1、質粒DN碾取的原理及方法堿裂解法質粒DNA提取原理質粒DN破取主要包括以下幾個方面：如何將細胞裂解釋放質粒DNA如何將質粒DNA基因組DNA分離開來，如何去除 RNA虧染,如何去除蛋白質和其它雜質。質粒提取方法中，最常用的方法是堿裂解法，它具有得率高，適用面廣，快速，純度高等特點。其原理是：強堿性條件下，質粒 DN礙日基因組DNA同時從細胞中釋放出來，并發生變性。在pH中性，并有高鹽濃度存在的條件下，質粒DN慫迅速發生復性，仍為可溶性狀態，染色體DNQ間交聯形成不溶性網狀結構， 在去垢劑SDS作用下，染色體DNAf變性蛋白質和細胞碎片結合 形成沉淀，通過離心去除沉淀后，再用酚氯仿抽提進一步純化

2、質粒DNA用異丙醇或乙醇沉淀可將之純化出來。BIOMIGA公司質粒DNA屯化系列試劑盒，采用堿裂解法質粒提取原理，在高鹽環境下，采用 硅膠膜特異性的吸附質粒 DNA而蛋白質不被吸附，最后用低鹽洗脫液將DNAI膜上洗脫下來，方法簡單，快速，質量好，收獲量高。影響質粒提取的因素影響質粒提取的因素有很多種，如質粒拷貝數，宿主菌株的種類，細菌的培養時間、培養基種類、培養條件等等。質粒拷貝數質粒DNA最終收獲量取決于質粒的拷貝數和質粒的大小。BIOMIGA公司質粒DNA取系列試劑盒，操作步驟適用于高拷貝數質粒的純化， 對于低拷貝質粒純化提取， 應加大起始菌液量 的體積，并且相應地增加各種緩沖液的用量。下

3、表給出一些常用質粒載體的拷貝數：質粒種類復制起點拷貝數1 mL菌液質粒DNA攵獲量3 g)pSC101pSC10150.1-0.2pACYCP15A 10-120.4-0.6pSuperCospMB110-200.4-1pBR322pMB115-200.6-1pGEMRMuted pMB1300-4006-7pBluescriptRColE1300-5006-8pUCMuted pMB1500-7008-12宿主菌株宿主菌株的種類將會影響質粒的收獲量。含內源核酸酶的宿主菌株，如JM101, JM110, HB101,TG1以及它們的衍生菌株，通常因為內源核酸酶的存在，或者在提取過程中釋放出來的

4、核酸酶的作用下，將會顯著影響最終收獲量，或者純化到的質粒容易降解，推薦客戶將質粒轉化至不含內源核酸酶的宿主菌株中，如Top10, DH5a進行質粒純化。如果從含內源核酸酶的宿主菌株中純化質粒DNA請用試劑盒附送的核酸酶去除溶液，去除核酸酶的污染。或選用 HP系列試劑盒進行質粒的純化。下表給出一些常用的宿主菌株種類：EndA- Strains of E. ColiDH&DH1DH21JM106JM109SK2267SRBXLOTOP10DH10BJM103JM107SK1590MM294Stbl2 ?XL1-BlueBJ5182DH20JM105JM108SK1592Select96 ?

5、Stbl4 ?XL10-GoldEndA+ Strains of E. ColiC600JM110RR1ABLE? CCJ236KW251P2392BL21(DE3)HB101TG1TB1ABLE? KDH12S>LE392PR700BL21(DE3) pLysSJM101JM83TKB1HMS174ES1301M1061Q358BMH 71-18All NM strainsAll Y strains菌液培養BIOMIGA公司質粒DN砒取系列試劑盒，標準操作適用于在 LB培養基中培養1216小時, OD60g 2.03.0的菌液質粒 DNA勺提取。如果使用豐富培養基，如 TB, 2 x

6、YT培養基， 請保證OD600不超過3.0。菌液過量，將會影響最終的收獲量和純度。培養方式如果用于質粒小提，請從固體培養基平板上挑取新鮮單菌落，接種到加入篩選抗生素的培養基中，震蕩培養 1216小時。如果用于中提、大提或超大提，請按照以下方式制備菌液：挑取單克隆，接種到 15mL培養基中，進行初搖，然后按照1:1000的比例進行放大培養，培養瓶中培養基的體積最好不要超過培養瓶的1/4體積。抗生素濃度的選擇對含有抗性的質粒載體，在進行篩選或培養時應加入相應的抗生素。各種抗生素的工作濃度請參照下表：抗生素溶解性保存條件嚴緊型質粒松弛型質粒氨節青霉素50 mg/mL（溶于水）-20 C20 g/mL

7、60 g/mL愈節青霉素50 mg/mL溶于水-20 C20 1 g/mL60 g/mL氯霉素34 mg/mL溶于無水乙醇-20 C25 g/mL170 g/mL卡那霉素10 mg/mL溶于水-20 C10 g/mL50 g/mL鏈霉素10 mg/mL溶于水-20 C10 g/mL50 g/mL四環素5 mg/mL溶于無水乙醇-20 C10 g/mL50 g/mL質粒質量鑒定純化到的質粒DNA一般可以通過以下三種方式進行質量鑒定。瓊脂糖凝膠電泳檢測理想條件下，經堿裂解法純化到的質粒DNA應該只出現超螺旋一條帶。但在質粒提取過程中機械力，強堿溶液的作用等原因，純化到的質粒常常會出現三條帶，甚至有時候會出現四條帶（變性超螺旋），不管是哪種形式的超螺旋，經單酶切后，呈現一條帶，則說明提取結果正常，沒有基因組污染。酶切鑒定純化到的質粒，進行進一步的酶切操作，鑒定質粒的大小。紫外分光光度計檢測純化到的質粒，稀釋