基酸重復(fù)次數(shù)增加。（3）由蛋白質(zhì)可通過相似的氨基酸序列相互識(shí)別，CBP 也包含一段較短的多聚氨基酸序列，可推測(cè)異常HT 蛋白“綁架” CBP 蛋白的機(jī)理是：二者具有相似的多聚氨基酸序列，通過該序列相互識(shí)別而結(jié)合。答案：（1）蛋白質(zhì)的合成直接（2）轉(zhuǎn)錄 RNA 聚合 某一個(gè)氨基酸重復(fù)次數(shù)增加（3）二者具有相似的多聚氨基酸序列，通過該序列相互識(shí)別而結(jié)合15. microRNA（miRNA）

19、是存在于動(dòng)植物體內(nèi)的大約由 22 個(gè)核苷酸組成的短 RNA 其雖然在細(xì)胞內(nèi)不參與蛋白質(zhì)的編碼，但作為基因調(diào)控因子，卻影響了從發(fā)育到生理機(jī)能再到應(yīng)激反應(yīng)的大部分生物學(xué)過程。最近美國(guó)加州大學(xué)的一個(gè)遺傳研究小組以擬南芥為研究對(duì)象，發(fā)現(xiàn)了 miRNA 對(duì)靶基因的抑制位置。如圖為發(fā)生在擬南芥植株體內(nèi)的相應(yīng)變化，請(qǐng)回答：愷白質(zhì)甲硫魏嶽一轍鉱酸一綢就醴mRNATACTTTCAG ATG A A AGTC-AUGAAAGUC 魁/mRNA iliNA11丙（1）圖甲中主要在細(xì)胞核中進(jìn)行的過程是 _（填序號(hào)）。圖乙對(duì)應(yīng)圖甲中的過程 _（填序號(hào)），RNA 適于用作 DNA 的信使，原因是（3）由 miRNA 的功能可推測(cè)，其調(diào)控基因表達(dá)的方式可能是使_ ;或者不影響靶 RNA 勺穩(wěn)定性，但可阻止它們翻譯成蛋白質(zhì)，即發(fā)揮翻譯抑制作用。(4)圖丙所示的 DNA 若部分堿基發(fā)生了變化，但其編碼的氨基酸可能不變，其原因是(5) 若在體外研究 miRNA 的功能，需先提取擬南芥的 DNA 圖丙所示為擬南芥的部分 DNA若對(duì)其進(jìn)行體外擴(kuò)增(PCR)共得到 128 個(gè)相同的 DNA 片段，則至少要向試管中加入 _個(gè)鳥嘌呤脫氧