1、南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院2013屆本科生畢業(yè)論文南京中醫(yī)藥大學(xué)本科生畢業(yè)論文 藥學(xué) 院 藥物制劑 專(zhuān)業(yè) 09年級(jí)學(xué) 號(hào) 學(xué)生姓名 論文題目白背三七正丁醇部位化學(xué)成分研究 實(shí)習(xí)單位 南京中醫(yī)藥大學(xué)藥化教研室 指導(dǎo)教師 起止時(shí)間 2013年1月至6月 2013年5月30日目 錄摘要1Abstract2一、前言31.1 植物簡(jiǎn)介 31.2 課題研究?jī)?nèi)容 31.3 課題研究意義 31.4 課題特色與創(chuàng)新 3二、實(shí)驗(yàn)部分32.1 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備4 2.1.1實(shí)驗(yàn)儀器 4 2.1.2實(shí)驗(yàn)藥材 5 2.1.3實(shí)驗(yàn)試劑 5 2.2 實(shí)驗(yàn)步驟 5 2.2.1樣品的制備 5 2.2.2裝柱 5 2.2.3上樣 6 2.2.

2、4洗脫 6 2.2.5收集與檢查 6 2.2.6重結(jié)晶 6 2.2.7結(jié)構(gòu)解析 6討論 13致謝 14綜述 15白背三七正丁醇部位化學(xué)成分研究摘 要: 目的 對(duì)白背三七正丁醇部位的化學(xué)成分進(jìn)行提取分離并對(duì)其單體化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒定。方法 溶劑法提取白背三七，采用反相硅膠結(jié)合TLC進(jìn)行單體分離；利用核磁共振及質(zhì)譜技術(shù)測(cè)定單體化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 目前從這一部位分離并鑒定出兩個(gè)化合物鳥(niǎo)苷和山奈酚-3,7-O-二-D-葡萄糖苷。 關(guān)鍵詞：白背三七；正丁醇；化學(xué)成分；單體結(jié)構(gòu)To study the chemical constituents of n-butanol from Gynura divaric

3、ata(L.) DCAbstract: Purpose To Gynura divaricata(L.) DC n-buoh parts of the chemical components of the extraction and separation and identify its chemical structure. Methods Solvent extraction Gynura divaricata(L.) DC, using reverse phase silica gel TLC for monomer separation combined; using nuclear

4、 magnetic resonance and mass spectrometry determination of the structure of monomeric compounds. Results Currently,it obtains two compounds from tthis parts,guanosine and Kaempferol -3,7-O-two-D-glucosideKey Words: Gynura divaricata(L.) DC；Butanol；Chemical composition；Monomer structure一、前言1.1植物簡(jiǎn)介白背三

5、七Gynura divaricata(L.) DC.為菊科土三七屬植物,又名白子菜、金雞毛草,其莖、葉性寒,味咸、微辛,有毒。具有清熱、舒筋、止血、祛痰之功。主治百日咳、風(fēng)濕痛、骨折、創(chuàng)傷性出血、臃腫瘡癤等。民間以白背三七地上部分作為食藥兩用,該植物一般以全草入藥。本植物為多年生草本，喜生于潮濕的陰地上。分布臺(tái)灣至華南、西南一帶。1.2課題研究?jī)?nèi)容1.2.1對(duì)白背三七葉子提取分離，用石油醚、正丁醇萃取。1.2.2前期已有學(xué)者做過(guò)石油醚、正丁醇部位，但石油醚部位多為葉綠素，基本屬于雜質(zhì)。正丁醇部位多為黃酮等化學(xué)成分，是活性成分較為集中的部位，因而有重要的研究?jī)r(jià)值。1.3課題研究意義1.3.1藥典

