1、你的你的色覺色覺正常正常嗎？嗎？男性患者女性患者討論：討論：1 1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？X X性染色體。性染色體。原因：原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。伴性遺傳伴性遺傳 基因位于性染色基因位于性染色體上，遺傳上總是和性體上，遺傳上總是和性別相關聯的現象別相關聯的現象。1.1.概念：概念：2、類型：伴、類型：伴X遺傳病遺傳病 伴伴Y遺傳病遺傳病性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現型表現型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（攜帶者）（攜帶者）正常正常色盲色盲色盲色

2、盲 根據基因根據基因B B和基因和基因b b的顯隱性關系，的顯隱性關系，填寫填寫人人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型。的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型。6 6種婚配方式種婚配方式 = = 女女3 3種基因型種基因型 x x 男男2 2種基因型種基因型 1.1.正常女性正常女性色盲男性色盲男性 2.2.女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 3.3.女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 4.4.女性色盲女性色盲男性正常男性正常寫出遺傳圖解1.1.女患者的父親和兒子女患者的父親和兒子一定患病一定患病伴伴X隱性遺傳病特點：隱性遺傳病特點： XbXb XbYXbXbXbY隱性遺傳看女病隱性遺傳看

3、女病X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY2. 伴伴X隱性遺傳病特點：隱性遺傳病特點：2.2.隔代交叉隔代交叉遺傳現象遺傳現象1.1.女患者的女患者的兒子和父親兒子和父親一定患病一定患病紅綠色盲遺傳的特點（伴紅綠色盲遺傳的特點（伴X X隱性遺傳）隱性遺傳）3.3.男性男性患者患者多于多于女性女性患者患者XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 : 1 (母病子必病母病子必病)2母親母親色盲色盲兒子兒子一定色盲一定色盲解題小規律：解題小規律：1 1父親父親正常正常女兒女兒一定正常一定正常例題：例題：下圖為某家族色盲遺傳圖，患者下圖

4、為某家族色盲遺傳圖，患者“7 7”的的色盲基因的遺傳可能是從哪一代傳來的？色盲基因的遺傳可能是從哪一代傳來的？XbYXbYXBXbXBYXBY1/4 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病是由位于是由位于X X染色體上的顯性致病染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表導致骨發育障礙。患者常常表現為現為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀）等癥狀）3性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現型表現型XdXdXD

5、XDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗維生素抗維生素D D佝僂佝僂病患者病患者患者患者 填寫填寫人的正常（人的正常（d d）與抗維生素）與抗維生素D D佝僂病（佝僂病（D D）患者基因型和表現型患者基因型和表現型 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、男患者的、男患者的母親和女兒母親和女兒一定患病一定患病3 3、具有、具有連續遺傳連續遺傳的現象的現象IVIIIIII25 1 234567891011121

6、314 15 161718 19202122 23 24抗維生素抗維生素D D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖 XDY顯性遺傳看男病顯性遺傳看男病伴伴X顯顯性遺傳病特點性遺傳病特點1、男患者的、男患者的母親和女兒母親和女兒一定患病一定患病2 2、具有、具有連續遺傳連續遺傳現象；現象；3 3、女女患者患者多于多于男患者男患者伴Y染色體遺傳實例：外耳道多毛癥實例：外耳道多毛癥特點：特點：男性全是患病、女性全是正常男性全是患病、女性全是正常遺傳規律：父傳子，子傳孫遺傳規律：父傳子，子傳孫ZBW ZbZb非蘆花雄雞非蘆花雄雞 蘆花雌雞蘆花雌雞 親代親代Zb ZBWZBZb蘆花雄雞蘆花雄雞非蘆花雌雞非蘆花雌雞

7、1 ： 1子代子代配子配子 ZbW實踐應用：實踐應用：如何挑選母雞？如何挑選母雞？人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳第一步：第一步：確認或排除確認或排除Y Y染色體遺傳。染色體遺傳。第二步：第二步：判斷判斷致病基因是致病基因是顯性顯性還是還是隱性隱性。第三步：第三步：確定確定致病基因是否位于致病基因是否位于X X染色體上。染色體上。第四步第四步: : 如果不符合如果不符合X X染色體遺傳病的特點，染色體遺傳病的特點，可判斷為常染色體遺傳

8、病。可判斷為常染色體遺傳病。 1.確定顯、隱性關系確定顯、隱性關系無中生有無中生有為隱性基因決定；為隱性基因決定；有中生無有中生無為顯性基因決定。為顯性基因決定。2.確定基因位置確定基因位置假設假設 推論推論 結論結論常顯常顯常隱常隱常隱或常隱或X隱隱若若1號號不攜帶不攜帶治病基治病基因？因？下課了!5、下圖是一色盲的遺傳系譜：、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個個體傳號成員是色盲患者，致病基因是由哪個個體傳遞來的？用成員編號和遞來的？用成員編號和“”寫出色盲寫出色盲 基因的傳基因的傳遞途徑：遞途徑： 。（2）若成員）若成員7和和8再生一個孩子，是色盲男孩的概

9、率為再生一個孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%0101013Dd7 7、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜( (甲種病基因用甲種病基因用 A A、a a表示，乙種病的基因用表示，乙種病的基因用B B、b b表示表示) )， 66不攜帶乙種不攜帶乙種病基因病基因。請回答：。請回答：(1)(1)甲病屬于甲病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色體上染色體上 乙病屬于乙病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色體上。染色體上。(2)4(2)4和和55基因型

10、是基因型是_。 (3)若若7和和9結婚，結婚，子女中同時患有兩子女中同時患有兩種病的概率是種病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。 隱隱常常隱隱X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12遺傳方式遺傳特點Y遺傳父病子病女不病X顯性遺傳父病女必病，子病母必病常染色體顯性遺傳子女正常雙親病 父病女不病或子病母不病X隱性遺傳母病子必病，女病父必病常染色體隱性遺傳雙親正常子女病 母病子不病或女病父不病例：下圖血友病遺傳系譜，據圖回答（設基因為例：下圖血友病遺傳系譜，據圖回答（設基因為H、h）（1）致病基因位于）致病基因位于_染色體上。染色體上。（2）3號和號和6號的基因型分別是號的基因型分別是_和和_。（3）9號和號和11號的致病基因分別來