1、課時作業(yè)5伴性遺傳時間：45分鐘滿分：100分一、選擇題(每小題5分，共60分)1關于性染色體的不正確敘述是()AXY型的生物體細胞內含有兩條異型性染色體B生物體細胞內的兩條性染色體是一對同源染色體C性染色體上的基因在遺傳時與性別相聯(lián)系DXY型的生物體細胞如果含兩條同型性染色體，可記作XX解析：XY型性別決定的生物體，雌性體細胞內含兩條同型的性染色體(XX)；雄性體細胞內含兩條異型的性染色體(XY)。答案：A2下列哪項不是X染色體顯性遺傳病的特點是()A患者女性多于男性B男性患者的女兒全部發(fā)病C此病表現(xiàn)為隔代遺傳D患者的雙親中至少有一個患者解析：顯性遺傳的特點是患者在后代中出現(xiàn)連續(xù)性，無隔代遺

2、傳現(xiàn)象，因此，C錯誤。答案：C3下圖所示細胞中，屬于果蠅配子并能形成受精卵的是()A甲與乙B乙與丙C乙與丁 D丙與丁解析：甲圖多了一條性染色體X，丙圖多了一條性染色體Y，少了一條常染色體，因此屬于果蠅配子的細胞為乙與丁，結合形成的受精卵的性染色體組成為XY，表現(xiàn)為雄性。答案：C4遺傳性佝僂病男子與正常女子結婚，如生女孩，則100%患病，如生男孩則100%正常，這種遺傳病屬于()A常染色體上隱性遺傳 BX染色體上隱性遺傳C常染色體上顯性遺傳 DX染色體上顯性遺傳解析：該患病男子所生后代遺傳病比例有著明顯的性別差異，說明致病基因位于性染色體上。該男子將X染色體傳給女兒，女兒均患病；將Y染色體傳給兒

3、子，兒子均不患病，說明致病基因位于X染色體上，且是顯性遺傳病。答案：D5在下列遺傳系譜圖中，只能由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是(如下圖陰影部分表示患者)()解析：A圖為男性患者，他可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病。B圖女性患者可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病，還可能是伴X隱性遺傳病或伴X顯性遺傳病。D圖男性患者可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病，還可能是伴X顯性遺傳病或伴X隱性遺傳病。C圖女性患者不可能是常染色體顯性遺傳病，因為其雙親都正常，也不可能是伴X顯性遺傳病，因為這類遺傳病女性患者的父親必定是患者，而她的父親正常，常染色體隱性遺

4、傳病患者的雙親可能正常，但都是隱性致病基因的攜帶者。所以只能由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是C。答案：C6下列有關性染色體的敘述正確的是()A存在于所有生物的各個細胞中B其基因表達產物只存在于生殖細胞中C在體細胞增殖時從不發(fā)生聯(lián)會行為D在次級性母細胞中只可能含一條性染色體解析：性染色體與性別有關，只存在于雌、雄異體生物的正常體細胞和生殖細胞中，而像哺乳動物紅細胞、原核細胞、無性別分化的生物的細胞中則沒有。基因表達具有選擇性的特點，即可以在特定的時間、空間條件下表達。性染色體上的基因也不例外，但其表達產物卻不一定只存在于生殖細胞中，如果蠅的眼色遺傳、人的色盲遺傳。體細胞增殖的主要方式為有絲分裂

5、，無同源染色體聯(lián)會行為，在次級性母細胞進行減分裂的后期著絲點分裂時，細胞中可暫時含有2條性染色體，據(jù)以上分析可推知，C項敘述正確。答案：C7右圖是某種遺傳病的系譜圖，3號和4號為雙胞胎。下列有關選項正確的是()A該遺傳病是X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病B1、2號后代出現(xiàn)了性狀分離C若3、4號為異卵雙生，則二者基因相同的概率為4/9D若3、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自基因重組解析：由圖可知該病為常染色體上的隱性基因控制的疾病。1號和2號的基因型均為Aa。若3號、4號為異卵雙生，二者基因型相同的概率為1/3×1/32/3×2/35/9，若為同卵雙生，性狀差異來自于