6、上對(duì)白背三七用藥并無(wú)記載，屬于民間用藥1.3.2臨床上使用的中藥降壓藥普遍存在起效慢，血壓控制不穩(wěn)定，易反彈大缺點(diǎn)，而化學(xué)藥物則有一定的副作用。白背三七在民間已有較好臨床效果，降壓效果比較明顯且保持血壓穩(wěn)定。1.3.3對(duì)該課題的進(jìn)一步探索有利于逐步實(shí)現(xiàn)白背三七藥材資源的系統(tǒng)開(kāi)發(fā)、明確其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，乃至開(kāi)發(fā)新藥走向臨床。1.4 課題特色與創(chuàng)新該課題以民間抗高血壓療效確切的白背三七為研究對(duì)象，該藥材的確切的抗高血作用已被反復(fù)證實(shí)，且具有降壓效果持久穩(wěn)定，不易反彈的特點(diǎn)。但該藥材的基礎(chǔ)研究與應(yīng)用開(kāi)發(fā)尚屬空白，因而，針對(duì)于該藥材的化學(xué)成分以及系統(tǒng)研究具有創(chuàng)新性意義。二、實(shí)驗(yàn)部分2.1實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備2.1.

7、1實(shí)驗(yàn)儀器 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司）UV-2000型紫外分光光度計(jì)（美國(guó)萊伯泰科儀器有限公司） 分液漏斗（5000ml） 反相薄層板/反相硅膠柱(RPXBL, 于成化工（上海）有限公司)水浴鍋（HH-1型，鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司） 電熱套（型，鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司）X4數(shù)字顯示顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀（北京泰克儀器有限公司）2.1.2實(shí)驗(yàn)藥材白背三七，產(chǎn)地，廣東省，經(jīng)南京中醫(yī)藥大學(xué)劉訓(xùn)紅教授鑒定為白背三七Gynura divaricata(L·) DC·為菊科土三七屬植物的葉。2.1.3實(shí)驗(yàn)試劑 石油醚（分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）正丁醇（分析純，國(guó)藥

8、集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）甲醇（分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）乙醇（分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）2.2實(shí)驗(yàn)步驟2.2.1樣品的制備1）.提取白背三七藥材5kg，依次用8倍量95的乙醇提取1h，8倍量95的乙醇提取0.5h，再用65%的乙醇按相同方法提取兩次。濾過(guò),合并4次提取液并濃縮至無(wú)醇味。依次用石油醚、正丁醇萃取，得正丁醇部分浸膏210g。2）.樣品制備取正丁醇部分的浸膏210g，用適量的甲醇溶解，待完全溶解，加入1:1量的反相硅膠，在水浴上不斷攪拌，至甲醇完全揮干，留作上樣用。2.2.2裝柱（試驗(yàn)中采用濕法裝柱）a. 以脫脂棉塞住底部，并用少量粗硅膠覆蓋住脫脂棉。用甲醇以膠頭滴管沿

9、柱壁滴入柱內(nèi)，至液面高出粗硅膠表面約1cm，用洗耳球敲擊柱側(cè)壁，使硅膠表面平整，再加入一定量的洗脫劑。b. 取1kg柱色譜用硅膠，用甲醇浸泡，攪拌均勻并使氣泡除去。打開(kāi)色譜管底部的閥，邊攪拌邊倒入色譜管中，邊沉降邊添加，直至加完為止。吸附劑加完后，直至液面降至吸附劑表面上約1cm，關(guān)閉活塞。用洗耳球由下至上敲實(shí)。2.2.3上樣（實(shí)驗(yàn)中采用干法上樣）將預(yù)先處理好的樣品，緩慢加到柱床表面，避免帶入氣泡或者破壞柱床表面的平整。然后，在樣品層上面再加一層保護(hù)硅膠，以防止洗脫時(shí)破壞樣品層面。 2.2.4洗脫實(shí)驗(yàn)中，采用梯度洗脫的方法，以3%、4%、5%、6%.100%甲醇順序梯度洗脫。2.2.5收集與檢

10、查實(shí)驗(yàn)中每500ml為一個(gè)收集單位，回收洗脫劑。以TLC法來(lái)檢測(cè)流份，相同化學(xué)成分流份合并，放置，析晶。2.2.6重結(jié)晶粗晶加入適量甲醇將其溶解，再滴加適量純水，改變?nèi)苜|(zhì)在溶劑中的溶解度，直至溶液呈現(xiàn)渾濁，將渾濁液緩緩加熱使其完全澄清，放置，析晶。2.2.7結(jié)構(gòu)解析現(xiàn)階段分離出3個(gè)化合物，其結(jié)構(gòu)解析如下：化合物1：白色粉末( 甲醇) ，mp 238 239，1H-NMR ( DMSO-d6，400 MHz) 。1H-NMR譜低場(chǎng)區(qū)中，僅出現(xiàn)：6.47 (2H,br s,2-NH2)，7.94(1H,s)2組芳?xì)湫盘?hào)，且互不偶合，而13C-NMR譜中卻出現(xiàn)了5個(gè)芳碳信號(hào)，提示存在著相互稠合的芳雜

