1、  第二章    藥典概況 一、 單選題1. 鑒別是A、判斷藥物的純度     B、判斷已知藥物的真偽   C、判斷藥物的均一性D、判斷藥物的有效性   E、確證未知藥物2.、雜質檢查一般A、為限度檢查        B、為含量檢查      C、檢查最低量D

2、、檢查最大允許量   E、用于原料藥檢查3、檢驗記錄作為實驗的第一手資料A、應保存一年    B、應妥善保存，以備查 C、待檢驗報告發出后可銷毀D、待復合無誤后可自行處理 E、在必要時應作適當修改4.、“藥品檢驗報告書”必須有A、送檢人簽名和送檢日期 B、檢驗者、送檢者簽名 C、送檢單位公章D、應有詳細的實驗記錄 E、檢驗者、復合者簽名和檢驗單位公章5、中國藥典主要由哪幾部分內容組成A、正文、含量測定、索引 B、凡例、制劑、原料 C、凡例、正文、附錄D、前

3、言、正文、附錄 E、鑒別、檢查、含量測定6.、對藥典中所用名詞（例：試藥，計量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解  釋的屬藥典哪一部分內容A、附錄   B、凡例   C、制劑通則   D、正文  E、一般試驗7、日本藥局方與USP的正文內容均不包括A、作用與用途 B、性狀 C、參考標準 D、貯藏 E、確認試驗8、藥店所規定的“精密稱定”，系指稱取重量應準確至所取重量的A、百分之一 B、千分之一 C

4、、萬分之一 D、十萬分之一 E、百萬分之一9、藥品質量標準的基本內容包括A、凡例、注釋、附錄、用法與用途 B、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含量測定 D、凡例、正文、附錄E、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏10、新中國成立后一共出版了幾版藥典，第一部藥典為哪一年出版A、6版，1951年 B、8版，1953年 C、7版，1953年 D、7版，1955年 E、5版，1953年11、稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0ml，于20用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.50，求其比旋度A、52.5

5、0 B、26.20 C、52.70 D、+52.50 E、+105012、在藥物的比旋度的計算公式中Dt=（100×）/（L×C）中A、 T是25，C的單位是g/100ml，L的單位是cmB、 T是25，C的單位是g/ml，L的單位是cmC、 T是20，C的單位是g/ml，L的單位是cm D、 T是20，C的單位是g/100ml，L的單位是dmE、 T是20，C的單位是g/ml，L的單位是dm13、物理常數測定法屬于中國藥典哪部分內容A、附錄 B、制劑通則 C、正文 D、一般鑒別和特殊

6、鑒別 E、凡例14、比旋度是指A、 在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1g/ml旋光物質的溶液時的旋光度B、在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1g/ml旋光物質的溶液時的旋光度C、在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1%旋光物質的溶液時的旋光度D、在一定條件下，偏振光透過長1mm，且含1mg/ml旋光物質的溶液時的旋光度E、在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1mg/ml旋光物質的溶液時的旋光度15、中國藥典收載品種的中文名稱為A、商品名 B、法定名 C、化學名 D、英譯名 E、學名16、藥品檢驗工作程序A、性狀、檢查、含

7、量測定、檢驗報告 B、鑒別、檢查、含量測定、原始記錄C、 取樣、檢驗（性狀、鑒別、檢查、含量測定）、記錄與報告D、取樣、鑒別、檢查、含量測定 E、性狀、鑒別、含量測定、報告17、法定藥品質量標準是A、生產標準 B、新藥試行標準 C、臨床標準 D、企業標準 E、中國藥典三、多項選擇題1中國藥典收載的物理常數有A 熔點      B比旋度    C相對密度D晶型    E吸收系數2

8、藥品檢驗原始記錄要求A完整          B真實     C不得涂改D檢驗人簽名  E送檢人簽名3檢驗報告的內容應包括A檢驗目的   B檢驗項目  C檢驗依據  D檢驗步驟  E檢驗結果4藥品質量標準制訂內容包括A名稱    B性狀    C鑒別 