6、環(huán)境條件。答案：B8下圖是某家族遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是()A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DY染色體遺傳解析：若為X染色體顯性遺傳，男性患者的母親一定是患者。答案：C9某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期時，可能存在()A兩條Y染色體，兩個色盲基因B一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因C兩條X染色體，兩個色盲基因D一條X染色體，一條Y染色體，沒有色盲基因解析：該男性基因型為XbY，減數(shù)第一次分裂后形成的兩個次級精母細胞中，一個含X染色體，一個含Y染色體，在減數(shù)第二次分裂后期，由于著絲點的分裂，一個次級精母細胞中會出現(xiàn)兩條X染色體或兩條Y染色體，但只有

7、X染色體上含有色盲基因，因此符合題意的只有C項。答案：C10下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體解析：性染色體上的基因并不都與性別決定有關，如色盲基因，A錯誤；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；不同的細胞里面的基因進行選擇性表達，并不針對某一條染色體，生殖細胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因(如與呼吸酶等相關的基因)也會表達，C錯誤；初級精母細胞中一定含有Y染色體，但由于減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生

8、同源染色體的分離，產生的次級精母細胞中不一定含有Y染色體，D錯誤。答案：B11如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是()A位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關B位于區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中解析：位于區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致。例如，XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XAXa與XaYa婚配，后代女性、男性均是一半為顯性類型，一半為隱性類型。女性的體細胞中，有兩條X染色體，所以位于區(qū)的致病基因在女性的體細胞中也有等位基因。在體細胞和生殖細

9、胞中都存在性染色體。答案：B12某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子解析：據(jù)圖分析可知，該病有可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，但不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因為若為伴X染色體顯性遺傳病，1(母親)正常，則1(兒子)也應是正常的，故B項錯誤。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，用逆推法，可知1(兒子)的致病基因只能是來自1(母親)，則1不可能是純合子，A項錯誤。若該病為常染

10、色體顯性遺傳病，3若為純合子，則2必定患病，但2表現(xiàn)正常，故D項錯誤。答案：C二、非選擇題(共40分)13(10分)如圖為某個色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請回答：(圖中表示男正常，表示女正常，陰影表示色盲患者)。 (1)11號的色盲基因來自于代個體中的_號。(2)在這個系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有_人，他們是_。(3)7號和8號再生一個患病兒子的概率為_。(4)6號的基因型為_。解析：(1)11號基因型是XbY，其Xb來自母親7號，7號的Xb又來自其母親2號，所以11號的色盲基因來自代個體中的2號。(2)由解析(1)可知2號和7號肯定是攜帶者，由于3號是色盲患者，其色盲基因肯

11、定要傳給女兒，所以9號和10號也肯定是攜帶者；再由于8號是色盲，其色盲基因只能來自4號，故4號也是攜帶者，因此共有5人是攜帶者。(3)7號XBXb×8號XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號和8號再生一個患病兒子的概率為1/4。(4)1號XBY×2號XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號基因型為XBXB或XBXb。答案：(1)2(2)52、4、7、9、10(3)1/4(4)XBXB或XBXb14(15分)回答下列有關遺傳的問題。(1)圖A是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因僅位于圖中_部

12、分。(2)圖B是某家庭系譜圖。甲病屬于_遺傳病。從理論上講，2和3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于_遺傳病。若2和3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是_。設該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當中有1個甲病基因攜帶者，4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是_。解析：(1)Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒。(2)由1和2不患甲病而2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，2是女患者但其父親不患病則致病基因應位于常染色體上；對于乙病，1和2患病而1正常，應為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應為X連鎖；根

13、據(jù)遺傳系譜圖，2基因型為aaXBXb，3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率為2/3×1/21/3，患乙病的概率為3/4，則同時患兩種病的概率為1/3×3/41/4；4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50，子代為患甲病男孩的概率為1/2×1/50×1/21/200。答案：(1)Y的差別(2)常染色體隱性伴X染色體顯性1/41/20015(15分)1905年，E.B.Wilson發(fā)現(xiàn)雌性個體有兩條相同的X染色體，雄性個體有兩條異型的性染色體，其中一條與雌性個