11、環(huán)結(jié)構(gòu)，同時(shí)13C-NMR中，：86.8，70.8，74.1，85.7，61.9和1H-NMR：5.70 (1H,d,J= 6.0Hz)提示存在五碳的核糖結(jié)構(gòu)，根據(jù)以上分析，對(duì)照文獻(xiàn)19的波譜數(shù)據(jù)，該化合物鑒定為鳥(niǎo)苷，為首次在該植物中發(fā)現(xiàn)的化學(xué)成分。詳細(xì)波譜數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。表1 化合物 1的NMR譜數(shù)據(jù)( DMSO-d6，400 MHz)NO. 化合物1 H C110.62 (1H,br s,1-NH)2-NH26.47 (2H,br s,2-NH2)154.04151.85117.16157.287.94(1H,s)136.11'5.70 (1H,d,J= 6.0Hz)86.82'

12、;4.39(1H ,dd,J =13.0, 6.0Hz)70.82-OH5.41 (1H，d,J= 6.0Hz )3'4.08(1H，br dd，J =3.0)3-OH5.15(1H, d,J= 3.6Hz )74.14'3.88 (1H，br dd，J =3.4)85.75'3.63 ( 1H,m,H-5') ,3.54 ( 1H,m,H-5')61.95-OH5.08(1H, br t)圖1 化合物1的化學(xué)結(jié)構(gòu)圖1 化合物1的1H-NMR圖譜 ( DMSO-d6，400 MHz)圖2化合物1的13C-NMR圖譜 ( DMSO-d6，100 MHz)化

13、合物2：黃色粉末， mp.246247(甲醇-水)，三氯化鐵一鐵氰化鉀反應(yīng)陽(yáng)性，示有酚經(jīng)基存在；鹽酸鎂粉反應(yīng)陽(yáng)性，示為黃酮類(lèi)化合物；Molish反應(yīng)陽(yáng)性,示為糖苷。1H-NMR：12.62(1H,S)，10.28(1H,S)為二個(gè)酚羥基質(zhì)子信號(hào)；8.07(2H,d,J=8.0Hz)，6.92(2H,d,J=8.0Hz)為B環(huán)對(duì)位二取代的質(zhì)子信號(hào)；6.45(1H,d,J=1.8Hz) ，6.80(1H,d,J=1.8Hz)為5,7二氧取代黃酮A環(huán)8,6位質(zhì)子信號(hào)；3.215.47之間有22個(gè)糖上的質(zhì)子信號(hào)， 13C-NMR譜中100.4, 98.7碳信號(hào)為糖端基碳信號(hào), 76.961.3給出10

14、個(gè)碳信號(hào),其數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)中記載的葡萄糖甲苷數(shù)據(jù)相近，故推測(cè)結(jié)構(gòu)存在2個(gè)葡萄糖的結(jié)構(gòu)單元；由端基質(zhì)子5.48(1H,d,J=7.6Hz); 5.15(1H,d,J=8.0Hz)糖苷鍵為型。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)20對(duì)照基本一致，故鑒定該化合物為山奈酚-3,7-O-二-D-葡萄糖苷。詳細(xì)波譜數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。表2 化合物 2的NMR譜數(shù)據(jù)( DMSO-d6，400 MHz)NO. 化合物1 H C2156.53133.94178.15161.35-OH10.28(1H,S)66.45(1H,d,J=1.8Hz)99.87163.386.80(1H,d,J=1.8Hz)94.79157.310106.11121

