1、浙江大學遠程教育學院有機化學課程作業姓名：學 號：年級：學習中心：第一章 結構與性能概論一、解釋下列術語1、 鍵能：由原子形成共價鍵所釋放出的能量,或共價鍵裂成兩個原子所吸收的能量稱為該鍵的鍵能，其單位為kJ/mol。2、 鍵：由兩個相同或不相同的原子軌道沿軌道對稱軸方向相互折疊而形成的共價鍵，叫做鍵。3、 親電試劑：在反應過程中，如果試劑從有機化合物中與它反應的那個原子獲得電子對并與之共享形成化學鍵，這種試劑稱做親電試劑。4、 溶劑化作用：是溶劑分子通過它們與離子的相互作用，而累積在離子周圍的過程。該過程形成離子與溶劑分子的絡合物，并放出大量的熱。溶劑化作用改變了溶劑和離子的結構。5、 誘導

2、效應：多原子分子中，由于成鍵原子電負性不同，引起極性共價鍵中電子對偏轉。這種電子云沿鍵鏈（包括鍵和二、將下列化合物按酸性強弱排序三、下列哪些是親電試劑？哪些是親核試劑？Cl- Ag+ H2O CH3OH CH2=CH2 -CH3 H+ AlCl3 Br+ ZnCl2 +NO2 +CH3 BF3 Fe3+第二章 分類及命名一、 命名下列化合物二、 寫出下列化合物的結構式1、3-甲基環己烯 2、二環2.2.1庚烷 3、螺3.4辛烷 4、2、4-二硝基氟苯5、六溴代苯6、叔氯丁烷7、對甲基苯甲酰氯8、對羥基苯乙醇第三章 同分異構現象一、 命名下列化合物二、 請用*標記出下列化合物中的手性碳原子三、

3、標明下列分子中手性碳原子的構型四、 寫出下列化合物的穩定構象1、1,2-二乙基環己烷2、1,3-二甲基環己烷第五章 飽和烴一、比較下列化合物沸點的高低，并說明原因。1、 CH3(CH2)4CH3 2、(CH3)2CH(CH2)2CH33、CH3CH2C(CH3)3 4、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3二、 完成下列反應第六章 不飽和烴一、完成下列反應二、比較下列化合物與HBr反應的活性次序三、鑒別下列化合物第七章 芳香烴一、完成下列反應二、比較下列化合物的親電反應活性三、下列基團或者離子屬于第一類定位基的有：（ ），屬于第二類定位基的有（ ），能夠增加苯環電子云密度的有（ ），能夠減少苯

4、環電子云密度的有 （ ）A B C D E F G H 第八章 鹵代烴 一、 完成下列反應二、鑒別 2-氯丙烯，3-氯丙烯，芐基氯，氯苯三、比較下列化合物發生SN1親核取代反應的活性四 、下列碳自由基最不穩定的是： （ ）A B C D 五、合成第九章 醇、酚、醚一、完成下列反應二、鑒別下列化合物1、 苯酚，芐氯，環己烯，環己醇，丙炔2、 1-戊烯，1-戊炔，1-戊醇，1-溴戊烷三、理化性質1、 下列化合物不與lucas試劑反應的是：（ ）2、 與lucas試劑反應最快的是：（ ）3、 與lucas試劑反應最慢的是：（ ）A、 B、 C、 D、四、比較化合物的酸性第十章 醛、酮、醌一、完成下列

5、反應二、比較化合物與親核試劑反應的活性1、 2、三、鑒別：環戊酮，苯乙酮，苯甲醛，乙醇，苯酚 四、理化性質1、能夠與托倫試劑反應，但是不能與菲林試劑反應的化合物是：（ ） A、 B、 C、 D、2、 最難與2，4二硝基苯肼發生反應的化合物是： ( )A、 B、 C、 D、3、 能夠與Br2/NaOH反應生成黃色沉淀的化合物是： ( )A、 B、 C、 D、十一章 羧酸及其衍生物一、 完成下列反應：二、 比較下列化合物的的酸性 1、 2、三、比較下列化合物的亞甲基酸性大小 四、下列化合物中亞甲基的酸性高于乙酸乙酯的有：（ ） A、 B、 C、 D、E、 F、第十二章 有機含氮化合物一、 完成下列反應：二、鑒別 苯胺，N甲基苯胺， N,N二甲基苯胺，苯酚三、比較下列化合物的堿性大