9、;   D雜質檢查     E含量測定5藥物的性狀項下包括A外觀    B、臭    C、溶解性    D味    E劑型6.中國藥典收載的藥品質量標準的檢查項下包括A外觀的檢查      B安全性的檢查        

10、  C純度的檢查 D有效性的檢查   E物理常數的檢查7.評價一個藥品的質量應綜合考慮A鑒別     B含量測定    C外觀性狀   D、檢查   E穩定性8.、藥典是A國家監督、管理藥品質量的法定技術標準     B記載藥品質量標準的法典C記載最先進的分析方法   D、具有法律約束力  

11、; E由國家藥典委員會編制9.中國藥典附錄內容包括A紅外光譜圖       B制劑通則      C對照品（標準品）色譜圖D標準溶液的配制與標定   E物理常數測定法102000年版中國藥典書末附有下列索引A中文索引        B英文索引     C拉丁文索引 D漢語拼音索引 

12、; E拼音加漢語索引 參考答案一、單項選擇題1B    2A    3B    4E     5C    6B7A    8B    9E    10C    11D   12D&

13、#160;  13A   14A   15.B    16C   17E三、多項選擇題1. ABCE   2. ABCD   3. ABCE    4. ABCDE   5.ABCD   6.BCD    &#

14、160;7.ABCD    8.ABDE     9BDE       10AB第三章  藥物純度及其檢查方法 一、單項選擇題1.藥物的雜質限量是指A.雜質的檢查量B.雜質的最小允許量C.雜質的最大允許量D.雜質的合適含量E.雜質的存在量2.藥物氯化物檢查，適宜的比濁濃度范圍是A.5080gCl/50mlB.1050gCl/50mlC.0.50.8mgCl/50mlD.0.10.5gCl/50mlE.58g

15、Cl/50ml3.干燥失重主要是檢查藥物中A.遇硫酸呈色的有機雜質B.水分及其他揮發性物質C.表面水D.結晶水E.微量不溶性雜質4.若熾灼殘渣留作重金屬檢查，則熾灼溫度應在A.400500B.350450C.500600D.700800E.6507505.檢查含25g重金屬雜質須采用中國藥典重金屬檢查法中哪一種方法A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.硫代乙酰胺法二、配伍選擇題A.稀鹽酸B.稀硝酸   C.稀H2SO4D.醋酸鹽緩沖液   E.銨鹽緩沖液1.氯化物檢查的條件是2.硫酸鹽檢查的條件是3.鐵鹽檢查的條件是4.重金屬檢

16、查的條件是在砷鹽檢查中A.與砷化氫形成色斑B.生成新生態的氫氣C.除去硫化氫干擾D.使As3+As5+E.使As5+As3+5.鋅和鹽酸的作用6.溴化汞試紙的作用7.碘化鉀和氯化亞錫的作用8.醋酸鉛棉花的作用A.檢查藥物中非揮發性無機雜質B.控制藥物中有色雜質C.頂空進樣法D.加稀鹽酸和過硫酸銨E.加硫代乙酰胺試液9.有機溶劑殘留量測定10.重金屬檢查11.溶液顏色檢查12.熾灼殘渣檢查三、多項選擇題1.若藥物有色干擾雜質檢查，可采取的措施為A.用空白對照法B.標準品比較法C.樣品過濾處理D.內消色法處理E.外消色法處理2.藥物干燥失重檢查法有A.干燥劑干燥法B.吸附指示劑法C.熱重法D.費休