14、體的性染色體不同，稱之為Y染色體。1909年，摩爾根從他們自己培養(yǎng)的紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了第一個被他稱為“例外”的白眼睛的雄蠅，用它做了下列實驗。(注：不同類型的配子及不同基因型的個體生活力均相同)實驗一：將這只白眼雄蠅和它的紅眼正常姊妹雜交，產生的F1代自由交配，結果如下圖所示：實驗二：將實驗一中的F1代紅眼雌蠅與最初的那只白眼雄蠅作親本進行雜交得到子一代。請分析實驗，回答下列問題。(1)從實驗一的結果中可以看出，顯性性狀是_。(2)根據(jù)實驗一的結果判斷，果蠅的眼色遺傳是否遵循基因的分離定律？_(填遵循或不遵循)。請寫出判斷的理由。_。(3)在實驗一的F2中，白眼果蠅均為雄性，這是孟德爾的理論不能

15、解釋的，請你參考E.B.Wilson的發(fā)現(xiàn)，提出合理的假設：_。(4)實驗二的預期結果能說明果蠅眼色的遺傳與性別有關嗎？_。請用遺傳圖解并配以簡要的文字加以說明。(相關基因用A，a表示)(5)請利用上述實驗中得到的材料設計一個能驗證你的假設的交配方案。(只寫出交配方式)解析：(1)通過實驗一可以得到紅眼是顯性性狀，因為紅眼×白眼紅眼。(2)由于雜種子一代自交的后代發(fā)生性狀分離，且分離比為31，所以果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律。(3)由于控制眼色性狀的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，所以在實驗一的F1中，紅眼雌果蠅的基因型是XAXa，紅眼雄果蠅的基因型是XAY，所以

16、在F2中，白眼果蠅均為雄性。(4)實驗二的預期結果不能確定果蠅的眼色基因是否在性染色體上，因為不論基因在常染色體還是性染色體上，其后代均有兩種表現(xiàn)型，且每種表現(xiàn)型的性別比均為11。(5)白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅雜交，若后代雌果蠅全部是紅眼，雄果蠅全部是白眼，則基因位于X染色體上，Y染色體上無它的等位基因。若后代既有紅眼又有白眼，且無性別之分，則不支持假設。答案：(1)紅眼(2)遵循雜種子一代自交的后代發(fā)生性狀分離，且分離比為31(3)控制眼色性狀的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因(4)不能若控制眼色的基因在常染色體上，則：從上述圖解中可以看出，不論基因在常染色體還是性染色

17、體上，其后代眼色均有兩種表現(xiàn)型，且每種表現(xiàn)型的性別比均為11，故不能確定果蠅的眼色基因是否在性染色體上。(5)實驗二中的白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅減數(shù)分裂、分離、自由組合練習題-2一、選擇題1下列有關細胞分裂的敘述，正確的是（ ）A.在細胞分裂間期，DNA復制，染色體數(shù)目加倍B.處于有絲分裂后期的果蠅體細胞有兩個染色體組C.在減數(shù)第一次分裂的前期和后期均可能發(fā)生基因重組D.在減數(shù)第二次分裂前期的細胞有同源染色體，不含染色單體2. 一雜合子（Dd）植株自交時，含有隱性配子的花粉有50%的死亡率，則自交后代的基因型比例是（ ）A.1:1:1 B.4:4:1 C.2:3:1 D.1:2:13.

18、 香豌豆的花色有紫花和白花兩種，顯性基因C和P同時存在時開紫花。兩個純合白花品種雜交，F(xiàn)1開紫花；F1自交，F(xiàn)2的性狀分離比為紫花：白花=9:7。下列分析錯誤的是（ ）A.兩個白花親本的基因型為CCpp與ccPP B.F1測交結果紫花與白花的比例為1:1C.F2紫花中純合子的比例為1/9 D.F2中白花的基因型有5種4. 某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知-1基因型為AaBB，且II-2與II-3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系圖譜，正確的推斷是（ ）A. I-3的基因型一定為AABbB. II-2的基因型一定為aaBBC. III-1的基因型可能為AaBb或AABbD. II

19、I-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/165.人類皮膚中黑色素的多少由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，F(xiàn)1膚色為中間色；若F1與同基因型的異性婚配，F(xiàn)2出現(xiàn)的基因型種類數(shù)和表現(xiàn)型的比例為（ ）A3種，3：1 B3種，1：2：1 C9種，9：3：3：1 D9種，1：4：6：4：16.下列關于果蠅的敘述正確的是（ ）A雌果蠅體細胞含有兩條X染色體 B雄果蠅產生的精子中一定有Y染色體C雌果蠅產生的卵中有兩條X染色體 D雄果蠅的體細胞中有兩條Y染色體7.某植物的花色受不連鎖的兩對基因

