1、班級(jí)： 小組： 姓名： 評(píng)價(jià)： 基因在染色體上伴性遺傳（復(fù)習(xí)學(xué)案）編寫：薛海針審核：高一生物組寄語：不為失敗找理由，要為成功找方法。【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1. 運(yùn)用有關(guān)基因和染色體的知識(shí)闡明孟德爾遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)。2伴性遺傳的傳遞規(guī)律和特點(diǎn)；【復(fù)習(xí)重點(diǎn)】1. 孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋。 2伴性遺傳的傳遞規(guī)律、特點(diǎn)；【復(fù)習(xí)過程】一、薩頓的假說1、內(nèi)容：基因是由攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在 上。2、原因：基因和 行為存在著明顯的平行關(guān)系。基因在雜交過程中保持著 性和性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的。在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在， 是成對(duì)的。在配子中成對(duì)的 只有一個(gè)，同樣，成對(duì)的 只有

2、一條。體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自 ，一個(gè)來自。 是如此。 因在形成配子時(shí)自由組合， 色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1、實(shí)驗(yàn)材料果蠅染色體組成 雌果蠅： 寸常染色體+對(duì)性染色體（用 示）。 雄果蠅： 寸常染色體+寸性染色體（用 示）。3、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋P（紅眼雌性）x（白眼雄性）配子1/21/21/21/4 XWXW（紅眼雌性）1/4 XWY（紅眼雄性）1/21/4 XWXw（紅眼雌性）w1/4 X Y ()5、 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證方法：。6、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在 。7、 發(fā)展：一條染色體上有 基因，基因在染色體上呈 卡列三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1基因的分

3、離定律發(fā)生時(shí)間： 。描述對(duì)象：同源染色體上的等位基因。實(shí)質(zhì)：等位基因隨 勺分開而分離。2、基因的自由組合定律發(fā)生時(shí)間： 。描述對(duì)象：非同源染色體上的非等位基因。實(shí)質(zhì)： 的非等位基因隨 的自由組合而自由組合四、人類紅綠色盲癥（1） XY型性別決定的例子一一人類紅綠色盲癥 致病基因： 性基因，通常用字母 示；它和它的等位基因（即正常基因）僅位于 染色體上。 人正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（課本 P35表2 1）女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲紅綠色盲遺傳的圖解分析（課本P35圖2-12與圖2-13）例題請(qǐng)分析下列兩種人類婚配方式的后代中的基因型和表現(xiàn)型種類及其概 率（1）

4、乂乂 X X BY（2） XXb X X bY紅綠色盲遺傳（即伴X隱性遺傳病）的特點(diǎn)：a. 患者有明顯的性別傾向且男性患者 女性患者b. 交叉遺傳；c. 隔代遺傳（一般有此特點(diǎn)）。d. .五、伴X顯性遺傳病一一抗維生素 D佝僂病遺傳特點(diǎn)（即伴X顯性遺傳病）：a. 患者有明顯的性別傾向且男性患者 于女性患者；b. 世代遺傳（一般有此特點(diǎn)）。c. 六、伴Y遺傳患者均為性，性不患病，遺傳規(guī)律是 。七、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：（1）生物性別決定的方式主要有 XY型和ZW型。XY型上述可見；ZW型方式中雄性個(gè)體的性染色體組成是 ，雌性。（2）繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解：八、人類遺傳病的判定方

5、法口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）第一步：先確定是否為伴丫遺傳第二步：確定致病基因的顯隱性： 可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2） 雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。 第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱 性遺傳； 在顯性遺傳，父親患病女兒正常或母親正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定

6、。 系譜中都是母病兒必病，女病父必病 可能是伴X隱性遺傳，否則必不是; 系譜中都是父病女必病,兒病母必病可能是伴X顯性遺傳，否則必不是。 在完成第二步的判斷后，用假設(shè)法來推斷。鞏固練習(xí)1下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是()A、染色體是基因的主要載體B、基因在染色體上呈線性排列C、一條染色體上有多個(gè)基因D、染色體就是由基因組成的2、 在XY型性別決定中，對(duì)性別起決定作用的細(xì)胞是()A、精子B、卵細(xì)胞C、初級(jí)精母細(xì)胞D、初級(jí)卵母細(xì)胞3、 下列關(guān)于常染色體和性染色體的敘述，不正確的是()A.性染色體對(duì)性別起著決定作用B 常染色體對(duì)性別不起決定作用C.性染色體只存在于性細(xì)胞中D .常染色也存在

7、于性細(xì)胞中4、 如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是()65、果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中, 通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的是()A.雜合紅眼雌果蠅X紅眼雄果蠅B .白眼雌果蠅X紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅X白眼雄果蠅D .白眼雌果蠅X白眼雄果蠅 6、如圖所示某生物卵原細(xì)胞中的染色體和染色體上的基因。請(qǐng)回答(1)同源染色體是;(2 )非同源染色體是;(3) 等位基因是(4) 非等位基因是;(5 )按自由組合定律遺傳的基因是 ;(6)不能進(jìn)入同一配子的基因是 ;(7 )形成配子時(shí)能進(jìn)行自由組合的基因是 ;(8 )此圖除表示卵原細(xì)胞外，還可以表示 細(xì)胞。檢測(cè)卡日期：班級(jí):姓名：層次:學(xué)科:評(píng)價(jià):下圖為某遺傳病家譜圖，設(shè)白化病的致病基因用 A或a表示,色盲基因?yàn)閎。請(qǐng) 分析回答：川io的色盲基因來自第I代的個(gè)體.白化病屬于染色體（常或X或Y） 上的基