17、氏法E.比熱法3.藥物雜質中的有害雜質是A.氯化物B.砷鹽C.硫酸鹽D.氰化物E.重金屬4.中國藥典規定限量的殘留有機溶劑是A.環氧乙烷B.苯C.氯仿D.吡啶E.二氧六環5.易在藥物生產過程中引入的雜質是A.副產物B.原料C.重金屬D.中間體E.分解物6.藥物雜質限量常用的表示方法有A.百分之幾B.mol/LC.%D.gE.百萬分之幾參考答案一、單項選擇題1.C2.A3.B4.C5.D二、配伍選擇題1.B2.A3.A4.D5.B6.A7.E8.C9.C10.E11.B12.A三、多項選擇題1.DE2.AC3.BDE4.ABCDE5.ABCD6.ACE 第四章  &

18、#160;巴比妥類藥物的分析 一、單項選擇題1. 巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡合物顏色通常為（    ）A、 紅色B、 紫色C、 黃色D、 綠色E、 藍色 2. 用銀量法測定巴比妥類藥物含量，下列哪一方法是正確的（   ）A、將檢品溶于硝酸溶液，加入過量硝酸銀滴定液，剩余硝酸銀用硫氰酸銨滴定液回滴，以鐵鹽為指示劑B、將檢品溶于水，用硝酸銀標準液滴定，以鉻酸鉀為指示劑C、將檢品溶于弱堿性溶液中，用硝酸銀標準液滴定，以熒光黃為指示劑D、將檢品溶于氫氧化鈉溶液中，用硝酸銀標

19、準液滴定，以產生的渾濁指示終點E、將檢品溶于甲醇，加入適量碳酸鈉溶液，用硝酸銀標準液滴定，以電位法指示終點3. 巴比妥類藥物含量測定可采用非水滴定法，最常用的溶劑為（     ）A、 甲醇-冰醋酸B、 醋酐C、 二甲基甲酰胺D、 苯-乙醇E、 乙醚-乙酸乙酯 4. 巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（ ）A、 苯巴比妥B、 異戊巴比妥C、 司可巴比妥D、 巴比妥E、 硫噴妥鈉 5. 銀量法測定巴比妥類藥物的含量， 現版中國藥典采用的指示終點方法是（ ）A、 吸附

20、指示劑法B、 過量Ag+與巴比妥類藥物形成二銀鹽C、 K2CrO4指示劑法D、 永停法E、 電位滴定法 6銀量法測定巴比妥類藥物須在適當的堿性溶液中進行，該堿性溶液為 （ ）A、 碳酸鈉溶液B、 碳酸氫鈉溶液C、 新配制的碳酸鈉溶液D、 新配制的碳酸氫鈉溶液E、 新配制的3%無水碳酸鈉溶液 7巴比妥類藥物在pH13和pH10溶液中，紫外最大吸收均為240nm的藥物是（ ）A、 苯巴比妥B、 硫噴妥鈉C、 己鎖巴比妥D、 異戊巴比妥E、 巴比妥酸 8用銀量法測定巴比妥類藥物的含量時，指示終點的原理是（ ）A、 過量的滴定劑使巴比妥類藥物

21、形成一銀鹽沉淀B、 過量的滴定劑使一銀鹽混濁恰好溶解C、 過量的滴定劑與巴比妥類藥物的一銀鹽作用，形成二銀鹽渾濁D、 滴定至所有的巴比妥類藥物全部成為二銀鹽沉淀E、過量的滴定劑使螢光黃指示劑變色 9苯巴比妥在堿性溶液中與硝酸汞作用（ ）A、 產生白色升華物B、 產生紫色沉淀C、產生綠色沉淀D、產生白色沉淀E、以上結果均不是 10. 溴量法測定藥物含量時一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中與藥物發生作用的標準溶液是（ ）A、 KBrO3 溶液B、 KBr + KBrO3溶液C、 Br2 + 

22、KBr溶液D、 Na2S2O3溶液E、 I2溶液 11. 差示光譜法測定藥物含量時，測定的是（ ）A、 某一波長處，同一物質在二種不同介質中的A值。B、 某一物質在兩個波長處（為另一物質的等吸收波長）的A值。C、 樣品與空白試劑的A值。D、 最大與最小吸收度的A值E、 兩種成分的吸收度比值 12. 下列藥物哪個能使溴試液褪色（ ）A、 異戊巴比妥B、 司可巴比妥C、 苯巴比妥D、 巴比妥酸E、 環已巴比妥 13.注射用硫噴妥鈉（C11H17N2NaO2S=264.33）的含量測定：精密稱取內容物適量（約相當于硫噴妥鈉0.25