15、.226,8.07(2H,d,J=8.0Hz)131.2356.92(2H,d,J=8.0Hz)115.64160.64-OH12.62(1H,S)Glu-15.48(1H,d,J=7.6Hz); 5.15(1H,d,J=8.0Hz)100.4; 98.7265.443.3076.961.3圖2 化合物2的化學(xué)結(jié)構(gòu)圖3 化合物2的1H-NMR圖譜 ( DMSO-d6，400 MHz)圖4 化合物2的13C-NMR圖譜 ( DMSO-d6，100 MHz)化合物4：白色粉末， mp.？(甲醇-水)，結(jié)構(gòu)初步判斷為糖的衍生物，具體結(jié)構(gòu)鑒定中。圖5 化合物3的1H-NMR圖譜 ( DMSO-d6，4

16、00 MHz)圖6 化合物3的13C-NMR圖譜 ( DMSO-d6，100 MHz)3.討論對(duì)白背三七進(jìn)行化學(xué)成分的研究具有重要意義。因?yàn)樵谶M(jìn)行天然藥物的化學(xué)成分的研究時(shí)，必須先將化學(xué)成分從天然藥物中提取分離出來(lái)，得到單一化合物，才能進(jìn)一步進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定、活性篩選、藥效學(xué)、毒理學(xué)等研究，為研制新藥奠定基礎(chǔ)。在萃取過(guò)程中，出現(xiàn)了比較嚴(yán)重的乳化的現(xiàn)象，顯然乳化現(xiàn)象影響成分的萃取分離。實(shí)驗(yàn)中為了克服乳化現(xiàn)象，本人采用了輕搖、長(zhǎng)時(shí)間靜置、玻璃棒攪拌及電吹風(fēng)加熱等手段，但是除了長(zhǎng)時(shí)間靜置效果較明顯外，其它手段效果均不明顯。在洗脫過(guò)程中，由于上樣量大，比較耗時(shí)、耗試劑。從時(shí)間方面考慮可以通過(guò)加壓的方法加快

17、洗脫速度，從經(jīng)濟(jì)方面考慮需要試劑回收利用，可通過(guò)控制相對(duì)密度的方法來(lái)控制回收試劑的混合溶劑比例。在濃縮合并過(guò)程中，濃縮時(shí)需要注意一次濃縮量和水溫以及壓力大小，防止倒吸。合并濃縮液時(shí)，需要先進(jìn)行反相硅膠薄層板分析，將具有相同Rf值的濃縮液進(jìn)行合并。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有多種晶體析出，經(jīng)灼燒碳化，證實(shí)其為有機(jī)物，但嘗試多種試劑并不能將其溶解，需要通過(guò)其他方法將其溶解以便于波譜分析。致謝我要感謝南京中醫(yī)藥大學(xué)，這四年的大學(xué)生活教會(huì)我的不僅僅是專(zhuān)業(yè)知識(shí)還有自我學(xué)習(xí)的能力以及做人的學(xué)問(wèn)。我要感謝何立巍老師的悉心指導(dǎo)，給了我許多科學(xué)知識(shí)和科研的思維能力，讓我明白做科研要耐得住寂寞，多方面的看問(wèn)題和尋求解決方法。我要

18、感謝班級(jí)這個(gè)大家庭和宿舍這個(gè)小家庭，四年之間磕磕絆絆大家一路走來(lái)。我要感謝我的父母，是他們給了我生的權(quán)利，并給了我活的條件，是他們的默默付出和關(guān)愛(ài)促成了今日的我。白背三七研究進(jìn)展摘 要：白背三七是在民間作為食藥兩用的一種植物。本文對(duì)中藥白背三七作了簡(jiǎn)單介紹，綜述了白背三七的植物性狀、化學(xué)成分、及藥理作用的研究現(xiàn)狀。該植物主要含有生物堿、黃酮類(lèi)、三萜類(lèi)、苷類(lèi)、酯類(lèi)等成分。目前，國(guó)內(nèi)外學(xué)者主要針對(duì)其具有抗高血壓、高血脂及高血糖、抗腫瘤等功效而進(jìn)行相關(guān)研究。關(guān)鍵詞：白背三七;植物性狀;化學(xué)成分;藥理作用白背三七Gynura divaricata(L·) DC·為菊科土三七屬植物,