20、Aa、Bb控制，這兩對基因與花色的關系如圖ll所示，此外，a基因對于B基因的表達有抑制作用。現(xiàn)將基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得到Fl，則F1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是（ ）A白：粉：紅，3：10：3 B白：粉：紅，3：12：1C白：粉：紅，4：3：9 D白：粉：紅，6：9：16. 下列有關人體細胞分裂的敘述中，正確的是（ ）A.突變基因通過有絲分裂和減數(shù)分裂傳遞給后代的機會相等B.減數(shù)第二次分裂細胞中DNA數(shù)目與有絲分裂中期相同C.減數(shù)第一次分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期細胞中都有兩個染色體組D.減數(shù)第二次分裂細胞中無同源染色體，染色體數(shù)都為23個7. 下面是關于高等

21、生物減數(shù)分裂形成配子及受精作用的描述，其中正確的是（ ）A.每個卵細胞繼承了初級卵母細胞1/4的細胞質B.等位基因進入卵細胞的機會并不相等，因為一次減數(shù)分裂只形成一個卵細胞C.進入卵細胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細胞質D.、配子彼此結合的機會相等，因為它們的數(shù)量相等8. 下列有關性別決定的敘述，正確的是（ ）A.豌豆體細胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩大類B.X、Y染色體是一對同源染色體，故其形狀、大小基本相同C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.性染色體上的基因所控制的性狀遺傳都和性別有關9. 下列有關細胞分裂的敘述，正確的是（ ）A.在細胞分裂間期，DNA復制，染

22、色體數(shù)目加倍B.處于有絲分裂后期的果蠅體細胞有兩個染色體組C.在減數(shù)第一次分裂的前期和后期均可能發(fā)生基因重組D.在減數(shù)第二次分裂前期的細胞有同源染色體，不含染色單體10. 下列關于遺傳學的基本概念的敘述正確的是（ ）A.后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性狀分離 B.雜合子自交后代沒有純合子C.表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結果 D.兔的白毛和黑毛，狗的長毛和卷毛都是相對性狀11. 在孟德爾定律中，等位基因分離伴隨下列哪一過程實現(xiàn)（ ）A.同源染色體分開 B.姐妹染色單體分離 C.染色質螺旋成染色體 D.非姐妹染色單體交叉互換12. 牽牛花中，葉子有普通葉和楓形葉兩種，種子有黑色和白色兩

23、種。現(xiàn)用純種的普通葉白色種子和純種的楓形葉黑色種子作為親本進行雜交，得到的F1為普通葉黑色種子，F(xiàn)1自交得F2，結果符合基因的自由組合定律。下列對F2的描述中錯誤的是（ ）A.F2中有9種基因型，4種表現(xiàn)型 B.F2中普通葉與楓形葉之比為3:1C.F2中與親本表現(xiàn)型相同的個體大約占3/8 D.F2中普通葉白色種子個體的基因型有4種13. 灰兔和白兔雜交，F(xiàn)1全是灰色，F(xiàn)1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2中有灰色、黑色和白色，比例為9:3:4，則（ ）A.家兔的毛色受一對等位基因控制B.F2灰色中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/16C.F2灰兔基因型有4種，能產生4種比例相等的配子D.F2中黑色與白色交配，后代出現(xiàn)

24、白兔的幾率是1/315. 人類多指基因（T）對手指正常（t）是顯性，白化病基因（a）對膚色正常（A）為隱性，基因都位于常染色體上，而且都是獨立遺傳，一個家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個白化病和手指正常的孩子，則再生一個孩子只患一種病的幾率是（ ）A.1/8 B.1/2 C.1/4 D.3/816. 已知玉米有色子粒對無色子粒是顯性。現(xiàn)將一有色子粒的植株X進行測交，后代出現(xiàn)有色子粒與無色子粒的比是1:3，對這種雜交現(xiàn)象的推測不確切的是（ ）A.測交后代的有色子粒的基因型與植株X相同B.玉米的有、無色子粒遺傳遵循基因的自由組合定律C.玉米的有、無色子粒是由一對等位基因控制的D.測交后代的無