23、g），置500mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，量取此液適量，用0.4%氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1mL中約含5µg的溶液；另取硫噴妥（C11H18N2O2S=242.33）對照品，精密稱定，加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含5µg的溶液。在304nm的波長處分別測定吸收度，已知：稱取本品內容物0.2658g，對照品濃度為5.05µg/mL，測得樣品的吸收度為0.446，對照品的吸收度為0.477，本品規格0.5g，5支內容物重2.6481g。計算本品相當于標示量的百分含量？（ ）A、 94.1%B、 94.4%C、

24、0;103.0%D、 97.76%E、 102.6% 14. 精密稱取苯巴比妥鈉0.2071g，依法用硝酸銀滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02mL，每1mL硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于25.75mg的苯巴比妥納，計算含量？（ ）A、 99.8%B、 94.4%C、 98%D、 97.76%E、 98.6% 15司可巴比妥鈉的含量測定：精密稱取0.1053g，置250mL碘量瓶中，加水10mL，振搖使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25mL，再加鹽酸5mL，密塞

25、振搖，暗處放置15min，加碘化鉀試液10mL搖勻，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，做空白校正。1mL溴滴定液相當于13.01mg的司可巴比妥鈉。已知樣品消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）17.10mL，空白消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）25.12mL。0.1mol/L的硫代硫酸鈉滴定液的F值=1.003，計算樣品的百分含量（ ）。A、 98.5%B、 100.5%C、 97.2%D、 99.4%E、 98.6%  二、多項選擇題 1. 異戊巴比妥可采用哪些方法測定含量？（&#

26、160;   ）A、 非水滴定法B、 溴量法C、 銀量法D、 水-醇溶液中的酸量法E、 紫外分光光度法 2. 5，5-取代巴比妥類藥物具備下列性質（   ）A、 弱堿性B、 弱酸性C、與氫氧化鈉試液共沸產生氨氣D、與吡啶硫酸銅試液作用顯紫色E、在堿性溶液中發生二級電離，具紫外吸收 3. 巴比妥類藥物在適當的pH溶液中，與某些試劑作用發生下列發應（ ）A、在堿性溶液中與鈷鹽反應，生成紫堇色產物B、在酸性溶液中與硫酸銅試液反應，生成藍紫色配合物C、與硝酸汞試液反應，產生白色沉淀D、在堿性溶液中與過量硝酸銀試液

27、反應，生成白色沉淀E、在酸性溶液中與亞硝酸鈉試液反應，產生重氮鹽 4. 司可巴比妥鈉的鑒別及含量測定方法有（ ）A、 焰色反應進行鑒別B、 測定熔點進行鑒別C、 溴量法測定含量D、 用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進行非水滴定E、 用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進行非水滴定 5. 巴比妥類藥物的鑒別方法有（    ）A、 與鋇鹽反應生成白色化合物B、 與鎂鹽反應生成紅色化合物C、 與銀鹽反應生成白色沉淀D、 與銅鹽反應生成有色產物E、 與氫氧化鈉反應生成白色沉淀 6. 