19、又名白背三七草、白（百）子菜、白背菜、富貴菜、雞菜、大肥牛、叉花土三七、菊三七等。中藥名為白背土三七（或白三七草），分布于臺(tái)灣至華南、西南一帶，喜生于潮濕的陰地上【1】。白背三七的根、莖、葉均可以入藥，其根味甘、涼，具有清熱涼血、散瘀消腫的功效，主治支氣管炎、肺結(jié)核、崩漏、燙傷、跌打損傷、刀傷出血等【2】；其莖、葉性味咸微辛、寒、有毒，具有清熱、舒筋、止血、驅(qū)痰的功效，主治百日咳、風(fēng)濕痛、骨折、創(chuàng)傷性出血、癰腫瘡癤等【2】。文獻(xiàn)報(bào)道從改植物中已分離得到具有肝毒性的吡咯啶生物堿【3】，以及黃銅、三萜、甾醇、核苷類(lèi)化學(xué)成分【4】。1.植物性狀1.1原形態(tài)白子菜 多年生草本，高30-50cm。根莖塊

20、狀，堅(jiān)實(shí)，具多數(shù)細(xì)長(zhǎng)須根。莖圓柱形，常常紫紅色；被白以柔毛。單葉互生，多聚生于莖的下部，稍厚，略帶肉質(zhì)；莖下部葉長(zhǎng)圓狀橢圓形或披針形、卵形，長(zhǎng)5-12cm，寬2.5-4.5cm，先端鈍或短尖，基部有時(shí)有兩耳，邊緣有粗鋸齒和白色睫毛，齒尖有腺體，兩面具柔毛，有短葉柄；莖上部葉的邊緣有時(shí)作不規(guī)則的羽狀分裂，無(wú)葉柄。頭狀花序排列成擴(kuò)展的傘房花叢，黃色；總苞1列，總苞片膜質(zhì)，總苞基部有數(shù)枚小苞片；全為管狀花，冠管上部膨大，先端5齒；雄蕊5；花柱先端分成2條，有細(xì)長(zhǎng)鉆形附器。瘦果深褐色；冠毛多數(shù)，白色。花期5-6月；果期8-11月。1.2生境分布生態(tài)環(huán)境：生于山野疏林下或栽培于農(nóng)舍附近田邊地角上。資源分

21、布：分布于浙江、臺(tái)灣、廣東、廣西、四川、貴州及云南等地。1.3性狀性狀鑒別 根莖塊狀，具細(xì)長(zhǎng)須根。莖圓柱形，棕紫色，被短毛，葉互生，多皺縮，完整葉片呈長(zhǎng)卵形至長(zhǎng)圓狀倒卵形，長(zhǎng)5-15cm，寬2.5-8cm，先端鈍或短尖，基部有時(shí)有兩耳，葉緣具不規(guī)則缺刻及鋸齒，上下表面均具柔毛。有時(shí)可見(jiàn)頭狀花序或總苞。瘦果深褐色，冠毛白色。氣微，味淡。2.化學(xué)成分白背三七主要化學(xué)成分及相關(guān)藥理作用種類(lèi)結(jié)構(gòu)名稱(chēng)藥理作用生物堿類(lèi)1全緣千里光堿1.降壓作用2.解痙作用3.誘變作用4.抗癌作用2光萼豬屎豆堿抗腫瘤掌葉半夏堿庚黃酮類(lèi)1. R=H2. R=-D-Glu(6 1)-L-Rha1槲皮素1.抗腫瘤作用與抗血小板聚

22、集2.祛痰、止咳3.降低血壓、增強(qiáng)毛細(xì)血管抵抗力、減少毛細(xì)血管脆性、降血脂、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠脈血流量2蘆丁1、 抗炎作用2、 維生素P樣作用，具有維持血管抵抗力、降低其通透性、減少脆性等作用3、 抗病毒作用4、 抑制醛糖還原酶作用1. R,R1=H2. R=-D-Glu,R1=H3. R=-D-Glu(6 1)-L-Rha,R1=H1.山奈酚1、 抗菌2、 止咳3、 抑酶4、 當(dāng)濃度為1×10-4mol/L時(shí)，可抑制淋巴細(xì)胞增殖2.紫云英苷1、抗高血壓2、解痙3、利尿4、利膽5、鎮(zhèn)咳3.煙花苷抗病毒三萜類(lèi)1. R=H2. R=Ac1.表木栓醇祛痰2.乙酰表木栓醇木栓酮抗炎甾體類(lèi)豆