25、色子粒的基因型至少有三種17. 下列敘述中，正確的是（ ）A.男性血友病患者的致病基因一定來自其外祖父B.有耳垂的雙親生出了無耳垂的子女，則無耳垂為隱性性狀C.雜合子自交的后代不會出現(xiàn)純合子D.雜合子測交的后代都是雜合子18. 一只突變型的雌性果蠅與一只野生型的雄性果蠅交配后，產生的F1中野生型與突變型之比為2:1，且雌雄個體之比也為2:1。這個結果從遺傳學角度給出的合理解釋是（ ）A.該突變基因為常染色體顯性基因 B.該突變基因為X染色體隱性基因C.該突變基因使得雌配子致死 D.該突變基因使得雄性個體致死19. 基因型分別為ddEeFF和DdEeff的2種豌豆雜交，在3對等位基因各自獨立遺傳

26、的條件下，其子代中表現(xiàn)型不同于2個親代的個體占全部子代的（ ）A.1/4 B.3/8 C.5/8 D.3/420. 按自由組合定律遺傳的具有兩對相對性狀的純合體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2的四種類型中性狀重組類型的個體數(shù)占總數(shù)的（ ）A.3/8 B.3/8或5/8 C.5/8 1/1621. 兔毛色的遺傳受常染色體上兩對等位基因控制，分別用C、c和G、g表示。現(xiàn)將純種灰兔與純種白兔雜交，F(xiàn)1全為灰兔，F(xiàn)1自交產生的F2中，灰兔：黑兔：白兔=9:3:4。已知當基因C和G同時存在時個體表現(xiàn)為灰兔，基因c純合時個體表現(xiàn)為白兔。下列相關說法中錯誤的是（ ）A.C、c與G、g兩對等位基因分別位于兩對

27、非同源染色體上 B.親本的基因型是CCGG和ccggC.F2白兔中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/2 D.若F1灰兔測交，則后代有4種表現(xiàn)型22. 人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常；乙家庭中，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育（ ）A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩23. 人體內某一細胞正在進行減數(shù)分裂，其內有44條常染色體與2條X染色體，此細胞不可能是（ ）初級精母細胞 次級精母細胞 初級卵母細胞 卵細胞A. B. C. D.24. 下列有關性染色體及伴性遺

28、傳的敘述，正確的是（ ）A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B.在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體25. 人的膚色正常（A）與白化（a）基因位于常染色體上，色覺正常（B）與紅綠色盲（b）基因位于X染色體上。一對表現(xiàn)正常的夫婦（但這對夫婦的父親均是色盲患者），生了一個患白化病的女兒。這對夫婦的基因型是（ ）A.AaXBY×AAXBXb B.AaXbY×AaXBXb C.AaXBY×AaXBXB D.AaXBY

29、15;AaXBXb26. 下列有關細胞分裂的敘述正確的是（ ）A.植物細胞有死分裂過程中，細胞內所有的DNA經復制后平均分配到子細胞中B.精子形成過程中，若某一對同源染色體未分開，則形成的精子有一半不正常C.觀察動物精巢切片時，可能會同時觀察到有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的細胞D.有絲分裂和減數(shù)分裂完成后的細胞都會立即進入下一個細胞周期27. 在孟德爾兩對相對性狀雜交實驗中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產生F2。下列表述正確的是（ ）A.F1產生4個配子，比例為1:1:1:1B.F1產生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為1:1C.基因自由組合定律是指F1產生的4種類型的精子和卵可以自

30、由組合D.F1產生的精子中，基因型為YR和基因型為yr的比例為1:128. 細胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，共同發(fā)生的現(xiàn)象為（ ）染色體復制一次 有同源染色體的聯(lián)會 有著絲點分裂 有新細胞產生 有紡錘體出現(xiàn) 能進行基因重組 A. B. C. D.29. 下列不屬于減數(shù)分裂和受精作用意義的是（ ）A.使子代保持親本的一切遺傳性狀 B.維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定C.有利于生物的生存和進化 D.對于生物的遺傳和變異具有十分重要的意義30. 兩只白羊交配，生了三只白羊和一只黑羊。則它們再生兩只羊且均為黑羊的概率是（ ）A.1/2 B.1/16 C.1/4 D.3/431. 采用下列哪一組方法，可以依次解決中的遺傳學問題（ ）鑒定一只白羊是否是純種 區(qū)分一對相對性狀的顯隱性 不斷提高水稻抗病品種的純合度 檢驗F1的基因型A.雜交、自交、測交、測交 B.測交、測交、雜交、