28、根據指示劑不同，銀量法有（    ）A、 鐵銨礬指示劑法B、 硫氰酸銨指示劑法C、 吸附指示劑法D、 鉻酸鉀指示劑法E、 酸性染料指示劑法 7. 影響銀量法測定巴比妥類藥物含量的因素有（     ）A、 測定溫度B、 取樣量大小C、 碳酸鈉溶液的純度D、 終點觀察誤差E、 標準液濃度 8. 溴量法測定中為什么要做空白（    ）A、 消除干擾B、 克服溫度影響C、 校正標準液濃度D、 一般常規E、 計算方便 9.&#

29、160;溴量法測定含量時應注意（     ）A、 防止溴、碘的揮發B、 做空白C、 淀粉指示劑近終點時加入D、 在弱堿性溶液中進行E、 碘量瓶中進行 10. 巴比妥類藥物的特殊雜質檢查項目有（    ）A、 酸度B、 熾灼殘渣C、 比旋度D、 中性或堿性物質E、 乙醇溶液的澄清度  參考答案 （一）最佳選擇題1 B 2 E 3 C 4 E 5 E 6 E 7C 8 C 9 D 10 B11 A 12 B 13 E 14 A 15 D（二）多項選擇題1 AC

30、DE 2 BCDE 3 ACD 4ABCD 5CD 6 ACD 7ACD8 ACE 9 ABCDE 10 ADE第五章  芳酸及其酯類藥物的分析  一、單項選擇題1.測定苯甲酸鈉含量的雙相滴定法所用溶劑為A.水氯仿B.水丙酮C.水乙醇D.水乙醚E.水乙酸2.阿司匹林中檢查的特殊雜質是A.水楊醛B.水楊酸C.苯甲酸D.苯甲醛E.苯酚3.對氨基水楊酸鈉中檢查的特殊雜質是A.苯酚B.對氨基酚C.間氨基酚D.對氨基苯甲酸E.間氨基苯甲酸4.阿司匹林片含量測定中，每1mlNaOH滴定液（0.1mol/L）相當于阿司匹林（ M=180.16）的量為A.18

31、.02mgB.180.0mgC.9.01mgD.90.1mgE.45.04mg二、配伍選擇題A.直接酸堿滴定法B.兩步酸堿滴定法C.HPLC法D.雙相滴定法E.亞硝酸鈉滴定法1.阿司匹林腸溶片含量測定用2.阿司匹林含量測定用3.苯甲酸鈉含量測定4.對氨基水楊酸鈉含量測定A.水解后FeCl3反應顯紫堇色B.FeCl3反應顯紫紅色C.FeCl3反應生成赭色沉淀D.氯化物E.吡啶硫酸酮反應，顯藍色5.阿司匹林鑒別反應6.苯甲酸鈉鑒別反應7.對氨基水楊酸鈉鑒別反應三、多項選擇題1.阿司匹林原料藥溶液澄清度檢查的主要是A.游離水楊酸B.酚類C.水楊酸苯酯D.游離醋酸E.醋酸苯酯2.能與FeCl3反應生成

32、有色物質的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.阿司匹林C.水楊酸D.苯甲酸鈉E.對氨基水楊酸鈉3.阿司匹林原料藥檢查項下包括有A.間氨基酚B.游離水楊酸C.游離苯甲酸D.溶液的澄清度E.易炭化物芳酸及其酯類藥物的分析答案一、單項選擇題1.D2.B3.C4.A二、配伍選擇題1.B2.A3.D4.E5.A6.C7.B三、多項選擇題1.BCE2.BCD第六章   芳胺類藥物的分析一、單項選擇題1.中國藥典（2000年版）鹽酸去氧腎上腺素含量測定中，1ml溴滴定液（0.1mol/L）相當于多少mg的鹽酸去氧腎上腺素（M=203.67）A.3.395mgB.33.95mgC.20.3

33、8mgD.6.11mgE.6.789mg2.ChP采用水解后重氮化偶合反應顯紅色進行鑒別的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸利多卡因C.鹽酸丁卡因D.對乙酰胺基酚E.腎上腺素3.ChP直接用芳香第一胺反應進行鑒別的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸利多卡因醫學 教 育網搜集整理C.鹽酸丁卡因D.對乙酰胺基酚E.鹽酸去氧腎上腺素4.鹽酸丁卡因與硝酸作用形成A.重氮鹽B.偶氮染料C.N亞硝基化合物D.亞硝基苯化合物E.偶氮氨基化合物二、配伍選擇題A.酮體B.對氨基苯甲酸C.對氨基酚D.間氨基酚E.游離苯酚1.對乙酰氨基酚中檢查的特殊雜質是2.腎上腺素中檢查的特殊雜質是3.鹽酸普魯卡因注射液中檢查