23、甾醇具有明顯的降血中膽甾醇的作用1. R=H2. R=-D-Glu1. -谷甾醇1.降低膽固醇作用2.止咳作用3.抗癌作用4.其他作用-谷甾醇與七葉皂甙局部用作抗炎藥,毒性減小;另外,-谷甾醇有抗慢性乙酸型胃潰瘍的活性的作用。 2.胡蘿卜苷核苷類(lèi)尿苷腺苷維生素B類(lèi) 煙酸1、煙酸為脂質(zhì)氨基酸、蛋白、嘌呤代謝，組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。2、煙酸可減低輔酶A的利用；通過(guò)抑制極低密度脂蛋白(VLDL)的合成而影響血中膽固醇的運(yùn)載，大劑量可降低血清膽固醇及甘油三酯濃度。3、煙酸有周?chē)軘U(kuò)張作用。1. R=H2. R=OCH31. 5-羥基吡啶羧酸2.5-羥基吡啶-2-甲酸甲酯烷烴類(lèi)及其衍生物

24、類(lèi)正二十烷二十四烷醇二十八烷醇二十八烷酸棕櫚酸酯類(lèi)對(duì)苯二甲酸二丁酯綠原酸甲酯（參考文獻(xiàn)： 567891011）3.藥理作用研究現(xiàn)代研究表明白子菜具有豐富的營(yíng)養(yǎng)成分12，13，胡勇等14研究認(rèn)為，白背三七總生物堿、總黃酮及單體化合物IV對(duì)正常及四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖水平均有降低作用， 該作用對(duì)四氧嘧啶糖尿病模型小鼠更為顯著。姜曼花等15研究發(fā)現(xiàn)，白背三七多糖和黃酮可降低糖尿病小鼠血糖， 提高正常小鼠耐缺氧能力。胡海璋16白背三七湯結(jié)合西藥治療2型糖尿病取得了滿(mǎn)意的效果。陳賢興研究發(fā)現(xiàn)，白背三七草的水提取物對(duì)由環(huán)磷酰胺誘發(fā)的微核具有修復(fù)作用。其作用機(jī)理可能為促進(jìn)細(xì)胞新陳代謝， 增加受損細(xì)胞的修

25、復(fù)能力， 也可能直接阻止環(huán)磷酰胺與DNA作用，或可能參與影響機(jī)體內(nèi)的一些代謝系統(tǒng)，通過(guò)某種途徑去除自由基，從而抑制微核的產(chǎn)生17。黃開(kāi)珍等研究發(fā)現(xiàn)，白子菜水提物明顯降低SHR大鼠的血壓,同時(shí)能顯著增加大鼠血清NO含量,降低大鼠血清ET含量,并顯著提高SOD活性18。4.結(jié)論通過(guò)上述論述可知，白背三七的主要藥理作用為降血糖，其成分也已經(jīng)明確，主要是多糖類(lèi)成分和總黃酮，但其作用機(jī)理還不明確，有待進(jìn)一步研究。同時(shí)， 其他研究表明白背三七還有穩(wěn)定的治療高血壓的作用。此外，有關(guān)白背三七的其他藥理作用的研究報(bào)道較少，有必要對(duì)白背三七進(jìn)行進(jìn)一步的研究。參考文獻(xiàn)【1】 廣州植物研究所.海南植物志M，北京：科技出版社，1974:416【2】 江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典M.上海：上海人名出版社，1977:749【3】 Roeder Erhard,Eekert Alexandra,Wiedenfeld HelmutPyrrolizidine alkaloids from Gynura divaricataJ.Planta Med.,1996,62(4).386【4】 胡勇，李維林，林厚文，等.白背三七地上部位的化學(xué)成分J.中國(guó)天然藥物，2006,4（2）：156【5】 RoederE,EckertA,WiedenfeldH,Pyrrolizidin alkaloids from Gynura divar