1、)含答案+遺傳病練習題(高中生物必修二伴性遺傳 ）兩種遺傳、b）、乙（基因為1、右圖為某族甲（基因為A、aB 病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據圖分析下列敘述正確的是 aA ABbXX的基因型為 6 和如果生男孩，則表現完全正常 B87 甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥 C2/3 婚配其后代發病率高達 D和1211繪制并分析了其中一某班同學對一種單基因遺傳病進行調查，2、) 如下圖)。下列說法正確的是( 個家系的系譜圖( A該病為常染色體顯性遺傳病 B5是該病致病基因的攜帶者 6再生患病男孩的概率為C5和II 與正常女性結婚，建議生女孩9D) 、下圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關該遺傳

2、病的分析錯誤的是3( A與正常男性結婚，生下一個患該病男孩的概率是1/3 1B若與結婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加 42C從優生的角度出發，建議在懷孕期間進行胎兒的基因診斷 5D一定不是純合子 54、下圖為某家族中單基因遺傳病的傳遞情況，若號個體為純合子的概率是1/3，則該病最可能的遺傳方式為（ ） 、常染色體隱性遺傳A、常染色體顯性遺傳 B 染色體顯性遺傳 D、XXC、染色體隱性遺傳 、下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是5 遺傳病可以通過社會調查和家庭調查的方式了解發病情況 一個家族幾代人中都出現過的疾病是遺傳病 單基因遺傳病是指一個基因控制的遺傳病 不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病

3、D. C. A. B. 1 ）控制，乙遺傳病由另一對等位基6、下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。、Bb）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知因（4 請回答下列問題： （1 染色體上。 染色體上，乙遺傳病致病基因位于 ）甲遺傳病致病基因位于（2）的基因型為 ，的基因型 。 32（3）和再生一個患病孩子的概率是 。 43（4）若與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是 。 17、（12分）在一個遠離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病（基因為A、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患

4、甲病外，還患有乙病（基因為B、b），兩種病中有一種為血友病，請據圖回答問題： （1） 病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在 染色體上，為 性遺傳病。 （2）13在形成配子時，在相關的基因傳遞中，遵循的遺傳規律是： 。 （3）若11與該島一個表現型正常的女子結婚，則其孩子中患甲病的概率為 。 （4）6的基因型為 ，13的基因型為 。 （5）我國婚姻法禁止近親結婚，若11與13婚配，則其孩子中只患一種病的概率為 ； 同時患有兩種病的概率為 。 8、30（16分）遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，某重癥聯合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病，下圖是某家族患遺傳性胰腺炎病和某重癥聯合免疫缺陷病的

5、遺傳系譜圖。_ 2 （1）如果遺傳性胰腺炎致病基因用表示，A表示，某重癥聯合免疫缺陷病致病基因用b 基因型為1。_ 2婚配后，準備生育后代。（與23）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采_如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為 方法。用_bb。胎兒性染色YaaXX3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為 _。（父親、母親）的生殖細胞形成過程發生了體多了一條的原因是_ _。3）如果1與4婚配，建議他們生_（男孩、女孩），原因是（研究發病率應采用的方法（填下列序號），（4）確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是_ （填下列序號）。是_ 在人群中隨機抽樣調查

6、并計算發病率 在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式 在患者家系中調查研究遺傳方式 在患者家系中調查并計算發病率 的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：a)和乙病(Bb)9、下圖為甲病(A _。）甲病屬于（1_，乙病屬于 _。，13的致病基因來自于）（26的基因型為_，患乙病的概率是_和13結婚，生育的孩子患甲病的概率是（3）假如10 。_患者，系譜圖如下。以t)T(基因為、h)(10、人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病基因為H、和乙遺傳病-4): 所有概率用分數表示。請回答下列問題往研究表明在正常人群中Hh出現的頻率為10( 。，乙病最可能的遺傳方式為甲病的遺傳方式為 (1)_

7、3 (2)若無乙病致病基因，請繼續以下分析。I-3 II-5。的基因型為 _ _ I-2； _ 的基因型為 _。II-5如果與II-6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為 _。II-7與II-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為如果 。基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_II-5如果與h）兩種遺傳病的系譜圖，A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B11，隱性基因為、下圖是患甲病（顯性基因為b 其中患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。 _染色體上，屬于 _(1)甲病致病基因位于 染色體上，屬于性遺傳病。乙病的致病基因位于