34、的特殊雜質是4.對氨基水楊酸鈉中檢查的特殊雜質是A.紫外分光光度法醫 學 教育網搜集整理B.反相高效液相色譜法C.非水滴定法D.亞硝酸鈉滴定法E.溴量法5.對乙酰氨基酚栓劑的含量測定是用6.鹽酸利多卡因的含量測定是用7.鹽酸去氧腎上腺素注射液含量測定是用8.鹽酸腎上腺素注射液含量測定是用三、多項選擇題1.中國藥典（2000年版）采用RPHPLC法測定含量的藥物有A.對乙酰氨基酚栓劑B.阿司匹林栓劑C.鹽酸去氧腎上腺素注射液D.鹽酸腎上腺素注射液E.鹽酸丁卡因2.中國藥典（2000年版）采用三氯化鐵反應來鑒別的藥物是A.鹽酸去氧腎上腺素B.阿司匹林C.腎上腺素D.對乙酰氨基酚E.對氨基

35、水楊酸鈉3.直接和水解后能發生重氮化偶合反應的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.對氨基酚C.對乙酰氨基酚D.對氨基水楊酸鈉E.鹽酸去的去氧腎上腺素4.腎上腺素可選用的鑒別方法有A.重氮化偶合反應B.三氯化鐵反應C.制備衍生物測熔點D.氧化反應E.氯化物反應5.中國藥典采用紅外光譜法進行鑒別的藥物有A.對乙酰氨基酚B.腎上腺素C.鹽酸利多卡因D.苯甲酸鈉E.鹽酸普魯卡因胺類藥物的分析答案一、單項選擇題1.A2.D3.A4.C二、配伍選擇題1.C2.A3.B4.D5.A6.C7.E8.B三、多項選擇題1.BD2.ABCDE3.ABCD4.BD5.ACDE E3.BDE 第七章 

36、; 雜環類藥物的分析 選擇題 一、最佳選擇題1.異煙肼加氨制硝酸銀試液即發生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上形成銀鏡。這是由于其分子結構中有（    ）A、 酰肼基B、 吡啶環C、 叔胺氮D、 共軛系統E、 酰胺基 2.用鈰量法測定鹽酸氯丙嗪的步驟如下：檢品適量，溶于稀硫酸后立即用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定至形成的紅色消失。終點指示原理是（   ）A、硫酸鈰與鹽酸氯丙嗪形成配合物B、硫酸鈰被氧化C、鹽酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即顯紅色，與硫酸鈰反應完全后紅色消失D、鹽酸氯丙嗪被還原E、

37、分步氧化：鹽酸氯丙嗪分子在滴定過程中先失去一個電子形成紅色的自由基，到達等當點時，全部氯丙嗪分子失去兩個電子，紅色消失 3. 中國藥典采用什么方法測定異煙肼含量（   ）A、 剩余碘量法B、 溴量法C、 鈰量法D、 比色法E、 溴酸鉀法 4. 下列藥物中，哪一個藥物加氨制硝酸銀能產生銀鏡反應（    ）A、 地西泮B、 阿司匹林C、 異煙肼D、 苯佐卡因E、 苯巴比妥 5. 硫酸-熒光反應為地西泮的特征鑒別反應之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯（

38、60;   ）A、 紅色熒光B、 橙色熒光C、 黃綠色熒光D、 淡藍色熒光E、 紫色熒光 6. 有氧化產物存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法可選擇（     ）A、 非水溶液滴定法B、 紫外分光光度法C、 熒光分光光度法D、 鈀離子比色法E、 酸堿滴定法 7. 鹽酸異丙嗪注射液的含量測定，選擇在299nm波長處測定，其原因是（    ）A、299nm處是它的最大吸收波長B、為了排除其氧化產物的干擾C、為了排除抗氧劑的干擾D、在29

39、9nm處，它的吸收值最穩定E、在299nm處測定誤差最小 8. 鈰量法測定氯丙嗪含量時，終點顏色變化（    ）A. 由淡紅色淡藍色B. 由無色紅色C. 由黃色綠色D. 藍色退去E. 紅色退去 9.用溴酸鉀法測定異煙肼含量時，1摩爾溴酸鉀與幾摩爾異煙肼相當（    ）A、1/6B、1/3C、3/2D、1/2E、2 10某藥物遇香草醛，生成黃色結晶，此藥物是（   ）A、 苯巴比妥B、 異煙肼C、

40、奮乃靜D、 尼可剎米E、 氯氮卓 11.苯駢噻嗪類藥物在冰醋酸和醋酸汞介質中用高氯酸標準液滴定時，會產生紅色氧化物，干擾終點觀察，采用什么方法可消除干擾？（  ）A、 用電位法指示終點B、 加氯化汞C、 改變溶液pHD、 加維生素CE、 做空白 12.精密量取鹽酸氯丙嗪注射液（規格2mL：50mg）4.0mL，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至500mL。精密量取此液20mL，加氨溶液堿化，乙醚提取（20mL×4次），合并醚液，通空氣驅除殘余的乙醚后，加稀鹽酸稀釋至500mL，作為樣品測定液。另取鹽酸氯丙嗪對照品，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至

41、8g/mL，作為對照液。以0.1mol/L 鹽酸溶液為空白，在254nm和277nm處測定對照液和樣品測定液的吸收度，測得樣品測定液的吸收度為A254=0.397，A277=0.017；對照液的吸收度為A254=0.405，A277=0.005，計算此注射液每1mL中鹽酸氯丙嗪的含量（mg/mL）。（  ）A、 23.75B、 95.0%C、 47.5D、 7.6E、 8.4% 13.非水法滴定苯駢噻嗪類藥物時，HClO4與（   ）A、 母核上氮原子作用B、 側鏈

42、上氮原子作用C、 分子中所有氮原子作用D、 未被氧化的分子作用E、 抗氧劑有作用 14.鹽酸氯丙嗪片含量測定方法如下：取10片，去糖衣后，精密稱定，研細，精密稱取適量，置100mL量瓶中，加鹽酸溶液（91000）70mL，振搖使溶解，并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5mL，置另一100mL量瓶中，用同一溶劑稀釋至刻度，搖勻，于254nm波長處測定吸收度，按吸收系數E=915，計算每片含量（mg）。 已知：稱取片粉重量0.0203g，10片重0.5130g，測得吸收度為0.450，片劑規格25mg。（   ）A、 99.4%B、 

43、;98.4%C、4.84D、48.50E、24.86 15.精密稱取異煙肼0.2545g，置100mL容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取25mL，加水50 mL與鹽酸20 mL，加甲基橙指示液1滴，用溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）緩緩滴定至粉紅色消失。已知：異煙肼分子量為 137.14， 消耗溴酸鉀滴定液（0.01685 mol/L）18.30mL，計算異煙肼的滴定度（T）和含量（%）？ （   ） A、 T=2.286， 含量=65.8%B、 T=3.429， 含量=66

44、.5%C、 T=2.311， 含量=99.7%D、 T=3.429， 含量=99.7%E、 T=1.524， 含量=99.7% 二、配伍選擇題A、 異煙肼B、 尼可剎米C、 氯丙嗪D、 地西泮E、 奧沙西泮1. 與硝酸作用產生紅色（  ）2. 水解后有重氮化-偶合反應（   ）3. 與氫氧化鈉共熱，產生的氣體可使紅色石蕊試紙變藍（   ）4. 加氨制AgNO3產生氣泡、黑色渾濁和銀鏡反應（   ）5. 加酸水解后與茚三酮作用產生紫色（  ）