8、性遺傳病。 。 。產生精子的基因型 (2)4的基因型是 ，所生男 ，生下只患一種病的孩子的概率是 2與3結婚，生一個正常孩子的概率是 (3)孩中患病的概率是 。 12、 下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為）兩種遺傳病的系譜圖，其中患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。 （1）甲病的遺傳方式是 。乙病的遺傳方式是 。 （2）4的基因型是 。產生精子的基因型 （3）2與3結婚，生一個正常孩子的概率是 ，生下只患一種病的孩子的概率是 ，所生男孩中患病的概率是 。 （4）若正常人群中，甲病的攜帶者出現的概率是1/100，若1與一

9、正常女性結婚，生下患病男孩的概率是 。 13、下圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖，乙家族患色盲(Bb)。請據圖回答。 4 ) 染色體上，是(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_性遺傳。(每空1分，原8表現型是否一定正常？_)78與為異卵雙生(由不同的受精卵發育而來，則(2)圖甲中 因是_。 。2的基因型是_，的基因型是_1(3)圖乙中的精子受精發是先天愚型，9則其可能是由染色體組成為_的卵細胞和_(4)若圖甲中 。育而來，這種可遺傳的變異稱為_。據查，隱性基因為bB14、下圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為 體內不含乙病的致病基因。-1 性基因；控制遺傳病乙的基因

10、位于（1染色體上，屬_）控制遺傳病甲的基因位于 _性基因。染色體上，屬 的卵細胞所占的比例為_。-2能產生_種卵細胞，含ab-1（2）的基因型是_， _種表現型。和-2再生女孩，可能有_種基因型，3（）從理論上分析，若-1 _。-7和-8婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是（4） _。和-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是）若（5-7 、下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據圖回答：15 性遺傳。_染色體_（1）該遺傳病的遺傳方式為 。婚配，后代患病的概率為和9 _，若與（2）9 4 基因型相同的概率為_8 色覺正常，他與一個正常女性婚配，生了一個兒子，既患該單基因遺傳病

11、）8 （3 _。又紅綠色盲。現又符合生二胎的條件，則他們再生一個正常孩子的概率是 與當地一個個人中有一個該單基因遺傳病患者。若）調查表明某地區大約每（43600 9 5 表現型正常的男性婚配，所生女孩發病的概率為_。 參考答案 一、選擇題 1、C 2、B 【解析】A錯誤，根據5 6 11得出該病為隱性遺傳病，并且得出該病不在Y染色體上。該遺傳系譜圖提示我們此病既可能為常染色體隱性遺傳也可能為伴X染色體隱性遺傳，無論是哪種遺傳方式，5均是該病致病基因的攜帶者，B正確。C項，如果該病為常染色體隱性遺傳，那么再生患病男孩的概率為 染色體隱性遺傳，此概率為。D項，如果該病為常染色體隱性遺傳，則生男生女

12、患病概率相同；若是，若是伴X伴X染色體隱性遺傳，則即使生女孩照樣無法避免患病。 3、B 4、B本題考查單基因遺傳病的傳遞知識。根據題意、結合圖示分析，該遺傳病最可能是常染色體隱性傳病。 5、C 二、綜合題 BbBbBb1/8 ） （4 AAXX或AaXX （3）3/8 2）常6、（1 X （）AaXX 、7 16分）分，其余每空2分，共18、30（除第2問中的兩個空每空BY aaX（1） 母親 基因診斷 （2）1/8 減數第二次分裂時，次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一級 （3）女孩 生女孩可能不患某種重癥聯合免疫缺陷病或患病的幾率非常低 （4） 9、 (1) 常染色體顯性遺傳病、 伴X染色體隱性遺傳病 B 1/8 、 Y 、 8 、（3）2/3 、 （2）aaX 三、填空題 X隱性遺傳 伴10、（1）常染色體隱性遺傳TTtT3/5 1/60000 ）HhXX HHXY或HhXY 1/36 2（ 顯 X 染色體 ）常染色體11、（1 隱 bb2/3 7/12 ）（aX aYY ）（2aaX 、 31/6 常染色體隱性遺傳 1 12、（） X 染色體顯性遺傳。6 bb 2/3